【执业药师 药分】习题第一章 药典
执业药师药学专业知识一章节练习题
执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。
药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称，B、C项错误。
根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D 项错误。
A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。
A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。
② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。
A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。
A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A. 按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力，属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年 C.1952年D.1953年 E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9. 我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14.梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中，正确的是A.是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE。
2022-2023年执业药师之中药学专业一题库与答案
2022-2023年执业药师之中药学专业一题库与答案单选题（共60题）1、硼酸甘油滴耳液为一种无色或微黄色的黏稠液体，具有很好的抑菌防腐作用，对于急、慢性中耳炎有良好的疗效。
A.糖浆剂B.芳香水剂C.露剂D.甘油剂E.醑剂【答案】 D2、叶呈宽披针形、长椭圆形或卵形，有清凉香气的中药材是A.薄荷B.广藿香C.青蒿D.细辛E.蒲公英【答案】 A3、《中国药典》规定，以下药材含重金属含量不得超过连翘A.10mg／kgB.20mg／kgC.30mg／kgD.5mg／kgE.40mg／kg【答案】 B4、缓慢非恒速释放药物A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.缓释胶囊E.控释胶囊【答案】 D5、炮制后增强固肠止泻功能的是A.煨肉豆蔻B.山楂炭C.焦神曲D.清宁片E.焦麦芽【答案】 A6、牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加人牛黄、冰片细粉，混匀，压片。
A.稀释剂B.吸收剂C.崩解剂D.黏合剂E.润滑剂【答案】 A7、化学毒剧药添加一定比例量的稀释剂制成稀释散的是A.倍散B.散剂C.单味药散剂D.低共熔现象E.复方散剂【答案】 A8、（2018年真题）对眼睛有刺激性,不宜用作眼膏基质的是（）A.蜂蜡B.二甲硅油C.凡士林D.羊毛脂E.氢化植物油【答案】 B9、骨碎补砂炒可以达到的目的是A.增强健脾止泻作用B.缓和燥性，增强健胃消胀作用C.降低药物滋腻之性D.便于去毛E.降低毒性【答案】 D10、（2016年真题）呈扁平卵形，前端较狭，后端较宽，背后紫褐色，有光泽，无翅的药材是（）。
A.蜈蚣B.海马C.全蝎D.土鳖虫E.斑蝥【答案】 D11、毒性成分主要为黄酮苷类的是A.蟾酥、夹竹桃B.芫花、山豆根C.商陆、黄药子D.关木通、青木香E.信石、雄黄【答案】 B12、防己的横断面显A.菊花心B.车轮纹C.朱砂点D.大理石样花纹E.云锦纹【答案】 B13、下列关于煨肉豆蔻说法错误的是A.可采用面煨B.可采用滑石粉煨C.可采用纸煨D.可采用麸煨E.煨制后可除去部分油质，免于滑肠【答案】 C14、《本草经集注》新增的药物不可见于A.《神农本草经》B.《新修本草》C.《证类本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》【答案】 A15、黄芩蒸制的目的是A.破酶保苷，便于切片B.增强补脾益气的功能C.降低毒性，保证临床用药安全D.改变药性，扩大药用范围E.消除致泻，增强补肝肾、乌须发作用【答案】 A16、不采用清炒法炮制的是A.苍耳子B.蒲黄C.莱菔子D.白术E.槐花【答案】 D17、不溶于水，可作缓释制剂辅料的是A.微晶纤维素B.碳酸氢钠与有机酸C.硬脂酸镁D.乙基纤维素E.聚乙二醇【答案】 D18、以下药物，不是以蒽醌为主要有效成分的是（）A.大黄B.虎杖C.何首乌D.银杏叶E.决明子【答案】 D19、临床医生治疗血虚萎黄，肝肾阴虚，腰膝酸软，宜使用的饮片是A.熟地黄B.生地黄C.制何首乌D.阿胶珠E.酒黄精【答案】 A20、《中国药典》规定检查千里光药材毒性成分限量的方法是A.高效液相一质谱法B.气一质联用法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法【答案】 A21、肾衰宁颗粒，具有益气健脾，活血化瘀，通腑泄浊的功效。
2023年-2024年执业药师之中药学专业一通关提分题库及完整答案
2023年-2024年执业药师之中药学专业一通关提分题库及完整答案单选题（共45题）1、《中国药典》中知母的质量控制成分是A.鲁斯可皂苷B.黄芪甲苷C.知母皂苷BⅡD.菝葜皂苷元E.商陆皂苷甲【答案】 C2、决定定量喷雾每揿剂喷射方向的是( )A.囊材B.抛射剂C.手动泵D.阀门系统E.耐压容器【答案】 C3、相畏相杀表示A.增效B.增毒C.减毒D.纠性E.减效【答案】 C4、表面亮淡黄色有金属光泽条痕绿黑色或棕红色的药材是A.雄黄B.朱砂C.石骨D.自然铜E.赭石【答案】 D5、（2018年真题）为圆柱形，表面金黄色、绿黄色或棕黄色，有纵皱纹的是（）A.桑寄生B.槲寄生C.牛蒡子D.钩藤E.海风藤【答案】 B6、除去中药中鞣质的方法是A.明胶法B.煎煮法C.分馏法D.水蒸气蒸馏法E.升华法【答案】 A7、某药材为类球形的种子团，直径1.5～2.7cm。
表面灰褐色，中间有黄白色的隔膜，将种子团分成3瓣，种子外被淡棕色膜质假种皮，种子沿种脊纵剖两瓣，纵断面观呈斜心形，胚乳灰白色。
该药材是A.豆蔻B.草豆蔻C.栀子D.肉豆蔻E.砂仁【答案】 B8、大黄泻下作用的主要有效成分是A.番泻苷AB.阿魏酸C.小檗碱D.单宁酸E.大黄素【答案】 A9、常用于经闭痛经，风湿痹痛，跌打损伤的饮片是A.土炒当归B.酒当归D.当归身E.全当归【答案】 B10、饮片切面黄绿色或棕褐色，有黄白色内皮层环纹及淡黄棕色的点状维管束；气微香，味微苦而辛的是A.百部B.石菖蒲C.知母D.莪术E.姜黄【答案】 D11、（2019年真题）按照中药丸剂的特点，通常具有滋补作用的中药处方宜制成的丸剂是A.水丸B.糊丸C.浓缩丸D.蜜丸E.滴丸【答案】 D12、《中国药典》规定，药物贮藏于凉暗处的温度为A.≤-4℃C.2℃～10℃D.≤20℃E.10℃～25℃【答案】 D13、除另有规定外，浸膏剂是指A.每100ml相当于原饮片20gB.每100ml相当于原饮片10gC.每1ml相当于原饮片1gD.每1g相当于原饮片2～5gE.每1g相当于原饮片1g【答案】 D14、茎圆柱形，表面黄绿色或棕黄色，具纵棱线，断面中部有髓，叶互生的中药材是A.槲寄生B.荆芥C.青蒿D.益母草E.半枝莲【答案】 C15、渗透泵片控释的原理是A.减少溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片内渗透压大于片外，将药物从内向外由小孔泵出E.片外有控释膜，使药物恒速释出【答案】 D16、有酚羟基的是A.苦参碱B.氧化苦参碱C.吗啡D.小檗碱E.东莨菪碱【答案】 C17、控制中药中的水分含量对保证中药质量有密切关系，依据《中国药典》规定的水分测定法：适合测定厚朴花中水分的方法是A.费休氏法B.烘干法C.减压干燥法D.甲苯法E.气相色谱法控制中药中的水分含量对保证中药质量有密切关系，依据《中国药典》规定的水分测定法：【答案】 C18、长期给药可使中枢5-HT含量减少的中药是A.知母B.黄连C.石膏D.附子E.黄柏【答案】 D19、以下药物多用煮法制的是A.人参B.天麻C.吴茱萸D.白扁豆E.天南星【答案】 C20、硫酸阿托品散常用于胃肠痉挛疼痛的治疗，其处方为硫酸阿托品1．0g，胭脂红乳糖(1．0％)1．0g，乳糖98．0g。
