凝聚胺方法不规则抗体
凝聚胺法与微柱凝胶法在交叉配血及不规则抗体筛查中应用观察
凝聚胺法与微柱凝胶法在交叉配血及不规则抗体筛查中应用观察【摘要】目的:分析临床较差配血期间予以微柱凝胶法、凝聚胺法对不规则抗体筛查情况探究。
方法:本次研究选取我站检验科于2021年4月-2022年4月截止,期间共计选取患者180例,作为本次临床研究案例,对本次研究纳入患者分别进行微柱凝胶法、凝聚胺法配血检测,同时对其存在不合供血、受血者予以抗体特异性检测、筛查等。
结果:本次研究期间选取180例患者行交叉配血检测,其中应用微柱凝胶法检测期间配血不合人数为47例,占比(26.11%),其中次侧配血人数为43例,占比(23.89%),主侧不合配血人数为4例,占比(2.22%),予以凝聚胺法进行复检后,主侧不合配血人数不变为4例,占比(2.22%),次侧配血人数降至为6例,占比(3.33%)。
结论:临床进行交叉配血实验期间,部分不规则抗体、及假凝情况会提高配血的难度,予以微柱凝胶法、凝聚胺法联合检查,能够有效筛检出不规则抗体,及出现假凝性质,因此,将两种检测方式联合使用,能够有效提高输血安全性,保障病患生命安全,临床应用价值极为明显,值得广泛推荐使用。
【关键词】不规则抗体;配血;微柱凝胶法;凝聚胺法[Abstract] Objective: to analyze the irregular antibody screening by microcolumn gel method and condensation amine method during poor clinical blood matching. Methods: in this study, 180 patients were selected from the laboratory department of our station from April 2021 to April 2022 as the clinical study cases. The patients included inthis study were tested by microcolumn gel method and condensationamine method. At the same time, the patients with incompatible blood supply and recipients were tested for antibody specificity and screened. Results: 180 patients were selected for cross matching testduring the study period, of which 47 cases (26.11%) were incompatible with blood matching during the micro column gel test period, of which 43 cases (23.89%) were incompatible with blood matching on the secondary side, and 4 cases (2.22%) were incompatible with blood matching on the primary side. After retesting by the condensationamine method, the number of incompatible blood matching on the primary side remained unchanged, accounting for (2.22%), and the number of blood matching on the secondary side decreased to 6, Proportion(3.33%). Conclusion: during the clinical cross matching experiment, some irregular antibodies and false coagulation will increase the difficulty of blood matching. The combined examination of microcolumn gel method and condensation amine method can effectively screen out irregular antibodies and false coagulation. Therefore, the combineduse of the two detection methods can effectively improve the safety of blood transfusion and ensure the life safety of patients. The clinical application value is very obvious, and it is worth widely recommending.[Key words] irregular antibody; Blood matching; Microcolumn gel method; Condensed amine method现今,输血安全问题为我国卫生部极为重视的项目,加之输血效果、情况对患者生命安全极为重要[1],因此,血检工作临床意义极为明显。
