常用培养基配方
几种培养基的配方
几种培养基的配方培养基是用于培养和繁殖微生物的营养物质的混合物。
根据微生物的特性和应用需求，可以设计出不同成分和配方的培养基。
以下是几种常见的培养基配方：1. 营养琼脂培养基（Nutrient Agar）的配方：-牛肉膏：5g-蛋白胨：5g-水解酵母膏：1.5g-纯化琼脂：15g-蒸馏水：1000mL将牛肉膏、蛋白胨和水解酵母膏溶解在蒸馏水中，添加纯化琼脂，混合并加热直至溶解，然后倒入培养皿中。
2. EMB（Eosin Methylene Blue）培养基的配方：-蛋白胨：17g-明胶胨：3g-乳糖：10g-酵母提取物：3g-果糖：1g- Eosin Y：0.4g-亚甲蓝：0.065g-纯化琼脂：15g-蒸馏水：1000mL将蛋白胨、明胶胨、乳糖、酵母提取物和果糖溶解在蒸馏水中，加热并搅拌至溶解，然后添加Eosin Y和亚甲蓝，最后加入纯化琼脂，混合并倒入培养皿中。
3. 铡锰培养基（Sabouraud Agar）的配方：-葡萄糖：40g-酵母膏粉：5g-水解麦粉：15g-纯化琼脂：15g-蒸馏水：1000mL将葡萄糖、酵母膏粉和水解麦粉溶解在蒸馏水中，加热并搅拌至溶解，然后添加纯化琼脂，混合并倒入培养皿中。
4.胰蛋白酶-大豆酪蛋白肉汤培养基（TRYPTICASE™SOYBROTH）的配方：-胰蛋白酶胨：15g-大豆酪蛋白胨：5g-食盐：5g-葡萄糖：20g-蒸馏水：1000mL将胰蛋白酶胨、大豆酪蛋白胨、食盐和葡萄糖溶解在蒸馏水中，混合并加热至溶解，然后冷却至室温。
5. M9盐碱培养基（M9 minimal medium）的配方：-磷酸一氢二钾：3g-硫酸镁：0.5g-氯化钠：0.5g- 氨氯化铁：7.5mg-葡萄糖：4g-去离子水：1000mL将磷酸一氢二钾、硫酸镁、氯化钠和氨氯化铁溶解在去离子水中，混合并加热至溶解，然后冷却至室温后添加葡萄糖。
这只是几种常见的培养基配方，实际上还有很多不同成分和配方的培养基。
146种培养基配方
146种培养基配方培养基是微生物学实验中用来培养和繁殖微生物的营养物质组合的混合物。
不同种类的微生物对培养基的要求不同，因此有很多种不同的培养基配方。
以下是一些常见的微生物培养基配方及其用途。
1. LB培养基：由Tryptone、Yeast Extract和NaCl组成，用于培养大肠杆菌等细菌。
2.洋葱培养基：将洋葱切碎，加入生理盐水悬浮液中，并加热煮沸，用于培养霉菌等真菌。
3.玉米浆培养基：将玉米浆过滤后，与其他添加剂混合，用于培养放线菌等产生抗生素的微生物。
4.BHIA培养基：由牛肉提取物、酵母粉、大豆蛋白酸水解物和葡萄糖组成，用于分离和培养霍乱弧菌等革兰氏阴性菌。
5.PDA培养基：由马铃薯、葡萄糖和琼脂组成，用于培养真菌和酵母。
6.铜绿假单胞菌选择性培养基：由铜绿假单胞菌选择性抱合物和琼脂组成，用于分离和培养铜绿假单胞菌。
7.南非忍冬培养基：由南非忍冬浆液、葡萄糖和琼脂组成，用于培养放线菌等微生物。
8.霍乱选择性富集培养基：由牛肉脯、胆盐、次氯酸钠等组成，用于富集和分离霍乱弧菌。
9. Sabouraud培养基：由葡萄糖、琼脂和酵母培养物组成，用于培养皮肤真菌。
10.洋葱素培养基：由洋葱素提取物、蔗糖和琼脂组成，用于培养嗜热菌。
11.耐热菌培养基：由牛肉提取物、蛋白胨和琼脂组成，用于培养耐高温微生物。
12. Salmonella选择性富集培养基：含有肉精提取物、胆盐和硫代硫酸钠，用于富集和分离沙门氏菌。
13.溶藻菌富集培养基：由海藻提取物、胆盐和地衣酸组成，用于富集和分离溶藻菌。
14.MRSA选择性富集培养基：含有盐酸、洗涤剂和染料，用于富集和分离甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌。
15. Trichophyton培养基：由马铃薯提取物、琼脂和迷迭香酸组成，用于培养皮肤真菌。
16.高盐富集培养基：含有高浓度的NaCl，适用于培养嗜盐菌。
17.TBX富集培养基：含有大肠杆菌选择性抱合物和苦味素，适用于富集志贺氏菌。
常用培养基配方汇总
常用培养基配方汇总1. 营养琼脂培养基 (Nutrient Agar)- 夏洛特奥康纳 (Charlote A. O'Connor) 配方:-蛋白胨:5克-麦芽提取物:3克-胰蛋白酶胨:1.5克-硫酸镁:0.2克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
2. 肉蔗糖琼脂培养基 (Tryptic Soy Agar, TSA)- 条件反射琼脂 (孟德尔和赛尼·特鲁斯 ('Sneath and Tres') 配方):-牛肉蛋白胨:17克-大豆酪蛋白胨:3克-肉汤提取物:5克-葡萄糖:2.5克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
3. MAC琼脂培养基 (MacConkey Agar)- 麦康奈 (MacConkey) 配方:-紫胆杆菌胨:17克-葡萄糖:1.5克-硫酸盐:1.5克-中性红:0.03克-石蕊:0.3克-氯化钠:5克-地膜:10克-pH值调整到7.1-7.5-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
4. LB琼脂培养基 (Luria-Bertani Agar)- 古斯塔夫·诺维斯 ('Gustaf Novis') 配方:-研磨大豆饼粉:10克-酵母提取物:5克-部分脱脂酪蛋白:5克-氯化钠:1克-地膜:15克-pH值调整到7.2-7.4-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
5. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (Potato Dextrose Agar, PDA)- 林登麦卡蒂 ('Lindenmuth and McCarty') 配方:-马铃薯提取物:4克-葡萄糖:20克-地膜:15克-pH值调整到5.6-5.8-用1L水来溶解以上成分，加热煮沸后冷却并灭菌。
这些是一些常用的培养基配方，适用于细菌和真菌的培养。
常用培养基配方范文
