无机化学第九章 分子结构 练习

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分子结构练习及参考答案

分子结构练习及参考答案

专题9 分子结构一、选择题:1.以下物质种,含有非极性共价键的离子化合物是〔〕A、Na2O2B、NaOHC、H2O2D、MgCl22.以下物质中,含有极性共价键的是〔〕〔1〕N2(2)H2O (3)CCl4(4)Na2O2(5)NaOH (6)Na2OA、〔1〕〔2〕〔3〕 B.〔4〕〔5〕〔6〕C、〔2〕〔3〕〔5〕D(2)(4)(6)3.A原子的L电子层比B原子的L电子层少3个电子,B原子核外的电子总数比A原子电子总数多5个,那么A、B可能形成( )A、离子化合物B2A3B、离子化合物B3A2 C.共价化合物B3A2D、共价化合物BA24、根据“相似相溶〞的规律,以下溶剂可以用来从溴水中萃取溴的是〔〕(1)酒精〔2〕CCl4〔3〕液氨〔4〕苯〔5〕直馏汽油A、〔1〕〔2〕〔4〕〔5〕B、〔2〕〔4〕〔5〕C、〔1〕〔3〕〔5〕D、〔1〕〔3〕〔4〕5.以下各组物质中,化学键类型相同,分子的极性也相同的是〔〕A SO2和CH4B、CO2和CCl4C、SO2和CO2D、NH3和CCl46.含有极性键的非极性分子是〔〕(1)SO2(键角119ο)〔2〕CS2(直线型)〔3〕CCl4(4)NH3(5)CH2Cl2(6)BF3(平面正三角形)A、〔2〕〔3〕〔4〕B、〔1〕〔4〕〔6〕C、〔2〕〔3〕〔6〕D、〔2〕〔3〕〔5〕7.关于化学键的表达,正确的选项是〔〕A.离子化合物可能含共价键B.共价化合物可能含离子键C.离子化合物中只含离子键D.共价化合物中不含离子键8.以下分子中所含原子都满足最外层8电子结构的是〔〕A、光气〔COCl2〕 B.六氟化硫C、二氟化氙D、三氟化硼9.以下分子的结构中,原子的最外层电子不能满足8电子稳定结构的是〔〕A、CO2B、PCl3C、CCl4D、NO210.以下各分子中所有原子都满足最外层8电子结构的是〔〕A、BeCl2B、PCl3 C、PCl5 D、N211.以下性质中,可以证实某化合物内一定存在离子键的是〔〕A、可溶于水B、具有较高的熔点C、水溶液可以导电D、熔融状态能导电12、最近科学家研制的一种新分子,它具有空心的类似于足球的结构,分子式为C60,以下说法正确的选项是〔〕A、C60是一种新型的化合物B、C60和石墨都是碳的同素异形体C、C60中含有离子键D、C60的相对分子质量是720二、填空题:13、写出以下物质的电子式:〔1〕Cl2____________(2)N2_____________(3)HCl_______________(4)NH3_______________ 〔5〕H2O___________(6)H2O2___________(7)CO2____________(8)CH4________________ (9)PCl3____________(10)NaCl____________(11)MgCl2__________〔12〕Na2S____________ (13)NaOH___________(14)Na2O2__________(15)NH4Cl__________(16)甲基_____________ 17〕羟基__________〔18〕醛基___________〔19〕乙烯_________〔20〕乙炔______________ 〔21〕甲酸_______________14、用电子式表示以下物质的形成过程:(1)H2_____________________________________(2)HCl_______________________________ (3)H2S____________________________________(4)NH3______________________________ (5)KCl____________________________________(6)CaCl2_____________________________ (7)K2S___________________________________(8)BaCl2_____________________________________________ 15、化合物A是一种不稳定的物质,它的分子组成可用O x F y表示,10Ml氧气和10Ml氟气〔同温同压〕下,试答复:(1)A的化学式______________,理由______________________________(2)A分子中,x个氧原子呈-O-O-键状排列,每一根短线代表_________,A的电子式为____________,A分子的结构式为______________________.答案:1、A2、C3、B4、B5、B6、C7、AD8、A 9、D 10、BD 11、D 12、BD15、O3F2;1mol A分解产生了3mol O 原子,2mol F原子;在同温同压,体积比等于物质的量的比. F-O-O-O-F .。

无机化学第九章 分子结构 练习

无机化学第九章 分子结构 练习

第九章 分子结构练习一、填空题1. SiF 4中硅原子的轨道杂化方式为______,该分子中的键角为_____;-26SiF 中硅原子的轨道杂化方式为_______,该离子中的键角为_________。

sp 3 '28109ο sp 3d 2 ο902. BF 3,NH 3,H 2O ,+4PCl 的键角由大到小的顺序是_____________,中心原子杂化轨道中不含有孤对电子的有___________。

BF 3>+4PCl >NH 3>H 2O ; BF 3和+4PCl3. 在C 2H 4分子中,C 和H 间形成______键,C 与C 之间形成______键和______键,碳原子的轨道杂化方式为____________。

σ σ π sp 24. 根据分子轨道理论,+2H 、He 2、B 2、C 2、+2He 、Be 2中,能够存在的有__________,不能存在的有________。

+2H 、B 2、C 2、+2He ; 2He 、2Be5.+2O 的分子轨道电子排布式为_________,键级为_________;+2N 的分子轨道电子排布式为__________,呈__________磁性。

()()()()()()() 1*p 24p 22p 22*s 22s 22*s 12s 1ππσσσσσ 2.5()()()()()()12422*2222*121p p s s s s σπσσσσ 顺6. 根据价层电子对互斥理论,-4ICl 的空间构型为__________,中心原子采用_______杂化轨道成键;PCl 5(g )的空间构型为_______,中心原子采用_____杂化轨道成键。

