空气除菌与空气调节设备
净化空调机组功能介绍讲解
净化空调机组功能介绍讲解
1.空气过滤功能：净化空调机组配备高效的空气过滤器，可以有效过滤空气中的灰尘、花粉、细菌、病毒等颗粒物质。
这些过滤器通常采用静电纤维、活性炭或HEPA（高效颗粒空气）技术，可以降低污染物对人体的危害，提供清新的室内空气质量。
2.调湿和除湿功能：净化空调机组能够调节室内的湿度，适应不同季节和环境的需求。
在潮湿的天气中，它可以帮助除湿，防止室内潮湿和发霉；而在干燥的天气中，可以调湿，保持适宜的湿度水平，防止皮肤干燥和不适感。
3.空气净化功能：净化空调机组可以通过活性炭过滤器或紫外线消毒模块来去除空气中的有害气体、甲醛、异味等污染物。
活性炭过滤器可以吸附有机化合物和气味，而紫外线消毒模块则可以杀灭细菌和病毒。
这些功能可以提供更加健康和洁净的室内环境。
4.新风换气功能：净化空调机组可以通过新风系统引入新鲜空气，从而提供持续的室内空气流动。
这种新风换气功能可以有效减少室内空气中的二氧化碳、氧气不足和细菌繁殖，提高人体舒适度和健康水平。
5.声音降噪功能：净化空调机组配备了降噪技术，通过优化风道设计和降低风机噪音，使机组运行时减少噪音产生。
这个功能对于提供安静的工作和居住环境非常重要。
6.节能功能：净化空调机组采用智能控制系统和能量回收技术，可以根据使用需求和室内环境的变化自动调整运行模式，减少能源消耗。
它可以通过优化设备的工作时间和风速，实现最佳的能源利用效率。
洁净手术室的管理
级别
特别洁净 手术室
标准洁净 手术室
一般洁净 手术室 准洁净 手术室
空气洁净度级别
手术区
周边区
用途
100级
1000级
关节置换、口官移植手术及 脑外科、心脏外科、眼科等 无菌手术
1000级
10000级
胸外科、整形外科泌尿外科、 肝胆胰外科、骨外科和普通
外科中的一类切口无菌手术
10000级
100000级
• 由于手术间经过夜间洁净层流装置静置，每日第一台手术 前必须提前开机进行空气自净处理，达到自净时间后方可 经行手术。
• 前一台手术结束后，不要关闭净化空调系统，立即进行室 内的清洁擦拭，达到自净时间后，再开始下一台手术。
• 长时间没有使用的手术间，启用时应首先清洁送风口滤网， 并至少提前3 h开机运行。
分区管理
• 严格区分洁净区与非洁净区，加强对洁净区的保 护
• 手术间门、行区隔断门必须经常保持关闭状态。 • 严禁开门进行手术，术中不应开启通向外走廊的
门。 • 严格区分洁、污不同性质的物品，按流程由专用
通道运送
人员管理
• 医护人员在非限制区更换消毒的衣、裤、帽、鞋 后方进入半限制区
• 帽子应该是全覆盖式，头发不得外露 • 严格限制手术人员及参观人员，经测试，人员基
• 高效过滤器设在送风口，其对新风、 回风中≥0.5um的微粒滤除率在95％ 以上
• 经高效过滤器的超净空气，其洁净度 可达99.89％。据有关资料证明，应 用空气过滤装置可使外科手术切口感 染率大大下降
空气的洁净程度是以含尘的浓 度来衡量的：
含尘浓度↑→洁净度↓ 含尘浓度↓→洁净度↑
洁净手术室的等级标准及用途
本静止时发尘量为10×10粒（人／min）。人员 走动时发尘量为50×10粒（人／min），所以应
生物工程设备第十三章 空气供给工程设备
阀门泄露 搅拌轴封泄露 罐盖泄露 其他设备泄露 操作问题 原因不明
比例 /%
0.39
1.45 2.09 1.54 10.15 10.15 24.91
GMP
生物工程技术生产药品时，要符合《药品 生产和质量管理规范》（Good Manufacturing Practice，GMP )
洁净级别：根据国家药品生产质量管理规 范（GMP）的要求，生物制品、药品的 生产场地也需符合空气洁净度要求并有 相应的管理手段。
空气中微生物如何检测？
检测：培养法或光学法测定其近似值？
空气微生物采样器
2. 发酵对空气无菌程度的要求
好气性发酵过程中需要大量的无菌空气，空气要作 到 绝对无菌在目前是不可能的，也是不经济的。