常用培养基配方范文培养基（Culture medium）是一种用于细菌、真菌、植物细胞、动物细胞和其他微生物的繁殖和生长的营养物质。
常用的培养基可分为发酵培养基、微生物培养基和细胞培养基。
下面列举了一些常用的培养基配方。
1. LB培养基（Luria-Bertani medium）成分：-牛肉提取物：10克-酵母提取物：5克-热可溶性淀粉：10克-氯化钠：10克-水：1升2. NB培养基（Nutrient broth）成分：-牛肉提取物或肉蔻精：8克-酵母提取物：4克-葡萄糖：4克-水：1升3. MacConkey培养基成分：-水解动物蛋白：17克-中和胆盐：1.5克-中性红：0.03克-水：1升4. TSB培养基（Tryptic soy broth）成分：-大豆胨：17克-酵母提取物：3克-水：1升5. BHIA培养基（Brain Heart Infusion Agar）成分：-脑心汤固体：37克-水：1升6.R2A培养基成分：-水解酵母提取物：0.5克-蛋白胨：0.5克-葡萄糖：0.5克-脱脂乳粉：0.5克-黄豆粉：0.5克-高氯酸钠：0.3克-多聚体1466：0.05克-水：1000毫升7.比尔斯氏培养基（BHI培养基）成分：-大豆胨：37克-脑心汤固体：2克-水：1升8. 培养基199（Medium 199）成分：-高锰酸钾：0.015克-硫酸：1.55克-磷酸一氢钠：0.184克-高氯酸钠：8.0克-溴酚蓝：0.4克-d-葡萄糖：5.55克-l-谷氨酸：40.525克-苏打粉：0.84克-水：1升9. DMEM培养基（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）成分：-苔藓胶原酸：1克-乳糖：1克- 谷氨酸：584mg- 水：1000ml这只是一小部分常见的培养基配方，实际上有很多种不同的培养基，它们根据不同的生物特性和培养需求来设计。
不同的培养基可以提供细菌、真菌、细胞等微生物生长需要的各种营养物质。
常用培养基配方汇总
常用培养基配方汇总培养基是微生物学研究和实验室工作中常用的一种培养微生物的基础环境，其主要组成包括碳源、氮源、无机盐、生长因子等。
下面是一些常用的培养基配方汇总。
1.琼脂培养基琼脂培养基是最常用的固体培养基之一，其主要成分为琼脂、蔗糖、牛肉膏粉和无机盐。
其配方如下：-琼脂：15g-蔗糖：10g-牛肉膏粉：3g-磷酸二氢钾：1g-氯化钠：5g-氯化镁：0.5g-氯化钾：0.2g-高锰酸钾：0.0001g-蛋白胨：3g-酵母提取物：3g- 菜子油：0.5ml- 蒸馏水：1000ml2.肉汤培养基肉汤培养基是一种常用的液体培养基，其主要成分为牛肉膏粉和蛋白胨。
其配方如下：-牛肉膏粉：3g-蛋白胨：5g-葡萄糖：2g-氯化钠：5g-磷酸二氢钾：2g-氯化镁：0.5g- 蒸馏水：1000ml3.紫砂培养基紫砂培养基是一种用于真菌培养的培养基，其主要成分为紫砂和蔗糖。
其配方如下：-紫砂：15g-蔗糖：30g-蛋白胨：2g-磷酸二氢钾：1g-氯化钠：5g-氯化钙：0.1g4.麦芽培养基麦芽培养基是一种用于酵母和酵母菌类培养的培养基，其主要成分为麦芽粉和蔗糖。
其配方如下：-麦芽粉：10g-蔗糖：30g-蛋白胨：5g-氯化钠：5g-氯化钙：0.1g- 蒸馏水：1000ml5.铁蛋白培养基铁蛋白培养基是一种用于菌类和细菌培养的培养基，其主要成分为铁蛋白和蔗糖。
其配方如下：-铁蛋白：10g-蔗糖：10g-蛋白胨：2g-氯化钠：5g-磷酸二氢钾：1g-氯化钙：0.1g这些常用的培养基配方可根据实验需要进行适当调整和改良，以提高微生物的生长和培养效果。
同时，在制备培养基的过程中要注意消毒和无菌操作，以避免试验的污染和杂质的干扰。
实验室常用培养基的配制方法
实验室常用培养基的配制方法实验室中常用的培养基有很多种，包括通用培养基、选择性培养基、富集培养基等。
下面以常用的LB培养基和M9培养基为例，介绍它们的配制方法。
1. LB培养基（Luria-Bertani agar）LB培养基是一种通用培养基，适用于许多不同类型的细菌。
它由三种主要成分组成：蛋白胨、酵母提取物和氯化钠。
配方如下：-蛋白胨：10克-酵母提取物：5克-NaCl：10克-精制水：1000毫升步骤如下：1)在一个大容量烧杯中加入蛋白胨、酵母提取物和NaCl。
2)加入适量的精制水，搅拌溶解。
3) 将溶液移至一个继续器中，并用精制水补足至1000ml。
4)蓄满培养基的瓶子，盖上盖子，并使用自动压力灭菌器进行高压灭菌，或者将瓶子放入高压灭菌器中，将压力调至15磅（每平方英寸）。
2.M9培养基M9培养基是一种无机盐培养基，常用于细菌的生长和培养。
它的配方相对简单，由无机盐、葡萄糖和维生素B1组成。
配方如下：-Na2HPO4：6克-KH2PO4：3克-NaCl：0.5克-NH4Cl：1克-葡萄糖：0.4克-维生素B1：0.1克-精制水：1000毫升步骤如下：1)在一个大容量烧杯中加入Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和NH4Cl。
2)加入一部分的精制水，搅拌溶解。
3)加入葡萄糖和维生素B1，搅拌均匀。
4) 将溶液移至一个继续器中，并用精制水补足至1000ml。
5)蓄满培养基的瓶子，盖上盖子，并使用自动压力灭菌器进行高压灭菌，或者将瓶子放入高压灭菌器中，将压力调至15磅（每平方英寸）。
以上是LB培养基和M9培养基的配制方法的简要介绍。
当然，实验室中还有很多其他种类的培养基，它们的配制方法也各有不同，需要根据具体的实验目的和细菌类型进行调整。
在培养基配制过程中，应当注意严格按照配方比例配制，保持清洁卫生，避免污染，并注意高压灭菌的操作安全。
146种常用培养基配方
146种常用培养基配方以下是一些常见的培养基配方：1.LB培养基：-牛肉浸液：10g-酵母浸粉：10g-纯化水：1L-加热溶解牛肉浸液和酵母浸粉在纯化水中，煮沸溶解后，过滤灭菌。
2.菌落计数培养基：-蛋白胨消化物：5g-酵母浸粉：2.5g-葡萄糖：1g-纯化水：1L-加热溶解蛋白胨消化物、酵母浸粉和葡萄糖在纯化水中，煮沸溶解后，过滤灭菌。
3.大肠杆菌选择性培养基：-精制豆粉精：10g-纵剖海藻酸钠：10g-氯化钠：5g-硫酸镁：0.2g-活性炭：1g-纯化水：1L-加热溶解精制豆粉精、纵剖海藻酸钠、氯化钠、硫酸镁和活性炭在纯化水中，煮沸溶解后，过滤灭菌。