2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案(一)
2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案〔一〕2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案〔一〕一、A型题〔最正确选择题〕1、以下关于剂型的表述错误的选项是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的详细品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，以下表达错误的选项是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、以下关于药典表达错误的选项是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府公布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品消费、医疗和科技程度5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家公布的药品集D、国家药品监视局制定的药品标准E、国家药品监视管理局施行的法典6、现行中华人民共和国药典公布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、____成立后，哪年公布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、以下哪种药典是世界卫生组织〔WHO〕为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、____药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、详细品种的标准中二、B型题〔配伍选择题〕[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用亲密结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
2024年执业药师之中药学专业一精选试题及答案一
2024年执业药师之中药学专业一精选试题及答案一单选题（共200题）1、《中国药典》中对洋金花进行定性鉴别和含量测定的指标成分为A.盐酸麻黄碱B.苦参碱C.盐酸小檗碱D.东莨菪碱E.士的宁【答案】 D2、含豆豉、神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含需氧菌总数不得超过A.100000cfuB.30000cfuC.10000cfuD.1000cfuE.100cfu【答案】 A3、雄黄又名石黄、鸡冠石，为硫化物类矿物雄黄的矿石。
这种矿石在矿中质软如泥，见到空气后变坚硬，成块状体，一般采挖后用竹刀剔取其熟透部分。
《本草经疏》载：“此药苦辛，能燥湿杀虫，故为疮家要药”。
雄黄多研成极细粉，外用调敷；内服则多人丸、散等成药中。
A.断面黄白色，具金属光泽B.断面显层叠状C.断面具树脂样光泽D.断面凹凸不平或呈层状纤维样的结构E.纵断面具绢丝样光泽【答案】 C4、青蒿为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。
青蒿素是其主要抗疟有效成分，系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。
临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、不良反应小的优点，是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。
A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.四萜【答案】 B5、主要成分为砷类化合物,具有原浆毒作用,可引起肝肾损伤的中药是A.雄黄B.黄丹C.朱砂D.轻粉E.硫黄【答案】 A6、根据色谱原理不同，色谱法主要有A.硅胶和氧化铝色谱B.聚酰胺和硅胶色谱C.分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D.薄层色谱和柱色谱E.正相色谱和反相色谱【答案】 C7、药物用文火直接或间接加热，使之充分干燥的方法称为A.烘焙法B.煨法C.干馏法D.提净法E.水飞法【答案】 A8、根及根茎、木本茎的饮片多为A.类圆形B.段状C.条片状D.丝条状E.类圆球形【答案】 A9、蛤蚧的炮制方法除油炙外，还有A.盐炙B.醋炙C.蜜炙D.酒炙E.炒炭【答案】 D10、含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，且两种制剂具有相似的安全性和有效性，称为A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期【答案】 D11、血余炭煅制的目的是A.使药物酥脆、便于粉碎和煎出B.使药物质地纯洁细腻，适用于眼科外敷C.产生止血的作用D.增强收涩敛疮、止血化腐的作用E.增强固涩收敛、明目的作用【答案】 C12、可以检识三萜皂苷的方法有A.醋酐-浓硫酸反应B.与蛋白质形成沉淀C.三氯化铁反应D.生物碱沉淀试剂反应E.浓H【答案】 A13、石膏属于A.硫化物类矿物B.硫酸盐类矿物C.碳酸盐类矿物D.氧化物类矿物E.卤化物类矿物【答案】 B14、砂炒炮制中药的目的是A.增强疗效，利于粉碎B.温中燥湿，增强止呕、止泻作用C.制其寒性，增强和胃止呕D.引药下行，增强滋阴降火E.增强健脾止泻，减毒【答案】 A15、苏子、白前主归A.心经B.肺经C.肝经D.肾经E.脾经【答案】 B16、预配制1000ml柴胡注射液（其1%水溶液的冰点降低数为0.2℃），要与血浆等渗，需要加氯化钠（1%氯化钠的冰点降低数为0.58℃）A.5.2gB.5.3gC.5.5gD.5.8gE.10.2g【答案】 C17、除另有规定外，要求检查释放度的剂型是A.橡胶贴膏B.凝胶贴膏C.膏药D.透皮贴剂E.软膏剂【答案】 D18、三氯叔丁醇可在眼用液体制剂中用作A.抑菌剂B.黏度调节剂C.渗透压调节剂D.pH值调节剂E.增溶剂【答案】 A19、（2019年真题）炉甘石洗剂为混悬液型液体制剂,其中所含甘油是用作A.增溶剂B.润湿剂C.抑菌剂D.助悬剂E.助溶剂【答案】 D20、倍半萜有A.2个异戊二烯单位B.3个异戊二烯单位C.4个异戊二烯单位D.5个异戊二烯单位E.6个异戊二烯单位【答案】 B21、柴胡中的主要化学成分是A.三萜皂苷B.木脂素C.香豆素D.甾体皂苷E.生物碱【答案】 A22、流浸膏剂指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂。
执业药师药剂学绪论习题及答案
