门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效评价
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察目的观察门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。
方法选取60例妊娠糖尿病患者，随机分为对照组与观察组，每组各30例。
对照组给予常规人胰岛素三餐前30 min皮下注射治疗；治疗组给予门冬胰岛素早晚餐前5 min皮下注射治疗。
比较两组的FPG、2 hPG、HbA1c的控制情况及血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生率。
结果治疗后，两组的FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显降低；治疗组FPG、2 hPG、HbA1c均低于对照组（P＜0.05）；治疗组血糖达标时间明显短于对照组，胰岛素用量较对照组低，且低血糖发生率较对照组低（P＜0.05）；两组的母婴结局比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病，疗效确切，安全性可靠，对母婴结局有重要的意义，值得临床推广。
标签：门冬胰岛素；常规胰岛素；妊娠糖尿病妊娠糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）是在妊娠期间首次发生或发现的糖耐量减低或糖尿病，不包括被诊断糖尿病患者妊娠时的高血糖状态。
GDM患者可通过严格的饮食计划和运动控制血糖，约50%的GDM妇女经过饮食及运动疗法无法控制，则需要使用胰岛素治疗[1]。
本研究运用门冬胰岛素治疗饮食及运动无法控制的GDM患者，取得良好疗效。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年1月～2012年12月本院妇产科收治的GDM患者60例，年龄22～34岁，平均（26.7±2.1）岁。
其中初产妇42例，经产妇18例；孕周为18～41周，平均（32.7±6.4）周。
将患者随机分为对照组与观察组，每组各30例，对照组：年龄（27.2±1.3）岁，初产妇22例，经产妇8例，孕周为（32.3±7.1）周；观察组：年龄（26.9±2.3）岁，初产妇19例，经产妇11例，孕周为（33.4±4.7）周。
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性评价
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性评价发布时间：2022-09-09T07:07:29.654Z 来源：《健康世界》2022年9期作者：吴立娜[导读] 目的：分析在妊娠期糖尿病治疗门冬胰岛素和生物合成人胰岛素的疗效、安全性。
方法：将本院（2020年10月至2021年12月）接收的妊娠期糖尿病患者48例作为研究对象，吴立娜北京市海淀区妇幼保健院，北京市海淀区，100080，摘要：目的：分析在妊娠期糖尿病治疗门冬胰岛素和生物合成人胰岛素的疗效、安全性。
方法：将本院（2020年10月至2021年12月）接收的妊娠期糖尿病患者48例作为研究对象，落实对其资料的分析，按不同的治疗形式，分为对照组、实验组。
24例对照组用生物合成人胰岛素治疗，24例实验组用门冬胰岛素，对比血糖水平、低血糖发生率。
结果：血糖水平相对比，实验组低于对照组，P<0.05；低血糖发生率与对照组相比，实验组较少，P<0.05。
结论：在妊娠期糖尿病治疗中，门冬胰岛素降血糖水平明显优于生物合成人胰岛素，且低血糖发生率较少，安全性较高，值得推广。
关键词：妊娠期糖尿病；门冬胰岛素；生物合成人胰岛素；血糖水平；低血糖发生率女性妊娠之后，心理与生理均会出现较大的变化，同时还会降低机体的免疫机制，再加上运动与饮食结构的变化，易增加妊娠期糖尿病（GDM）发病率[1]。
GDM是指女性在妊娠前没有出现糖代谢异常现象，妊娠后出现糖代谢异常，而且还会出现血糖持续上升现象，对机体与胎儿均造成不良影响。
因此，为GDM患者采用针对性治疗非常有必要。
门冬胰岛素、生物合成人胰岛素均是治疗GDM的常用药，但临床仍存在一定的争议。
本文取48例患者进行对照研究，探究GDM采用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗的效果与安全性，现做如下阐述。
1.资料与方法1.1一般资料将本院（2020年10月至2021年12月）接收的妊娠期糖尿病患者48例作为研究对象，落实对其资料的分析，按不同的治疗形式，分为对照组、实验组，各组纳入24例。
关于胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效探讨
关于胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效探讨目的探讨胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。
方法选取该院2014年10月—2015年8月收治的70例妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）患者作为研究对象，在确定所有患者均已经如实掌握此次研究方案内容并签署知情同意书后随机分为对照组（生物合成人胰岛素治疗）及研究组（门冬胰岛素治疗）各35例，比较两组患者临床疗效。
结果研究组治疗满意度91.4%，高于对照组80%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者血糖控制效果相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效优于生物合成人胰岛素，可作为临床治疗优选方案加以推广使用。
标签：胰岛素；妊娠期糖尿病；血糖；生活质量妊娠期糖尿病是指妊娠前糖代谢正常或者是存在着潜在糖耐量减退情形，在处于妊娠期后才出现或者是经临床诊断确诊的糖尿病类型[1]。
受不良生活习惯及饮食结构影响，妊娠期糖尿病发病率呈现出显著上升态势，如果未能够得到及时而有效的处理，除了导致不良妊娠结局外，还会对产妇生命安全带来严重威胁[2]。
所以，采取行之有效的治疗成为降低妊娠期糖尿病带来不良影响的关键之所在。
鉴于此，该次研究针对胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效予以深入分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院2014年10月—2015年8月收治的70例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，在确定所有患者均已经如实掌握此次研究方案内容并签署知情同意书后随机分为对照组及研究组各35例。
对照组患者年龄24～42岁，平均年龄（33.25±1.75）岁；孕周24～28周，平均孕周（26.25±0.25）周；临床表现：多饮、多食、多尿：22例、外阴、阴道假丝酵母菌感染反复发作13例。