4.SDA培养基（用于真菌培养）：-磷酸二氢钾：1g-葡萄糖：20g-氯化钠：5g-氯化钠：5g-酵母浸粉：10g-酪蛋白胨：5g-地蜡：20g-纯化水：1L-加热溶解磷酸二氢钾、葡萄糖、氯化钠、酵母浸粉、酪蛋白胨和地蜡在纯化水中，煮沸溶解后，灭菌。
5.霍乱弧菌选择性富营养培养基：-精制海藻剖面：23g-麦芽浸粉：10g-氯化钠：10g-磷酸二氢钠：1.5g-纯化水：1L-加热溶解精制海藻剖面、麦芽浸粉、氯化钠和磷酸二氢钠在纯化水中，煮沸溶解后，过滤灭菌。
这只是一些常用的培养基配方的例子，根据不同的微生物需要，还有更多类型的培养基配方可供选择。
每个培养基的配方具体组成和浓度可以根据实验需要进行调整和优化，以获得最佳的培养条件。
同时，配方中的成分应根据实验目的和研究对象的特性进行选择，以确保培养基能够提供必要的营养物质和环境条件，促进微生物的生长和培养。
培养基配方及配制方法
培养基配方及配制方法培养基是一种用于寄养和培养细胞、微生物、组织等生物体的基质。
其配方的选择和配制方法对于不同的生物体和研究目的有很大的差异。
以下是一般常用的培养基配方及简单的配制方法：1. LB培养基（Luria-Bertani）LB培养基是常见的用于大肠杆菌等细菌的培养基，其配方包括：- 1% 蛋白胨（tryptone）: 添加营养源和能量- 0.5% 酵母粉（yeast extract）: 提供维生素和生长因子-1%NaCl（氯化钠）:调节渗透压-蒸馏水:使混合液体稀释至所需体积配制方法：将蛋白胨、酵母粉和NaCl加入蒸馏水中，调整pH至7.0，将混合液体加热至溶解，过滤杂质，如需固化则加入1.5%的琼脂。
2. YPD培养基（Yeast extract-Peptone-Dextrose）YPD培养基常用于酵母菌的培养，其配方包括：- 1% 酵母提取物（yeast extract）: 提供维生素和生长因子- 2% 蛋白胨（peptone）: 为细菌提供碳源和能量- 2% 葡萄糖（dextrose）: 为细菌提供碳源和能量-蒸馏水:使混合液体稀释至所需体积配制方法：将酵母提取物、蛋白胨和葡萄糖加入蒸馏水中，调整pH至7.0，将混合液体加热至溶解，过滤杂质，如需固化则加入2%的琼脂。
3. DMEM培养基（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）DMEM培养基是常用的哺乳动物细胞培养基，其配方包括：-10%胎牛血清（FBS）:提供生长因子和营养物质- 1% 青霉素-链霉素溶液（Penicillin-Streptomycin Solution）: 防止细菌污染- 1% L-谷氨酰胺（L-Glutamine）: 提供细胞代谢所需的基础物质-DMEM基础培养液:包括氨基酸、维生素等成分-蒸馏水：使混合液体稀释至所需体积配制方法：将胎牛血清、青霉素-链霉素溶液、L-谷氨酰胺和DMEM基础培养液加入蒸馏水中，调整pH值至7.4，混合均匀即可。
微生物实验室常见20种培养基配方大全
微生物实验室常见20种培养基配方大全1.肉汤培养基成分：牛肉膏或牛肉汤500克，葡萄糖10克，胰蛋白胨10克，NaCl5克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于各种需有机氮源的细菌的培养。
2.十倍腌盐水成分：NaCl300克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于耐盐真菌和嗜盐细菌的培养。
3.果胶培养基成分：果胶5克，葡萄糖5克，NaNO32克，K2HPO40.2克，MgSO4·7H2O0.1克，CaCO30.02克，FeSO4·7H2O0.01克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于果胶酶产生菌的培养。
4.大肠杆菌选择性培养基成分：土豆提取物4克，蛋白胨2克，乳糖10克，NaCl10克，胆盐0.75克，碱性蓝2克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于分离大肠杆菌的选择性培养。
5.卡波培养基成分：石蜡300克，肉浸膏100克，大豆酪蛋白胨20克，NaCl5克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于致病真菌的培养。
6. Nutrient Broth培养基成分：肉膏1克，酵母提取物2克，葡萄糖2克，NaCl5克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于细菌和真菌的常规培养。
7. Luria-Bertani（LB）培养基成分：酵母提取物5克，酪蛋白胨10克，NaCl10克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于E. coli等细菌的培养。
8. Sabouraud葡萄糖琼脂培养基成分：葡萄糖40克，醇20克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于真菌的培养。
9. MacConkey琼脂培养基成分：鱼精膏20克，胆盐胆红素15克，玛琪琼脂25克，NaCl5克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于肠道杆菌的培养、分离。
10.马加提琼脂培养基成分：马加提琼脂50克，蒸馏水1000毫升。
用途：适用于细菌、酵母和霉菌的常规培养。
11.酵母醇葡萄糖琼脂培养基成分：葡萄糖20克，醇30克，琼脂20克，蒸馏水1000毫升。
常用培养基配方范文
常用培养基配方范文培养基配方是微生物学研究的基础，它们提供了养分和条件，促进微生物的生长和繁殖。
常用培养基配方有多种，以下是几个常用的配方范文。
一、莱文斯坦－鲍德尔培养基（Luria-Bertani agar）配方：成分：1.蛋白胨：10克2.酵母提取物：5克3.食盐：10克4.琼脂：15克5.蒸馏水：1000毫升6.高氯酸钠（0.1M）：2毫升（pH7.2）制备方法：1.将蛋白胨、酵母提取物和食盐加入蒸馏水中，加热至溶解。
2.加入琼脂并搅拌均匀，再加入高氯酸钠调节pH值。
