中国兽医杂志格式

《中国兽医杂志》研究性稿件模版调查研究、实验观察、流行病学、比较医学、实验动物等相关内容的研究性学术稿件请参考本模版格式进行撰写。

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标题（居中，宋体三号加粗）×××1, 2 ，× ×2 ，×××3（楷体小四号）（1. 单位全称，省名市/区名邮编；2. 中国农业大学××学院，北京海淀10193；3. ××科学院××研究所，××国家重点实验室，甘肃兰州730046）（宋体小五号）摘要（黑体五号，前空2格）：一般分为目的，方法，结果，结论四部分。

例如：为了……。

采用……方法。

结果显示：……；……；……。

表明……。

介绍性文字不应出现在摘要而应该在前言部分。

研究性稿件必须将具体的试验结果体现在摘要中。

出现统计分析“显著”二字时，要在后面标明显著性水平，例如：差异显著（P＜0.05）。

字数建议控制在300~500个字符。

（宋体五号）关键词（黑体五号，前空2格）：××；×××；××（宋体五号）中图分类号：××× 文献标志码：× 文章编号：××× （楷体五号字，居中）Title（居中，三号加粗,所有英文均用Times New Roman）ZHANG Yue-qin1, 2, Wang Li2, Huang Ya-di3（小四号字）( 1. Institute, City/District, Postcode, Country; 2. Institute, City/District, Postcode, Country; 3. Institute,City/District, Postcode, Country )（小五号字）收稿日期：2020-05-01基金项目：项目名称（项目编号）；国家自然科学基金项目（31602029）；广东省农业厅H7N9流感联合攻关项目（粤农函[2014]1046号）（若无，则不用填写此项；课题具体名称请勿列出）作者简介：××（出生年—），性别（民族，汉族省略），职称（无则省略），学位或学历（如为在读，学历后加上“生”），研究领域或从事工作（研究方向为……；从事……工作/研究），E-mail：×××（1995—），女（满族），兽医师，本科，从事动物检疫工作，E-mail：注：×××与××对本文具有同等贡献（如为并列第一作者，需将2位作者简介分别列出，并注明此句话）通讯作者：××，E-mail：……（如为并列通讯作者，需将作者分别列出，中间用“；”隔开；不超过3位）（此部分以脚注形式插入；均使用宋体小五号）Abstract（五号加粗，前空2格）: In order to investigate……. This article use ……methods to analyze ……. Describe the results. The results indicate that…….（五号字）Key words（五号加粗，前空2格）: ××; ×××; ××（五号字）Corresponding author(s): ××, E-mail: （五号字）研究性稿件引言部分通常包括以下几个方面：简要介绍研究的主要目的和必要的背景知识[1-3]，即为什么写这篇论文；总结比较国内、国外的研究现状[1,4]，点明领域内尚未解决的问题；提出本研究的切入点，并对研究的方法和内容等进行简单描述；引出预期研究结果及其意义。

引言字数不宜太多，本研究结果与他人研究结果的比较分析应放入讨论部分。

（正文宋体五号）1 材料与方法（黑体小四号）1.1 主要试剂TRIzol，购自××公司；××试剂盒，购自××公司；××染色液、××染色液、××试剂，均购自××公司（写公司官方全称）。

（无固定格式要求，前后一致即可）1.2 主要仪器××仪，××公司产品；××显微镜，××公司产品；××机，××公司产品。

（无固定格式要求，前后一致即可）1.3 实验动物SPF级BALB/c小鼠，雄性，6-8周龄，体重（20±2）g，购自××公司。

1.4 试验方法1.4.1 试验设计将80只BALB/c小鼠随机分为4组，分别为……，每组20只。

××组，……；××组，……；××组，……；××组，……。

写清楚试验采用的设计方法，务必简单明了地表达具体几个处理、几个重复等。

1.4.2 荧光定量PCR检测IL-6、TNF-α基因mRNA相对表达量应用SYBR Green荧光定量PCR检测IL-6、TNF-α基因在小鼠××组织中的相对表达量。

