血液三分类仪检查SOP文件
三分类血细胞分析仪校准报告
三分类血细胞分析仪校准报告一、引言三分类血细胞分析仪是一种先进的医疗设备，用于检测和分析血液样本中的不同类型的血细胞，包括红细胞、白细胞和血小板。
为了确保仪器的准确性和可靠性，在正式使用之前需要进行校准。
本报告旨在介绍对三分类血细胞分析仪的校准过程以及校准后的验证结果。
二、校准过程1. 准备工作在进行校准之前，首先确保仪器的运行条件符合要求。
检查仪器的电源、仪器外观以及获得精确测量结果所需的试剂和材料的有效性。
2. 校准步骤（1）校准前准备打开三分类血细胞分析仪并根据使用手册中的说明将其预热至工作温度。
确保试剂标识清晰可读，不过期，并按指示将试剂添加到相应的位置。
检查反应区域是否清洁，并在需要时进行清洁和消毒。
（2）红细胞校准使用标准化的血液样本对红细胞通道进行校准。
将样本加载到仪器，并按照仪器的指示进行操作。
记录校准的过程和结果。
（3）白细胞校准使用红细胞淹没法校准白细胞通道。
将标准化血液样本添加到试管中，将其装入仪器中，并按照仪器的指示进行操作。
记录校准的过程和结果。
（4）血小板校准使用标准化血小板悬液对血小板通道进行校准。
将标准化的血小板悬液添加到仪器中，并按照仪器的指示进行操作。
记录校准的过程和结果。
三、校准验证完成三分类血细胞分析仪的校准后，需要进行校准结果的验证，以确保校准过程的准确性和仪器的可信度。
1. 校准验证样本的准备根据相关的质量控制标准和要求，准备标准化的校准验证样本。
确保样本的质量和稳定性。
2. 校验结果的比对使用校准验证样本对三分类血细胞分析仪的校准结果进行比对。
将样本加载到仪器并进行测试，然后将测试结果与标准值进行比较。
记录比对结果并进行数据分析。
3. 校准验证结果的评估根据比对结果和数据分析，评估三分类血细胞分析仪校准的准确性和可靠性。
如有必要，进行校准的微调或修正，并重新进行比对和评估。
四、结论根据本次校准和校准验证的结果，可以得出三分类血细胞分析仪的校准是准确可靠的。
血常规SOP文件
血常规SOP文件全自动血细胞分析SOP一，检验目的及原理1，目的：用BC-3000 Plus 全自动血细胞分析仪，在临床和实验室定量分析血液细胞，对人体的血液中三种有形成分（红细胞，白细胞，血小板）的19项参数和3个直方图进行分析。
是人体血液的基本生理病理指标之一。
白细胞计数WBC淋巴细胞计数Lymph#中间细胞计数Mid#中性粒细胞计数Gran#淋巴细胞百分比Lymph%中间细胞百分比Mid%中性粒细胞百分比Gran%红细胞计数RBC血红蛋白HGB平均红细胞体积MCV平均红细胞血红蛋白含量MCH平均红细胞血红蛋白浓度MCHC红细胞分布宽度变异系数RDW-CV红细胞分布宽度标准差RDW-SD红细胞压积HCT血小板计数PLT平均血小板体积MPV血小板分布宽度PDW血小板压积PCT白细胞分布直方图WBC Histogram红细胞分布直方图RBC Histogram血小板分布直方图PLT Histogram对患者和健康人群来讲，观察有无各种原因引起的贫血，出血和失血，目前机体有无细菌及病毒感染，可筛查出各种血液病，如白血病，血小板减少性紫癜等。
2，原理：电阻法测量的血样先用稀释液进行指定比例的稀释，用以测量WBC、RBC、PLT 和HGB等参数。
WBC、RBC 计数池的稀释标本在负压作用下，分别通过各自的计数微孔，流入管道，通过两个光电传感器，在这两个光电传感器之间的液量就是仪器分析计数的标本量。
用阻抗法测量WBC、RBC 和PLT 的体积分布和数目。
电极插在液体中计数微孔的两边，在计数微孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数微孔时，将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。
WBC根据体积的大小，它有多种形态，由于稀释液、溶血剂和溶血时间的不同，WBC的体积大小会发生变化。
在一定的程序控制下，显示出WBC 的三分类——淋巴细胞、中间细胞（嗜酸＋嗜碱＋单核）和中性粒细胞。
全自动三分群血液分析仪简要操作程序及日常维护
全自动三分群血液分析仪简要操作程序及日常维护操作程序1，测试前检查1）检查仪器的试剂管路、电源线及各种信号线连接是否正常2）检查试剂是否够当天的测定，试剂吸管是否插在液面下3）检查打印纸是否装好4）先检查总电源是否插好，然后打开仪器电源开关2，开机1）打开电源2）随后仪器进行自动检查3）此时仪器自动将系统内各电磁阀、马达、泵等做了一次检查，并用稀释液冲洗管道，仪器自动进行本底测试，显示报告结果4）按确定键3，测试1）按F2键，进入测试程序，即可进行日常标本测试2）此时吸样针下行，然后在吸样针吸下放置好的血样，按测试键，仪器自动吸取9UL左右血样进行测试。
3）系统自动对血样编号4）测试完毕，按打印键，即打印测试数据4，关机1）按退出键在主菜单下按关机键F52）仪器进行关机程序3）关闭仪器电源开关4）仪器维护5）浸泡冲洗6）开机，按正常程序进行；关机，至少24小时进行一次关机程序。
7）清空废液桶周保养1）检查电源及地线是否符合要求2）对仪器进行一次浸泡冲洗或宝石孔清洗3）仪器外部清洁月保养每月对仪器进行系统诊断以确保系统各部件能正常工作尿液分析仪简要操作程序及日常维护操作程序1，打开仪器背后的开关。
等待仪器自动完成自检2，准备好尿液、试纸条及洗液纸3，选择好仪器试纸类型4，按st键，在蜂鸣三声后将试纸条进入尿液，并随着最后的长声，将试纸条取出，在吸液纸上吸去过量的尿液后放置在测量平台上5，当屏幕上显示00时，仪器开始测试6，自动打印结果注：为了保证测试准确，必须严格按照操作程序执行，特别连续测试时应提前准备好尿液及试纸条，以便按时浸沾，保证试纸充分反应。
日常维护1、定期对仪器外观进行清洁2、定期对测试平台进行清洁清洗测试平台时用清水即可，切忌用带有化学物质的液体清洗，注意不要弄脏或划伤平台上方圆形白色物质自动锥板式粘度仪简要操作程序及日常维护操作程序1，将血液标本轻摇均匀后，取0.8ml注入粘度计（患者早晨空腹血）2，轻轻将锥板旋转放入粘度计的切血皿上3，将定心罩内德定心针对准电机轴孔轻轻放好。
