吲达帕胺片使用说明书-推荐下载
安泰达(吲达帕胺胶囊)
安泰达(吲达帕胺胶囊)【药品名称】商品名称：安泰达通用名称：吲达帕胺胶囊英文名称：Indapamide Capsules【成份】吲达帕胺。
【适应症】轻中度原发性高血压。
【用法用量】口服，一次一粒，每日一次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确【注意事项】本药品含有兴奋剂成份，运动员慎用！【特殊人群用药】儿童注意事项：缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
妊娠与哺乳期注意事项：利尿药能引起胎儿胎盘缺血，造成胎儿营养不良。
一般认为，怀孕妇女应避免服用噻嗪及其相关的利尿药，并且不采用此类利尿药来治疗妊娠期出现的生理性水肿。
由于缺乏有关药物进入母乳的研究资料，服药的母亲应避免哺乳。
老人注意事项：老年患者对降压作用与电解质改变较敏感，应用本品时需注意监测。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。
本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。
长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。
本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20040548【说明书修订日期】2008年03月14日【生产企业】企业名称：珠海润都制药股份有限公司生产地址：珠海市金湾区三灶镇机场北路6号。
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书现在我们很多老人都会有一定程度的高血压，高血脂或者高血糖，阻塞血管血液流通，所以很容易患上心脑血管类疾病，很多老年人因此丧失了生活自理能力，甚至死亡。
现如今，推出一款叫做培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药物，在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】通用名称：培哚普利吲达帕胺片商品名称：培哚普利吲达帕胺片(百普乐)拼音全码：PeiduoPuLiyinDaPaAnPian(BaiPuLe)【主要成份】培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
【性状】白色棒状片剂，双面有刻痕。
【适应症/功能主治】原发性高血压。
【规格型号】(4mg:1.25mg)*20s【用法用量】每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
【不良反应】一、服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。
服用百普乐的2 ％患者出现低钾血症（钾离子水平二、胃肠道－通常发生（>1/100，1.极少发生（＜1/10，000）：胰腺炎。
2.在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性（见禁忌和注意事项）。
三、呼吸系统通常发生（>1/100，四、心血管系统1.不常发生（>1/1,000，皮肤2.不常发生（>1/1,000，3.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。
4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。
五、皮疹。
极少发生（六、神经系统不常发生（>1/1,000，七、肌肉系统不常发生（>1/1,000，八、血液系统1.极少发生（2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
3.在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见注意事项）。
伊特安(吲达帕胺片)
伊特安(吲达帕胺片)【药品名称】商品名称：伊特安通用名称：吲达帕胺片英文名称：Indapamide【成份】吲达帕胺，N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯苯甲酰胺。
【分子式】C16H16ClN3O3S【分子量】365.8【结构式】【适应症】原发性高血压【用法用量】口服。
每24小时服１片，最好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
【药物过量】吲达帕胺的剂量达40mg，即相当于治疗量的27倍时，没有任何毒性反应。
急性中毒主要表现为水和电解质紊乱（低钠血症和低钾血症）。
临床症状可能为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、眩晕、嗜睡、思维混乱、多尿或少尿甚至无尿（低血容量所致）。
在专门的医疗中心采用的最初处理方法为：通过洗胃和/或服用活性炭，尽快清除摄入的药物。
此后，应补充水和电解质，恢复水和电解质的平衡。
【不良反应】大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。
噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响—罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响—少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响—罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响—少见：恶心，便秘，口干—罕见：胰腺炎对肝胆的影响—肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
（参考【禁忌】及【注意事项】）—罕见：肝功能改变对皮肤及组织的影响—过敏反应，主要是皮肤过敏，（一般出现斑丘疹，少数出【禁忌】【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期利尿药能引起胎盘缺血，造成胎儿营养不良。
一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂，绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。
哺乳期因为药物可能进入乳汁，哺乳期妇女应避免服用本品。
【儿童用药】缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
【老人用药】参见【注意事项】。
【药物过量】吲达帕胺的剂量达40mg，即相当于治疗量的27倍时，没有任何毒性反应。
吲达帕胺说明书精讲
吲达帕胺缓释片核准日期：2006年12月26日修订日期：2008年02月14日 2011年10月08日药品名称：【通用名称】吲达帕胺缓释片【商品名称】纳催离® Natrilix®【英文名称】Indapamide Sustained-Release Tablets【汉语拼音】Yin Da Pa An Huan Shi Pian成份：化学名称：吲达帕胺，N-(2-甲基-2， 3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
化学结构式：分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.8所属类别：化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 泌尿系统药物>> 利尿药>> 中效利尿药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 利尿药性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症：原发性高血压。
规格：1.5mg用法用量：口服。
每24小时服１片，最好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
不良反应：大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。
噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响- 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响- 罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响- 少见：恶心，便秘，口干- 罕见：胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
（参考【禁忌】及【注意事项】）- 罕见：肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)，易见于以往过敏及哮喘的病人。
吲达帕胺片说明书
吲达帕胺片吲达帕胺片使用说明书•【药品名称】通用名称：吲达帕胺片汉语拼音：Yindapa'an Pian•【成份】吲达帕胺。
化学名称：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基) -3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
•【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色。
•【适应症】用于治疗高血压。
•【用法用量】成人常用量口服，一次1片，每日1次。
•【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。
（1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
（2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
•【禁忌】对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。
•【注意事项】1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
2.作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
3.无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
4.糖尿病时可使糖耐量更差。
5.痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
6.肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
7.交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
8.应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。
本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
•【儿童用药】尚不明确。
•【老年用药】老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。
•【药物相互作用】1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强；6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱；8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；9.与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)
血液系统 － 极少发生（＜ 1/10, 000）：
