常见局麻药的相关知识小解课件
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《局部麻醉药》课件
严密监测患者的反应
在使用局部麻醉药过程中,应严密监测患者的反应,及时发现和处 理任何不良反应。
04
局部麻醉药的用药方法
表面麻醉
总结词
通过药物作用于皮肤或黏膜表面,使 局部神经末梢麻醉。
详细描述
将麻醉药涂布或喷雾于手术部位,使 皮肤或黏膜的痛觉神经末梢麻痹,主 要用于眼科、耳鼻喉科、口腔科等小 型手术。
详细描述
过敏反应的发生与个体差异、药物纯度、注射速度等因素有关。一旦出现过敏反应,应 立即停止使用局部麻醉药,并进行抗过敏治疗,如给予抗组胺药物、糖皮质激素等。
毒性反应
总结词
毒性反应是局部麻醉药使用过量时可能出现的不良反应,通常表现为心率失常、血压下降、呼吸困难等症状。
详细描述
毒性反应的发生与药物浓度、注射速度、个体耐受性等因素有关。一旦出现毒性反应,应立即停止使用局部麻醉 药,并进行对症治疗,如给予抗心律失常药物、升压药物等。
其他不良反应
总结词
其他不良反应包括注射部位疼痛、局部组织坏死、硬膜外脓肿等。
详细描述
注射部位疼痛是常见的局部麻醉药不良反应,通常在注射后即刻出现,持续时间较短。局部组织坏死 和硬膜外脓肿等不良反应较为少见,但后果严重。在使用局部麻醉药时应严格遵守操作规程,避免不 良反应的发生。
06
局部麻醉药的未来发展与研究 方向
02
局部麻醉药的作用具有可逆性, 药物代谢后神经传导功能可恢复 。
药效学特点
局部麻醉药的药效学特点包括 起效时间、持续时间、扩散速 度和作用强度等。
起效时间指药物达到有效浓度 所需的时间,持续时间指药物 作用消失的时间。
扩散速度指药物从注射部位向 周围扩散的速度,作用强度指 药物对神经传导的抑制程度。
在使用局部麻醉药过程中,应严密监测患者的反应,及时发现和处 理任何不良反应。
04
局部麻醉药的用药方法
表面麻醉
总结词
通过药物作用于皮肤或黏膜表面,使 局部神经末梢麻醉。
详细描述
将麻醉药涂布或喷雾于手术部位,使 皮肤或黏膜的痛觉神经末梢麻痹,主 要用于眼科、耳鼻喉科、口腔科等小 型手术。
详细描述
过敏反应的发生与个体差异、药物纯度、注射速度等因素有关。一旦出现过敏反应,应 立即停止使用局部麻醉药,并进行抗过敏治疗,如给予抗组胺药物、糖皮质激素等。
毒性反应
总结词
毒性反应是局部麻醉药使用过量时可能出现的不良反应,通常表现为心率失常、血压下降、呼吸困难等症状。
详细描述
毒性反应的发生与药物浓度、注射速度、个体耐受性等因素有关。一旦出现毒性反应,应立即停止使用局部麻醉 药,并进行对症治疗,如给予抗心律失常药物、升压药物等。
其他不良反应
总结词
其他不良反应包括注射部位疼痛、局部组织坏死、硬膜外脓肿等。
详细描述
注射部位疼痛是常见的局部麻醉药不良反应,通常在注射后即刻出现,持续时间较短。局部组织坏死 和硬膜外脓肿等不良反应较为少见,但后果严重。在使用局部麻醉药时应严格遵守操作规程,避免不 良反应的发生。
06
局部麻醉药的未来发展与研究 方向
02
局部麻醉药的作用具有可逆性, 药物代谢后神经传导功能可恢复 。
药效学特点
局部麻醉药的药效学特点包括 起效时间、持续时间、扩散速 度和作用强度等。
起效时间指药物达到有效浓度 所需的时间,持续时间指药物 作用消失的时间。
扩散速度指药物从注射部位向 周围扩散的速度,作用强度指 药物对神经传导的抑制程度。
局麻药教学课件ppt
总结词
除了过敏反应和毒性反应外,局麻药还可能引起其他不良反应。
详细描述
其他不良反应可能包括组织损伤、神经损伤、硬膜外血肿等。这些反应可能因操作不当或患者自身因素导致。 对于这些反应,需要采取相应的治疗措施,如药物治疗、物理治疗或手术治疗等。同时,需要关注预防措施, 如规范操作、合理使用药物、及时监测患者生命体征等。
局麻药的未来发展方向
智能麻醉
结合人工智能、物联网等先进技术,实现局麻药的精准化、智能 化应用。
绿色安全
注重局麻药的安全性,降低不良反应的发生率,同时提倡环保, 实现绿色麻醉。
个性化应用
针对患者的不同情况和需求,制定个性化的局麻药使用方案,提 高麻醉效果和患者满意度。
THANK YOU.