不规则抗体筛查标准操作规程
不规则抗体筛查标准操作规程(一)检验目的检测受血者、孕妇等血清中是否存在抗A、抗B以外的不规则抗体,为交叉配血、ABO血型正确定型(不规则抗体干扰反定型)以及新生儿溶血病产前、产后诊断提供参考依据。
(二)检验原理1.盐水介质法IgM类不规则抗体可以在室温盐水介质中发生凝集反应,使用手工试管法就可以判断受检者血液中是否存在IgM类不规则抗体。
2.凝聚胺法利用多聚季胺盐类——凝聚胺携带很多正电荷,可以中和红细胞表面的负电荷,使红细胞之间距离减少,引起正常红细胞可逆性凝集。
无抗体致敏的红细胞被凝聚胺凝集,当加入中和液后,则凝集消散,而被不规则抗体致敏的红细胞被凝聚胺凝集,则不能消散,以此来判断受检者血液中是否存在不规则抗体。
3.微柱凝胶法微柱凝胶卡的微管中装填有葡聚糖凝胶颗粒和抗人球蛋白试剂,红细胞表面抗原与其对应的IgG抗体结合以后,在离心力的作用下不断向管底沉降,并与抗人球蛋白结合形成红细胞凝集,凝胶颗粒具有分子筛的作用,可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过凝胶颗粒,使其悬浮在凝胶上端,未凝集的红细胞则可以通过凝胶颗粒到达微管底部。
4.玻璃珠微柱法微柱卡的每一个微管中装填有直径均一的玻璃微珠和抗人球蛋白试剂(抗-IgG和抗补体C3),红细胞表面抗原与其对应的IgG抗体结合以后,在离心力的作用下不断向管底沉降,并与抗人球蛋白结合形成红细胞凝集,玻璃微珠具有分子筛的作用,可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过玻璃微珠,使其悬浮在玻璃微珠层的上端,而未凝集的红细胞则可以通过玻璃微珠之间的微小空隙到达微管底部。
(三)适用范围适用于手工凝聚胺法、手工微柱凝胶法、手工玻璃珠微柱法、全自动微柱凝胶法、全自动玻璃珠微柱法不规则抗体筛查及鉴定试验。
(四)设备性能参数各种用于不规则抗体筛查试验的检测系统性能指标参见相应说明书。
(五)器材与试剂1.器材KA-2200血清学专用离心机、B600-A型低速离心机、WADiana全自动血型配血系统、SWING-SAXO血型配血系统、Techno全自动血型配血系统、Othro Au-toVuelnnova全自动血型配血系统、阅片灯箱、卡式专用离心机、孵育器、塑料软试管、塑料硬质试管(75m m×l2mm)、试管架、一次性塑料滴管、记号笔、移液器、一次性移液枪头。
凝聚胺抗体筛查技术的改良
凝聚胺抗体筛查技术的改良【关键词】凝聚胺;抗体筛查;微孔板[摘要]目的:对试管凝聚胺法进行进一步改良,建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查方法。
方法:采用自制的5×10微孔板代替传统的试管,省却离心等步骤进行不规则抗体筛查。
结果:将传统的试管凝聚胺法同无须离心的微孔板凝聚胺法进行比较,试管凝聚胺法检测抗D、抗E灵敏度与微孔板法无差异,抗C 稍高于微孔板法(1∶512&1∶256);输血前筛查200份标本,同时发现2例不规则抗体,分别为抗D和抗M;对以前鉴定的11例不规则抗体,两者都漏检了抗Jka,其他完全一致。
结论:无须离心的微孔板凝聚胺法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的抗体筛查方法。
[关键词]凝聚胺;抗体筛查;微孔板Antibody Screening without a Centrifuge with Modified Polybrene Microplate PolybreneAbstract:Objective To establish a rapid and simple microplate Polybrene method without acentrifuge for antibody screening.Methods Modify the traditional tube Polybrene method,anddesign a special 5×10 microplate instead of traditional tube,without a centrifuge for antebodyscreening.Results Compared the tube Polybrene method with the microplate Polybrene method,the efficiency has nodifference:antiD was 1 024 and antiE is 512,there were some difference about antiC,the former is 512,the later is 256.The antibody screening results were the same.Conclusion The microplate Polybrene method without a centrifuge was simple,rapid,economic and efficient method,what's more,which don't need tubes and centrifuging and it is feasible method for routine antibody screening.Key words:Polybrene;Antibody screening;Microplate人类红细胞血型非常复杂,到目前为止已发现25个血型系统,包括近270个红细胞血型抗原,除了我们最常见的ABO、Rh血型系统外,还有P、MNS、Lewis、Duffy、Diego、Kidd等血型系统[1]。