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】第一章绪论一、最佳选择题1、关于溶液型剂型的错误叙述是A、药物以分子或离子状态分散于分散介质中B、溶液型剂型为均匀分散体系C、溶液型剂型也称为低分子溶液D、溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等E、溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等2、按形态分类的药物剂型不包括A、气体剂型B、固体剂型C、乳剂型D、半固体剂型E、液体剂型3、药剂学研究的内容不包括A、基本理论的研究B、新辅料的研究与开发C新剂型的研究与开发D医药新技术的研究与开发E生物技术的研究与开发4、按分散系统分类的药物剂型不包括A、固体分散型B、注射型C、微粒分散型D、混悬型E、气体分散型5、剂型分类方法不包括A、按形态分类B、按分散系统分类C、按治疗作用分类D、按给药途径E、按制法分类6、下列关于制剂的正确叙述是A、将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B、制剂是各种药物剂型的总称C、凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D、一种制剂可有多种剂型E、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是①基本理论的研究②新剂型的研究与开发③新辅料的研究与开发④制剂新机械和新设备的研究与开发⑤中药新剂型的研究与开发⑥生物技术药物制剂的研究与开发⑦医药新技术的研究与开发4、【正确答案】B【答案解析】按分散系统分类这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
（1）溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
2023年执业药师之中药学专业一练习题(一)及答案
2023年执业药师之中药学专业一练习题(一)及答案单选题（共40题）1、银柴胡的性状鉴别特征的是A.疙瘩丁B.星点C.起霜D.砂眼E.蚯蚓头【答案】 D2、呈不规则连珠状或结节状圆柱形，断面黄白色或灰白色，散有多数橙黄色或棕红色油室，暴露稍久，可析出白色细针状结晶，气香特异的药材是A.苍术B.木香C.川芎D.当归E.白术【答案】 A3、《中国药典》规定，应进行释放度检查的是A.硬胶囊B.软胶囊C.胶丸D.肠溶胶囊E.明胶空心胶囊【答案】 D4、属于软膏剂水溶性基质的是（）A.羊毛脂B.聚乙二醇C.红丹D.立德粉E.聚乙烯醇【答案】 B5、马鹿茸具一个分枝的是A.单门B.二枉C.莲花D.三岔E.四岔【答案】 A6、《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。
"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
A.2.0gB.1.9～2.1gC.1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9g【答案】 C7、黄酮类化合物可与强无机酸成盐是因为其分子中含有A.羟基B.羰基C.双键D.氧原子E.内酯环【答案】 D8、某药厂生产的藿香祛暑胶囊具有祛暑化湿，解表和中功效。
其药物组成为广藿香、香薷、白芷、紫苏叶、苍术、丁香、陈皮、大腹皮、法半夏、茯苓、生姜、甘草，辅料为甘油、植物油、明胶、蜂蜡、食用色素。
方中法半夏制备时，应选用的辅料是( )A.生姜、明矾B.甘草、皂角C.甘草、生石灰D.黑豆、豆腐E.甘草、金银花【答案】 C9、具有解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用的生物碱是A.莨菪碱B.苦参碱C.麻黄碱D.小檗碱E.延胡索乙素【答案】 A10、表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是查看材料A.VB.KC.TBCLD.AUCE.t1/2【答案】 D11、能使药物中的游离生物碱类成分结合成盐，增加溶解度的辅料是A.醋B.食盐C.蜂蜜D.麦麸E.河砂【答案】 A12、在注射剂制备中，枸橼酸溶液的作用是A.调节渗透压B.调节pHC.助悬剂D.抑菌作用E.防止氧化【答案】 B13、黄芩、桑白皮主归A.心经B.肺经C.肝经D.肾经E.脾经【答案】 B14、木通来源于A.马兜铃科B.木通科C.毛茛科D.豆科E.茜草科【答案】 B15、牡蛎明煅后A.增强平肝潜阳的作用B.增强寒凉之性C.增强固涩收敛作用D.增强清热作用E.增强散瘀止痛作用【答案】 C16、作为填充剂的是A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.淀粉D.羟丙甲纤维素E.水【答案】 C17、苦杏仁为蔷薇科植物山杏、西伯利亚杏、东北杏或杏的干燥成熟种子。
2023年-2024年执业药师之中药学专业一通关提分题库及完整答案
2023年-2024年执业药师之中药学专业一通关提分题库及完整答案单选题（共45题）1、《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定，每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数是A.1000cfuB.200cfuC.500cfuD.100cfuE.10cfu【答案】 D2、《中国药典》中，槐花中总黄酮含量不少于A.0.08%B.0.4%C.3.5%D.8.0%E.20.0%【答案】 D3、蟾蜍、夹竹桃的主要毒性成分是A.麻黄碱B.砷化合物C.强心苷E.氰苷、氢氰酸【答案】 C4、五味当中，习惯附于酸的是（）A.辛B.苦C.涩D.咸E.淡【答案】 C5、杜仲加工需A.切片B.蒸至透心C.熏硫D.发汗E.蒸至杀死虫卵或蚜虫【答案】 D6、（2017年真题）宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（）A.香豆素类B.黄酮类D.蒽醌类E.木脂素类【答案】 C7、与四氢硼钠反应呈阳性的是A.二糖B.三糖C.二氢黄酮D.单糖E.多糖【答案】 C8、根呈圆柱形，略扭曲，长10cm～20cm，直径0.2cm～0.5cm，上部多有显著的横皱纹，下部较细，有纵皱纹及支根痕，味甚苦的药材是A.泽泻B.板蓝根C.龙胆D.南沙参E.防风【答案】 C9、人参含有皂苷、多糖和挥发油等多种化学成分，人参皂苷为人参的主要有效成分之一。
《中国药典》以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1为指标成分进行质量控制。
A.A型人参皂苷B.B型人参皂苷C.C型人参皂苷D.A型人参皂苷元E.B型人参皂苷元【答案】 A10、现行版《中国药典》规定，硬胶囊中药物的水分含量不得超过A.2.0%B.3.0%C.5.0%D.9.0%E.15.0%【答案】 D11、（2018年真题）羟苯乙酯可在眼用液体制剂中用作（）A.黏度调节剂B.抑菌剂C.pH值调节剂D.渗透压调节剂E.增溶剂【答案】 B12、醋炙甘遂的目的是A.引药上行，增强疏肝理气B.增强活血止痛功效C.便于调剂和制剂D.降低毒性，缓和泻下作用E.以上都不是【答案】 D13、某药材呈圆柱状分枝，具一个分枝者习称“二杠”，具两个分枝者习称“三岔”。
执业药师考试药物分析复习资料汇总资料
执业药师考试药物分析复习资料汇总资料执业药师考试药物分析复习资料汇总资料(1)第一章药典的知识第一节国家药品标准一、药品质量标准的制订国家药品标准是国家为保证药品质量所制定的对于药品的质量指标、检验办法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和药品监管治理部门共同遵循的法定依据。
我国现行的药品标准有：国家药典(中国药典)、局标准(国家食品药品监督治理局药品标准)。
制订药品质量标准的原则：1、坚持质量第一的原则。
2、制订质量标准要有针对性。
3、检验办法的挑选应“准确，灵敏，简便，快速”的原则。
4、质量标准杂质中的限度，即保证质量和符合生产实际制订。
二、国家药品标准的要紧内容(一)名称中文名称按照《中国药品通用名称》（CADN）命名，是药品法定名称。
对属于某一相同药效的药物命名，应采纳该类药物的词干。
幸免采纳有关解剖学、生理学、病理学、药理作用或治疗学给患者以暗示的药名。
英文名按照国际非专利药名（INN）确定或拉丁文名。
(二)药物结构式 (三)分子式和分子量：小数点后第二位(四)来源或化学名称(五)含量或效价规定原料药——分量百分数抗生素或生化药品——效价单位制剂——标示量百分含量(六)性状1.外观、臭、味：具有鉴不意义，在一定程度上反映药物内在质量2.溶解度：药物重要物理性质，在质量标准中用术语表示，药典凡例对术语有明确规定。
3.物理常数：熔点、比旋度、折光率、粘度等(七)鉴不：鉴不药物真伪的重要依据，鉴不办法有物理办法、化学办法和生物学办法等。
