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药学基础知识试题及答案
药学基础知识试题及答案1.不能经垂直传播的病毒是A.风疹病毒B.巨细胞病毒C.乙型肝炎病毒D.单纯疱疹病毒E.脊髓灰质炎病毒答案：E2.罗哌卡因属于哪类麻醉药品A.酯类B.酰胺类C.羧酸类D.烃类E.醛类答案：B3.腺垂体分泌的激素不包括A.催产素B.催乳素C.促甲状腺素D.促肾上腺皮质激素E.促性腺激素答案：A4.急性肾小球肾炎，导致患者少尿的关键是A.肾小球滤过率G FR 降低B.远曲小管重吸收增加C.集合管重吸收增加D.尿渗透压增高E.抗利尿激素增加答案：A5.下列哪一种情况引起的体温升高属于过热A.妇女月经前期B.大叶性肺炎C.剧烈运动D.中暑E.流行性感冒答案：D6.血液凝固过程最终生成的物质是A.凝血酶原复合物B.纤维蛋白C.纤维蛋白原D.凝血酶E.凝血酶原答案：B7. 奥美拉唑被称为前药的原因是A.本品是质子泵抑制剂B.本品难溶于水C.本品在胃壁细胞酸条件发生反应后起效D.本品结构不稳定，见光分解E.本品口服吸收迅速答案：C8.按化学结构分类，哌替啶属于A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.苯吗喃类答案：C9.符合硝酸异山梨酯的性质的是A.加高热或撞击稳定B.在酸、碱液中稳定C.易溶于水，水溶液稳定D.室温，干燥状态下不稳定E.加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色答案：E10.喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是A.5 位有氨基B.1 位氮原子无取代C.3 位有羧基和4位有羰基D.7 位无取代E.8 位氟原子取代答案：C11.关于洛伐他汀的性质，正确的是A.属于新型抗高血压药物B.属于H MG-CoA 还原酶抑制剂C.可显著提高甘油三酯的水平D.可增强低密度脂蛋白的水平E.不经过肝代谢，直接发挥调血脂作用答案：B12.属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的是A.沙丁胺醇B.特拉唑嗪C.维拉帕米D.氟桂利嗪E.硝苯地平答案：E。
13.吡格列酮属于哪一种结构的药物A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮类D. α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类答案：C14.窦房结0期去极化的离子机制是A.Na+内流B.Na+外流C.Ca2+内流D.Ca2+外流E.K+外流答案：C15.静息电位是细胞在未受刺激时存在于A.膜内的电位B.膜外的电位C.膜外的零电位D.膜内、外两侧的点位和E.膜内、外两侧的电位差答案：E16.人体糖异生能力最强的组织和器官是A.心脏B.肝脏C.肌肉D.脑组织E.脾脏答案：B17.合成糖原的活性葡萄糖形式是A.CDPGB.葡萄糖C.G-1-PD.G-6-PE.UDPG答案：E18.属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾酮答案：D19.细菌内毒素的成分是A.特异性多糖B.脂多糖C.核心多糖D.肽聚糖E.荚膜多糖答案：B20.鉴别阿托品（托品酸）的专属反应是A.紫脲酸胺反应B.Marquis 反应C.Frohde 反应D.Vitali 反应E.Vilsmeier 反应答案：D21.血浆样品中常加入三氯乙酸进行处理，三氯乙酸在此的作用是A.溶解样品B.去除蛋白C.将药物从缀合物中释放出来D.调节P HE.形成离子对答案：B22.安钠咖的组成为A.对氨基苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1B.苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1C.水杨酸钠和咖啡因的比例是1:1D.甘氨酸和咖啡因的比例是1:1E.苯丙氨酸咖啡因的比例是1:1答案：B23.测定抗生素的效价时，必须使用A.抗生素的中间体B.抗生素的衍生物C.抗生素的标准品D.抗生素的降解物E.抗生素的粗制品答案：C24.用于表述制剂含量测定方法精密度的是A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限答案：B25.复方磺胺甲恶唑片含量测定采用的方法是A.双波长吸光光度法B.紫外分光光度法C.HPLC 法D.亚硝酸钠滴定法E.剩余碘量法答案：C26.不属于注射剂检查项目的是A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验答案：A27.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E. β受体阻断剂答案：D28.属于栓剂特征性的检查项目的是A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限答案：D29.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂答案：B30.中国药典（2020 年版）规定崩解时限检查法为A.桨法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法答案：B31.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5 片B.6 片C.10 片D.15 片E.20 片答案：C32.关于平静呼气过程的叙述，错误的是A.肺通气的原动力是呼吸运动B.呼气过程是被动过程C.呼气时，肺内压大于大气压D.呼气过程主要由呼气肌收缩完成E.呼气末肺内压等于大气压答案：D33.死腔样通气是指A.部分肺泡血流不足B.部分肺泡通气不足C.部分肺泡通气不足而血流正常D.部分肺泡血流不足而通气正常E.生理死腔扩大答案：D34.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.肾上腺素答案：A35.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓慢煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀，该反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.维生素CC.苯巴比妥D.地高辛E.阿司匹林答案：A36.在重氮化反应中，溴化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂答案：D37. 一般在应激时体内分泌减少的内分泌激素是A.抗利尿激素B.胰高血糖素C.胰岛素D.糖皮质激素E.醛固酮答案：C38.应激时，血液学发生的变化不包括A.中性粒细胞核左移B.血小板增多C.白细胞增多D.凝血因子增多E.血红蛋白增多答案：E39.利多卡因更稳定不易水解的主要原因是A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性答案：C40.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠B.亚硝酸钠C.高氯酸D.EDTAE.硝酸银答案：C41.RNA 一级结构的连接键是A.2 ’,3 ’-磷酸二酯键B.2 ’,4 ’-磷酸二酯键C.2 ’,5 ’-磷酸二酯键D.3 ’,4 ’-磷酸二酯键E.3 ’,5 ’-磷酸二酯键答案：E42.蛋白质溶液的稳定因素是A.蛋白质溶液的黏度大B.蛋白质在溶液中有“布朗运动”C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液有分子扩散现象E.蛋白质分子带有电荷答案：C43.蛋白质的一级结构指A. α螺旋结构B. β-折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键E.氨基酸的排列顺序答案：E44.蛋白质对紫外线的最大吸收波长是A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm答案：C45. 下列方法中，属于药品化学鉴别法的是A.TLC 法B. HPLC 法C.GC 法D.紫外光谱鉴别法E.测定生成物的熔点鉴别法答案：E46.与宫颈癌的发生有关的病原体是A.EBVB.HBVC.HCVD.HPVE.VZV答案：D47.在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.双键B.叔胺C.苯环D.酚羟基E.羟基答案：B48.嘌呤核苷酸从头合成最重要的组织是A.肝B.小肠粘膜C.胸腺D. 脾E.骨髓答案：A49. 某疟疾患者突起畏寒，寒战，体温39℃,此时体内的变化是由于A.散热中枢兴奋B.产热中枢抑制C.调定点上调D.皮肤血管扩张E.体温调节功能障碍答案：C50.当外界温度等于或高于体表温度时，机体唯一散热的方式是A.辐射B.传导C.对流D.蒸发E.辐射+对流答案：D51.关于体温调节的叙述，错误的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高于调定点时，机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加答案：E52.高容量性低钠血症也称为A.高渗性脱水B.等渗性脱水C.低渗性脱水D.原发性脱水E.水中毒答案：E53.导致肠道外感染，如败血症、泌尿道感染、胆囊炎等的细菌是A.大肠杆菌B.幽门螺杆菌C.沙门氏菌D.志贺氏菌E.霍乱弧菌答案：A54.用信噪比表示定量限时，信噪比一般为A.1:1B.2:1C.3:1D.5:1E.10:1答案：E55.苷类中最易酸水解的是A.醇苷B.0-苷C.S-苷D.C-苷E.N-苷答案：E56.在经典突触的传递过程中，神经末梢的递质释放主要有赖于何种离子的作用A.Na+B.K+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+答案：E57. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加答案：E58. 为了使药物的鉴别结果可靠，鉴别方法应该A.只采用呈色反应进行鉴别B.只采用紫外光谱法进行鉴别C.只采用高效液相色谱法进行鉴别D.只采用红外光谱法进行鉴别E.采用2～4 个鉴别原理不同的方法答案：E59.药品的鉴别是证明A.药物的结构B.已知结构药物的真伪C.药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案：B60.休克Ⅰ期微循环灌流的特点是A.多灌少流，灌多于流B.少灌少流，灌少于流C.少灌多流，灌少于流D.多灌多流，灌少于流E.不灌不流，血流停滞答案：B61.关于同工酶的特点，叙述正确的是A.分子组成相同B.免疫学性质相同C.理化性质相同D.组织分布相同E.催化相同的化学反应答案：E62.不能经糖异生途径合成葡萄糖的物质是A.乳酸B.甘油C.乙酰C oAD.生糖氨基酸E.丙酮酸答案：C63.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E. β-丙氨酸答案：D64.属于化学消毒灭菌的方法是A.巴氏消毒B.紫外线C.超声波D.红外线E.过氧乙酸答案：E65.《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时，是指A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适答案：C66.下列不属于一般杂质的是A.葡萄糖中的水B.阿司匹林中的水杨酸C.葡萄糖中的砷盐D.注射用水中的重金属E.硫酸钡中的氯化物答案：B67.《中国药典》规定残留有机溶剂的检查方法为A.干燥失重测定法B.比色法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案：D68.采用高效液相色谱法鉴别药物时，定性参数是A.保留时间B.死时间C.峰高D.峰面积E.峰宽答案：A69.以下不属于药品检验工作的基本程序的是A.取样B.检验C.检索D.留样E.检验记录与报告答案：C70.药品检验不包括A.抽检B.委托检验C.生产检验D.注册检验E.仲裁检验答案：C71.中国药典规定称取“0.1g ”系指A.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g答案：B72.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1～3g答案：B73.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂质双层D.脂多糖E.脂蛋白答案：A74.某生物碱为异喹啉衍生物，其化学机构中含有酚羟基，该生物碱是 A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.东莨菪碱D.喜树碱E.汉防己乙素答案：E75.属于革兰氏阴性球菌的是A.金黄色葡萄球菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E.志贺氏菌答案：D76.某药物结构中存在一个手性中心，左旋体对H1 受体的拮抗活性比右旋体强，临床用消旋体。