不规则抗体筛选和鉴定标准操作规程
不规则抗体筛选和鉴定标准操作规程1.检验目的不规则抗体筛选和鉴定可在交叉配合之前进行或一起进行,这样有利于患者抗体的早期确认及鉴定,发现临床上有意义的抗体,避免一些可能的情况而造成病情的延误。
2.检验方法分盐水介质法、抗球蛋白法和微柱凝胶法。
3.检验原理让待检者的血清与已知血型的试剂红细胞即筛选红细胞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ套)起反应,以发现在37℃中有反应活性的抗体。
这种抗体可引起新生儿溶血病、溶血性输血反应、或使输入的红细胞存活期缩短等。
当不规则抗体筛选试验阳性后,再进行不规则抗体鉴定,即利用谱红细胞(11套鉴定细胞)与待检者的血清反应,根据反应结果判断机体所产生的同种抗体类别。
4.标本要求受检者不抗凝静脉血4.0ml,分离血清,48小时内使用5.试剂5.1.筛选红细胞:由2或3人份的O型红细胞组成为一套试剂,每套试剂筛选红细胞中至少有以下常见的抗原:D、C、E、c、e、M、N、S、s、P、Le a、Le b、K、k、Fy a、Fy b、Jk a、Jk b等。
每次用3套试剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)进行抗体筛选,见表1005-1。
5.2.鉴定谱细胞:除包括常见的抗原以外还有:C w、Kp a、Kp b、Js a、Js b、Lu a、Lu b、Xr/min a等。
每次用11套试剂进行抗体鉴定,见表1005-2。
5.3.抗球蛋白试剂:多特异性抗球蛋白血清(IgG、C3d)。
5.4.致敏红细胞(质控细胞)。
5.5.0.9%生理盐水。
5.6.Coombs微柱凝胶卡。
6.器材试管、吸管、37℃水浴箱、台式离心机、滤纸、微量加样器等。
7.操作程序7.1.盐水介质法7.1.1.取受检者血清2滴于标记有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的3支小试管中。
7.1.2.对应加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ套2%~5%筛选红细胞生理盐水悬液1滴,37℃孵育30分钟。
7.1.3.以3000r/min离心10秒,观察凝集和溶血情况,并记录反应情况于表1005-1中。
如果抗体筛选试验阳性,继续做以下试验。
聚凝胺—微孔板法不规则抗体筛选方法的建立
聚凝胺—微孔板法不规则抗体筛选方法的建立作者:任忠国来源:《中国实用医药》2013年第07期【摘要】目的建立聚凝胺-微孔板法筛查献血者不规则抗体的自动化检测方法。
方法通过对红细胞浓度、聚凝胺试剂中各试剂量的加入比例、CUTOFF值的选择等,确定筛查方法的最佳参数与过程。
结果确定的试验方法经实际工作检测,准确率高、灵敏度好,并实现了操作的自动化、标准化与批量化。
结论聚凝胺-微孔板法适用于血站系统对献血者不规则抗体的大批量筛查。
【关键词】聚凝胺-微孔板法;不规则抗体;批量化检测;结果判读标准化作者单位:117000 辽宁省本溪市中心血站对献血者进行不规则抗体的筛查,可以避免献血者血液中的不规则抗体输入患者体内引起的溶血性输血反应。
目前在国内大多数血站并未采用全自动血型仪筛查献血者的不规则抗体,采用的方法多为盐水法、酶法、抗人球蛋白法及聚凝胺等试管法进行操作,难以进行大批量标本的检测。
2011年起,我站采用聚凝胺-微孔板法进行献血者不规则抗体的筛查,实现了检测标本的批量化、标准化和自动化。
现报告如下。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 血标本全部为本站献血者的血液标本。
1.1.2 仪器 AT PLUS2 全自动样本处理系统:瑞士HAMILTON公司;HTIII扫描酶标仪:奥地利ANTHOS公司;Thermostar 温育振荡器:奥地利ANTHOS公司;UNIVERSAL 32 平板离心机:德国;96孔硬质U型微孔板:浙江拱东。
1.1.3 试剂聚凝胺试剂:珠海贝索生物技术有限公司;O型筛选谱细胞、抗人球蛋白试剂、抗-D血清:上海血液生物医药责任公司。
1.1.4 LISWELL实验室管理软件:烟台海深威公司。
1.2 方法 96孔微孔板每孔加注献血者血清50ul→加入筛选谱细胞30ul→加入LISS液150ul →加入聚凝胺试剂30ul→设置AT加样仪暂停→离心(200 g)1 min→弃上清(直接弃或采用AT仪吸取)→放入振荡混旋15 s→观察全部凝集:试验有效→AT仪中继续加悬浮液50 ul→放入振荡混旋30 s→酶标仪(620nm)扫描判读结果。
凝聚胺方法不规则抗体 PPT课件
疗效判定标准
1.取试管3支,各加被检血清(或血浆)100ul,分别加入 3-5%筛检红细胞各50ul。 2. 各加 LIM0.65ml,混匀后,再加入 Polybrene 溶液 100ul, 并混合均匀。