2023
局麻药教学课件ppt
contents
目录
• 局麻药简介 • 局麻药的临床应用 • 局麻药的不良反应与防治 • 局麻药的储存与使用注意事项 • 局麻药的教学建议与展望
01
局麻药简介
局麻药的定义与种类
1
局麻药是一类能可逆地阻滞组织神经纤维的神 经传导,即局部麻醉的药物。
2
根据药物化学结构和临床应用,局麻药可分为 酯类和酰胺类两大类。
区域麻醉
通过注射器将麻醉药注入神经干或神经丛周围,使特定区域的神经传导被阻 断,从而使该区域内的组织失去痛觉。
局麻药在疼痛治疗中的应用
局部镇痛
将局麻药应用于疼痛部位,可有效缓解疼痛。
神经阻滞
通过注射器将局麻药注入神经干或神经丛周围,阻断疼痛信号的传导,从而缓解 疼痛。
局麻药在其它领域的应用
美容整形手术
结合临床案例
通过引入临床案例,让学生更好地理解局麻药在 临床实践中的应用,提高教学效果。
除了过敏反应和毒性反应外,局麻药还可能引起其他不良反应。
详细描述
其他不良反应可能包括组织损伤、神经损伤、硬膜外血肿等。这些反应可能因操作不当或患者自身因素导致。 对于这些反应,需要采取相应的治疗措施,如药物治疗、物理治疗或手术治疗等。同时,需要关注预防措施, 如规范操作、合理使用药物、及时监测患者生命体征等。
局麻药的未来发展方向
智能麻醉
结合人工智能、物联网等先进技术,实现局麻药的精准化、智能 化应用。
绿色安全
注重局麻药的安全性,降低不良反应的发生率,同时提倡环保, 实现绿色麻醉。
个性化应用
针对患者的不同情况和需求,制定个性化的局麻药使用方案,提 高麻醉效果和患者满意度。
THANK YOU.
2023
局麻药教学课件ppt
contents
目录
• 局麻药简介 • 局麻药的临床应用 • 局麻药的不良反应与防治 • 局麻药的储存与使用注意事项 • 局麻药的教学建议与展望
01
局麻药简介
局麻药的定义与种类
1
局麻药是一类能可逆地阻滞组织神经纤维的神 经传导,即局部麻醉的药物。
2
根据药物化学结构和临床应用,局麻药可分为 酯类和酰胺类两大类。
区域麻醉
通过注射器将麻醉药注入神经干或神经丛周围,使特定区域的神经传导被阻 断,从而使该区域内的组织失去痛觉。
局麻药在疼痛治疗中的应用
局部镇痛
将局麻药应用于疼痛部位,可有效缓解疼痛。
神经阻滞
通过注射器将局麻药注入神经干或神经丛周围,阻断疼痛信号的传导,从而缓解 疼痛。
局麻药在其它领域的应用
美容整形手术
结合临床案例
通过引入临床案例,让学生更好地理解局麻药在 临床实践中的应用,提高教学效果。
局部麻醉药 PPT课件
10
四、局部麻醉方法
1. 表面麻醉(surface anaesthesia) 2. 浸润麻醉(infiltration anaesthesia) 3. 传导麻醉(conduction anaesthesia) 4. 蛛网膜下腔麻醉(subarachnoidal
anaesthesia) 5. 硬膜外麻醉(epidural anaesthesia)
❖ ❖
((严 内用禁(避(3445))重传))途忌免与与体用心 导: 症蓄普异内 药肌 阻:传积鲁 丙代 期受滞导引卡 基间谢损者麻起因 肾应较、也醉中胺 上注普低应、毒合 腺意鲁血慎硬而用素检卡容用膜发或查因量外生去血慢及麻惊甲压,休醉厥肾、连克;上血续等心腺清滴患律素电注者失合解其慎常用质速用、度.原血应有药递室浓减,
酰胺类局麻药
19
分类
长效、中效、短效
普鲁卡因 (procaine)
短效
中效
利多卡因(lidocaine) 甲哌卡因(mepivacaine)
布比卡因(bupivcaine) 丁卡因(tetracaine)
长效
罗哌卡因(ropivacaine) 20
六、常用局部麻醉药
21
普鲁卡因Procaine (奴佛卡因,Novocaine)
7
2.吸收作用
❖ 中枢神经系统:先兴奋后抑制
初期表现:眩晕、不安、多言、震颤、焦虑、神 经错乱、阵挛性惊厥
后期表现:昏迷、呼吸衰竭
❖ 心血管系统:直接抑制
心肌收缩性↓、传导↓、不应期延长、血管平滑肌 松弛
8
三、毒性反应
1. 一次用量超过病人的耐量
1. 2. 3. 4.