药学题库(附答案)
药学题库（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是A、CO2B、谷氨酸C、甘氨酸D、天冬氨酸E、一碳单位正确答案：B2.医院住院药房调剂中摆药制的优点是A、便于住院调剂室有计划的安排发药时间B、便于及时纠正临床用药不当的现象C、能使药师直接了解患者的用药情况D、便于患者及时用药，减轻护士的工作量E、便于药品管理，避免药品变质、失效和损失正确答案：E3.鉴别2-去氧糖可发生的反应是A、HCl-Mg粉反应B、NaBH4反应C、Molish反应D、Liebermann-Burchard反应E、Keller-Kiliani反应正确答案：E4.可使软膏的透皮吸收性增强的是A、硬脂醇B、甘油明胶C、氮酮D、凡士林E、羊毛脂正确答案：C5.属于微囊制备方法中相分离法的是A、界面缩聚法B、喷雾干燥法C、液中干燥法D、乳化交联法E、多孔离心法正确答案：C6.治疗乙型肝炎常用A、抗毒素B、干扰素C、活疫苗D、死疫苗E、类毒素正确答案：B7.可用于制备溶蚀性骨架片的是A、羟丙基甲基纤维素B、大豆磷脂C、乙基纤维素D、单硬脂酸甘油酯E、微晶纤维素正确答案：D8.选择扩血管药治疗休克应首先A、给予细胞保护剂B、纠正酸中毒C、应用皮质激素D、改善心脏功能E、充分扩容正确答案：E9.每分钟肺泡通气量与每分钟血流量之比为A、通气血流比值B、气体的扩散速率C、气体分压D、肺扩散容量E、气体的扩散系数正确答案：A10.依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是A、医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品B、医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度C、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程D、医疗机构应做到严格执行药品购人检查、验收制度E、医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度正确答案：B11.可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良的是A、喹诺酮类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、万古霉素和去甲万古霉素E、四环素类正确答案：E12.安静时，机体产热的主要器官是A、腺体B、肌肉C、皮肤D、肝脏E、脑正确答案：D13.下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是A、可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂B、氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂C、天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用D、多数蛋白质可溶于水，形成真溶液E、中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分14.下列药物中为静止期杀菌剂的是A、头孢菌素类B、糖肽类C、氨基糖苷类D、青霉素类E、氟喹诺酮类正确答案：C15.冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻→测共熔点→升华→再干燥B、预冻→升华→再干燥→测共熔点C、预冻→测共熔点→再干燥→升华D、测共熔点→预冻→再干燥E、测共熔点→预冻→升华→再干燥正确答案：E16.下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测B、药物警戒是药理学的一个分支C、药物警戒包括发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D、药物警戒的研究范围与药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念相同E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现17.药师应审查处方用药的A、经济性B、有效性C、适宜性D、安全性E、针对性正确答案：C18.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是A、药物的溶出与基质的比例无关B、常作为肛门栓的基质C、在体温时熔融D、基质的一般用量是明胶与甘油等量E、甘油与水的含量越高成品质量越好正确答案：D19.细菌形成的芽胞是其A、繁殖形式B、休眠形式C、已经死亡D、处于衰退期E、处于繁殖的迟缓期正确答案：B20.将吐温80(HLB=15)和司盘80(HLB=4.3)以2.1的比例混合，混合后的HLB值最接近的是A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4E、15.6正确答案：D21.有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是A、医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训B、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用C、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记D、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定E、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品正确答案：E22.Molish反应试剂的组成是A、苯酚-浓硫酸B、氢氧化钠-氨水C、β萘酚-浓硫酸D、α-萘酚-浓硫酸E、硝酸银-氨水正确答案：D23.以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、不可用于阴道内C、不可以舌下给药D、可以外用但不用于口服E、不可用于眼结膜囊内正确答案：A24.香豆素类化合物在薄层色谱中常用的显色剂是A、FeCl3B、Gibbs试剂C、Emerson试剂D、异羟肟酸铁E、AlCl3正确答案：D25.支气管肺炎导致低氧血症的主要机制为A、肺内短路增加B、弥散障碍C、阻塞性通气障碍D、限制性通气障碍E、通气血流比例失调正确答案：B26.医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法，其目标管理的3个步骤是A、确立目标、实施目标、考评目标B、评估目标、实践行目标、考评目标C、确立目标、实施目标、修正目标D、确立目标、评估目标、实施目标E、设定目标、实践目标、完善目标正确答案：A27.不同乳剂给药的淋巴浓度顺序为A、O/W型>W/O型>W/O/W型B、W/O/W型>O/W型>W/O型C、O/W型>W/O/W型>W/O型D、W/O/W型>W/O型>O/W型E、W/O型>O/W型>W/O/W型正确答案：D28.消化器官不具备的功能为A、维持酸碱平衡B、消化食物C、免疫D、内分泌E、吸收营养正确答案：A29.颗粒剂的制备流程是A、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B、粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装E、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装正确答案：C30.栓剂的油脂性基质为A、月桂硫酸钠B、半合成脂肪酸甘油酯C、吐温61D、凡士林E、泊洛沙姆正确答案：B31.医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量A、差不多B、相似C、相近D、相等E、相关正确答案：C32.细菌普通菌毛的功能A、与细菌的侵袭力有关B、与细菌的分裂有关C、与细菌的DNA传递有关D、与细菌的变异有关E、与细菌的代谢有关正确答案：A33.平静呼吸时肺内压低于大气压的时相是A、呼气末B、吸气初C、呼吸停止时D、吸气末E、呼气初正确答案：B34.流行性脑脊髓膜炎的病原体属于A、病毒B、螺旋体C、真菌D、细菌E、衣原体正确答案：D35.动脉血压升高时能引起A、主动脉神经传入冲动减少B、心交感中枢兴奋C、交感缩血管中枢兴奋D、窦神经传入冲动减少E、心迷走中枢兴奋正确答案：E36.下列疾病可引起低输出量性心力衰竭的是A、甲状腺功能亢进B、严重贫血C、心肌梗死D、脚气病(维生素B1缺乏)E、动静脉瘘正确答案：C37.选用药物时需从严控制的是A、特殊使用抗菌药物B、经验使用抗菌药物C、限制使用抗菌药物D、非限制使用抗菌药物E、非特殊使用抗菌药物正确答案：A38.下列关于处方书写的说法正确的是A、处方中可以使用“遵医嘱”“自用”等字句B、处方中临床诊断应当填写清晰、完整C、书写处方时，不得有任何修改D、每张处方可用于多名患者的用药E、开具处方应当使用药品的商品名称正确答案：B39.包衣片进行片重差异限度检查是在A、包衣前B、包衣过程中C、包衣前或包衣后D、包衣前和包衣后E、包衣后正确答案：A40.临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是A、临床医学B、药物治疗学C、循证医学D、循证药学E、临床药学正确答案：D41.夹闭双侧颈总动脉3～5秒，则A、窦神经传入冲动增加B、颈动脉体受刺激增加C、心迷走神经紧张性增加D、血压升高E、心交感神经紧张性减弱正确答案：D42.细菌合成代谢产物中与致病性无关的是A、细菌素B、侵袭性酶C、热原质D、内毒素E、外毒素正确答案：A43.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃(pH=1.0)中，水杨酸分子型所占的比例为A、10%B、50%C、90%D、99%E、1%正确答案：D44.外斐反应所用的抗原是A、普氏立克次体B、梅毒螺旋体C、衣原体D、支原体E、变形杆菌正确答案：E45.有关医疗机构药品采购的说法不正确的是A、药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B、药学部门要制定和规范药品采购工作程序C、医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D、药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E、药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用正确答案：D46.卡介苗(BCG)来源于A、结核菌发生毒力变异B、结核菌体内的酶活性发生变异C、结核菌菌体结构发生变异D、结核菌的抗原性发生变异E、结核菌对药物敏感性发生变异正确答案：A47.充血性心力衰竭时肾小球滤过分数增加主要是因为A、肾血浆流量增加B、肾小管周围毛细血管中流体静压升高C、出球小动脉收缩比入球小动脉收缩明显D、肾小管周围毛细血管中血浆渗透压增高E、肾小球滤过率升高正确答案：C48.医疗卫生机构发现药品不良反应中的死亡病例时应当A、于1个月内报告B、于15日内报告C、于3日内报告D、通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告E、立即报告正确答案：E49.苷元无手性的D-葡萄糖苷所呈的旋光性是A、左旋B、右旋C、外消旋D、内消旋E、无旋光性正确答案：A50.药物应用形式的具体品种A、剂型B、制剂C、调剂学D、方剂E、药典正确答案：B51.。
