最新基因在染色体上复习

结束语
谢谢大家聆听！！！
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由组合
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命题设计
1.下列有关性染色体的叙述中正确的是( C ) A．性染色体只出现在性器官内的性细胞中 B．性染色体上的基因在体细胞中不表达 C．性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 D．性染色体在次级精(卵)母细胞中只含一个DNA
【典例2】 (2012·江苏单科，10)下列关于人类性别决定与伴 性遗传的叙述，正确的是 () A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
最可能 是伴X 染色体 显性遗 传
3.基因在X和Y的同源区段 雌性基因型： XAXA XAX a XaXa 雄性基因型：XAYA XAYa XaYA XaYa 交配类型种类： 12
小练习：写以下情况额遗传图解（用A，a表示；写到F2） （1）基因在X和Y的同源区段；隐性雌X纯合显性雄
（2）基因在X的非同源区段；隐性雌X纯合显性雄
三、孟德尔遗传规律的现代解释
1.基因分离定律：
在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随 同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子 中，独立地随配子遗传给后代
2.基因自由组合定律：
在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上
等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等
位基因自由组合 A
D
d B
a
b
同源染色体的非 等位基因不能自
基础回顾 考点探究
性别决定：
①XY型 雌性：常染色体+XX（同型） 雄性：常染色体+XY（异型）
人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物
②注Z意W：型由性雌染性色：体常决染定色体性+别ZW的(异生型物）才有性染色 体，雌雄同雄株性的：植常物染色没体有+，ZZ蜜(同蜂型也）没有性染色 体
鸟类、蛾类 ③自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决 定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。
（3）基因在常染色体上；隐性雌X纯合显性雄
4.确定基因在染色体上的位置 方法:隐性雌X纯合显性雄
（1）若F1代雌性均为显性，雄性均为隐性； 基因在X染色体上
(2)若F1代雌雄均为显性； 基因在X和Y染色体上或在常染色体上
① 若F2代雌雄均有显性和隐性； 基因在常染色体上
② 若F2雄性均为显性，雌性显隐性均有； 基因在X和Y染色体上
3．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传
基因的位置 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传
模型图解
特征
家族中男性 隔代交叉遗传，连续遗传，
全患病，父 男患多于女患；女患多于男
传子，子传 女病父子病 患；男病母
孙，世代连
女病
续
举例
人类外耳道 人类红绿色盲、 人类抗维生素
多毛症
血友病
D佝偻病
考点三 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析
基因在染色体上复习
一、萨顿的假说
1.1903年，美国遗传学家萨顿研究蝗虫精子和卵 细胞的形成过程，同时发现孟德尔遗传规律中的 遗传因子就是基因，而且基因与染色体的行为非 常相似。
2.假说： 基因就在染色体上
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的
3.依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系 4.方法：类比推理法
第三步：判断显隐性 (1)“无中生有”是隐性遗传病 (2)“有中生无”是显性遗传病 第四步：确认或排除伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传 ②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传
(2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 ②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。
基因和染色体行为的平行关系具体体现哪些 方面呢？
回顾摩尔根的实验：假说—演绎法
提出问题：白眼性状的表现总是与性
别相联系？
作出假说：若控制白眼基因（w）在X
染色体上，而Y染色体上不 含有它的等位基因
验证假说：测交 得出结论：基因在染色体上
基因在染色体上怎么排列呢？
基因在染色体上呈线性排列
性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生 物存在性别决定问题
基础回顾 考点探究
课堂小结：
1.萨顿的假说：类比推理法 2.摩尔根的实验： 假说演绎法
3.孟德尔遗传规律的现代解释：
考点三 伴性遗传的类型和遗传特点
1．伴性遗传概念的理解 (1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。 (2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概 率不同。 2．X、Y染色体同源区段的基因的遗传
第一步：确认或排除细胞质遗传
(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正
常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传
(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩
子患病母亲正常，则不是母系遗传。
第二步：确认或排除伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的 父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
最可 能是 细胞 质遗 传
最可 能是 伴Y
甲病：常染色体隐性 遗传 乙病：可能是常隐或 伴X隐
加条件： Ⅲ－4 不携带乙遗传病 的致病基因
乙病：伴X 染色体隐性 遗传
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 再根据患者性别比例进一步确定。