常临预处1. 见床防理立原特即1234停点因12......药一注根药轻战持,药液次据,续度234保前中用具...惊发中持先加药体误作量体恐展毒呼回少量情注用,质不::吸抽量不况入部或弱安神嗜道肾超酌血位局等和志睡通上过减管血麻原定丧,畅腺限剂内供药因向失眩,素量量丰中使障,晕给富 未 耐碍 并,氧, 加 受出多未 肾 力现言酌 上 下面,情 腺 降部寒减 素
四、局部麻醉方法
1. 表面麻醉(surface anaesthesia) 2. 浸润麻醉(infiltration anaesthesia) 3. 传导麻醉(conduction anaesthesia) 4. 蛛网膜下腔麻醉(subarachnoidal
anaesthesia) 5. 硬膜外麻醉(epidural anaesthesia)
❖ ❖
((严 内用禁(避(3445))重传))途忌免与与体用心 导: 症蓄普异内 药肌 阻:传积鲁 丙代 期受滞导引卡 基间谢损者麻起因 肾应较、也醉中胺 上注普低应、毒合 腺意鲁血慎硬而用素检卡容用膜发或查因量外生去血慢及麻惊甲压,休醉厥肾、连克;上血续等心腺清滴患律素电注者失合解其慎常用质速用、度.原血应有药递室浓减,
酰胺类局麻药
19
分类
长效、中效、短效
普鲁卡因 (procaine)
短效
中效
利多卡因(lidocaine) 甲哌卡因(mepivacaine)
布比卡因(bupivcaine) 丁卡因(tetracaine)
长效
罗哌卡因(ropivacaine) 20
六、常用局部麻醉药
21
普鲁卡因Procaine (奴佛卡因,Novocaine)
7
2.吸收作用
❖ 中枢神经系统:先兴奋后抑制
初期表现:眩晕、不安、多言、震颤、焦虑、神 经错乱、阵挛性惊厥
后期表现:昏迷、呼吸衰竭
❖ 心血管系统:直接抑制
心肌收缩性↓、传导↓、不应期延长、血管平滑肌 松弛
8
三、毒性反应
1. 一次用量超过病人的耐量
1. 2. 3. 4.
常临预处1. 见床防理立原特即1234停点因12......药一注根药轻战持,药液次据,续度234保前中用具...惊发中持先加药体误作量体恐展毒呼回少量情注用,质不::吸抽量不况入部或弱安神嗜道肾超酌血位局等和志睡通上过减管血麻原定丧,畅腺限剂内供药因向失眩,素量量丰中使障,晕给富 未 耐碍 并,氧, 加 受出多未 肾 力现言酌 上 下面,情 腺 降部寒减 素
麻醉药理学第六章局部麻醉药-PPT课件
表现:荨麻疹、皮疹、支气管痉挛、血 压下降、 心动过速和心律失常等。
防治: (1)询问过敏史和家族史 (2)过敏反应实验 皮试阳性率为40%
(3)治疗:
A.停药 B.吸氧 C.补充液体 D.抗过敏药:糖皮质激素类药 物,抗组胺药 E.肾上腺素
5. 局部毒性
正常情况下,局麻药临床常用量 对神经组织几乎没有刺激性和毒性。但 是如果在神经或神经束内注射局麻药, 由于浓度过高或与神经接触时间过长, 可引起神经功能和结构的改变。
(二)作用机制
主要学说:是阻滞Na+通道,使传导阻滞, 产生局麻作用。
RN
RNH+
神经鞘
神经膜 RNH+
RN
RNH+ 外侧
RN
钠通道
RNH+
R N RNH+
内侧
局麻药分子在体液中存在两种形式。 未解离的碱基和解离的阳离子。碱基具有 亲脂性(脂溶性), 可穿透细胞膜,进 入细胞内,细胞内pH比膜外低,部分碱 基解离为阳离子,阳离子可与膜内受体结 合,使钠离子通道关闭,阻滞Na+内流, 达到阻滞神经冲动传递功能,产生局麻作 用。
一、概述 1.局麻药的分类和构效关系 2.药理作用和作用机制 3.影响局麻药作用因素 4.局麻药不良反应
二、酯类局麻药 普鲁卡因,氯普卡因,丁卡因。
三、酰胺类局麻药 利多卡因,布比卡因,依替卡因
四、常用的局麻方法 表面麻醉,浸润麻醉,传导麻醉, 蛛网膜下腔麻醉, 硬膜外麻醉
一:局部麻醉药(局麻药)概念:
三、局麻药的药理作用
(一)局部麻醉作用 局麻药阻滞神经冲动的产生和传
递产生局麻作用。
局麻药应具备的三个条件
1. 足够的浓度。 2. 充分的时间,局麻药应达到神经膜 上的受体。 3. 有足够的神经长轴与局麻药直接接 触。 至少接触 1cm 神经(因为有鞘神经纤维 的冲动能跳越 2~3个 Ranvier结)。
防治: (1)询问过敏史和家族史 (2)过敏反应实验 皮试阳性率为40%
(3)治疗:
A.停药 B.吸氧 C.补充液体 D.抗过敏药:糖皮质激素类药 物,抗组胺药 E.肾上腺素