血常规SOP文件
全自动血细胞分析SOP一，检验目的及原理1，目的：用BC-3000 Plus全自动血细胞分析仪，在临床和实验室定量分析血液细胞，对人体的血液中三种有形成分（红细胞，白细胞，血小板）的19项参数和3个直方图进行对患者和健康人群来讲，观察有无各种原因引起的贫血，出血和失血，目前机体有无细菌及病毒感染，可筛查出各种血液病，如白血病，血小板减少性紫癜等。
2，原理：电阻法测量的血样先用稀释液进行指定比例的稀释，用以测量WBC、RBC、PLT 和HGB等参数。
WBC、RBC 计数池的稀释标本在负压作用下，分别通过各自的计数微孔，流入管道，通过两个光电传感器，在这两个光电传感器之间的液量就是仪器分析计数的标本量。
用阻抗法测量WBC、RBC 和PLT 的体积分布和数目。
电极插在液体中计数微孔的两边，在计数微孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数微孔时，将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。
WBC根据体积的大小，它有多种形态，由于稀释液、溶血剂和溶血时间的不同，WBC的体积大小会发生变化。
在一定的程序控制下，显示出WBC 的三分类——淋巴细胞、中间细胞（嗜酸＋嗜碱＋单核）和中性粒细胞。
被稀释的血样加入溶血剂后，红细胞溶解，释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂结合形成复合物，用波长525nm 的单色光在WBC计数池内测定此化合物的透过光强，用这个透过光强与空白状态的透过光强相比较，得到血红蛋白浓度（空白状态是指WBC计数池中只有稀释液的状态）。
二，标本1，标本种类：末梢血为200-300微升，静脉血2毫升。
2，采集标本容器及添加剂：容器：末梢血为一次性朔料试管，静脉血为真空采血管。
添加剂：不同实验使用不同的抗凝剂，不能互相代替。
血常规用EDTA-k2抗凝。
3，采集方法：毛细血管采集或静脉穿刺采集。
采集时间：患者随到随时采集。
4，标本运送：标本采集后，应及时送检。
5，标本接受：标本的编号与化验单上的编号要一致，清楚，正确及完整。
血液分析实验室(新冠血液检测实验室)SOP文件
血液分析实验室(新冠血液检测实验室)SOP文件血液分析实验室（新冠血液检测实验室）SOP文件目标：本SOP文件旨在规范血液分析实验室进行新冠病毒（COVID-19）血液检测的工作流程，确保检测结果的准确性和可靠性。
本SOP文件旨在规范血液分析实验室进行新冠病毒（COVID-19）血液检测的工作流程，确保检测结果的准确性和可靠性。
实验室设备和材料- PCR仪- 试剂盒- 试剂具备合格证明及质检报告- 试管架- 离心机- 试管- 塑料离心管- 显微镜- 安全手套- 防护口罩- 实验室消毒剂检测步骤1. 环境准备- 确保实验室环境整洁、干燥，并进行充分消毒。
- 确保实验室设备完好，仪器校准合格，试剂储存在规定的温度下。
2. 样本收集和标签- 使用消毒剂清洁采样器具。
- 收集血液样本并妥善标记样本信息。
3. 样本处理- 将血液样本转移到塑料离心管中。
- 按照试剂盒说明书的指导，添加适量试剂。
4. 实验操作- 将塑料离心管放入合适的离心机中，进行离心分离。
- 准备PCR仪，设置适当的温度和时间参数。
- 按照试剂盒说明书的指导，在PCR仪中进行反应。
5. 结果分析- 取出PCR仪中的反应管。
- 使用显微镜观察反应结果。
质量控制- 定期检查实验室设备的运行状况，确保其正常工作。
- 每批试剂在使用前都要进行质量检测，确保其有效性。
- 实验过程中，始终佩戴安全手套和防护口罩，防止污染。
数据记录和存储- 在每次实验前，为每个样本建立档案，并记录样本信息、试剂批号、实验日期和结果。
- 所有数据应妥善保存，以备后续分析使用。
实验室消毒- 实验室每天结束后进行彻底的消毒，包括试验台面、设备表面和废物处理区。
安全措施- 实验操作人员应接受相关培训，并遵守实验室的安全操作规程。
- 在实验过程中，严格遵循个人防护措施，确保实验人员和环境的安全。
该SOP文件旨在为血液分析实验室进行新冠病毒血液检测提供指导，并确保实验过程的规范和可靠性。
迪瑞BCC-3000血液分析仪检验标准操作规程(SOP)
XXXXXXX卫生服务中心（XX医院）迪瑞BCC-3000血液分析仪检验标准操作规程（SOP）文件编号：CHS-JY-01~30第A版编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：二0XX年X月X日目录修订页BCC-3000红细胞计数1. 实验原理：本实验采用电阻抗法进行红细胞计数，红细胞通过小孔时，形成的相应的脉冲的多少即红细胞的数目。
2. 标本采集：2.1 标本种类：新抽取的抗凝血或手指末梢血2.2 标本要求：2.2.1 抗凝剂采用EDTA.K2抗凝2.2.2 用手指末梢血作红细胞检验时，稀释液量为0.70ml，样品量为20μl，如手指有冻疮，则主张采用耳垂血。
3. 标本储存：2小时内完成检验，室温放置下不超过8小时，4-8℃保存不超过48小时。
4.标本运输：室温运输5. 标本拒收标准：污染，凝固标本不能作测定6.试剂6.1试剂名称:迪瑞血细胞分析试剂6.2 生产厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 试剂组成试剂1：无氰溶血剂试剂2：稀释液试剂3：清洗液试剂4：探头清洗液试剂5：关机液（酶清洗液）6.4 试剂储存条件及有效期：储存温度为5-30℃，有效期为一年，开封后的使用期限为60天。
7. 仪器设备7.1 仪器名称：DIRUI三分类血细胞分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：BCC-30008 操作步骤8.1 全血模式：8.1.1 上下颠倒试管将内容物充分混匀。
8.1.2 轻轻取下盖子，防止血液溅出。