3.煮沸1~2分钟，然后分装入培养皿中。
注意事项：1.注意消毒操作，以防止污染。
2.琼脂的煮沸时间通常为15~20分钟。
二、营养琼脂培养基（Nutrient agar）配方：成分：1.蛋白胨：5克2.细胞色素：1克3.维生素B1：0.1克4.卵黄：10克5.食盐：5克6.琼脂：15克7.蒸馏水：1000毫升制备方法：1.将蛋白胨、细胞色素、维生素B1、卵黄和食盐加入蒸馏水中并加热溶解。
2.加入琼脂并搅拌均匀。
3.煮沸1~2分钟，然后分装入培养皿中。
注意事项：1.注意消毒操作，以防止污染。
2.煮沸时间可根据需要适当延长，但不要超过20分钟。
三、马尿素琼脂培养基（MacConkey agar）配方：成分：1.蛋白胨：17克2.硼砂：1.5克3.细胞色素：2.5克4.氯化钠：5克5.水合甲基红：0.03克6.钴绿：0.015克7.红绿二色砂：0.15克8.琼脂：13.5克9.蒸馏水：1000毫升制备方法：1.将蛋白胨、硼砂、细胞色素、氯化钠、水合甲基红、钴绿和红绿二色砂加入蒸馏水中并加热溶解。
2.加入琼脂并搅拌均匀。
3.煮沸1~2分钟，然后分装入培养皿中。
注意事项：1.注意消毒操作，以防止污染。
2.此培养基适用于选择肠道革兰氏阴性杆菌。
以上是常用的几个培养基配方范文，供参考使用。
在制备培养基时，需要注意消毒操作，以防止污染。
另外，不同微生物对培养基的要求也有所不同，可以根据实际需要进行配方的修改和优化。
各种培养基的配方
各种培养基的配方培养基是科学研究中用于培养和繁殖细胞、组织和微生物的基础性工具。
不同类型的细胞和微生物需要不同的培养基来提供适宜的环境和营养物质。
下面将介绍几种常用的培养基的配方。
1. LB培养基（Luria-Bertani培养基）：成分：-蛋白胨：10g-酵母提取物：5g-NaCl：10g-纯水：1L2.硫酸亚铁葡萄糖培养基：成分：-硫酸亚铁：0.2g-葡萄糖：1g-磷酸二氢钠：0.5g-硫酸镁：0.1g-硫酸铵：0.5g-氯化钠：5g-纯水：1L3.TSB培养基（液体肉汤培养基）：成分：-蛋白胨：17g-酵母提取物：3g-NaCl：5g-纯水：1L4.TSB培养基（固体肉汤培养基）：成分：-蛋白胨：30g-酵母提取物：5g-NaCl：5g-琼脂：15g-纯水：1L5.M9盐基培养基：成分：-Na2HPO4：6g-KH2PO4：3g-NaCl：0.5g-NH4Cl：1g-MgSO4：0.1g-纯水：1L6.YPD培养基（酵母精蛋白培养基）：成分：-蛋白胨：10g-酵母提取物：20g-葡萄糖：20g-纯水：1L7. DMEM培养基（Dulbecco's修改Eagle's培养基）：成分：-高糖DMEM：950mL-胎牛血清：50mL- L-谷氨酰胺：2 mmol/L-纯水：1L8.RPMI-1640培养基：成分：-RPMI-1640培养基：950mL-胎牛血清：50mL- L-谷氨酰胺：2 mmol/L-纯水：1L9.MRS培养基（乳酸杆菌选择性培养基）：成分：-蛋白胨：10g-肉汤：10g-葡萄糖：20g-红茶提取物：1g-醋酸钠：5g-硫酸锌：0.5g-纯水：1L10.TSA培养基（肉汤琼脂培养基）：成分：-肉汤：30g-琼脂：15g-纯水：1L这些是常用的一些培养基的配方，不同细胞和微生物所需的培养基配方可能会有所不同。
在实验室中，根据研究的需要，可以根据具体要求对培养基进行调整和改良。
70种常用培养基配方
70种常用培养基配方培养基是用于菌种的生长、繁殖和实验研究的一种基质。
常用培养基种类繁多，各有不同的配方和用途。
下面介绍70种常用的培养基配方，供参考。
1.通用培养基：-营养琼脂培养基：牛肉浸提出液、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。
-营养蚕豆琼脂培养基：蚕豆提取物、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。
2.富集培养基：-甘露醇富集培养基：菌落提取物、氯化钠、甘露醇。
-马铃薯富集培养基：马铃薯提取物、氯化钠、琼脂。
3.选择性培养基：-MAC寄生虫选择性琼脂培养基：大肠杆菌寄生虫选择因子、大肠杆菌不可吸收糖、蓝膏染色剂、琼脂。
-SS培养基：硫酸镁、琼脂、碳酸氢钠、硫酸铁。
4.染色选择培养基：-LB琼脂培养基：牛肉浸提出液、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。
-LB琼脂平板培养基：LB琼脂培养基、琼脂。
5.少培养基：-惠普顿可溶性培养基：肉浸膏、番茄汁、酵母浸提物、葡萄糖。
-惠普顿可溶性培养基+90%乙醇：肉浸膏、番茄汁、酵母浸提物、葡萄糖、乙醇。
6.杂类培养基：-牛血琼脂培养基：立克次体病原质、灭菌牛血、琼脂。
-葡萄酒琼脂培养基：葡萄酒、肉浸膏、酵母提取物、琼脂。
7.病毒培养基：-293改良培养基：DMEM/F-12培养基、胎儿牛血清、L-谷胺酰胺、嘌呤鸟苷、角鲨烷醇。
- Vero细胞培养基：EMEM培养基、羊脑提取物、牛胎儿血清。
8.食品微生物培养基：-SA培养基：牛肉浸取物、蛋葵况乳、葡萄糖、卵巢葡萄糖。
-TCBS琼脂培养基：钠氯化物、蛋黄粉、蔗糖、蓝膏染色剂。
9.植物组织培养基：-MS培养基：硝酸铵、硝酸钾、硫酸镁、硫酸锌。
-B5培养基：硝酸铵、硝酸钙、硫酸镁、硫酸钾。
10.真菌培养基：-SD培养基：蔗糖、酵母氮碱基、L-谷胺酸、琼脂。
-YPD培养基：酵母提取物、葡萄糖、琼脂。
以上是常用的70种培养基配方，涵盖了各种通用、富集、选择性、染色选择、少培养、杂类、病毒、食品微生物、植物组织和真菌培养基。
这些培养基适用于不同类型的实验研究和菌种培养。
70种常用培养基配方大全
03 西蒙氏柠檬酸盐培养基 成分: 氯化钠 5g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.2g 磷酸二氢铵 1g 磷酸氢二钾 1g 柠檬酸钠 5g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 40mL pH6.8 制法:先将盐类溶解于水内,校正 pH,再加琼脂,加热溶化.然后加入指示剂,混合均匀后分装试管,121℃高压灭 菌 15min.放成斜面.