－ 血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。 － 在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见注意事项）。
与吲达帕胺相关： 单独使用吲达帕胺治疗，具有可持续 24 小时的抗高血压作用。这一作用在其利尿作用尚很轻微的剂量下即可出现。
其抗高血压作用与其对动脉顺应性的改善和总动脉血管阻力及血管外周阻力的下降相平行。吲达帕胺可减轻左心室肥厚。
当使用噻嗪类利尿剂和与噻嗪类有关的利尿剂超过某一剂量后，抗高血压作用达到一个平台期，而不良反应将继续增加。因此如治疗效果不佳，不应增 加剂量。
[禁忌]
与培哚普利相关： 本品不用于下列情况： － 对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏 － 与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿（奎根水肿）的既往病史 － 遗传性或特发性血管神经性水肿 － 妊娠 － 哺乳
通常，本品不推荐用于： － 联合使用保钾性利尿剂, 钾盐，锂(见药物相互作用) － 双侧肾动脉狭窄或单肾。 － 高钾血症。
● 血管神经性水肿（奎根水肿） 已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂, 包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿, 表现在面部、肢体、唇、舌、声门和 / 或喉部。如出 现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。
当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
[适应症]
原发性高血压。
[用法用量]
口服。 每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
吲达帕胺片的功能主治
吲达帕胺片的功能主治1. 功能吲达帕胺片是一种药物，具有以下功能：•改善心脏功能•控制心脏节律•缓解症状•预防心脏病发作2. 主治吲达帕胺片主要用于以下疾病或症状的治疗和缓解：2.1 心房颤动心房颤动是一种心律失常，心脏上室的活动不规律，造成血液流动减缓，易导致血栓形成。
吲达帕胺片可以控制心房颤动的频率，提高心脏收缩能力，减轻症状，并预防心脏病发作。
2.2 心室早搏心室早搏是心脏发生异常电信号导致过早搏动的情况。
吲达帕胺片可以减少心室早搏的发生率，稳定心律，降低心脏负荷，改善症状。
2.3 心绞痛心绞痛是由冠状动脉供血不足引起的胸痛，表现为胸闷、压榨感或疼痛。
吲达帕胺片能够扩张冠状动脉，增加心脏供血，改善心绞痛症状。
2.4 心力衰竭心力衰竭是心脏无法正常泵血，导致全身各组织器官供血不足的疾病。
吲达帕胺片可以增加心脏收缩力，改善心脏泵血功能，减轻心力衰竭症状，提高生活质量。
2.5 心肌梗死心肌梗死是冠状动脉阻塞引起心肌缺血、坏死的严重疾病。
吲达帕胺片可以保护心肌细胞，减轻心肌缺血和坏死程度，促进心肌修复。
3. 使用方法和注意事项吲达帕胺片的使用方法和注意事项如下：•按医生的建议使用，并且严格按照剂量使用。
•口服用药，可以与食物一起服用。
如果出现胃不适，可饭后服用。
•如果忘记服药，应尽快补充，但不要连续服用两次剂量。
•服用期间避免饮酒，以免增加药物的不良反应。
•在使用药物期间，定期进行体检，检查心电图和心率，以监测疗效和副作用。
•不要擅自停药，如果需要停药或调整剂量，应在医生的指导下进行。
4. 常见副作用吲达帕胺片可能会出现以下常见副作用：•头痛•精神状态改变•胃肠道不适•乏力•液体滞留如果出现副作用，应立即向医生报告，并根据医生的指导进行处理。
5. 医药交互作用吲达帕胺片可能与其他药物发生交互作用，包括：•利尿药•β受体阻滞剂•钙通道阻滞剂在使用吲达帕胺片的同时，应告知医生正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。
【资料汇编】吲达帕胺说明书
吲达帕胺缓释片核准日期：2006年12月26日修订日期：2008年02月14日 2011年10月08日药品名称：【通用名称】吲达帕胺缓释片【商品名称】纳催离? Natrilix?【英文名称】Indapamide Sustained-Release Tablets【汉语拼音】Yin Da Pa An Huan Shi Pian成份：化学名称：吲达帕胺，N-(2-甲基-2， 3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
化学结构式：分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.8所属类别：化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管扩张药化药及生物制品>> 泌尿系统药物>> 利尿药>> 中效利尿药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 抗高血压药>> 利尿药性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症：原发性高血压。
规格：1.5mg用法用量：口服。
每24小时服１片，最好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
不良反应：大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。
噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响- 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响- 罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响- 少见：恶心，便秘，口干- 罕见：胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
（参考【禁忌】及【注意事项】）- 罕见：肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)，易见于以往过敏及哮喘的病人。
吲达帕胺片使用说明书-推荐下载
吲达帕胺片使用说明书
【药品名称】 通用名：吲达帕胺片 英文名：Indapamide Tablets 汉语拼音：Yindapa'an pian 本品主要成分为吲达帕胺，其化学名称为：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4氯-苯甲酰胺。 其结构式为：
分子式：C16H16ClN3O3S 分子量：365.83 【性 状】本品为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【药理毒理】 吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物，具有利尿和钙拮抗作用，其降压作用机理尚不 明确。吲达帕胺通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收，增加尿液中钠和氯的排泄量，并且 在一定程度上增加钾和镁的排泄量，从而发挥利尿作用；产生降压作用的剂量明显小于利 尿作用的剂量，而且其降压活性已经在功能性无肾的高血压患者得到证实。 吲达帕胺调节血管活动的机制包括：（1）通过调节跨膜离子转运机制，尤其是调节钙离子 的跨膜转运，来削弱血管平滑肌的收缩；（2）刺激前列腺素 PGE2 和前列环素 PGI2 的合 成，这两种物质为血管扩张因子和抗血小板因子；（3）与其它利尿药一样，它能逆转左心 室肥厚。 在短期、中期、长期的抗高血压治疗中，吲达帕胺不影响脂肪代谢：包括甘油三酯、LDL 胆固醇、HDL 胆固酯的代谢。噻嗪类和其相关利尿药在超出某一剂量之后，达到一个量效 关系的平台期。然而不良反应却会随着剂量增加而增加。如果治疗效果不佳，不要增加用 药剂量。 在小鼠和大鼠进行的长期致癌研究显示，吲达帕胺治疗组与对照组的肿瘤发生率无统计学 差异。 【药代动力学】 口服给药后吸收快而完全，吲达帕胺的生物利用度很高（93%），服用 2.5mg 剂量后，达到 峰值血药浓度的时间（Tmax）为 1 至 2 小时，与血浆蛋白结合率大于 75%。血浆半衰期为 14—24 小时（平均值为 18 小时）。与单次给药相比，重复给药的稳态血药浓度（平台期） 更高，但此稳态血药浓度不随用药时间的延长而进一步升高，表明不会发生药物在体内的 蓄积。吲达帕胺经肝脏代谢为 19 种代谢产物。约 60%-80%经肾脏清除，尿液中排泄的原 形药物约为 5%，23%的药物经肠道排泄。 在肾衰患者，上述药代动力学参数没有变化。 【适应症】轻-中度原发性高血压。 【用法用量】 口服。一次一片，每日一次，最好早晨服用。口服剂量每天不应超过 2.5mg（因增加剂量 不会提高疗效，而会增加副作用）。 【不良反应】 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性，故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。
立舒平(吲达帕胺缓释片)使用说明
立舒平(吲达帕胺缓释片)【用法用量】1.口服.每24小时服1片，最好早晨服用.2.加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用.【注意事项】1.警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。
如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。
水和电解质平衡。
2.血钠：治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。
任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。
血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见不良反应及药物过量）。
3.血钾：低钾血症和缺钾是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。
在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（4.血钙：噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。
明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。
检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。
5.血糖：在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。
6.尿酸：在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加。
7.肾脏和排尿功能：只有当肾脏功能正常或轻度受损（成年人血肌酐低于25mg/L，即220μmol/L）时，噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。
在老年人，必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行修正。
在利尿剂治疗初期，由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少，这可能导致血中的尿素和肌酐增加。
这种短暂的肾功能不全，在先前肾功能正常者不造成严重后果；但对于先前肾功能不足者，可使肾功能进一步恶化。
8.运动员：此药含有的活性成分可能造成抗兴奋剂检测呈阳性反应，运动员对此应予以注意。
9.对驾驶机动车和操作机器能力的影响：纳催离缓释片不会影响警觉，但某些病人由于血压降低，可能引起反应性降低，特别是在治疗开始时，以及联合应用其它抗高血压药物时。
医药吲达帕胺片用途
医药吲达帕胺片用途吲达帕胺片是一种治疗心脏病的药物，常用于治疗心绞痛和心肌梗死后的恢复。
下面将详细介绍吲达帕胺片的用途。