研究组患者年龄2～42岁，平均年龄（33.18±1.42）岁；孕周25～28周，平均孕周（26.50±0.35）周；临床表现：多饮、多食、多尿：24例、外阴、阴道假丝酵母菌感染反复发作11例。
门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性观察
门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性观察摘要】目的：分析门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病疗效及安全性。
方法：选取从2014年2月～2016年2月收治的68例初诊妊娠糖尿病，随机分为对照组（34）与观察组（34），对照组采用诺和灵30R，观察组采用门冬胰岛素，对比两组疗效。
结果：治疗后，观察组PBG、FBG、HbA1c低于对照组（P＜0.05）。
两组胎膜早破、巨大儿、剖宫产、羊水过多、妊高征发生率无明显差异（P＞0.05）。
结论：对初诊妊娠糖尿病采用门冬胰岛素治疗，安全有效，对母婴影响小，具有临床应用价值。
【关键词】妊娠糖尿病；门冬胰岛素；疗效【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）29-0108-02临床中，妊娠糖尿病（GDM）主要是指既往无糖耐量下降、糖尿病孕妇，在妊娠期间出现糖尿病或者是糖耐量异常。
妊娠糖尿病容易影响母婴安全，引发并发症，及时治疗十分重要。
门冬胰岛素经SFDA（国家食品药品监督管理局）批准，可用于治疗GDM胰岛素类似物[1-2]。
本文主要分析门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病疗效及安全性，效果显著，具体如下。
1.资料与方法1.1 资料选取从2014年2月～2016年2月收治的68例初诊妊娠糖尿病，随机分为对照组（34）与观察组（34）。
纳入标准：均符合2010年《中国2型糖尿病防治指南》关于GDM相关标准，75g葡萄糖耐量（OGTT）试验：FPG≥5.3mmol/L，1h后血糖≥10.0 mmol/L，2h后血糖≥8.6mmol/L，3h后血糖≥7.8mmol/L，2个以上时间点高于上述标准可确定诊断。
将高血压、妊娠前糖尿病排除。
对照组中，年龄为22岁～34岁，平均为（26.34±5.34）岁；孕周为28周～40周，平均为（33.22±7.34）周；30例初产妇，4例经产妇。
观察组中，年龄为24岁～34岁，平均为（26.78±5.45）岁；孕周为29周～40周，平均为（33.98±7.92）周；27例初产妇，7例经产妇。
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效观察
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效观察摘要】目的：观察分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。
方法：选取本院（在2018年2月-2019年2月）收治的120例妊娠期糖尿病患者，按照不同治疗方法分为实验组（60例，应用门冬胰岛素治疗方法）和对照组（60例，应用生物合成胰岛素治疗方法）。
采用统计学分析两组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度、空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等。
结果：实验组妊娠期糖尿病患者的治疗满意度显著高于对照组（P<0.05），实验组妊娠期糖尿病患者的空腹血糖水平、餐前血糖水平、餐后2h血糖水平、睡前血糖水平、随机血糖水平以及糖化血红蛋白水平等显著低于对照组（P<0.05）。
结论：门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效显著。
【关键词】门冬胰岛素；妊娠期糖尿病；疗效妊娠期糖尿病主要指的是妊娠前糖代谢正常但是在妊娠后期出现糖尿病[1]。
妊娠期糖尿病的发生因素主要有：其一，饮食习惯；其二，生活习惯。
早期妊娠期糖尿病患者的治疗方法有：其一，运动；其二，控制饮食；其三，健康宣讲等。
常规治疗效果不佳情况下，可采用药物（胰岛素）治疗方式。
有学者认为，门冬胰岛素能够显著治疗妊娠期糖尿病患者。
1.资料与方法1.1一般资料选取本院（在2018年2月-2019年2月）收治的120例妊娠期糖尿病患者。
实验组妊娠期糖尿病患者平均年龄为（29.39±2.25）岁、平均孕周为（26.98±0.56）周、平均体重指数为（23.71±1.54）kg/m2，对照组妊娠期糖尿病患者平均年龄为（30.05±2.14）岁、平均孕周为（27.02±0.58）周、平均体重指数为（23.69±1.57）kg/m2.1.2方法1.2.1对照组对照组应用生物合成胰岛素[精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）;生产厂家:诺和诺德(中国)制药有限公司；批准文号:国药准字J20050019;就餐前半个小时皮下注射0.5IU/（kg·d）～1.0 IU/（kg·d），注射后30分钟内必须近食有碳水化合物的正餐或加餐]治疗方法，连续治疗4周。
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析【摘要】目的分析对比妊娠期糖尿病患者分别使用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗的效果及安全性。
方法借助数字随机法将2019年1月至2020年12月我院72例妊娠期糖尿病患者分为对照组（36例，使用生物合成人胰岛素治疗）、观察组（36例，使用门冬胰岛素治疗）。
对比两组患者治疗前后血糖水平、糖化血红蛋白水平、胰岛β细胞功能及不良反应发生率。
结果观察组治疗后血糖、糖化血红蛋白水平均较对照组更低，P＜0.05；观察组治疗后胰岛素抵抗指数较对照组低，且胰岛素敏感指数较对照组更高，P＜0.05；对比不良反应发生率发现，观察组（2.78%）低于对照组（22.22%），P＜0.05。
结论对妊娠期糖尿病患者使用门冬胰岛素治疗的效果较生物合成人胰岛素更能增加胰岛素敏感性，减少胰岛素抵抗，降糖效果更佳，且安全性更高。
【关键词】门冬胰岛素；妊娠期糖尿病；生物合成人胰岛素；安全性妊娠期糖尿病属于产科患病人数较多的疾病，具有较大的威胁性[1]，若不及时加以控制，可导致不良母婴结局，如巨大儿、早产、新生儿窒息、宫内窘迫、胎儿畸形等，且可能增加母体远期患糖尿病几率[2]，故及时施行有效干预亦非常必要。
目前临床治疗上述疾病以控糖为主，其中胰岛素常作为首选药物[3]，但目前关于胰岛素的种类较多，如门冬胰岛素、生物合成人胰岛素等，关于选择何种胰岛素依然有争议，因此，为探究药效，本研究在治疗妊娠期糖尿病患者时分别使用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素，报道如下。
1资料和方法1.1资料经伦理委员会批准后施行研究，借助数字随机法将2019年1月至2020年12月我院72例妊娠期糖尿病患者分为对照组（36例）、观察组（36例）。