(八)检查：包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面内容。
安全性包括无菌、热原、细菌内毒素等。
有效性检查指和疗效相关，但在鉴不、纯度检查和含量测定中别能有效操纵的项目。
均一性要紧是检查制剂的均匀程度。
纯度要求是对药物中的杂质举行检查，普通为限量检查，别需要测定其含量。
(九)含量测定：用规定办法测定药物中有效成分的含量，常用办法有化学分析法、仪器分析法、生物学办法和酶化学办法等。
执业药师考试药物分析习题及答案
第一章绪论（药典概况）一、填空题1．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
4．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以（）A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用（）A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为（）A、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为（）A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10．简述药物分析的性质？四、配伍题1、A：RP－HPLCB：BPC：USPD：GLPE：GMP（1）反相高效液相色谱法（2）良好药品生产规范2、A：GMPB：BPC：GLPD：TLCE：RP－HPLC（1）英国药典（2）良好药品实验研究规范第三章 药物的杂质检查一、选择题1．药物中的重金属是指（ ）A 、Pb 2＋B 、影响药物安全性和稳定性的金属离子C 、原子量大的金属离子D 、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W （g ），量取标准溶液V （ml ），其浓度为C（g/ml ），则该药的杂质限量（%）是（ ）A 、%100⨯C VWB 、%100⨯V CWC 、%100⨯W VCD %100⨯CVW 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A 、1mlB 、2mlC 、依限量大小决定D 、依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（ ）A 、药物中所含杂质的最小容许量B 、药物中所含杂质的最大容许量C 、药物中所含杂质的最佳容许量D 、药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）A 、加速氯化银的形成B 、加速氧化银的形成C 、除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 、改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）A 、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B 、杂质限量通常只用百万分之几表示C 、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 、检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）A 、吸收砷化氢B 、吸收溴化氢C 、吸收硫化氢D 、吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）A 、硫酸盐检查B 、氯化物检查C 、溶出度检查D 、重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）A 、B 、3.5C 、D 、11．硫氰酸盐法是检查药品中的（ ）A 、氯化物B 、铁盐C 、重金属D 、砷盐E 、硫酸盐12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（ ）A 、使产生新生态的氢B 、增加样品的溶解度C 、将五价砷还原为三价砷D 、拟制锑化氢的生产E 、以上均不对13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（ ）A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫氰酸铵D 、BaCl 2E 、氯化亚锡14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（ ）A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫代乙酰胺D 、BaCl 2E 、以上均不对15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（ ）A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（）A、AgNO3B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl217．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl218．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）A、调节pH值B、加快反应速度C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生19．古蔡法是指检查药物中的（）A、重金属B、氯化物C、铁盐D、砷盐E、硫酸盐20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（）A、Pb2+B、AS3+C、Se2+D、Fe3+22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100ug 的SO42+）2mg制成对照液比较，杂质限量为（）A、%B、%C、%D、%E、%23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2－5ug重金属杂质的药品，应选用（）A、微孔滤膜法依法检查B、硫代乙酰胺法（纳氏比色管观察）C、采用硫化钠显色（纳氏比色管观察）D、采用H2S显色（纳氏比色管观察） E 采用古蔡法24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）A、105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）A、影响药物的测定的准确度B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对。
执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案十.docx