发酵对无菌空气的要求是 ：无菌，无灰尘，无杂质， 无水，无油，正压等几项指标；
发酵对无菌空气的无菌程度要求因菌种的生产能力 的强弱、生长速度的快慢、发酵周期的长短等的 不同而异而异，其要求为：只要在发酵过程中不 因无菌空气染菌，而造成损失即可。
第四篇 其他设备
第十三章 空气供给工程设备
内容
空气中微生物的分布 发酵工业对空气无菌程度的要求 空气除菌的方法 介质过滤除菌的机理 介质过滤除菌的工艺 介质过滤除菌的设备及计算 空气调节的方法 空气调节的工艺 设备及计算
概述
需氧微生物的纯培养：生长及代谢需要氧气的参 与
直接通空气会导致染菌，工业上通纯O2成本太高。 空气中微生物对发酵等具有很大破坏性
上来看不是很合理。
原理
空压机压缩后空气温度升高
T2
T1
(
p2 P1
)
m1 m
多变指数m=1.25
空气 2
34
生物工程设备知识点考点整理
生物工程设备知识考点整理●一、物料粉碎和液体培养基制备●1. 简述锤式粉碎机工作原理及优点。
●工作原理：●1、作用力主要为冲击力●2 、物料从料斗进入机内，受到高速旋转锤刀的强大冲击力而被击碎●3、小于弧形筛面筛孔直径的微粒，逐步被筛面筛分，落入出料口●4、大于筛孔直径的颗粒，在受到锤刀冲击后，由于惯性力的作用而高速四散、散落，有的撞击到棘板上被撞成碎块，小的逐渐被筛分，稍大颗粒再次弹起，又被高速旋转的下排锤刀所冲击，逐步使大颗粒变小●5、没有撞击到棘板上的颗粒，也会遇到后排锤刀的冲击●6、如此反复，直至将大块物料撞碎成细小颗粒后从筛孔落下进入出料口●优点：●构造简单、紧凑，物料适应性强，粉碎度大（粗、细粉碎皆可），生产能力高，运转可靠●2. 简述辊式粉碎机的工作原理、工作过程及适应何种性质物料的粉碎？●原理：●1、挤压、剪切（当两辊速不同时）●2、由2个直径相同的钢辊相向转动，把放在钢辊间的物料夹住啮入两辊之间，物料受到挤压力而被压碎●工作过程：●1、两辊的圆周速度一般在2.5~6m/s之间●2、许多粉碎机，将两个辊子的转速安排成有一定的转速差，一般可达2.5：1，或者是两只辊子的表面线速度具有5％~30％的速差，提高对物料的剪切力，增加破碎度●3、两个辊子中，一个是固定的，一个是可以前后移动的，用以调节两辊筒的间距，控制粉碎粒度●适用范围：●脆性、硬度较小物料的粉碎，如：麦芽、大米等●3.简述酒精厂淀粉质原料蒸煮糖化过程及目的。
●目的：●1、原料吸水后，借助于蒸煮时的高温高压作用，将原料的淀粉细胞膜和植物组织破裂，使其内容物流出，呈溶解状态变成可溶性淀粉●2、借助蒸汽的高温高压作用，把存在于原料中的大量微生物杀死，以保证发酵过程中原料无杂菌污染●3、部分糖化（组织破裂、糊化、灭菌、部分糖化）●流程：罐式、柱式、管道式●蒸煮（加热）、后熟（保温、最后一罐气液分离出二次蒸汽并使之降温）、冷却、糊化、冷却●4.以淀粉质原料为培养基时，多采用罐式连续蒸煮糖化流程来处理这些原料，该糖化流程中的蒸煮设备有那些，简述它们各自的作用及特征？●蒸煮罐●作用：●1、原料吸水后，借助于蒸煮时的高温高压作用，将淀粉细胞膜和植物组织破裂，使其内容物流出，呈溶解状态变成可溶性淀粉●2、借助蒸汽的高温高压作用，把存在于原料中的大量微生物杀死，以保证发酵过程中原料无杂菌污染●特征●1、长圆筒与球形或蝶形封头焊接而成●2、罐顶装有安全阀和压力表，顶部中心的加热醪出口管应伸入罐内300~400 mm，使罐顶部留有一定的自由空间●3、罐下侧有人孔，用于焊接罐体内部焊缝（该罐应采用双面焊接）和检修内部零件●4、在靠近加热位置的上方有温度计插口，以测试醪液加热温度●5、为避免过多的热量散失，蒸煮罐须包有保温层●6、直径不宜太大，直径过大，醪液从罐底中心进入后会发生返混，不能保证进罐醪液的先进先出，致使受热时间不均而造成部分醪液蒸煮不透就过早排出，而另有局部醪液过热而焦化●加热器：●作用：●器汽液接触均匀，加热比较全面，在很短的时间内可使粉浆达到规定的蒸煮温度●特征：●1、由三层直径不同的套管组成●2、内层和中层管壁上都钻有许多小孔，各层套管用法兰连接●3、粉浆流经中层管，高压加热蒸汽从内、外两层进入，穿过小孔向粉浆液流中喷射●后熟罐：●作用：●增加蒸煮时间，使过程连续。