观察组年龄为22-42（29.75±0.73）岁，初产妇、经产妇分别为16（44.44%）、20（55.56%）例；孕周为26至32（28.02±0.31）周。
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效分析
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效分析摘要：目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效。
方法选择我院2016年8月~2017年6月收治的妊娠糖尿病患者32例，将所有患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组患者均为16例；对照组患者采取生物合成人胰岛素治疗，观察组采取门冬胰岛素治疗，对比两组血糖情况及母婴结局。
结果治疗后，观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者的血糖达标时间及胰岛素用量明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者出现1例胎膜早破，对照组出现2例羊水过多，1例胎膜早破，1例巨大儿；差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病疗效确切，能够有效控制血糖，改善母婴结局，值得临床推广应用。
关键词：门冬胰岛素；妊娠糖尿病妊娠期糖代谢正常，妊娠期出现糖尿病称为妊娠糖尿病，是妊娠常见的并发症；如不及时治疗对产妇和胎儿带来严重不良影响，危及母婴健康[1]。
临床多采取饮食控制，加强运动、药物治疗等方法控制血糖，其中胰岛素为首选治疗方法。
本研究通过对我院2016年8月~2017年6月收治的妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选择我院2016年8月~2017年6月收治的妊娠糖尿病患者32例，所有患者均经临床明确诊断为妊娠糖尿病，以葡萄糖100g负荷进行诊断，空腹血糖5.8mmol/L，服用葡萄糖1h血糖10.4mmol/L，2h血糖9.1mmol/L，3h血糖为血糖8.0mmol/L；以上选项有2项以上为阳性诊断为妊娠糖尿病。
患者均知情同意参加本试验，并签署知情协议通知书。
排除原发糖尿病、高血压等其他妊娠合并症患者。
将所有患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，观察组患者16例，年龄23~32岁，平均年龄为（27.1±2.8）岁；孕周28~38周，平均孕周（33.9±3.5）周；初产妇11例，经产妇5例；对照组患者16例，年龄22~33岁，平均年龄为（27.3±2.5）岁；孕周27~38周，平均孕周（34.2±3.4）周；初产妇10例，经产妇6例；两组患者在年龄、孕周等一般资料对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的疗效及对血糖控制和母婴结局的影响
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的疗效及对血糖控制和母婴结局的影响发布时间：2023-04-28T03:13:34.502Z 来源：《健康世界》2023年2期作者：姜颖[导读] 目的:探讨妊娠期糖尿病患者在取门冬胰岛素药物运用期间,对其血糖控制效果、母婴结局产生的积极影响。
姜颖身份证号码：21028119880422****摘要:目的:探讨妊娠期糖尿病患者在取门冬胰岛素药物运用期间,对其血糖控制效果、母婴结局产生的积极影响。
方法:本研究需要借助回顾性方式进行，研究时段控制在2021年3月至2022年5月，研究对象为我院72例妊娠期糖尿病患者，对所有患者随机开展规范分组。
对照组纳入36例，以二甲双胍缓释片常规给药方案进行治疗，观察组纳入36例，对患者予以门冬胰岛素进行治疗,评价两组患者"血糖水平、胰岛素抵抗指标、母婴结局"项目。
结果:(1)治疗工作开展后两组患者血糖水平均有明显下降,与对照组相比,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平较低(P<0.05)。
(2)治疗工作开展后两组患者胰岛素抵抗指标均有明显变化,与对照组相比,观察组患者胰岛素β功能指数较高、胰岛素抵抗指数较低(P<0.05)。
(3)与对照组母婴结局相比,观察组母婴结局较好(P<0.05)。
结论:与二甲双胍缓释片常规给药方案相比，在妊娠期糖尿病患者的临床治疗工作中予以门冬胰岛素进行治疗具有显著效果，可提高患者血糖控制效果并改善母婴结局。
关键词:门冬胰岛素;妊娠期糖尿病;血糖水平;胰岛素抵抗;母婴结局妊娠期糖尿病属于临床常见、高发性疾病,国内、国外发病率分别为5%、14%,该病的发生和发展,会明显增高母婴不良结局发生风险,因此对患者及其家属来说,尽早采取控制措施至关重要,是控制患者血糖水平、改善母婴结局的根本和关键[1]。
门冬胰岛素被临床广泛应用在糖尿病的治疗中,为评价门冬胰岛素药物治疗妊娠期糖尿病患者的可行性，特展开本研究。
门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病疗效观察及对母婴结局的影响
【摘要】目的探讨门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病疗效及对母婴结局的影响。
方法抽取2015年1月—2016年1月我院妊娠期糖尿病孕妇62例，按随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组各31例。
对照组给予门冬胰岛素联合常规治疗，观察组在对照组的治疗基础上加用二甲双胍治疗。
观察比较2组治疗后的血糖控制情况以及妊娠结局。
结果观察组显性糖尿病发生率（3.23%）低于对照组（38.71%）（P <0.05）；观察组妊娠结局优于对照组（P <0.05）。
结论门冬胰岛素联合二甲双胍对妊娠期糖尿病孕妇具有良好的临床疗效，可有效控制血糖水平，对妊娠结局具有积极影响，值得临床推广应用。
【关键词】妊娠期糖尿病门冬胰岛素二甲双胍临床价值DOI ：10.19435/j.1672-1721.2018.16.052妊娠期糖尿病是指妊娠期间发生的不同程度糖耐量异常以及糖尿病[1]，据相关资料表明，随着人们饮食水平不断提高，因生活习惯、饮食习惯等多种因素所致糖尿病发病率近年呈逐渐上升趋势，妊娠期糖尿病发病率亦随之上升。
有学者提出，门冬胰岛素联合二甲双胍对妊娠期糖尿病孕妇具有良好的临床疗效[2]。
为了进一步验证上述结论，本文选择妊娠期糖尿病孕妇62例进行了对比，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2015年1月—2016年1月在我院就诊并确诊为妊娠期糖尿病的62例孕妇作为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组各31例。
对照组年龄为20岁~40岁，平均年龄（27.36±2.67）岁；孕周为7周~40周，平均（39.29±0.57）周；平均空腹血糖为（7.74±1.06）mmol/L 。