5. 局部毒性
正常情况下,局麻药临床常用量 对神经组织几乎没有刺激性和毒性。但 是如果在神经或神经束内注射局麻药, 由于浓度过高或与神经接触时间过长, 可引起神经功能和结构的改变。
(二)作用机制
主要学说:是阻滞Na+通道,使传导阻滞, 产生局麻作用。
RN
RNH+
神经鞘
神经膜 RNH+
RN
RNH+ 外侧
RN
钠通道
RNH+
R N RNH+
内侧
局麻药分子在体液中存在两种形式。 未解离的碱基和解离的阳离子。碱基具有 亲脂性(脂溶性), 可穿透细胞膜,进 入细胞内,细胞内pH比膜外低,部分碱 基解离为阳离子,阳离子可与膜内受体结 合,使钠离子通道关闭,阻滞Na+内流, 达到阻滞神经冲动传递功能,产生局麻作 用。
一、概述 1.局麻药的分类和构效关系 2.药理作用和作用机制 3.影响局麻药作用因素 4.局麻药不良反应
二、酯类局麻药 普鲁卡因,氯普卡因,丁卡因。
三、酰胺类局麻药 利多卡因,布比卡因,依替卡因
四、常用的局麻方法 表面麻醉,浸润麻醉,传导麻醉, 蛛网膜下腔麻醉, 硬膜外麻醉
一:局部麻醉药(局麻药)概念:
三、局麻药的药理作用
(一)局部麻醉作用 局麻药阻滞神经冲动的产生和传
递产生局麻作用。
局麻药应具备的三个条件
1. 足够的浓度。 2. 充分的时间,局麻药应达到神经膜 上的受体。 3. 有足够的神经长轴与局麻药直接接 触。 至少接触 1cm 神经(因为有鞘神经纤维 的冲动能跳越 2~3个 Ranvier结)。
常见局麻药的相关知识小解
四、变态反应(过敏反应):属于抗原-抗体反 应,皮试假阳性率达到40%,不能以皮试结 果作为使用依据。轻者出现皮疹、血管性 水肿,重者出现气道水肿、痉挛,呼吸困 难、肺水肿、循环衰竭等。防治措施以抗 过敏抗休克为主,尽早应用激素和肾上腺 素,补充适量血容量,维持呼吸通畅,循 环稳定 五、神经毒性:接触的局麻药浓度过高和/或 时间过长,即可诱发神经损害。常见局麻 药脊髓神经毒性强弱顺序:利多卡因=丁卡 因>布比卡因>普鲁卡因>罗哌卡因。
• 当局麻药短时间内大量入血,则立即表现 为抽搐、昏迷、呼吸循环停止的抑制状态。 • 局麻药心脏毒性大小顺序:丁卡因>右旋布 比卡因>布比卡因>左旋布比卡因>罗哌卡因 >利多卡因>普鲁卡因。 • 预防:1.使用安全剂量;2.加入血管收缩药, 延缓吸收(肾上腺素5μg/ml);3.注药时注 意回抽,避免血管内给药;4.麻醉前纠正患 者病理状态,如高热、重度贫血、酸碱失 衡、心衰等。
常见局麻药的相关知识小解
刘忠敏
• 定义:局麻药(局部麻醉药)是一类能可 逆性的阻断神经冲动的发生和传导,使神 经支配的部位出现暂时、可逆性感觉和运 动丧失的药物。 • 但局麻药被吸收入血或者直接注入血管时, 即产生全身作用,血药浓度达到一定水平, 可影响中枢神经系统、心血管系统及主要 器官功能,产生不可逆性的损害结果。
3.苯佐卡因:作用弱而持久,5-10%软膏广泛 用于晒伤、瘙痒、轻度烧伤等表面麻醉。 二、酰胺类局麻药: 1.利多卡因:中效局麻药,起效快、穿透强、 弥散广、无扩张(无明显血管扩张作用), 还常用于室性心律失常(室性早搏、室性 心动过速、室颤等)。广泛用于表麻、浸 润麻醉、神经阻滞和硬膜外麻醉,因为主 动弥散广, 腰麻时平面难以调控,而且对 脊神经损害大,所以不用于腰麻。
局麻药ppt课件
药物
药物之 间相互 作用
过量药 物入血 过快
原因
患者自 身耐受 力差
用量过 大
浓度过 高
局麻药中毒的表现和分类
毒性反应 : • (1)立即毒性反应,病人个体对局麻药的
耐受有很大的差别,当应用小剂量的局麻 药后数秒钟即可发生反应,多见于注入血 管所致。 • (2)延迟性毒性反应,给药5-30min出现 过量局麻药注入血管外吸收所致,临床症 状有差异,主要为中枢神经及心血管系统 的表现。
180~300
常用局麻药用法用量
局麻药
罗哌卡因
ห้องสมุดไป่ตู้
用法
浓度(% 最大剂量 起效时间 作用时间
)
(mg) (min)
(min)
神经阻滞 0.25~0.5
硬膜外阻滞 0.5~0.75
蛛网膜下腔 05~075 阻滞
200 100~150 10~15
2~4 5~15 2
240~400 180~210
中毒原因
•局麻药中毒的急救
手术室:美好的开端
1、定义 2、常用局麻药的用量 3、中毒原因 4、中毒的临床表现及分 类
5、诊断要点 6、急救处理 7、预防
局麻药
