分散聚合
分散聚合和悬浮聚合
分散聚合和悬浮聚合分散聚合和悬浮聚合是两种常见的聚合方式，它们在不同的场景中有着不同的应用和作用。
本文将分别介绍这两种聚合方式，并探讨它们的特点和优势。
分散聚合是指将多个分散的元素或者组成部分聚集在一起，形成一个整体。
这种聚合方式常见于物理结构中，比如建筑物的建造过程中，多个独立的建筑材料被组装在一起，形成一个完整的建筑。
在生物学领域中，分散聚合也很常见，比如蜜蜂从花朵上采集花粉后，将花粉粘附在自己身上，然后将其带回蜜蜂巢中，最终形成蜜蜂蜜等分散聚合物。
分散聚合的优势在于它能够充分利用分散的资源和元素，形成一个更加有组织和有价值的整体。
通过聚集分散的资源，可以提高效率和效益，加快工作进展和达成目标。
此外，分散聚合还能够发挥协同作用，多个分散的元素之间通过合作和互补，实现整体的增强和提升。
与之相对的是悬浮聚合，它是指将多个独立的元素或者组成部分悬浮在一个共同的环境中，形成一个相对独立但又有联系的整体。
悬浮聚合常见于信息领域，比如搜索引擎将多个网页和信息链接在一起，形成一个庞大的网络。
在社交媒体中，个人用户通过关注和连接，形成一个独立但相互关联的社交圈子。
悬浮聚合的优势在于它能够提供多样性和灵活性。
通过悬浮聚合，不同领域或者不同个体之间的信息和资源可以得以共享和交流，从而促进创新和进步。
此外，悬浮聚合还能够满足个性化和定制化的需求，因为每个悬浮的元素都可以根据自身的特点和需求进行选择和调整。
综上所述，分散聚合和悬浮聚合是两种不同的聚合方式，它们各有特点和优势。
在实际应用中，我们可以根据具体的需求和场景，选择适合的聚合方式。
无论是分散聚合还是悬浮聚合，它们都可以为我们提供指导和借鉴，帮助我们更好地整合和利用资源，达到更好的效果和价值。
聚合 分散 成语
聚合分散成语篇一：聚合和分散是两个相对的概念，它们在成语中也有所体现。
下面将介绍几个与聚合和分散相关的成语，并对其背后的含义进行拓展。
1. 聚精会神：指专心致志地集中精力做某件事情。
这个成语中的“聚”表示将散乱的注意力聚集起来，集中精力，以便更好地完成任务。
这个成语告诫人们在做事情时要集中注意力，不要被外界干扰所分散。
2. 聚蚊成雷：形容数量虽小，但聚集在一起后具有强大的力量。
这个成语中的“聚”表示将数量不多的蚊虫聚集在一起，形成了威力强大的雷声。
这个成语告诫人们不要小看任何细微的力量，因为只要它们聚集在一起，就能产生巨大的影响。
3. 分崩离析：形容集体或团体的结构、组织等完全崩溃、瓦解。
这个成语中的“分散”表示原本聚集在一起的力量、人员等分散开来，无法再形成有力的整体。
这个成语警示人们，团结和合作是保持力量和稳定的关键，一旦分散开来，就可能导致失败、灾难等。
4. 分庭抗礼：原指宾主相对，各自占据着一方场地，礼貌地相互对待。
后被引申为势均力敌，互相对抗。
这个成语中的“分散”表示各自占据一方场地，形成了对立的局面。
这个成语警示人们，如果在某种情境下各自为战，力量会被分散，最终难以取胜，因此需要团结一致，共同面对挑战。
通过以上成语的解释可以看出，聚合和分散在成语中代表着不同的含义和教训。
在实际生活中，我们也应当注意将散乱的力量、注意力等聚集起来，以便更好地实现自己的目标。
同时，我们也要避免分散力量、分裂团结，因为只有团结一致才能取得更大的成功。
篇二：聚合和分散是两个相对的概念，可以运用到许多不同的领域和情境中。
成语中也有一些与聚合和分散相关的表达，下面将介绍一些与这个主题相关的成语，并对其意义进行拓展。
1. 人声鼎沸：形容人们聚集在一起，喧嚣嘈杂的场面。
这个成语用来形容人的聚合，表示人们的热情、兴奋和活跃。
例如：在游乐园里，孩子们的欢声笑语使得整个场馆人声鼎沸，充满了欢乐的气氛。
2. 群龙无首：形容集体中没有明确的领导或指挥者，大家各自为战，分散行动。
聚合物相对分子质量的多分散性
聚合物相对分子质量的多分散性
多分散聚合物是一类含有一种或多种高分子链的材料，它们除具有一般聚合物
的一般特性外，还具有分散性以及独特结构。
它们的特点就是在相对较低的分子质量下，可以具有节肢状结构而不形成凝胶状物质。
多分散聚合物相对分子质量指的是在一定量（重量或体积）的单位聚合物中，不能形成凝胶态而含有的高分子量，即可以产生持续聚合过程的分子质量。
多分散聚合物中的分子质量通常比一般聚合物低，重复结构通常也比较小。
一
般来说，多分散聚合物的相对分子质量可以达到107至108，且再生物体内液态状
态可以达到近1010--1013。
此外，因其具有阳离子性的链合物，对水的附着力也
会较强，因此其乳化和覆盖性也会更强。
多分散聚合物的相对分子质量增加，有助于提高其在特定环境中的分散性，其
物理性相可与凝胶甚至立体交联聚合物的性能相媲美。
特别是，由于其独特的结构，多分散聚合物具有良好的热稳定性，可以在高温环境中稳定分散，适用于高温液体处理和蒸馏工艺，以进行较高效率的分离精制和净化，具有很大的应用价值。
综上所述，多分散聚合物相对分子质量低而又具有良好的分散性、覆盖性和热
稳定性，这使它非常适合用于高温环境中的高效精制、分离和净化等工艺。
聚合物分散体的合成与应用
聚合物分散体的合成与应用一、引言聚合物分散体（Polymer Dispersions）是指在自然状态下几乎不会凝固的聚合物颗粒，这些颗粒通常以水或有机溶剂为载体，具有粘度低、透明度高、稳定性强、可加工性好等特点。
聚合物分散体在化工、建筑涂料、纺织、油墨、粘合剂等领域得到广泛应用，目前，聚合物分散体的合成方法和应用技术也得到了较大发展。
本文将从聚合物分散体的合成入手，介绍聚合物分散体的制备方法和技术，并通过实例阐述聚合物分散体在不同领域的应用。
二、聚合物分散体的合成1. 乳化聚合法乳化聚合法是指将水溶液和不溶于水的单体通过乳化剂乳化，加入引发剂进行聚合反应，在反应完成后得到乳液状的聚合物分散体。
乳化聚合法制备的聚合物分散体颗粒大小较小，分布均匀，对于一些需要高透明度和涂料流动性的应用场合非常适用。
2. 溶剂沉淀法溶剂沉淀法是指将单体在一定溶剂中溶解，然后将其他溶剂缓慢加入，使之脱离溶剂，形成聚合物颗粒。
溶剂沉淀法制备的聚合物分散体表面平整，颗粒大小均匀，流变性能好，适用于制备高性能涂料、油墨等产品。
3. 离子交换法离子交换法是指通过交换离子的方式，将水溶性聚合物颗粒转化为不溶于水的聚合物颗粒。
离子交换法可以制备直径较大的聚合物分散体，适用于高固体含量的应用领域。