观察组年龄为20岁~40岁，平均年龄（27.21±2.34）岁；孕周为7周~40周，平均（39.08±0.51）周；平均空腹血糖为（7.36±1.15）mmol/L 。
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病临床效果观察
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察【摘要】目的：对比在妊娠糖尿病患者应用门冬胰岛素(诺和锐)与生物合成人胰岛素(诺和灵r)的疗效及安全性，总结其临床意义。
方法：选取我院2007年4月至2008年4月70例妊娠糖尿病患者，随机分为观察组（门冬胰岛素治疗）和对照组（生物合成人胰岛素治疗）各35例。
观察两组治疗前后空腹血糖值、餐后1 h血糖值、糖化血红蛋白、血糖达标时间、血糖达标时胰岛素日用量及低血糖发生率，记录相关数据，进行统计分析。
结果：两组空腹血糖、餐后1 h血糖值、糖化血红蛋白对比无明显差异（p＞0.05）；观察组的血糖达标时间、胰岛素日用量及低血糖发生率对比对照组均较低，差异显著（p＜0.05）。
结论：门冬胰岛素在强化降糖治疗妊娠糖尿病方面明显优于生物合成人胰岛素治疗，具有重要的临床意义，值得推广应用。
【关键字】妊娠糖尿病；门冬胰岛素；生物合成人胰岛素；安全性treatment of gestational diabetes, insulin aspart clinical observationxie meixiazhengzhou coal industry group, general hospital, zhengzhou 450000【abstract】 objective: to compare in patients with gestational diabetes insulin aspart (aspart) andbiosynthetic human insulin (novolin r) efficacy and safety, summarize its clinical significance. methods: in our hospital from april 2007 to april 2008 70 patients with gestational diabetes were randomly divided into two groups (insulin aspart) and the control group (biosynthetic human insulin treatment) in 35 patients each. were observed before and after treatment fasting glucose, postprandial blood glucose levels 1 h, glycosylated hemoglobin, blood glucose time, daily dose of insulin when blood glucose and incidence of hypoglycemia, records relevant data for statistical analysis. results: the fasting blood glucose, postprandial blood glucose levels 1 h, no significant difference in glycated hemoglobin compared (p> 0.05); observation group time blood glucose, insulin daily dose and the incidence of hypoglycemia was lower compared the control group, significant difference (p 0. 05)。
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性妊娠期糖尿病是指妊娠期间发生的胰岛素耐受性降低，导致血糖升高的一种糖尿病。
妊娠期糖尿病患者如果不进行及时治疗，容易导致孕妇和胎儿并发症，甚至增加了孕妇患糖尿病的风险。
及时、有效地控制妊娠期糖尿病的血糖水平对孕妇和胎儿健康至关重要。
近年来，门冬胰岛素和生物合成人胰岛素成为妊娠期糖尿病治疗的热门选择。
这两种胰岛素具有疗效显著、安全性高等优点，被广泛应用于临床。
本文将从疗效与安全性两个方面对门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的应用进行探讨。
1. 疗效门冬胰岛素是一种由猪胰腺提取的胰岛素制剂，其结构与人体内源性胰岛素相似，具有降血糖作用。
临床研究表明，使用门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病能够有效地降低患者的血糖水平，减少胎儿的超胎重和巨大儿的发生率，同时也能够减少孕妇并发症的发生率，提高临床治疗的成功率。
2. 安全性由于门冬胰岛素的来源为动物胰腺，一些患者对其具有过敏反应的风险。
经过临床应用验证，门冬胰岛素在治疗妊娠期糖尿病中的安全性较高，大部分患者可耐受，并且不良反应较少。
在临床应用中门冬胰岛素是一种安全、可靠的药物。
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素作为常用的治疗妊娠期糖尿病的药物，其在临床中的应用有一些不同之处。
一般情况下，对于那些对门冬胰岛素产生过敏或不良反应的患者，生物合成人胰岛素可能是更好的选择；而对于大部分患者来说，两者疗效相近，可以根据医生的建议进行选择。
在药物的使用剂量上，门冬胰岛素需要更多的使用次数，而生物合成人胰岛素则可以通过更少的次数来达到相同的疗效。
对于准妈妈来说，生物合成人胰岛素在使用时更加方便，因为其可以通过注射笔进行使用，而门冬胰岛素需要使用传统的注射器。
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在治疗妊娠期糖尿病中都具有良好的疗效和安全性，都被广泛应用于临床。
期望未来随着科学技术的不断进步，这两种药物在临床治疗中能够发挥更大的作用，为妊娠期糖尿病患者带来更多的福音。
门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病疗效探讨
门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病疗效探讨摘要：目的探讨门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病症的临床疗效。
方法选取我院2018年5月~2021年5月间我院收治的108例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=54）。
对照组采取门冬胰岛素治疗，研究组在此基础上联合二甲双胍治疗，对比两组患者空腹血糖、餐后2h血糖及胰岛素抵抗指数水平。
