传出神经系统药理学概述

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药理学课件传出神经系统

药理学课件传出神经系统
如恶心、呕吐、腹泻等,影响 食欲和营养吸收。
皮肤及过敏反应
如皮疹、瘙痒、红肿等,可能 引发过敏反应。
使用传出神经系统药物的注意事项
严格遵医嘱
遵循医生的建议和处方,不要 自行调整药物剂量或使用方式

避免与其它药物混用
特别是与某些抗生素、抗凝药 等合用时,可能产生相互作用 。
注意观察副作用
在使用药物过程中,密切观察 身体反应,如有不适及时就医 。
02
CATALOGUE
传出神经系统的药物作用机制
药物对传出神经系统的直接作用
直接刺激或抑制传出神经元
某些药物可以直接作用于传出神经元,通过刺激或抑制神经元的 活动来发挥效应。
改变神经递质释放
药物可以影响神经递质的合成、储存和释放,从而影响神经信号的 传递。
改变受体敏感性
药物可以改变神经元上受体的数量和敏感性,影响神经信号的传递 和调节。
胆碱酯酶抑制剂
总结词
胆碱酯酶抑制剂是一类能够抑制胆碱酯酶活 性的药物,主要用于治疗神经系统疾病和有 机磷中毒。
详细描述
胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶的活性, 减少乙酰胆碱的水解,提高乙酰胆碱的浓度 ,从而产生相应的生理效应。这类药物主要 分为长效和短效胆碱酯酶抑制剂,其中长效 胆碱酯酶抑制剂如溴化新斯的明可用于治疗 重症肌无力等疾病,短效胆碱酯酶抑制剂如
04
CATALOGUE
传出神经系统药物的临床应用
用于治疗神经系统疾病的传出神经系统药物
抗帕金森病药物
用于治疗帕金森病,改善患者的 肌肉强直、震颤等症状,如左旋 多巴、溴隐亭等。
抗癫痫药物
用于治疗癫痫发作,减少癫痫的 发作频率和强度,如卡马西平、 苯妥英钠等。

药理学传出神经系统药理概论专题知识讲座

药理学传出神经系统药理概论专题知识讲座

周围NS 传出神经:传出神经系统药
传出神经系统旳解剖分类
交感
心肌
中 枢 副交感
平滑肌 腺体
运动
骨骼肌
传出神经旳递质
运动
Ach:乙酰胆碱
交感 副交感
NA:去甲肾腺素
神经信息旳传递
在神经元内— 脉冲传导旳电现象 在神经元间— 神经元之间质膜不直接相 连 ,神经冲动不能以生物电旳形式经过----信息传导为化学传递:神经递质经过突触构造 进行传递
α1 受体激动药(苯肾上腺素)
α2 受体阻断药(育亨宾)
α2 受体激动药(可乐定)
β 受体阻断药(普萘洛尔)
β 受体激动药(异丙肾上腺素)
β1 受体阻断药(阿替洛尔)
β1 受体激动药(多巴酚丁胺)
αβ 受体阻断药(拉贝洛尔)
β2 受体激动药(沙丁胺醇)
下列受体激动剂和阻断剂旳搭 配正确旳是( )
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔 B.肾上腺素-哌唑嗪 C.去甲肾上腺素-普萘洛尔 D.间羟胺-育亨宾 E.毛果芸香碱-筒箭毒碱
Ach旳 代谢:
主要被 ChE水 解消除
去甲肾上腺素 Noradrenaline, NA
1.合成:
酪氨酸
酪氨酸 羟化酶
多巴
多巴胺-
多巴 脱羧酶 多巴胺 羟化酶 NA
胞浆
囊泡
苯乙胺-N-
甲基转移酶
Ad
2.NA旳贮存:囊泡内与ATP,嗜铬蛋白结合
3.NA旳释放
(1) 胞裂外排(exocytosis):Ca++, 神经冲动到达末梢→去极化,膜通透性变化 →钙内流,胞浆内钙浓度升高 →胞膜侧胞浆流动性↑→囊泡撞击胞膜 →囊泡膜与突触前膜融合→形成裂孔排出递 质(胞裂外排)→突触间隙→R→效应