平面正方形; sp 3d 2; 三角双锥; sp 3d二、选择题1. 根据分子轨道理论,O 2的最高占有轨道是( )。

B(A) p 2π (B) *2p π (C)p 2σ (D)*2p σ2. IF 5的空间构型是( )。

无机化学练习题(含答案)第9章配合物

无机化学练习题(含答案)第9章配合物

无机化学练习题(含答案)第9章配合物第9章配合物9-1:区别下列概念(a)配体和配合物,(b)外轨型配合物和内轨型配合物,(c)高自旋配合物和低自旋配合物,(d)强场配体和弱场配体,(e)几何异构和光学异构,(f)活性配合物和惰性配合物,(g)生成常数和逐级生成常数,(h) 螯合效应和反位效应。

答:答:(a)配位实体中与中心原子或离子结合的分子或离子叫配位体,简称配体;给予体和接受体相结合的化学物种(配位个体)即为配合物。

更为广义的是路易斯酸与路易斯碱的加合物。

(b)从配合物的价键理论出发,凡配位原子的孤对电子填在中心原子或离子由外层d轨道杂化而成的杂化轨道上,形成配位键的配合物即为外轨配合物。

相反,填在由内层(n-1)d 轨道参与的杂化轨道上,即为内轨配合物。

(c)从配合物的晶体场理论出发,由于P 和Δ0 的相对大小,使得配合物中的电子可能有两种不同的排列组态,其中含有单电子数较多的配合物叫高自旋配合物,不存在单电子或含有单电子数少的配合物叫低自旋配合物。

(d)配体与中心金属配位时,由于配体所产生的分裂能不同,使得配体配位场强弱有如下顺序:I-<br-<cl-<f-<oh-<c2o42-<h2o<scn-<nh3<en<so32-<phen<no2-<cn,co。

序列前部的配位体(大体以h2o为界)称之为弱场配体,序列后部的配位体(大体以nh3为界)称之为强场配体。

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序列前部的配位体(大体以h2o为界)称之为弱场配体,序列后部的配位体(大体以nh3为界)称之为强场配体。

分子结构练习20题

分子结构练习20题

分子结构练习20题1、下列分子中,两个相邻共价键的夹角最小的是:A、BF3B、HS2C、NH3OD、H2正确答案:B2、下列分子和离子中,中心原子成键轨道不是sp2杂化的是:-A、NO3B、HCHOC、BF3D、NH3正确答案:D3、下列化合物中,极性最大的是:A、CS2B、HS2C、SO3D、SnCl4正确答案:B4、下列分子中,偶极矩不等于零的是:A、BeCl2B、BF3C、NF3D、CO2正确答案:C5、下列液态物质中只需克服色散力就能使之沸腾的是:A、HO2B、COC、HFD、Xe正确答案:D6、下列各组离子中,离子的极化力最强的是:A、K+、Li+B、Ca2+、Mg2+C、Fe3+、Ti4+D、Sc3+、Y3+正确答案:C7、下列物质熔点变化顺序中,不正确的是:A、NaF>NaCl>NaBr>NaIB、NaCl<MgCl 2<AlCl 3<SiCl 4C、LiF>NaCl>KBr>CsID、Al 2O 3>MgO>CaO>BaO正确答案:B8、下列原子轨道的n 相同,且各有一个自旋方式相反的不成对电子,则沿X 轴方向可形成π键的是:A、P X -P XB、P X -PyC、Py-P ZD、Pz-Pz正确答案:D9、下列分子或离子中,具有反磁性的是:A、O 2B、O 2-C、O 2+D、O 22-正确答案:D10、按分子轨道理论,下列稳定性排列正确的是:A、O 2>O 2+>O 22-B、O 2+>O 2>O 22-C、O 22->O 2>O 2+D、O 2+>O 22->O 2正确答案:B11、下列分子或离子中,中心原子的价层电子对几何构型为四面体,而分子(离子)的空间构型为V 字形的是:A、NH 4+B、SO 2C、ICl 2-D、OF 2正确答案:D12、几何形状是平面三角形的分子或离子是:A、SO 3B、SO 32-C、CH 3-D、PH 3正确答案:A13、下列分子中偶极矩大于零的是:A、BF 3B、PF 3C、SiF 4D、PF 5正确答案:B14、根据VSEPR 理论,BrF 3分子的几何构型为:A、平面三角形B、三角锥形C、三角双锥形D、T 字形正确答案:D15、下列分子中,离域π键类型为П33的是:A、O 3B、SO 3C、NO 2D、HNO 3正确答案:C16、下列晶格能大小顺序中正确的是:A、CaO>KCl>MgO>NaClB、NaCl>KCl>RbCl>SrOC、MgO>RbCl>SrO>BaOD、MgO>NaCl>KCl>RbCl正确答案:D17、在下列各种含氢化合物中,有氢键的是:A、CHF 3B、C 2H 6C、C 6H 6D、HCOOHE、CH 4正确答案:D18、在石墨晶体中,层与层之间的结合力是:A、金属键B、共价键C、范德华力D、大π键正确答案:C19、下列关于O 22-和O 2-的性质的说法中,不正确的是:A、两种离子都比O 2分子稳定性小B、O 22-的键长比O 2-键长短C、O 22-是反磁性的,而O 2-是顺磁性的D、O 22-的键能比O 2-的键能小正确答案:B20、若中心原子采用sp 3d 杂化轨道成键的分子,其空间构型可能是:A、三角双锥形B、变形四面体C、直线形D、以上三种均有可能正确答案:D。