3.用输血科专用离心机3400rpm/min离心10秒,然后倒掉 上清液,不要沥干,让管底残留约0.1ml液体。
技术路线
(包括总体安排和进度步骤及其可行性论证)
不规则抗体筛选试验(凝聚胺法)是在凝聚胺试验法的
辅助作用下让受检者血清与特殊试剂红细胞 ---筛选红细 胞发生免疫反应,以发现在 37℃下有活性抗体的试验方 法。
抗体筛选试验(凝聚胺法)不一定能检验出所有有临床
意义的抗体,一些低频率抗原产生的抗体或者剂量效应 的抗体,可能被漏检,这时需选择抗原性更完全和特异 性更敏感的筛选细胞做试验,或用更高敏感度的技术作
一、献血者的血清或血浆进行抗体筛查,可以防止 含有不规则抗体的血液输注给病人,避免由于献血者血 液中的不规则抗体引起病人红细胞的破坏而引起的溶血
性输血反应,同时可以减少血液浪费,可将有不规则抗
体的血液制备成抗体血清,用于稀有血型的检测。 二、对需要输血治疗的患者,进行不规则抗体筛查, 有利于血液的选择,从而有充分的时间来选择不含有针 对某抗体的相应抗原的血液,从而防止因为输注含有某 抗体相应抗原的血液而引起溶血性输血反应,保证输血 安全。
适应症
适应症:禁忌症来自不良反应不规则抗体筛选试验(凝聚胺法)
第一类产前病人:测定非典型抗体以排除新生儿溶血病
发生的可能。
第二类输血前病人:确定供应相应抗原阴性血液,供血
者、受血者之间相容性评估。
第三类献血员:避免有阳性抗体阳性血,发现稀有血型
不规则抗体筛查试验
不规则抗体筛查试验(SOP)【产品名称】通用名称:不规则抗体检测试剂(人血红细胞)英文名称:Red Blood Cells Reagent for Irregular Antibody Test【包装规格】每盒有OⅠ、OⅡ、OⅢ红细胞各1瓶,5ml/瓶,浓度4%。
【生产企业】企业名称:长春博迅生物技术有限责任公司【预期用途】有临床意义的不规则抗体会导致溶血性输血反应,破坏输入的红细胞或缩短其寿命,轻则影响治疗效果,重则危及病人生命;对于孕妇而言,不规则抗体会引起新生儿溶血病,影响新生儿脏器及智力发育,严重者则会危及新生儿的生命。
对受血者和献血者进行不规则抗体检测,能够发现有临床意义的抗体,从而减少溶血性输血反应。
本品采用凝聚胺方法检测待检血浆(血清)是否存在不规则抗体,只用于临床检测,不用于血源筛查。
【检验原理】本实验原理为血凝试验。
红细胞上含有D、C、E、c、e、Jk a、Jk b、M、N、s、Fy a、Fy b、k、Le a、Le b、P1,该实验用已知抗原的红细胞与待检血浆(血清)孵育,以发现待检血浆(血清)中是否存在不规则抗体。
【主要组成成份】本品由3人份(单人份/瓶)直接抗人球蛋白试验阴性的O型健康成人红细胞组成,红细胞上含有能引起溶血性输血反应的抗原,抗原谱至少包括Rh系统的D、C、E、c、e抗原,Kidd系统的Jk a、Jk b抗原,MNS系统的M、N、s抗原,Kell系统的k抗原,Duffy系统的Fy a、Fy b抗原,Lewis系统的Le a、Le b抗原,P系统的P1抗原。
每套试剂红细胞中至少有2人份红细胞含有D、C、c、e、s、Fy a、k抗原,至少1人份红细胞含有E、Jk a、Jk b、M、N、Fy b、Le a、Le b、P1抗原。
OⅠ红细胞5ml×1OⅡ红细胞5ml×1OⅢ红细胞5ml×1不同批号的红细胞试剂不可以互换。
【储存条件及有效期】2~8℃保存。
不规则抗体检测操作规程14-22
红细胞不规则抗体检测操作规程1.0 目的规范红细胞血型抗体筛选、鉴定操作,保证临床用血的安全性及有效性。
2.0 适用范围适用于输血科(血库)抗体筛选血标本、疑难血型标本及疑难配血标本。
3.0 材料抗球蛋白试剂、筛选细胞、患者血标本、生理盐水、小试管、滴管。
4.0 设备普通离心机、血型血清专用离心机、电热恒温水浴箱、显微镜。
5.0 抗体筛选操作步骤5.1 取试管3支,分别标记Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,各加入患者血清2滴,再分别加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号筛选细胞2滴。
5.2 混匀,37℃孵育1h。
5.3 1300g离心15s。
5.4 轻轻悬浮细胞,肉眼观察凝集结果并记录。
若肉眼不见凝集,以显微镜检查。
5.5 对没有凝集的试管,用盐水充分洗涤3次。
5.6 最后一次洗涤后,离心去上清,将试管边缘盐水用滤纸吸干。
5.7 按试剂说明书加最适释度抗球蛋白试剂1滴,充分混合。
5.8 1300g离心15s。
轻轻悬浮细胞,肉眼观察凝集反应,记录结果。
6.0 抗体鉴定步骤6.1 抗体筛选阳性,应作抗体鉴定试验以确定其特异性。
6.2 依据谱细胞数量的多少(一般由8~16个单人份的已知血型表型的O型红细胞组成)取相应数目的试管,分别标记序号,各加入患者血清2滴,再分别加入谱细胞2滴。
6.3 混匀,37℃孵育1h。
6.4 1300g离心15s。
6.5 轻轻悬浮细胞,肉眼观察凝集结果并记录。
若肉眼不见凝集,以显微镜检查。
6.6 对没有凝集的试管,用盐水充分洗涤3次。
6.7 最后一次洗涤后,离心去上清,将试管边缘盐水用滤纸吸干。
6.8 按试剂说明书加最适稀释度抗球蛋白试剂1滴,充分混合。
6.9 1300g离心15s。
轻轻悬浮细胞,肉眼观察凝集反应,记录结果。