4. 辅助离子交换法辅助离子交换法是指在离子交换法的基础上，通过引入辅助离子，促进聚合物分散体的形成。
辅助离子交换法可以制备更细腻的聚合物分散体，适用于制备高透明度、高涂料流动性的涂料、油墨等产品。
三、聚合物分散体的应用1. 建筑涂料聚合物分散体在建筑涂料领域的应用非常广泛。
聚合物分散体可以用于制备内外墙涂料、地坪涂料等。
聚合物分散体具有优异的耐磨性、耐水性、耐光性等性能，可以使涂料的使用寿命更长、更美观。
2. 纺织聚合物分散体可以用于制备纺织品的防水、防油、抗菌等功能性涂层。
聚合物分散体具有良好的粘附性、可染性等优点，可以使纺织品表面的性能得到显著提升。
聚合物分散剂
聚合物分散剂1. 概述2. 锚固基团3. 聚合物链段描述先前已介绍了聚合物分散剂通过位阻稳定作用对油漆、涂料和油墨体系产生影响。
结合以下两种要求提出了两类结构：1. 必须能强力吸附在微粒表面，拥有特殊的锚固基团2. 分子中必须含有高分子链段，在溶剂或树脂溶液体系中具有位阻稳定作用。
有多种共聚物/功能高分子的结构可能对聚合物分散剂产生影响。
图1给出了六种可能的排列：图1 : 与微粒表面的锚固作用即可通过功能基团(b和c)又可通过高分子链段(a和d-f)而产生。
产生位阻稳定作用的聚合物链段即可在一端(b，d，和f)又可在两端(a，c，和e)与微粒表面发生锚固反应。
聚合物分散剂与其它类型分散剂的区别在于具有相当高的分子量。
聚合物分散剂结构特殊，并同时受到极大的位阻限制，在大量的颜料微粒表面可形成稳定的吸附层。
当高分子链段很好的溶解和适当的展开时，位阻稳定作用得到加强，因此它们必须与周围的树脂溶液很好地相容。
若相容性不好，则高分子链段会折叠，产生位阻效应并使稳定性丧失。
为了保证添加剂的功效，颜料表面的吸附作用必须是稳定和持久的。
因此颜料微粒表面的性能对于添加剂的效力十分关键：•颜料表面拥有高的极性，比如无机颜料具有离子的结构，与任何分散剂产生吸附作用相对容易。
•然而，对于具有非极性表面的颜料，比如由单独非极性分子组成的有机颜料晶体，与常规添加剂很难产生吸附作用。
聚合物分散剂能提供的种类繁多的锚固基团，在与颜料的非极性表面发生锚固反应后，能产生有效的吸附作用。
从传统的观点看来，颜料在水中的稳定性通常会因为污染问题而受到干扰，比如不同的离子、或存在不同zeta-电位的其它颜料，可引起排斥力下降并失去稳定性。
位阻稳定作用能够避免这些问题，使聚合物分散剂在分散所有类型的颜料时都有很好的效果，甚至是有机颜料，而使用传统的润湿和分散剂时有机颜料的抗絮凝作用很差。
锚固基团先前所讨论的由分散剂分子聚合的链段，不论是包含了单个的链段还是成百上千的链段，并不是问题的关键方面，重要的是这些分子链能成功的象铁锚一样固着在颜料表面，使颜料表面覆盖足够密度的链段，将粒子间的相互作用降至最低。
聚合物的分散
聚合物的分散聚合物的分散是指将聚合物分散成更小的颗粒，以改善其物理性能，提高其加工性能和使用性能的过程。
聚合物的分散是一种重要的制备技术，它可以改善聚合物的性能，提高其使用性能，并且可以改变聚合物的物理性质。
聚合物的分散技术有很多种，其中包括物理分散、化学分散、电解分散、热分散、超声分散等。
物理分散是指利用物理方法，如搅拌、挤压、研磨、压缩、拉伸、撞击等，将聚合物分散成更小的颗粒。
化学分散是指利用化学反应，将聚合物分散成更小的颗粒。
电解分散是指利用电解反应，将聚合物分散成更小的颗粒。
热分散是指利用高温，将聚合物分散成更小的颗粒。
超声分散是指利用超声波，将聚合物分散成更小的颗粒。
物理分散是聚合物分散中最常用的方法，它可以有效地改善聚合物的物理性质，改善其加工性能和使用性能。
例如，搅拌分散是一种常用的物理分散方法，它可以有效地改善聚合物的流变性能，增加其粘度，改善其加工性能。
挤压分散是另一种常用的物理分散方法，它可以有效地改善聚合物的结构，增加其强度和硬度，改善其加工性能。
化学分散也是一种常用的聚合物分散方法，它可以有效地改善聚合物的性质，改善其加工性能和使用性能。
例如，水解分散是一种常用的化学分散方法，它可以有效地改善聚合物的热稳定性和耐热性，改善其加工性能。
另外，氧化分散也是一种常用的化学分散方法，它可以有效地改善聚合物的耐腐蚀性，改善其加工性能。
电解分散是一种常用的聚合物分散方法，它可以有效地改善聚合物的性质，改善其加工性能和使用性能。
例如，电解分散可以有效地改善聚合物的抗疲劳性，改善其加工性能。
另外，电解分散也可以有效地改善聚合物的韧性，改善其加工性能。
热分散是一种常用的聚合物分散方法，它可以有效地改善聚合物的性质，改善其加工性能和使用性能。
例如，热分散可以有效地改善聚合物的热稳定性，改善其加工性能。
另外，热分散也可以有效地改善聚合物的热传导性，改善其加工性能。
超声分散是一种常用的聚合物分散方法，它可以有效地改善聚合物的性质，改善其加工性能和使用性能。
5分散聚合及应用课件
两 种 方 法 制 备 的 聚 苯 乙 烯 的 比 较
微波辐射
传统方法
b
• 结论 在乙醇/水介质中，以苯乙烯为单体，PVP 为分散稳定剂，AIBN为引发剂，研究了苯 乙烯在微波辐射作用下的分散聚合。通过 130W微波功率辐射聚合体系1h，可以制 备出粒径在200- 500nm之间的聚苯乙烯 微球。比传统方法省时，并且粒径更小， 分散性好。
• Winnik等分别使用了两种不同的交联剂，对二乙 烯基苯（DVB）和乙二醇二甲基丙烯酸酯 （EGDMA），发现当交联剂一次加入的时候， 开始时候得到的粒子是单分散稳定的，而一段时 间之后，得到的粒子便会稳定性下降。这是因为， 交联剂一次性加入的时候，会使得在聚合转化率 较低的时候，交联密度较大，而在转化率较高的 时候，交联密度较小，因此使得一段时候后，粒 子尺寸分布宽。
三 分散聚合的影响因素
• 1 稳定剂与助稳定剂
PVP的甲醇溶液黏度与纯溶剂之比随PVP相对 分子质量及浓度变化
2.引发剂的影响
• 在分散聚合中，要得到具有单分散性好的 聚合物微球通常有两个基本条件： 1，成核阶段短，即成核反应要在很短的时间 内完成。 2，在粒子增长过程中，既无新的粒子形成， 又无粒子间的聚并。 在给定的反应条件下，存在制备单分散微球 的引发剂浓度允许最高值。
3.分散介质的影响
4.温度影响
• 体系温度提高,增加介质对聚合物链的溶解 能力,增加聚合物临界链长,即聚合物微球尺 寸随反应温度升高而增大.