兰叶青 无机化学专业课考研复习第9章 分子结构

兰叶青 无机化学专业课考研复习第9章 分子结构

第二节
第九章
一、现代价键理论(也称电子配对法)
1、共价键的形成和本质 海特勒和伦敦在用量子力学处理H2分子形成的过 程中,得到H2分子的能量E和核间距R之间的关系曲线, 如图。
H2分子的能量随核间距的变化
NaBr、NaCl中, I 、Br、Cl 的还原性依次降低,而
AgI、AgBr、AgCl的溶解度依次增大,颜色依次变浅, 这都与离子半径的大小有着密切联系。
第一节
第九章
2、离子的电荷 离子电荷高,与相反电荷的吸引力大,熔点、沸
点就高。例如:CaO的熔点(2614℃)比NaCl(801℃) 高。
3、离子的电子构型
相反电荷Z+和Z-的离子间的吸引势能V吸引为:
V吸引
z z e2
4 0 r
第一节
第九章
式中ε0为介电常数,e为1个电子所带电量。相反电荷的 离子之间,除静电引力外,还存在外层电子之间以及
原子核之间的相互排斥作用。排斥势能V排斥与r的关系
为:
V排斥
B rn
式中:B和n为常数。因此,正负离子间的总势能为:
rNa 230 133 97pm
rCl 278 97 181pm
目前最常用的离子半径是1927年由鲍林(Pauling) 从核电荷数和屏蔽常数出发推算出的一套数据,半径 计算公式为:
第一节
第九章
r cn
Z 式中Z为核电荷数,σ为屏蔽常数,Z-σ为有效核电数,cn为取决 于最外电子层的主量子数n的一个常数。
F 、Cl 、O2 等简单的负离子,其最外层都为稳定
的稀有气体结构,即8电子构型。对于正离子来说,情 况相对复杂,除了8电子结构外,还有其它多种构型。 正离子的电子层构型大致有以下几种:

V539-无机化学-9-12章习题详解

V539-无机化学-9-12章习题详解

第九章1. 用离子-电子法配平下列氧化还原反应式。

(1)Cr 2O 72- + Fe 2+ → Cr 3+ + Fe 3+ + H 2O (酸性介质)(2)Mn 2+ + BiO 3- + H + → MnO 4- + Bi 3+ + H 2O解:(1)Cr 2O 72- + 6Fe 2+ + 14H + = 2Cr 3+ + 6Fe 3+ + 7H 2O(2)2Mn 2+ + 5BiO 3- + 14H + = 2MnO 4- + 5Bi 3+ + 7H 2O2. 碱性银锌可充电干电池的氧化剂为Ag 2O ,电解质为KOH 水溶液;正在研制中的高铁可充电电池,其负极材料是Zn ,氧化产物是Zn(OH)2,正极材料是K 2FeO 4,还原产物是Fe(OH)3,电解质是KOH 水溶液,试分别写出它们的电极反应、电池反应、电池符号和电池电动势的表示式。

解:(1)碱性银锌电池电极反应 正极:--+=++2OH 2Ag 2e O H O Ag 22负极:-++=2e Zn Zn 2电池反应:-+++=++2OH Zn 2Ag O H Zn O Ag 222电池符号:(-)Zn|Zn 2+||Ag 2O ,OH -|Ag (+)电池电动势表示式:θθθϕϕZn Zn Ag O Ag //22E +-=(2)高铁可充电电池电极反应 正极:---+=++5OH Fe(OH)3eO 4H FeO 3224 负极:--+=+2e Zn(OH)2OH Zn 2电池反应:--++=++4OH 3Zn(OH)2Fe(OH)O 8H 3Zn FeO 223224电池符号:)Pt(|Fe(OH),OH ,FeO ||OH ,Zn(OH)|)Zn (3--24-2+-电池电动势表示式:θθθϕϕZn OH Zn OH Fe FeO /)()(/2224E -=- 3. 根据标准电极电位表,将下列氧化剂、还原剂按照由强到弱分别排列成序:Hg 2+ Cr 2O 72- H 2O 2 Sn Zn Br -解:氧化剂由强到弱:H 2O 2> Cr 2O 72-> Hg 2+还原剂由强到弱:Zn > Sn > H 2O 2> Br -4. 查出下列电对的φθ值,判断哪一种物质是最强的氧化剂?哪一种物质是最强的还原剂?(1)MnO 4-/ Mn 2+ MnO 4-/MnO 2 MnO 4-/MnO 42-(2)Cr 3+/Cr CrO 2-/Cr Cr 2O 72-/Cr 3+ CrO 42-/Cr(OH)3解: (1)MnO 4-是最强的氧化剂,MnO 42-是最强的还原剂。

无机及分析化学第九章答案

无机及分析化学第九章答案

第九章 习题解答1.离子键无饱和性和方向性,而离子晶体中每个离子有确定的配位数,二者有无矛盾? 答:二者无矛盾。

离子键无饱和性和方向性是由离子特征决定的。

只要里自带有不同的电荷就会有库伦作用,无论周围的空间有多少带有相异电荷的离子,都会产生库伦吸引力,这就决定了离子键的不饱和性,而电荷相异的离子在任意方向的这种作用依然存在。

即没有固定方向,不存在方向性。

而离子在离子晶体由于空间条件及离子本身大小的限制,使一个离子周围只能有确定数目的作用,即配位数一定。

但不论相邻的离子间库伦引力依然存在,故两者不矛盾。

2.下列双原子分子或离子,哪些可稳定存在?哪些不可能稳定存在?请将能稳定存在的双原子分子或离子按稳定性由大到小的顺序排列起来。

H 2 He 2 He 2+ Be 2 C 2 N 2 N 2+答: H 2 σ1s 2键级=122=- He 2 σ1s2σ1s *2键级=0222=- He 2+ σ1s2σ1s*1键级=5.0212=- Be 2 σ1s2σ1s*2σ2s 2σ2s *2键级=0244=-C 2 σ1s2σ1s*2σ2s2σ2s*2π2py 2π2pz 2键级=2248=-N 2 σ1s2σ1s*2σ2s2σ2s*2π2py 2π2pz 2σ2px 2键级=32410=-N 2+σ1s2σ1s*2σ2s2σ2s*2π2py 2π2pz 2σ2px 1键级=5.2249=-稳定存在的分子或离子:H 2 He 2+ C 2 N 2 N 2+ 不能稳定存在的分子或离子:He 2 Be 2 稳定性次序:N 2>N 2+>C 2>H 2>He 2+3.第二周期某元素的单质是双原子分子,键级为1是顺磁性物质。