文档来源为 :从网络收集整理 .word 版本可编辑 .欢迎下载支持 .2017 年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（十）■第十章第一节药品标准与药典1.国家药品标准的组成与制定原则.2.《中国药典》的基本结构和主要内容凡例、正文和附录的主要内容★★★★《中国药典》的现行版次、各部收载的精选习题及答案一、最佳选择题1?为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是 A. 凡例 B. 正文C. 附录D.索引E.总则2. 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指A.不超过 2( ?：B.避光并不超过 20T品种情况和基本结构★ ★ ★美国药典、英国药典、日本药局方和欧洲药典的名称、缩写和基本结构C.0^-5^ ：D.2^ ? 10^E.lOt ? 30^3?《中国药典》规定，称取“ 2. 0g ”是指称取A. 1.5 ? 2. 5gB. 1.95? 2. 05gC. 1_4 ? 2.4gD. 1. 995-2. 005gE. 1.94 ? 2.06g4. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A. 性状 B.鉴别147药学专业知识（一）C. 检查D.含量测定E.类别二、配伍选择题 [1-3]'A. JPB. USPC. BPD. ChPE. Ph. Eur.以下外国药典的缩写是1.美国药典2.日本药局方3.欧洲药典[4~6]A. 避光B. 密闭C. 密封D.阴凉处E.冷处4. 不超过 20T 5 ?指 anoT6. 将容器密闭，以防止尘土及异物进人[7~9]A. 1.5~2.5gB. ± 10%C. 1.95~2.05gD.百分之一E.千分之一7. 《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的8. 取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的9.称取“ 2g”指称取重量可为三、多项选择题1.《中国药典》规定的标准品是指A. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B. 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应2.国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性一、最佳选择题1.A2.D3.B4.A二、配伍选择题[1~3] BAE [4~6] DEB参考卷棄 (I)[7~9] DBA三、多项选择题 1. ACDE 2. ABD148芴品质量与药品标准第 +章一、最佳选择题1.解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。
2021执业药师考试药学专业知识一 药分、药化、药效部分
药分、药化、药效部分药分专题考点：药物分类3类：中药、化学药、生物制品。
结合《中国药典》，一中、二西、三生、四辅。
分类来源具体药物举例化学药化学合成、天然产物提取、发酵、半合成小分子有机或无机化合物、天然产物有效单体、发酵抗生素、半合成天然产物和半合成抗生素美洛昔康、青蒿素、紫杉醇、多西他赛、青霉素、氨苄西林中药中国传统医药理论指导植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类黄芩、蜈蚣、自然铜；铅丹、轻粉、人工牛黄、冰片生物制品现代生物技术以微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物药品标准1.国家药品标准《中国药典》，英文缩写ChP。
国家药典委员会编修，国家药品监督管理局（NMPA）颁布执行；最新版：2020版。
第11版药典。
一中、二西、三生、四辅。
药典组成内容一部分三类收载中药：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂二部分两部分收载化学药品：第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）；第二部分收载放射性药物制剂三部生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则四部通则和药用辅料2.药品注册标准也称“核准标准”，药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定。
3.企业药品标准出厂放行规程，亦称为“企业药品标准”或“企业内控标准”，仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。
配伍选择题根据选项，回答题A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗1.收载于《中国药典》二部的品种是『正确答案』D2.收载于《中国药典》三部的品种是『正确答案』E『答案解析』二部收载化学药品，如阿司匹林片；三部收载生物制品，如冻干人用狂犬病疫苗。
根据选项，回答题A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准1.市场流通国产药品监督管理的首要依据是『正确答案』D2.药品出厂放行的标准依据是『正确答案』A『答案解析』市场流通国产药品监督管理的首要依据是国家药品标准；药品出厂放行的标准依据是企业药品标准。
(精)2019年执业药师中药学知识一章节练习题：中药制剂与剂型(有答案)
（精）2019年执业药师中药学知识一章节练习题：中药制剂与剂型（有答案）一、A1、由背衬层、药物贮库层、粘胶层和防粘层组成的薄片状制剂是A、膏药B、橡胶膏剂C、软膏剂D、贴剂E、凝胶膏剂2、红丹的主要成分是A、四氧化二铁B、四氧化三铅C、氧化铁D、氧化铅E、五氧化二磷3、不适于制成混悬液的药物是A、难溶性药物B、毒性药物C、不稳定的药物D、易成盐的药物E、治疗剂量大的药物4、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A、润湿剂B、助悬剂C、芳香剂D、絮凝剂E、反絮凝剂5、在质量检查中，不应有分层现象的是A、口服混悬剂B、干混悬剂C、口服溶液剂D、口服乳剂E、高分子溶液剂6、干混悬剂的减失重量不得超过A、3.0%B、4.0%C、6.0%D、2.0%E、5.0%7、有关浸出制剂叙述不正确的是A、用适当溶剂和方法，提取药材中有效部位(成分)而制成的供内服或外用的一类制剂B、可体现方药复合成分的综合疗效C、以水为溶剂时，多用渗漉法、回流法制备D、服用剂量较小，使用方便，但某些制剂稳定性较差E、部分浸出制剂可作其他制剂的原料8、最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是A、胶体制剂B、液体药剂C、散剂D、浸出制剂E、半固体制剂9、浸出药剂的治疗作用特点是A、副作用大B、疗效显著C、具有综合疗效D、作用单一E、作用剧烈10、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、浸膏剂B、煎膏剂C、药酒D、酊剂E、糖浆剂11、制备流浸膏剂，饮片提取多采用A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法12、主要用于调节软膏剂稠度的基质是A、硅油B、凡士林C、液体石蜡D、羊毛脂E、甘油明胶13、下列吸水性最好的软膏基质是A、石蜡B、植物油C、蜂蜡D、凡士林E、羊毛脂14、聚乙二醇做软膏基质的特点不包括下列哪一项A、不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B、吸湿性好，易洗除C、药物释放快D、长期使用有保护皮肤作用E、化学性质稳定可与多种药物配伍15、组成与皮肤分泌物最接近的软膏基质是A、羊毛脂B、液体石蜡C、硅油D、蜂蜡E、凡士林16、下列属于软膏剂烃类基质的是A、卡波姆B、甘油明胶C、硅酮D、纤维素衍生物E、凡士林17、吸水性较大且可提高油脂性软膏剂药物渗透性的物质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、凡士林D、液态石蜡E、硅油18、中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简单，适于医院制剂B、奏效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药19、散剂按药物组成可分为A、吹散与内服散B、内服散和外用散C、分剂量散与不分剂量散D、单味药散剂与复方散剂E、溶液散与煮散二、B1、A.10gB.2g～5gC.5g～10gD.1gE.20g<1> 、除另有规定外，含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片A B C D E<2> 、除另有规定外，浸膏剂1g应相当于原饮片A B C D E2、A.流浸膏剂B.浸膏剂C.煎膏剂D.酒剂E.