7.0 注意事项7.1 按《临床输血技术规范》第十七条要求,必须对交叉配血不合时,对有输血史、妊娠史或短期内接受多次输血者进行抗体筛选试验。
7.2 抗体筛选有利于早期发现和确认具有临床意义的抗体,并可在配血前有足够的时间来选择缺乏相应抗原的相配合的血液,避免由于寻找不到相合的血液而造成患者不能及时输血。
探讨凝聚胺法和微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用价值
探讨凝聚胺法和微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用价值发表时间:2018-08-27T10:55:06.217Z 来源:《中国误诊学杂志》2018年7月19期作者:赵子贤1 陈锦源2 李娟红3 何健祥2 苏宏钊4[导读] 探讨凝聚胺法和微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用价值.赵子贤1 陈锦源2 李娟红3 何健祥2 苏宏钊41.广东省江门市新会区人民医院输血科;2.重症医学科;3.检验科;4.耳鼻喉科广东江门 529100摘要:目的:探讨凝聚胺法和微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用价值.方法:采用医学研究分析法,选取2017年11月-2017年12月以来75例血液样本为研究对象,依照不规则抗体检测方法的不同,分为凝聚胺法(对照组)和微柱凝胶法(观察组)两组,临床观察和比对两组的不规则抗体检出率。
结果:微柱凝集法凝聚胺法中,不规则抗体标本显著多于凝聚胺法组,有统计学意义(P<0.05)。
结论:微柱凝胶法检测不规则抗体检测中的检出率明显高于凝聚胺法组,值得临床检测血液样本大力推广应用。
关键词:凝聚胺法;微柱凝胶法;检测;不规则抗体输血是临床抢救危急重和治疗慢性大出血、慢性贫血和出血性疾病的重要治疗方法。
血液样本的目的是针对一般输血治疗中,遭遇除了抗A,抗B抗体以外的血型抗体。
从危害程度来讲,在输血时如果有某种RH抗原输入,在受血者体内,通过免疫反应,就会产生与该抗原相应的抗体,进而导致溶血性输血反应,进而影响输血安全。
凝聚胺法和微柱凝胶法检测不规则抗体,作为交叉配血不合血清学检查重要方法,在临床实践中,对相关血型抗体的类型、性质、特异性研究,有必要通过临床实践观察研究获得。
本研究为探讨凝聚胺法和微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用价值,特选取我院2017年11月-2017年12月以来75例血液样本为研究对象,具体分析如下:1.材料和方法1.1基础资料采用医学研究分析法,选取2017年11月-2017年12月以来75例血液样本为研究对象,依照不规则抗体检测方法的不同,分为凝聚胺法(对照组)和微柱凝胶法(观察组)两组,临床观察和比对两组的不规则抗体检出率。
交叉配血操作方法
交叉配血操作方法一、支持文件:参见《临床检验》2002年7月第一版二、核对配血标本必须复检患者ABO、Rh血型,将复检结果写入申请单并附签名。
三、交叉配血操作:凝聚胺配血法,具有不规则血型抗体筛选作用。
1、3%--5%红细胞悬液配制:1毫升生理盐水中加30--50微升压积红细胞,混匀(洗涤或不洗涤,盐水介质配血法最好洗涤3次)。
2、取试管两支,标记主、次侧:主侧:病人血清(浆)2滴,加供血者3%--5%血球1滴。
次侧:献血者血清(浆)2滴,加病人3%--5%血球1滴。
3、各加LIM(低离子强度盐溶液)0.6ml,混合均匀.室温静置1分钟。
4、再各加2滴Polbrene Solution(凝聚胺)混合,静置15秒。
5、3400rpm(900g)离心15—30秒或1000r/min离心1分钟,然后把上清液倒掉,使壁管残留大约0.1ml左右的液体。
6、轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集。
如无凝集,必须重做。
7、最后加2滴Resuspending(重悬液),并轻轻混合,观察结果。
如凝集30秒内不散开,则为抗体结合的特异性反应,为配血不相容;如凝集散开,则为Polybrene引起的非特异性的凝集,为配血相容,进一步在显微镜观察有无凝集。
8、交叉配血报告方式:①同型交叉配血:“主、次管交叉配血无凝集、无溶血反应”,②异型交叉配血(不主张):“主管交叉配血无凝集、无溶血反应;次管交叉配血有凝集、无溶血反应”。
9、将交叉配血结果、ABO血型复定结果、不规则抗体筛选结果等内容逐项填入《第二医院输血记录单》中,此“单”为“交叉配血报告单”,经认真核对无误后与全血或成分血一起发往临床(入病历)。
并将“交叉配血结果”登记在《兴国县第二医院交叉配血结果记录本》上。
10、将交叉配血的“主、次管”、“送检标本(原瓶)”,“血袋剪下的辫子”一同置试管中集中放冰箱(2--8℃)保存7天。
11、凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者,应进行交叉配血试验。
献血者不规则抗体筛查的必要性探讨
【 3 】 中 华人 民共和国卫生部. 临床输血技术规范『 s ] . 2 0 0 0 — 0 6 — 0 1 . [ 4 】 车丽敏 , 周勇. 不规则抗体筛查在 临床输血 中的价值 [ J ] . 中国误诊学
杂志 , 2 0 1 1 , 1 1 ( 3 0 ) : 7 4 3 2 .
