指示剂指示液标准
酸碱指示剂配制和变色范围
酸碱指示剂配制和变色范围1指示剂名称配置方法PH变色范围2甲基紫0.25g溶于100ml水。
(GB603--880.5g溶于100ml水)黄蓝3间甲酚紫0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
红黄4对--二甲苯酚蓝0.10g溶于250ml乙醇。
红黄5百里香酚蓝（麝香草酚蓝）0.10g溶于氢氧化钠中，稀释至250ml。
红黄6二苯胺橙（桔黄IV）0.10g溶于100ml水。
红黄7茜素黄R0.10g溶于100ml温水。
红黄82，6-二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色黄92，4-二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色黄10对--二甲氨基偶氮苯（二甲基黄）0.10g溶于200ml乙醇。
红黄（GB603-880.040g溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
）黄紫12刚果红0.10g溶于100ml水。
蓝紫红13树脂质酸（玫红酸）1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄红14喹啉蓝0.10g溶于100ml乙醇。
无色紫蓝15甲酚红0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄紫红161-萘酚酞1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
粉红蓝绿17间中酚紫0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄紫18酚酞0.10g溶于60ml乙醇中,稀释至100ml。
(GB603-881.0g 溶于6100ml乙醇中)无色红19邻甲酚酞0.10g溶于250ml乙醇。
无色红201-萘酚苯0.10g溶于100ml乙醇。
黄绿21百里香酚酞（麝香草酚酞）0.10g溶于100ml乙醇。
无色蓝22茜素黄GG0.10g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄棕黄23甲基橙0.10g溶于100ml水。
红黄25茜素磺酸钠1.0g溶于100ml水。
黄紫262，5--二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
黄紫27溴甲酚绿0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
各种指示剂配制方法
各种指示剂配制方法1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH3.5～5.5红→黄;二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g;加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH2.9～4.0红→黄;2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解必要时微温,滤过,即得;3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得;4 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得;5 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得;6 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH6.0～7.0～9.0黄→紫→紫红;7 中性红指示液取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得;变色范围pH6.8～8.0红→黄;8 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH0.0～2.0黄→绿；11.0～13.5绿→无色9 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得;变色范围pH4.5～8.0红→蓝;10 甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH4.2～6.3红→黄;11 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得;12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得;13 甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH3.2～4.4红→黄;14 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;15 甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得;16 甲酚红指示液取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH7.2～8.8黄→红;17 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得;18 四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g,加冰醋酸100ml,使溶解,即得;对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g,加水100ml使溶解,即得;19 刚果红指示液取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH3.0～5.0蓝→红;20 苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解,即得;21 含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液3→205ml与氯化锌溶液1→510ml,煮沸,加淀粉混悬液取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得;本液应在凉处密闭保存;22 邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得;本液应临用新制;23 间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH7.5～9.2黄→紫;24 金属酚指示液邻甲酚酞络合指示液取金属酞1g,加水100ml使溶解,即得;25 茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g,加水100ml使溶解,即得;变色范围pH3.7～5.2黄→紫;26 荧光黄指示液取荧光黄0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;27 耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH10.1～11.1蓝→红;28 钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g,加氯化钾10g,研磨均匀,即得29 钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得;30 亮绿指示液取亮绿0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH0.0～2.6黄→绿;31 姜黄指示液取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次,每次100ml,除去水溶性物质后,残渣在100℃干燥,加乙醇100ml,浸渍数日,滤过,即得;32 结晶紫指示液取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;33 萘酚苯甲醇指示液取α－萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH8.5～9.8黄→绿;34 酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH8.3～10.0无色→红;35 酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH6.8～8.4黄→红;36 铬黑T指示剂取铬黑T0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得;37 铬酸钾指示液取铬酸钾10g,加水100ml使溶解,即得;38偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解,即得;39 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得;本液应临用新制;40 硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g,加水100ml使溶解,即得;41 喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g,加甲醇100ml使溶解,即得;变色范围pH1.4～3.2无色→红;42 碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g,加新制的淀粉指示液100ml使溶解43 溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得;变色范围pH5.2～6.8黄→紫;44 溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH3.6～5.2黄→蓝;45 溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH2.8～4.6黄→蓝绿;46 溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH6.0～7.6黄→蓝;47 溶剂蓝19指示液取0.5g溶剂蓝19,加冰醋酸100ml使溶解,即得;48 橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得;变色范围pH1.4～3.2红→黄;49 曙红钠指示液取曙红钠0.5g,加水100ml使溶解,即得;50 麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得;变色范围pH9.3～10.5g无色→蓝;麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得;变色范围pH1.2～2.8红→黄；pH8.0～9.6黄→紫蓝;。
标准溶液和指示剂
常用指示剂配制1 酚酞1.0克溶解于60ml乙醇中，用水稀释到100ml。
2 甲基红0.10克溶解于18.60ml0.02M NaOH中，用水稀释到250ml0.10克甲基红溶解于乙醇中，到100ml3 甲基橙0.10克溶解于100ml水中。
4 对硝基酚0.25克溶解于100ml水中0.10克溶解于100ml乙醇中。
5 淀粉指示剂（10g/l）称取1.0克淀粉，加入5ml水，使之成为糊状，再搅拌下得到糊状物质，加到90ml沸腾的水中，煮沸1-2分钟，冷却稀释到100ml，两周内使用。
6 铬黑T1.0克与100.0克氯化钠混合，研细。
0.5克与2.0克盐酸羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释到100ml，使用前配制。
7 1，10 费罗林0.20克加入少量水摇动到溶解，稀释到100ml0.50克溶解于100mlPH=3乙酸盐缓冲溶液中。
8 二苯胺磺酸钠（5克/升）0.50克溶解于水，稀释到100ml9 乙酸铅（碱性铅）5.0克醋酸铅和15.0克氢氧化钠溶解于80克水中，稀释到100ml。
10 硫化物（1ml=0.1mg s）称取0.749克九水硫化钠溶解于水，移入1000ml容量瓶中，稀释到刻度，此标准溶液使用前配制。
11 氯化物（1ml=0.1mg CI）称取0.165克于500-600度下灼烧恒重的氯化钠，溶解于水，移入1000ml容量瓶中，稀释到刻度。
12 碘化物（1ml=0.1mg I）称取0.131克碘化钾，溶解于水，移入1000ml容量瓶中，贮存于棕色瓶子13 铁（1ml=0.1mg Fe）称取0.864克12水硫酸铁铵溶解于水，加入10ml25%硫酸，移入1000ml容量瓶中，稀释到刻度。