酊剂<1> 、药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至1ml 相当于原药材1g标准的液体制剂是A B C D E<2> 、药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g 相当于原药材2～5g标准的制剂是A B C D E<3> 、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂是A B C D E<4> 、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂是A B C D E3、A.避瘟散B.蛇胆川贝散C.川贝散D.九分散E.参苓白术散<1> 、属于含低共熔组分的散剂是A B C D E<2> 、属于含毒性药散剂的是A B C D E4、A.中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为A B C D E<2> 、除另有规定外，内服散剂应为A B C D E5、A.氯化钠注射液B.乳酸钠注射液C.氨基酸输液D.聚乙烯吡咯烷酮E.乳酸钠输液<1> 、属于营养输液的种类是A B C D E<2> 、属于胶体输液的种类是A B C D E6、A.含量均匀度、释放度、微生物限度B.油润细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.粒度、装量，无菌和微生物限度检查D.软化点和无菌E.含膏量、耐热性、赋形剂、黏附性和重量差异<1> 、贴膏剂的质量检查A B C D E<2> 、软膏剂的质量检查A B C D E<3> 、贴剂的质量要求是A B C D E<4> 、膏药的质量要求是A B C D E7、A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.助悬剂E.黏度调节剂<1> 、硼酸作为眼用制剂中的A B C D E<2> 、硝酸苯汞作为眼用制剂中的A B C D E<3> 、聚乙烯醇作为眼用制剂中的A B C D E8、A.>100nmB.>500nmC.<10nmD.<1nmE.<100nm<1> 、溶液剂的分散体系中药物粒子的大小一般为A B C D E<2> 、混悬液的分散体系中药物粒子的大小一般为A B C D E9、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.ζ电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因<1> 、分层发生的原因是A B C D E<2> 、絮凝发生的原因是A B C D E10、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型出现相反的变化C.电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因<1> 、转相发生的原因是A B C D E<2> 、酸败发生的原因是A B C D E11、A.甘油剂B.洗剂C.涂膜剂D.混悬剂E.乳剂<1> 、按照分散系统分类属于真溶液型药剂的是A B C D E<2> 、按照分散系统分类属于胶体溶液型药剂的是A B C D E12、A.水解B.蛋白质变性C.晶型转变D.氧化E.变旋<1> 、强心苷易发生A B C D E<2> 、黄芩苷易发生A B C D E<3> 、穿心莲内酯易发生A B C D E13、A.3℃～10℃B.2℃～10℃C.10℃～30℃D.2℃～20℃E.15℃～20℃<1> 、冷处贮藏温度为A B C D E<2> 、常温贮藏温度为A B C D E14、A.饮用水B.蒸馏水C.离子交换水D.纯化水E.注射用水<1> 、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是A B C D E<2> 、可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗是A B C D E15、A.耐热法B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.凝胶滤过法<1> 、利用凝胶柱滤过除去热原属于A B C D E<2> 、用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用A B C D E16、A.高温法B.滤过法C.吸附法D.水溶法E.酸碱性<1> 、耐热器具高温后才能破坏热原是利用A B C D E<2> 、用活性炭除去热原是利用A B C D E17、A.注射液B.输液剂C.注射用无菌粉末D.注射用浓溶液E.注射用乳状液<1> 、临用前用适宜的无菌溶剂配制成的无菌块状物为A B C D E<2> 、临用前稀释供静脉滴注用的无菌溶液A B C D E三、C1、某口服混悬剂的【处方】组成如下布洛芬20g 甲基纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml<1> 、以上处方中甲基纤维素属于A、润湿剂B、絮凝剂C、反絮凝剂D、润滑剂E、助悬剂<2> 、影响混悬型液体制剂稳定性的因素不包括A、温度B、微粒间的排斥力与吸引力C、湿度D、混悬粒子的沉降E、微粒增长与晶型转变2、益母草膏【制法】取益母草，切碎，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.21～1.25(80～85%)的清膏。
(精)2019年执业药师中药学知识一章节练习题：中药质量标准与鉴定(有答案)
（精）2019年执业药师中药学知识一章节练习题：中药质量标准与鉴定（有答案）一、A1、《中国药典》规定所含叶不得少于20%的药材是A、金钱草B、广藿香C、荆芥D、益母草E、鱼腥草2、使用甲苯法测定水分的中药材是A、黄连B、当归C、木瓜D、冬虫夏草E、金钱草3、测定重金属总量常用A、硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法B、原子吸收或电感耦合等离子体质谱法C、古蔡法D、离子色谱法4、以下哪项是检测富含油脂的药材是否变质常用的方法A、酸败度测定B、杂质检查C、色度检查D、酸不溶性灰分测定E、总灰分测定5、《中国药典》2010年版规定，二氧化硫残留量不得过400mg/kg 的中药材不包括A、山药B、天麻C、牛膝D、丹参E、党参6、中药的安全性检查中，外源性有害物质不包括A、吡咯里西定B、黄曲霉毒素C、农药残留量D、重金属及有害元素E、二氧化硫残留量7、目前中药含量测定使用最多的方法是A、原子吸收分光光度法C、分光光度法D、原子发射光谱法E、高效液相色谱法8、观察荧光时，若无特别说明，通常是指紫外光波长为A、254nmB、265nmC、365nmD、2540nmE、3650nm9、下列哪种细胞后含物加浓硫酸不溶解A、草酸钙结晶B、碳酸钙结晶C、硅质D、菊糖E、钟乳体10、解离组织制片的氢氧化钾法适用于观察A、薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在的样品B、质地坚硬的样品C、木化组织较多的样品D、木化组织群集成束的样品E、叶类药材11、可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是A、大黄B、太子参C、附子D、地榆E、山药12、鉴别木质化细胞壁的试液是A、钌红试液B、氯化锌碘试液C、三氯化铁试液D、α-萘酚试液E、间苯三酚试液和盐酸13、用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是A、碘试液B、苏丹Ⅲ试液C、钌红试液D、硝酸汞试液E、氯化锌碘试液14、在显微镜下测量细胞及细胞后含物等的大小时使用的长度单位是A、cmB、mmC、μmD、nmE、A15、具有简单、易行、迅速的特点的鉴别方法是A、基原鉴定B、性状鉴定C、显微鉴定D、理化鉴定E、含量测定16、制作解离组织制片时，硝铬酸法适合于A、薄壁组织占大部分的样品B、木化组织少的样品C、木化组织分散的样品D、叶类、花类样品E、样品质地坚硬，木化组织较多或集成较大群束17、适合于完整的药材或粉末特征相似的同属药材的鉴别A、性状鉴定B、基原鉴定C、理化鉴定D、生物鉴定E、显微鉴定18、在采用水合氯醛透化制作中药粉末显微临时装片时，为避免放冷后析出水合氯醛结晶，可在透化后滴加A、乙醇B、蒸馏水C、甲醇D、乙醚E、稀甘油19、《中国药典》规定，皮类饮片的丝宽为A、1～2mmB、2～3mmC、3～4mmD、4～5mmE、5～6mm20、粉末升华，升华物白色柱形、小片状为A、水蛭B、地龙C、斑蝥D、全蝎E、蜈蚣二、B1、A.