生物工程机械
第一篇生物反应器第一章空气净化除菌与空气调节第一节空气净化除菌的方法与原理自学指导大多数需氧发酵都要通入空气以满足微生物生长和产物生成的需要，而自然界的空气中含有灰尘、水和各种微生物，在将自然界的空气用来进行发酵生产之前，必须加以处理除去其中的有害成份。
本节主要讲述空气除菌的基本理论及其设备。
在学习时要抓住重点，1、空气中微生物的分布，2、发酵对空气无菌程度的要求，3、空气除菌方法，4，介质滤除微生物的机理，只有弄清楚了这此理论，才能设计空气除菌的工艺流程、工艺计算和设备选型。
重点：介质滤除微生物的机理一、通风发酵对无菌空气的要求1. 空气中微生物的分布空气中微生物的含量和种类，随地区，季节和空气中灰尘粒子多少，以及人们的活动情况而异。
北方气候干燥，寒冷，空气中的含菌量较多，离地面越高，含菌量越少；一般每升高10米，空气中的含菌量就降低一个数量级；城市的空气中含菌量较多，农村的空气中含菌量较少，一般城市空气中杂菌数为3000~8000个／立方米。
空气中的微生物种类以细菌和细菌芽胞较多，也有酵母，霉菌和病毒。
这些微生物大小不一，一般附着在空气中的灰尘上或雾滴上，空气中微生物的含量一般为103~104个／立方米。
2．生物工业生产对空气质量的要求在发酵过程中要求纯种培养，不允许其他微生物与生产菌共存。
微生物的存在，严重的干扰生产菌正常生长和发酵作用，甚至产生倒罐。
空气作为耗氧发酵和微生物在繁殖培养过程中的氧源。
空气中含有各式各样的微生物，这些微生物随着空气进入培养液，在适宜的条件下，它们会大量繁殖，消耗大量的营养物质，以及产生各种代谢产物，干扰甚至破坏预定发酵的正常进行，使发酵彻底失败等严重事故。
因此空气的除菌就成为耗氧发酵工程上的一个重要环节。
除菌的方法很多，如过滤除菌、热杀菌、静电除菌，辐射杀菌等，但各种方法的除菌效果、设备条件、经济指标各不相同，所需的除菌程度根据发酵工业要求而定，既要避免染菌，又要尽量简化除菌流程以减少设备投资和正常运转的动力消耗。
完整版生物工程设备有关概念
1.发酵：用于描述果汁或麦芽浸出液中的糖在缺氧条件下降解而产生二氧化碳所引起的“沸腾”现象。
2.发酵工程：应用微生物学等相关的自然科学以及工程学原理，利用微生物等生物细胞进行酶促转化，将原料转化成产品或提供社会性服务的一门科学。
3.无菌空气：是指通过除菌处理使空气中含菌量降低到零或极低，从而使污染的可能性降低至极小，一般按染菌的概率为10－3来计算，即1000次发酵周期所用的无菌空气只允许1次染菌。
4.深层过滤的对数穿透定律：Lg（N2/N1）=-K’L，它表示进入滤层的空气微粒浓度与穿透滤层的微粒浓度之比的对数是滤层的函数。
5.过滤效率：就是滤层所滤去的微粒数与原来微粒数的比值，它是衡量过滤器过滤能力的指标。
6.溶氧传质系数：L k a，即液膜传质系数与单位体积发酵液的气液界面面积的乘积，决定反应结构的最相关的参数。
7.全挡板条件：是指在一定转数下再增加罐内附件而轴功率仍保持不变，要达到全挡板条件必须满足下式要求：(b/D)n=[(0.1～0.12)D/D]n=0.5，其中，D表示发酵罐直径，b表示挡板宽度，n表示挡板数。
8.自吸式发酵罐：是一种不需要空气压缩机提供加压空气，而依靠特设的机械搅拌吸气装置或液体喷射吸气装置吸入无菌空气并同时实现混和搅拌与溶氧传质的发酵罐。
9.细胞固定化：是指将游离的细胞包埋在多糖或多聚化合物制备成的网状支持物中、培养液呈流动状态进行无茵培养的一门技术。
10.生物反应器过程的放大：就是指以实验室或中试反应设备所取得的试验数据为依据，设计制造大规模的反应系统，以进行工业规模生产。
11.实罐灭菌：将培养基置于发酵罐中用蒸汽加热，达到预定灭菌温度后，维持一定时间，再冷却到发酵温度，然后接种发酵，又称分批灭菌。
12.下游加工过程:发酵产品系通过微生物发酵过程、酶反应过程或动植物细胞大量培养获得。