基酸按 0.5%加入,DL-氨基酸按 1%加入.再行校正 pH 至 6.8.对照培养基不加氨基酸.分装于灭菌的小试管内, 每管 0.5mL,上面滴加一层液体石蜡,115℃高压灭菌 10min. 试验方法:从琼脂斜面上挑取培养物接种,于 36±1℃培养 18～24h,观察结果.氨基酸脱羧酶阳性者由于产碱, 培养基应呈紫色.阴性者无碱性产物,但因葡萄糖产酸而使培养基变为黄色.对照管应为黄色.
15 尿素琼脂 成分: 蛋白胨 1g 氯化钠 5g 葡萄糖 1g 磷酸二氢钾 2g 0.4%酚红溶液 3mL
琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 20%尿素溶液 100mL pH7.2±0.1 制法:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正 pH,加入琼脂,加热溶化并分装烧瓶.121℃高压灭菌 15min.冷至 50～55℃,加入经除菌过滤的尿素溶液.尿素的最终浓度为 2%,最终 pH 应为 7.2±0.1.分装于灭菌试管内,放成 斜面备用. 试验方法:挑取琼脂培养物接种,在 36±1℃培养 24h,观察结果.尿素酶阳性者由于产碱而使培养基变为红色. 16 氰化钾(KCN)培养基 成分: 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸二氢钾 0.225g 磷酸氢二钠 5.64g 蒸馏水 1000mL 0.5%氰化钾溶液 20mL pH7.6 制法:将除氰化钾以外的成分配好后分装烧瓶,121℃高压灭菌 15min.放在冰箱内使其充分冷却.每 100mL 培 养基加入 0.5%氰化钾溶液 2.0mL(最后浓度为 1:10000),分装于 12mm×100mm 灭菌试管,每管约 4mL,立刻用 灭菌橡皮塞塞紧,放在 4℃冰箱内,至少可保存两个月.同时,将不加氰化钾的培养基作为对照培养基,分装试管 备用.
培养基配方及配制方法
培养基配方及配制方法一、培养基配方常用的培养基是复合培养基，包含有机成分和无机成分两部分。
其中，有机成分提供微生物所需的碳源、氮源和能源等，无机成分提供微生物所需的无机盐和微量元素等。
以下是一个典型的复合培养基配方：有机成分：1.蛋白胨：提供氮源和碳源；2.葡萄糖：提供碳源和能源；3.酵母提取物：提供维生素和微量元素。
无机成分：1.磷酸盐缓冲液：提供pH缓冲效果；2.硝酸盐：提供氮源和无机盐；3.氯化钠：提供无机盐；4.磷酸氢二钾：提供缓冲效果和无机盐；5.硫酸镁：提供镁离子。
二、培养基配制方法1.准备容器：使用无菌烧瓶、试管、培养皿等容器，并用高压蒸汽灭菌器进行灭菌处理。
2.称量成分：按照配方中的比例，准确称量有机成分和无机成分。
3.溶解有机成分：将蛋白胨、葡萄糖和酵母提取物分别加入适量的蒸馏水中，通过搅拌或加热溶解均匀。
4.准备无机成分溶液：将磷酸盐缓冲液、硝酸盐、氯化钠、磷酸氢二钾和硫酸镁按照配方中的比例加入适量的蒸馏水中，通过搅拌溶解均匀。
5.校正pH值：使用pH计测定培养基的pH值，如有需要，可以用盐酸或氢氧化钠调节pH值至合适的范围。
6.加入蛋白胨溶液：将溶解好的蛋白胨溶液加入无机成分溶液中，并通过搅拌均匀。
7.加入葡萄糖溶液：将溶解好的葡萄糖溶液加入已配制好的培养基中，并通过搅拌均匀。
8.加入酵母提取物：将酵母提取物溶液加入培养基中，并通过搅拌均匀。
9.调节体积：根据实验需要，可以添加蒸馏水或其他添加剂来调节培养基的体积和浓度。
10.灭菌处理：将配制好的培养基进行高压蒸汽灭菌处理，保证培养基的无菌状态。
以上就是一个典型的培养基配方及配制方法的示例，只是其中的一个例子，不同的微生物可能需要不同的培养基配方和配制方法。
在实验中，根据具体的需求调整培养基的配方，确保能满足微生物的生长需求，并通过灭菌处理保证培养基的无菌状态。
各种培养基的配方
各种培养基的配方在微生物学中，培养基是为微生物提供营养和生长所必需的营养物质的混合物，可以根据微生物的特性和需求来设计不同成分的培养基。
不同种类的微生物需要不同的培养基来生长和繁殖，为了获得最佳的生长效果，需根据微生物的特性制备相应的培养基。
下面介绍几种常用的培养基及其配方。
1. 加尔沙基培养基（Luria-Bertani，LB培养基）LB培养基是一种常用的细菌培养基，适用于大多数细菌的培养。
其成分包括牛肉浸出物、酵母提取物和氯化钠，PH为7.0。
配方：- 水：1000ml-氯化钠：10g-酵母提取物：5g-牛肉浸出物：10gLB培养基的主要特点是富含氨基酸和碳源，适合于细菌的快速生长。
2. PDA培养基（Potato Dextrose Agar）PDA培养基是一种适合真菌和霉菌生长的培养基，成分简单易得。
它主要包括马铃薯提取物、葡萄糖和琼脂。
PDA培养基是一种半固体培养基，适合于真菌的产孢。
配方：-马铃薯提取物：200g-葡萄糖：20g-琼脂：20g-静置180s后，灭菌PDA培养基适合于真菌和霉菌的生长，常用于菌落计数和生长的研究中。
3.营养琼脂培养基营养琼脂培养基是一种通用的培养基，适用于多种微生物的培养。
它主要包括蛋白水解物、酵母提取物、氯化钠和琼脂。
配方：-蛋白水解物：5g-酵母提取物：1g-氯化钠：5g-琼脂：15g- 水：1000ml-蒸馏后灭菌营养琼脂培养基适合于大多数微生物的生长，是最常用的培养基之一4. 马尼特尔-梅尔特培养基（Mannitol-Salt Agar，MSA）MSA培养基是一种选择性培养基，主要用于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的分离和鉴定。
它的成分包括马尼托尔、氯化钠、酵母提取物和琼脂。
配方：-马尼托尔：5g-氯化钠：75g-酵母提取物：1g-琼脂：15g- 水：1000ml-蒸馏后灭菌MSA培养基在金黄色葡萄球菌的生长过程中，可以通过红色菌落的形成来进行识别。
几种培养基的配方
几种培养基的配方培养基是用于细菌、真菌、细胞等生物体的培养和繁殖的人工营养物质。
不同生物体对于培养基的要求各不相同，因此配方也存在着各种不同的类型。
下面将介绍几种常见的培养基配方。
1. Luria-Bertani（LB）培养基配方：LB培养基是一种广泛应用于细菌培养的标准培养基，对于大多数非选择性的细菌和其他微生物都具有很好的生长支持作用。