传出神经系统概论

传出神经系统概论
(4)消失:主要消失方式为被突触间隙胆碱 酯酶水解,从而失活 。 Ach旳合成与释放见图5-5 。

(三)传出神经系统受体 1.胆碱受体
N受体:N1受体——神经节 N2受体——骨骼肌
M受体: M1受体——神经节、腺体
M2受体——心脏 M3受体——平滑肌、 腺体
N2受体模式图,见图5-6
图5-6 N2烟碱受体
1.胆碱能神经 (1)全部交感.副交感神经节前纤维 (2)全部副交感神经节后纤维 (3)运动神经 (4)极少数交感神经节后纤维
(支配汗腺、肾上腺 )
2.去甲肾上腺素能神经
几乎全部交感神经节后纤维。
二、传出神经系统旳递质及受体
(一)传出神经突触旳超微构造
1.突触: 突触前膜 突触间隙 突触后膜
2. 交感末梢-膨体 见图5-3。
摄取1:神经系统 (大多数) 摄取2 :非神经系统(少数) 次要消失方式为酶灭活 单胺氧化酶(MAO) 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)
2.乙酰胆碱(Ach) (1) 合成: 乙酰辅酶A+胆碱 胆碱乙酰化酶 乙酰胆碱
(2)贮存:与ATP、囊泡蛋白一起贮存于囊泡内。
(3)释放:主要以胞裂外排方式释放。
传出神经系统概论
一、传出神经系统药理概述
(一)植物神经系统分布(见图5-1)
植物神经:涉及交感神经及副交感神经
(二)传出神经解剖学分类(见图5-2)
传出神经:涉及植物神经(交感神经及副 交感神经)及运动神经
图5-1 植物神经系统分布示意图
图5-2 传出神经系统解剖学分类示意图
(三)传出神经按递质分类
五、传出神经系统药物旳分类
见表5-2。
图5-3 交感神经末梢超微构造示意图
(二)传出神经递质旳合成 、贮存、 释放、消失

传出神经系统药理概论-PPT课件

传出神经系统药理概论-PPT课件

较少
• 释放 • 消除
促进 抑制AchE
(二)分类
• 药物
– 激动药(拟似药) – 阻滞药(拮抗药)
• 神经递质
– 胆碱受体 – 肾上腺素受体
(一)Ach受体
(二)肾上腺素受体
传出神经系统受体功能及分子机制
• M胆碱受体 • N胆碱受体 • 肾上腺素受体
传出神经系统的生理功能
器官 循环
呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩, 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
支气管收缩,粘膜分泌↑
消化 泌尿
胃肠运动↑,胆囊收缩↓ 膀胱逼尿肌舒张
唾液、胰腺分泌↑胃肠运动↑括 约肌及胆囊收缩↑
膀胱逼尿肌收缩

瞳孔开大肌收缩
瞳孔括约肌收缩
代谢
糖原分解↑肾上腺素分泌↑
胰岛素分泌↑
传出神经系统的生理功能
器官 循环
ห้องสมุดไป่ตู้呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩, 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
内脏神经) 副交感神经
非自主神经:运动神经
• 节前纤维
– 胆碱能
• 节后纤维
– 交感神经去甲 肾上腺素能
– 副交感神经胆 碱能
– 交感神经胆碱 能
• 汗腺,骨骼肌 血管舒张神经
第二节 传出神经系统 的递质和受体
一、传出神经系统的递质
100多年前 突触冲动传递 争论 电传递?化学物质? 1921年 离体双蛙心灌流实验 1936年诺贝尔奖 Loewi 1926年 证实乙酰胆碱 1971年诺贝尔奖 Dale 1946年 交感神经节后纤维→NA 确定传出神经系统的化学递质学说