1.心绞痛的治疗：吲达帕胺片可用于稳定型心绞痛的治疗。
心绞痛是由冠状动脉狭窄或者阻塞导致心脏供血不足引起的胸痛症状。
吲达帕胺片通过抑制钠通道电流的迅速恢复，减少心肌细胞电流的复极速率，从而延长心肌细胞动作电位的持续时间，降低心肌细胞的兴奋性，以减轻心绞痛发作的频率和程度。
2.心肌梗死后的康复：吲达帕胺片在心肌梗死后起到了修复受损心肌的作用。
心肌梗死是由于冠状动脉阻塞导致心肌缺血坏死引起的心脏病。
吲达帕胺片通过调节心肌细胞的离子通道，促进心肌细胞的修复和再生，减少心肌纤维化和瘢痕组织的形成，提高心肌功能，改善心肌收缩和舒张功能，促进心肌的恢复。
3.心律失常的治疗：吲达帕胺片还可以用于治疗心律失常，包括室性心律失常和房性心律失常。
吲达帕胺片通过调节心肌细胞的离子通道功能，抑制异位冲动的发生和传导，调整心脏的节律，恢复正常的心电图。
4.血管痉挛的缓解：吲达帕胺片还可以用于治疗冠状动脉痉挛引起的胸痛和心绞痛。
冠状动脉痉挛是冠状动脉发生持续性或间歇性痉挛，引起心肌缺血和胸痛的一种疾病。
吲达帕胺片通过调节血管内皮细胞的钙离子通道功能，增加一氧化氮产生，松弛冠状动脉平滑肌，缓解痉挛，增加心脏的供血，减少胸痛发作。
5.心力衰竭的治疗：吲达帕胺片可以用于治疗慢性心力衰竭。
心力衰竭是心脏无法有效泵血，导致全身组织器官供血不足的一种疾病。
吲达帕胺片通过增加钙离子内流，增强心肌收缩力，改善心脏的泵血功能，减少心脏负荷，提高心功能。
6.降低血压：吲达帕胺片还具有降低血压的作用。
它通过抗交感神经、松弛血管平滑肌和加强心肌收缩等方式来达到降低血压的效果。
吲达帕胺片是一种强效的心血管药物，可以用于多种心脏病的治疗，包括心绞痛、心肌梗死、心律失常、冠状动脉痉挛、心力衰竭和高血压等。
然而，使用吲达帕胺片前应咨询医生，并遵循医嘱使用，避免不良反应和药物相互作用的发生。
11吲达帕胺
【药物名称】吲达帕胺 Indapamide[国家基本药物]（吲达胺，吲满胺，钠催离，寿比山，INDAMOL，LOZIDE，LOZOL，NATRILIX，VEROXIL，ARIFON）【性状】类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
在丙酮或冰醋酸中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中溶解，在氯仿或乙醚中微溶，在水或稀盐酸中几乎不溶。
【药物类别】抗高血压药【药物别名】吲达胺、磺胺酰胺吲哚、美利巴、钠崔离、钠催离、寿比山、吲哒帕胺、茚磺苯酰胺、吲满胺、吲满帕胺、吲满速尿、吲满酰胺、伊特安 lozol、Arifon、Fludex、Indapamidum、Ipamix、Metindamide、Millibar、Natrilix、Noranat、Tertensif【分子式成分】化学名：N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
分子式：C 16H16ClN3O3S。
分子量： 365.83。
性状：吲达帕胺为类白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，无味。
在丙酮或冰醋酸中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中溶解，在氯仿或乙醚中微溶，在水或稀盐酸中几乎不溶。
熔点为162-167℃。
吲达帕胺片为糖衣片，除去糖衣后，显白色。
【制剂规格】片剂、胶囊剂：2.5mg【药理毒理】本品见一种长效的，作用较强的抗高血压药。
具有利尿和钙拮抗作用，对血管平滑肌有较高选择性，阻滞钙离子内流，使外周血管阻力下降，产生降压作用是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。
降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。
本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。
长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。
本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
钠催离(吲达帕胺片)
钠催离(吲达帕胺片)【药品名称】商品名称：钠催离通用名称：吲达帕胺片英文名称：IndapamideTablets【成份】本品主要成份为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
【适应症】降血压。
【用法用量】成人常用量。
口服，一次2.5mg（1片），每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。
1.较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
2.少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁忌】对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。
【注意事项】1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
2.作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
3.无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
4.糖尿病时可使糖耐量更差。
5.痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
6.肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
7.交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
8.应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
9.运动员慎用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
妊娠与哺乳期注意事项：妊娠期利尿药能引起胎盘缺血，造成胎儿营养不良。
一般认为，孕妇应避免服用噻嗪及其相关的利尿药，并且不采用此类利尿药来治疗妊娠期出现的生理性水肿。
然而，利尿药仍然是治疗妊娠期妇女心源性浮肿、肝性浮肿、肾性浮肿的必须用药。
哺乳期由于缺乏有关药物进入母乳的研究资料，哺乳期妇女应避免服用本品。
老人注意事项：参见其他项下内容，或遵医嘱。
【药物相互作用】1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强；6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱；8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；9.与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
吲达帕胺片LOZOL
Rev. July 2005Lozol®(indapamide)1.25 mg tabletsRx onlyDESCRIPTIONLozol® (indapamide) is an oral antihypertensive/diuretic. Its molecule contains both a polar sulfamoyl chlorobenzamide moiety and a lipid-soluble methylindoline moiety. It differs chemically from the thiazides in that it does not possess the thiazide ring system and contains only one sulfonamide group. The chemical name of Lozol is 1-(4-chloro-3sulfamoylbenzamido)-2-methylindoline, and its molecular weight is 365.84. The compound is a weak acid, pK a=8.8, and is soluble in aqueous solutions of strong bases. It is a white to yellow-white crystalline (tetragonal) powder.The tablets also contain microcrystalline cellulose, coloring agent, corn starch, pregelatinized starch, hypromellose, lactose, magnesium stearate, polyethylene glycol, and talc.CLINICAL PHARMACOLOGYIndapamide is the first of a new class of antihypertensive/diuretics, the indolines. The oral administration of 2.5 mg (two 1.25 mg tablets) of indapamide to male subjects produced peak concentrations of approximately 115 ng/mL of the drug in blood within two hours. The oral administration of 5 mg (two 2.5 mg tablets) of indapamide to healthy male subjects produced peak concentrations of approximately 260 ng/mL of the drug in the blood within two hours. A minimum of 70% of a single oral dose is eliminated by the kidneys and an additional 23% by the gastrointestinal tract, probably including the biliary route. The half-life of Lozol in whole blood is approximately 14 hours.Lozol is preferentially and reversibly taken up by the erythrocytes in the peripheral blood. The whole blood/plasma ratio is approximately 6:1 at the time of peak concentration and decreases to 3.5:1 at eight hours. From 71 to 79% of the Lozol in plasma is reversibly bound to plasma proteins.Lozol is an extensively metabolized drug, with only about 7% of the total dose administered, recovered in the urine as unchanged drug during the first 48 hours after administration. The urinary elimination of 14C-labeled indapamide and metabolites is biphasic with a terminal half- life of excretion of total radioactivity of 26 hours.In a parallel design double-blind, placebo controlled trial in hypertension, daily