其配方主要包括牛肉膏（或酵母提取物），蛋白胨，食盐和大肠杆菌细胞(如：DH5α)，其具体比例可以根据实验要求进行调整。
2.苏氨酸–葡萄糖培养基配方：3. Sabouraud培养基配方：Sabouraud培养基是一种用于培养真菌的常规培养基。
其配方主要包括葡萄糖，蛋白胨和琼脂。
葡萄糖提供真菌所需的碳源和能量，蛋白胨提供维持真菌生长所需的氮源和其他营养物质，琼脂用于凝胶化培养基。
4. MEM（Minimum Essential Medium）培养基配方：MEM是一种用于培养哺乳动物细胞的基础培养基。
其配方主要包括氨基酸、维生素、微量元素和葡萄糖等。
相对于其他培养基，MEM还可添加胎牛血清或其他生长因子以提供细胞生长所需的营养物质和因子。
5. DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）培养基配方：DMEM是一种通用的哺乳动物细胞培养基，对于多种细胞株的生长具有良好的支持作用。
其配方基本与MEM类似，但DMEM常含有高葡萄糖浓度，可以提供更多的能量和碳源给细胞。
以上仅是几种常见的培养基配方，实际上根据不同的细胞株或微生物的特性和需求，还有更多种类和变种的培养基配方。
研究者可以根据具体实验目的和需求灵活调整培养基的配方，以满足所需的生长条件。
常用25种培养基详细配方
常用25种培养基详细配方以下是常用的25种培养基的详细配方：1. LB培养基（Luria-Bertani medium）-天然培养基：10g蛋白胨，5g酵母粉，10gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.0。
- 固体培养基：添加15g agar。
2. TSA培养基（Tryptic Soy Agar）-17g蛋白胨，3g酵母提取物，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.3-7.5- 固体培养基：添加15g agar。
3. NB培养基（Nutrient Broth）-8g蛋白胨，2g胰蛋白胨，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.4 - 固体培养基：不添加agar。
4. R2A培养基（Reasoner's 2A medium）- 0.5g peptone，0.5g casein hydrolysate，0.5g yeast extract，0.5g glucose，0.5g soluble starch，0.3g dipotassium phosphate，0.05g magnesium sulfate，0.3g sodium pyruvate，10μg m anganese sulfate，添加适量蒸馏水，pH值调至7.2-7.4- 固体培养基：添加15g agar。
5. BHIS培养基（Brain Heart Infusion with 20% Sucrose）- 37.5g BHIS培养基，10g sucrose，添加适量蒸馏水，pH值调至7.5- 固体培养基：添加15g agar。
6. PDA培养基（Potato Dextrose Agar）-200g马铃薯，20g葡萄糖，添加适量蒸馏水，pH值调至5.6- 固体培养基：添加20g agar。
7. MRS培养基（de Man Rogosa Sharpe medium）- 10g peptone，10g beef extract，4g yeast extract，20g glucose，5g sodium acetate，2g dipotassium phosphate，0.02g magnesium sulfate，添加适量蒸馏水，pH值调至6.2-6.6- 固体培养基：添加20g agar。
146种培养基配方
1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) ( w. X4x# m) q5 D% F5 t0 { Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15gDistilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 ' D T! [+ O* [0 {适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种% Z0 Z4 u+ @9 D2 u1 w5 |2 Z, z" q2、Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂)15g ; j; {/ c2 y' G: GDistilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 1 e5 r% I) L( W" E: u[Note]:When cultivation of Bacillus,5mg of to MnSO4.H2O may be added .It is favorable to promote spore formation .适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(青虫菌)、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌(大肠杆菌)、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌0 {$ y* W. e( K7 Z" KX: A# |7 Z% `$ C6 t3、Azotobacter Medium (固氮菌培养基) 1 P% j. F, ?