在用药局部能暂时 地,完全和可逆性地阻 断神经冲动传导,在意 识清醒的条件下,使局 部的痛觉和感觉消失的 药物。
局部麻醉
是指应用药物暂 时阻断身体某一区 域的感觉神经传导 ,患者神志清醒, 运动神经保持完好 或同时有程度不等 的被阻滞状态,这 种阻滞应完全可逆 ,不产生组织损害 。
起效时间 (min)
1 2~5 10~20 2~5
作用时间 (min)
90~120 60 120~240 90
1.5~2.0 150~400 8~12
药物之 间相互 作用
过量药 物入血 过快
原因
患者自 身耐受 力差
用量过 大
浓度过 高
局麻药中毒的表现和分类
毒性反应 : • (1)立即毒性反应,病人个体对局麻药的
耐受有很大的差别,当应用小剂量的局麻 药后数秒钟即可发生反应,多见于注入血 管所致。 • (2)延迟性毒性反应,给药5-30min出现 过量局麻药注入血管外吸收所致,临床症 状有差异,主要为中枢神经及心血管系统 的表现。
180~300
常用局麻药用法用量
局麻药
罗哌卡因
ห้องสมุดไป่ตู้
用法
浓度(% 最大剂量 起效时间 作用时间
)
(mg) (min)
(min)
神经阻滞 0.25~0.5
硬膜外阻滞 0.5~0.75
蛛网膜下腔 05~075 阻滞
200 100~150 10~15
2~4 5~15 2
240~400 180~210
中毒原因
•局麻药中毒的急救
手术室:美好的开端
1、定义 2、常用局麻药的用量 3、中毒原因 4、中毒的临床表现及分 类
5、诊断要点 6、急救处理 7、预防
局麻药
在用药局部能暂时 地,完全和可逆性地阻 断神经冲动传导,在意 识清醒的条件下,使局 部的痛觉和感觉消失的 药物。
局部麻醉
是指应用药物暂 时阻断身体某一区 域的感觉神经传导 ,患者神志清醒, 运动神经保持完好 或同时有程度不等 的被阻滞状态,这 种阻滞应完全可逆 ,不产生组织损害 。
起效时间 (min)
1 2~5 10~20 2~5
作用时间 (min)
90~120 60 120~240 90
1.5~2.0 150~400 8~12
局部麻醉药PPT课件
麻醉作用与作用机制
局麻作用 局麻药对不同种类的神经纤维有 不同的选择性和敏感性
粗的神经纤维或有髓鞘包裹的神经 纤维,对局麻药的敏感性低,所需 的剂量大
细的神经纤维或无髓鞘包裹的神 经纤维对局麻药的敏感性高,所 需的剂量小
三、局麻作用及作用机制
1 .局麻药的作用顺序依次为:
痛觉>温觉>触、压觉>自主神经 >运动神经。
粘膜穿透力强,常用于表面麻醉,也 可用于传导麻醉、腰麻、硬膜外,不 用于浸润麻醉
本品毒性大,安全范围小,毒性比普 鲁卡因大2~4倍。因药物穿透力强,易 吸收,而且代谢慢,易发生毒性反应
常用局麻药
利多卡因(lidocaine, xylocaine) 特点:
与普鲁卡因比,作用快、强、持久, 粘膜穿透力较强,局麻时间、效应及 毒性与药物浓度有关
common peroneal never
行程及分支分布
分为腓浅神经和 腓深神经
腓深神经
deep peroneal nerve
局麻给药方法
蛛网膜下腔麻醉(subarachnoidal anesthesia) 又称脊髓麻醉或腰麻(spinal anesthesia) 将药物注入蛛网膜下腔,使脊神 经支配的区域产生麻醉,麻醉范 围较广 适用于下腹部及下肢的手术 主要危险是呼吸麻痹和血压下降
亲水性的烷胺基——仲胺或叔胺,具有中 等强度碱性,有利于制成水溶性盐类。在 正常体液中均离子化
中间链:以酯键形式结合成芳香酯类如普 鲁卡因,或酰胺类如利多卡因。酯类药物 在血浆中被酯酶水解,而酰胺类药物则较 稳定,不易分解
分类及特点
分类: 酯类:普鲁卡因、丁卡因等 酰胺类:利多卡因、布比卡因等
为防止局麻药的吸收及延长局麻药 的作用时间,常在局麻药液中加入 少量肾上腺素
局部麻醉药ppt课件
浅表小手术:如普鲁卡因、利多卡因
3.传导麻醉
注射到神经干、丛附近,阻滞神经传导。 四肢及口腔手术: 如普鲁卡因、利多卡因
4 .蛛网膜下腔麻醉(腰麻)
腰椎间隙注入蛛网膜下腔。 腹部或下肢手术。如:利多卡因、普鲁卡因
编辑版ppt
7
5.硬膜外麻醉
将药液注入硬脊膜外腔,麻醉通过 硬脊膜外腔穿出椎间孔的神经根。 麻醉范围广,适用于胸腹部手术。 常用利多卡因,也可用普鲁卡因或丁卡因。
罗哌卡因(ropivacaine)为长效局麻药。
对子宫和胎盘血流几乎无影响,故适用于产科手术麻醉。
编辑版ppt