药学三基题库及答案详解
药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。
2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。
2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。
常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。
3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。
三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。
2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。
3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。
四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。
2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。
药学方面的试题及答案
药学方面的试题及答案
1. 药物代谢的主要场所是哪里？
答案：药物代谢的主要场所是肝脏。
2. 以下哪个不是药物的给药途径？
A. 口服
B. 皮下注射
C. 吸入
D. 皮肤涂抹
答案：C. 吸入
3. 药物的半衰期是指什么？
答案：药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间。
4. 药物的副作用是指什么？
答案：药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
5. 以下哪个不是药物的剂型？
A. 片剂
B. 注射剂
C. 胶囊剂
D. 药酒
答案：D. 药酒
6. 药物的疗效与哪些因素有关？
答案：药物的疗效与药物的剂量、给药途径、个体差异、药物相互作用等因素有关。
7. 什么是药物的耐受性？
答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原来的疗效。
8. 药物的生物利用度是指什么？
答案：药物的生物利用度是指药物从给药部位进入全身循环的相对量。
9. 药物的血药浓度与疗效的关系是什么？
答案：药物的血药浓度与疗效成正比，但超过一定浓度后，疗效不再增加，反而可能增加毒性。
10. 药物的不良反应与剂量的关系是什么？
答案：药物的不良反应与剂量呈正相关，剂量越大，不良反应的可能性越大。
药学知识及试题及答案
药学知识及试题及答案1. 药物的分类药物可以根据其来源和作用机制进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药等。
2. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的基本原理。
包括但不限于受体结合、酶抑制、通道阻断等。
3. 药物的剂量药物的剂量是指达到治疗效果所需的药物量。
剂量的确定需要考虑药物的药效学、药动学特性以及患者的个体差异。
4. 药物的副作用药物的副作用是指药物在治疗过程中可能出现的非治疗目的的不良反应。
5. 药物的相互作用药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，可能产生的药效增强或减弱的现象。
6. 药物的保存药物的保存需要考虑温度、湿度、光照等因素，以保证药物的稳定性和有效性。
试题：1. 以下哪种药物属于生物制品？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C答案：B2. 药物作用机制中，通过与受体结合发挥作用的机制是？A. 受体激动B. 酶抑制C. 通道阻断D. 氧化还原答案：A3. 药物剂量的确定需要考虑哪些因素？A. 药物的药效学特性B. 药动学特性C. 患者的个体差异D. 所有以上答案：D4. 药物副作用的产生与以下哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的年龄答案：D5. 以下哪种情况不属于药物的相互作用？A. 药效增强B. 药效减弱C. 药物分解D. 药物吸收答案：D6. 药物保存时不需要考虑的因素是？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的化学结构答案：D。
药学专业笔试题及答案大全
药学专业笔试题及答案大全一、选择题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物从制剂中释放的速度C. 药物从制剂中释放并被吸收进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的分布情况答案：C2. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度达到最大值所需的时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物从体内完全清除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：B二、填空题4. 药物的化学稳定性是指药物在储存和使用过程中，其化学结构不发生________的变化。
答案：破坏性5. 药物的剂型选择应根据药物的________、________和________来决定。
答案：理化性质、药效学特性、药动学特性6. 药物的疗效评价包括临床前评价和________评价。
答案：临床三、判断题7. 所有药物都需要通过肝脏代谢。
（）答案：错误8. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
（）答案：错误9. 药物的不良反应与剂量无关。
（）答案：错误四、简答题10. 简述药物的药动学过程。
答案：药物的药动学过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织和器官中的分布；代谢是指药物在体内发生的化学变化，通常在肝脏进行；排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
五、论述题11. 论述药物的安全性评价的重要性及其主要方法。
答案：药物的安全性评价对于确保患者用药安全至关重要。
它涉及到药物的毒性、副作用、过敏反应等方面的研究。
主要方法包括体外实验、动物实验和临床试验。
体外实验可以初步评估药物的毒性；动物实验可以进一步研究药物的毒理学特性；临床试验则是在人体上进行，以评估药物的安全性和耐受性。
六、案例分析题12. 某患者因头痛服用了一种非处方药，服药后出现恶心、呕吐等症状。
药学知识试题及答案大全
药学知识试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大效应的时间B. 被代谢一半所需的时间C. 从体内完全清除的时间D. 达到稳态浓度的时间答案：B3. 以下哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 过敏反应C. 毒性反应D. 依赖性答案：A4. 药物的给药途径中，哪种方式可以避免肝脏首过效应？A. 口服给药B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：C5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的有益作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期的有害作用。
答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度后，连续给药时血药浓度不再发生变化。
答案：稳态4. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学5. 药物的____是指药物在体内的作用强度和持续时间。
答案：药效学三、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。
答案：药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时，可能发生的物理、化学或药理学变化，导致药物疗效降低或产生毒性反应。
2. 药物的生物利用度如何影响药物的疗效？答案：药物的生物利用度是指药物在体内的有效浓度，生物利用度高的药物可以更快地达到疗效，且疗效更稳定。
3. 什么是药物的耐受性？答案：药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的疗效。
四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者的影响。
答案：药物不良反应可分为A型和B型。
A型不良反应与药物剂量相关，常见且可预测，如药物过量引起的毒性反应；B型不良反应与剂量无关，少见且不可预测，如过敏反应。
这些不良反应可能影响患者的治疗效果和安全性，严重者甚至危及生命。
药学基础知识精彩试题库
药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为(A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短页眉内容23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂页脚内容10。
药学基础知识试题库试题及答案最新更新
药学基础知识试题库试题及答案最新更新一、单选题（共85题，共85分）1.《本草纲目》共载药（）A.365种B.844种C.1892种D.1552种2.病人肝气不疏，胁肋胀痛，乳房胀痛。
当选用什么药味的中药治疗（）A.辛味B.酸味C.咸味D.甘味3.下列除哪项外，均为相反之药（）A.甘草与芫花B.乌头与白敛C.党参与附子D.白及与乌头4.需要先煎的药物是（）A.香薷B.菊花C.石膏D.薄荷5.能发散风寒，祛湿止痛，尤以上半身疼痛更为适用的药物是（）A.麻黄B.桂枝C.羌活D.荆芥6.柴胡、升麻、葛根共有的功效是（）A.升阳B.疏肝C.解肌D.生津7.下列清热泻火药物中，偏于清心火的是（）A.石膏、知母、栀子B.黄连、黄芩、黄柏C.黄连、知母、黄柏D.连翘、黄连、淡竹叶8.内服能峻下寒积，外用能蚀疮去腐的药物是（）A.大黄B.甘遂C.巴豆D.牵牛子9.既能祛风湿，又能退虚热的药物是（）A.威灵仙B.蕲蛇C.木瓜D.秦艽10.具有杀虫止痛之功的药物是（）A.附子B.肉桂C.干姜D.花椒11.病人肝气不疏，胁肋胀痛，乳房胀痛。