烘干法B.甲苯法C.气相色谱法D.减压干燥法E.费休氏法<1> 、测三七的水分采用的方法是A B C D E<2> 、测辛夷的水分采用的方法是A B C D E<3> 、测砂仁的水分采用的方法是A B C D E2、A.5mg/kgB.15mg/kgC.10mg/kgD.2mg/kgE.20mg/kg<1> 、石膏含砷不得超过A B C D E<2> 、阿胶含砷盐不得超过A B C D E<3> 、阿胶含铅不得超过A B C D E3、A.含挥发性成分的药品B.适用于各种成分的药材C.适用于果实种子类药材D.含挥发性成分的贵重药材E.不含或少含挥发性成分的药品<1> 、《中国药典》中水分测定的烘干法适用于A B C D E<2> 、《中国药典》中水分测定的甲苯法适用于A B C D E<3> 、《中国药典》中水分测定的减压干燥法适用于A B C D E4、A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.薄层色谱法D.红外光谱法E.原子吸收分光光度法<1> 、《中国药典》规定检测二氧化硫残留量的方法为A B C D E<2> 、《中国药典》规定检测农药残留的方法为A B C D E<3> 、《中国药典》规定检测黄曲霉素的方法为A B C D E5、A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.薄层色谱法D.红外光谱法E.二乙基硫代氨基甲酸银法<1> 、《中国药典》规定检测黄曲霉素的方法为A B C D E<2> 、《中国药典》规定检测农药残留的方法为A B C D E<3> 、《中国药典》规定检测砷盐的方法为A B C D E<4> 、《中国药典》规定检测二氧化硫残留量的方法为A B C D E6、A.高效液相色谱法B.原子吸收分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱-质谱技术E.高效液相特征指纹图谱<1> 、检查黄芪中有机氯农药残留所用方法是A B C D E<2> 、对苦楝皮中的毒性成分进行限量检查所用方法是A B C D E<3> 、对斑蝥中的斑蝥素设定含量范围所用方法是A B C D E<4> 、对羌活进行鉴别所用方法是A B C D E<5> 、检查西洋参中重金属元素所用方法是A B C D E7、A.狮子头B.蚯蚓头C.油头D.马头蛇尾瓦楞身E.云头<1> 、海马的外形如A B C D E<2> 、防风根头部习称A B C D E<3> 、党参根头部习称A B C D E8、A.可用微量升华鉴定的药材B.可用荧光分析鉴定的药材C.可用膨胀度鉴别的药材D.可用物理常数测定鉴别的药材E.可用泡沫指数测定鉴别的药材<1> 、大黄A B C D E<2> 、葶苈子<3> 、黄连A B C D E9、A.间苯三酚试液及盐酸B.氯化锌碘试液C.硝酸汞试液D.苏丹Ⅲ试液E.钌红试液<1> 、鉴别木质化细胞壁的试液为A B C D E<2> 、鉴别糊粉粒的试液为A B C D E<3> 、鉴别木栓化或角质化细胞壁的试液为A B C D E<4> 、鉴别黏液的试液为A B C D E10、A.星点B.云锦状花纹C.朱砂点D.菊花心E.车轮纹<1> 、甘草药材横切面显<2> 、防己药材横切面显A B C D E<3> 、何首乌药材横切面显A B C D E11、A.加硫酸无变化B.加稀盐酸溶解，同时有气泡发生C.间苯三酚试液再加盐酸显红色D.加苏丹Ⅲ试液放置或微热显红色E. 10%的α-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解<1> 、角质化细胞壁A B C D E<2> 、硅质化细胞壁A B C D E<3> 、菊糖A B C D E<4> 、钟乳体A B C D E12、A.车轮纹B.朱砂点C.云锦纹D.罗盘纹E.菊花心<1> 、商陆断面可见A B C D E<2> 、防己断面可见A B C D E<3> 、苍术断面可见A B C D E13、A.相对密度B.折光率C.熔点D.沸点E.旋光度<1> 、冰片应测的物理常数是A B C D E<2> 、蜂蜜应测的物理常数是A B C D E14、A.秦皮B.西红花C.苏木D.小通草E.红花<1> 、加水浸泡后，水液染成黄色，药材不变色的是<2> 、遇水表面显黏性的是A B C D E<3> 、投热水中，水显鲜艳的桃红色的是A B C D E15、A.薄荷B.五倍子C.乌梅D.穿心莲E.海藻<1> 、味酸的药材是A B C D E<2> 、味咸的药材是A B C D E<3> 、味涩的是A B C D E16、A.段状B.类圆形C.条片状D.丝条状E.圆球形<1> 、根及根茎、木本茎的饮片多为<2> 、草本茎的饮片多为A B C D E<3> 、皮类饮片多为A B C D E三、C1、主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸，近年来在国际上引起强烈反响，引发人们对中药安全性的重视。
2023年执业药师之中药学专业一练习题(一)及答案
2023年执业药师之中药学专业一练习题(一)及答案单选题（共40题）1、《中国药典》凡例规定称取"2g"样量系指取样重量可为A.1.5～2.5gB.1.05～2.05gC.1.4～2.6gD.1.04～2.06gE.1.6～2.4g【答案】 A2、广金钱草来源于A.三白草科B.麻黄科C.豆科D.禾本科E.报春花科【答案】 C3、望春花的花蕾特征是A.花被片9，类棕色，外轮花被片3，条形，约为内两轮长的1/4B.花被片15，外轮花被片3，条形，约为内四轮长的2倍C.花被片9，内外轮同型D.花被片10～12(15)，内外轮无显著差异E.花被片9，外轮为内轮的1/2大【答案】 A4、外皮横向断离露出木部，形似连珠的药材是A.胡黄连B.巴戟天C.玄参D.黄芩E.紫菀【答案】 B5、（2017年真题）体内药量与血药浓度的比值是（）A.速率常数B.生物等效性C.表观分布容积D.稳态血药浓度E.相对生物利用度【答案】 C6、可通过巨噬细胞吞噬作用将所载药物分布于作用部位的被动靶向制剂是( )。
A.前体药物制剂B.微囊C.免疫脂质体D.长循环脂质体E.磁性微球【答案】 B7、下列关于蜜丸的叙述，错误的是A.以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B.大蜜丸是指重量在0.6g以上者C.一般用于慢性病的治疗D.以原粉入药，微生物易超限E.水蜜丸易于吞服【答案】 B8、花鹿茸具二个分枝的是A.单门B.二枉C.莲花D.三岔E.四岔【答案】 D9、普通酊剂规定每100ml药液相当于原饮片克数为（）A.5gB.10gC.15gD.20gE.30g【答案】 D10、关于片剂临床应用的叙述，错误的是A.口服片剂一般应整片服用，尤其是糖衣片、包衣片和缓释片、控释片B.舌下片服用时放于舌下，含5分钟，不要咀嚼或吞咽C.舌下片含后60分钟内不宜马上饮水或饮食D.泡腾片严禁直接服用或口含E.口含片服用时，置于舌底，使其自然溶化【答案】 C11、青贝的性状鉴别特征是A.块茎圆锥形，不分瓣，一侧有纵向凹沟，味苦微麻，含秋水仙碱B.鳞茎呈类圆锥形或近球形，外侧鳞片大小悬殊，相对抱合，大瓣紧密抱合小瓣，未抱合部分呈新月形，顶端闭合，基部平，微凹入C.鳞茎呈扁球形，外层鳞片略呈新月形，较大而肥厚，互相抱合D.鳞茎呈类扁球形，外侧鳞片大小相近，相对抱合，顶端开裂E.鳞茎呈长圆锥形，表面类白色或浅棕黄色，有的具棕色斑点，外侧鳞片大小相近，顶端多开口【答案】 D12、属于减效的配伍药组是A.麻黄配桂枝B.人参配莱菔子C.生姜配半夏D.甘遂配甘草E.乌头配白及【答案】 B13、除另有规定外，浸膏剂是指A.每100ml相当于原饮片20gB.每100ml相当于原饮片10gC.每1ml相当于原饮片1gD.每1g相当于原饮片2～5gE.每1g相当于原饮片1g【答案】 D14、药用部位为干燥成熟果实的药材是A.栀子B.沙苑子C.木瓜D.山茱萸E.