(1)推断出它的原子序号; (2)写出分子轨道中的排布情况; 答:(1)原子序号5(2)B 2 σ1s 2σ1s *2σ2s 2σ2s *2π2py 1π2pz 14.在BCl 3和NCl 3分子中,中心原子的氧化数和配体数都相同,为什么二者的中心原子采取的杂化类型、分子构型却不同?答:BCl3与NCl3分子中,中心原子不同,中心原子的电子结构不同,使得两者的中心原子采用不同的杂化方式:B采用的是sp3杂化,每个杂化轨道的的夹角是120o,与Cl原子以3p x轨道形成3个σ键,分子呈平面三角形。

《无机化学》第九章分子结构课后习题参考答案

《无机化学》第九章分子结构课后习题参考答案

第九章分子结构课后习题参考答案2解:(1)Hg 原子的价电子构型是:5d 106s 2因中心原子Hg 采用sp 杂化,则分子为直线形。

(2)因中心原子Si 采用sp 3杂化,则分子构型为正四面体(3)因中心原子B 采用sp 2杂化,则分子构型为平面三角形(4)因中心原子N 采用sp 3杂化,有一对孤对占据杂化轨道,所以分子构型为三角锥形(5)因中心原子N 采用sp 2杂化,有一对孤对占据杂化轨道,所以分子构型为V 形(6)因中心原子Si 采用sp 3d 2杂化,所以分子构型为正八面体3解:(1)42414=⨯+=VP ,σ键数为4,无孤对电子对,则价电子对空间构型和分子空间构型相同,均为正四面体。

用杂化轨道理论说明:因分子中共有四对成键,则需提供四条杂化轨道,所以Si 采用sp 3杂化形成四条sp 3杂化轨道供四对成键电子占据,分子构型为正四面体。

(2)224=+=VP ,σ键数为2,无孤对电子对,则价电子对空间构型和分子空间构型相同,均为直线形。

杂化轨道理论:(3)32133⨯+=VP ,σ键数为3,无孤对电子对,则价电子对空间构型和分子空间构型相同,均为平面三角形。

用杂化轨道理论说明:因分子中共有三对成键,则需提供三条杂化轨道,所以B 采用sp 2杂化形成三条sp 2杂化轨道供三对成键电子占据,分子构型为平面三角形。

(4)42135=⨯+=VP ,σ键数为3,有1对孤对电子对,则价电子对空间构型为四面体,而扣除孤对电子占据的位置,分子空间构型为三角锥形。

杂化轨道理论:(5)42126=⨯+=VP ,σ键数为2,有2对孤对电子对,则价电子对空间构型为四面体,而扣除孤对电子占据的位置,分子空间构型为V 形。

杂化轨道理论:(6)326=+=VP ,σ键数为2,有1对孤对电子对,则价电子对空间构型为平面三角形,而扣除孤对电子占据的位置,分子空间构型为V 形。

杂化轨道理论:4解:(1)521127=+⨯+=VP ,σ键数为2,有3对孤对电子存在,其价电子对空间构型为三角双锥,扣除孤电子对所占据的位置,其离子几何构型为直线形。

分子结构答案

分子结构答案

分子结构——答案1.下列分子中只含键的为()。

A、HCN;B、H2O;C、CO;D、N2;E、C2H4解答或答案:B。

2.下列化合物中分子极性最大的是()A、CCl4;B、C2H5OH;C、I2;D、H2O;E、H2S解答或答案:D3.下列化合物=0的是()A、H2O;B、NH3;C、BF3;D、CH3Cl;E、HCl解答或答案:C4.在下列分子或离子中,没有孤对电子的是()。

A、H2O;B、NH3;C、H2S;D、NH4+;E、OH-5.乙醇和水之间的作用力为()。

A、色散力;B、取向力和诱导力;C、色散力和诱导力;D、取向力、诱导力和色散力;E、除D所述之外还有氢键解答或答案:E6.惰性气体在低温下能够被液化的原因在于()。

A、单原子分子有一定的体积;B、单原子分子有一定的质量;C、单原子分子间有相互作用;D、单原子分子在低温下形成氢键;E、原子是由带正电荷的核和带负电荷的电子组成的解答或答案:C7.下列说法中正确的是()。

A、p轨道之间以“肩并肩”重叠可形成键;B、p轨道之间以“头碰头”重叠可形成键;C、s轨道和p轨道“头碰头”重叠可形成键;D、s轨道和p轨道“头碰头”重叠可形成键;E、共价键是两个原子轨道“头碰头”重叠形成解答或答案:C8.甲烷(CH4)分子中,碳原子所采用的杂化方式为()。

A、sp;B、sp2;C、sp3;D、dsp2;E、spd2解答或答案:C9.下列各分子之间仅存在着色散力的是()。

A、甲醇和水;B、溴化氢和氯化氢;C、氮气和水;D、乙醇和水;E、苯和四氯化碳解答或答案:B10.下列分子中极性最小的是()。

A、NaF;B、HF;C、HCl;D、HBr;E、HI解答或答案:E11.下列分子中存在氢键的是()。

A、HF;B、CH4;C、HI;D、CCl4;E、CO2解答或答案:A12.下列化合物中,能形成分子内氢键的是()。

A、C O O HO H;B、CH3F;C、COOHHO;D、H2O;E、PH3解答或答案:A13.NH3分子中N原子采取不等性sp3杂化,分子在空间的构型为()。

无机化学课后练习题(最新版)