& ^6 d' a KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8gMgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O0.1gNa2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g ; `0 M% y( p5 Y+ ]) bMannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量) ! i: W Y/ C! j1 u& I/ S Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g Adjust (调) pH to 7.2 ) F1 q8 Y6 R5 f( v适用范围:固氮菌、胶质芽孢杆菌) `: h) N& p6 Y: j5 F4、Corn Meal Medium (玉米粉培养基) : Q& a( m* T% G2 e J Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g ; Q' m1 `# A2 s& Q- {: F: IGlucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml 1 y: s3 R6 j% n7 g5 n+ {3 H; l$ V2 o[Note]:Boil the mixture in autoclave at 121℃for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。
146种常见培养基的配方
146种常见培养基的配方培养基是微生物学实验中常用的一种重要实验工具，通过调配合适的培养基，可以提供微生物生长所需的营养物质，从而促进微生物菌落的繁殖和生长。
下面将介绍一些常见的培养基配方，涵盖了常用的总结培养基、选择性培养基和不同微生物类群的专用培养基。
1.琼脂肉汤培养基（NB）-牛肉脱脂粉5g-酵母提取物2.5g-琼脂12g- 蒸馏水 1000ml2.大肠杆菌复合培养基（LB）-液体培养基-蛋白胨10g-酵母提取物5g-NaCl5g- 蒸馏水 1000ml-琼脂板-蛋白胨10g-酵母提取物5g-NaCl5g-琼脂15g- 蒸馏水 1000ml3. 肠杆菌选择性琼脂培养基（MacConkey琼脂培养基）-蛋白胨17g-紫胆汁盐1.5g-普鲁士蓝盐1.5g-琼脂12g- 蒸馏水 1000ml4. 脱氧胆盐琼脂培养基（Deoxycholate Agar）-脱氧胆酸钠20g-普鲁士蓝盐0.8g-蛋白胨7.5g-琼脂12g- 蒸馏水 1000ml5.阿米巴选择性琼脂培养基（KV培养基）- 鸡蛋清 20ml- 中性红溶液 12ml-NaCl0.5g-纤维素0.25g- 盐酸 1ml-琼脂15g- 蒸馏水 1000ml6. 革兰氏阳性菌选择性琼脂培养基（Mannitol Salt Agar）-蔗糖10g-氯化钠75g-酵母提取物5g-麦芽提取物1g-琼脂15g- 蒸馏水 1000ml7. 维生素富集琼脂培养基（Burkholder's Basal Salt Medium）-NaNO31g-KCl0.5g-MgSO4·7H2O0.2g-CaCl2·2H2O0.02g-FeSO4·7H2O0.01g-琼脂14g- 蒸馏水 1000ml8. 三氯化铁琼脂培养基（Cetrimide Agar）-硫酸镁0.8g-氯化钴0.05g-氯化锌0.01g-氯化亚铁0.03g-三氯化铁0.03g-比色琼脂糖15g- 过滤蒸馏水 1000ml9. 库氏四甲基铵琼脂培养基（Chapman Agar）-高氯酸钠5g-脲7.5g-酵母提取物2g-海藻酸钠20g-紫胆汁盐0.25g-琼脂12g- 蒸馏水 1000ml10. 还原格兰氏琼脂培养基（Reduced Gram-negative Broth）-蛋氨酸0.5g-异亮氨酸0.5g-半胱氨酸0.5g-菜碱0.5g-胀氨酸0.5g-琼脂7g- 蒸馏水 1000ml这些是其中的一部分常见的培养基配方，涵盖了常用的总结培养基、选择性培养基和不同微生物类群的专用培养基。
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十七常用培养基配方17.1 营养琼脂培养基成分蛋白胨10g牛肉膏3g氯化钠5g琼脂15~20g蒸馏水1000mL制法：将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内，加入15%氢氧化钠溶液约2ML，校正PH7.2—7.4，加入琼脂，加热煮沸，使琼脂溶化。
分装在三角锥瓶中，在121℃下高压灭菌15分钟。
17.2 乳糖胆盐发酵管培养基（单料）成分蛋白胨20g猪胆盐5g乳糖10g0.04%溴甲酚紫水溶液25mL蒸馏水1000mlPH7.4制法将蛋白胨，胆盐及乳糖溶于水中，校正PH值，加入指示剂分装，每支管10ml，并放入一个小倒管（产气管），在115℃下高压灭菌15分钟。
注：双料乳糖胆盐发酵管培养基除蒸馏水外，其他成分加倍。
17.3 乳糖发酵管培养基（单料）成分蛋白胨20g乳糖10g0.04%溴甲酚紫水溶液25ml蒸馏水1000mlPH7.4制法将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正PH，加入指示剂分装，每支管3ml，并放入一个小倒管（产生气），在115℃下高压灭菌15分钟。
注：双料乳糖发酵管培养基除蒸馏水外，其他成分加倍。
17.4 伊红美琼脂（EMB）培养基成分蛋白胨10g乳糖10g磷酸氢二钾2g琼脂2g2%伊红溶液20ml0.65%美兰溶液10 ml蒸馏水1000mlPH7.1制法将蛋白胨，磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正PH，分装于三角锥瓶内，在121℃下高压灭菌15分钟后备用。
临用时加入乳糖并加热熔化琼脂，冷却至50—60℃，加入伊红和美蓝溶液摇匀，浇注平板。
17.5 远藤氏培养基配方：蛋白栋10.0g乳糖10.0g磷酸氯二钾 3.5g亚硫酸氢钠 2.5g碱性品红0.4g琼脂10.0g蒸馏水100ml制备：配料放入蒸馏水中，搅拌15分钟，使其溶解，分装到三角瓶或试管，121℃灭菌20分钟，冷却后贮于暗处，最佳温度为4—8℃以保持浅粉红色。
17.6 UBA培养基酵母浸膏 6.1g蛋白胨15g番茄汁（244ml）12.2g葡萄糖16gK2HPO4 0.31gKH2PO4 03.1gMgSO·7H2O 0.12gNaCl 0.006gFeSO4·7H2O 0.006gMnSO4·H2O 0.006g琼脂12g蒸馏水750ml啤酒250g将上述配料加入水中，加热至沸，搅拌至完全溶解，趁热加入未脱气的啤酒，轻轻搅拌混合，用HCI 或NaOH调pH为6.0+0.1，分装于三角瓶中，，121℃蒸汽灭菌20min。