14 铅（1ml=0.1mg Pb）称取0.160克硝酸铅，用10ml 硝酸溶液（1+9）溶解，移入1000ml 容量瓶中，稀释到刻度。
15 费林试剂I 称取34.7克五水硫酸铜，溶解于水，稀释到500ml。
II 称取173.0克酒石酸钾钠和50克氢氧化钠溶解于水，稀释到500ml。
标准指示剂的配制.doc
标准指示剂的配制【点击量】1289 【日期】2010-5-18 9:57:18标准指示剂的配制1.PP酚酞指示剂的配制称取10±0.01克PP指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入1000±0.4 ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;2. BPB溴酚蓝指示剂的配制称取2±0.01克BPB指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入100 0±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度;3.溴甲酚绿-甲基红指示剂的配制将(1克/L)的溴甲酚绿乙醇溶液和(2克/L)的甲基红乙醇溶液按3:1的体积比混合,摇匀.4.甲基红指示剂的配制称取2±0.01克甲基红指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;5.溴甲酚绿指示剂的配制称取1±0.01克溴甲酚绿指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4 ml容量瓶,再稀释至刻度;6.百里香酚酞指示剂的配制称取1±0.01克百里香酚酞指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度;7.甲基橙指示剂的配制称取1±0.01克甲基橙指示剂粉末,溶于100±1ml热水溶解,移入1000±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度酚酞酚酞试液化学式：C20H14O4酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。
熔点258-262℃，相对密度1.27。
溶于乙醇（难溶于水而易溶于酒精。
因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用），溶于稀碱溶液呈深红色，溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚，不溶于水，无臭，无味。
由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。
化学用途：是一种酸碱指示剂。
酚酞是一种弱有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当8.2醌式结构。
酚酞的变色范围是 8.2 ～ 10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。
2005年版《中国药典》(二部)指示剂与指示液
2005年版《中国药典》（二部）指示剂与指示液乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。
二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。
孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。
甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。
酸碱指示剂的酸碱度范围选择和溶液浓度
酸碱指示剂的酸碱度范围选择和溶液浓度酸碱指示剂是一种常用于酸碱滴定反应中的物质，它可以通过改变颜色来指示溶液的酸碱性质。
在进行滴定实验时，选择合适的酸碱指示剂是十分重要的，因为它能够准确地反映溶液的酸碱度范围和浓度。
本文将探讨酸碱指示剂的酸碱度范围选择和溶液浓度对实验结果的影响。
酸碱指示剂的酸碱度范围选择是根据其酸碱性质和PH范围来确定的。
常见的酸碱指示剂有苏丹红、溴酚蓝、甲基橙等，它们分别对应着酸性、中性和碱性溶液。
首先是苏丹红，它是一种酸性指示剂，可以将酸性溶液的颜色变为红色。
苏丹红的酸碱度范围为PH 0-3，因此适用于酸性溶液的滴定实验。
对于酸碱中性或碱性溶液，苏丹红的指示效果较差。
其次是溴酚蓝，它是一种中性指示剂，会使中性溶液的颜色变为蓝色。
溴酚蓝的酸碱度范围为PH 6.0-7.6，因此适用于中性溶液的滴定实验。
对于酸性或碱性溶液，溴酚蓝的指示效果较差。
最后是甲基橙，它是一种碱性指示剂，可以将碱性溶液的颜色变为橙色。
甲基橙的酸碱度范围为PH 3.1-4.4，因此适用于碱性溶液的滴定实验。
对于酸性或中性溶液，甲基橙的指示效果较差。
除了酸碱度范围的选择，溶液浓度也对酸碱指示剂的使用产生影响。
一般来说，指示剂在浓度较低的溶液中呈现出较明显的颜色变化，而在浓度较高的溶液中颜色变化较为模糊。
例如，在进行酸碱滴定实验时，如果溶液浓度过高，就会导致指示剂颜色变化不明显，难以准确判断等价点。
因此，在实验中应当尽可能使用相对较低浓度的溶液，以确保可观察到明显的颜色变化。
此外，酸碱指示剂的选择还应考虑其化学稳定性和溶解性。
指示剂应具有良好的稳定性，不易受到光、热或其他因素的影响而发生变化。
溶解性也是一个重要的考虑因素，以确保指示剂能够充分溶解在溶液中，不会出现沉淀现象。
综上所述，选择合适的酸碱指示剂对于酸碱滴定实验的准确性和可靠性至关重要。
在选择酸碱指示剂时，应根据需求确定所需的酸碱度范围，并考虑溶液的浓度、化学稳定性和溶解性等因素。
酸碱指示剂配制和变色范围
酸碱指示剂配制和变色范围1 指示剂名称配置方法 PH变色范围2 甲基紫 0.25g溶于100ml水。
(GB 603--88 0.5g 溶于100ml水) 黄0.1--1.5蓝3 间甲酚紫 0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
红1.2--2.8黄4 对--二甲苯酚蓝 0.10g溶于250ml乙醇。
红1.2--2.8黄5 百里香酚蓝（麝香草酚蓝） 0.10g溶于10.75ml 0.02mol/L氢氧化钠中，稀释至250ml。
红1.2--2.8黄6 二苯胺橙（桔黄IV） 0.10g溶于100ml水。