29
1.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( ) A防止手术中出血 B延长局麻药的作用时间,减少吸收 C促进局麻药吸收 D预防麻醉药过敏 E预防麻醉过程中血压下降
2.普鲁卡因一般不用于( ) A表面麻醉 B浸润麻醉 C腰麻 D传导麻醉 E硬膜外麻醉
次实施腰麻
编辑版ppt
4
第一次公开的麻醉手术
编辑版ppt
1846-10-16 W.T.G.Morton C.T. Jackson
5
一、局麻药应用方法
1.表面麻醉
涂于黏膜表面,麻醉黏膜下神经纤维。 浅手术麻醉:口、眼、鼻、咽喉、气管、
食道
如:丁卡因、利多卡因
编辑版ppt
6
2.浸润麻醉
注入手术野皮下或手术切口部位,麻醉局部的神经末 梢。
编辑版ppt
3
局麻简史
COCAINE 1855年由Gaedicke在古柯叶中分离 1860年由Albert Neimann纯化
1884年由眼科大夫Carl Koller 首次报告用于 眼科表面麻醉
1884年外科大夫William Halsted首次
3.传导麻醉
注射到神经干、丛附近,阻滞神经传导。 四肢及口腔手术: 如普鲁卡因、利多卡因
4 .蛛网膜下腔麻醉(腰麻)
腰椎间隙注入蛛网膜下腔。 腹部或下肢手术。如:利多卡因、普鲁卡因
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7
5.硬膜外麻醉
将药液注入硬脊膜外腔,麻醉通过 硬脊膜外腔穿出椎间孔的神经根。 麻醉范围广,适用于胸腹部手术。 常用利多卡因,也可用普鲁卡因或丁卡因。
罗哌卡因(ropivacaine)为长效局麻药。
对子宫和胎盘血流几乎无影响,故适用于产科手术麻醉。
编辑版ppt
29
1.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( ) A防止手术中出血 B延长局麻药的作用时间,减少吸收 C促进局麻药吸收 D预防麻醉药过敏 E预防麻醉过程中血压下降
2.普鲁卡因一般不用于( ) A表面麻醉 B浸润麻醉 C腰麻 D传导麻醉 E硬膜外麻醉
次实施腰麻
编辑版ppt
4
第一次公开的麻醉手术
编辑版ppt
1846-10-16 W.T.G.Morton C.T. Jackson
5
一、局麻药应用方法
1.表面麻醉
涂于黏膜表面,麻醉黏膜下神经纤维。 浅手术麻醉:口、眼、鼻、咽喉、气管、
食道
如:丁卡因、利多卡因
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2.浸润麻醉
注入手术野皮下或手术切口部位,麻醉局部的神经末 梢。
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局麻简史
COCAINE 1855年由Gaedicke在古柯叶中分离 1860年由Albert Neimann纯化
1884年由眼科大夫Carl Koller 首次报告用于 眼科表面麻醉
1884年外科大夫William Halsted首次
局部麻醉药课件-药理学基础课件
1.局麻药的作用机制为( )
A.阻滞Na + 内流 B.阻滞K + 外流 C.阻滞Cl - 内流 D.降低静息电位 E.阻滞Ca 2+ 内流
药理千古事,学无止境心。
2.蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是
()
药理千古事,学无止境心。
A.可预防呼吸抑制
B.可预防心律失常发生
C.可预防血压下降
D.可延长局麻药作用时间
一 局部麻醉药的作用
(一)局麻作用
药理千古事,学无止境心。
在正常情况下,神经细胞膜的除极化有赖于Na + 的内流,局麻药与细 胞膜Na + 通道内侧的受体结合,导致通道蛋白的构象改变,抑制Na + 内流,阻止了动作电位的产生和神经冲动的传导,从而产生局麻作用。
药理千古事,学无止境心。
局麻药在低浓度时可阻断无髓鞘的感觉神经、无髓鞘自主神经节后纤维 冲动的发生和传导,而较高浓度时对任何神经都有阻断作用,使之完全 丧失兴奋性及传导性,对任何刺激不再引起除极化反应。在局麻药的作 用下,痛觉首先消失,其次是冷觉、温觉、触觉、压觉,再次是中枢抑 制性神经元、中枢兴奋性神经元、运动神经,最后是心肌传导纤维,恢 复则是按相反的顺序进行。
第项 一目 节三
影响局部麻醉药作用的因素
1.体液pH
