第七章紫外可见光谱.ppt
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④不同浓度的同一种物质，在某一定波长下吸光度 A 有差异，在λmax 处吸光度A 的差异最大。此特性可作作为物质定量分析的依据。 ⑤在λmax处吸光度随浓度变化的幅度最大，所以测定最灵敏。吸收曲线
是定量分析中选择入射光波长的重要依据。
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3.电子跃迁与分子吸收光谱
有机化合物的紫外可见吸收光谱是其分子中外层价电子跃迁 的结果
max
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吸收曲线的讨论：
①同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度极大处对应的波长称
为最大吸收波长λmax ②不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似λmax不变。而对于不同 物质，它们的吸收曲线形状和λmax则不同。
③吸收曲线可以提供物质的结构信息，并作为物质定性分析的依据之一。
：不灵敏。
（6）ε在数值上等于浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波
长下的吸光度。
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第二节 紫外—可见分光光度计
Ultraviolet-visibale spectrometer
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仪器
紫外-可见分光光度计
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仪器
可见分光光度计
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2.紫外可见光谱的产生
M + h → M *
基态
激发态
M +热 M + 荧光或磷光
E1 （△E） E2
电子能级差：E = E2 - E1 = h
能量是量子化的；只选择性吸收符合能量差的光 入射光与透射光之比取对数称为吸光度 以波长作为横坐标，吸光度作为纵坐标，得到的曲线称为该 化合物的吸收曲线 吸收曲线中吸收度出现极大值对应的波长称为最大吸收波长
长向长波方向移动，且吸收强度增加。
红移和蓝移： λmax向长波方向移动称为红移，向短波方向
移动称为蓝移 。
增色和减色：吸收强度即摩尔吸光系数ε增大或减小的现象
分别称为增色效应或减色效应。
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朗伯—比耳定律
A＝lg（I0/It)= εb c 式中A：吸光度；描述溶液对光的吸收程度；
b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位； c：溶液的摩尔浓度，单位mol·L－１； ε：摩尔吸光系数，单位L·mol－１·cm－１； 或: A＝lg（I0/It)= a b c c：溶液的浓度，单位g·L－１
⑵ n→σ＊跃迁
所需能量较大。吸收波长为150～250nm，大部分在远紫外 区，近紫外区仍不易观察到。含非键电子的饱和烃衍生物(含
N、O、S和卤素等杂原子)均呈现n →σ*跃迁。如一氯甲烷、 甲醇、三甲基胺n →σ*跃迁的λ分别为173nm、183nm和
227nm。
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⑶ π→π＊跃迁
摩尔吸光系数ε在数值上等于浓度为1 mol/L、液层厚度为
1cm时该溶液在某一波长下的吸光度；
吸光系数a(L·g-1·cm-1）相当于浓度为1 g/L、液层厚度为1cm
时该溶液在某一波长下的吸光度。
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讨论
（1）吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数；
（2）不随浓度c和光程长度b的改变而改变。在温度和波长等条件一定时 ，ε仅与吸收物质本身的性质有关，与待测物浓度无关；
a：吸光系数，单位L·g－１·cm－１ a与ε的关系为：
a =ε/M （M为摩尔质量） 透光度T : 描述入射光透过溶液的程度:
T = I t / I0 吸光度A与透光度T的关系:
A ＝ －lg T
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朗伯—比耳定律是吸光光度法的理论基础和定量测定的依据。 应用于各种光度法的吸收测量；
生色团是由π→π＊和n→π＊跃迁产生的。简单的生色团由