所选药物的功效应是（）A.缓急止痛B.活血化瘀C.散寒止痛D.行气解郁12.功善收敛止血，最宜于治疗肺胃损伤之咯血、吐血的药物是（）A.茜草B.蒲黄C.白及D.仙鹤草13.性善下走，能引血下行的药物是（）A.益母草B.牛膝C.桃仁D.红花14.钩藤不宜久煎的原因是（）A.气味芳香B.质地疏松C.药性发散D.药效降低15.葶苈子的功效是（）A.泻肺平喘B.宣肺平喘C.降气平喘D.温肺平喘16.石决明与牡蛎的相同功效是（）A.镇惊安神B.收敛固涩C.安神潜阳D.聪耳明目E.平肝潜阳17.治疗脾虚气弱之胎动不安，宜选用（）A.白术B.黄芪C.山药D.党参18.既能滋阴，又能潜阳的药物是（）A.黄精B.鳖甲C.墨旱莲D.枸杞子19.中药化学中的有效成分是指（）A.一次代谢产物B.需要提取的成分C.含量高的化学成分D.对人体有用的成分E.具有某种生物活性或治疗作用的成分20.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是（）A.糖类B.皂苷C.生物碱D.蛋白质E.脂肪酸类21.活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为（）A.不稳定B.产生泡沫C.不能溶于水D.有溶血作用E.久置产生沉淀22.下列除哪项外，均是甾体母核的反应（）A.乙酐浓硫酸反应B.K-K反应C.Tsehugaev反应D.Salkowski反应E.三氯化锑反应23.胆汁酸类与强心甾烯类，均显阳性反应的是（）A.Kedde反应B.Gibbs反应C.Baljet反应D.Molish反应E.Liebermann-Burchard反应24.要区别甾体皂苷的基本碳架是螺旋甾烷，还是异螺旋甾烷，可采用的方法是（）A.UVB.IRC.MSD.三氯乙酸反应E.乙酐一浓硫酸反应25.寒凉药石膏、知母长期给药可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A.5-HTB.AchC.NAD.GABAE.以上均非26.两药作用类似产生药效协同作用的是（）A.相须B.相使C.相恶D.相畏E.相反27.下列可治疗偏头痛的药物是（）A.麻黄B.桂枝C.葛根D.柴胡E.以上均非28.麻黄利尿作用最强的成分是（）A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.麻黄次碱D.甲基麻黄碱E.去甲基麻黄碱29.板蓝根在病毒性肝炎治疗中的作用是（）A.保护肝细胞生物膜B.加快肝细胞增生C.减轻肝细胞损伤D.有降血清转氨酶作用E.抑制乙型肝炎表面抗原(HBsAg)30.黄连为广谱抗菌药，抗菌的主要成分是（）A.棕榈碱B.苦味质C.无机盐D.黄连素E.鞣质31.知母解热作用的机制是（）A.抑制体温调节中枢的功能B.抑制Na+，K+-ATP酶活性C.抑制前列腺素的合成D.稳定溶酶体膜E.以上均非32.泻下药中具有改善肾功能作用的药物是（）A.芒硝B.番泻叶C.火麻仁D.大黄E.郁李仁33.大黄利尿的作用机制是（）A.增加肾小球滤过率B.对抗醛固酮作用C.加强心肌收缩力D.抑制集合管对水的重吸收E.抑制肾髓质抑制Na+，K+-ATP酶活性，使Na+重吸收减少，排出增加34.粉防己碱抗炎的作用机制是（）A.兴奋垂体一肾上腺皮质功能B.促进中性白细胞游走C.抑制前列腺素合成D.抑制中枢神经系统E.以上均非35.雷公藤抗炎的作用机制与下列哪个药作用相似（）A.秦艽B.臭梧桐C.威灵仙D.独活E.以上均非36.芳香化湿药的健胃祛风功效与下列哪项药理作用有关（）A.抑制胃液分泌B.刺激或调整胃肠运动功能C.抗菌D.降血压E.镇痛37.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是（）A.挥发油B.异厚朴酚C.和厚朴酚D.厚朴酚E.四氢厚朴酚38.茵陈保肝作用的有效成分是（）A.茵陈烯酮B.β-蒎烯C.6，7-二甲氧基香豆素D.茵陈炔酮E.胆碱39.下列哪种药物成分的利尿作用与其抗醛固酮活性有关（）A.半边莲B.泽泻C.木通D.茯苓E.猪苓40.与温里药“助阳气”功效有关的药理作用是（）A.镇痛B.抗心律失常C.平喘D.抗炎E.强心、扩张血管、增加血流量41.与温里药主治里寒证“水谷不化，脘腹胀痛”无关的药理作用是（）A.对胃肠功能无影响B.增强胃肠功能C.增加胃酸分泌D.抗溃疡E.增高消化酶活性42.与温里药“温肾回阳”功效相关的药理作用是（）A.强心、抗心律失常B.镇痛、镇静C.抗炎D.局麻E.抗寒冷43.哪种理气药具有雌激素样作用（）A.木香C.香附D.枳壳E.青皮44.青皮祛痰作用的有效成分为（）A.枸橼酸B.N-甲基酪胺C.柠檬烯D.黄酮苷E.柑橘素45.枳壳通过哪种途径给药具有升压作用（）A.肌注B.皮下C.口服D.静脉E.黏膜46.具有抗纤维蛋白溶解作用的止血药是（）A.大蓟B.三七D.白及E.仙鹤草47.能使左心室内压、左心室内压最大上升速率显著降低的药物是（）A.蒲黄B.白及C.附子D.枳实E.三七48.下列不是延胡索乙素镇痛作用特点的是（）A.镇痛作用弱于吗啡B.持续时间约2小时C.对锐痛作用优于钝痛D.不良反应少E.无成瘾性49.天麻改善记忆的主要有效成分是（）A.天麻改善记忆的主要有效成分是B.香草醇C.琥珀酸D.天麻多糖E.香草醛50.下列哪项不是开窍药的主要药理作用（）A.调节中枢神经功能B.抗心肌缺血C.抗炎D.调节机体免疫功能E.以上均非51.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是?（）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在C.某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度D.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度52.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的?（）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应53.合并用药后，作用的总称为协同作用（）A.增强B.减弱C.不变54.合并用药后，作用的总称为拮抗作用()A.增强B.减弱C.不变55.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型?（）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型56.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP57.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE..GSP58.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.经营药品的医药公司，需要进行什么认证?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药品的生产企业，需要进行什么认证?（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的?（）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短64.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项?（）A.混悬剂>溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂C.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂D.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂>片剂65.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄66.有关药品名称，以下说法错误的是（）A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容B.药品名称是药品标准的首要内容C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证D.国家新药评审委员会制定药品命名原则E.药品名称是新药审批工作的重要内容67.关于药品剂量，下列说法中错误的是（）A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量”C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减68.负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上写明（）A.病人的姓名、年龄、用法B.用法和用药天数C.病人的姓名、用量和用法D.病人姓名、用药天数和用法E.用法、用量和用药天数69.与常用的片剂、散剂相比，溶液剂的优点不包括（）A.能减低某些易溶药物的局部刺激性B.能增加某些药物的稳定性和安全性C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度D.有效成分分散均匀，能准确量取使用E.剂量的大小易调节，容易控制70.以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是（）A.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药D.儿童可安全使用四环素E.儿童感冒可普遍使用抗生素71.下列药物对孕妇的影响错误的是（）A.受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用B.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形72.按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应（）A.向医师咨询B.向药师咨询C.继续使用该药D.暂停用药并予以观察E.改换其它非处方药73.国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是（）A.该类药可致新生儿听力受损B.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D.该类药副作用较多，使用安全性差E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响74.外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为()。
药学知识试题及答案解析
药学知识试题及答案解析1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 引起疾病答案：D解析：药物的基本作用包括调节生理功能、治疗疾病和预防疾病。
药物的目的是帮助人体恢复正常的生理状态或预防疾病的发生，而不是引起疾病。
2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到峰值所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：B解析：药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。