doses of indapamide between 1.25 mg and 10.0 mg produced dose-related antihypertensive effects. Doses of 5.0 and 10.0 mg were not distinguishable from each other although each was differentiated from placebo and 1.25 mg indapamide. At daily doses of 1.25 mg, 5.0 mg and 10.0 mg, a meandecrease of serum potassium of 0.28, 0.61 and 0.76 mEq/L, respectively, was observed and uric acid increased by about 0.69 mg/100 mL.In other parallel design, dose-ranging clinical trials in hypertension and edema, daily doses of indapamide between 0.5 and 5.0 mg produced dose-related effects. Generally, doses of 2.5 and 5.0 mg were not distinguishable from each other although each was differentiated from placebo and from 0.5 or 1.0 mg indapamide. At daily doses of 2.5 and 5.0 mg a mean decrease of serum potassium of 0.5 and 0.6 mEq/Liter, respectively, was observed and uric acid increased by about 1.0 mg/100 mL.At these doses, the effects of indapamide on blood pressure and edema are approximately equal to those obtained with conventional doses of other antihypertensive/diuretics.In hypertensive patients, daily doses of 1.25, 2.5 and 5.0 mg of indapamide have no appreciable cardiac inotropic or chronotropic effect. The drug decreases peripheral resistance, with little or no effect on cardiac output, rate or rhythm. Chronic administration of indapamide to hypertensive patients has little or no effect on glomerular filtration rate or renal plasma flow. Lozol had an antihypertensive effect in patients with varying degrees of renal impairment, although in general, diuretic effects declined as renal function decreased.In a small number of controlled studies, Indapamide taken with other antihypertensive drugs such as hydralazine, propranolol, guanethidine and methyldopa, appeared to have the additive effect typical of thiazide-type diuretics.INDICATIONSLozol is indicated for the treatment of hypertension, alone or in combination with other antihypertensive drugs.Lozol is also indicated for the treatment of salt and fluid retention associated with congestive heart failure.Usage in Pregnancy: The routine use of diuretics in an otherwise healthy woman is inappropriate and exposes mother and fetus to unnecessary hazard (see PRECAUTIONS below).Diuretics do not prevent development of toxemia of pregnancy, and there is no satisfactory evidence that they are useful in the treatment of developed toxemia.Edema during pregnancy may arise from pathological causes or from the physiologic and mechanical consequences of pregnancy. Indapamide is indicated in pregnancy when edema is due to pathologic causes, just as it is in the absence of pregnancy (however, see PRECAUTIONS below). Dependent edema in pregnancy, resulting from restriction of venous return by the expanded uterus, is properly treated through elevation of the lower extremities and use of support hose; use of diuretics to lower intravascular volume in this case is illogical and unnecessary. There is hypervolemia during normal pregnancy which is not harmful to either the fetus or the mother (in the absence of cardiovascular disease), but which is associated with edema, including generalized edema in the majority of pregnant women. If this edema produces discomfort, increased recumbency will often provide relief. In rare instances, this edema may cause extreme discomfort which is not relieved by rest. In these cases, a short course of diuretics may provide relief and may be appropriate.CONTRAINDICATIONSAnuria.Known hypersensitivity to indapamide or to other sulfonamide-derived drugs.WARNINGSSevere cases of hyponatremia, accompanied by hypokalemia have been reported with recommended doses of indapamide. This occurred primarily in elderly females. (See PRECAUTIONS, Geriatric Use.) This appears to be dose related. Also, a large case-controlled pharmacoepidemiology study indicates that there is an increased risk of hyponatremia with indapamide 2.5 mg and 5 mg doses. Hyponatremia considered possibly clinically significant (< 125 mEq/L) has not been observed in clinical trials with the 1.25 mg dosage (see PRECAUTIONS). Thus, patients should be started at the 1.25 mg dose and maintained at the lowest possible dose. (See DOSAGE AND ADMINISTRATION.)Hypokalemia occurs commonly with diuretics (see ADVERSE REACTIONS, hypokalemia), and electrolyte monitoring is essential, particularly in patients who would be at increased risk from hypokalemia, such as those with cardiac arrhythmias or who are receiving concomitant cardiac glycosides.In general, diuretics should not be given concomitantly with lithium because they reduce its renal clearance and add a high risk of lithium toxicity. Read prescribing information for lithium preparations before use of such concomitant therapy.PRECAUTIONSGeneral: Hypokalemia, Hyponatremia, and Other Fluid and Electrolyte Imbalances: Periodic determinations of serum electrolytes should be performed at appropriate intervals. In addition, patients should be observed for clinical signs of fluid or electrolyte imbalance, such as hyponatremia, hypochloremic alkalosis, or hypokalemia. Warning signs include dry mouth, thirst, weakness, fatigue, lethargy, drowsiness, restlessness, muscle pains or cramps, hypotension, oliguria, tachycardia, and gastrointestinal disturbance. Electrolyte determinations are particularly important in patients who are vomiting