一传出神经系统药理学概论ppt课件

一传出神经系统药理学概论ppt课件
心脏、血管/支气管平滑肌等 <页脚>
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马
突触前膜 M1 神经节
胃粘膜壁细胞
瞳孔括约肌、睫状肌
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌 收缩
中枢、突触前膜 M2 心脏
抑制Ach释放 抑制
① M-R
外分泌腺
分泌↑
M3 胃肠、支气管平滑肌、逼尿肌 收缩
血管平滑肌
扩张
抗胆碱药
胆碱受体阻断药 1.M受体阻断药 (阿托品) (哌仑西平) 2.N受体阻断药 (琥珀胆碱) (筒箭毒碱)
肾上腺素受体阻断药
1. 受体阻断药
(酚妥拉明、酚苄明、 哌唑嗪)
2. 受体阻断药
(普萘洛尔、吲哚洛 尔、阿替洛尔、艾司 洛尔、拉贝洛尔)
第六章 胆碱受临体床激药物动多药,具有较好
cholinoc的e临pt床or实ag用o价ni值sts
⑶注意 在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体
在整体情况下,产生何种效应取决于占优势的支配N或
受体的密度
Ach-N ) NA-N
Ach-N /NA-N
Β-R (+))
α-R (-)
α-R (-)
M-R (-) (-) (-)
A:突触内自身调节 B:非突触调节
Effector
Prostagkindin DA,5-HT,GABA
激动睫状肌环状肌纤维上M受体使收缩
瞳孔开大肌
M
瞳孔括约肌
α
❖房水产生及回流
2.腺体
➢汗腺、唾液腺的分泌↑↑
➢其他腺体(泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺体和呼吸
道腺体)分泌↑①渗透性好、刺激性小; ②作用快、温和、短暂,

《药理学》传出神经系统药理笔记

《药理学》传出神经系统药理笔记

《药理学》传出神经系统药理笔记第二部分传出神经系统药理I(包括5-9章概论和M受体相关激动阻断药)A.概论一.概述:运动神经(不换元支配骨骼肌)传出神经系统交感神经自主神经副交感神经(换元支配效应器)二.传出神经末梢递质分类:胆碱能神经:ACh1.全部自主神经的节前纤维2.副交感神经的节后纤维3.少数交感神经节后纤维(汗腺和骨骼肌血管舒张神经)4.运动神经去甲肾上腺素能神经:NA几乎全部交感神经节后纤维三.化学传递学说和传出神经突触的超微结构(具体内容见生理学笔记,简单回顾)四.传出神经末梢递质的生物合成,储存,释放和消除递质:神经冲动传到末梢释放的化学物质,主要包括ACH和NAACH: 合成:胆碱和乙酰辅酶A合成(胆碱-乙酰化酶),转运:纳依赖性膜转运体和囊泡乙酰胆碱转运体消除:乙酰胆碱酯酶(ACHE)水解NA:合成:部位:去甲肾上腺素能神经末梢原料:Tyr过程:储存:囊泡释放方式:胞裂外排,量子化释放等转运:纳依赖性膜转运体和囊泡去甲肾上腺素能转运体消除:主要摄取-1(本质吸收)和摄取-2(本质代谢降解)五.受体1.受体包括乙酰胆碱受体(M 毒蕈碱样受体 M 1-5和N 样胆碱能受体N1-2)和肾上腺素能受体(a 受体 a 1,a 2,a 3和β受体 β1β2β3)2.乙酰胆碱受体分布及效应(重点记忆)3.肾上腺素受体分布及效应(重点记忆)在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体在整体情况下,产生何种效应取决于占优势的支配神经或受体的密度。

动脉静脉和汗腺以交感(肾上腺素能)为主,其他器官主要以副交感(胆碱能)为主 突触前膜受体兴奋能反馈递质,其中M 和ɑ受体为负反馈,β受体为正反馈。

骨骼肌,冠脉突触前膜七.作用于传出神经系统的药物(一)直接作用与受体:激动药:如毛果芸香碱拮抗药(阻断药):如阿托品(二)影响递质:影响合成:密胆碱(影响ACH合成)影响释放:麻黄碱,间羟胺(促进NA释放),卡巴胆碱(促进ACH释放)影响转运储存:利血平(抑制N末梢囊泡对NA摄取使其耗竭)影响生物转化:胆碱酯酶抑制剂B.拟胆碱药拟胆碱药包括胆碱受体激动剂和抗胆碱酯酶药一.M胆碱受体激动药(一)胆碱酯类1.乙酰胆碱:作用广泛,选择性差,无临床实用价值药理作用2.其他:醋甲胆碱,卡巴胆碱,贝胆碱(二)生物碱类二.M胆碱受体激动药:烟酰三.抗胆碱酯酶药胆碱酯酶的作用机理:将乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸,包括乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。