药理千古事,学无止境心。
常用的局麻药均溶于水,在体内存在非解离型和解离型。非解离型脂溶 性高,易穿透细胞膜进入神经细胞发挥局麻作用。当体液pH偏高时, 非离子型较多局麻作用增强;反之,局麻作用减弱。在炎症区域内与坏 死组织内,因其pH降低,局麻药的作用减弱。在切开脓肿手术前,不 可将局麻药直接注入脓腔,须在脓肿周围作环形浸润方能奏效。
利多卡因
局麻药(普鲁卡因与利多卡因).ppt课件
• 化学性质 • 酰胺键较酯键稳定 • 酰胺键的两个邻位均有甲基,有空间位阻 • 使得利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解
• 体内酶解的速度也比较慢
• 故而利多卡因较普鲁卡因作用强, 维持时间长,毒性也大
代谢途径
• 利多卡因在体内大部分由肝脏代谢,发生 N-去烷基化,水解,及氧化反应。
• 胺基去乙基化,生成单乙基甘氨酰二甲苯胺,再进一步去 乙基化为甘氨酰二甲基苯胺; • 苯环氧化产生酚羟基; • 酰胺键水解生成2,6-二甲苯胺,对位进一步羟化为4-羟基2,6-二甲苯胺,及少部分氧化为2-氨基-3-甲基苯甲酸。 • 部分产物可生成甘氨酰结合物
盐酸普鲁卡因
4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 4-Aminobenzoicacid 2-(diethylamino) ethyl ester monohydrochloride
发现
普鲁卡因的发现及酯类麻醉药的发展过程 ,提供了从剖析天然产物分子结构入手进 行药物化学研究的一个经典例证 可卡因:
局部麻醉药的局部麻醉药的亲水部分
局部麻醉药的中间部分
同类药物
• • • • 硫卡因 普鲁卡因酰胺 丁卡因 布比卡因
硫卡因(Thiocaine)的局部麻醉 作用比Procaine大2倍
普鲁卡因酰胺(Procainamide) 的局部麻醉作用仅为Procaine的 1%,主要用于治疗心律不齐
局麻药(普鲁卡因与利多卡 因).ppt
局部麻醉药
局部麻醉药(局麻药):是指当局 部使用时等够可逆性阻断神经冲动 从局部向大脑传递的药物
局麻药的分类:酯类 (普鲁卡因) 酰胺类(利多卡因) 其他类(氨基醚类、氨基酮类、 氨基甲酸酯类、脒类) 局麻药的作用机理: • 通过与钠离子通道的某个(些)位点结合,而 阻断钠离子传导来发挥作用 • 降低神经细胞的兴奋性,不影响静息电位
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浸润麻醉。
常见局麻药的相关知识小解
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3.苯佐卡因:作用弱而持久,5-10%软膏广泛 用于晒伤、瘙痒、轻度烧伤等表面麻醉。
二、酰胺类局麻药:
1.利多卡因:中效局麻药,起效快、穿透强、 弥散广、无扩张(无明显血管扩张作用), 还常用于室性心律失常(室性早搏、室性 心动过速、室颤等)。广泛用于表麻、浸 润麻醉、神经阻滞和硬膜外麻醉,因为主 动弥散广, 腰麻时平面难以调控,而且对 脊神经损害大,所以不用于腰麻。
三、特异质反应:在接受极小量的局麻药时 即可出现毒性反应。极其罕见,和遗传有 关。防治措施:避免再使用此种和此类局 麻药。
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四、变态反应(过敏反应):属于抗原-抗体反 应,皮试假阳性率达到40%,不能以皮试结 果作为使用依据。轻者出现皮疹、血管性 水肿,重者出现气道水肿、痉挛,呼吸困 难、肺水肿、循环衰竭等。防治措施以抗 过敏抗休克为主,尽早应用激素和肾上腺 素,补充适量血容量,维持呼吸通畅,循 环稳定
• 预防:1.使用安全剂量;2.加入血管收缩药, 延缓吸收(肾上腺素5μg/ml);3.注药时注 意回抽,避免血管内给药;4.麻醉前纠正患 者病理状态,如高热、重度贫血、酸碱失 衡、心衰等。
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治疗:1.立即停止药用,保持静脉输液和呼吸 道通畅,吸氧、观察;2.出现烦躁、抽搐、 惊厥发作者,静注安定、咪达唑仑等镇静,
并加大给氧,继续加重者,行气管插管, 机械通气。3.适量补液,输注血管活性药物 (肾上腺素,去甲肾上腺素,多巴胺等), 维持循环稳定;4.出现呼吸循环停止者,立 即实施心肺复苏,并尽早使用脂肪乳(即 刻静脉推注1-2ml/kg,后继0.25ml/kg/min静 脉维持)
