高中生物必修二伴性遗传

B
b
XX
b
b
X Y
B
XY
b
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
5、伴X隐性遗传病特点：
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规
律
(三)不能准确判断的类型：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。
(二)再确定致病基因的位置
1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）
A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病 B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体 隐性遗传病
2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病 B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病
患）
患
Y染 色体
父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性
五、伴性遗传在实践中的应用
1、性染色体与性别决定
雌性染色体组成：常染色体+XX XY型 性别决定
雄性染色体组成：常染色体+XY
ZW型 性别决定 雄性染色体组成：常染色体+ZZ
雌性染色体组成：常染色体+ ZW
亲代 22对(常)+XX(性) 卵细胞 22条+X
全患病
全患病
男：50％ 女：100% 男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
4、伴X显性遗传的特点
一抗维生素D
佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。
拓展：X显解题突破点
（1）男患，母女定患，简 记为“男病，母女病”。 XB — （2）女正常，父亲和儿子 XBY 一定正常，简记为“女正， 父子正”。 （3）女性患病，其父母至 少有一方患病。
1.已知鸡的羽毛颜色有芦花 非芦花鸡 ♀ 芦花鸡 ♂ B b
zz
z w
z
z
子代 zBzb zbw ♂芦花鸡 ♀非芦花鸡
2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据 眼色就来判断雌雄吗？ P
配子 F1
XWY
XW XWXW
×Hale Waihona Puke Baidu
XwXW
Y
Xw
XWY
红眼 雌蝇
白眼 雄蝇
常见的人类遗传病：
aa 常染色体隐性遗传 白化： 多指（并指） 常染色体显性遗传 TT、Tt 色盲： bXb XbY X X染色体隐性遗传 血友病： 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XDXD
回顾：
摩尔根果蝇杂 交试验中，为 什么F2白眼果 蝇都是雄性？
一、伴性遗传
概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是
X
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴X染色体遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传
Y
种类
同源区段(B) 非同源区段(C) 伴Y染色体遗传 伴X遗传
非同源区段(A) 伴X隐性遗传 伴X、Y遗传
三、抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育 畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状
1、遗传方式：这种病 受X染色体上显性基因 （D）控制，属于伴X 染色体显性遗传。
2、正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现 型 性别 男 性 女 性
类型
基因型 XdXd
XB—
四、伴Y遗传
人类外耳道多毛症
特点： 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结
基因决定性状
等位基因决定相对性状 基因位于染色体上
基因位于常 染色体上 常染色体遗传
基因位于性 染色体上
伴X遗传
伴性遗传
伴Y遗传
隐 性 （无中生有，发病率 低 ___，常为隔代遗传）
显 性 （有中生无，发病率 高 __，常为代代相传）
４.雌雄同体的生物性染色体组成是怎样的?
♂公鸡
亲代 配子 子代
zz
♀ 母鸡 ×
zw
z
zz
z
w
♂公鸡
zw
♀母鸡
２、伴性遗传在实践中的应用
芦 花 鸡 非 芦 花 鸡
（Z ）和非芦花（Z ）之 b b × Ｂ 亲代 分，该性状是伴性遗传， 你能设计一个杂交实验， b 对鸡的子代在早期时就根 B w 配子 据羽毛来区分其雌雄吗？
XD XD
X D X d X dY X D Y
表现型
正常
抗维生素D佝偻 正常 患者 病患者
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一 样
3、人类有关抗维生素D佝偻病婚配方式
1. XDXD x XDY 2. XDXD x XdY 3. XDXd x XDY 4. XdXd x XDY 5. XDXd x XdY 6. XdXd x XdY
①男性发病率高 于女性
伴X隐性遗传病特点：
X X
B B
XbY
X Y
B
XBXb
XBY
XBX B
XBX b
XBY
XbY
②通常隔代遗传（交叉遗传）
伴X隐性遗传病特点：
XbXb XbY XY
b
XbXb
③女性患者的父亲和儿子都是患者
5、伴X隐性遗传的特点：
X X
B B
X Y
b
1、男患多于女患
2、交叉遗传
白化多指：
aaTT或aaTt
XDXd XdY
白化色盲： aaXbY和aaXbXb
人类遗传病的判断解题规律：
(一)首先确定显隐性 1. “无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。
2. “有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。
亲代
女性携带者 X X
B b
男性正常 × X Y X
B B
配子
X
B
X
b
Y
子代
X X X Y XY X X 女性正常 女性携带 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
B
B
B
b
B
b
亲代
女性携带者 X X
B b
男性色盲
×
X
b
XY X
b
b
配子
X
B
Y
子代
X X
男女发病机会均等 ___
常染 色体
男女发病机会均等 ___
X 染 色体
多于 女性 多于 男性 ①男性患者______ ①女性患者______ ②发病率低,常为隔代遗传 ②发病率高，常为代代相传
父亲和儿子_都是 ③男性患者的母亲和女儿 ③女性患者的_______ _____ 都是 患者（母患子必患，女患父必 患者父患女必患，子患母必
1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 B 。 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______ （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______ C和 E 。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图__________ 。 D （4）可判断为常染色体遗传的是图________ A和 F 。
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
1.人类性别决定取决于父方还是母方?
2.性染色体仅存在于生殖细胞吗?
注意： ３.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( ) C 性染色体存在于雌雄异体生物的每一个体细胞中； A.受精卵和初级精母细胞 雌雄同体的生物如豌豆没有性染色体； 性染色体上的基因不都与性别决定有关， B.精原细胞 和次级精母细胞 如果蝇的颜色基因； C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞 生物的性别不都由性染色体决定， D.精子和男性的肠上皮细胞 还有其它决定方式，如雄蜂。
XBY
XX X
B b
XBY
3、一般隔代
X X
B B
XB X b
X Y
B
XbY
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友 病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
1
3 7 13 8 14 4 9 5 10
2
6
11
12
拓展：X隐解题突破点
1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为 “女病，父子病”。 2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为 “男正，母女正”。 3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。
正常 表现型 正常 患者 正常 患者 携带者
4、人类有关红绿色盲的婚配方式 XBY 男正常
XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者) XbY 男患者
XbXb 女患者
亲代 女性正常 X X 配子
XB
B B
男性色盲 × X
b
XY Y
B
b
子代
X X
1
B
b
X Y
男性正常
1 ：
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
二、人类红绿色盲症
1、色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
2、色盲症的遗传方式
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
1 2 3 1 2
1
2
3
4
5
6
4
5
6
7 8
9 10 11 12
说明隐性遗传 结论：色盲是伴 X染色体隐性遗传！
3、正常人和红绿色盲的基因型和表现型 女性 基因型 XBXB XBXb 男性 Xb Xb XB Y XbY