8.1.3 将试管正确放到采样针下，使采样针可吸入混匀后的样本。
8.1.4 按计数键，样品开始吸取。
8.1.5 当采样针抬起后，移开试管。
8.1.6 当分析结束后，采样针复位，准备下一个样品，重复上述步骤。
8.2 末梢血模式：8.2.1 充分混匀预稀释液样本。
8.2.2将试管正确放到采样针下，使采样针可吸入混匀后的样本。
8.2.3按计数键，样品开始吸取。
8.2.4当采样针抬起后，移开试管。
血常规仪器校准规范SOP文件
血常规仪器校准规范SOP文件血常规仪器校准规范化SOP文件血细胞分析仪是临床最常用的分析之一，其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。
在仪器检测结果精密度良好的前提下，仪器校准的关键步骤，为此结合国内的实际情况，在参考有关文献的基础上，就分析仪校准的基本要求提出如下建议。
一、血液分析仪校准的一般要求（一）为了保证检测结果的准确性，要求对每一台进行校准。
仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录，否则不能用于临床标本的检测。
（二）实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。
内容包括：使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法；校准的具体方法和步骤；何时要求进行校准、由何人负责实施等。
（三）血液分析仪进行校准后，必须开展室内以监测仪器的检测结果是否发生漂移。
二、校准物（一）校准物的来源1．来自本仪器的配套校准物。
2．来自新鲜人血，但定值要求直接或间接地溯源至国际标准。
（二）新鲜血作为校准物的定值1．直接溯源至国际标准的定值方法：可使用血细胞分析的参考方法定，但要求建立参考方法的难度较大，在临床实验室难以实施。
2．间接溯源至国际标准的定值方法：取新鲜血用二级标准检测系统或规范操作的检测系统对其进行定值，用定值的新鲜血作为常规校准物。
要求在8小时内（温度条件为18℃-25℃）完成定值及仪器的校准。
二级标准检测系统：直接溯源至参考方法；具备较完善的质量保证措施；与国外具有权威性的参考实验室定期进行比对的检测系统。
规范操作的检测系统：使用配套试剂；用配套校准物定期进行仪器校准；规范地开展室内质量控制；参加室间质量评价成绩优良；人员经过培训。
（三）校准物的选择使用中国药品监督管理局注册登记的国际公认质量可靠的检测系统的实验室，可使用制造商规定的配套校准物，也可使用新鲜血作为校准物。
对于使用无配套校准物检测系统的实验室，必须使用新鲜血进行仪器校准。
三、校准方法对于使用中国药品监督管理局注册登记的国际公认质量可靠的检测系统的实验室，在使用制造商规定的配套校准物时，严格按仪器说明书规定的程序进行校准。
血常规SOP文件
全自动血细胞分析SOP一，检验目的及原理1，目的：用BC-3000 Plus 全自动血细胞分析仪，在临床和实验室定量分析血液细胞，对人体的血液中三种有形成分（红细胞，白细胞，血小板）的19项参数和3个直方图进行分析。
是人体血液的基本生理病理指标之一。
对患者和健康人群来讲，观察有无各种原因引起的贫血，出血和失血，目前机体有无细菌及病毒感染，可筛查出各种血液病，如白血病，血小板减少性紫癜等。
2，原理：电阻法测量的血样先用稀释液进行指定比例的稀释，用以测量WBC、RBC、PLT 和HGB等参数。
WBC、RBC 计数池的稀释标本在负压作用下，分别通过各自的计数微孔，流入管道，通过两个光电传感器，在这两个光电传感器之间的液量就是仪器分析计数的标本量。
用阻抗法测量WBC、RBC 和PLT 的体积分布和数目。
电极插在液体中计数微孔的两边，在计数微孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数微孔时，将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。
WBC根据体积的大小，它有多种形态，由于稀释液、溶血剂和溶血时间的不同，WBC的体积大小会发生变化。
在一定的程序控制下，显示出WBC 的三分类——淋巴细胞、中间细胞（嗜酸＋嗜碱＋单核）和中性粒细胞。
被稀释的血样加入溶血剂后，红细胞溶解，释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂结合形成复合物，用波长525nm 的单色光在WBC计数池内测定此化合物的透过光强，用这个透过光强与空白状态的透过光强相比较，得到血红蛋白浓度（空白状态是指WBC计数池中只有稀释液的状态）。
二，标本1，标本种类：末梢血为200-300微升，静脉血2毫升。
2，采集标本容器及添加剂：容器：末梢血为一次性朔料试管，静脉血为真空采血管。
添加剂：不同实验使用不同的抗凝剂，不能互相代替。
血常规用EDTA-k2抗凝。
3，采集方法：毛细血管采集或静脉穿刺采集。
采集时间：患者随到随时采集。
4，标本运送：标本采集后，应及时送检。
三分类血细胞技术流程流程
KX-21 三分类血细胞分析仪技术流程
一、操作
⒈开机：开关在机器的左边（操作者的右手边），开机等待机器自动冲洗。
（如果机器在没有执行关机冲洗程序，开机会显示一个警告，按1，跳过，机器继续执行自动冲洗）。
⒉准备状态：有两个模式可供选择(按Mode)选全血(WB)，或稀释(PD)（1：26），在做标本之前，选择好模式，有稀释模式做全血会引起机器堵塞。
⒊做标本：按下Sample No.，对标本进行样本编号，按Enter确认，然后把标本放在吸样针下面，尽量让针放到子弹头的底端，可以保证样本充分吸引到机器里面。
按下“start(开始)”键，听到“嘀嘀”提示后，把标本拿开，机器执行计数。
二、保养：
⒈每天：观察防逆流杯（在机器的右边，即操作者的左手边），是否有水，有的话，清除积水。
每天工作结束以后，按Shutown,把清洁液放在吸样针下面，按“start(开始)”等待5分钟左右,出现关机提示,关掉电源.