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• 二、高敏反应:患者在接受较小剂量的局 麻药(最大量的1/2-2/3)时即出现毒性反 应的表现。一般归因于个体差异,但不同 程度的病理状态下,如脱水、酸碱失衡、 感染等,会成为高敏反应的诱因。防治措 施以调整患者病理状态为主。
五、神神经损害。常见局麻
药脊髓神经毒性强弱顺序:利多卡因=丁卡
因>布比卡因>普鲁卡因>罗哌卡因。
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• 防治神经毒性措施:根据不同患者不同部 位不同生理病理状态,合理使用安全的浓 度和容量,以最小有效剂量为原则。存在 容易诱发或者加重神经毒性的因素时,如 神经系统病变、脊髓损伤、神经炎症等, 应避免应用局麻药。如出现毒性表现,则 进行营养神经、减轻水肿、辅助理疗等对 症处理。
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刘忠敏
常见局麻药的相关知识小解
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• 定义:局麻药(局部麻醉药)是一类能可 逆性的阻断神经冲动的发生和传导,使神 经支配的部位出现暂时、可逆性感觉和运 动丧失的药物。
• 但局麻药被吸收入血或者直接注入血管时, 即产生全身作用,血药浓度达到一定水平, 可影响中枢神经系统、心血管系统及主要 器官功能,产生不可逆性的损害结果。
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常用局麻药的使用浓度、计量和 用法
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局麻药的常见不良反应和防治
一、毒性反应:经过血管吸收或不慎被注入 血管的局麻药,随着药物量增加,其血药 浓度不断升高,超过一定阈值时,则会出 现不同程度的全身毒性反应。
• 局麻药一般在血药浓度达到4-6g/ml时出现 毒性反应,而强效的布比卡因和丁卡因在 较低浓度(2g/ml)就可出现毒性症状。
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• 局麻药的作用机制:直接作用于细胞膜电 压门控钠通道,抑制钠离子内流,阻断动 作电位产生,从而阻滞神经传导功能。
• 完善的阻滞需三个基本条件:A. 足够的浓 度;B. 充分的时间;c.接触(浸润)足够长 的神经长轴(≥1cm的神经长轴)。
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常用局麻药的种类
• 中枢神经系统毒性反应表现为—先兴奋后抑 制。初期:舌或口唇麻木感、眩晕、耳鸣、 视力模糊(眼花)、多语、烦躁不安等, 进一步:语无伦常次见局麻、药的神相关知志识小解不清、抽搐,最 8
• 当局麻药短时间内大量入血,则立即表现 为抽搐、昏迷、呼吸循环停止的抑制状态。
• 局麻药心脏毒性大小顺序:丁卡因>右旋布 比卡因>布比卡因>左旋布比卡因>罗哌卡因 >利多卡因>普鲁卡因。
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一、酯类局麻药:
1.普鲁卡因:扩散和穿透力差,不用于表面麻 醉。因为局麻作用稳定,毒性小,静脉应 用有镇静、镇痛作用,可用于符合麻醉, 有些基层医院尚在应用。但会导致过敏性 休克,用前要皮试。总体麻醉效能低,逐 渐被其他药物取代。
2.丁卡因:渗透力强,脂溶性高,最常用于表
面麻醉(眼科手术),但毒性大,不用于
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2.布比卡因:长效局麻药,麻醉效能强,作用 稳定,最常用于腰麻。但因为其心脏毒性 最大,一旦中毒则难以转复,在臂丛麻醉、 硬膜外麻醉中逐渐被罗哌卡因取代。
3.罗哌卡因:新型长效局麻药,麻醉效能强, 心脏和神经毒性显著低于布比卡因,而且 具有明显感觉和运动阻滞分离的特点。逐 渐取代前几种局麻药用于神经阻滞、硬膜 外麻醉和腰麻。椎管内分娩镇痛中,具有 明显优势—即可行走的无痛分娩。