从上述发酵液、反应液或培养液中分离、精制有关产品的过程13.超临界流体：随着向超临界气体加压，气体密度增大达到液态性质，这种状态的流体称为超临界流体。
房间空气调节器标准
房间空气调节器标准一、概述房间空气调节器是一种用于调节室内空气温度、湿度和洁净度的设备，广泛应用于家庭、办公室、酒店等场所。
为了确保其性能、安全、节能等方面的要求，制定了一系列的标准。
本篇文档将介绍房间空气调节器的主要标准。
二、性能标准1.温度调节范围：房间空气调节器应能够调节室内温度，通常调节范围为16℃-30℃。
2.湿度调节能力：具有湿度调节功能的空调器应能调节室内湿度，以维持适宜的湿度环境。
3.空气过滤功能：空调器应具备空气过滤功能，以去除空气中的尘埃、烟雾等污染物。
4.噪音等级：在正常运行时，空调器应产生的噪音应不超过规定值。
三、安全标准1.电气安全：房间空气调节器的设计和结构应符合电气安全标准，如防水、防漏电等。
2.易燃性：空调器的制冷剂应使用不易燃或低易燃物质，以降低火灾风险。
3.过热保护：空调器应具备过热保护功能，以防止电机过热造成损坏。
4.电气连接：空调器的电气连接应符合相关标准，以保证安全可靠。
四、节能标准1.能效比（EER）：这是衡量空调器能效的指标，值越高表示能效越好。
2.系统COP（Coefficient Of Performance）：这是指空调器在正常工况下的制冷量或制热量与输入的电功率之比。
3.SEER（Seasonal Energy Efficiency Ratio）：这是一个表示空调器在整个冷暖空调季节的平均能效比的指标。
五、噪音标准空调器噪音是指运行时发出的声音，通常用声压级表示。
国家规定的噪音标准是，在关闭窗门的情况下，距离室外机1米处，正常运转时的噪音值应小于45dB(A)。
六、电磁辐射标准电磁辐射是指空调器运行时产生的电磁场。
为了确保人体健康，国家对电磁辐射的强度和频率制定了相应的标准。
七、臭氧生成标准房间空气调节器在运行过程中可能会产生臭氧。
为了确保人体健康，国家对臭氧的生成量制定了相应的标准。
八、耐久性标准房间空气调节器的耐久性是指其使用寿命。
国家对空调器的耐久性制定了相应的标准，以保证其在使用期限内能够保持良好的性能和安全性。
04洁净室用空气调节机组MDX
中国深圳平湖 麦克维尔洁净空调亚洲生产基地
EMS 80362 ISO9001:2000质量管理体系认证 ISO 14001环境管理体系认证
检测 CNAS L0778
测试中心通过中国合格评定 国家认可委员会认可
MDX-S系列洁净室用空气调节机组正是吸收麦克维尔英国先进技术，针对不断增长的现代工业产品和现代科学 实验活动微型化、精密化、高纯度、高质量和高可靠性的新需求，创新推出的新一代机组，可广泛应用于精密电子、 制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品和军工等几十至几百平方米小型高洁净空间的洁净技术领域。
智能控制 高效低噪 有效防冷桥
空调机组采用机电一体化设计，配备 智能控制器，可提供恒温恒 湿、功能设定、故障报警、 远程监控等多种控制功能， 确保机组安全可靠的运行。
室外机选用名牌全封闭涡旋压 缩机，效率高、噪声低、抗液击 能力强，室内机采用进口优质双进 风离心风机(风机选型经过AMCA认 证)或无蜗壳风机（可选），并配备专门 的防振措施，运行更安静。
概述
1872年，麦克维尔(McQuay)创建于美国明尼苏达洲明尼亚波斯市(Minneapolis)，经过百年来坚持不懈的努力，麦克维尔已成为全球最大的制造空调、 制冷设备的专业公司之一，特别是在空气净化领域，在全球享有盛誉。
美国明尼苏达州明尼亚波斯(Minneapolis) 麦克维尔世界总部
早在20世纪60年代，麦克维尔在英国推出了第一台洁净型空气处理机，由 于结构合理，性能优异，功能齐全，控制齐备，质量可靠，迅速在欧美得到广
13
14.5
34.9（1-3/8”）
注：