excessively or receiving parenteral fluids, in patients subject to electrolyte imbalance (including those with heart failure, kidney disease, and cirrhosis), and in patients on a salt-restricted diet.The risk of hypokalemia secondary to diuresis and natriuresis is increased when larger doses are used, when the diuresis is brisk, when severe cirrhosis is present and during concomitant use of corticosteroids or ACTH. Interference with adequate oral intake of electrolytes will also contribute to hypokalemia. Hypokalemia can sensitize or exaggerate the response of the heart to the toxic effects of digitalis, such as increased ventricular irritability.Dilutional hyponatremia may occur in edematous patients; the appropriate treatment is restriction of water rather than administration of salt, except in rare instances when the hyponatremia is life threatening. However, in actual salt depletion, appropriate replacement is the treatment of choice. Any chloride deficit that may occur during treatment is generally mild and usually does not require specific treatment except in extraordinary circumstances as in liver or renal disease. Thiazide-like diuretics have been shown to increase the urinary excretion of magnesium; this may result in hypomagnesemia.Hyperuricemia and Gout: Serum concentrations of uric acid increased by an average of 0.69 mg/100 mL in patients treated with indapamide 1.25 mg, and by an average of 1.0 mg/100 mL in patients treated with indapamide 2.5 mg and 5.0 mg, and frank gout may be precipitated in certain patients receiving indapamide (see ADVERSE REACTIONS below). Serum concentrations of uric acid should, therefore, be monitored periodically during treatment.Renal Impairment: Indapamide, like the thiazides, should be used with caution in patients with severe renal disease, as reduced plasma volume may exacerbate or precipitate azotemia. Ifprogressive renal impairment is observed in a patient receiving indapamide, withholding or discontinuing diuretic therapy should be considered. Renal function tests should be performed periodically during treatment with indapamide.Impaired Hepatic Function: Indapamide, like the thiazides, should be used with caution in patients with impaired hepatic function or progressive liver disease, since minor alterations of fluid and electrolyte balance may precipitate hepatic coma.Glucose Tolerance: Latent diabetes may become manifest and insulin requirements in diabetic patients may be altered during thiazide administration. A mean increase in glucose of 6.47 mg/dL was observed in patients treated with indapamide 1.25 mg, which was not considered clinically significant in these trials. Serum concentrations of glucose should be monitored routinely during treatment with Lozol.Calcium Excretion: Calcium excretion is decreased by diuretics pharmacologically related to indapamide. After six to eight weeks of indapamide 1.25 mg treatment and in long-term studies of hypertensive patients with higher doses of indapamide, however, serum concentrations of calcium increased only slightly with indapamide. Prolonged treatment with drugs pharmacologically related to indapamide may in rare instances be associated with hypercalcemia and hypophosphatemia secondary to physiologic changes in the parathyroid gland; however, the common complications of hyperparathyroidism, such as renal lithiasis, bone resorption, and peptic ulcer, have not been seen. Treatment should be discontinued before tests for parathyroid function are performed. Like the thiazides, indapamide may decrease serum PBI levels without signs of thyroid disturbance.Interaction With Systemic Lupus Erythematosus: Thiazides have exacerbated or activated systemic lupus erythematosus and this possibility should be considered with indapamide as well. Drug InteractionsOther Antihypertensives: Lozol may add to or potentiate the action of other antihypertensive drugs. In limited controlled trials that compared the effect of indapamide combined with other antihypertensive drugs with the effect of the other drugs administered alone, there was no notable change in the nature or frequency of adverse reactions associated with the combined therapy.Lithium: See WARNINGS.Post-Sympathectomy Patient: The antihypertensive effect of the drug may be enhanced in the post-sympathectomized patient.Norepinephrine: Indapamide, like the thiazides, may decrease arterial responsiveness to norepinephrine, but this diminution is not sufficient to preclude effectiveness of the pressor agent for therapeutic use.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: Both mouse and rat lifetime carcinogenicity studies were conducted. There was no significant difference in the incidence of tumors between the indapamide-treated animals and the control groups.Pregnancy: Teratogenic Effects: Pregnancy Category B. Reproduction studies have been performed in rats, mice and rabbits at doses up to 6,250 times the therapeutic human dose and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to Lozol® (indapamide). Postnatal development in rats and mice was unaffected by pretreatment of parent animals during gestation. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Moreover, diuretics are known to cross the placental barrier and appear in cord blood. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. There may be hazards associated with this usesuch as fetal or neonatal jaundice, thrombocytopenia, and possibly other adverse reactions that have occurred in the adult.Nursing Mothers: It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because most drugs are excreted in human milk, if use of this drug is deemed essential, the patient should stop nursing.Pediatric Use: Safety and effectiveness of indapamide in pediatric patients have not been established.Geriatric Use:Clinical studies of indapamide did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dosing range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy.Severe cases of hyponatremia, accompanied by hypokalemia have been reported with recommended doses of indapamide in elderly females (see WARNINGS).ADVERSE REACTIONSMost adverse effects have been mild and transient.The Clinical Adverse Reactions listed in Table 1 represent data from Phase II/III placebo-controlled studies (306 patients given indapamide 1.25 mg). The Clinical Adverse Reactions listed in Table 2 represent data from Phase II placebo-controlled studies and long-term controlled clinical trials (426 patients given Lozol 2.5 mg or 5.0 mg). The reactions are arranged into two groups: 1) a cumulative incidence equal to or greater than 5%; 2) a cumulative incidence less than 5%. Reactions are counted regardless of relation to drug.TABLE 1: Adverse Reactions from Studies of 1.25 mgIncidence ≥ 5% Incidence < 5%*BODY AS A WHOLEHeadacheInfectionPainBack Pain GASTROINTESTINAL SYSTEM METABOLIC SYSTEM CENTRAL NERVOUS SYSTEM DizzinessRESPIRATORY SYSTEM RhinitisSPECIAL SENSES AstheniaFlu Syndrome Abdominal Pain Chest Pain Constipation Diarrhea Dyspepsia Nausea Peripheral Edema Nervousness Hypertonia Cough Pharyngitis Sinusitis Conjunctivitis*OTHERAll other clinical adverse reactions occurred at an incidence of <1%.Approximately 4% of patients given indapamide 1.25 mg compared to 5% of the patients given placebo discontinued treatment in the trials of up to eight weeks because of adverse reactions.In controlled clinical trials of six to eight weeks in duration, 20% of patients receiving indapamide 1.25 mg, 61% of patients receiving indapamide 5.0 mg, and 80% of patients receiving indapamide 10.0 mg had at least one potassium value below 3.4 mEq/L. In the indapamide 1.25 mg group, about 40% of those patients who reported hypokalemia as a laboratory adverse event returned to normal serum potassium values without intervention. Hypokalemia with concomitant clinical signs or symptoms occurred in 2% of patients receiving indapamide 1.25 mg.TABLE 2: Adverse Reactions from Studies of 2.5 mg and 5.0 mgIncidence ≥ 5% Incidence < 5%CENTRAL NERVOUS SYSTEM/NEUROMUSCULARHeadacheDizzinessFatigue, weakness, lossof energy, lethargy, tiredness, or malaise Muscle cramps orspasm, or numbness of the extremities Nervousness, tension,anxiety, irritability, or agitation GASTROINTESTINAL SYSTEM CARDIOVASCULAR SYSTEM GENITOURINARY SYSTEM DERMATOLOGIC/ HYPERSENSITIVITY OTHER LightheadednessDrowsinessVertigoInsomniaDepressionBlurred VisionConstipationNauseaVomitingDiarrheaGastric irritationAbdominal pain or cramps AnorexiaOrthostatic hypotension Premature ventricular contractions Irregular heart beat PalpitationsFrequency of urinationNocturiaPolyuriaRashHivesPruritusVasculitisImpotence or reduced libido RhinorrheaFlushingHyperuricemia HyperglycemiaHyponatremiaHypochloremiaIncrease in serum urea nitrogen(BUN) or creatinineGlycosuriaWeight lossDry mouthTingling of extremitiesBecause most of these data are from long-term studies (up to 40 weeks of treatment), it is probable that many of the adverse experiences reported are due to causes other than the drug. Approximately 10% of patients given indapamide discontinued treatment in long-term trials because of reactions either related or unrelated to the drug.Hypokalemia with concomitant clinical signs or symptoms occurred in 3% of patients receiving indapamide 2.5 mg q.d. and 7% of patients receiving indapamide 5 mg q.d. In long-term controlled clinical trials comparing the hypokalemic effects of daily doses of indapamide and hydrochlorothiazide, however, 47% of patients receiving indapamide 2.5 mg, 72% of patients receiving indapamide 5 mg, and 44% of patients receiving hydrochlorothiazide 50 mg had at least one potassium value (out of a total of 11 taken during the study) below 3.5 mEq/L. In the indapamide 2.5 mg group, over 50% of those patients returned to normal serum potassium values without intervention.In clinical trials of six to eight weeks, the mean changes in selected values were as shown in the tables below.Mean Changes from Baseline after 8 Weeks of Treatment – 1.25 mgIndapamide1.25 mg(n=255-257) Serum Electrolytes (mEq/L)Potassium Sodium ChlorideSerum Uric Acid(mg/dL)BUN(mg/dL) – 0.28 – 0.63 – 2.60 0.69 1.46Placebo(n=263-266) 0.00 – 0.11 – 0.21 0.06 0.06No patients receiving indapamide 1.25 mg experienced hyponatremia considered possibly clinically significant (<125 mEq/L).Indapamide had no adverse effects on lipids.Mean Changes from Baseline after 40 Weeks of Treatment – 2.5 mg and 5.0 mgSerum Electrolytes (mEq/L) Potassium Sodium Chloride Serum Uric Acid(mg/dL)BUN(mg/dL)Indapamide 2.5 mg (n=76) Indapamide 5.0 mg (n=81) – 0.4 – 0.6 – 3.6– 0.6 – 0.7 – 5.10.71.1– 0.11.4The following reactions have been reported with clinical usage of Lozol: jaundice (intrahepatic cholestatic