双键或叁键体系组成，如乙烯基、羰基、亚硝基、偶氮基— N＝N—、乙炔基、腈基—C≡N等。 助色团：能够使生色团吸收强度增大，最大吸收波长增加的
化学结构。有n电子的基团(如-OH、-OR、-NH２、-NHR、X等)，它们与生色团相连时，会发生n—π共轭作用，吸收波
有机化合物的外层电子包括σ电子、π电子、n电子。
有机化合物主要有四种跃迁类型，根据所需能量ΔΕ大小顺
序为：n→π＊ < π→π＊ < n→σ＊ < σ→σ＊
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⑴ σ→σ＊跃迁
所需能量最大，σ电子只有吸收远紫外光的能量才能发生跃 迁。饱和烷烃的分子吸收光谱出现在远紫外区(吸收波长
λ<200nm，只能被真空紫外分光光度计检测到)。如甲烷的 λ为125nm,乙烷λmax为135nm。
（3）可作为定性鉴定的参数；
（4）同一吸收物质在不同波长下的ε值是不同的。在最大吸收波长 λmax处的摩尔吸光系数，常以εmax表示。εmax表明了该吸收物质最大
限度的吸光能力，也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。
5）εmax越大表明该物质的吸光能力越强，用光度法测定该物质的灵敏 度越高。ε>105：超高灵敏；ε=(6～10）×104 ：高灵敏；ε<2×104
第七章：紫外可见吸收光谱与荧光 光谱法
Ultraviolet-visibale and Fluorescence spectrometry , UV-Vis and FS
15:43:50
第一节：紫外可见光谱原理
1.紫外可见吸收光谱： 对应于分子电子能级跃迁，波长范围在 10~800 nm之间，其中10~190 nm为远紫 外或真空紫外区，190~400nm为近紫外 区，400~800nm为可见光区。除了远紫 外区外，为紫外可见光谱测定范围。
所需能量较小，吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近紫外
区，摩尔吸光系数εmax一般在104L·mol－1·cm－1以上，属于强
吸收。不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类均可发生该类跃迁。
如：乙烯π→π*跃迁的λ为162 nm，
εmax为: 1×104 L·mol-1·cm－1。
⑷ n →π＊跃迁
需能量最低，吸收波长λ>200nm。这类跃迁在跃迁选律上
属于禁阻跃迁，摩尔吸光系数一般为10～100
L·mol-1
·cm-1，吸收谱带强度较弱。分子中孤对电子和π键同时存在
时发生n →π＊ 跃迁。丙酮n →π＊跃迁的λ为275nm εmax为
22 L·mol-1 ·cm -1（溶剂环己烷)。
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紫外可见光谱常用概念术语： 生色团：直接在紫外可见区产生吸收的化学结构。最有用的
是定量分析中选择入射光波长的重要依据。
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3.电子跃迁与分子吸收光谱
有机化合物的紫外可见吸收光谱是其分子中外层价电子跃迁 的结果
max
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吸收曲线的讨论：
①同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度极大处对应的波长称
为最大吸收波长λmax ②不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似λmax不变。而对于不同 物质，它们的吸收曲线形状和λmax则不同。
③吸收曲线可以提供物质的结构信息，并作为物质定性分析的依据之一。
：不灵敏。
（6）ε在数值上等于浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波
长下的吸光度。
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第二节 紫外—可见分光光度计
Ultraviolet-visibale spectrometer
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仪器
紫外-可见分光光度计
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仪器
可见分光光度计
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2.紫外可见光谱的产生
M + h → M *
基态
激发态
M +热 M + 荧光或磷光
E1 （△E） E2
电子能级差：E = E2 - E1 = h
能量是量子化的；只选择性吸收符合能量差的光 入射光与透射光之比取对数称为吸光度 以波长作为横坐标，吸光度作为纵坐标，得到的曲线称为该 化合物的吸收曲线 吸收曲线中吸收度出现极大值对应的波长称为最大吸收波长