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第二章热化学一、选择题()01.下列物质中,△f H mθ不等于零的是a Fe(s)b C(石墨)c Ne(g)d CI2(l)()02.已知△c H mθ(C,石墨)=-393.7KJ·mol-1,△c H mθ(C,金刚石)=-395.6KJ·mol-1,则△f H mθ(C,金刚石)为a -789.5 KJ·mol-1b 1.9 KJ·mol-1c -1.9 KJ·mol-1d 789.5 KJ·mol-1()03.已知在298K时,反应2N2(g)+O2(g)=2N2O(g)的△r U mθ为166.5 KJ·mol-1,则反应的△r H mθ为a 164 KJ·mol-1b 328 KJ·mol-1c 146 KJ·mol-1d 82 KJ·mol-1()05.下列物理量中,不属于状态函数的是a Hb Qc △Hd △U()06.元素S的燃烧热与下列哪一种物质的标准生成热相等?a SOb SO2c SO3d H2SO4()07.氧气的燃烧热应为a 大于零b 小于零c 等于零d 不存在()08.下列变化为绝热过程的是a 系统温度不变b 系统不从环境吸热c 系统与环境无热量交换d 系统内能保持不变()09.如果X是原子,X2是实际存在的分子,则反应X2(g)→2X(g)的△r H应该是a 负值b 正值c 零d 不能确定()10.反应3/2H2(g)+1/2N2(g) →NH3(g),当ξ=1/2mol时,下面叙述中正确的是a 消耗掉1/2molN2b 消耗掉3/2molH2c 生成1/4molNH3d 消耗掉N2,H2共1mol()11.下列反应中,△r H mθ与产物的△f H mθ相同的是a 2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)b NO(g)+1/2O2(g)→NO2(g)c C(金刚石)→C(石墨)d H2(g)+1/2O2(g)→H2O(g)二、填空题3.热力学体系的循环过程,状态函数的变化一定为零。

分子结构练习题

分子结构练习题

分子结构练习题一、填空题1.O2+的分子轨道电子排布式为,N2+的分子轨道电子排布式为,它们的键级为:O2+,N2+,它们在磁场中均呈现。

2. CO32—、NF3、POCl3、PCl5、BF3中,中心原子的杂化方式依次为,其中杂化轨道中有孤对电子的物种有,有d轨道参与杂化的物种有.3.根据价层电子对互斥理论可推知ICl4-共有对价层电子对,离子的空间构型为,中心原子采用的杂化方式为。

4.SiF4中硅原子的杂化方式为,分子间键角为,SiF62-中硅原子的杂化方式为,离子中键角为。

5.由原子轨道线性组合成分子轨道必须遵守的三个原则是①;②;③。

6.COCl2(∠ClCCl =120º,∠OCCl =120º)中心原子的杂化轨道的类型是;PCl3(∠ClPCl =101º)中心原子的杂化轨道类型是。

7.B2分子的分子轨道排布式为,分子的键级是。

8.一般来说,键能越大,键越________,由该键构成的分子越_______。

9.MO法中成键电子数与反键电子数之差的一半就是分子的键级。

键级的大小表示两个相邻原子之间成键的_________,键级越大,键越___________。

10.等性sp2、sp3杂化轨道的夹角分别为_______. 。

11.分子的磁性主要是由______________________________所引起的.13. 共价键形成的主要条件是:<1〉。

____________________________〈2〉.____________________________________________________.14。

共价键按两原子间共用电子对数可分为__________和_________.15。

共价键的强度一般用___________和__________表示.16。

在核间距相等时,σ键稳定性比π键稳定性___,故π电子比σ电子17. 共价键按共用电子对来源不同分为_____________和___________;共价键按轨道重叠方式不同分为_______________和_____________.18。

大连理工大学无机化学教研室《无机化学》(第5版)(课后习题详解 分子结构)

大连理工大学无机化学教研室《无机化学》(第5版)(课后习题详解 分子结构)

9.2 课后习题详解1. 写出下列化合物分子的Lewis 结构式,并指出其中何者是σ键,何者是π键,何者是配位键。

(1)膦PH 3 (2)联氨N 2H 4(N-N 单键);(3)乙烯; (4)甲醛;(5)甲酸;(6)四氧化二氮(有双键)。

解:其结构式与化学键类型如表9.1所示:表 9.12. 根据下列分子或离子的几何构型,试用杂化轨道理论加以说明。

(1)HgCl 2(直线形);(2) SiF 4(正四面体);(3)BCl 3(平面三角形);(4)NF 3(三角锥形,102°);(5)(V 形,115.4°);(6)(八面体)。

2NO -26SiF -解:分子或离子的几何构型及其杂化理论解释如表9.2所示:表 9.23. 试用价层电子对互斥理论推断下列各分子的几何构型,并用杂化轨道理论加以说明。

解:用价层电子对互斥理论推断分子的几何构型应先计算中心原子的价电子对数,然后确定其空间分布,再根据是否有孤电子对来判断分子构型。

如果价层电子对数等于配位数,则分子的空间构型与电子空间排列相同,否则会存在孤对电子,分子的空间构型与电子空间排列不相同。

中心原子的杂化轨道类型与中心原子的价层电子对数有关,中心原子的价层电子对数等于其参与杂化的原子轨道数。

则可推知题中的分子构型如表9.3所示:表 9.34. 试用VSEPR 理论判断下列离子的几何构型。

解:推断结果如表9.4所示:表 9.45. 下列离子中,何者几何构型为T 形?何者构型为平面四方形?解:根据理论,几何构型为形的分子或离子,其中心原子的价层电子对数VSEPR T 为5,配位原子数为3。