jaundice), hepatitis, pancreatitis and abnormal liver function tests. These reactions were reversible with discontinuance of the drug.Also reported are erythema multiforme, Stevens-Johnson Syndrome, bullous eruptions, purpura, photosensitivity, fever, pneumonitis, anaphylactic reactions, agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia and aplastic anemia. Other adverse reactions reported with antihypertensive/diuretics are necrotizing angiitis, respiratory distress, sialadenitis, xanthopsia.OVERDOSAGESymptoms of overdosage include nausea, vomiting, weakness, gastrointestinal disorders and disturbances of electrolyte balance. In severe instances, hypotension and depressed respiration may be observed. If this occurs, support of respiration and cardiac circulation should be instituted. There is no specific antidote. An evacuation of the stomach is recommended by emesis and gastric lavage after which the electrolyte and fluid balance should be evaluated carefully.DOSAGE AND ADMINISTRATIONHypertension: The adult starting indapamide dose for hypertension is 1.25 mg as a single daily dose taken in the morning. If the response to 1.25 mg is not satisfactory after four weeks, the daily dose may be increased to 2.5 mg taken once daily. If the response to 2.5 mg is not satisfactory after four weeks, the daily dose may be increased to 5.0 mg taken once daily, but adding another antihypertensive should be considered.Edema of Congestive Heart Failure: The adult starting indapamide dose for edema of congestive heart failure is 2.5 mg as a single daily dose taken in the morning. If the response to 2.5 mg is not satisfactory after one week, the daily dose may be increased to 5.0 mg taken once daily.If the antihypertensive response to indapamide is insufficient, Lozol may be combined with other antihypertensive drugs, with careful monitoring of blood pressure. It is recommended that the usual dose of other agents be reduced by 50% during initial combination therapy. As the blood pressure response becomes evident, further dosage adjustments may be necessary.In general, doses of 5.0 mg and larger have not appeared to provide additional effects on blood pressure or heart failure, but are associated with a greater degree of hypokalemia. There is minimal clinical trial experience in patients with doses greater than 5.0 mg once a day.HOW SUPPLIEDStrength Size NDC0075-ColorShapeMarkings1.25 mg Bottles of 100Bottles of 1000 0700-000700-99Orange,film-coatedOctagonShapedRand7U.S. Pat. No. Des. 300,673.Keep out of the reach of children.Keep tightly closed. Store at Controlled Room Temperature 20 to 25°C (68 to 77°F) [see USP]. Avoid excessive heat. This product should be dispensed in a container with a child resistant cap. Rev. July 2005Aventis Pharmaceuticals Inc.Bridgewater, NJ 08807 USA©2005 Aventis Pharmaceuticals Inc.。
吲达帕胺片说明书
帕胺片国家基本药物目录（2012）英文名称：Indapamide∙浙江东日药业有限公司∙温州市永嘉县五尺工业小区∙药品概述∙详细说明书∙用药经验∙用药咨询∙药品对比∙相关文章∙全国药店通用名称：吲达帕胺片英文名称：Indapamide【成份】本品主要成份为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色【适应症】用于治疗高血压。
主要用于治疗轻度、中度高血压，对肾性高血压、糖尿病性高血压有较好的疗效。
【规格】2.5毫克【用法用量】成人常用量口服，一次1片，每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。
⑪较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
⑫少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁忌】对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
【特殊人群用药】儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
妊娠与哺乳期注意事项：对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。
本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
老人注意事项：老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。
【药物相互作用】①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；⑨与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
引达帕安片的说明书
引达帕安片的说明书药品名称：引达帕安片通用名称：Indapamide Tablets成分：每片含引达帕安0.5毫克性状：本品为白色或类白色片剂适应症：引达帕安片适用于颈性和间歇性浮肿、高血压、慢性心力衰竭等综合症的治疗用法用量：口服。
每次1片，每日1～2次。
不良反应：引达帕安片有时可引起低血钾、低血钠、低镁、低钙血症、体液及电解质紊乱等；也可引起头晕、头痛、轻度口渴、易疲乏、无力、乏力等症状。
禁忌：患有严重肝肾功能障碍或严重心脏病的患者禁用。
注意事项：1.用药期间应定期检查血、尿、电解质值；2.服药前应查看有无禁忌症；3.老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者慎用；4.久服用本品时，应避免剧烈运动。
规格：每片含引达帕安0.5毫克贮藏：遮光，密封保存有效期：近期内不少于两年【药品名称】【通用名称】Indapamide Tablets【成分】每片含引达帕安0.5毫克【性状】本品为白色或类白色片剂，味微苦【适应症】【用法用量】口服。
成人每次1片，每日1～2次。
【不良反应】【禁忌】患有严重肝肾功能障碍、严重心脏病的患者禁用本品。
【注意事项】1.用药期间应定期检查血、尿、电解质值；2.服药前应查看有无禁忌症；3.老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者慎用；4.久服用本品时，应避免剧烈运动。
【贮藏】遮光，密封保存。
【规格】每片含引达帕安0.5毫克。
【有效期】近期内不少于两年。
引达帕安片适用于成年人，用法是口服，每次1片，每日1～2次。
使用过程中可能会出现一些不良反应，包括低血钾、低血钠、低镁、低钙血症和体液及电解质紊乱等症状，也可能引起头晕、头痛、轻度口渴、易疲乏、无力、乏力等不适感。
禁忌症包括患有严重肝肾功能障碍或严重心脏病的患者。
使用该药物时要注意一些事项，如在用药期间应定期检查血、尿、电解质值，以确保药物的安全使用。
在服用引达帕安片之前，应查看是否有禁忌症存在。
对于老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者应慎用。
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)使用说明
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)【用法用量】口服。
每日一次，每次服用一片百普乐，最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普乐(裴多普利吲达帕胺片4mg+1.25mg)。
1.老年人。
开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
2.肾功不全者(见注意事项)。
严重的肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟)是本品治疗的禁忌症。
对于肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟的患者，无需改变用药剂量。
常规医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。
3.儿童。
不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。
【注意事项】1.特殊警告。
2.与培哚普利相关:(1)在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险。
中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。
没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。