四.聚合物微球尺寸与相对分子质量的
关系
四.聚合物微球尺寸与相对分子质量的
关系
稳态下自由基浓度变化速率:考虑三个因素: 介质中引发剂分解,自由基相互终止,粒子 对自由基链的捕捉.
分散聚合
A
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分散聚合的概述
• 与悬浮聚合相像，但所用悬浮剂（如聚乙烯醇）
的浓度较高，且采用水溶性引发剂（如过氧化 氢），颗粒范围在0.5-10微米之间。将难溶于水的 单体放入水中并进行剧烈搅拌形成液滴而分散， 聚合反应发生在液滴的表面上，称为分散聚合。 所用引发剂和分散剂是水溶性的，如明胶、甲基 纤维素；聚乙烯醇及聚甲基丙烯酸钠等。生成的 聚合物固体粒子直径在0.01mm以下。主要用于生 产聚乙酸乙烯酯的“乳胶液”，也可直接用作胶 粘剂、涂料和纤维、织物、纸张的处理剂等
(5)聚合物颗粒球形性好，粒径大，粒度分布窄。
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分散聚合成核与稳定机理
A
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分散聚合示意
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常用分散聚合产品
• 聚合氯化铝
一种无机高分子混凝剂，由于氢氧根离子的架桥作用和多 价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无 机高分子水处理药剂）的特点主要是由压力式雾化器的工 作原理所决定的。
A下特点： (1)因含量大，可高达50％以上；
(2)用其制成的产品耐水性、光泽性、透明性及力 学性能好，性能接近溶剂型产品，优于水乳型产品；
(3)粘度小，无拉丝性，干燥快，不会使基材变形 和生锈，可在低温下使用，故其施工性能良好；
(4)可选用毒性低和危险性小的分散介质，可减少 污染和公害；
聚丙烯酰胺
聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物，不溶于大多 数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨 擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和 两性型四种类型。
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参考文献
• Wu W B, WangML, Sun YM, et al. Mater Lett, 2008,
分散聚合的原理
分散聚合的原理宝子，今天咱们来唠唠分散聚合这个超有趣的事儿。
分散聚合呢，就像是一场超级特别的聚会。
你想象一下啊，有好多不同的小粒子，就好比是一群性格各异的小伙伴。
在这个聚合的世界里，它们要凑到一块儿去，但是又不是那种随随便便乱凑的哦。
咱先来说说这个聚合的主角——单体。
单体就像是一个个独立的小单元，它们有着自己的小个性。
这些单体在分散聚合体系里，就像是一群等待被组织起来的散兵游勇。
它们有着聚合的潜力，就好像是每个小伙伴都有一颗想要融入集体的心。
那这个聚会得有个场地呀，在分散聚合里，这个场地就是分散介质。
分散介质就像是一个大大的房子，把所有的东西都容纳在里面。
这个房子的性质可重要啦。
比如说，如果是水性的分散介质，那就像是一个充满水的大泳池，整个氛围都是湿漉漉的、清爽的。
如果是油性的分散介质呢，就感觉像是在一个油汪汪的大锅里，完全是另外一种感觉。
在这个大场地里，还有一个很关键的角色，那就是稳定剂。
稳定剂就像是一个超级贴心的组织者。
它的任务就是让那些单体小伙伴们能够在这个场地里均匀地分布，不要一下子就挤到一块儿去了。
稳定剂会在单体的周围形成一种保护的力量，就好像是给每个单体小伙伴穿上了一件特殊的防护服。
这样呢，单体们就可以在分散介质这个大场地里自由地活动，而且不会轻易地黏在一起。
然后啊，聚合反应就开始啦。
这就像是一场神奇的魔法开始施展。
引发剂就像是一个魔法棒，它一出现，就给那些单体小伙伴们发出了信号：“咱们该团结起来啦！”单体们听到这个信号，就开始一个接一个地连接起来。
这个连接的过程可有意思了，就像是小伙伴们手拉手一样。
但是因为有稳定剂在旁边管着，它们不会无节制地乱拉手，形成一个巨大的、乱七八糟的团。
而是形成一个个比较均匀的小聚合体。
这些小聚合体在分散介质里慢慢地长大，就像小树苗在森林里慢慢成长一样。
它们一边成长，一边还保持着一定的独立性，因为稳定剂一直在旁边保驾护航呢。
而且啊，这个分散聚合的过程中，整个体系就像是一个和谐的小社会。
乳液聚合法制备纳米聚合物微球毕业设计论文
摘要纳米聚合物微球由于其特殊的结构，具有比表面积大、吸附性强、凝集作用大及表面反应能力强等特性。
它在许多领域有着重要的作用，例如可作为粒度标准物质和制备胶粒晶体的原料，也可作为模板制备微胶囊及多孔材料。
本文采用乳液聚合法制备出了粒度在20~50nm的聚苯乙烯(PS)胶体微球，同时考察了单体浓度，乳化剂用量，温度等工艺条件对PS 微球的粒度及单分散性的影响。
研究发现，微球平均粒径随单体浓度升高而增大，随乳化剂用量的增加先增大后减小，随温度的升高而减小。
在苯乙烯的质量为4.025g，水的质量为56g，过硫酸钾的质量为0.0305g，苯乙烯磺酸钠的质量为0.403g，温度为80℃的实验条件下成功制备出平均粒径为42.23nm的单分散聚苯乙烯微球。
同时尝试超声乳液聚合法制备PS微球，考察了超声时间对PS微球的粒度的影响，研究发现，微球平均粒径随超声时间延长而增大。