⒉每周：清洗托盘。
⒊每月：检测部，废液容器。
（当标本到2500个时，机器报警清洗）
⒋每三个月：旋转阀清洗，（当标本计数到7500个时，机器报警洗）
注：2和4在关机状态下进行。
迈瑞BC—3000三分类血液分析仪操作规程
迈瑞BC—3000三分类血液分析仪操作规程1.原理BC—3000用阻抗法测量WBC、RBC和PLT的体积分布和数目。
电极插在液体中计数孔的两边，在计数孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数孔时，将引起阻抗变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。
2.标本的采集与处理2.1标本的采集静脉血标本：推荐用K2EDTA抗凝剂，含量规定为1.5-2.2mg/ml血。
静脉采集血样。
稀释标本：a、用20ul的采血管采集血样，注意，不要用力捏挤指尖使组织液混入血样造成分析结果不准。
b、用棉球擦拭干净附着在血管外壁的血。
c、立即把血样注入盛有1.6ml稀释液的样品杯。
d、立即将样品杯摇匀。
2.2标本的处理采集后的标本立即送检，不能立即送检的在4~8℃冷藏（不超过4h）如分析冷藏样品，应先在室温下放置30 min .3.操作步骤3.1打开电源前的检查3.1.1试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量，如果不够，应更换试剂，更换试剂后，进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。
3.1.2检查废液桶、液体管路、电缆、记录仪、打印机3.2打开电源，按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。
3.3自我检测，检测系统硬件工作是否正常，有无溶血试剂、稀释液、冲洗液。
约一分钟后出现计数界面。
3.4质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试剂等有无错误，并排除问题。
3.5样品分析：混匀标本，看标本是否合格。
如标本不合格应重抽。
将标本编号并将标本信息输如系统，选择分析模式进行样本分析。
全血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“全血”。
用EDTA-K2作抗凝标本，混匀抗凝血，让采样针插入抗凝血，按“开始”键测量样本。
末梢血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“稀释液”。
将稀释血样置采样针下，按“开始”键测量样本。
4.结果审核：标本分析后，对标本结果进行审核，并打印。
KX21全自动血液分析仪操作规程
KX-21 全自动血液分析仪操作规程（SOP ）1. 仪器简介SYSMEX KX-21全自动血液分析仪属于三分类血液分析仪。
KX-21在采用SRV 旋 转阀分血、自动界标、隔膜泵结合时间定量的技术保证精确的检测结果以外， 还 具有全中文操作界面、无氰化物试剂等安全、方便的特点。
2000年，SYSME 推 出了升级型号KX-21N 除继承了原KX-21的所有优点以外，还加强了数据存储 及联网输出功能以满足实验室对数据管理的需求。
2. 分析原理检测法：定量地吸取血液试样，按规定的倍率稀释后，被送入各检测器容器。
在检测器容 器中，有孔眼状细孔，在其两侧的电极之间通有直流电。
当浮游在稀释试样中的 血球通过细孔时，电极之间的直流电阻将发生变化。
根据直流电阻的变化，血球 的大小作为电脉冲被检测出来。
根据电脉冲的个数，可算出血球数。
另外，可通 过求该脉冲的大小，就可按血球的大小描出粒度分布。
并且，通过解析粒度分布， 可得到各种解析数据。
无氰HGB 测量法无氰HGB 测量法是一种有效地利用了氰化高铁血红蛋白法和氧合血红蛋白法两者优点的测量法。
氰化高铁血红蛋白法是由ICSH （ International Committee for Standardization in Hematology:国际血液标准化委员会）作为国际标准法而推 行的一种方法。
计算（红细胞指数）红细胞指数（MCV MCH 和MCH ）通过RBC 计数（RBC 、Hb 浓度（HGB 和红细 胞压积（HCT 的值计算出。
计算公式如下：LL LL 须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为 15~30C 。
在失效期前使用；开封后的使用期限为 60天。
在使用前确认是否有污染或颜色变化，一经发现，请速更换。
如出现 冻结现象，将其解冻，混匀后使用。
注意事项：注意防尘。
白细胞溶血素（ STROMATOLYSER ）-WH试剂品牌：Sysmex 产品代码：SWH-200A 包装规格：500mlX 3试剂成份：氯化钠 L 第四级季铵盐 LMCV(fl )=MCH (pg)=MCHC(g/L)= HCT< 1015 RBC/L HGB(g/L) X 1012 RBC/L HGB(g/L) HCT 3.基本资料与性能参数 4•试剂 稀释液（CELLPACK 试剂品牌： 试剂成份： 氯化钠 硼酸 四硼酸纳 EDTA-K2 储存条件： 使用期限： 安全事项： Sysmex 代码：PK-30L包装规格：20L储存条件：须存储于干净的环境中，适宜温度为5~30C。
血液SOP文件(特选参考)