停止使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗，危险性可消失。
严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。
但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转化酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。
(2)血管神经性水肿(奎根水肿)。
已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂，包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿，表现在面部﹑肢体﹑唇﹑舌﹑声门和/或喉部。
如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。
当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
舌部﹑声门或喉部的水肿将引起气道的阻塞，应立即皮下注射1/1000的肾上腺素(0.3到0.5毫升)，并采用其它适当的治疗。
随后，血管紧张素转换酶抑制剂应当不要再用于这些患者(见禁忌)。
既往存在与使用血管紧张素转换酶抑制剂无关的奎根水肿病史的患者，服用血管紧张素转换酶抑制剂导致出现奎根水肿的危险性增加。
希尔达(吲达帕胺胶囊)使用说明
希尔达(吲达帕胺胶囊)【用法用量】1.口服(最好早晨服用).一次1粒，一日1次.2.口服剂量每天不应超过2.5mg(因增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用).【注意事项】警告:1.对有肝病患者，噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。
在这种情况下，应立即停止服用利尿药。
2.血钠:在治疗开始之前必须测定血钠含量，随后定期检测。
任何利尿剂治疗都可能引起低血钠，有时产生严重后果。
由于低血钠在早期时是无症状的，因此必须定期检测。
对于一些高危病人，如老年人和肝硬化病人，应更频繁地定期检测血钠含量(参考不良反应和药物过量)。
3.血钾:噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。
4.对某些高危患者，如老年人和/或营养不良和/或服用多种药物的患者﹑肝硬化合并浮肿和腹水的患者﹑冠心病和心衰患者等，必须预防低钾血症(血钾含量5.血钙:噻嗪类利尿药可能降低尿钙排泄量，造成轻微并且短暂的血钙含量增加。
血钙明显升高可能是由于前期未被发现的甲状旁腺机能亢进而造成的。
治疗前应检查甲状旁腺功能。
6.血糖:糖尿病患者要注意监测血糖含量，尤其出现低钾血症时，更要监测血糖。
7.尿酸:高尿酸血症患者服此药后，痛风发作可能增加，应根据血液中尿酸含量调整给药剂量。
8.肾功能和利尿药的药效间关系:噻嗪类及其相关利尿药，只有在肾功能正常或轻微受损(成人血肌酐含量低于25mg/L，即220μmol/L)时，才能完全发挥作用。
(1)对老年人，血肌酐应根据年龄﹑重量和性别进行调整，调整幅度可根据Cockroft，s公式:Clcr=(140-年龄)×体重/0.874×血肌酐，其中，年龄以“年”计算，体重单位:千克，血肌酐以微摩尔/升表示。
此公式适用于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85。
(2)服用利尿药后早期，所引起的水﹑钠丢失还会造成血容量减少，从而使肾小球滤过率减低。
由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。
吲达帕胺片说明书
核准日期:修改日期:吲达帕胺片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：吲达帕胺片英文名：Indapamide Tablets汉语拼音：Yindapa,an Pian【成份】本品主要成分为吲达帕胺。
化学名称：N-（2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基）-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺化学结构式：分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.83【性状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】原发性高血压。
【规格】2.5 mg【用法用量】口服：一次2.5 mg（1片），每日1次。
最好早晨服用。
每日给药剂量不应超过2.5 mg （增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用）。
【不良反应】大多数临床不良反应或实验室检查异常都是剂量相关的。
包括吲达帕胺在内的睡嗪类相关利尿剂可能导致以下不良反应，按下列发生频率分级:很常见（21/10）；常见（21/100, <1/10）；不常见（21/1000, <1/100）；罕见（>1/10,000,<1/1000）；非常罕见（<1/10,000），不明（无法从现有数据估计）。
血液和淋巴系统异常•非常罕见：血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
神经系统异常•罕见：眩晕、疲劳、头痛、感觉异常。
•不明：晕厥（可能与低钾血症有关）。
心脏疾病•非常罕见：心律失常、低血压。
•不明：尖端扭转性室速（具有潜在致死性）（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。
胃肠功能紊乱•不常见：呕吐。
•罕见：恶心、便秘、口干。
•非常罕见：胰腺炎。
肾脏和泌尿系统异常•非常罕见：肾功能衰竭。
肝胆系统异常•非常罕见：肝功能异常。
•不明：在肝功能不全的情况下，可能发生肝性脑病（参见【禁忌】和【注意事项】）。
肝炎。
皮肤及皮下组织异常•超敏反应，以皮肤反应为主，见于有过敏体质及哮喘反应的患者。
•常见：斑丘疹性皮疹。
•不常见：紫癜。
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吲达帕胺片使用说明书
【药品名称】 通用名：吲达帕胺片 英文名：Indapamide Tablets 汉语拼音：Yindapa'an pian 本品主要成分为吲达帕胺，其化学名称为：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4氯-苯甲酰胺。 其结构式为：
分子式：C16H16ClN3O3S 分子量：365.83 【性 状】本品为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【药理毒理】 吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物，具有利尿和钙拮抗作用，其降压作用机理尚不 明确。吲达帕胺通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收，增加尿液中钠和氯的排泄量，并且 在一定程度上增加钾和镁的排泄量，从而发挥利尿作用；产生降压作用的剂量明显小于利 尿作用的剂量，而且其降压活性已经在功能性无肾的高血压患者得到证实。 吲达帕胺调节血管活动的机制包括：（1）通过调节跨膜离子转运机制，尤其是调节钙离子 的跨膜转运，来削弱血管平滑肌的收缩；（2）刺激前列腺素 PGE2 和前列环素 PGI2 的合 成，这两种物质为血管扩张因子和抗血小板因子；（3）与其它利尿药一样，它能逆转左心 室肥厚。 在短期、中期、长期的抗高血压治疗中，吲达帕胺不影响脂肪代谢：包括甘油三酯、LDL 胆固醇、HDL 胆固酯的代谢。噻嗪类和其相关利尿药在超出某一剂量之后，达到一个量效 关系的平台期。然而不良反应却会随着剂量增加而增加。如果治疗效果不佳，不要增加用 药剂量。 在小鼠和大鼠进行的长期致癌研究显示，吲达帕胺治疗组与对照组的肿瘤发生率无统计学 差异。 【药代动力学】 口服给药后吸收快而完全，吲达帕胺的生物利用度很高（93%），服用 2.5mg 剂量后，达到 峰值血药浓度的时间（Tmax）为 1 至 2 小时，与血浆蛋白结合率大于 75%。血浆半衰期为 14—24 小时（平均值为 18 小时）。与单次给药相比，重复给药的稳态血药浓度的延长而进一步升高，表明不会发生药物在体内的 蓄积。吲达帕胺经肝脏代谢为 19 种代谢产物。约 60%-80%经肾脏清除，尿液中排泄的原 形药物约为 5%，23%的药物经肠道排泄。 在肾衰患者，上述药代动力学参数没有变化。 【适应症】轻-中度原发性高血压。 【用法用量】 口服。一次一片，每日一次，最好早晨服用。口服剂量每天不应超过 2.5mg（因增加剂量 不会提高疗效，而会增加副作用）。 【不良反应】 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性，故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。
— 低血钾和钾离子缺乏，在高危患者情况更严重（参见注意事项）。在以 2.5mg 剂量的吲
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电通，力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置，机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料，荷试而下卷且高总可中体保资配障料置23试时23卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看2度并55工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资；中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整，高核或中对者资定对料值某试，些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位，卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置，地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中，案资要，料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气，设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术，技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式；资，对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资，件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调，并试合且技理进术利行，用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活：。。在对对分于于线调差盒试动处过保，程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试，题技应，术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进，变行需压隔要器开在组处事在理前发；掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时，、，强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试，卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用，关高要技中进术资行资料检料试查，卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。