生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题

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第二章药物吸收

一、选择题

1.细胞膜最新的结构模式是:()

A. 类脂模式

B. 流动镶嵌模式

C. 双分子层模式

D. 三层蛋白质模式

2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径:()

A. 舌下

B. 直肠

C. 经皮

D. 口服

3.以下说法不正确的是:()

A. 药物吸收的主要部位在小肠,欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地吸收,必须

首先暴露于酸性胃液中使之分散

B. 在服药的同时饮大量的水,可促进胃排空而有利于药物的吸收

C. 一般来说,在空腹时服药的胃空速率要比饱腹时慢

D. 对于主动转运的药物,一般在饭后服用比空腹时吸收率高

4.以下说法正确的是:()

A. 不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间,不可能产生不

同的治疗效果

B. 对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物,可以增加其溶解度或体内吸收

C. 药物的晶型对药物的溶解度有影响,但是对生物利用度没有影响

D. 只要是同一药物,给药途径和剂型不同时,其产生的血药浓度一定相同

5.以下说法不正确的是:()

A. 药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响

B. 同一药物相同的给药途径而剂型不同,有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度

C. 生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标,是唯一的指

D. 生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础,其研究范畴不能代替其它医药学科

6.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是:()

A. 被动扩散

B. 微绒毛吸收

C. 载体转运

D. 离子对转运

7.以下说法正确的是:()

A. 较高的pH可以使弱碱性药物呈离子状态,增加其脂溶性

B. 中性和极弱的碱性药物的吸收受pH的影响比酸碱性药物更明显

C. 药物的油/水分配系数越大,其脂溶性越大,吸收越好

D. 某些药物由于溶解速度慢,因此药物的溶出过程就成了吸收的限速过程

8.直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是:()

A. pK a

B. pH

C. 油/水分布系数

D. 晶型

9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是:()

A. 脂肪

B. 多糖

C. 氨基酸

D.蛋白质

10.被动扩散吸收具有以下特征中的:()

A. 需要存在浓度差

B. 存在竞争性抑制现象

C. 需要载体

D. 需要消耗能量

11.已知阿司匹林的pK a为3.5,计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为:()

A. 0.1

B. 0.01

C. 1000

D.100

12.主动转运吸收具有以下特征中的:()

A. 需要存在浓度差

B. 脂溶性大的药物吸收快

C. 不需要载体

D. 存在饱和现象

13.以下说法不正确的是:()

A. 灰黄霉素是一种难溶性药物,其水溶性很差,颗粒的大小对溶出速率的影响非常显著

B. 油脂性食物与灰黄霉素同时服用时,能明显增加其血药浓度

C. 灰黄霉素颗粒大小对药物吸收有影响,但对血药浓度基本无影响,大小颗粒出现峰浓

度的时间不会有差异

D. 灰黄霉素粗粉经制成微粉后,吸收增加,其制剂剂量可以明显减小

14.进食()食物有利于灰黄霉素的吸收

A. 淀粉类

B.多糖类

C. 高蛋白

D. 脂肪

15.以下说法正确的是:()

A. 一般离子型药物脂溶性小,分子又大,不能通过类脂膜,也不能通过膜上的微孔

B. 被动吸收符合非线性动力学过程,转运速率与药物的浓度成正比

C. 易化转运也是一种载体转运系统,不需要消耗能量,可以逆浓度梯度透过

D. 当pH值升高时,能使弱碱性药物离子化或转变成解离状态而增加其溶解度,有利于

药物在胃肠道的溶解

16.以下说法不正确的是:()

A. 一般药物从剂型中的溶出速率或化合物本身的可吸收性是药物吸收体内的限速因素

B. 油脂性基质栓剂中,水溶性低的物质易溶于基质,因而从基质中扩散得更慢

C. 对于被动扩散吸收的药物,由于增加溶液粘度可以增加药物在胃肠道内吸收部位的滞

留时间而有利于吸收

D. 使用高浓度的表面活性剂,可能使细胞膜崩解或溶解,使部分膜蛋白变性或以薄层包

在细胞膜周围,从而干扰药物吸收

17.胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收,因为其具有:()

A. 表面活性作用

B. 重吸收作用

C. 胃空作用

D. 首过效应

18.以下说法正确的是:()

A. 载体转运过程中,胃肠道与血液间药物的浓度梯度决定着药物的转运

B. 主动转运和被动扩散一样需要化学能量,但药物分子不可以逆浓度梯度转运

C. 主动转运过程中当吸收速率达到饱和点时,药物浓度的增加不再使吸收速率增加

D. 易化转运与主动转运一样,需要消耗能量,也可以逆浓度梯度透过

19.通常胃液的pH值为:()

A. 1~2

B. 1~3.5

C. 4.0~5.7

D. 7.6~8.2

20.主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是:()

A. 逆浓度梯度

B. 可饱和的

C. 竞争性作用

D. 需要能量

21.下列口服剂型中,其吸收速度最快的是:()

A. 混悬液

B.水溶液剂

C. 片剂

D.胶囊剂

22.关于表面活性剂,以下说法正确的是:()

A. 一般低浓度的表面活性剂就可以增加药物的溶出速率,浓度越低越好

B. 只有高浓度的表面活性剂才可以增加药物的溶出速率

C. 表面活性剂浓度越高,越可以改善细胞膜的通透性,促进药物吸收

D. 表面活性剂可能与某些药物形成复合物,从而影响药物的吸收速度

23.胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质,其中具有较高的表面活性,可以增加水溶性药

物的吸收速度和程度的是:()

A. 蛋白质

B. 胆盐

C. 多糖

D. 维生素

24.影响胃液体排空的主要因素是:()

A. 空腹与饱腹

B. 内容物的成分

C. 胃内液体的量

D. 混合运动

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