传出神经系统药理学概论

传出神经系统药理学概论
NE经过再摄取1(uptake1)和再摄取2 (uptake 2)再摄取1(75%~95%)为储存型;再摄取2 为代谢型, 由 COMT和MAO代谢
传出神经系统药理学概论
第20页
二 传出神经系统受体
M受体 副交感神经节后纤维支配效应器细膜上受体, 对以毒蕈碱(Muscarine)为代表拟胆碱药较为敏感, 命名为毒蕈碱型受体(Muscarinic receptor), 简称M受体。
第46页
激动药( agonist)--针对受体阻断药(blocker)--针对受体或药品或递质拮抗药(antagonist)-针对递质或药品
第16页
传出神经系统药理学概论
第17页
肾上腺素能神经递质释放
1) 胞裂外排,大量量子释放
2) 静息时少许量子释放
3) 一些药品可促进NA释放 麻黄碱,间羟胺
传出神经系统药理学概论
第18页
传出神经系统药理学概论
第19页
3.去甲肾上腺素作用消失
α 2 B 肝、肾
α 2 C 皮质
传出神经系统药理学概论
第30页
三 传出神经系统受体功效及其分子机制
鸟核苷酸(Guanylylic acid )调整蛋白联结受体( 简称G蛋白偶联受体)
依据信号转导机制,传出神经受体分为两类即:G蛋白偶联受体和离子通道型受体。
钾通道激活
抑制腺苷酸环化酶(AC)
抑制L-型钙通道
心肌动作电位时程缩短
心肌收缩减弱、房室结传导减慢
cAMP水平下降
心脏起搏电流减弱, 自律性下降
M2 胆碱受体激动效应
传出神经系统药理学概论
第33页
1受体激动效应信号转导过程
传出神经系统药理学概论

《药理学》传出神经系统药理概论

《药理学》传出神经系统药理概论
心脏、血管/支气管平滑肌等
①M受体的分布及效应
❖效应器上M受体的分布及效应 ❖突触前膜M受体效应
激动时抑制Ach释放
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马
M1
突触前膜 神经节
胃粘膜壁细胞
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌
① M-R
中枢、突触前膜
抑制Ach释放
M2 心脏
抑制
内脏平滑肌
收缩
(1)胆碱受体:
能与ACh结合的受体,称为ACh受体。
(2)肾上腺素受体:
能与肾上腺素或去甲肾上腺素结合的受 体称为肾上腺素受体,
分为α,β两型。
三、传出神经系统受体的类型、分布及生理效应
根据能与之选择性 结合的递质来命名
受体命名
受体分类及分型(掌握)
受体的分布及效应(掌握)
胆碱受体
acetylcholine receptor
Somatic Motor Nervous System Autonomic nervous system
Sympathetic Nervous System Parasympathetic Nervous System
一、传出神经系统的结构和功能
GANGLIA
第四章 传出神经系统药理概论
一、传出神经系统的结构和功能 二、传出神经的分类和递质 三、传出神经系统受体的类型、分布及生理效应 四、传出神经系统药物的作用方式及药物分类
可乐定(见中枢降压药) 异丙肾上腺素 多巴酚丁胺
沙丁胺醇、间羟叔丁肾上腺素 (见呼吸系统抗哮喘药)
分类
代表药物
α,β受体拮抗药
拉贝洛尔

α1,α2受体拮抗药 酚妥拉明、酚苄明

药理学传出神经系统药理概论

药理学传出神经系统药理概论

传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统包括交感神经和副交感神经两个部分。交感神经主要负责应对紧急情况时的应激反应,而副交感神 经则主要负责维持机体的正常生理功能。
传出神经系统的药物作用机制
总结词
传出神经系统的药物作用机制
详细描述
药物对传出神经系统的作用机制主要通过影响神经递质的合成、释放、代谢和受体活性来实现。药物 可以作用于不同的受体类型,包括胆碱能受体、肾上腺素能受体和其他类型的受体,从而发挥不同的 药理作用。
直接作用血管平滑肌药物的分类
根据作用机制的不同,直接作用血管平滑肌药物可分为血 管收缩剂和血管舒张剂。
血管收缩剂的作用机制
血管收缩剂通过兴奋血管平滑肌上的α肾上腺素能受体,引起血 管收缩,从而使血压升高。常见的血管收缩剂包括去甲肾上腺
素、肾上腺素等。
血管舒张剂的作用机制
血管舒张剂通过抑制血管平滑肌上的钙离子内流或激活钾离子 通道,引起血管舒张,从而使血压降低。常见的血管舒张剂包
02
胆碱能神经系统药理
胆碱能神经系统的功能和药物作用机制
胆碱能神经系统功能
乙酰胆碱受体
调控中枢和外周器官的活动,参与学 习、记忆、认知等生理过程。
分为M型和N型两种受体,分别参与 抑制性信号转导和兴奋性信号转导。
药物作用机制
பைடு நூலகம்
通过与乙酰胆碱受体结合,影响受体 介导的信号转导,从而发挥药理作用。
乙酰胆碱及其类似物的作用和应用
药理学传出神经系统药理概 论
目录
• 传出神经系统药理学概述 • 胆碱能神经系统药理 • 肾上腺素能神经系统药理 • 直接作用血管平滑肌药物的药理 • 传出神经系统药物的临床应用和注意事项