血液实验室作业指导书河北省张家口市第二医院检验科编制：审核：批准：河北省张家口市第二医院凝血酶原时间-纤维蛋白原（PT-FIB）测定1. 实验原理本实验可同时测定凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原（FIB）浓度。
原理：确定量的抗凝血浆（50微升）样本经一定时间加温后，将组织凝血活酶、钙离子加入其中，激活外源凝血途径，产生纤维蛋白血凝块，通过660nm光照射血浆，测定其凝固过程中90o散射光变化，然后通过标准曲线求出凝血酶原时间，再通过参数计算得出凝血酶原活动度及INR值。
在检测PT的同时，血浆浊度的变化与血浆中FIB的含量成正相关，通过测定凝固终点和起始点光散射强度的差值，再根据试验前已经做出的由不同已知FIB浓度与相应的光散射差值关系的标准曲线即可推测出FIB的浓度。
2. 标本采集2.1 早晨空腹采血(空腹12小时左右)，静脉采血。
2.23.8％(w/v)枸椽酸钠0.2ml+静脉血1.8ml，混匀。
3. 标本存放：全血贮存在4～10oC不超过2小时，最好1小时内(3000r/min×15min)分离血浆，此血浆在室温22～24oC下可存放2小时，在2～4oC可存放4小时，在-20oC可存放2周，长时间保存需在冰冻条件下，在-70oC可存放6个月。
冷冻血浆融化时，应将盛血浆的容器置37oC水浴中，并轻轻摇动，使其迅速融化，以免凝血因子消耗，解冻后立即测试。
冷冻过的标本不能再次冷冻，否则结果不准确。
4. 标本运输：低温条件下运输。
5. 标本拒收的标准：抗凝剂不符合，采血量不准确，凝固，溶血，脂血标本不能作测定。
6. 实验材料：6.1每个试剂均购自德国Dade Behring Marburg公司。
1）PT-FIB测定试剂盒（代号P/N: 84688210）兔脑促凝血激酶10mL X8瓶2）定标血浆Calibration Plasma（代号P/N:20003700）3）参比液Reference Emulsion（代号P/N:9756900）4）因子稀释液Factor diluent（代号P/N: 9757600）5）正常质控血浆Normal control plasma（代号P/N:20003110）6）低水平质控血浆Abnormal control plasma level I/Low（代号P/N: 20003210）7）高水平质控血浆Abnormal control plasma level II/High（代号P/N: 20003310）注：促凝血酶原激酶当用不同的促凝血酶原激酶，或用不同的检测方法（手工、半自动、全自动）做PT测试时，其秒数结果将会有较显著的差异。
全自动三分类血细胞分析仪PE-6100简易操作程序
全自动三分类血细胞分析仪PE-6100简易操作程序
1、开机
1）检查仪器的试剂管路，电源线均连接是否正确，确认各试剂是否充足，打印机是否连接。
2）打开仪器电源，仪器自动自检，屏幕显示“系统自检中”，仪器进行本底测试。
3）本底测试后，在静脉血进行测试。
2、测试
1）在屏幕“资料”中，输入患者姓名、年龄、性别、参考值、床号、科别、检验者、审核者后，此时吸样处于吸样状态，测试前除去吸样针上的水珠，将充分混匀的抗凝血样放在吸样针下，按“开始”键，仪器自动吸取约15ml血样，进行样本测试。
2）测试结束后，屏幕显示样本测试结果，按“打印”打印机开始打印。
3、关机
仪器每日必需进行一次关机，用鼠标右键按出“关机”，在吸样针下放入浓缩洗液，按开始，仪器吸入后自动进行关机程序，大约3分钟后，屏幕显示关闭电源。
4、日常保养与维护
1）每日开机，系统自动用稀释液反复冲洗计数池。
2）一天测试结束后，或在连续使用本仪器的情况下，至少每24小时进行一次关机检查。
3）定期清空废液桶，以确保仪器的环境卫生，也确保仪器的良好运行。
4）每周对仪器进行一次浸泡冲洗，用干净湿布擦拭仪器外部，及时擦去血迹，不要使用化学试剂或研磨剂清洗。
5、注意事项
1)试剂开封后，不要将灰尘、污物或微生物混入试剂。
2)不要使用超过使用期限的试剂。
3)更换试剂及使用试剂过程中，注意不要使其产生气泡。
4)仪器的使用严格执行操作规程，按时进行仪器维护，保养。
5)仪器必须防潮湿，防高温、防阳光直射、防振动，防腐蚀。
血分析仪操作SOP
血分析仪操作SOP1.介绍血分析仪是一种用于检测血液样本中各种参数的仪器，包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数等指标。
血分析仪操作SOP旨在规范和指导操作人员正确、安全、高效地使用血分析仪，确保测试结果的准确性和可靠性。
2.安全注意事项在操作血分析仪前，操作人员应注意以下安全事项：-确保操作区域清洁干净，避免杂物和液体进入仪器。
-使用个人防护装备，包括实验室外套、手套、眼镜等，以避免接触血液样本导致传染病风险。
-只有受过培训和授权的人员才能操作血分析仪。
-遵守仪器厂家的操作指南和安全须知。
3.准备工作在开始操作血分析仪之前，需要完成以下准备工作：-检查仪器是否正常工作，包括仪器通电状态、仪器传感器的运行状况等。
-准备足够的试剂盒、反应杯、滴管、标本管等试剂和耗材。
-清洁工作区域，消毒操作台面和仪器表面，以防污染。
-检查试剂的保质期和存储条件，确保试剂使用前处于最佳状态。
4.样本准备-从血液样本中提取适量的血液，遵循标本采集的操作规范，避免对样本造成污染或损伤。
-操作前应将血液样本从冰箱中取出并恢复到室温，避免冷冻或加热对样本质量产生影响。
-样本应摇匀以保证样本的均匀性。