■ 名义制冷量是在名义风量时，室内干湿球温度24℃/17℃和室外干湿球温度35℃/24℃条件下测定。名义制热量是在名义风量时，室内干球温度 24℃和室外干湿球温度7℃/6℃条件下测定。新风量不大于20%。
空气除菌及调节设备
1 x
x
• K值与空气中雾沫微粒的浓度、液体的表面张力、 粘度和丝网的比表面积等因素有关，一般选 K=0.067进行设计计算。
空气的阻力损失
通过分离器后空气的阻力损 失，可由下面经验公式进行计算：
p 33.44vsg
（Pa）
（八）空气加热器
• 除水以后的压缩空气在进入总过滤器之 前要把相对湿度降到60％～70％，通常 的方法是采用换热器来加热压缩空气达 到降湿的要求
• 但此流程的空气冷却温度和空气分配比 的关系随所吸取空气的参数而变化，常常 需要进行具体的计算而给予调节。
空气过滤除菌实用化流程
1.粗滤器 2.空压机 3.空气贮罐 4.沉浸式空气冷却器 5.油水分离器 6.二级空气冷却管 7.除雾器 8.空气加热器 9.空气过滤器 10.金属微孔管过滤器（或上接纤维纸过滤器）
• 目前国内生产的低压往复式压缩机大多是双缸 二级压缩的。
• 双缸二级压缩机又以L形的设计最为普遍。
• 生物工业生产，常把二级压缩机的高压气缸改 为可以单独吸入新鲜空气的低压气缸。
• 采用往复式空气压缩机的除菌流 程中需具有粗过滤器和空气贮罐。
• 粗过滤器起着预先过滤大颗粒灰 尘，提高压缩机使用寿命的作用。
空气贮罐
贮罐大小按经验公式计算：
V＝ 0.1~0.2VC
式中 V——贮罐体积，m3； Vc——压缩机的排气量，
m3／min。
压力表 进气管
安全阀 排气管
人孔
压缩空气要切向进入空气贮罐 有的在罐内装冷却蛇管。 也有的在贮罐内加装导筒。
排污阀
（六）空气冷却器
• 空气冷却器的作用是使压缩空气除水减湿。 • 设计时应根据空气冷却过程的特点进行考虑 • 常用的类型有：立式列管式热交换器、沉浸式热
《生物工程设备》第四章 空气除菌与空气调节设备
第四章空气除菌与空气调节设备好氧微生物在培养过程中需要消耗大量的氧气，这些空气通常由空气提供。
根据国家药品生产质量管理规范（GMP）的要求，生物制品、药品的生产场地也需符合空气洁净度要求并有相应的管理手段。
第一节空气除菌的原理与方法一、生物工业对空气质量的要求1．空气中微生物的分布地域（南方与北方、城市与乡村）、季节2．发酵用无菌空气的质量标准（1）连续提供一定流量的压缩空气；（2）空气的压强（表压）0.2-0.4MPa；（3）进入过滤器之前，空气的相对湿度小于70％；（4）进入发酵罐的空气温度可比培养温度高10－30℃；（5）压缩空气的洁净度，取失败率为10－3，也可以把100级作为无菌空气的洁净指标。
100级：每立方米空气中，尘埃粒子数最大允许值≥0.5μm的为3500，≥5μm为0；微生物最大允许数为5个浮游菌/m3，1个沉降菌/ m3 。
二、空气净化除菌方法（一）空气除菌方法1．辐射杀菌α－射线、χ－射线、β－射线、γ－射线、紫外线、超声波等从理论上都能破坏蛋白质等生物活性物质，从而起到杀菌的作用。
辐射灭菌目前仅用于一些表面的灭菌及有限空间内空气的灭菌，对于大规模空气的灭菌还无法应用。
2．热杀菌空气进入发酵罐之前，一般匀需用压缩机压缩，提高压力。
利用空气压缩时放出的热量进行保温灭菌。
见流程3．静电除菌利用静电引力吸附带电粒子而达到除尘灭菌的目的。
悬浮于空气中的微生物，大多数带有不同的电荷，没有带电荷的微粒进入高压静电场时都会被电离成带电微粒，但对于一些直径小的微粒，所带的电荷很小，当产生的引力等于或小于气流对微粒布朗扩散运动的动量时，微粒不能被吸附而沉降，因此静电除尘对很小的微粒效率较低。
流程见图4．介质过滤除菌二、介质过滤除菌机理依靠气流通过滤层时，基于滤层纤维的层层阻碍，迫使空气在流动过程中出现无数次改变气速大小和方向的绕流运动，从而导致微粒与滤层纤维间产生撞击、拦截、布朗扩散、重力和静电引力等作用，从而把微生物截留、捕集在纤维表面上，实现过滤目的。