传出神经系统药理概述

传出神经系统药理概述
M1,M1 胆碱受体的信号转导机制。
ACh与心脏M2受体结合
G蛋白(Gi/Go)激活
抑制腺苷酸 环化酶(AC)
钾通道激活
抑制L-型钙通道
cAMP水平下降 心肌动作电位时程缩短
心肌收缩减弱、 房室结传导减慢
心脏起搏电流减弱, 自律性下降
M2 胆碱受体的激动效应
聚磷酸肌醇水解
受体激动药与1受体结合 G蛋白(Gq)激活
1、胆碱受体:能与递质乙酰胆碱结合的受体。
由毒蕈碱受体(M受体)和烟碱受体(N受体)两 大受体群组成。M和N受体又可再进一步分为许多 亚型,它们分别属于G蛋白偶联和离子通道两个超 级受体家族。M和N受体在分子结构、功能、分布、 信号转导等各方面完全不同,而且相互之间还有 调控作用,但在体内又被同一神经递质所激动, 这在神经递质系统中是绝无仅有的。
1,2;1,2
收缩 收缩;舒张 收缩;舒张 收缩;舒张 收缩 收缩;舒张
M(M2)
M(M2) M(M2) M(M2)
自律性降低, 心率减慢 传导减慢
传导减慢
收缩减弱
M(M2)
舒张 舒张 舒张 舒张 舒张
效应器 瞳孔开大肌 瞳孔括约肌 睫状肌 唾液腺
胃 运动和张力 括约肌 分泌 肠 运动和张力 括约肌 分泌 胆囊与胆道
三、 递质的生物合成、贮存、释放与消除
2、去甲肾上腺素(NA)的生物合成
酪氨酸羟化酶
多巴脱羧酶
多巴胺β羟化酶
酪氨酸
多巴
多巴胺
NA
2、去甲肾上腺素(NA)
限速酶:酪氨酸羟化酶 合成场所:去甲肾上素能神经末梢 原料:酪氨酸 贮存:囊泡 释放:胞裂外排 消除:摄取-1 神经摄取
摄取-2 非神经组织如心肌、血管平滑 肌和肠道平滑肌等也能摄取NA,单胺氧化酶灭活, 儿茶酚胺氧位甲基转移酶灭活。

药理学-作用于传出神经系统的药物

药理学-作用于传出神经系统的药物

胆碱能受体阻滞剂
阿托品
阿托品是一种竞争性胆碱能受体阻滞 剂,能与乙酰胆碱竞争结合胆碱能受 体,从而阻断乙酰胆碱的作用。
山莨菪碱
山莨菪碱也是一种非竞争性胆碱能受 体阻滞剂,与东莨菪碱相似,但作用 较弱。
东莨菪碱
东莨菪碱是一种非竞争性胆碱能受体阻滞 剂,能与胆碱能受体结合并阻止乙酰胆碱 与受体的结合,从而产生药理作用。

03
肾上腺素能药物
肾上腺素能受体激动剂
肾上腺素
激活α和β受体,引起血管收缩、心脏兴奋等效应。
去甲肾上腺素
主要激活α受体,引起血管强烈收缩,血压升高。
异丙肾上腺素
选择性激活β受体,引起心脏兴奋、支气管扩张等 效应。
肾上腺素能受体阻滞剂
α受体阻滞剂
01
阻断α受体,引起血管扩张、血压下降等效应,如酚妥拉明。
β受体阻滞剂
02
阻断β受体,引起心脏抑制、支气管收缩等效应,如普萘洛尔。
α、β受体阻滞剂
03
同时阻断α和β受体,具有降压、抗心绞痛等作用,如拉贝洛尔。
临床应用与注意事项
临床应用
肾上腺素能药物广泛应用于治疗休克、支气管哮喘、心脏骤停等疾病。同时,也可用于局部止血、延 长局麻药作用时间等。
注意事项
使用肾上腺素能药物时需严格掌握剂量和给药途径,避免过量引起不良反应。此外,对于某些患者如 高血压、冠心病等应慎用或禁用该类药物。在使用过程中应密切观察患者病情变化及药物副作用情况 ,及时调整治疗方案。
植物神经系统调节剂
胆碱能药物
如乙酰胆碱、毛果芸香碱等,通过激活胆碱能受体来发挥调节作 用,可改善记忆力、提高认知能力。
肾上腺素能药物
如肾上腺素、去甲肾上腺素等,通过激活肾上腺素能受体来发挥 调节作用,可提高心率、血压和血糖水平。