这个概念对于了解药物在体内的代谢速率和制定给药计划非常重要。
3. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案：D解析：药物的剂型包括片剂、注射剂和胶囊剂等，它们是药物的不同物理形态，便于服用和发挥药效。
食品不属于药物剂型。
4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物进入血液循环的量与给药量的比值D. 药物在体内的排泄情况答案：C解析：药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量与给药量的比值。
这个指标反映了药物从给药部位吸收进入全身循环的效率。
5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的预期作用以外的药理作用C. 药物的剂量依赖性反应D. 药物的过敏反应答案：B解析：药物的副作用是指药物的预期作用以外的药理作用。
这些作用通常是不希望发生的，可能会给患者带来不适或危害。
6. 药物的耐受性是指：A. 机体对药物的敏感性降低B. 机体对药物的敏感性增加C. 机体对药物的依赖性D. 机体对药物的抗药性答案：A解析：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
这通常是由于长期使用同一药物导致。
7. 药物的依赖性是指：A. 机体对药物的敏感性降低B. 机体对药物的敏感性增加C. 机体对药物产生生理或心理上的依赖D. 机体对药物的抗药性答案：C解析：药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖，一旦停药会出现戒断症状。
药学三基试题及答案
药学三基试题及答案药学三基，即药物基础知识、药物基本技能和药物基本法规，是药学专业学生必须掌握的基本内容。
以下是一些药学三基的试题及答案，供参考：# 药学三基试题及答案一、选择题1. 药物的基本作用机制是什么？A. 抑制或增强生理功能B. 改变细胞结构C. 替代体内缺乏的物质D. 以上都是答案： D2. 以下哪项不是药物不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案： D3. 药品说明书中，适应症是指什么？A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物可以治疗的疾病D. 药物的使用方法答案： C4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案： B5. GMP是指什么？A. 良好生产规范B. 良好农业规范C. 良好操作规范D. 良好卫生规范答案： A二、填空题1. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与______之间的关系。
答案：生物效应2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。
答案：初始浓度的一半3. 药物的储存条件通常包括温度、湿度和______。
答案：光照4. 处方药是指必须凭______开具的药品。
答案：医师处方5. 药品的有效期是指药品在规定储存条件下，保持其______和安全性的时间。
答案：有效性三、简答题1. 简述药物的五种主要分布途径。
答案：- 细胞内液- 细胞外液- 组织间隙液- 血浆- 淋巴液2. 解释什么是药物的耐受性，并举例说明。
答案：药物耐受性是指机体对药物作用的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的疗效。
例如，长期使用镇痛药的患者可能需要逐渐增加剂量才能获得相同的镇痛效果。
3. 为什么需要对药品进行质量控制？答案：药品的质量控制是为了确保药品的安全性、有效性和稳定性，防止不合格药品流入市场，保护消费者的健康。
4. 什么是药物的个体差异，它对药物治疗有何影响？答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素引起。
药学考试题库及答案及解析
药学考试题库及答案及解析一、单项选择题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。
（）A. 正确B. 错误答案：A解析：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，是药物代谢动力学中的一个重要参数，用于描述药物在体内的消除速度。
2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？（）A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，因此选项C青霉素是正确的。
红霉素属于大环内酯类抗生素，四环素属于四环素类抗生素，氯霉素属于氯霉素类抗生素。
3. 以下哪种药物是抗高血压药？（）A. 阿司匹林B. 地高辛C. 硝酸甘油D. 氢氯噻嗪答案：D解析：阿司匹林主要用于抗血小板聚集和解热镇痛，地高辛主要用于治疗心力衰竭，硝酸甘油主要用于心绞痛的急性发作，而氢氯噻嗪是一种利尿剂，常用于治疗高血压。
4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？（）A. 布洛芬B. 泼尼松C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A解析：非甾体抗炎药（NSAIDs）是一类具有抗炎、镇痛和解热作用的药物，布洛芬属于这一类药物。
泼尼松属于糖皮质激素，阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素，胰岛素是降血糖药。
5. 以下哪种药物属于抗抑郁药？（）A. 氟西汀B. 利培酮C. 多潘立酮D. 氨氯地平答案：A解析：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），用于治疗抑郁症。
利培酮是抗精神病药，多潘立酮是胃肠动力药，氨氯地平是钙通道阻滞剂，用于治疗高血压。
二、多项选择题6. 以下哪些药物属于抗心律失常药？（）A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 胺碘酮D. 硝酸甘油答案：A、B、C解析：普罗帕酮、地尔硫卓和胺碘酮都是抗心律失常药。
普罗帕酮和地尔硫卓属于钙通道阻滞剂，胺碘酮属于III类抗心律失常药。
硝酸甘油主要用于心绞痛的急性发作，不属于抗心律失常药。
7. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？（）A. 顺铂B. 环磷酰胺C. 多柔比星D. 阿莫西林答案：A、B、C解析：顺铂、环磷酰胺和多柔比星都是常用的抗肿瘤药。
药学常识题库及答案详解
药学常识题库及答案详解药学是一门研究药物的科学，它涵盖了药物的发现、开发、测试、生产、营销、分配和使用等多个方面。
以下是一些常见的药学常识题库及答案详解，供学习者参考。
1. 什么是药物？药物是指用于预防、治疗或诊断疾病，或者用于调节人体生理功能的物质。
药物可以是天然的、合成的或生物制品。
2. 药物的分类有哪些？药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等进行分类。
常见的分类有化学药品、中药、生物制品等。
3. 什么是药物的药效学？药效学是研究药物在体内的作用机制和作用效果的科学。
它包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 什么是药物的药动学？药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量过程。
它可以帮助我们了解药物在体内的浓度变化规律。
5. 药物的剂量如何确定？药物的剂量通常根据药物的药效学和药动学特性、患者的年龄、体重、病情等因素来确定。
剂量的确定需要遵循安全性和有效性的原则。
6. 什么是药物的副作用？副作用是指药物在治疗疾病的同时，可能产生的非预期的或不良的生理反应。
副作用的发生与药物的剂量、个体差异等因素有关。
7. 什么是药物的相互作用？药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，可能产生的相互影响。
这种影响可能导致药物效果增强、减弱或产生新的不良反应。
8. 什么是药物的耐受性？耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低，需要增加剂量才能达到相同效果的现象。
耐受性的发生与药物的长期使用有关。
9. 什么是药物的依赖性？依赖性是指机体对药物产生心理或生理上的依赖，停药后可能出现戒断症状的现象。
依赖性的发生与药物的成瘾性有关。
10. 什么是药物的过敏反应？过敏反应是指机体对药物的异常免疫反应，表现为皮疹、呼吸困难、休克等症状。
过敏反应的发生与个体的免疫状态有关。
11. 什么是药物的安全性评价？药物的安全性评价是指在药物研发和使用过程中，对药物的安全性进行系统评价的过程。
它包括药物的毒理学研究、临床试验等。
药学基础知识考试 选择题60题 附答案
1. 药物的吸收主要发生在以下哪个部位？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠答案：B2. 药物的代谢主要发生在以下哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案：A3. 药物的排泄主要通过以下哪个途径？A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 呼吸答案：A4. 以下哪种药物剂型吸收最快？A. 片剂B. 胶囊C. 注射剂D. 栓剂答案：C5. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的有效量C. 药物进入体循环的量D. 药物在体内的代谢量答案：C6. 药物的半衰期是指什么？A. 药物完全消除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物开始作用的时间D. 药物达到峰值的时间答案：B7. 药物的剂量-反应关系是指什么？A. 药物剂量与副作用的关系B. 药物剂量与疗效的关系C. 药物剂量与吸收的关系D. 药物剂量与排泄的关系答案：B8. 药物的副作用是指什么？A. 药物的预期效果B. 药物的非预期效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B9. 药物的毒性反应是指什么？A. 药物的预期效果B. 药物的非预期效果C. 药物的严重副作用D. 药物的过敏反应答案：C10. 药物的过敏反应是指什么？A. 药物的预期效果B. 药物的非预期效果C. 药物的免疫反应D. 药物的毒性反应答案：C11. 药物的相互作用是指什么？A. 药物与食物的反应B. 药物与药物的反应C. 药物与环境的反应D. 药物与疾病的反应答案：B12. 药物的配伍禁忌是指什么？A. 药物与食物的禁忌B. 药物与药物的禁忌C. 药物与环境的禁忌D. 药物与疾病的禁忌答案：B13. 药物的稳定性是指什么？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 以上所有答案：D14. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在固体中的量B. 药物在液体中的量C. 药物在气体中的量D. 药物在混合物中的量答案：B15. 药物的pH值是指什么？A. 药物的酸碱度B. 药物的浓度C. 药物的温度D. 药物的压力答案：A16. 药物的渗透压是指什么？A. 药物的酸碱度B. 药物的浓度C. 药物的温度D. 药物的压力答案：D17. 