结果治疗前，两组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及胰岛素抵抗指数水平比较无显著差异性（P>0.05）；治疗后，两组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及胰岛素抵抗指数水平均下降，但研究组各项指标水平较对照组更低（P<0.05）。
结论门冬胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病能够进一步缓解患者胰岛素抵抗，稳定患者血糖水平。
关键词：门冬胰岛素；二甲双胍；妊娠期糖尿病；胰岛素抵抗妊娠期糖尿病属于妊娠期常见并发症，是由于妊娠后母体出现糖代谢异常而首次产生的糖尿病。
妊娠期糖尿病患者除了血糖水平上升外，还有可能造成感染、羊水过多、巨大儿等其他症状，孕妇及胎儿健康会受到较大影响[1]。
目前临床主要通过药物方式治疗妊娠期糖尿病，其中门冬胰岛素为常用药物。
门冬胰岛素为人工合成胰岛素，能够抑制肝糖原释放，有利于稳定血糖。
但也有研究表明[2]，部分患者采取门冬胰岛素治疗由于受到胰岛素抵抗作用，实际效果会受到限制。
二甲双胍为临床治疗糖尿病的常用降糖药物，是一种胰岛素增敏剂，能够在一定程度上缓解胰岛素抵抗。
我院对54例妊娠期糖尿病患者采取了门冬胰岛素，报道如下，1.资料与方法1.1基本资料选取我院2018年5月~2021年5月间我院收治的108例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=54）。
选入患者符合《妊娠合并糖尿病诊治指南 (2014)》关于妊娠期糖尿病诊断标准[3]，且为单胎妊娠，自愿参与本次研究，并同意配合。
排除妊娠前糖耐量异常者；合并其他妊娠期并发症者；心、肺等器官功能严重缺陷者；近期存在降糖药物使用史者；药物过敏者。
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察摘要】目的：探究门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效及安全性。
方法：选取2014年3月～2015年9月我院收治的妊娠糖尿病患者34例，观察组和对照组各17例，对照组采取生物合成人胰岛素治疗，观察组采取门冬胰岛素治疗，对比两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率、并发症发生率及母婴结局。
结果：观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率、并发症发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)；两组的母婴结局对比差异不具有统计学意义（P>0.05)。
结论：门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病患者效果显著，治疗有效率高、不良反应少，安全性高，使母婴在治疗过程中健康状况得到良好的改善，值得临床推广应用。
【关键词】门冬胰岛素；妊娠糖尿病【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）01-0097-02妊娠糖尿病是指妊娠期间出现血糖异常升高的疾病，妊娠期间糖尿病分为两种[1]，一种为妊娠前期已经出现糖尿病为妊娠合并糖尿病，另一种为妊娠期间出现糖尿病为妊娠糖尿病，妊娠糖尿病约占80%，而妊娠合并糖尿病约占20%。
临床数据提示妊娠期间的高血糖管理应该值得重视。
国内外指南均明确提出，对饮食、运动干预后仍无法使血糖达标的孕妇，应及时启动胰岛素治疗。
导致妊娠糖尿病的发病因素尚未明确[2]，可能是由于胎儿对患者摄取糖量增加，使肾小管不能对糖进行重复吸收，增加了孕妇的排糖量，从而增加了孕激素及雌激素对糖的利用，导致出现妊娠糖尿病。
妊娠糖尿病不仅给孕妇带来危害，同时增加了新生儿致畸、并发症等几率，严重影响母婴健康。
传统治疗妊娠糖尿病的方法为生物合成人胰岛素治疗，效果不够明显，同时增加了发生低血糖的风险。
本研究通过门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病，取得了较为显著的临床效果，现报道如下：1.资料与方法1.1 一般资料选取2014年3月～2015年9月我院收治的妊娠糖尿病患者34例，观察组和对照组各17例，纳入标准：所有入选患者符合妊娠糖尿病的诊断标准；知情同意自愿参加本试验患者。
地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及安全性评价
104Clinical Research, Jul. 2020, Vol. 28, No. 07·临床治疗·地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及安全性评价任艳霞(安阳市妇幼保健院 产科，河南 安阳 455000)摘要：目的 分析地特胰岛素+门冬胰岛素治疗GDM(妊娠期糖尿病)的疗效及安全性。
方法 以2017年6月－2019年6月为研究时段，纳入病例是研究时段内安阳市妇幼保健院收治的90例GDM患者，以治疗方案不同分为两组，参照组45例患者采纳门冬胰岛素治疗，实验组45例患者采纳地特胰岛素+门冬胰岛素治疗，对比两组血糖指标、低血糖发生率、血糖达标率、母婴结局。
结果 实验组治疗2w后血糖指标各项均明显低于参照组，实验组低血糖发生率4.44%明显低于参照组24.44%、血糖达标率93.33%明显高于参照组71.11%，实验组母婴结局明显优于参照组(P＜0.05)。
结论 地特胰岛素+门冬胰岛素可有效降低GDM患者血糖，提高血糖达标率，改善母婴结局。
关键词：地特胰岛素；门冬胰岛素；妊娠期糖尿病；临床疗效；安全性中图分类号：R714.256文献标识码：A 文章编号：2096―1278(2020)07―0104―02妊娠期糖尿病(GDM)是一种妊娠期常见并发症，是指女性在妊娠期出现糖代谢功能紊乱，GDM往往受到患者生活习惯、饮食结构、年龄等因素的影响[1]。
胰岛素是当前临床治疗GDM的常用药物，以门冬胰岛素、地特胰岛素最为常见，对于两种胰岛素联合治疗GDM的效果及对母婴结局的影响是目前临床高度关注的内容。
基于以上背景，本文为进一步探究GDM治疗中地特胰岛 素+门冬胰岛素的应用效果，纳入2017年6月－2019年6月安阳市妇幼保健院收治的90例GDM患者展开研究，具体报告如下。
1 资料与方法1.1 基线资料以2017年6月－2019年6月为研究时段，医院伦理委员会已批准本项研究，纳入病例是研究时段内本院收治的90例GDM患者，以治疗方案不同分为两组。
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的疗效及对血糖控制和母婴结局的影响
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的疗效及对血糖控制和母婴结局的影响发布时间：2023-02-14T10:20:22.479Z 来源：《医师在线》2022年9月18期 作者： 胡海燕[导读]门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的疗效及对血糖控制和母婴结局的影响胡海燕（合肥市骨科医院；安徽合肥238000）摘要:目的：分析妊娠期糖尿病患者采用门冬胰岛素治疗对血糖控制和母婴结局的影响。