所以在配位原子数为3的离子中的几何构型为形。

几何3XeF +T 构型为平面正方形的分子或离子,其中心原子的价电子对数为6,配位原子数为4。

所以的几何构型为平面正方形。

4ICl -6. 下列各对分子或离子中,何者具有相同的几何构型?解:中心原子价层电子对数相同,配位原子数也相同的分子或离子,一定具有相同的几何构型。

无机化学第九章 分子结构

无机化学第九章 分子结构
1/ 2 cos 1 1 1/ 2
180
ο
2. spd型杂化
• sp3d杂化
PCl5(g)的几何构型为三角双锥。
P: 3s23p3
3p
3d
激发
3p
3d
3s
sp3d杂化
3s
sp3d
sp3d杂化
• sp3d2杂化
SF6的几何构型为八面体。 S: 3s23p4
3p
3d
3p
3d
3
I 属于AX2L3型离子,几何构型为直 线形。
3
思考题:
解释NO2+, O3, SnCl3-, OF2, ICl3, I3-, XeF5+, ICl4- 等离子或分子的空间构型,并
指出其中心原子的轨道杂化方式。
分子 或离子 NO2+ O3
价层 电子对 2(直线型) 3(平面三角形)
孤对 电子对 0 1
第九章
§9.1 §9.2 §9.3
分子结构
Lewis理论 价键理论 杂化轨道理论
§9.4
§9.5
价层电子对互斥理论
分子轨道理论
§9.6
键参数
化学键:分子或晶体中相邻原子(或离 子)之间强烈的吸引作用。 化学键种类:共价键、离子键、金属键。
共价键理论:
Lewis理论(1916年)
价键理论(1927年, 1930年)
a,b—原子轨道,
c1,c2 —系数
Ⅰ :成键分子轨道;Ⅱ:反键分子轨道。
3. 原子轨道组合方式不同,将分子 轨道分为σ轨道与π轨道。
* • s轨道与s轨道线性组合成 s 和 s
节面

* s
s
s
s

北理无机化学:第九章 分子结构

北理无机化学:第九章 分子结构
结论:(1)共价单键为σ键,π键几乎总是 与σ键一起出现,也只能存在于 双键和三键中;
(2)σ键较π键稳定。
第九章 分子结构
§9.1 价键理论
3. 配位键 (Coordination Bond)
形成条件:成键时,一方有孤对电子, 另一方有空轨道。
例:
NH4+
[BF4]-
CO
H
F
H NHF BF
p
CO
第九章 分子结构
(Structure of Molecule) §9.1 价键理论 §9.2 价层电子对互斥理论
§9.3 分子轨道理论 §9.4 键参数
§9.1 价键理论
(Valence of Bond Theory)
(电子配位法或VB法)
9.1.1 共价键的本质 9.1.2 价键理论的基本要点 9.1.3 共价键的特性 9.1.4 共价键的类型 9.1.5 杂化轨道理论
可以组成n个能量相同,类型相同的杂化 轨道。
第九章 分子结构
§9.1 价键理论
如:
1 个 ns 轨道 + 1 个 np 轨道
2 个 sp 杂化轨道
1 s成分 ,1 p成分
2
2
(3)成键:杂化轨道和其他未杂化的原子
轨道重叠形成σ键,并具有空
间构型。
(4)s 键形成
第九章 分子结构
§9.1 价键理论
§9.1 价键理论
Cl2:1s22s22p63s23p5 3py23pz23px1 1s22s22p63s23p5 3py23pz23px1 3px1+3px1 —— px-px
HCl: s-px
第九章 分子结构
§9.1 价键理论
2. π键