[ 5 】 任本 春 , 池 泉. 献血者红 细胞血型不规则抗体发生率研究[ J 】 . I } 缶 床输
司) , 显微镜 。
等, 产生 的原 因是妊娠、 多次输血或遗传等 。 这些抗体绝大 多数
是I g G抗 体 , 也有少部分是 I g M抗体 , 有的效价 比较弱 , 临床上 用凝聚胺法和微柱凝胶法都可以检出目 。当其遇上相应 的抗原 会发生反应 , 而 引起新生儿溶血病、 溶血 陛输血反应等 。 有人建
【 关键 词 】献血者 不规则抗体 筛查
输血安全
2 . 2 凝 聚胺法见表 2 。
表 2 凝 聚 胺 法 结 果
不规则抗体是指抗 A和抗 B以外 的血 型抗体 ,其是 引起
输血不 良反 应 、 新 生儿溶血病 、 血型鉴定 困难及疑难 配血 的主
要原 因。正常健康的献血者体 内也会有这些抗体 , 因此在用 于 临床 的血液和血液制品进行不规则抗体筛查 , 对 于保 障患者输 血安全非 常重要。2 0 1 2年我 院 2袋红 细胞 悬液与患者进行交 叉 配血 均次侧不相容 , 经排查 和验证 , 献 血者为不规 则抗体 阳 性, 现报告 如下 。
体 内的不规则抗体进入患者体 内。 如果患者正好有相应 的抗原 就会发生输 血不 良反应 , 导致输注无 效 , 不但延误病情 而且对
患者 的生命构成一定危害。另一种是暂时没有影响 , 进入体 内
凝聚胺抗体筛查技术的改良
凝聚胺抗体筛查技术的改良
刘景春;刘赴平;吴涛
【期刊名称】《实用医技杂志》
【年(卷),期】2006(013)014
【摘要】目的:对试管凝聚胺法进行进一步改良,建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查方法.方法:采用自制的5×10微孔板代替传统的试管,省却离心等步骤进行不规则抗体筛查.结果:将传统的试管凝聚胺法同无须离心的微孔板凝聚胺法进行比较,试管凝聚胺法检测抗-D、抗-E灵敏度与微孔板法无差异,抗-C稍高于微孔板法(1:512&1:256);输血前筛查200份标本,同时发现2例不规则抗体,分别为抗-D和抗-M;对以前鉴定的11例不规则抗体,两者都漏检了抗-Jka,其他完全一致.结论:无须离心的微孔板凝聚胺法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的抗体筛查方法.
【总页数】3页(P2385-2387)
【作者】刘景春;刘赴平;吴涛
【作者单位】东莞市中心血站,广东,东莞,523930;东莞市中心血站,广东,东
莞,523930;东莞市中心血站,广东,东莞,523930
【正文语种】中文
【中图分类】R446.61
【相关文献】
1.凝聚胺技术在产前血型抗体及新生儿溶血病检查中的应用 [J], 谢进荣;张兴明;樊祟红;王淑芳
2.抗人球法与凝聚胺法不完全抗体筛查的评价 [J], 徐朝;李军;郭志强;娜琴;杨梦迪
3.无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查法及其应用 [J], 刘景春;刘赴平;吴涛
4.无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查法及其应用 [J], 刘景春;刘赴平;吴涛
5.凝聚胺法与微柱凝胶技术在输血前抗体筛选中的应用比较 [J], 吴争胜
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适应症
禁忌症
不良反应
不规则抗体筛选试验(凝聚胺法) 不规则抗体筛选试验(凝聚胺法) 适应症: 适应症: 第一类产前病人: 第一类产前病人:测定非典型抗体以排除新生儿溶血病 发生的可能。 发生的可能。 第二类输血前病人:确定供应相应抗原阴性血液, 第二类输血前病人:确定供应相应抗原阴性血液,供血 者、受血者之间相容性评估。 受血者之间相容性评估。 第三类献血员:避免有阳性抗体阳性血, 第三类献血员:避免有阳性抗体阳性血,发现稀有血型 的献血者。 的献血者。 禁忌症:参照静脉采血禁忌症。 禁忌症:参照静脉采血禁忌症。
2010年新技术新项目应用反馈情况 2010年新技术新项目应用反馈情况
科别: 科别: 输血科 负责人: 负责人: 梁冰 项目名称:不规则抗体筛选(凝聚胺法) 项目名称:不规则抗体筛选(凝聚胺法) 完成例数: 完成例数:1350例 例 经济收入: 经济收入:70350元 元
开展情况简介:开展不规则抗体筛选以来, 开展情况简介:开展不规则抗体筛选以来,由于临床医 生的大力配合,输血科同仁的不懈努力,在检查的1350 生的大力配合,输血科同仁的不懈努力,在检查的 例患者中发现5例带有不规则抗体的患者 , 其中男性患 例患者中发现 例带有不规则抗体的患者, 例带有不规则抗体的患者 该患者有多次输血史。 者 1人(该患者有多次输血史 。 );女性患者 例 , 其中三 人 该患者有多次输血史 ; 女性患者4例 例有妊娠史, 例有输血史和妊娠史 例有输血史和妊娠史。 例有妊娠史,1例有输血史和妊娠史。
凝聚胺方法不规则抗体 筛选实验的应用
佳木斯市妇幼保健院 输血科】 【输血科】
名称:不规则抗体筛选(凝聚胺法) 名称:不规则抗体筛选(凝聚胺法) 项 性质 目 15日 起止时间:2010年 起止时间:2010年2月15日 1引进( √ ) 引进( 2自行改良( 自行改良( )
申 姓名:梁冰 性别:女 出生时间:1958年3月7日 姓名: 性别: 出生时间:1958年 请 人 职称:主管检验师 职称: 职务:输血科主任 职务:
三 、 孕妇进行不规则抗体筛查 , 可以尽早发现不规 孕妇进行不规则抗体筛查, 则抗体,可以在孕期进行新生儿溶血病的预防和治疗, 则抗体 , 可以在孕期进行新生儿溶血病的预防和治疗, 减少不规则抗体对胎儿或新生儿带来的伤害, 减少不规则抗体对胎儿或新生儿带来的伤害 , 提高胎儿 或新生儿的身体素质。 或新生儿的身体素质。 该项目的实施方案:1月 3日起由科主任带领输血科 该项目的实施方案: 全体成员对不规则抗体筛选( 凝聚胺法) 全体成员对不规则抗体筛选 ( 凝聚胺法 ) 的一切知识要点 及操作方法进行强化训练。 及操作方法进行强化训练。自1月10日开始对不规则抗体 10日开始对不规则抗体 筛选试验应用于有输血史、妊娠史的患者。 筛选试验应用于有输血史 、 妊娠史的患者 。 然后通过对 各种患者标本检测结果的分析对该项目的操作价值及可 以为科室创造的效益进行评价。 以为科室创造的效益进行评价。2月10日上报医务科,并 10日上报医务科 日上报医务科, 通知临床实施该项目的注意事项。最终于2 15日将该项 通知临床实施该项目的注意事项。最终于2月15日将该项 目应用于临床。 目应用于临床。
谢谢大家! 谢谢大家!