关键词：乳液聚合；纳米；单分散；聚苯乙烯微球AbstractThe nano-polymer microsphere has large surface area, strong adsorption, aggregation, and surface reaction ability and so on due to its special structure. It plays an important role in many areas, for example ,it can be used as the size standard materials and materials of preparing colloidal crystals, and the template to prepare micro-capsules and porous materials.The monodispersed polystyrene(PS) colloidal microspheres were prepared by emulsion polymerization and the microspheres‟ average particle size are 20 ~ 50nm. At the same time ，some conditions such as the concentration of monomers, emulsifier content, temperature and other processing conditions on monodisperse and particle size of PS microspheres were investigated. that the average particle size increases as the monomer concentration increasess; the average particle size increases at first and then decreases as the emulsifier increases; the average particle size decreases as the temperature rises. The average particle size of 42.23nm monodisperse polystyrene microspheres was successfully prepared in the experimental conditions: the quality of styrene is 4.025g, the quality of water is 56g, the quality of The quality of potassium persulfate) is 0.0305g, the quality of Styrene sulfonate is 0.403g and the temperature is 80℃. At the same time we try to use ultrasonic dispersion method to prepare small particle size of PS microspheres, and investigate the impact of ultrasonic time on the PS microsphere particle size,we found that average particle size increases when we prolong the ultrasonic time .Key words: emulsion polymerization; nm; monodispersed; polystyrene microspheres目录摘要 (I)Abstract (II)第1章绪论 (1)第2章国内外文献综述 (2)2.1 聚合物微球的制备方法 (2)2.1.1 分散聚合 (2)2.1.2 乳液聚合 (5)2.1.3 超声辐射乳液聚合 (7)2.1.4 种子乳液聚合 (8)2.1.5 核壳乳液聚合 (9)2.1.6 无皂乳液聚合 (9)2.1.7 微乳聚合 (10)2.1.8 反相乳液聚合 (11)2.2单分散聚合物微球的应用 (11)2.2.1 单分散聚合物微球作为粒度标准物质 (11)2.2.2 单分散聚合物微球作为制备胶粒晶体的原料 (12)2.2.3 单分散聚合物微球作为模板制备微胶囊 (12)2.2.4单分散聚合物微球作为模板制备多孔材料 (12)2.3课题的研究意义与研究内容 (13)2.3.1 研究意义 (13)2.3.2 研究内容 (13)第3章实验部分 (14)3.1 试剂及仪器 (14)3.1.1 试剂 (14)3.1.2 仪器 (14)3.2 实验过程 (15)3.2.1 单体的处理 (15)3.2.2 聚苯乙烯微球的制备 (16)3.2.3 微球平均粒径的表征 (16)3.3实验结果与讨论 (17)3.3.1 温度对粒径大小的影响及结果分析 (17)3.3.2 乳化剂用量对粒径大小的影响及结果分析 (18)3.3.3 单体用量对粒径大小的影响及结果分析 (19)3.3.4 超声时间对粒径大小的影响 (20)3.4 小结 (20)第4章结论与展望 (21)4.1结论 (21)4.2 展望 (21)参考文献 (22)致谢 (24)第1章绪论聚合物微球即为高分子微球，指直径在纳米级至微米级，形状为球形或其他几何体的高分子材料或高分子复合材料，其形貌可以是多种多样的，包括实心、空心、多孔、哑铃形、洋葱形等。
阳离子聚丙烯酰胺的合成制备方法
阳离子聚丙烯酰胺的合成制备方法阳离子聚丙烯酰胺（CPAM)是线型高分子化合物，由于它具有多种活泼的基团，可与许多物质亲和、吸附形成氢键。
主要是絮凝带负电荷的胶体，具有除浊、脱色、吸附、粘合等功能，适用于染色、造纸、食品、建筑、冶金、选矿、煤粉、油田、水产加工与发酵等行业有机胶体含量较高的废水处理，特别适用于城市污水、城市污泥、造纸污泥及其它工业污泥的脱水处理。
阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）是由非离子结构单元丙烯酰胺和一种或几种阳离子结构单元组成的共聚物。
从目前的合成方法看，阳离子聚丙烯酰胺的制备方法一般可分为两大类：一是聚丙烯酰胺的阳离子改性法，该法是通过曼尼希反应在丙烯酰胺上引入胺类分子，常用的有二甲胺、二乙胺、三甲胺等，也有使用哌嗪、N-甲基对二氮己烷，包括非离子聚丙烯酰胺水溶液的阳离子化、对乳液聚丙烯酰胺进行阳离子化、天然高分子接枝阳离子聚丙烯酰胺。
二是丙烯酰胺单体与阳离子单体共聚法，此方法的研究是为了获得在聚合物性能上达到某一特定用途的阳离子聚丙烯酰胺产品，其技术的关键是正确选择阳离子共聚单体，确定最佳的共聚反应体系及聚合工艺条件。
常用的阳离子单体结构中的阳离子基团一般为含氮基团，包括丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺（DAC or AOTAC）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺（DMC）、二甲基二烯丙基氯化胺（DMDAAC or DADMAC）、丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵（AODBAC or DBC）、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵（MBDAC or MADAMBQ）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基三甲基氯化铵（AMPTAC）等。