使用Primer 3.0软件设计引物，引物序列见表1，引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。

反应体系为……。

反应程序为……。

以GAPDH为内参，采用2-ΔΔCt法计算IL-6、TNF-α基因的相对表达量。

表1 荧光定量PCR引物（黑体小五号，居中）引物名称Primer name 引物序列（5’→3’）Primer sequence产物长度/bpProduct lengthIL-6-F CAGAAGGAGTGGCTAAGGA192 IL-6-R CGTAGAGAACAACATAAGTCAGTNF-α-F CTGTAGCCCACGTCGTAG181 TNF-α-R TTGAGATCCATGCCGTTGGAPDH-F GAGCCAAAAGGGTCATCATCT231 GAPDH-R AGGGGCCATCCACAGTCTTC1.4.3 ELISA检测IL-6、TNF-α含量收集各组小鼠血液样品，3 000r/min离心10min后收集血清，按照ELISA试剂盒说明书操作检测血清中IL-6、TNF-α的含量。

1.4.4 组织病理学检查各组小鼠在麻醉、采血及安乐死后，取肝脏组织，固定于10%中性福尔马林缓冲液，经常规组织脱水、透明、包埋、切片，然后进行苏木素-伊红（H.E.）染色，显微镜下观察并记录病理变化。

1.4.5 免疫组织化学检测参照文献[5]方法进行免疫组化检测，……。

……1.5 统计分析试验结果以“平均值±标准差”方式表示。

采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析，使用××法进行差异显著性检验。

P＜0.05表示差异显著，P＜0.0表示差异极显著。

2 结果2.1 ××对小鼠××组织中IL-6、TNF-α基因表达的影响IL-6基因荧光定量PCR检测结果如图1所示，对结果进行简单描述。

不同时间点TNF-α基因荧光定量PCR检测结果表明，……，见图2。

图1 小鼠××组织中IL-6 mRNA的表达量Fig. 1 The relative expression of IL-6 mRNA in mice ××不同小写字母表示组间差异显著，P＜0.05Different lowercase letters mean significant difference among groups, P＜0.05图2 小鼠××组织中TNF-α mRNA的表达量Fig. 2 The relative expression of TNF-α mRNA in mice ××与××A组比较，*：P＜0.05，**：P＜0.01；下图同Compare to group A, *：P＜0.05，**：P＜0.01. The same as below2.2 ××对小鼠××组织中IL-6、TNF-α含量的影响IL-6试验结果如图3所示，……。

图3 小鼠××组织中IL-6含量Fig. 3 The IL-6 content in mice ××2.3 ××基因的PCR检测结果通过PCR扩增得到大小为××bp的特异性条带（图4），与预期的片段大小相符。

……。

图4 ××基因的PCR扩增Fig. 4 Amplification of ×× gene by PCRM：DL-2000 DNA相对分子质量标准；1：阴性对照；2：阳性对照；3~4：A组样品××基因片段；5~7：B组样品××基因片段M: DL-2000 DNA marker; 1: Negative control; 2: Positive control; 3~4: ×× gene fragment of group A samples; 5~7: ×× gene fragmentof group B samples2.4 ××对小鼠体重的影响由表2可知，……。

表2 ××对小鼠体重的影响Table 2 Effects of ××on body weight in mice（g, n = 10）组别Group时间Time第1天Day 1第4天Day 4第11天Day 11对照组Control group17.12±0.9817.69±2.01a18.77±0.93模型组Model group17.07±1.4715.72±1.05b15.83±1.67b 高剂量组High-dose group17.01±1.8216.03±1.40b16.11±1.41b低剂量组Low-dose group17.09±1.8815.50±0.96b15.92±1.30b同列数据肩标小写字母不同表示差异显著（P＜0.05），字母相同或无标记表示差异不显著（P＞0.05）；下表同In the same column, the data with different lowercase letter superscripts show significant difference (P＜0.05)，the data with the same letter or no letter superscript show no significant difference (P＞0.05) . The same as the following tables2.5 ××对小鼠血清生化指标的影响由表3可知，……。