传出神经系统药理学PPT课件

传出神经系统药理学PPT课件
— 平滑肌收缩:肠平滑肌、支气管平滑肌、 子宫平滑肌等。
— 心血管系统:影响较小,心率减慢及血压 短暂下降。
中枢神经系统作用
5. 毒蕈碱 — M受体激动剂 (Muscarine)
研究工具药 药理作用:激活M胆碱受体。
心血管系统:心动过缓,血压下降。 胃肠道:恶心,呕吐,腹部绞痛,腹泻。 腺体:流涎,流泪。 支气管:支气管痉挛。 中枢:头痛,视觉障碍。
第五章 传出神经系统 药理概论
内容提要
1. 传出神经递质分类及生理功能 2. 受体的分类 3. 传出神经系统药物的基本原理
大脑

中枢
间脑 脑干 小脑
脊髓


系 统
躯干传入 传入(感觉) 内脏传入
交感
外周
传出 自主神经
运动神经
副交感
解剖学对神经系统的分类
第一节 概述
传出神经:传播来自中枢神经的冲动以 支配效应器活动的神经
瞳孔辐射肌收缩 瞳孔扩大
瞳孔括约肌收缩 瞳孔缩小
皮肤 代谢
竖毛肌收缩,汗腺分泌
糖原分解 肾上腺素分泌
胰岛素分泌
眼:瞳孔 散大
冲动,注 意力集中
支气管 扩张
糖原分解
葡萄糖游离
蠕动 血供
唾液:少而粘稠
心脏: 心率 收缩力 血压
甘油三酯分解
脂肪酸游离
逼尿肌收缩
交感神 经活动 加强时 的效果
血供 糖原分解
【药理作用】
眼:与毛果芸香碱相似,可但较强而持久,可 兴奋瞳孔括约肌的M胆碱受体,表现为瞳孔缩 小,眼内压下降,调节痉挛。
全身作用:平滑肌兴奋作用;心血管系统作用 复杂,血压及心率呈先降后升状态;肌束颤动。
【临床应用】
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7
二、传出神经系统的递质
(the transmitter of efferent nervous system) 突触(synapse)
突触前膜 突触间隙(synaptic cleft)(15~1000nm) 突触后膜
问题: 1.用药物促进神经末梢释放NA或抑制NA
的摄取、贮存,将产生什么结果?
影响递质的生物合成 影响递质的转化 影响递质的释放 影响递质的转运贮存
五、传出神经系统药物的分类
(the classification of efferent nervous systemic drug)
(一)胆碱能激动药(cholinomimetics) 1. 胆碱受体激动药(cholinoceptor-activating drug) (1) M,N受体激动药(卡巴胆碱)
β效应:强心扩管。解释:β受体被激动主要表现为 心脏兴奋、血管和支气管扩张等。记忆时还应注意, β1受体效应为 “强心”,β2受体效应为“扩管”。
四、 传出神经系统药物作用方式 ( mode of action of
efferent nervous systemic drug)
(一)直接作用于受体 (二)影响递质的生物合成、代谢转运和贮存
2. 优势支配
一种神经支配占优 势
3. 对立统一
交感神经和副交感 神经作用相互拮抗, 但整体情况下相互 协调
效应强度:
红色 > 蓝色 > 黑色
去甲肾上腺素能神经兴奋:有利于机体运动、观
察、反应等 α样作用:皮肤粘膜、内脏血管收缩,血压升高,
瞳孔扩大,肝糖元分解增加等。 β样作用:兴奋心脏,扩张支气管平滑肌,扩张
(muscarine,nicotine receptors –activating drug) (2) M受体激动药(毛果芸香碱)
(muscarine receptor-activating drug) (3) N受体激动药(烟碱)
(nicotine receptor-activating drug) 2.抗胆碱酯酶药(新斯的明)
冠状血管和骨骼肌血管等。
胆碱能神经兴奋:有利于机体修整和积蓄能量
M样作用:抑制心脏,扩张血管,内脏平滑肌收 缩、瞳孔缩小,腺体分泌增加等。
N样作用:神经节兴奋、骨骼肌收缩,肾上腺髓 质分泌增加等。