丙烯酰胺共聚产品以电荷度可控、电荷分布均匀和制备工艺简单而备受瞩目，其特点是高分子长链上既有酰胺基团，又有大量带正电荷的阳离子基团，在酸性或碱性中均呈现正电性，对带负电荷悬浮颗粒的污水进行絮凝沉淀时，具有极强的澄清效果，因此，近几年来国内外对阳离子聚丙烯酰胺产品的合成研究表现出了较大的兴趣。
ptfe悬浮聚合和分散聚合
ptfe悬浮聚合和分散聚合PTFE悬浮聚合和分散聚合？听起来好像是化学课上的高级内容，但其实也没那么复杂。
就像炒菜一样，有时候你觉得放点盐就能搞定，结果别人告诉你，原来加点酱油和香料，味道能更丰富。
聚合这事儿，跟做菜还真有点相似——要看配料，得讲技巧。
先说说悬浮聚合。
想象一下，一锅汤里，所有的食材都飘着，互相之间不太沾边，靠着水和油的力量漂浮在水面上。
悬浮聚合大概就是这么个意思。
就是在一个液体中加入小颗粒的固体物质（其实就是单体），然后让它们在液体里独立运动，最后结合起来，变成我们想要的聚合物。
这个过程就像是把各种食材放进锅里，它们各自保持着原本的样子，又彼此“对接”变得更大更强。
比方说，PTFE的悬浮聚合就是一种高分子聚合方法，大家不妨想象一下，一个个小小的PTFE分子就像那锅里漂浮的食材，经过一番“炖煮”，最终就能变成我们常见的那个“老大哥”——聚四氟乙烯。
这种方法的好处就是，颗粒分布均匀，而且产量比较大。
就像你做蛋糕，越是搅拌得均匀，做出来的蛋糕才不会塌掉。
所以悬浮聚合的PTFE颗粒特别适合做大批量的生产，工业上特别喜欢这个方法。
你要是想要高质量，粒子大小差不多的聚合物，这种方法就像是直通车一样，直接给你带到目的地。
说到这里，你是不是觉得这悬浮聚合其实还挺简单的？不过呢，别急，还有分散聚合等着你呢。
这个就有点像你做沙拉，把所有的蔬菜、酱汁、盐巴一起放进碗里，然后用叉子或者搅拌器猛一搅拌。
大家一搅，所有的东西就“团结”在一起，虽然每个蔬菜还是各自有各自的味道，但在大体上它们已经结合成一盘“沙拉”了。
分散聚合和这个有点像。
就是把单体溶解在有机溶剂中，然后让它们变得像小颗粒一样，彼此之间不再轻易地融合，只能在溶剂的“怀抱”里保持各自的独立性。
等到合适的时候，聚合反应就会悄悄发生，把这些小颗粒一颗颗合成一个大颗粒，最终变成聚合物。
与悬浮聚合相比，分散聚合的颗粒比较小，而且比较稳定。
这就像你做沙拉的时候，蔬菜颗粒看上去更细腻，吃起来也有点不同的口感。
分散聚合与沉淀聚合
分散聚合和沉淀聚合是两种不同的聚合方法，它们在操作过程和产物特性上有一些区别。
分散聚合是利用单体和聚合物溶解度的差异来产生微粒，其本质是一种特殊的沉淀聚合。
在分散聚合中，聚合反应前分散聚合体系为均相体系。
随着聚合反应的进行，新生成的聚合物链达到临界链长度后从反应溶剂中沉析，形成微纳粒子。
为了更好地控制粒子形态与尺寸，分散聚合体系中需要加入稳定剂和搅拌。
沉淀聚合最初为单相，属于均相体系中的溶液聚合。
在聚合开始后不久，存在相对高浓度的聚合物链，有利于通过成核进行相分离。
在聚合过程中，聚合物链的浓度很低，在新的颗粒成核之前就被现有的颗粒捕获，导致粒子的成核仅在反应开始后不久的短时间内发生，颗粒的粒径分布窄。
如需更多信息，建议阅读高分子化学相关论文或请教专业人士。
粉体的团聚与分散机理
粉体的团聚与分散机理
粉体的团聚与分散机理涉及到粉体颗粒之间的相互作用和动力学
过程。
以下是一些常见的团聚与分散机理的解释：
1. 团聚机理：
- 范德华力：粉体颗粒之间存在的分子间作用力，如范德华力，会导致颗粒相互吸引而团聚。
- 静电作用：颗粒表面可能带电荷，导致它们通过静电相互作用而聚集在一起。
- 液桥力：当粉体颗粒处于潮湿环境中时，颗粒间的液体桥梁可以产生吸引力，促使团聚。
- 颗粒间附着力：如果颗粒表面存在粘性物质或吸附层，它们可能通过附着力相互结合。
2. 分散机理：
- 机械力：通过搅拌、振动、研磨等机械手段，可以打破颗粒间的团聚，使粉体分散。
- 表面改性：通过对颗粒表面进行处理，如包覆一层稳定剂或分散剂，可以减少颗粒间的相互作用，提高分散性。
- 静电斥力：通过添加电解质或改变颗粒的表面电荷，可产生静电斥力，阻止颗粒团聚。
- 溶剂作用：选择适当的溶剂体系可以改善颗粒的润湿性，减少团聚倾向。
分散剂用量对聚合的影响
分散剂用量对聚合的影响分散剂是一种在聚合过程中用于分散或稳定颗粒的物质。
它可以通过增加颗粒间的排斥力或降低颗粒的表面能来防止颗粒聚集。
在聚合反应中，分散剂的使用量会对聚合过程和聚合产物的性质产生影响。
分散剂的使用量会影响颗粒的分散程度。
在聚合过程中，当颗粒开始形成时，它们往往会相互吸引，导致颗粒聚集。
适量的分散剂可以增加颗粒间的排斥力，减少颗粒的相互吸引力，从而促进颗粒的分散。
然而，如果分散剂使用过量，它可能会导致分散剂与颗粒之间的相互作用过强，从而使颗粒难以分散。
分散剂的使用量还会对聚合反应的速率和产物的分子量分布产生影响。
在聚合反应中，分散剂可以通过调节反应物之间的扩散速率来影响聚合速率。
适量的分散剂可以增加反应物的扩散速率，促进聚合反应的进行。
然而，如果分散剂使用过量，它可能会形成一层过厚的界面层，阻碍反应物的扩散，从而降低聚合反应的速率。
分散剂的使用量还会影响聚合产物的分子量分布。
在聚合反应中，分散剂的存在可以防止聚合产物的聚集，从而使聚合产物的分子量分布更加均匀。
适量的分散剂可以提高聚合产物的分子量均一性，而过量的分散剂可能会导致聚合产物的分子量分布变宽。
分散剂的使用量还会对聚合产物的形貌和性质产生影响。
在聚合过程中，分散剂可以在颗粒表面形成一层保护膜，防止颗粒的聚集和团聚。
这样可以形成具有均匀形貌和较小颗粒尺寸的聚合产物。
此外，分散剂的选择还会影响聚合产物的性质，例如颜色、透明度、抗氧化性等。
分散剂的使用量对聚合过程和聚合产物的性质有重要影响。
适量的分散剂可以促进颗粒的分散、调节聚合反应的速率、提高聚合产物的分子量均一性和改善聚合产物的形貌和性质。
然而，过量的分散剂可能会导致颗粒难以分散、聚合反应速率降低、聚合产物的分子量分布变宽等问题。
因此，在聚合过程中，需要合理选择和控制分散剂的使用量，以达到理想的聚合效果。
单分散性聚苯乙烯微球的研究——稳定剂、反应温度和单体浓度的影响