由于有临床意义的不规则抗体会导致溶血性输血反应, 由于有临床意义的不规则抗体会导致溶血性输血反应, 破坏输入的不配合的红细胞或缩短其寿命, 破坏输入的不配合的红细胞或缩短其寿命 , 产生溶血 性输血反应,轻则影响治疗效果,重则危机病人生命; 性输血反应 , 轻则影响治疗效果 , 重则危机病人生命 ; 此外, 孕妇而言 不规则抗体会引起新生儿溶血病, 此外 , 对 孕妇 而言 , 不规则抗体会引起新生儿溶血病 , 而言, 影响新生儿脏器的发育,并使其智力发育受到伤害, 影响新生儿脏器的发育 , 并使其智力发育受到伤害 , 严重者则会危及新生儿的生命安全。因此, 严重者则会危及新生儿的生命安全 。 因此 , 抗筛选是 很必要而且必须的。其筛选的意义主要在于三个方面: 很必要而且必须的 。 其筛选的意义主要在于三个方面 :
抗体是IgG 性质的抗体 因此, 含有不规则抗体( 抗体是 IgG性质的抗体 , 因此 , 含有不规则抗体 ( 抗 性质的抗体, 或抗-AB以外的其他抗体 如抗以外的其他抗体, A、抗-B或抗-AB以外的其他抗体,如抗-D)的血液给病 人输用后,此不规则抗体会引起急或迟发性输血反应, 人输用后 ,此不规则抗体会引起急或迟发性输血反应, 往往给病人生命带来危险。为提高血液质量 , 保证输血 往往给病人生命带来危险 。 为提高血液质量, 患者的输血安全,提高输血治疗效果, 患者的输血安全 , 提高输血治疗效果 ,避免患者输用含 有不规则抗体引起的输血反应, 有不规则抗体引起的输血反应, 使我院输血事业与世界 接轨, 应该对献血者或输血者进行不规则抗体筛选。 接轨 , 应该对献血者或输血者进行不规则抗体筛选 。
一、献血者的血清或血浆进行抗体筛查,可以防止 献血者的血清或血浆进行抗体筛查, 含有不规则抗体的血液输注给病人, 含有不规则抗体的血液输注给病人 , 避免由于献血者血 液中的不规则抗体引起病人红细胞的破坏而引起的溶血 性输血反应,同时可以减少血液浪费, 性输血反应, 同时可以减少血液浪费 ,可将有不规则抗 体的血液制备成抗体血清,用于稀有血型的检测。 体的血液制备成抗体血清,用于稀有血型的检测。 二、对需要输血治疗的患者,进行不规则抗体筛查, 对需要输血治疗的患者,进行不规则抗体筛查, 有利于血液的选择, 有利于血液的选择 ,从而有充分的时间来选择不含有针 对某抗体的相应抗原的血液, 对某抗体的相应抗原的血液 ,从而防止因为输注含有某 抗体相应抗原的血液而引起溶血性输血反应, 抗体相应抗原的血液而引起溶血性输血反应 , 保证输血 安全。 安全。
预期目的和意义和实施方案
开展不规则抗体筛选的预期目的:ABO以外的不规 开展不规则抗体筛选的预期目的 :ABO 以外的不规 则 抗体是引起血型鉴定困难和交叉配血不合的主要 原因, 因此, 原因 , 因此 , 对输血前患者进行不规则抗体筛查及鉴 定是安全输血的重要保证, 定是安全输血的重要保证 , 也是避免或减少医疗纠纷 和事故发生的必要手段. 和事故发生的必要手段. 开展不规则抗体筛选的临床意义: 开展不规则抗体筛选的临床意义 : 不规则抗体是指 抗-A、抗-B或抗-AB以外的其他抗体。目前不规则抗 或抗-AB以外的其他抗体 以外的其他抗体。 体的筛查方法是采用O 体的筛查方法是采用O型试剂红细胞检测被检者的血 清中的不规则抗体。 清中的不规则抗体。
疗效判定标准