龙眼肉【答案】 A15、《中国药典》中规定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量不得少于干燥药材的A.1.0%B.1.5%C.2.0%D.2.5%E.3.0%【答案】 B16、附子配干姜属查看材料A.相须B.相反C.相恶D.相畏E.相杀【答案】 A17、《中国药典》中规定浓缩蜜丸的含水量不得超过A.15.0％B.12.0％C.9.0％D.10.0％E.16.0％【答案】 A18、《中国药典》中知母的质量控制成分是A.鲁斯可皂苷B.黄芪甲苷C.知母皂苷BⅡD.菝葜皂苷元E.商陆皂苷甲【答案】 C19、可用Borntrager反应鉴别的化合物是A.苦参碱B.大黄素C.槲皮素D.苦杏仁苷E.七叶内酯【答案】 B20、炮制姜半夏的辅料用量是A.每100kg药物加生姜25kg、白矾12.5kgB.每100kg药物加生姜12.5kg、白矾25kgC.每100kg药物加生姜15kg碳水2.5kgD.每100kg药物加生姜20kgE.每100kg药物加生姜25kg【答案】 A21、炮制后，增加或改变药效的是A.山药B.川乌C.延胡索D.大黄E.槐花【答案】 D22、关于明胶浆说法正确的是A.包粉衣层B.包隔离层C.打光D.包糖衣层E.有色糖浆【答案】 B23、水丸的赋形剂不包括A.水B.甘油C.药汁D.酒E.醋【答案】 B24、根据渗透压原理制成的控释制剂为A.膜控释小丸B.渗透泵片C.磁性微球D.胃滞留控释制剂E.不溶性骨架片【答案】 B25、人参皂苷Ro属于A.异螺旋甾烷醇型化合物B.齐墩果烷型化合物C.螺旋甾烷醇型化合物D.羊毛脂甾烷型化合物E.呋甾烷醇型化合物【答案】 B26、常用蜂蜜炮制的药物有A.厚朴B.甘草C.天麻D.黄连E.僵蚕【答案】 B27、天麻在采收加工时应A.低温干燥B.蒸透心，敞开低温干燥C.发汗后再烘干D.反复暴晒，堆放至七八成干，再干燥E.阴干【答案】 B28、栓剂的应用历史悠久，在东汉张仲景的《伤寒论》中早有栓剂应用记载，明代李时珍的《本草纲目》中曾收载有直肠栓、阴道栓、尿道栓、耳栓、鼻栓等。
执业药师之中药学专业一练习试题包括详细解答
执业药师之中药学专业一练习试题包括详细解答单选题（共20题）1. 《中国药典》中知母的质量控制成分是A.鲁斯可皂苷B.黄芪甲苷C.知母皂苷BⅡD.菝葜皂苷元E.商陆皂苷甲【答案】 C2. 以离子形式存在的黄酮类是A.异黄酮B.黄烷-3-醇C.花色素D.查尔酮E.橙酮【答案】 C3. 黏性不足的药料制粒压片，需加用A.稀释剂B.吸收剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 C4. 采用饮片、食用植物油与红丹（铅丹）炼制成的膏药称为A.黑膏药B.糊剂C.凝胶贴膏D.涂膜剂E.橡胶贴膏【答案】 A5. 砒霜、雄黄等的主要毒性成分是A.麻黄碱B.砷化合物C.强心苷D.乌头碱E.氰苷、氢氰酸【答案】 B6. （2019年真题）呈类椭圆形的厚片，外表皮灰棕色，切面皮部红棕色，有数处向内嵌入木部，木部黄白色，有多数导管孔，射线呈放射状排列的饮片是A.木通B.槲寄生C.大血藤D.鸡血藤E.桑寄生【答案】 C7. 《中国药典》规定，含挥发性成分贵重中药的水分测定用A.烘干法B.甲苯法C.薄层色谱法D.减压干燥法E.高效液相色谱法【答案】 D8. （2017年真题）在体温下软化并可缓慢溶解于分泌液的栓剂基质是（）A.半合成山苍子油酯B.甘油明胶C.半合成椰子油酯D.可可豆脂E.半合成棕榈油酯【答案】 B9. 主产地为江苏的药材是（）。
A.当归B.枳壳C.泽泻D.薄荷E.木瓜【答案】 D10. 来源于芸香科植物的药材A.桃仁B.枳壳C.巴豆霜D.补骨脂E.酸枣仁【答案】 B11. 焦栀子的炮制作用是A.增强泻火除烦的作用B.增强清热利湿作用C.缓和苦寒之性以免伤胃D.增强凉血止血作用E.增强凉血解毒作用【答案】 C12. 下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序正确的是A.大黄酸>大黄素>大黄酚B.大黄酸>大黄酚>大黄素C.大黄素>大黄酸>大黄酚D.大黄素>大黄酚>大黄酸E.大黄酚>大黄素>大黄酸【答案】 A13. 有关中药四性对环核苷酸水平的影响，正确的是A.寒凉药能提高热证患者细胞内cAMP含量B.滋阴药能提高阴虚证患者细胞内cAMP含量C.温热药能提高寒证患者细胞内cGMP含量D.助阳药能提高阳虚证患者细胞内cAMP含量E.温热药能提高寒证患者细胞内cGMP/cAMP比值【答案】 D14. 聚山梨酯-80可作为中药注射液的A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂【答案】 D15. 含有补骨脂内酯和白芷内酯的药材是A.秦皮B.前胡C.五味子D.补骨脂E.肿节风【答案】 D16. 除另有规定外在启用后最多可使用4周的制剂是A.,酊剂B.糖浆剂C.涂膜剂D.合剂E.煎膏剂【答案】 C17. 马兜铃为马兜铃科植物北马兜铃或马兜铃的干燥成熟果实。
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一、A
1、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于105℃下干燥3h，称重19.2767g，再于105℃,下干燥30min后称重19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。
A、是，0.51％
B、是，0.49％
C、不能确定是否干燥恒重
D、是，0.025％
E、否
【正确答案】C
【答案解析】
根据干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行的规定，本题虽然两次称重小于0.3mg，但第二次干燥时间不够，不能判断是否已恒重，故答案为C。
【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】
2、恒重是指
A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量
E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量
1
【答案解析】
恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
【该题针对“第一章药典,国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】
3、中国药典收载品种的中文名称为
A、商品名
B、法定名
C、化学名
D、英译名
E、学名
【正确答案】B
【答案解析】
国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》（Chinese Approved Drug Names，简称CADN）收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。
【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】
4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容
A、附录
B、制剂通则
C、正文
D、一般鉴别和特殊鉴别
E、凡例
2
【答案解析】
附录
《中国药典》附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。
通用检测方法包括一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、物理常数测定法、特殊物质和基团的测定方法、一般杂质检查法以及制剂的一些常规检查方法等，测定时应按有关的方法和要求进行。
药典正文中使用的试药、试液、滴定液等，也应按附录的要求配制。
【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】
5、《中国药典》规定“常温”系指
A、20℃
B、20℃±2℃
C、25℃
D、20～30℃
E、10～30℃
【正确答案】E
【答案解析】
药典规定：
阴凉处系指不超过20℃；
凉暗处系指避光并不超过20℃；
3。