待冷却后，放置在36±℃培养24h 小时备用。
17.7 乳酸杆菌培养基UBA+ABP抑制剂溶液（UBA见前）ABP抑制剂溶液配料放线菌酮0.1g溴甲酚绿0.15g无离子水80ml2-苯乙醇20ml配制把溴甲酚绿放入50毫升水中，煮沸至完全溶解，把放线菌酮溶于30毫升水中，将两种溶液混合，分装于带螺旋盖的瓶中，每瓶20毫升，在121℃蒸汽灭菌10分钟，冷却后，每个瓶内加5毫升2-苯乙醇，并拧紧瓶盖。
该溶液会分成两层，使用前须用力摇匀。
17.8 KOT培养基配方胰朊酶蛋白胨 5.0g麦汁浸出生 2.5g酵母浸出物 2.5g肝浓缩物 1.0g麦芽糖 5.0g葡萄糖 5.0gL-苹果酸0.5g吐温-80 1mlK2HPO4 0.5gMgSO4·7H2O 0.125gMnSO4·5H2O 0.025g盐酸半光氨酸0.5g胞苷0.2g胸苷0.2g啤酒800ml放线菌酮100mlNaN3 50mg琼脂20g蒸馏水至100mlPH25.417.9 日本KL-2B培养基配方：胰蛋胨20.0g麦汁浸生物10.0g酵母浸出生 5.0g麦芽糖10.0gK2HPO4 3.0gMgSO4·7H2O 1.0gMnSO4·5H2O 0.25g柠檬酸 2.75g吐温-80 100mgNaN3 50mg琼脂20g蒸馏水至1000mlPH5.217.10 MRS麦芽糖琼脂培养基没有一种单独的方法能够检测所有的乳酸细菌，这些细菌对各种糖的利用能力是有差别的，许多菌株能在好氧条件下在琼脂培养基上生长，而另一些菌株则更容易在厌氧条件下生长。
下面列出的培养基，能检测出许多种的乳酸细菌。
但是，这些培养基不是绝对的，使用者可根据自己的经验进行修正后采用。
原理：液体样品培养在含有合适的不同种类琼脂培养基的培养皿中，计算活菌落数。
麦芽糖 5.0g蛋白胨10.0g牛肉浸膏粉8.0g酵母浸出物 4.0g葡萄糖20.0g吐温-80 1.0mlK2HPO4 2.0g醋酸钠 5.0g柠檬酸铵 2.0gMnSO4·5H2O 0.2gMgSO4·7H2O 0.05g琼脂15g在蒸馏水中溶解，并定容至1L。
用1.0NHCl或0.1NNaOH调至4.7。
蒸汽灭菌121℃，20分钟。
17.11 Ra-Ray培养基NBB培养基是德国进行啤酒有害菌检查常用培养基，正如大家所知德国在有害菌研究领域处于领先地位，所以很多文献中提到使用NBB培养基有必要讲清楚。
NBB培养基是Prof.Back专门为检查啤酒有害菌而开发的。
NBB培养基分三种，NBB-A（琼脂型）、NBB-B（试液型）、NBB-C（浓缩型），最近又推出NBB-Am，是在NBB-A的基础上开发的。
NBB培养基是专利产品，由德国Doher公司制造销售。
NBB-A适用于刷洗水、啤酒为样品的细菌检查。
NBB-B适用于酵母（回收酵、培养酵母）的细菌检查。
NBB-C适用于有酵母的混浊啤酒（发酵液、未过滤啤酒）。
培养温度：25-28℃培养时间：严重污染样品，1天可以检出。
污染轻微或生长缓慢的菌5天左右。
培养条件：厌氧二氧化碳充气下。
注：虽然NBB有很高的检出率，但由于样品过滤或残有空气都可能使Pectinatus菌、Megashaera菌不能检出。
17.12 LMDA培养基番茄汁固形物蛋白胨2%泛酸钙0.2%酵母浸膏1%葡萄糖1%碳酸钙0.5%柠檬酸0.11%磷酸氢二钾0.05%磷酸二氢钾0.05%硫酸镁0.02%硫酸锰0.001%氯化钠0.001%硫酸铁0.001%溴甲酚红绿0.0022%吐温-80 0.05%放线菌酮0.0007%琼脂 1.5%配制加水溶解，分装三角瓶，121℃蒸汽灭菌10分钟，冷却后，避光保存。
17.13 日本Pectinatus属菌检出培养基配方：蛋白胨10.0g麦芽浸出物8.0g酵母浸出物 4.0gK2HPO4 2.0gNaCl 5.0gMgSO4·7H2O 0.2gMnSO4·5H2O 0.05g吐温-80 1mlL-Cystine-HClCMonnhydrate 0.5gResazurin钠盐1mgErythromycin 5mg琼脂20g蒸馏水至1000mlPH6.017.14 麦汁液体培养基取原麦汁（头滤麦汁），用单层滤纸过滤后，冷却至40℃以下。
过滤后的原麦汁800—1000ml中加一个蛋清，（加蛋清之前，往蛋清里加少许蒸馏水或麦汁充分搅匀，产沫为止，然后加入麦汁里）混匀。
加热煮沸（最好间接加热）20—30分钟，然后冷却至70℃左右后用双层滤纸过滤。
把过滤后的麦汁冷却至20℃后，测糖度，然后稀释至糖度为12°P。
调整PH值为5.4—5.7，然后分装（试管加6ml，小三角锥瓶加50ml，中三解瓶加200ml），用牛皮纸包扎。
在高压灭菌锅里110℃压力下，灭菌20分钟。
17.15 麦汁固体培养基步骤同上调整PH值为5.4—5.7后，加1.5—2.0%的琼脂粉，加热（最好间接加热）溶化琼脂，分装，包扎。
在高压灭菌锅里110℃下，灭菌20分钟，冷却至60℃左右后，摆斜面或倒平板。
17.16 WLN琼脂培养基酵母浸膏 4.0g干酷素酮 5.0g葡萄糖50.0g磷酸二氢钾0.55g氯化钾0.425 g氯化钙0.124g氯化铁0.0025g硫酸镁0.125g硫酸锰0.0025g琼脂20.0g溴甲酚绿0.022g蒸馏水 1.0L上述组分除琼脂外溶解于蒸馏水中，调整溶液PH为5.5，加琼脂，很好混合，加热，使琼脂溶解，高压斧121℃蒸汽灭菌不少于15min，冷却至40—45℃，分装于无菌培养皿中。
17.17 YPD培养基配方：酵母浸出物10g蛋白胨20g葡萄糖20g琼脂20g蒸馏水1000ml溶解后121℃灭菌15分钟，冷却，制成平皿固体培养基。
17.18 TTC琼脂培养基溶液A：三苯基四唑氯2.0g磷酸缓冲液100.0ml（磷酸缓冲液浓度为0.134mol/L，PH7.2）（无水NaH2PO41.26g，无水Na2HPO41.16g加水溶解至100ml）溶液B：琼脂20.0g蒸馏水100.00ml制备溶液A和B。
制备溶液B时要加热使琼脂溶解。
两溶液混合，冷却至45℃。
17.19 MYGP培养基配方酵母浸膏 3.0g麦牙浸出物 3.0g蛋白胨 5.0g葡萄糖10.0g琼脂15.0g吐温-80 10ml冷蒸馏水1000ml配制：把配料放入水中，边搅拌边加热至沸，然后分装到带螺旋盖的瓶内，121℃蒸汽灭菌10分钟。