新华医疗空气消毒系列产品介绍
产品介绍简介随着医疗水平的发展和医疗需求的上升，全国各地新建医院、改建医院的数量逐步上升，部分医院原有的建设条件已经不满足目前的规范要求。
在改建过程中，常常会面临一些困难，如层高不足以排布层流送风天花及风管、空调机房空间不足、部分科室需求空气消毒但净化空调机组成本过高等。
新华医疗用以空气消毒器为主的各类设备，可以满足低成本、小空间、难安装的各类环境的洁净度需求，也可以满足医院各类科室对空气消毒的需求。
本次将选取部分代表性设备的常用型号向您介绍，希望能够解决贵司提出的需求。
如有实际的项目需求，我司将根据实际情况，向贵司推荐最合适的设备，欢迎贵司垂询。
目录简介 (2)YKX系列医用等离子体空气消毒器 (4)YKX系列紫外线空气消毒器 (8)层流净化消毒床罩 (23)层流净化消毒机 (28)CPSA系列空气消毒屏 (33)AirC系列空气消毒屏 (38)医用空气消毒净化机（空气灭菌站） (43)YKX系列医用等离子体空气消毒器等离子体空气消毒器系列产品主要由风机、初中效过滤器、等离子体杀菌净化模块和活性炭分子过滤器组成；室内污染空气在风机的作用下循环经过各个消毒、净化模块，初中效过滤器主要过滤毛发、粉尘等大颗粒尘埃；等离子体杀菌区富含电子、离子、激发态的原子、分子以及活性自由基等粒子，可有效杀灭空气中的各种细菌、病毒、真菌等病原微生物；等离子体净化区可有效吸附经过杀菌区带上电荷的尘埃粒子;活性炭分子过滤器可有效去除空气中的挥发性气体以及各种异味；该系列产品可有效解决室内环境问题。
适用于普通手术室、产房、血液病病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心；检查室，治疗室、感染性疾病诊室等。
我司YKX系列医用等离子体空气消毒器共有壁挂、吸顶、移动、回风口四种安装方式，多种型号风量匹配不同的适用空间。
本次向您介绍YKX.P-Y-1000型空气消毒器。
佩洁尔等离子空气消毒机使用说明书
一、产品概述佩洁尔等离子空气消毒机是一款利用等离子技术进行空气消毒的家用电器。
它能有效去除空气中的细菌、病毒、霉菌等有害微生物，提供一个清洁健康的室内空气环境。
二、产品特点1.等离子技术：采用先进的等离子技术，能够产生高浓度的负离子，有效去除空气中的有害微生物。
2.高效过滤：配备高效过滤器，能够过滤空气中的颗粒物，如灰尘、花粉等，提供清洁的空气。
3.静音设计：采用静音设计，运行时噪音低，不会影响您的休息和工作。
4.多种工作模式：具有多种工作模式可供选择，如自动模式、睡眠模式等，满足不同场合的需求。
5.节能环保：低能耗设计，节省能源，环保无污染。
三、使用方法1.将消毒机放置在通风良好的位置，避免阳光直射和潮湿环境。
2.接通电源，并按下电源开关，此时消毒机将开始工作。
3.可根据需要选择不同的工作模式。
自动模式下，消毒机会根据空气质量自动调节工作强度。
睡眠模式下，消毒机会自动调整为静音运行，适合夜间使用。
4.定期更换过滤器。
根据使用情况，建议每3个月更换一次过滤器，以保证消毒机的效果和使用寿命。
5.当不使用消毒机时，建议将电源开关关闭，以节省能源。
四、注意事项1.使用时请保持通风良好，避免长时间在密闭环境下使用。
2.操作时请勿将手指或其他物体伸入机器内部，以免发生意外。
3.使用过程中如发现异常情况，请立即停止使用，并联系售后服务。
4.请勿将饮料、水或其他液体洒入机器内部，以免损坏机器。
5.请勿将重物放置在机器上，以免影响机器的正常运行。
6.在清洁机器时，请先断开电源，并使用柔软的布擦拭机器表面。
五、售后服务1.本产品享有一年质保服务，自购买之日起计算。
2.如遇到产品质量问题，请及时联系售后服务，我们将提供专业的解决方案。
3.本说明书仅为产品的使用说明，如有其他问题，请咨询售后服务。
六、总结佩洁尔等离子空气消毒机是一款高效、安全、环保的家用电器，能够提供清洁健康的室内空气环境。
通过遵循使用方法和注意事项，您可以充分利用这款产品，享受清新的空气带来的舒适和健康。