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N1受体主要位于神经节突触后膜和肾上腺髓质细胞膜上。 节前纤维末梢释放的Ach激动N1受体时表现为节后神经 兴奋和肾上腺髓质分泌。N2受体位于骨骼肌细胞膜上。 运动神经末梢释放的Ach激动N2受体时表现为骨骼肌收 缩。N受体被激动的表现称为N样作用。
(二)按神经末梢释放的递质分类
胆碱能神经(cholinergic nerve) ①全部交感神经和副交感神经的节前纤维 ②全部副交感神经的节后纤维 ③极少数交感神经的节后纤维(支配汗腺) ④支配肾上腺髓质的内脏大神经 ⑤运动神经
去甲肾上腺素能神经(adrenergic nerve) 大部分交感神经节后纤维
2.胆碱酯酶活性受到抑制将产生什么结果?
三、传出神经系统的受体分类、分布及效应
( receptor of efferent nervous system)
(一)受体的命名 1.乙酰胆碱受体
M胆碱受体(毒蕈碱型胆碱受体) N胆碱受体 (烟碱型胆碱受体)
2.肾上腺素受体(adrenoceptors) α 肾上腺素受体
传出神经系统药理 学概述
一、传出神经系统的分类
(the classification of efferent nervous system )
(一)按解剖学分类
自主神经(autonc nerve) 副交感神经(Parasympathetic nerve)
受体效应助记口诀
M样作用:发腺抑心缩瞳滑。解释:M受体被激动 主要表现为腺体分泌、心脏抑制、瞳孔缩小、平滑 肌收缩等。“缩瞳滑”可记其谐音“说童话”。
α效应:开瞳节流。解释:α受体被激动主要表现为 瞳孔开大,血管收缩等。“节流”是指由于血管收 缩,引起血流减少。将“开源节流”一词中的“源” 改成“瞳”即可记住α效应。
(cholinesterase-inhibiting drug)
(二)肾上腺素受体激动药
(adrenoceptor-agonist)
1. α肾上腺素受体激动药(alpha adrenoceptor-agonist) (1)α1、α2受体激动药(去甲肾上腺素) (2)α1受体激动药(去氧肾上腺素) (3)α2受体激动药(可乐定)
β 肾上腺素受体
3.多巴胺受体(dopaminergic receptor)
(二)受体亚型
1.M受体 2.N受体 3.α受体 4.β受体 5.多巴胺
M1-5 N1,N2 α1,α2 β1-3 D1-5
传出神经 系统的生
理功能
植物神经支配特点
1. 双重支配
交感神经和副交感 神经均支配多数效 应器
2.α 、 β 受 体 激 动 药 (alpha,beta adrenoceptoragonist) (肾上腺素)
3.β受体激动药(beta adrenoceptor-agonist) (1)β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素) (2)β1受体激动药(多巴酚丁胺) (3)β2受体激动药(沙丁胺醇)
运动神经(somatic motor nerve)
著名的“双蛙心实验”
神经递质的发现
100多年前人们曾推测,神经冲动到达神经末梢时,可能释放出 某种化学物质,但缺乏实验依据。1921年德国科学家Loevi通 过两个离体蛙心实验,第一次证明了神经递质的存在。他发现, 当刺激甲蛙心迷走神经时,甲蛙心活动减弱,将甲蛙心灌注液注 入另一个去迷走神经支配的乙蛙心时,则乙蛙心活动也减弱。说 明甲蛙心迷走神经兴奋时释放了某种化学物质,使乙蛙心抑制。 后来Dale证明这种物质就是乙酰胆碱。这就是最早被鉴定的神 经递质。由于这一重大发现,Loevi和Dale共同获得1936年 医学和生理学诺贝尔奖。20世纪40年代,Von Euler又证明了 交感神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素。
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