单分散性聚苯乙烯微球的研究Ξ——稳定剂、反应温度和单体浓度的影响王 为33 郭鹤桐 高建平(天津大学化工学院)项 民(郑州轻工业学院) 摘要 以乙烯基吡咯烷酮为分散剂,以水和乙醇混合溶液为反应介质,用分散聚合方法制备单分散聚苯乙烯微球.考察了反应温度、稳定剂浓度和单体浓度对微球平均粒径大小和粒径分布的影响.实验结果表明聚乙二醇不适合作苯乙烯分散聚合的稳定剂.随聚乙烯基吡咯烷酮浓度变大,微球粒径变小,粒径分布变窄,单体浓度的增大会导致微球粒径的增大及粒径分布的加宽.随聚合温度的提高,微球粒径变大.关键词 分散聚合 微球 乙烯基吡咯烷酮 单分散分类号 O631.5 制备粒径在1～10Λm的单分散聚合物微球近年来引起人们的极大关注[1～3].在此粒径范围内,且具有单分散性的乳胶粒子,可由较小尺寸的粒子通过V an2 derhoff’s连续种子聚合,或U gelstad’s双阶段溶胀聚合法得到[4,5].分散聚合则提供了另一种制备单分散聚合物微球的方法.分散聚合通常指溶解在有机烯溶液中的单体,在稳定剂的存在下,聚合成不溶性的聚合物而分散在连续相中,因此分散聚合可认为是一种特殊类型的沉淀聚合[6].B arrett曾报导,在碳氢化合物介质中,以接枝共聚物为稳定剂制备粒径在1Λm的聚甲基丙烯酸甲酯微球[7].A l m og等用反应介质中可溶聚合物及离子表面活性剂为稳定剂,制备出粒径在5Λm左右的粒子,且粒径依赖于反应介质的极性[8].对聚苯乙烯分散聚合来说,常见的稳定剂有非离子纤维素[9],聚丙烯酸[10],聚乙烯基吡咯烷酮[11]等.我们曾研究了反应介质性质及引发剂对分散聚合法制备聚苯乙烯微球粒径的影响[12].本文将考察稳定剂、单体和反应温度与聚苯乙烯微球粒径及粒径分布的关系.关于苯乙烯分散聚合反应动力学及反应机理的研究将在以后文章探讨.1 实验方法1.1 分散聚合法合成单分散聚苯乙烯微球 由于本实验采用水2乙醇复合溶剂作为反应介质,所以首先将水和乙醇按一定的比例混合后例入三口瓶中,而后加入聚乙烯基吡咯烷酮(PV P)作为稳定剂.待PV P充分溶解,温度升至所需反应温度时,将溶有引发剂偶氮二异丁晴的单体苯乙烯(已经过精制)倒入,在搅拌和氮气保护下反应9h后终止反应.1.2 反应过程中单体消耗速度的测定 利用碘或溴和双键的定量加成反应来分析和测定单体苯乙烯的消耗速度.本实验中采用三溴络合物的溴加成法.在溴化钠饱和的甲醇溶液中,加入溴后即得三溴络合物.这种溴加成试剂比一般溴加成试剂稳定.三溴络合物分解释出溴,与烯烃(如苯乙烯)的双键反应,但其活性不足以发生多大的取代反应.在过量的三溴络合物中,加入碘化钾进行反应而释放出碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,从而计算双键的含量C. B r2+2K I—→2KB r2+I2 2N a2S2O3+I2—→2N a I+2N aS4O6 天津大学学报 第32卷 第2期1999年3月JOU RNAL O F T I AN J I N UN I V ER S IT Y V o l.32 N o.2 M ar.1999 Ξ 收稿日期1997207208.修回日期1997209230. 3 天津市自然科学青年基金资助项目(F19601). 33 1961年生,女,副教授.Bo rn in1961,fem ale,associate p rof. C =(V B r 2C B r 2-V N a 2S 2O 3C N a 2S 2O 3 2) V ’1.3 微球粒径及粒径分布的测试 用EDA X 2650型扫描电镜拍摄微球的照片,并以此测出微球的平均粒径,则粒径分散系数D 为 D =∆ dθ ∆=[6(d i -dθ)2 (n -1)]1 2式中:∆为标准方差;d i 为单个粒子的直径;d θ为粒子的平均直径;n 为粒子数目.2 结果与讨论2.1 反应温度对PS 微球粒径及粒径分布的影响 图1和图2为温度升高时,微球平均粒径和粒径分布的变化情况.反应温度升高,微球粒径增大.升高温度会导致下列变化. 1) 由于连续相的溶解能力提高,使成核临界链长增大.图1 反应温度对微球粒径的影响F ig .1 Effect of reaction te m pera ture on the d i am eter ofparticles图2 反应温度对微球粒径分散系数的影响F ig .2 Effect of reaction te m pera ture onthe d ispersion param eter of the d i am eter 2) 温度提高,引发剂分解速度提高,同时齐聚物自由基的增长速度增加,使得沉淀齐聚物浓度增大. 3) 温度升高会使聚乙烯基吡咯烷酮在介质中溶解性增大,导致聚乙烯基吡咯烷酮吸附速度下降. 4) 温度升高,连续相粘度降低.上述变化都会引起聚苯乙烯微球粒径的增大.2.2 稳定剂在单分散PS 微球制备中的作用 稳定剂性质及其浓度对PS 的成核和微球粒径大小具有至关重要的作用.图3是用聚乙烯基吡咯烷酮PV P 和聚乙二醇(PEG ,分子量为1000)为稳定剂的分散聚合产物扫描电镜照片.可见,聚乙二醇对苯乙烯分散聚合来说不适合作稳定剂,因为它是水溶性的,很难吸附在聚苯乙烯微球表面,起到分散作用.图4是不同PV P 稳定剂浓度下制得微球的扫描电镜照片.当稳定剂浓度较低时,球彼此间容易粘连.随着稳定剂浓度增大,成核速度加快,缩短了成核的时间,因此微球平(a )PV P(b )PEG图3 两种稳定剂中聚合反应所得PS 微球扫描电镜照片F ig .3 The SE M photos of the PS particlesprepared by d ifferen t stabilizers・641・天津大学学报 1999年 第32卷 第2期 均粒径变小(图5所示).同时,由于增加了聚合反应时间,使分子量增大,消除了粘连现象.此外,由于稳定剂浓度的提高加快了成核速度,使得核能在相近的时间内以相近的速度生长,因此使粒径分布变得更加均匀,图6的粒径分散系数的变小说明稳定剂用量增大会导致粒径分布变窄.2.3 单体浓度对PS 微球粒径和粒径分布的影响 图7和图8给出了微球粒径分散系数与单体浓度间的关系.单体浓度增加,微球粒径增大,因为单体浓度增大,反应介质对初始生成的微球核的溶解性增加,(a )0.2% (b )0.5% (c )1.0%图4 不同稳定剂浓度中制得微球扫描电镜照片F ig .4 The SEM photos of the particles prepared i n d ifferen t stabilizer concen tra tion s图5 微球粒径与稳定剂浓度的关系 图6 稳定剂浓度对微球粒径分散系数的影响F ig .5 Rela tion between particle d i am eter and F ig .6 Effect of stabilizer concen tra tion on the stabilizer concen tra tion d ispersion param eter of the d i am eter图7 单体浓度对微球粒径的影响 图8 单体浓度与微球分散系数间的关系F ig .7 Effect of m ono m er concen tra tion on the F ig .8 Rela tion between m ono m er concen tra tion d i am eter of particles and d ispersion param eter・741・ 天津大学学报 王 为等:单分散性聚苯乙烯微球的研究——稳定剂、反应温度和单体浓度的影响从而使形成的聚合物核颗粒数变少,使颗粒粒径增大.