方法：选取2019年1月-2022年8月期间在我院诊治的妊娠期糖尿病患者80例，将其分为实验组和对照组，每组40例。
对照组进行二甲双胍治疗，探究组予以门冬胰岛素治疗，用药后对比两组患者的血糖水平和母婴结局。
结果：探究组空腹血糖和餐后2h 血糖均低于对照组，并且母婴结局各项数据也低于对照组，差异有统计学意义，P ＜0.05。
结论：门冬胰岛素用于妊娠期糖尿病治疗中，会明显降低血糖，改善母婴结局，临床治疗价值显著，值得进行推广。
关键词:门冬胰岛素；妊娠期；糖尿病；血糖；母婴结局妊娠期糖尿病是妊娠期比较常见的一种合并症，具体是指孕期首次发生糖代谢异常，近些年在临床中妊娠期糖尿病发病率有明显的增高趋势，现阶段临床中首选治疗方式为药物控制血糖，门冬胰岛素和二甲双胍是比较常用的治疗药物[1]。
本研究选择80例妊娠期糖尿病患者，研究门冬胰岛素在临床中的治疗效果，内容如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2019年1月-2022年8月期间在我院诊治的妊娠期糖尿病患者80例为研究对象，将其分为实验组和对照组，每组40例。
实验组40例，年龄20-35岁，平均（31.25±2.24）岁；对照组40例，年龄21-34岁，平均（30.45±2.51）岁，两组患者一般资料对比无明显差异（P ＞0.05），存在可比性。
纳入标准：临床资料完整的患者；妊娠糖尿病诊断标准的患者；对本次研究内容了解且签署同意书的患者[2]。
排除标准：合并其他妊娠疾病的患者；合并传染性疾病的患者；伴有重要脏器功能障碍的患者。
门冬胰岛素联合大剂量维生素D治疗妊娠期糖尿病患者疗效观察
门冬胰岛素联合大剂量维生素D治疗妊娠期糖尿病患者疗效观察目的探讨大剂量维生素D联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的临床效果。
方法选取2014年3月—2015年6月间该院妇产科室收治的妊娠期糖尿病患者共86例，将入选患者按数表随机分组的形式均分为实验组（普通剂量维生素D）及对照组（大剂量维生素D），对比观察两组患者治疗前后各项相关指标变化情况。
结果治疗后实验组患者空腹血糖、餐后2 h血糖及夜间血糖水平明显低于对照组患者（P＜0.05）；治疗后，两组患者维生素D缺乏程度均存在明显改善且实验组患者改善更为明显（P＜0.05）；治疗后实验组患者血磷、钙磷乘积以及血清全段甲状腺激素均明显下降（P＜0.05）；治疗后，实验组患者并发症产生几率明显低于对照组患者（P＜0.05）。
结论联合门冬胰岛素及大剂量维生素D治疗妊娠期患者可改善患者维生素D缺乏程度、有效控制患者体内血糖水平、减少并发症的产生，值得于临床进一步推广使用。
标签：门冬胰岛素；维生素D；妊娠期糖尿病妊娠糖尿病（GDM）是妇女妊娠时期的一种特殊疾病，临床中较为常见，该疾病对患者威胁极大，极易导致多种母婴并发症的产生，给母婴健康带来了极大威胁。
近年来，众多学者也致力于找出适合妊娠期糖尿病患者的治疗方法[1]。
为此，该院特选2014年3月—2015年6月间该院妇产科室收治的妊娠期糖尿病患者共86例，将其进行分组研究，旨在讨论适合该疾病人群的治疗手段，为临床提供参考，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2014年3月—2015年6月间该院妇产科室收治的妊娠期糖尿病患者共86例，将入选患者按数表随机分组的形式均分为实验组及对照组，每组43例。
实验组：患者年龄22～40岁，平均年龄（31.28±5.13）岁，孕期23～35周，平均（27.31±3.29）周，其中初产妇20例，经产妇23例；对照组：患者年龄21～39岁，平均年龄（31.83±4.96）岁，孕期22～36周，平均（28.54±2.81）周，其中初产妇21例，经产妇22例。
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效及安全性
门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效及安全性目的：探讨分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效及安全性。
方法：将2013年1月-2015年1月笔者所在医院收治的45例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，主要采用门冬胰岛素进行治疗，作为研究组；从2012年12月-2014年12月选取45例作为对照组，主要采用生物合成人胰岛素进行治疗，比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、血浆糖化血红蛋白的水平以及两组患者治疗后发生并发症的人数。
结果：治疗前，所有患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、血浆糖化血红蛋白水平相比，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后相比于治疗前两组均显著改善，且研究组改善程度显著优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；研究组中发生并发症人数仅有6例，而对照组发生人数达15例，研究组显著少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对于妊娠期糖尿病患者采用门冬胰岛素进行治疗能显著改善患者临床症状，且减少并发症的发生，提高患者生活质量，值得在临床上广泛推广和应用。
标签：门冬胰岛素；妊娠期糖尿病；并发症；疗效妊娠期糖尿病在临床上属于常见的产科疾病，在我国的发生率达到了1%～5%，主要是指在妊娠期间产妇首次发生或发现的糖耐量减低，属于糖尿病的特殊类型，给产妇和胎儿带来不良影响，严重威胁母婴健康[1]。
妊娠期糖尿病的发病主要是因为产妇在妊娠期对于葡萄糖的需求量显著提升，而患者机体的胰岛素分泌不足或者胰岛素抵抗所导致，在患者的早期可以给予患者饮食、运动以及糖尿病教育等常规方法进行治疗，病情严重时候需要给予胰岛素治疗[2]。
本文主要探讨分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效及安全性，比较分析笔者所在医院在不同时间段收治的患者，获得了一定的研究成果，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料将2013年1月-2015年1月在笔者所在医院进行治疗的45例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，作为研究组，同时选取2012年12月-2014年12月在笔者所在医院进行治疗的45例患者作为对照组。
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察张静（庐山市人民医院，江西庐山332800）2.22组患者不良反应发生情况对比观察组口干、便秘、视野模糊等不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。