天田臭氧空气消毒机说明书
天田臭氧空气消毒机说明书天田臭氧空气消毒机使用说明书一、产品概述天田臭氧空气消毒机是一款高效、安全、便捷的空气消毒设备。
通过臭氧发生器产生臭氧，并将其释放到空气中，能够有效杀灭空气中的细菌、病毒和有害物质，大大提升室内空气质量，保障用户健康。
二、产品特点1. 高效杀菌消毒：天田臭氧空气消毒机能够迅速产生大量臭氧，臭氧具有较强的氧化作用，能够迅速杀死空气中的细菌、病毒和有害物质，彻底净化空气。
2. 安全可靠：天田臭氧空气消毒机采用先进的臭氧发生器技术，在杀菌消毒的同时确保用户的安全，无需担心使用过程中产生任何有害物质。
3. 智能控制：设备配备智能感应技术，能够根据室内空气质量自动调节臭氧产量，保持室内空气清新，智能省电。
4. 多功能使用：天田臭氧空气消毒机不仅能够杀菌消毒，还能够去除室内异味，包括烟味、油烟味等，让您的居室恢复清新自然的味道。
三、使用方法1. 连接电源：将天田臭氧空气消毒机插头插入合适的电源插座，并确保电源线正常连接，电源指示灯亮起表示设备已接通电源。
2. 开启设备：按下电源按钮，臭氧发生器开始工作，设备会自动检测室内空气质量，并根据需要调节臭氧产量。
3. 等待消毒：设备开始工作后，请确保人员已经离开室内，等待设备完成消毒过程。
持续时间视空气质量而定，通常为30分钟至1小时。
4. 完成消毒：消毒完成后，设备会自动停止工作，并发出提示音表示消毒结束。
此时可打开窗户通风，待室内空气重新恢复清新。
5. 清洁维护：每使用10次后，建议对设备进行清洁维护。
先将设备断电，然后用湿布擦拭机身外表面，保持设备干净整洁。
四、注意事项1. 使用时请确保室内没有人员和动物，以免对其产生不良影响。
2. 请勿长时间连续使用，每次使用后请适当通风。
3. 禁止将设备放置在潮湿或者易燃的环境中。
4. 使用过程中请勿触摸设备内部零部件，以免发生安全事故。
5. 若设备出现故障，请立即停止使用，并联系售后服务部门进行维修。
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二.空气净化除菌方法
（一）空气除菌方法
▪ 1 辐射杀菌 α－射线、χ－射线、β－射线、γ－射线、紫
外线、超声波等从理论上都能破坏蛋白质等生物活 性物质，从而起到杀菌的作用。辐射灭菌目前仅用 于一些表面的灭菌及有限空间内空气的灭菌，对于 大规模空气的灭菌还无法应用。
▪ 4.介质过滤除菌
三.介质过滤除菌机理
依靠气流通过滤层时，基于滤层纤维的层 层阻碍，迫使空气在流动过程中出现无数次改 变气速大小和方向的绕流运动，从而导致微粒 与滤层纤维间产生撞击、拦截、布朗扩散、重 力和静电引力等作用，从而把微生物截留、捕 集在纤维表面上，实现过滤目的。下面图为过 滤除菌时各种除菌机理的示意图。
第三章 空气除菌与空气调节设备
好氧微生物在培养过程中需要消耗大量的 氧气，这些氧气通常由空气提供。根据国家药 品生产质量管理规范（GMP）的要求，生物制品、 药品的生产场地也需符合空气洁净度要求，并 有相应的管理手段。
第一节 空气除菌的原理与方法
一 .生物工业对空气质量的要求 1 .空气中微生物的分布
当微粒直径小、质量轻，它随气流运动慢慢靠近 纤维时，微粒所在主导气流流线受纤维所阻改变流 动方向，绕过纤维前进，并在纤维的周围形成一层 边界滞留区，滞留区的气流流速更慢，进到滞留区 的微粒慢慢靠近和接触纤维而被黏附截留。拦截截 留的截留效率与气流的雷诺准数和微粒同纤维的直 径比有关。
3.布朗扩散截塔 2.粗滤器 3.空压机 4.贮气 罐 5.一级冷却 6.一级油水 7.二级冷却分离器 8.二级油水分离器 9.加热器 10.总过滤器
2 .冷热空气直接混合式空气除菌流程
▪ 特点：省去第二级冷却器后的分离设备和空气加热设 备，流程较简单，冷却水用量少。适用于中等湿含量 地区，不适合于空气湿含量高的地区。
地域（南方与北方、城市与乡村）
空气中杂菌含量及分布 空气中含杂菌一般在103~104（个）/m3。杂