5.仪器操作-打开血分析仪电源开关，待仪器启动完成后，进行系统自检。
-进入仪器菜单，选择相应的测试项目和参数，根据仪器操作指南设定相关参数。
-使用标本管或试剂盒提供的滴管等工具，将样本和试剂按照要求加入到反应杯中。
-将反应杯放入血分析仪指定的位置，确保与仪器接触良好。
-启动测试程序，等待测试结果生成。
-仪器操作完成后，及时关闭电源开关，并清洁仪器表面。
6.数据处理-根据血分析仪的显示屏或打印输出结果，记录相关的数据和指标。
-根据实验室的质量控制要求进行质量控制检测，并记录结果。
-根据检测结果与参考范围进行对比，判断样本是否正常或是否需要进一步检查。
-对检测结果进行分析和解释，并及时将结果报告给相应的医生或患者。
7.清洁和维护-每次操作后，清洁血分析仪的工作区域和表面，以防止污染和交叉感染的发生。
希森美康血球分析仪XT-2000i作业指导书(医院)sop
XT-2000i 血常规检查1. 分析参数和方法学名称Sysmex XT-2000i 提供30项参数的结果，各检测参数和方法见表1。
表1. Sysmex XT-2000i 各检测参数和方法 参数首字母缩写 检测方法 白细胞WBC 流式细胞计数 红细胞RBC 鞘流DC 检测方法 血红蛋白HGB SLS 血红蛋白检测法 红细胞比积HCT RBC 累积脉冲高度检测法 平均红细胞体积MCV 由RBC 和HCT 算出 平均红细胞血红蛋白量MCH 由RBC 和HGB 算出 平均红细胞血红蛋白浓度MCHC 由HCT 和HGB 算出 血小板PLT 鞘流DC 检测方法 中性粒细胞百分比NEUT% 流式细胞计数 淋巴细胞百分比LYMPH% 单核细胞百分比MONO% 嗜酸性粒细胞百分比EO% 嗜碱性粒细胞百分比BASO% 中性粒细胞数NEUT# 淋巴细胞数LYMPH# 单核细胞数MONO# 嗜酸性粒细胞数EO# 嗜碱性粒细胞数BASO# 红细胞分布宽度－标准差RDW-SD 根据红细胞直方图算出 红细胞分布宽度－变异系数RDW-CV 根据红细胞直方图算出 血小板分布宽度PDW 根据血小板直方图算出 平均血小板体积MPV 根据血小板直方图和PLT 算出 大血小板比率P-LCR 根据血小板直方图算出 血小板压积PCT 根据血小板直方图算出 网织红细胞百分比RET% 流式细胞计数网织红细胞数RET# 幼稚网织红细胞比率IRF 低荧光强度网织红细胞比率LFR 中荧光强度网织红细胞比率MFR 高荧光强度网织红细胞比率 HFR2. 原理2.1. 鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
医院临检SOP
一、目的：保证血细胞检测的规范性和准确性。
二、范围：合用于白细胞、红细胞、血小板等的检测。
三、实验原理样品通过样品吸引管吸入， 经过准确定量的样品和稀释液一同被送入混匀腔、 检测室在 同一个检测室轮流测量 WBC/HGB 和 HERBC/PLT 的所有参数。
对 WBC/HGB 测量， WBC/HGB 溶血剂被加到测量室进行进一步的稀释和溶解红细胞， 然后样品进行大约十秒钟 化学反应。
反应过程中，红细胞被溶解，生成血红蛋白，并形成红色甲基红蛋白。
白细胞保 持完整。
此外，白细胞(WBC )的大小和数量可用 DC 检测方法测定。
在 HGB 测量阶段， 用光度计检测血红蛋白浓度。
在 RBC/PLT 测量中， 稀释的样品由混匀进入检测室， 采用 DC 方法测定红细胞和血小板的大小和数量。
四、标本要求：抗凝静脉血、手指尖部末梢血五、开关机程序(一)启动1、检查仪器是否有稀释液及溶血素，然后打开仪器右侧电源开关，仪器将执行自动冲 洗及空白检测，大约 15 分钟后进入准备状态。
2、检查(1)在仪器准备状态下，按样本号的图标将浮现数字键盘，输入病人的 ID 号。
注：在输入样本时，可按 ALPH 进行数字、大写字母、小写字母循环切换。
(2)测量模式普通选择“全血”模式。
测末梢时按“稀释”键。
(3)按仪器右下方的 PUSH ，打开紫色的小门，然后将待测样品放入样品适配器内， 关上样品门，点击显示屏“运行”键检验完毕后仪器自动打印出结果。
(二)关机：关机前用清洗液当标本检测一次，按显示屏右下角的“关机”键，仪器自 动执行关机程序，大约需 2 分钟。
然后关闭仪器右侧电源。
六、操作步骤(一)预稀释模式(合用于微量全血)1、打开紫色的小门，将空子弹头(IML )放入样品适配器，关上样品台门，点击显示 器“稀释”键→分装→执行，仪器将自动放入 500UL 稀释液，执行完毕后，取出子弹头。
2、20UI 末梢血加入盛有稀释液的子弹头，充分混匀，然后放入适配器，关上样品门， 在主界面上选择“稀释”键一运行，执行完毕仪器将自动打印结果。
临床血液学检测sop模板
临床血液学检测(SOP)保证血细胞分析仪测定结果的准确性。
【适用仪器范围】血细胞分析仪。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。
【校准方法】(一)校准环境、仪器和试剂要求室温：20～25℃。
湿度：<80％。
试剂：所用稀释剂、溶血剂和清洁剂都为仪器配套产品。
校准品：为仪器配套产品，并在使用效期内，同时无变质或污染仪器：(1)校准前仪器内部各通道及测试室均经清洁剂处理30分钟。
(2)仪器的背景计数、重复性及携带污染率均符合要求，否则需请维修人员检修。
(二)操作步骤1．从冰箱中取出校准物，放置室温15分钟，勿摇动。
2．在测定校准物前，先测定两份正常人新鲜血液。
3．将校准物瓶口朝上置双手掌心，双手来回搓动8次。