红1.3--3.0黄7 茜素黄R 0.10g溶于100ml温水。
红1.9--3.3黄8 2，6-二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色2.4--4.0黄9 2，4-二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色2.4--4.4黄10 对--二甲氨基偶氮苯（二甲基黄） 0.10g溶于200ml乙醇。
红2.9--4.0黄（GB 603-88 0.040g 11 溴酚蓝 0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
）黄3.0--4.6紫12 刚果红 0.10g溶于100ml水。
蓝紫3.0--5.2红13 树脂质酸（玫红酸） 1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄6.8--8.2红14 喹啉蓝 0.10g溶于100ml乙醇。
无色7.0--8.0紫蓝15 甲酚红 0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄7.2--8.8紫红16 1-萘酚酞 1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
粉红7.0--8.6蓝绿17 间中酚紫 0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄7.4--9.0紫18 酚酞 0.10g溶于60ml乙醇中,稀释至100ml。
酸碱指示剂的选择标准
酸碱指示剂的选择标准
酸碱指示剂的选择标准
酸碱指示剂是一种用于指示溶液pH值的化学试剂，通常是一种具有颜色变化的有机酸或碱。
在选择酸碱指示剂时，需要考虑以下两个主要标准：
1.pH范围
不同的酸碱指示剂具有不同的pH范围，因此在选择指示剂时需要根据被测溶液的pH值范围进行选择。
例如，酚酞的pH范围为8.0-10.0，因此适用于测量碱性溶液的pH值。
甲基橙的pH范围为3.1-4.4，适用于测量酸性溶液的pH值。
2.颜色变化范围
酸碱指示剂的颜色变化范围也是选择时需要考虑的重要因素。
颜色变化范围通常是指指示剂在一种pH值范围内颜色的变化情况。
理想的指示剂应该具有明显的颜色变化，以便更容易地读出pH值。
例如，酚酞在pH值为8.0-10.0之间呈现红色，而在pH值低于8.0时呈现无色。
因此，使用酚酞作为指示剂可以很容易地读出碱性溶液的pH值。
此外，还有其他因素可以影响酸碱指示剂的选择，例如温度、湿度和离子强度等。
然而，这些因素通常不是选择指示剂的主要标准。
在选择酸碱指示剂时，最重要的是考虑以上两个标准，以确保所选的指示剂能够准确地测量溶液的pH值。
酸碱指示剂配制和变色范围
11
刚果红
0.10g溶于100ml水。
蓝紫3.0--5.2红
12
树脂质酸（玫红酸）
1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄6.8--8.2红
13
喹啉蓝
0.10g溶于100ml乙醇。
无色7.0--8.0紫蓝
14
甲酚红
0.10g溶于13.1ml0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄5.0--6.6玫瑰红
29
对硝基酚
0.25g溶于100ml水。
无色5.6--7.4黄
30
溴甲酚紫
0.10g溶于9.25ml0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄5.2--6.8紫
31
溴酚红
0.10g溶于9.75ml0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄5.2--7.0红
红6.8--8.0黄
36
泡依蓝C4B
0.20g溶于100ml水。
蓝11.0--13.0红
37
桔黄I
1.0g溶于100ml水。
橙7.6--8.9粉红
38
硝胺
0.10g溶于100ml乙醇（70%V/V）中。
黄11.0--13.0橙棕
39
1，3，5--三硝基苯
0.10g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
无色8.0--10.0红
18
邻甲酚酞
0.10g溶于250ml乙醇。
无色8.2--9.8红
19
1-萘酚苯
0.10g溶于100ml乙醇。
黄8.5--9.8绿
20
百里香酚酞（麝香草酚酞）
0.10g溶于100ml乙醇。
指示剂、指示液液配制操作规程
目的：建立指示剂、指示液的配制操作规程,使配制操作规范化。
范围：指示剂、指示液的配制操作。
责任人：QC员、QC主管。
内容：1甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围：PH4.2-6.3(红→黄)2甲基红——亚甲蓝混合指示液：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
3甲基红——溴甲酚绿混合指示液：取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
4甲基橙指示液：取甲基橙0.1g，加水100ml，使溶解，即得。
变色范围PH3.2——4.4（红→黄）。
5锌碘化钾淀粉指示液：取水100ml，加碘化钾溶液（3→20）5ml与氯化锌（1→5）10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。
（本液应在凉处密闭保存）。
6邻二氮菲指示液：取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g，摇匀，即得。
（本液应临用新制）。
7茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g,加水100ml使溶解，即得。
（变色范围pH3.7-5.2）（黄→紫）8荧光黄指示液：取荧光黄0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。
9钙黄绿素指示剂：取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀，即得。
10结晶紫指示液：取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解，即得。
