(完整版)常见官能团红外光谱的判定方法

常见官能团红外光谱的判定方法

1、首先确定羰基的存在与否。

羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰，往往是谱图中的最强峰，中等宽度。若上述区域内没有这样的峰，便可知被测物无羰基。若有羰基存在，进一步确定：

饱和脂肪族羰基化合物的νC=O吸收频率(cm-1)

①酸基：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰。

②酰胺：有-NH存在的酰胺，在3500cm-1附近有中等强度吸收，有时呈强度相等的双峰，为-NH2型酰胺。伯酰胺在1410 cm-1还有C-N的吸收。

③酯：有C-O-C伸缩振动存在，在1000~1300cm-1附近有中等强度吸收。

④酐：在1760 cm-1和1810 cm-1附近有两个羰基的强吸收。有C-O-C伸缩振动。

⑤醛：与羰基直接相联的氢，其C-H的伸缩振动在2750 和2850 cm-1附近有两个弱吸收。

⑥酮：排除上述情况的羰基，为酮类化合物。的伸缩振动在1300~1100

C C C

cm-1有吸收

2、若无羰基，判断化合物是否为含氧或含氮化合物。

①醇和酚：有-OH存在，在2500~3300 cm-1区域内有一个宽的吸收峰，同时，又在1000~1300 cm-1区域内有C-O的强吸收峰；

②醚：没有-OH存在，只有C-O，在1000~1300 cm-1区域内有强吸收；

③（伯、仲）胺：有-NH2和-NH- 存在，于3500 cm-1附近有中等强度的吸收峰，在1030~1300 cm-1区域内有C-N的强吸收。

3、双键和芳环

①烯烃的双键：在1650 cm-1附近有弱吸收；

②芳环：在1450~1650 cm-1区域内有中等或较强的吸收，表明为芳环C=C；同时还可以结合3000 cm-1以上处的芳环不饱和C-H吸收来进行确证。

4、叁键

①炔烃叁键：有-C≡C-存在，于2150 cm-1附近有弱而尖的吸收；若有氢直接连接在叁键上，则≡C-H在3300 cm-1附近有C-H的吸收。

②腈类的-C≡N键：在2250 cm-1附近有个中等强度，尖锐的吸收峰。

5、硝基：硝基的氮原子上有两个氧，在1300~1390 cm-1和1500 ~ 1600 cm-1两处各有一个强吸收峰。

6、烷烃：除了在3000 cm-1处的C-H和1375、1450 cm-1处的C-H吸收外，无其它特征吸收。

7、其它：P=O、S=O、P—O、Si—O等基团和化学键在1400~800 cm-1处都有很强的吸收带。