菌含量多少与地域、季节有关，南方多，北方少； 低空多，高空少；城市多，农村少；夏季多，冬 季少。为了获得含杂菌少的空气，工厂多采用采 风塔（高20多米）采风。 无菌空气要求
工厂对空气除菌，要求达到一定程度，通常 设计指标，通风1000罐次，只感染1个杂菌。
▪ 2 热杀菌 空气进入发酵罐之前，一般匀需用压缩机压缩，
提高压力。利用空气压缩时放出的热量进行保温灭 菌。见流程
3 .静电除菌
▪ 利用静电引力吸附带电粒子而达到除尘 灭菌的目的。悬浮于空气中的微生物，大 多数带有不同的电荷，没有带电荷的微粒 进入高压静电场时都会被电离成带电微粒， 但对于一些直径小的微粒，所带的电荷很 小，当产生的引力等于或小于气流对微粒 布朗扩散运动的动量时，微粒不能被吸附 而沉降，因此静电除尘对很小的微粒效率 较低。
1.惯性撞击截留作用
当含有微生物颗粒的 空气通过滤层时，空气流 仅能从纤维间的间隙通过， 由于纤维纵横交错，层层 叠叠，迫使空气流不断改 变运动方向和速度。由于 微生物颗粒的惯性大于空 气，因而当空气流遇阻而 绕道前进时，微生物颗粒 未能及时改变它的运动方 向，而撞击并被截留于纤 维的表面。
2.拦截截留作用
2 .发酵用无菌空气的质量标准
▪ （1）连续提供一定流量的压缩空气； ▪ （2）空气的压强（表压）0.2-0.35MPa； ▪ （3）进入过滤器之前，空气的相对湿度小于70％； ▪ （4）进入发酵罐的空气温度可比培养温度稍高 ▪ （ 5）压缩空气的洁净度，取失败率为10－3。
3.空气含菌量的测定
▪ （1）光学法－粒子计数器（0.3～0.5μm)微粒的 各种浓度,测得结果是空气中的灰尘 和微生物，不准确
随气流速度的增加而降低，扩散起主要作用；当气流速度中 等时，可能截流起主要作用；当气流速度较大时，除菌效率 随空气流速的增加而增加，惯性冲击起主要作用；如果气速 过大η又会下降，可能是已扑集的微粒又被卷起的原因。
第二节 空气介质过滤除菌设备及计算
一 .介质过滤除菌流程 （一）空气除菌流程的确定： 1.根据发酵生产对无菌空气的要求（无菌程
度、风温、风湿及风压） 2.采气环境的空气条件、空气性质 3.所用除菌设备的特性
（二）空气除菌流程
1 .两级冷却、加热除菌流程 是一个比较完善的空气除菌流程，可适应各种气
候，尤其适用于潮湿地区。它能充分地分离油水，使 空气达到相对湿度较低下进入过滤器，提高过滤效果.
典型空气除菌流程
1
2 3
4
3 .高效前置过滤空气除菌流程
▪ 特点：采用高效率的前置过滤设备，减轻主过滤器的 负担。
▪ 4 将空气冷却至露点以上的流程 ▪ 将空气冷却至露点以上，使进入过滤器的空气相对湿
度60－70％以下。适用于北方和内陆气候干燥地区。
5.利用热空气加热冷空气的流程
▪ 利用压缩后的热空气和冷却后的冷空气进行热交换， 使冷空气的温度升高，降低相对湿度。
布朗扩散的运动距离短，在较大的气速、较大 的纤维间隙中不起作用，但在很慢的气流速度和较 小的纤维间隙中布朗扩散作用增加了微粒与纤维的 接触滞留机会。
▪ 4 重力沉降 ▪ 5 静电吸引力 ▪ 惯性截留、拦截和布朗扩散的除菌作用较大，
重力和静电引力的作用较小。
▪ 气速与除菌效率的关系：当气流速度较小时，除菌效率
（一）粗过滤器 1.安装位置 2.常用型式：布袋过滤器、填料式过滤器、油浴洗涤 和水雾除尘等
（二）空压机： 1.作用：提供0.2~0.3MPa的压力，大量的低压理想空 气 2.形式： 涡轮式：出口压力0.25~0.5MPa，出口风量较稳定； 往复式：出口压力不稳定。多缸稳定。须用润滑油， 空气中带油污粒子，须改善油污污染问题。
▪ 特点：对热能的利用合理，但加热面积要足够大才 能满足要求。
6 .一次冷却和析水的空气过滤流程
▪ 将压缩空气冷却至露点以下，析出部分水分， 升温使相对湿度为60％，再进入空气过滤器， 采用一次冷却一次析水。
二.空气介质过滤设备及设计计算
▪ 只讨论选择设备时的一些原则和计算方法。原因是完 成同一任务的设备类型很多。