无机化学结构篇强化练习题

无机化学结构篇强化练习题

第八章原子结构一、是非题1、电子在原子核外运动的能量越高,它与原子核的距离就越远。

任何时候1s电子总比2s电子更靠近原子核,因为 E2s > E1s。

2、在电子云图形中,黑点越密的地方其几率密度就越大,电子出现的机会就越多;反之,黑点越稀的地方,电子出现的机会就越少。

3、3p电子的电子云图象代表了它在核外空间几率密度的分布而不是径向几率分布。

4、原子中某电子的各种波函数,代表了该电子可能存在的各种运动状态,每一种状态可视为一个轨道。

5、n=2的原子轨道离核的平均距离是n=1的原子轨道离核距离的2倍;m=+2说明该轨道的方向是+2,m=0说明该轨道无方向。

6、氢原子中,2s与2p轨道是简并轨道,其简并度为4;在钪原子中,2s与2p 轨道不是简并轨道,2px,2py,2pz为简并轨道,简并度为3。

7、根据原子轨道能级图和能级高低的顺序,氟原子2p电子能量应比铍原子2s电子能量高。

8、在元素周期表中,每一周期的元素个数正好等于该周期元素最外电子层轨道可以容纳的电子个数。

9、元素在化合物中的最高氧化数,不一定等于该元素在周期表中的族次。

10、就热效应而言,电离能一定是吸热的,电子亲和能一定是放热的。

11、原子中某电子所受到的屏蔽效应可以认为是其它电子向核外排斥该电子的效应。

12、根据原子轨道的能级,人们将能量相近的轨道划为同一能级组。

周期表中同一周期各元素的最外层电子,属于同一能级组,它们的能量也很相近。

13、铬原子的电子排布为Cr:[Ar]4s13d5,由此得出,洪特规则在与能量最低原理出现矛盾时,首先应服从洪特规则。

14、s区元素原子丢失最外层的s电子得到相应的离子,d区元素的原子丢失处于最高能级的d电子而得到相应的离子。

15、元素的电子亲和能和电离能的递变趋势完全一致,电子亲和能大意味着容易得到电子而不易失去电子,电离能也应该比较大。

电离能小的元素,它的电子亲和能也小。

二、选择题1、玻尔在他的原子理论中:A、证明了电子在核外圆形轨道上运动B、推导出原子半径与量子数平方成反比C、应用了量子力学的概念和方法D、解决了氢原子光谱和电子能量之间的关系问题2、波函数和原子轨道二者之间的关系是:A、波函数是函数式,原子轨道是电子轨迹B、波函数和原子轨道是同义词C、只有轨道波函数与原子轨道才是同义的D、以上三种说法都不对3、轨道上的电子在xy平面上的电子几率密度为0:A、3PzB、3dz2C、3sD、3Px4、估计一电子受屏蔽的总效应,一般要考虑的排斥作用是:A、内层电子对外层电子B、外层电子对内层电子C、所有存在的电子对该电子D、同层和内层电子对该电子5、电子的钻穿本领和受其它电子屏蔽的效应之间的关系是A、本领越大,效应越小B、本领越大,效应越大C、上述两种关系都可能存在D、没有一定关系6、多电子原子的原子轨道能级顺序随着原子序数的增加:A、轨道能量逐渐降低,但能级顺序不变B、轨道能量基本不变,但能级顺序改变C、轨道能量逐渐增加,能级顺序不变D、轨道能量逐渐降低,能级顺序也会改变7、下列电子构型中,电离能最低的是:A、ns2np3B、ns2np4C、ns2np5D、ns2np68、下列元素中,第一电离能最大的是A、BB、CC、AlD、Si9、下列元素中,其电负性依次减小的是:A、K Na LiB、O Cl HC、As P HD、三者都是10、原子轨道中“填充”电子时必须遵循能量最低原理,这里的能量主要是指:A、亲合能B、电能C、势能D、动能11、各元素原子的电子排布中有的出现“例外”的现象,对于这些元素:A、电子填充的三原则不适用B、电子填充的三原则互相矛盾C、通常使用的能级图不准确D、三者都有可能12、在周期表中,氡(86号)下面一个未发现的同族元素的原子序数应该是:A、150B、136C、118D、10913、下列哪一原子的原子轨道能量与角量子数无关?A、NaB、NeC、FD、H14、零族元素中原子序数增加电离能随之减少,这符合哪条规律?A、原子量增加致使电离能减小B、核电荷增加致使电离能减小C、原子半径增加致使电离能减小D、元素的金属性增加致使电离能减小15、下列原子中,第一电子亲合能最大(放出的能量最多)是:A、NB、OC、PD、S16、用来表示核外某电子运动状态的下列各组量子数中哪一组是合理的?A、(2,1,-1,-1/2) B、.(0,0,0,+1/2) C、(3,1,2,+1/2) D、(2,1,0,0)三、填空题1、宏观物体的运动可用方程 F=ma 描述,但微观物体的运动要用量子力学中的描述。

无机化学——分子结构习题解答①

无机化学——分子结构习题解答①
(11)下列关于氢分子形成的叙述中,正确的是.( )。
(A)两个具有电子自旋方式相反的氢原子互相接近时,原子轨道重叠,核间电子云 密度增大而形成氢分子;
(B)任何氢原子相互接近时,都可形成H2分子;
(C)两个具有电子自旋方式相同的氢原子互相越靠近,越易形成H2分子;
(D)两个具有电子自旋方式相反的氢原子接近时,核间电子云密度减小,能形成稳 定的H2分子.
解:错
(6)在CS2、C2H2分子中,均有键和 键。.() 解:对
(7)H2分子中的共价键具有饱和性和方向性。.()
解:错
(8)所有分子的共价键都具有饱和性与方向性,而离子键没有饱和性与方向性。(
)
解:错
(9)某原子所形成共价键的数目,等于该原子基态时未成对电子的数目。.()
解:错
(10)键能越大,键越牢固,分子也越稳定。.( ) 解:错
(C)分子中不可能只存在 键;
(D)键的能量通常低于 键的能量。 解:D
(17)两个原子的下列原子轨道沿x轴方向能有效地形成 键的是( )。(A) s-dz2;(B) px-px;(C) py-py;(D) pz-pz。
解:B
(18) 按照价键理论,HCl分子中共价键是由()
1s轨道与Cl原子的3px轨道沿x轴方向重叠而成;
-1 -1
(A)>565kJ·mol-1;(B)=565kJ·mol-1;
(C)<565kJ·mol-1;(D)无法估计。
解:C
(31)下列过程的rH等于HI键能的是.( )。
(A)2HI(g)→H2(g)+I2(g);
(B)HI(g)→21H2(g)+21I2(g);
(C)HI(g)→H(g)+I(g);

无机化学__第九章_酸碱平衡

无机化学__第九章_酸碱平衡

酸1 碱2
酸2 碱1
弱酸给出质子的能力很弱,其共轭碱则较强, 因此反应程度很小,为可逆反应(相当于电离理论的 部分电离)。
HAc + H2O H3O++Ac-
酸1 碱2
酸2 碱1
h
8
酸碱质子理论
氨和水的反应,H2O给出质子,由于H2O是弱酸 所以反应程度也很小,是可逆反应(相当于NH3在水 中的电离过程)。
这样,加深了人们对于酸碱和酸碱反应的认识。关于 酸碱的定量标度问题,酸碱质子理论亦能象电离理论一 样,应用平衡常数来定量地衡量在某溶剂中酸或碱的强 度,这就使酸碱质子理论得到广泛应用。
但是,酸碱质子理论只限于质子的放出和接受,所以 必须含有氢,这就不能解释不含氢的一类的反应。
h
11
9-2 水的离子积和PH
h
16
酸碱盐溶液中的电离平衡
按酸碱质子理论,其共轭酸碱对如: HBB-+H+
K其a=共[B轭-][碱H+的]/电[H离B]为: B-+H2OHB+OH-
越减大 。K两即Kp所对Kba越=)式 K以 于a,定a[和大H相 p多则义KBK酸乘 元a]其为 值b[O成性得弱共正pH反越K:酸轭-值a]=比/强如K碱[越-Bal关KgH-的大K]b3系=aP碱,KO,w性对4→所越应H以弱的2,P(O酸K弱b4越-越→酸弱小H的。P)。酸O4性2-酸越度强递(Kb
(1)电离作用: 根据酸碱质子理论的观点,电离作用就是水与分 子酸碱的质子传递反应。
在水溶液中,酸电离时放出质子给水,并产生共 轭碱。
h
7
酸碱质子理论
强酸给出质子的能力很强,其共轭碱则较弱,几 乎不能结合质子,因此反应几乎完全进行(相当于电 离理论的全部电离)。