4．颠倒小瓶，使瓶口朝下置于掌心，来回搓动8次。
5．重复3和4步骤8次(计2分钟左右)。
6．瓶底朝上，确认瓶底无沉积物，说明已充分混匀。
7．用软纸拭净瓶口，轻轻打开瓶塞。
8．将两瓶校准物混合在一起，充分混匀后再分装于两个瓶内。
9．取一瓶校准物在仪器上连续测定11次。
10．由仪器自动校准。
(三)计算与核对标准1．计算出各项结果的均值和精密度，均值应比日常检测报告多保留一位小数点。
2．检查精密度是否达到使用说明书上所示的精密度，如达到，继续下一步；否则，停止校准，与维修人员联系。
3．计算出各项参数均值与定值之差的绝对值和相差的百分数，与校准标准(表1—1)进行比较。
4．结果小于第一列数值，则不需校准；结果大于第二列数值，需请维修人员处理；结果在第一列与第二列数值之间，需校准仪器。
5．如有自动校准功能，可按说明书进行。
如没有此项功能，则用定值除以均值，再乘以原校正系数即为新校正系数，输入仪器即完成校正。
【1.按上述方法混匀第2管校准物后再在仪器上重复测定11次，按同样的方法计算，将结果再次与校准标准核对，如合格，校准完毕，仪器方可使用。
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文件目录1.原理2.标本的采集与处理2.1标本的采集2.2标本的处理3.操作步骤3.1打开电源前的检查3.2打开电源3.3自我检测3.4质控3.5样品分析4.结果审核5.临床意义5.1白细胞计数5.2红细胞计数异常5.3红细胞形态5.4血红蛋白异常5.5红细胞比积5.6红细胞平均指数5.7红细胞体积分布宽度5.8血小板5.9嗜酸性粒细胞计数6.日常维护7.干扰因素8.仪器性能8.1线性范围8.2显示范围8.3重复性9.血细胞危急值10.安全性预警措施11.质量控制12运行环境.13.常见故障及处理14.关机程序BC—3000用阻抗法测量WBC、RBC和PLT的体积分布和数目。
电极插在液体中计数孔的两边，在计数孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数孔时，将引起阻抗变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。
2.标本的采集与处理2.1标本的采集静脉血标本：推荐用K2EDTA抗凝剂，含量规定为1.5-2.2mg/ml血。
静脉采集血样。
稀释标本：用20ul的采血管采集血样，注意，不要用力捏挤指尖使组织液混入血样造成分析结果不准。
用棉球擦拭干净附着在血管外壁的血。
立即把血样注入盛有1.6ml稀释液的样品杯。
立即将样品杯摇匀。
2.2标本的处理采集后的标本立即送检，不能立即送检的在4~8℃冷藏（不超过4h）如分析冷藏样品，应先在室温下放置 30min .3.操作步骤3.1打开电源前的检查3.1.1试剂的检查：检查当天检测样品所需的试剂量，如果不够，应更换试剂，更换试剂后，进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。
3.1.2检查废液桶、液体管路、电缆、记录仪、打印机3.2打开电源，按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。
3.3自我检测，检测系统硬件工作是否正常，有无溶血试剂、稀释液、冲洗液。
约一分钟后出现计数界面。
3.4质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试剂等有无错误，并排除问题。
3.5样品分析：混匀标本，看标本是否合格。
如标本不合格应重抽。
将标本编号并将标本信息输如系统，选择分析模式进行样本分析。
全血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“全血”。
用EDTA-K2作抗凝标本，混匀抗凝血，让采样针插入抗凝血，按“开始”键测量样本。
末梢血测量：按“菜单”选择“模式”项，将模式设置为“稀释液”。
将稀释血样置采样针下，按“开始”键测量样本。
4.结果审核：标本分析后，对标本结果进行审核，并打印。
如结果异常，根据情况做血涂片进行镜检，以确定结果是否可靠。
但以下几种情况必须进行镜检：a:WBC、RBC、PLT、Hb任何一项明显异常b:WBC分类异常或者任何一个直方图异常c:仪器显示警示信号5临床意义5.1白细胞计数5.1.1白细胞生理变化：初生儿白细胞较高，以中性粒为主，后以淋巴细胞细胞为主。
白细胞早静息状态下较低，运动进食、日光等均可使其增高。
早晨较下午白细胞低。
妊娠期常见白细胞增高。
5.1.2白细胞病理变化5.1.2.1白细胞增高：早急性感染，严重组织损伤或大量血细胞破坏，急性大出血、急性中毒、白血病、类白血病、肿瘤等都可引起白细胞增高。
5.1.2.2白细胞减低：某些革兰氏阴性杆菌或病毒感染、再生障碍性贫血、慢性理化损伤、自身免疫性疾病、脾功能亢进等都可引起白细胞减低。
5.1.2.3白细胞分类异常a中性粒细胞= 1 \* GB3 ①增加：见于急性感染化脓性炎症、中毒、急性出血、急性溶血及手术后等。
②减少：见于某些传染病（伤寒、疟疾等）化学药物、放射损害等。
b淋巴细胞= 1 \* GB3 ①增加：见于淋巴细胞性白血病、百日咳、传染性单核细胞增多症、水痘、结核病等②减少：见于免疫缺陷病、淋巴细胞减少症、放射病、丙种球蛋白缺乏症等5.2红细胞计数异常5.2.1生理性变化：初生儿红细胞明显增高，两周后下降。