见表2。
3讨论膀胱过度活动症是因逼尿肌不稳定、膀胱感觉过敏、激素代谢失调等原因引发的泌尿系统疾病，患者主要表现为尿急，常伴有尿频、夜尿、急迫性尿失禁，对日常生活和社会活动影响严重[5]。
临床上对于该病多采用生活干预、膀胱训练、盆底肌肉训练、定期给药等方式治疗，其中非侵入性药物治疗是首选的治疗方法，常用药物主要是酒石酸托特罗定片和琥珀酸索利那新片[6]。
酒石酸托特罗定片作为非选择性M 受体拮抗剂，在临床上使用较早，其通过阻断乙酰胆碱与M 受体结合，降低膀胱兴奋性，起到缓解尿频症状的作用[7]。
但需要注意的是，由于膀胱逼尿肌主要表达的是M2和M3两种受体亚型，酒石酸托特罗定片选择性较低，因此其疗效往往不理想[8]。
琥珀酸索利那新片是对膀胱有更强选择性的新型M3受体拮抗剂，且其对膀胱M 受体的亲和力远高于唾液腺，相比其他类型药物治疗效果更好[9]。
琥珀酸索利那新片主要成分是索非那新琥珀酸盐，其可抑制膀胱平滑肌的M3受体，限制膀胱逼尿肌活动，从而缓解膀胱过度活动症症状[10]。
本研究对患者的尿动力学参数进行了测量与对比，这是因为尿频症状好转后，排尿量会明显增强，促使Qmax 、FDV 、MCBC 等参数升高。
结果显示，采用琥珀酸索利那新片治疗的观察组患者Qmax 、FDV 、MCBC 均优于采用酒石酸托特罗定片治疗的对照组（P <0.05），说明琥珀酸索利那新片对于分布于膀胱中的M 受体选择性更高，治疗效果更为显著。
此外，观察组口干、便秘、视野模糊等不良反应发生率均明显低于对照组（P <0.05），这可能是因为琥珀酸索利那新片半衰期（T 1/2）较长，患者每日仅需服药1次即可达到较好的治疗效果，用药量明显下降，其引发的不良反应也就相对减少。
门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果及安全性对比
门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果及安全性对比王希波，朱金红*（诸城市人民医院内分泌科，山东 诸城 262200）[摘要]目的：比较使用门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果及安全性。
方法：将2018年1月至2019年1月期间诸城市人民医院收治的60例妊娠期糖尿病患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组。
对两组患者均进行饮食指导、运动指导及健康教育。
在此基础上，为Ⅰ组患者使用生物合成人胰岛素进行治疗，为Ⅱ组患者使用门冬胰岛素进行治疗。
然后观察两组患者胰岛素的用量、治疗开始至血糖水平达标的时间、治疗后空腹血糖的水平、治疗后餐后2 h血糖的水平及发生不良反应的情况。
结果：Ⅱ组患者胰岛素的用量少于Ⅰ组患者，其治疗开始至血糖水平达标的时间短于Ⅰ组患者，其治疗后空腹血糖的水平、餐后2 h血糖的水平及治疗期间不良反应的发生率均低于Ⅰ组患者，P＜0.05。
结论：与使用生物合成人胰岛素相比，使用门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病可快速有效地调节患者血糖的水平，减少其胰岛素的用量，且安全性较高。
[关键词]妊娠期糖尿病；生物合成人胰岛素；门冬胰岛素[中图分类号]R714.256 [文献标识码]B [文章编号]2095-7629-（2020）08-0134-02妊娠期糖尿病是一种妊娠期并发症。
该病患者的糖代谢功能存在异常。
妊娠期糖尿病患者若未得到及时有效的治疗，易发生巨大儿、流产、羊水多及感染等并发症。
罹患妊娠期糖尿病可严重威胁患者的身心健康。
目前临床上主要使用胰岛素治疗妊娠期糖尿病。
使用不同类型的胰岛素治疗妊娠期糖尿病会获得不同的疗效。
本文主要是比较使用门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果及安全性。
1 资料和方法1.1 一般资料本文的研究对象为诸城市人民医院收治的60例妊娠期糖尿病患者。
该医院收治这些患者的时间为2018年1月至2019年1月。
随机将这些患者分为Ⅰ组（30例）和Ⅱ组（30例）。
Ⅰ组患者的孕周为20～31周，平均孕周为（25.6±8.2）周；其年龄为24～32岁，平均年龄为（27.7±6.3）岁；其中有10例患者为经产妇，有20例患者为初产妇。
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性
门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性【摘要】本文旨在比较门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效和安全性。
首先介绍了糖尿病在妊娠期的背景和研究目的，然后讨论了门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在治疗中的应用情况，并进行了比较分析。
安全性评估部分涵盖了副作用和注意事项。
结论部分对两种胰岛素在治疗中的综合表现进行评价，并提出未来研究的展望。
通过本文的分析，可以为临床中选择适合妊娠期糖尿病患者的胰岛素治疗方法提供参考。
【关键词】门冬胰岛素、生物合成人胰岛素、妊娠期糖尿病、治疗、疗效、安全性、副作用、评估、注意事项、比较、综合评价、展望、研究方向。
1. 引言1.1 背景介绍妊娠期糖尿病（GDM）是指妊娠期间发生的一种糖尿病，通常在妊娠后期出现。
据统计，全球范围内妊娠期糖尿病的患病率逐年上升，已成为临床急需解决的问题之一。
妊娠期糖尿病对孕妇和胎儿均会带来一系列不良影响，如妊娠期并发糖尿病的孕妇患有高血压、羊水过多等并发症的风险增加，同时胎儿容易出现巨大儿、早产等不良结果。
目前，门冬胰岛素和生物合成人胰岛素作为两种常用的药物治疗手段，被广泛应用于妊娠期糖尿病的治疗。
门冬胰岛素是从飞蓬菊属植物门冬草中提取的一种植物源性胰岛素，具有类似人类胰岛素的作用。
生物合成人胰岛素是通过基因重组技术合成的与人体内源性胰岛素相似的药物。
两者在治疗妊娠期糖尿病中均展现出一定的疗效，但其安全性与长期效果仍有待深入研究和评估。
本文旨在探讨门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性，为临床医生在制定治疗方案时提供参考依据。
1.2 研究目的研究目的是为了评估门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效和安全性。
通过比较这两种治疗方法的效果，我们可以更好地了解它们在妊娠期糖尿病患者中的实际应用情况，为临床医生在治疗选择上提供更准确的参考依据。
研究还旨在探讨门冬胰岛素和生物合成人胰岛素的安全性，评估其在妊娠期内可能产生的副作用和注意事项。
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门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效评价