另一方面,苯乙烯浓度增加,反应速度R 加快,在相同时间内生成较大粒子.同时,苯乙烯浓度增加会导致分散系数变大,说明微球粒径分布加宽.3 结 论 稳定剂的性质和稳定剂的用量均影响PS 微球粒子的强度,粒径的大小和粒径分布.聚苯乙烯微球粒径和粒径分布随稳定剂浓度增大而变小和变窄.但是,随单体浓度增大,微球粒径变大,粒径分布加宽.同样,反应温度提高也会增大微球粒径.由此改变稳定剂和单体用量以及反应温度可以调整聚苯乙烯微球的粒径和粒径分布.参 考 文 献1 O ber C K .Fo rm ati on of large monodisperse copo lym er par 2ticles by dispersi on po lym erizati on .M acromo l ,1987,20(2):268～2712 张洪涛.超浓乳液聚合及应用.高分子通报,1995(2):99～1033 Chen S A .K inectics and m echan is m of em u lsifier 2freeem u lsi on po lym erizati on .J Po lym Sci ,Po lym Chem ed ,1985,23(10):2615～26304 T seng C M .Um ifo rm po lym er particles by dispersi on po ly 2m erizati on in alcoho l .J Po lym Sci ,Part A Po lym Chem ed ,1986,24(12):2995～30075 U gelstad J .Sw elling of o ligom er 2po lym er particles.A dv Co ll In t Sci ,1980,13(122):101～1406 L u Y Y .D ispersi on po lym erizati on of styrene in ethano l .JPo lym Sci ,Part B Po lym Phys ,1988,26(8):1187～11967 Barrett K E .D ispersi on po lym erizati on in o rgan ic m edia .B rPo lym J ,1973,5(4):259～2718 A l mog Y .Po lym er particles by dispersi on po lym erizati on .B r Po lym J ,1981,15(2):131～1429 O ber C K .M onodispersed m icron 2sized po lystyrene parti 2cles by dispersi on po lym erizati on .J Po lym Sci ,Po lym L ettBd ,1985,23(2):103～10810 Co rner T .Po lyelectro lyte stab ilised latices .Co llo ids Su rf ,1981,3(2):119～12911 Pain A .P reparati on of m icro spheres by dispersi on po ly 2m erizati on .J Po lym Sci ,Part A Po lym Chem ,1991,19(8):1197～120212 王 为,郭鹤桐,高建平等.单分散聚苯乙烯微球的制备.材料研究学报,1998,12(6):628STUDY ON MONOD ISPERSE POLY ST Y RENE PART I CL ES——EFFECT O F STAB I L IZER ,T E M PERA TU R E AND M ONOM ERW ang W ei Guo H etong Gao J ianp ing(Schoo l of Chem ical Engineering and T echno logy ,T ian jin U n iversity )X iang M in(Zhengzhou L igh t Indu stry Co llege )Abstract T he monodispersed po lystyrene particles w ere p repared by dispersi on po lym erizati on u sing po lyvinylpyrro lidone as a stab ilizer and w ater alcoho lm ix tu re as reacti on m edium .T he effects of reacti on tempera 2tu re ,concen trati on of the in itiato r and stab ilizer on the size and size distribu ti on of PS particles w ere investigated .T he resu lts show ed that the p roperties and concen trati on of stab ilizers bo th affected the size and size distribu ti on .T he size of particles decreased as the po lyvinylpyrro lidone concen trati on ro se ,bu t increasing the in itiato r concen tra 2ti on led to increasing size and b road distribu ti on of particle size .Increasing the reacti on temperatu re m ay lead to the grow th of the particle size .Keywords dispersi on 2po lym erizati on particles monodispersi on po lyvinylpyrro lidone・841・天津大学学报 1999年 第32卷 第2期 。