男性6~7岁时最低，25~30岁达高峰。
女性13~15达高峰。
感情冲动、兴奋、冷水浴、剧烈体力劳动、气压降低可使红细胞暂时升高。
妊娠中后期血容量增加使红细胞计数减少。
5.2.2红细胞增高5.2.2.1相对性增高：常见于剧烈呕吐、腹泻、大面积烧伤、大量出汗、多尿和水的摄入不足。
5.2.2.2绝对性增高：与引起组织缺氧的疾病有关。
5.2.2.3真性红细胞增多症，细胞可达（7-10）ⅹ10*12/L5.2.3 红细胞减低：红细胞减少所致的贫血，血细胞膜、酶遗传性的缺陷或外来因素造成红细胞过多导致的贫血、失血。
5.3红细胞形态5.3.1红细胞大小不一5.3.1.1小红细胞：提示血红蛋白合成障碍，见于缺铁性贫血。
5.3.1.2大红细胞：常见于巨幼贫等。
5.3.1.3巨红细胞：常见于叶酸及维生素B12缺乏所致的巨幼贫。
5.3.1.4红细胞大小不均：常见于严重贫血、巨幼贫。
5.3.2红细胞内血红蛋白含量改变：急性失血、再障、白血病等的正常色素性，缺铁性贫血等低色素性，巨幼贫的高色素性，溶血性、急性失血性贫血的多色素性。
5.3.3细胞形态改变：球形、椭圆形、靶形、口形、镰形、棘形等。
5.3.4红细胞内出现异常结构：中毒等出现嗜碱性点彩红细胞、巨有贫等出现豪乔小体、卡波环，虐原虫感染红细胞内出现相应病原体。
5.4血红蛋白异常：其临床意义大致与红细胞增减的临床意义相似。
5.5红细胞比积= 1 \* GB3 ①红细胞比积增高：见于各种原因引起的血液浓缩，如大量呕吐，大手术后，腹泻，失血，大面积烧伤以及真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症等。
②红细胞比积减低：见于各种贫血。
5.6红细胞平均指数：临床上将红细胞三个指数（MCV MCH MCHC）作为贫血的形态学分类依据。
5.7红细胞体积分布宽度：它是反映所测标本中红细胞体积大小的异质程度常用变异系数CV表示。
5.8血小板：在急性大出血及溶血、真性红细胞增多症、出血性血小板增多症、慢粒、多发性骨髓瘤以及许多恶性肿瘤早期可见血小板增多。
再障、急性白血病、原发性血小板减少性紫癜、脾亢、DIC、血栓性血小板减少性紫癜。
5.9嗜酸性粒细胞计数：增多见于寄生虫病、变态反应性疾病、皮肤病、血液病、风湿性疾病等。
减少的意义较少。
6日常维护每2个月蒸馏水清洗溶血素瓶及瓶组件，注意防止污染。
每星期探头清洗液执行一次“探头清洗液浸泡”每个星期用E-Z液执行一次“E-Z液浸泡”7.干扰因素a严重的黄疸或脂血使血红蛋白结果假性增高。
b红细胞冷凝集可使红细胞和血小板结果假性减低，白细胞假性减低和MCV假性增高。
C冷凝球蛋白增高使白细胞和血小板计数结果假性增高。
D有血小板凝集者可使血小板计数结果假性减低。
8仪器性能8.1线性范围：WBC：（0.0-99.9）ⅹ109/L RBC：（0.0-9.99）ⅹ1012/LHGB：（0-300）g/L PLT：（10-999）ⅹ109/L8.2显示范围：WBC：（0.0-999.9）ⅹ109/L RBC：（0.0-9.99）ⅹ1012/LHGB：（0-300）g/L PLT：（10-3000）ⅹ109/L8.3重复性： WBC（CV℅）≤ 2 RBC：（CV℅）≤1.5HGB（CV℅）≤ 21.5 PLT：（10-999）（CV℅）≤49血细胞危急值30ⅹ109/L≤WBC≤2.5ⅹ109/L RBC≤ 1.0ⅹ1012/L200 g/L≤HGB≤50g/L 500ⅹ109/L≤ PLT≤100ⅹ109/L 10安全性预警措施A血液标本的运输必须保证运送过程的生物安全，防止溢出，血液标本溢出后，应立即对污染的环境和设备进行消毒处理。
对标明有传染性疾病的标本应特别防护，以不污染环境和工作人员安全为前提。
B在进行血液分析的一切活动中，应按《实验室安全管理》程序执行。
在进行操作前，首先应采取必要的防护措施如穿戴保护性外套、手套等。
C与血液标本接触的一切器材、仪器等都应视为污染源。
因此操作人员不小心接触了这种污染源，应立即冲并进行消毒。
D所有检查的血液样本及有关的废弃物，应按《长沙市三医院检验科弃物管理制度》进行11质量控制A室内质控：周一到周五每天做室内质控，按照规定检测后打印结果并与允许范围对比，质控合格后才能检测病人的标本。
对于失控应按质控程序处理，仪器质量控制当天的情况进行逐一登记。
B室间质控：每年参加科间的室间质控考评2次。
12运行环境：应尽可能无尘、无机械振动、无大噪音源和电源干扰，不要靠近电刷型发动机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备。
避免阳光直射或置于热源及风源附近。
13常见故障及处理RBC或WBC气泡，可能原因：RBC或WBC计数时间设置不正确或液路漏气处理：检查液路连接处是否有裂缝或重新设置计数时间。
若故障继续存在，与迈瑞公司用户服务部联系RBC或WBC堵孔，可能原因：RBC或WBC计数时间设置不正确或宝石孔堵处理：排堵无试剂，原因：试剂用完处理：更换试剂，进入“服务/维护”界面，执行更换试剂操作废液满，到废液记录仪缺纸，检查记录仪纸是否安装好14关机程序每日关闭机器电源之前执行关机程序，步骤如下：按“菜单”键，将光标移至“关机”选项，按“确认”键，进入关机界面，弹出关机对话框。
将E-Z液放置采样针下，按“开始”键，由采样针吸入1.6ml清洗液，开始执行关机操作。
关机程序结束后，屏幕提示“请关闭电源”，关BC-30000电源开关。
关打印机电源。
处理废液。