药物的分子量是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A18. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A19. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B20. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C21. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D22. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A23. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A24. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B25. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C26. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D27. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A28. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A29. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B30. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C31. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D32. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A33. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A34. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B35. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C36. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D37. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A38. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A39. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B40. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C41. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D42. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A43. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A44. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B45. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C46. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D47. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A48. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A49. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B50. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C51. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D52. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A53. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A54. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B55. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C56. 药物的化学性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的生物活性答案：D57. 药物的分子组成是指什么？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A58. 药物的化学结构是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：A59. 药物的物理性质是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的化学性质答案：B60. 药物的生物活性是指什么？A. 药物的分子组成B. 药物的化学结构C. 药物的物理性质D. 药物的化学性质答案：C。
药学(士)《基础知识》题库及参考答案
药学（士）《基础知识》题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是A、动作电位复极4期较长B、钠-钾泵功能活动能力弱C、阈电位水平高D、动作电位0期去极化的速度慢E、动作电位2期较长正确答案：E2.制剂含量限度为（）。
A、百分比表示B、标示量的百分比表示C、质量比表示D、浓度比表示E、数量的百分比表示正确答案：B3.致盲的最主要病原体是A、新型隐球菌B、腺病毒C、埃及嗜血杆菌D、衣氏放线菌E、沙眼衣原体正确答案：E4.非处方药分为甲、乙两类的根据是A、药品的剂型B、药品的稳定性C、药品价格D、药品的安全性E、药品纯度正确答案：D5.对乙酰氨基酚又名（）。
A、乙酰水杨酸B、扑热息痛C、消炎痛D、芬布芬E、萘普生正确答案：B6.关于真菌，正确的是A、单细胞生物B、繁殖方式多样C、嗜碱性D、原核细胞型微生物E、营养要求高正确答案：B7.下列药物中属于前药的是A、普萘洛尔B、雷洛昔芬C、洛伐他汀D、布洛芬E、美托洛尔正确答案：C8.下列关于酶的叙述正确的是A、所有的蛋白质都是酶B、所有的酶均以酶原形式存在C、所有的酶均需特异的辅助因子D、所有的酶对其底物都具有绝对特异性E、某些酶的化学本质是RNA正确答案：E9.具有止痛作用的生物碱是A、秋水仙碱B、麻黄碱C、小檗碱D、苦参碱E、吗啡正确答案：E10.属于沙门菌属的是（）。
A、伤寒杆菌B、金黄色葡萄球菌C、溶血性链球菌D、肺炎链球菌E、大肠杆菌正确答案：A11.酮体不能在肝中氧化的主要原因是肝中缺乏 A.HMG辅酶 A.合成酶B.HMG辅酶 A.裂解酶C.HMG辅酶A、还原酶B、琥珀酰辅酶C、转硫酶D、HMG辅酶E、脱氢酶正确答案：D12.属于莨菪烷类生物碱的是A、麻黄碱B、秋水仙碱C、可待因D、苦参碱E、阿托品正确答案：E13.醋酸泼尼松属于A、非甾类抗炎药B、肾上腺皮质激素类药物C、雄激素类药物D、孕激素类药物E、合成雌激素代用品正确答案：B14.与致病性相关的细菌结构是A、异染颗粒B、芽孢C、细胞膜D、中介体E、荚膜正确答案：E15.吗啡属于（）。
药学基础知识精彩试题库
药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ ? 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）分钟分钟分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2～5 ～2 ～3 ～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么（A）59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么（E）60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么（B）61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么（D）62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么（C）63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证（E）64.药品的生产企业，需要进行什么认证（A）65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点（）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素（）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些（）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义（）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些（）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的（）是Good Manufacturing Practice的缩写的中译文是《药品经营质量管理规范》是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的（）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的（）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂（）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些（）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的（）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
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药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的？（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义？（A.B.D）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