发表时间：2019-03-27T12:01:31.843Z 来源：《心理医生》2019年第5期作者：张鸣[导读] 探讨对妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗的临床疗效。
方法：本次研究选择2016年7月—2018年5月我院收治的妊娠糖尿病患者52例
张鸣
（哈尔滨市双城区人民医院黑龙江哈尔滨 150100）【摘要】目的：探讨对妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗的临床疗效。
方法：本次研究选择2016年7月—2018年5月我院收治的妊娠糖尿病患者52例，将患者按照入院顺序分为观察组和对照组各26例，对照组应用生物合成人胰岛素治疗，观察组采用门冬胰岛素治疗，比较两组血糖变化及母婴并发症。
结果：观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（6.2±1.2）mmol/L、（7.9±2.1）mmol/L、
（6.4±1.1）%；对照组分别为（8.2±2.1）mmol/L、（10.1±2.1）mmol/L、（7.9±1.4）%；差异存在统计学意义，P<0.05。
观察组母婴并发症显著高于对照组，差异存在统计学意义，P<0.05。
结论：门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病有确切疗效，改善母婴结局，值得临床应用。
【关键词】门冬胰岛素；妊娠糖尿病【中图分类号】R714.256 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）05-0071-02 妊娠糖尿病为常见的妊娠并发症[1]，严重影响母婴健康。
本研究对我院收治的妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗，报道如下。
1.资料与方法 1.1 一般资料本次研究选择2016年7月—2018年5月我院收治的妊娠糖尿病患者52例，患者均符合世界卫生组织制定的妊娠糖尿病诊断标准，均为初次诊断妊娠糖尿病；患者对本次试验方法均知情、了解，并签署知情协议通知书；排除其他妊娠合并症、严重肝、肾功能障碍、药物过敏、精神疾病患者。
将患者按照入院顺序进行分组，观察组26例，年龄22～35岁，平均（28.4±
2.4）岁；孕周26～37周，平均孕周为（30.8±2.6）周；体重49～72kg，平均（58.1±
3.7）kg；其中初产妇21例，经产妇5例；对照组26例，年龄23～37岁，平均（28.0±2.5）岁；孕周25～38周，平均孕周为（31.2±2.4）周；体重48～74kg，平均（58.3±3.5）kg；其中初产妇20例，经产妇6例；两组一般资料对比，差异不存在统计学意义，P＞0.05，有可比性。
1.2 方法
两组患者均给予饮食控制、运动指导、健康教育等措施；对照组在此基础上给予患者生物合成人胰岛素治疗，给予患者皮下注射诺和灵30R治疗，使用时间为餐前30min；诺和灵30R初始剂量为10～30U，监测患者空腹血糖、餐后2h血糖的变化，根据患者血糖变化情况来调整胰岛素用量。
观察组给予患者门冬胰岛素治疗，餐前5min皮下注射门冬胰岛素，初始剂量为20～30U/d，监测患者血糖的变化情况，根据具体病情调整胰岛素用量。
1.3 观察指标观察两组母婴并发症情况、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化情况。
1.4 统计学方法采用SPSS25.0统计学软件对所得数据进行分析处理，计量资料采取均数加减标准差（x-±s）表示，进行t检验，计数资料采取卡方检验，当P＜0.05时，认为差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 两组血糖情况对比治疗前，观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（10.5±2.3）mmol/L、（14.2±
3.2）mmol/L、（10.7±1.8）%；对照组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（10.3±2.2）mmol/L、（1
4.5±3.1）mmol/L、（10.4±1.7）%；差异不存在统计学意义，P ＞0.05。
治疗后，观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（6.2±1.2）mmol/L、（7.9±2.1）mmol/L、（6.4±1.1）%；对照组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（8.2±2.1）mmol/L、（10.1±2.1）mmol/L、（7.9±1.4）%；差异存在统计学意义，P＜0.05。
2.2 母婴并发症对比观察组患者出现2例妊娠高血压，2例羊水过多，1例尿路感染，3例巨大儿；对照组患者出现5例妊娠高血压，4例羊水过多，3例尿路感染，5例巨大儿；差异存在统计学意义，P＜0.05。
3.讨论
妊娠糖尿病在产科临床上非常多见，指孕妇在妊娠期间出现耐糖量异常，如不及时治疗可对母婴造成严重影响，可增加产后出血、妊娠高血压、胎儿窘迫等发生率[2]，严重时甚至危及母婴生命安全。
随着人们生活水平的提高，饮食结构发生改变，在妊娠期间营养过于丰富，导致妊娠糖尿病的发病几率有显著上升趋势，严重影响母婴健康。
临床治疗主要以控制血糖，改善母婴结局为目的，降糖药物包括很多，由于患者处于妊娠期，使用药物应谨慎考虑。
生物合成人胰岛素较为常见，但该胰岛素起效速度较慢，需要在餐前30min进行使用，降低患者依从性；同时该胰岛素浓度峰值和餐后血糖难以吻合，导致餐后血糖控制不佳，同时易出现餐前低血糖情况，影响治疗效果。
门冬胰岛素为重组人胰岛素类似物，该胰岛素的生物活性、结构等和人胰岛素相接近，同时起效快，在体内迅速被吸收，持续时间长，在注射后5～10min可起到降糖效果[3]，在餐前、餐时及餐后均可注射，提高患者依从性，同时该药物峰值短于传统该胰岛素，可以和餐后血糖相匹配，促进降糖效果；同时该胰岛素药效维持时间短，降低低血糖事件的发生率。
本研究结果显示，治疗后，观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（6.2±1.2）mmol/L、（7.9±2.1）mmol/L、（6.4±1.1）%；对照组分别为（8.2±2.1）mmol/L、（10.1±2.1）mmol/L、（7.9±1.4）%；P＜0.05。
观察组母婴并发症显著少于对照组，表明了门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病有显著效果，有效改善症状，改善母婴结局，值得临床应用。
【参考文献】
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[3]劳丹华，潘志坚，黄剑娴，等.门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性观察[J].中国实用医刊，2011,38（16）：15-17.。