分散聚合资料
分散聚合资料分散聚合是制备单分散聚合物微球的主要⽅法之⼀。
把光引发技术引⼊分散聚合体系，可使反应在室温下进⾏，并⼤⼤缩短聚合反应时间。
分散聚合常⽤的稳定剂如PVP等，⼀般都是可溶于反应介质，并在分⼦链上带有活泼氢的⾼分⼦物质.这类⾼分⼦除了可以直接保护聚合体系的稳定性之外，还可以在反应中与聚合物链⽣成⼩量的树枝状或梳状的接枝共聚物，⽽后者像表⾯活性剂⼀样，对聚合物颗粒的稳定保护作⽤更为有效.在分散聚合中，选择反应介质的基本原则是，它对单体、引发剂和稳定剂都能溶解，⽽对聚合产物则要求不能溶解.稳定剂PVP浓度对最终产物PGMA粒径的影响.在分散聚合过程中，PVP的⽤量加⼤，对体系的保护作⽤增强，同时⽣成PVP-g-PGMA的数量也会增加，更有助于提⾼体系的稳定性.此外随着PVP浓度的增加，连续相的粘度也会增加，核聚结速率将减⼩.所以共同作⽤的结果使体系中形成的聚合物粒⼦数⽬增加，导致最终产物的粒径减⼩.在分散聚合中，稳定剂的⽤量过低，将使分散体系得不到充分的保护，聚合物颗粒容易发⽣粘结；稳定剂的⽤量过⾼，则因体系粘度过⼤，将会阻碍成核与核聚结，乃⾄影响颗粒的⽣长.结果与讨论分散聚合可认为是⼀种特殊类型的沉淀聚合.在反应之前，单体、引发剂和稳定剂都溶于有机介质中，成为均相体系.聚合过程基本上可分为如下⼏个阶段：反应开始，引发剂分解产⽣⾃由基，引发单体聚合.当反应⽣成的齐聚物链长达到某⼀临界值时，就独⾃或相互聚结成核，并从介质中析出.这些核⼜相互聚结⽽形成聚合物粒⼦，与此同时也吸附稳定剂以及稳定剂与聚合物链所⽣成的接枝共聚物(本⽂以PVP-g-PGMA的形式表⽰)，使其颗粒得以稳定.在颗粒成长阶段聚合物粒⼦将继续吸收介质中的单体与齐聚物，捕获游离的核，并在颗粒内部聚合⽽使其粒径逐渐增⼤，直⾄反应结束.在分散聚合中，从成核聚结到聚合物粒⼦形成，是反应体系由均相到⾮均相的转变时期.此阶段虽然持续时间很短，但却决定了整个体系中所形成聚合物的颗粒数⽬.⽽这⼀数⽬在随后的反应中应当保持不变，才能最终获得粒度均匀的产品.所以对于相关反应参数的研究，将主要围绕着这⼀关键环节进⾏. (2)光聚合光聚合是指化合物由于吸收光⽽引起分⼦量的增加的任何过程，其中也包括预先⽣成的⼤分⼦进⼀步的光交联、某些光引发的嵌段共聚和接枝共聚等过程。
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1.背景
分散聚合是一种新型的聚合方法,于20世纪70年代初由英国ICI 公司的研究人员首先提出 ,通常是指反应开始前体系为均相溶液 , 单体、引发剂和分散剂都溶解在介质中,而所生成的聚合物不溶于 介质中,借助于分散剂的空间位阻作用而形成颗粒稳定悬浮于介质 中的一种聚合方法,严格来讲它是一种特殊类型的沉淀聚合。
5. 聚合动力学
（1）富集效应 （2）隔离效应 （3）体积效应 （4）凝胶效应
图6 甲基丙烯酸甲酯在80℃时聚合反应速率的比较 A-分散聚合 B –沉淀聚合 C-溶液聚合
6. 应用
6.1单分散镀镍／银三聚氰胺甲醛树脂微球
图7 MF微球及其功能化 MF微球的显微照片
6. 应用
图8微球的选区电子能谱
4 分散体系稳定机理
4.1 分散体系稳定性来源
分散相粒子的表面常带有电
荷，这会影响介质中离子的
分布。热运动利于介质中的 离子分布趋于均匀，而表面
电荷使反号离子相吸、同号
离子相斥。在胶体体系中， 胶粒表面电荷与反离子电荷
构成双电层结构。
图3 双电层 Stern 模型
4 分散体系稳定机理
分散体系的稳定性取决于胶体粒子间的吸引力和排斥力的大小。当吸引作 用起主导作用时，颗粒容易粘附聚结而不能有效分散；排斥作用起主导作 用时，体系能够保持较好的分散性。体系中的排斥作用主要来源于双电层 间的静电斥力和吸附层之间的空间排斥力。
6. 应用
6.2分散聚合制备光反应活性壳交联/空心微球
图9空心微球制备过程及其应用
6. 应用
图10P(S-DBPMA(14%))-PEG, a-实心球有搅拌存在; b-实心球无搅拌存在; c-空心球有搅拌存在
7. 结语
分散聚合反应作为一种新的聚合反应方法 , 尤其是在 制备微米级单分散聚合物微球方面的独特功效 , 已引起人们 的广泛重视。但是有关分散聚合反应的机理研究尚不充分 , 在制备聚合物微球时的影响因素还不能进行优化设计和模型
与其它聚合方法相比,分散聚合法生产工艺相对简单,可适
用于各种单体,且可以根据不同应用要求制备出不同粒径级别的单 分散性聚合物微球
2.分散聚合的组成
分散聚合的组成
单 体
引 发 剂
稳 定 剂
分 散 介 质
3. 分散聚合成核机理
（1） 胶束成核机理
图1 胶束成核机理示意图
3. 分散聚合成核机理
（2）均相成核机理
图2 均相成核机理示意图
3. 分散聚合成核机理
（3）聚集成核机理。
在均相介质中反应生成的低聚物聚集析出成核而发生相分离，然后这些不 稳定的粒子聚集增长，并在两相界面区域吸附分散稳定剂，最终形成分散稳定的
聚合物颗粒
（4）聚沉成核机理。 成核过程具有多阶段性。反应开始阶段产生的低聚物自由基均相成核后形 成初级粒子，然后初级粒子从连续相中吸收单体和自由基，形成被单体溶胀的颗 粒，并在其中进行聚合，直至单体耗尽。
化处理 , 这些都将成为分散聚合方法今后研究的方向。高分
子材料不断向功能化方向的发展 , 必将进一步推动分散聚合 技术的深入研究。
Thank You
分子保护层，利用空间位阻作用分散体系；③添加表面活性剂降
低体系中分散相的表面张力
4 分散体系稳定机理
目前最认可的稳定机理主要有两种： （1 ）吸附稳定机理 即粒子表面吸附分散剂分子后在其
表面形成水化层，使粒子不易聚沉，从而保持体系的分散
稳性；
（2 ）接枝稳定机理
即分散剂分子接枝到粒子中的大分
子链上，其支链伸向水相形成“毛发粒子”而产生空间位 阻作用，从而稳定体系。
图4 DLVO 理论示意图
4 分散体系稳定机理
图5 空间位阻稳定作用示意图
4 分散体系稳定机理
综合上述分析可知，提高聚合物分散体系的稳定性可以从以下 几个方面进行： （1）热力学方面。主要是降低比表面能，可以添加表面活性剂， 增加体系内部的相容性。 （2）动力学方面。主要是降低体系温度，从而增大介质粘度。 （3）聚集稳定性方面。对于该方面有三处着手点：①使颗粒带有 同性电荷，借助静电斥力分散体系；②加入高分子稳定剂形成高