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药学基础知识精彩试题库药学基础知识试题库单选题:1、关于药物的说法,错误的就是？(E)A、药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B、药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C、规定药物有适应症、用法与用量D、药物可分为:中药与天然药物,化学药物,生化药物E、用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2、任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式,即剂型 (A)A、安全、有效、稳定B、安全、有效、经济C、经济、有效、稳定D、安全、经济、稳定3、关于下列说法,哪项就是错误的？ (A)A、将药物用于临床使用时,能直接使用原料药B、必须将药物制备成具有一定形状与性质的剂型C、适宜的药物剂型可充分发挥药效D、适宜的药物剂型可减少毒副作用E、适宜的药物剂型便于使用与保存4、关于剂型,下列说法错误的就是？ (B)A、剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B、剂型不就是临床使用的最终形式C、剂型就是药物的传递体,将药物输送到体内发挥疗效D、剂型对药效的发挥起极为重要的作用5、关于剂型的重要意义,哪种说法就是错误的？ (A)A、不同剂型不能改变药物的作用性质B、不同剂型改变药物的作用速度C、不同剂型改变药物的毒副作用D、有些剂型可产生靶向作用E、有些剂型影响疗效6、下列哪种剂型起效最快？ (A)A、注射剂B、胶囊剂C、缓释制剂D、植入剂7、下列哪种剂型属长效制剂？ (C)A、注射剂B、吸入气雾剂C、缓释制剂D、口腔崩解片剂8、药物制剂经口服用后进入胃肠道作用 (A)A、起局部或经吸收而发挥全身B、起局部C、经吸收而发挥全身D、以上皆不对9、胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂 (C)A、填装于空心硬质胶囊中B、密封于弹性软质胶囊中C、以上均可D、以上均不对10、关于胶囊剂的特点,下面哪种说法就是错误的？ (B)A、掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B、与片剂、丸剂等相比,在胃肠道中迅速分散、溶出与吸收,药物在体内起效慢C、液态药物的固体剂型化:软胶囊D、可延缓药物的释放与定位释药:缓释胶囊E、可使胶囊具有各种颜色或印字,便于识别11、片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂(C)A、经制粒B、不经制粒C、以上均可D、以上均不对12、关于片剂的优点,下面哪种说法就是错误的？ (B)A、剂量准确、含量均匀B、化学稳定性不好C、携带、运输、服用均较方便D、产量高、成本低E、可制成不同类型的各种片剂:分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13、片剂可供 (D)A、只能内服B、只能外用C、以上均对D、以上均不对14、关于普通片剂不足之处的说法,下列哪项就是错误的？ (D)A、幼儿及昏迷病人不易吞服B、压片时加入的辅料,有时影响药物的溶出与生物利用度C、如含有挥发性成分,久贮含量有所下降D、如含有挥发性成分,久贮含量有所增加15、分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散,并通过180μm孔径的筛网 (A)A、3分钟B、15分钟C、1分钟D、以上均不对16、关于分散片的用法,哪项就是错误的？ (E)A、直接吞服B、加入水中分散后饮用C、可咀嚼D、可含服E、以上皆不对17、缓释片系指能够控制药物释放速度,以药物作用时间的一类片剂 (C)A、缩短B、不改变C、延长18、缓释片具有血药浓度的优点 (B)A、波动B、平稳C、与普通制剂一样19、缓释片具有服药次数的优点 (A)A、少B、多C、与普通制剂一样20、缓释片具有治疗作用时间的优点 (A)A、长B、短C、与普通制剂一样21、关于缓释片的用法,哪项就是正确的？(A)A、直接吞服B、可掰开后服用C、可咀嚼D、可压碎后服用22、口腔崩解片可怎样服用？ (D)A、可按普通制剂吞服B、可放于水中崩解后送服C、可不需用水吞咽服药D、以上皆可23、口腔崩解片可适用于哪些患者？ (F)A、老人B、小儿C、吞咽困难的患者D、取水不方便的患者E、一般患者F、以上皆可24、使机体生理、生化功能的作用称为兴奋 (B)A、减弱B、加强C、不变25、药物的选择性高就是因药物与组织的亲与力 ,且组织细胞对药物的反应性 (C)A、小,高B、大,低C、大,高D、小,低26、选择性高的药物,药理活性较 ,使用时针对性较 (A)A、高,强B、高,弱C、低,强D、低,弱27、下面哪种说法不就是选择性低的药物的特点？(D)A、作用范围广B、使用时针对性不强C、不良作用较多D、作用范围小28、一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应,称为不良反应 (B)A、有关B、无关C、相关29、根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度,不良反应按其性质不包括: (G) A、副作用 B、毒性反应 C、变态反应 D、继发性反应E、后遗效应F、致畸作用G、疗效30、关于不良反应的说法,哪些就是错误的？ (A)A、几乎所有的药品都有不良反应,每个用药者都会发生B、该用药时,当用药,不要“因噎废食”C、必须注意有无不良反应的发生D、发生了严重的不良反应,应及时去医院就诊31、副作用就是指后出现的与治疗无关的不适反应(B)A、用药剂量过大B、用药物的治疗量C、用药时间过长D、以上均不对32、下面关于副作用的说法,哪种就是错误的？ (A)A、一般都较严重,就是不可逆性的功能变化B、随治疗目的的不同,副作用有时也可成为治疗作用C、因就是用治疗量的药物时出现的副作用,就是难以避免的,故可事先向患者说明,以免误认为病情加重D、有些药物的副作用可以设法纠正33、下面的说法,哪种就是错误的？ (C)A、药物的选择性低,作用范围广B、治疗时利用了药物的一种或两种作用,其她作用则成为副作用C、药物的选择性低,作用范围窄D、药物的选择性高,作用范围窄34、下面的说法,哪种就是错误的？(D)A、毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B、因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C、因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性(致癌、致畸、致突变)D、毒性反应就是不可预期的E、临床用药时应注意掌握用药的剂量与间隔时间,必要时应停药或改用其她药物35、受体的主要特征不包括哪些？ (A)A、不饱与性B、特异性C、可逆性D、高亲与力36、受体的主要特征不包括哪些？ (A)A、非立体选择性B、区域分布性C、亚细胞或分子特征D、结构专一性E、配体结合试验资料与药理活性的相关性F、生物体存在内源性配体37、在一定剂量范围内,药物剂量的大小与血药浓度的高低成,亦与药效的强弱有关;这种剂量与效应的关系称量效关系 (A)A、正比B、反比C、不成比例38、把出现中毒症状的最小剂量称为 (C)A、最小有效量B、阈剂量C、最小中毒量D、最大有效量39、药物在体内的转运过程不包括？ (C)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄40、药物被吸收入血后,与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率 (A)A、血浆中特定蛋白B、血浆中所有蛋白C、组织中特定蛋白D、组织中所有蛋白41、血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？ (B)A、药物与血浆蛋白结合率的大小就是药物在体内分布的一种重要影响因素B、大多数药物与血浆蛋白的结合就是不可逆的C、蛋白结合率高的药物在体内消除较慢,作用维持时间较长D、同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物,应注意药物之间的相互作用42、关于药物的代谢,哪种就是错误的？(D)A、药物代谢:就是指药物在体内发生的结构变化B、多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化,进行化学变化,重要的药物代谢酶就是细胞色素P-450C、药物代谢使药理活性改变D、所有的药物均会通过代谢43、关于下列说法,哪种就是错误的？ (C)A、由活性药物转化为无活性的代谢产物,称为灭活B、由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物,称为活化C、药物转化的最终目的就是促使药物留在体内D、排泄:药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44、给药后不同时间采血,测定血药浓度,以血药浓度为纵坐标,时间为横坐标,就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化 (A)A、动态B、静态C、恒定45、药时曲线下面积(AUC):表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同,则表明两者吸收率 (A)A、不同B、相同C、恒定46、下面的说法,哪种就是错误的？ (D)A、潜伏期:用药后到开始出现疗效的一段时间B、药峰浓度(Cmax)就是指用药后所能达到的最高浓度C、药峰时间(Tmax)就是指用药后达到最高浓度的时间D、持续期:药物维持有效浓度的时间,其长短与药物的吸收与消除速率无关47、关于残留期的说法,哪种就是错误的？ (D)A、残留期:体内药物已降到有效浓度以下,但又未从体内完全消除B、残留期的长短与消除速率有关C、残留期长,反映药物从体内消除慢D、残留期长,反映药物从体内消除快48、潜伏期主要反映了药物的什么过程？ (A)A、吸收与分布过程B、消除过程C、代谢过程D、以上均不对49、药峰浓度(Cmax)就是指用药后所能达到的最高浓度;与药物剂量成 (A)A、正比B、反比C、不成比例50、关于生物利用度的意义,下列说法哪些就是错误的？(A)A、不用于评价仿制药品的生物等效性B、考虑食物对于药品吸收的影响C、考察某一药物对另一药物吸收的影响D、考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E、评价药物的首过效应51、关于药物消除半衰期(t)的说法,哪些就是错误的？ (D)1/2A、消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间B、药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关C、如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化D、肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短E、药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长52、连续给药的情况下,需经过个半衰期(t)才能达到稳态血药水平或坪值 (A)1/2A、4～5B、1～2C、2～3D、6～753、关于稳态血浆浓度的定义,正确的就是？ (A)A、稳态血浆浓度就是指连续多次用药后,当用药量与消除量达到动态平衡时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度B、稳态血浆浓度就是指连续多次用药后,当用药量大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度C、稳态血浆浓度就是指连续多次用药后,当用药量小于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度54、关于稳态血浆浓度的意义,哪些就是错误的？ (A)A、临床用药上,力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度,使药物缓慢发挥效应B、临床用药上,力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度,使药物迅速发挥效应C、力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度与最低中毒浓度之间D、使药物既能发挥最大的效应,又很少出现不良反应55、合并用药后,作用的总称为协同作用 (A)A、增强B、减弱C、不变56、合并用药后,作用的总称为拮抗作用 (B)A、增强B、减弱C、不变57、下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？ (D)A、片剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、经口腔粘膜吸收的剂型58、药品生产质量管理规范的英文缩写就是什么？(A)A、GMPB、GLPC、GCPD、GAPE、GSP59、药品经营质量管理规范的英文缩写就是什么？A、GMPB、GLPC、GCPD、GAPE、GSP60、药物非临床研究质量管理规范的英文缩写就是什么？(B)A、GMPB、GLPC、GCPD、GAPE、GSP61、中药材生产质量管理规范的英文缩写就是什么？(D)A、GMPB、GLPC、GCPD、GAPE、GSP62、药物临床试验质量管理规范的英文缩写就是什么？(C)A、GMPB、GLPC、GCPD、GAPE、GSP63、经营药品的医药公司,需要进行什么认证？ (E)A、GMPB、GLPC、GCPD、GAPE、GSP64、药品的生产企业,需要进行什么认证？ (A)A、GMPB、GLPC、GCPD、GAPE、GSP65、关于不同剂型在体内的吸收路径,哪项就是错误的？ (C)A、普通片剂与胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B、颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收与奏效较快C、混悬剂的颗粒较大,因此药物的溶解与吸收过程更慢D、溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短66、关于口服制剂吸收的快慢顺序,正确的就是哪项？ (B)A、混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B、溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C、溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D、溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题:1、公司主打品种的剂型有等 (A、B、C、A、胶囊B、分散片C、口腔崩解片D、缓释片E、缓释胶囊2、分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有 (A、C)A、吸收快B、吸收慢C、生物利用度高D、生物利用度低3、口腔崩解片有哪些特点？ (A、B、C、D)A、吸收快、生物利用度高B、服用方便,提高患者服药顺应性C、肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D、起效快、首过效应小4、药物代谢动力学就是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程 (A、B、C、D)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄5、药物的跨膜转运方式包括 (A、B、C)A、被动转运B、主动转运C、膜动转运6、吸收就是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢与多少,常与等密切有关 (A、B、C)A、给药途径B、药物的理化性质C、吸收环境7、药物的吸收状况直接影响药物作用的 (A、B)A、快慢B、强弱C、环境8、药物在体内的分布主要取决于哪些因素？ (A、B、C、D、E、F)A、药物与血浆蛋白的结合率B、各器官的血流量C、药物与组织的亲与力D、体液的pH值E、药物的理化性质F、血脑屏障9、药物的体内分布将影响药物的 (A、B、C、D)A、储存B、消除速率C、药效D、毒性10、影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？ (A、B、C、D、E)A、药物颗粒的大小B、晶型C、充填剂的紧密度D、赋形剂的差异E、生产工艺的不同)具有哪些重要意义？ (A、B、D) 11、半衰期(t1/2A、确定多次用药的给药间隔时间:多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B、在肝、肾功能受损时,调节剂量C、可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间:经过1～2个t1/2才能达到D、停药后经过4～5个t1/2,血药浓度约下降95%12、药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外(A、B、C、D、E)A、粪便B、尿液C、汗液D、乳汁E、唾液13、药物作用有等主要的蛋白靶点(A、B、C、D)A、受体B、离子通道C、酶D、载体14、凡能达到防治效果的作用称为治疗作用;药物的治疗作用包括哪些？ (A、B、C、D)A、对因治疗B、治本C、对症治疗D、治标15、在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量(或最小浓度)称为 (A、B)A、最小有效量B、阈剂量C、最小中毒量D、最大有效量16、下列哪些剂型起效快,常用于急救？ (A、B)A、注射剂B、吸入气雾剂C、丸剂D、缓控释制剂E、植入剂17、下列哪些剂型作用缓慢,属长效制剂？ (C、D、E)A、注射剂B、吸入气雾剂C、丸剂D、缓控释制剂E、植入剂18、关于GMP的说法,下列哪些就是正确的？ (A、C、D)A、GMP就是Good Manufacturing Practice的缩写B、GMP的中译文就是《药品经营质量管理规范》C、GMP就是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件与方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,就是药品生产与管理的基本准则D、GMP的检查对象就是人、生产环境、制剂生产的全过程19、关于分散片的用法,哪些就是正确的？ (A、B、C、D)A、直接吞服B、加入水中分散后饮用C、可咀嚼D、可含服20、关于缓释片的用法,哪些就是错误的？ (B、C、D)A、直接吞服B、可掰开后服用C、可咀嚼D、可压碎后服用21、下列的剂型,哪些就是固体制剂？ (B、C、D)A、注射溶液B、片剂C、胶囊剂D、颗粒剂22、关于不同剂型在体内的吸收路径,正确的有哪些？(A、B、C、D)A、普通片剂与胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B、颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收与奏效较快C、混悬剂的颗粒较小,因此药物的溶解与吸收过程更快D、溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短23、关于口服制剂吸收的快慢顺序,哪些就是正确的？(A、B、C、D)A、溶液剂＞混悬剂B、散剂＞颗粒剂C、胶囊剂＞片剂D、片剂＞丸剂。
药学(士)《基础知识》习题库+答案
药学（士）《基础知识》习题库+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于葡萄球菌，正确的是A、有鞭毛B、只引起化脓性感染C、不能人工培养D、金黄色葡萄球菌致病能力最强E、营养要求高正确答案：D2.硝苯地平的作用靶点是A、血管紧张素转化酶B、β肾上腺素受体C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶D、钙离子通道E、钾离子通道正确答案：D3.对Km值的意义描述不正确的是A、Km值等于反应速度为最大速度1/2时的酶浓度B、Km值等于反应速度为最大速度1/2时的底物浓度C、Km=(K2+K3)/K1D、Km值与酶的结构有关E、对于同一底物，不同的酶有不同的Km值正确答案：A4.下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是A、中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分B、氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂C、天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用D、可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂E、多数蛋白质可溶于水，形成真溶液正确答案：D5.外伤大出血引起尿量减少的机制是A、血浆胶体渗透压升高B、肾小管内溶质浓度增加C、血浆晶体渗透压降低D、囊内压升高E、肾小球毛细血管血压降低正确答案：E6.主要决定蛋白质空间构象的是A、肽链中的氨基酸侧链B、肽链氨基酸的序列C、肽链中的肽键D、α-螺旋和β-折叠E、肽链中的二硫键位置正确答案：B7.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。
A、含量测定B、装量差异检查C、崩解时限检查D、杂质检查E、特殊杂质检查正确答案：C8.裸露病毒的结构是A、核酸+衣壳B、核酸+包膜+外膜C、蛋白质+包膜D、衣壳+外膜E、核酸+衣壳+包膜正确答案：A9.酶能加速化学反.应速度是由于A、酶能降低反应的活化能B、酶能增加反应活化性C、酶的高度特异性D、酶具有活性中心E、酶能抑制可逆反应中的逆反应正确答案：A10.属于非甾体抗炎药的是A、萘替芬B、萘普生C、萘啶酸D、曲安奈德E、普萘洛尔正确答案：B11.下列关于酶的活性中心的叙述正确的是A、活性中心内有催化基冈和结合基团B、活性中心只是必需基团的作用，与整个酶分子无关C、所有的必需基团均存在于活性中心内D、活性中心的构象不用与底物分子相适应E、酶的必需基团均与底物直接相作用正确答案：A12.咀嚼片不进行检查的项目是A、崩解时限检查B、重量差异检查C、溶出度检查D、融变时限检查E、释放度检查正确答案：A13.下列氨基酸中属于碱性氨基酸的是A、脯氨酸B、天冬氨酸C、精氨酸D、半胱氨酸E、谷氨酸正确答案：C14.下列关于平静呼吸过程的叙述，错误的是A、呼气时，肺内压大于大气压B、吸气时，肺内压小于大气压C、肺通气的原动力是呼吸运动D、吸气和呼气过程均是被动过程E、吸气末和呼气末肺内压等于大气压正确答案：D15.鬼臼毒素具有A、治疗疟疾作用B、泻下作用C、降压作用D、抗癌作用E、抗菌作用正确答案：D16.测得某一蛋白质样品的氮含量为0.45g，此样品约含蛋白质（）。
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药学基础知识精彩试题库药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的？51.关于药物消除半衰期（t1/2（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同）具有哪些重要意义？11.半衰期（t1/2（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。