1.取试管 支,各加被检血清(或血浆)100ul,分别加入 取试管3支 各加被检血清(或血浆) 取试管 , 3-5%筛检红细胞各 筛检红细胞各50ul。 筛检红细胞各 。 2.各加 各加LIM0.65ml,混匀后,再加入Polybrene溶液 , 混匀后, 再加入 溶液100ul, , 各加 溶液 并混合均匀。 并混合均匀。 3.用输血科专用离心机 用输血科专用离心机3400rpm/min离心 秒,然后倒掉 离心10秒 用输血科专用离心机 离心 上清液,不要沥干,让管底残留约0.1ml液体 液体。 上清液,不要沥干,让管底残留约0.1ml液体。 4.轻轻摇动试管 , 目测红细胞有无凝集 , 如无凝集 , 则 轻轻摇动试管, 目测红细胞有无凝集, 如无凝集, 轻轻摇动试管 必须重做。 必须重做。 5.最后加入 最后加入Resuspending100ul,轻轻摇动试管混合并同 最后加入 , 时观察结果。如凝集散开,表示由Polybrene引起的非特异性 时观察结果。如凝集散开,表示由 引起的非特异性 凝集,抗体筛检结果为阴性。如凝集不散开, 凝集 , 抗体筛检结果为阴性 。 如凝集不散开 , 则为红细胞抗 原抗体结合的特异性反应,抗体筛检结果为阳性, 原抗体结合的特异性反应 , 抗体筛检结果为阳性 , 应进一步 做抗体鉴定。 做抗体鉴定。
总体安排及进度步骤: 月 日起由科主任带领输血科全 总体安排及进度步骤:1月3日起由科主任带领输血科全 体成员对不规则抗体筛选(凝聚胺法 的一切知识要点及 体成员对不规则抗体筛选 凝聚胺法)的一切知识要点及 凝聚胺法 操作方法进行强化训练。 操作方法进行强化训练。自1月10日开始对不规则抗体筛 月 日开始对不规则抗体筛 选试验应用于有输血史、妊娠史的患者。 选试验应用于有输血史 、 妊娠史的患者。 然后通过对各 种患者标本检测结果的分析对该项目的操作价值及可以 为科室创造的效益进行评价。 月 日上报医务科 日上报医务科, 为科室创造的效益进行评价。2月10日上报医务科,并通 知临床实施该项目的注意事项。最终于2月 日将该项目 知临床实施该项目的注意事项。最终于 月15日将该项目 应用于临床。 应用于临床。
质量控制措施: 质量控制措施:输血科室内质量控制 开展该项医疗技术具备的条件: 开展该项医疗技术具备的条件:(包括课题负责人的学术水 平和学术地位、技术力量、现有仪器设备、实验动物、 平和学术地位 、 技术力量 、 现有仪器设备 、 实验动物 、 试剂 及对本课题已做了哪些工作等) 及对本课题已做了哪些工作等) 人员配置:中级及以上职称1人 检验师1人 护师1人 人员配置 :中级及以上职称 人,检验师 人, 护师 人, 检 验士2人 验士 人。 设备要求:常温冰箱2台 分别存放试剂和患者血液标本) 设备要求 :常温冰箱 台 ( 分别存放试剂和患者血液标本) 、 Baso离心机 台、奥林巴斯光学显微镜 台、校准加样器 支。 离心机1台 奥林巴斯光学显微镜1台 校准加样器2支 离心机 试剂要求: 凝聚胺介质试剂、 试剂要求:BASO凝聚胺介质试剂、不规则抗体筛选专用细 凝聚胺介质试剂 胞、输血科专用试管若干、试管架。 输血科专用试管若干、试管架。
该项医疗技术的基本概况
国内外应用情况
美国、日本、 美国 、 日本、 澳大利亚等国家均已将不规则抗体筛查列 入常规检测, 入常规检测, 而我国卫生行政部门目前尚未要求对献血 者进行抗体筛选, 者进行抗体筛选 , 在临床也只有少数医院对患者进行抗 体筛选。我国目前大多数临床医院输血科(或血库) 体筛选 。 我国目前大多数临床医院输血科 ( 或血库 )的 配血水平比较落后,一直沿用室温盐水方法配血, 配血水平比较落后 ,一直沿用室温盐水方法配血, 此方 法只能检出不配合的IgM类抗体 不能检出不配合的IgG 法只能检出不配合的IgM类抗体,不能检出不配合的IgG 类抗体, 抗体, ABO血型系统以外的其他血型系统的绝大多数 抗体,而ABO血型线 包括总体安排和进度步骤及其可行性论证) (包括总体安排和进度步骤及其可行性论证)