武汉大学版无机化学课后习题答案第三版分子结构

武汉大学版无机化学课后习题答案第三版分子结构

分子结构1. 试用离子键理论说明由金属钾和单质氯反应,形成氯化钾的过程如何理解离子键没有方向性和饱和性 答:KCl 的形成表示如下: K(s)?K +(g)+e12Cl 2?Cl(g)Cl (g) +e ? Cl -(g) K +(g) + Cl -(g) =KCl (s)离子键的本质是静电作用力,由于离子的电荷分布是球形对称的,因此它对异号离子的引力可以是任何方向,也就是没有方向性;一个离子的周围,能容纳多少个异离子,是随离子的半径变化而变化的,它没有固定的配位数,所以说离子键没有饱和性。

2.用下列数据求氢原子的电子亲和能。

答:电子亲和能为下列反应的焓变,它由(5)-(4)-(3)-(2)-(1)得到: 3. ClF 的解离能为1246kJ mol -⋅,ClF 的生成热为-56kJ/mol-1,Cl 2的解离能为238kJ/mol -1,试计算F 2(g)的解离能。

解:据题意:(1) ClF(g) = Cl(g) +F(g) ΔH 1 = 246 kJ ·mol -1 (2)12Cl 2(g) +12F 2(g) = ClF(g) ΔH 2 = -56kJ/mol -1(3)Cl 2(g) = 2Cl(g) ΔH 3 = 238kJ/mol -12?(1)+2?(2)-(3)得F 2 (g) = 2 F (g) ΔH =2 ΔH 1+2ΔH 2-ΔH 3=2?246-2?56-238=142 kJ / mol -14. 试根据晶体的构型与半径比的关系,试判断下列AB 型离子化合物的晶体构型: BeO NaBr CaS RbI BeS CsBr AgCl 解:查表求各离子的Pauling 半径如下表: Pauling 半径(pm)计算各物质的正负离子半径比以及相应晶体构型如下表:5.试从电负性数据,计算下列化合物中单键的离子性百分数各为多少 NaF AgBr RbF HI CuI HBrCsCl解:查表求出各元素的Pauling 电负性数据如下表: 各物质的电负性差和相应的离子性百分数如下表:6. 如何理解共价键具有方向性和饱和性解:共价键是指两个原子间的化学键力通过共享电子而达到的稳定饱和结构的结合力。

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第九章 分子结构练习
一、填空题
1. SiF 4中硅原子的轨道杂化方式为______,该分子中的键角为_____;-26SiF 中硅原子的轨道杂化方式为_______,该离子中的键角为_________。

sp 3 '28109 sp 3d 2 90
2. BF 3,NH 3,H 2O ,+4PCl 的键角由大到小的顺序是_____________,中心原子杂
化轨道中不含有孤对电子的有___________。

BF 3>+4PCl >NH 3>H 2O ; BF 3和+4PCl
3. 在C 2H 4分子中,C 和H 间形成______键,C 与C 之间形成______键和______键,碳原子的轨道杂化方式为____________。

σ σ π sp 2
4. 根据分子轨道理论,+2H 、He 2、B 2、C 2、+2
He 、Be 2中,能够存在的有__________,不能存在的有________。

+2
H 、B 2、C 2、+2He ; 2He 、2Be
5.+2O 的分子轨道电子排布式为_________,键级为_________;+2N 的分子轨道电子排布式为__________,呈__________磁性。

()()()()()()() 1*p 24p 22p 22*s 22s 22*s 12s 1ππσσσσσ 2.5
()()()()()()12422*2222*121p p s s s s σπσσσσ 顺
6. 根据价层电子对互斥理论,-4ICl 的空间构型为__________,中心原子采用
_______杂化轨道成键;PCl 5(g )的空间构型为_______,中心原子采用_____杂化轨道成键。

平面正方形; sp 3d 2; 三角双锥; sp 3d
二、选择题
1. 根据分子轨道理论,O 2的最高占有轨道是( )。

B
(A) p 2π (B) *2p π (C)p 2σ (D)*2p σ
2. IF 5的空间构型是( )。

C
(A) 三角双锥 (B) 平面三角形 (C) 四方锥 (D) 变形四面体
3. 下列化合物中,既存在离子键和共价键,又存在配位键的是( )。

A
(A) NH 4F (B) NaOH (C) H 2S (D) BaCl 2
4. 下列叙述中错误的是( )。

A
(A) 相同原子间双键的键能等于单键键能的2倍
(B) 双原子分子的键能等于键解离能
(C) 多原子分子的原子化能等于各键键能总和
(D) 键能或键解离能愈大,共价键愈牢固
5. 下列分子或离子中最稳定的是( )。

A
(A)+2O (B) O 2
(C)-2O (D)-22O 6. 下列分子或离子中,具有顺磁性的是( )。

D
(A) N 2 (B) F 2 (C) H 2 (D)-2O
三、判断题
1. 杂化轨道数目等于参与杂化的原子轨道数目。

( )√
2. SnCl 2与H 2O 的空间构型均为V 形,说明它们的中心原子采取的杂化方式相同。

( )×
3. 由于主族元素原子的内层d 轨道均被电子占满,所以不可能用内层d 轨道来形成杂化轨道。

( )√
4. +2H 的键级为0.5,能够存在,并具有顺磁性。

( )√
5. O 2的键级为2,所以在两个氧原子之间形成两个共价键。

( )×
6. 顺磁性分子即是电子自旋量子数之和不等于零的分子。

( )√。

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