长向长波方向移动，且吸收强度增加。
红移和蓝移： λmax向长波方向移动称为红移，向短波方向
移动称为蓝移 。
增色和减色：吸收强度即摩尔吸光系数ε增大或减小的现象
分别称为增色效应或减色效应。
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朗伯—比耳定律
A＝lg（I0/It)= εb c 式中A：吸光度；描述溶液对光的吸收程度；
b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位； c：溶液的摩尔浓度，单位mol·L－１； ε：摩尔吸光系数，单位L·mol－１·cm－１； 或: A＝lg（I0/It)= a b c c：溶液的浓度，单位g·L－１
⑵ n→σ＊跃迁
所需能量较大。吸收波长为150～250nm，大部分在远紫外 区，近紫外区仍不易观察到。含非键电子的饱和烃衍生物(含
N、O、S和卤素等杂原子)均呈现n →σ*跃迁。如一氯甲烷、 甲醇、三甲基胺n →σ*跃迁的λ分别为173nm、183nm和
227nm。
15:43:50
⑶ π→π＊跃迁
摩尔吸光系数ε在数值上等于浓度为1 mol/L、液层厚度为
1cm时该溶液在某一波长下的吸光度；
吸光系数a(L·g-1·cm-1）相当于浓度为1 g/L、液层厚度为1cm
时该溶液在某一波长下的吸光度。
15:43:50
讨论
（1）吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数；
（2）不随浓度c和光程长度b的改变而改变。在温度和波长等条件一定时 ，ε仅与吸收物质本身的性质有关，与待测物浓度无关；
a：吸光系数，单位L·g－１·cm－１ a与ε的关系为：
a =ε/M （M为摩尔质量） 透光度T : 描述入射光透过溶液的程度:
T = I t / I0 吸光度A与透光度T的关系:
A ＝ －lg T
15:43:50
朗伯—比耳定律是吸光光度法的理论基础和定量测定的依据。 应用于各种光度法的吸收测量；
生色团是由π→π＊和n→π＊跃迁产生的。简单的生色团由
双键或叁键体系组成，如乙烯基、羰基、亚硝基、偶氮基— N＝N—、乙炔基、腈基—C≡N等。 助色团：能够使生色团吸收强度增大，最大吸收波长增加的
化学结构。有n电子的基团(如-OH、-OR、-NH２、-NHR、X等)，它们与生色团相连时，会发生n—π共轭作用，吸收波
有机化合物的外层电子包括σ电子、π电子、n电子。
有机化合物主要有四种跃迁类型，根据所需能量ΔΕ大小顺
序为：n→π＊ < π→π＊ < n→σ＊ < σ→σ＊
15:43:50
⑴ σ→σ＊跃迁
所需能量最大，σ电子只有吸收远紫外光的能量才能发生跃 迁。饱和烷烃的分子吸收光谱出现在远紫外区(吸收波长
λ<200nm，只能被真空紫外分光光度计检测到)。如甲烷的 λ为125nm,乙烷λmax为135nm。
（3）可作为定性鉴定的参数；
（4）同一吸收物质在不同波长下的ε值是不同的。在最大吸收波长 λmax处的摩尔吸光系数，常以εmax表示。εmax表明了该吸收物质最大
限度的吸光能力，也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。
5）εmax越大表明该物质的吸光能力越强，用光度法测定该物质的灵敏 度越高。ε>105：超高灵敏；ε=(6～10）×104 ：高灵敏；ε<2×104
第七章：紫外可见吸收光谱与荧光 光谱法
Ultraviolet-visibale and Fluorescence spectrometry , UV-Vis and FS
15:43:50
第一节：紫外可见光谱原理
1.紫外可见吸收光谱： 对应于分子电子能级跃迁，波长范围在 10~800 nm之间，其中10~190 nm为远紫 外或真空紫外区，190~400nm为近紫外 区，400~800nm为可见光区。除了远紫 外区外，为紫外可见光谱测定范围。
所需能量较小，吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近紫外
区，摩尔吸光系数εmax一般在104L·mol－1·cm－1以上，属于强
吸收。不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类均可发生该类跃迁。
如：乙烯π→π*跃迁的λ为162 nm，
εmax为: 1×104 L·mol-1·cm－1。
⑷ n →π＊跃迁
需能量最低，吸收波长λ>200nm。这类跃迁在跃迁选律上
属于禁阻跃迁，摩尔吸光系数一般为10～100
L·mol-1
·cm-1，吸收谱带强度较弱。分子中孤对电子和π键同时存在
时发生n →π＊ 跃迁。丙酮n →π＊跃迁的λ为275nm εmax为
22 L·mol-1 ·cm -1（溶剂环己烷)。
15:4Байду номын сангаас:50
紫外可见光谱常用概念术语： 生色团：直接在紫外可见区产生吸收的化学结构。最有用的