11萘酚苯甲醇指示液：取α-萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100m使溶解，即得。
（变色范围pH8.5-9.8）（黄→绿）。
12酚酞指示液：取酚酞1g,加乙醇100ml溶解，即得（必要时滤过）。
变色范围PH6.8-8.4(黄→红)。
指示剂、指示液配制操作规程编号ZL-C-704版次：01第 2 页共 2 页13钙紫红素指示剂：取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。
试液、缓冲液、贮备液、指示剂及指示液标准管理规程
目的：规定中心化验室试液、缓冲液、贮备液、指示剂及指示液管理，保证检验质量。
应用范围：试液、缓冲液、试纸、指示剂与指示液。
责任人：QC、QC主任。
内容：1 配制1.1 应按中国药典或批准的书面规程中指定的方法配制。
1.2 配制时所用的操作器具必须洁净、无痕迹，量器应选用经校正的一等品；按配制要求选用适当的天平；配制用水应用检验合格的纯化水。
1.3 按配制规程的要求选用试验相符合的试剂级别并在使用期内的试药。
1.3.1 试剂常用级别有基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯1.3.1.1 基准试剂（JZ,绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。
1.3.1.2 优级纯（GR，绿标签，一级品）主成分含量高、纯度很高，适用精确分析如杂质限度检查。
有的可作为基准物质。
1.3.1.3 分析纯（AR，红标签，二级品）主成分含量高、纯度较高，干扰杂质很低，适用化学实验重要分析实验如配制试液、缓冲液等。
1.3.1.4 化学纯（CP，蓝标签，三级品）主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用一般分析实验如配制试液、缓冲液等。
1.4 按配制规程配制好的试液、缓冲液、储备液、指示剂及指示液应及时填写配制记录，并在配制好的容器外壁贴上相应标签，标签上应有试剂名称、数量、有效期、配制日期、配制依据、配制温度、配制人、复核人。
2 贮存2.1 配好的试液、缓冲液、贮备液、指示剂及指示液应按要求贮存在具塞、洁净的适宜容器内，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发性试剂其瓶塞要严密，易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，不能在玻璃瓶内贮存。
遇空气易变质的试剂应用蜡封口。
2.2 配好的试液、缓冲液、指示剂及指示液应贮存在操作室试剂架或橱柜内，贮存环境按有关规定执行，一般以贮存三个月为宜。
3 使用3.1 使用前应先检查试剂（液）的名称、浓度、使用期限，无瓶签或瓶签字迹不清、超过使用期限的试液、缓冲液、贮备液、指示剂及指示液不得使用。
观察其性状、颜色等物理外观性状，外观性状不符的、变质不得使用。
试液、缓冲液、指示液配制标准操作规程
试液、缓冲液、指示液配制标准操作规程1 目的建立一个规范试液、缓冲液、指示剂或指示液配制标准操作规程。
2 范围适用于试液、缓冲液、指示剂或指示液配制标准操作规程。
3 责任配制人负责本规程的实施。
4 内容4.1 依据《中华人民共和国药典》2015年版四部。
4.2 仪器与用具各品种项下规定的仪器与用具。
4.3 操作方法4.3.1 试液4.3.1.1 乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）。
4.3.1.2 乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH39～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
4.3.1.3 乙醇制硫酸试液取硫酸57ml，加乙醇释至1000ml，即得。
本液含H2SO4应为9.5％～10.5％。
4.3.1.4 乙醇制溴化汞试液取溴化示2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.3.1.5 二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银2.5g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
4.3.1.6 二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.7 二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.8 二硝基苯肼乙醇试液取2，4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸100ml，摇匀，即得。
4.3.1.9 二硝基苯肼试液取2，4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
4.3.1.10 三硝基苯酚试液本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
4.3.1.11三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
4.3.1.12 三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.13 三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
检验用试液、缓冲液、指示剂、滴定液、标准液标准管理规程
1. 制订/日期QC/主管2. 审核/日期QC/部长3. 批准/日期质量副总经理分发部门：质保部（QA）、质控部（QC）修订历史：版本号修订日期修订概述01 2020.07.02 首次制订1.0 目的本规程用于规范检验用试液、缓冲液、指示剂、滴定液、标准液的管理，保证检验质量。
2.0 范围适用于公司检验用试液、缓冲液、指示剂、滴定液、标准液的管理。
3.0 职责3.1 本文件由质控部（QC）负责起草，质控部（QC）部长审核，质量副总经理批准；3.2 质控部（QC）负责本规程的贯彻实施，质保部（QA）负责监督检查本规程的执行。
4.0 参考文件N/A5.0 定义5.1 滴定液：指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度（取4位有效数字）；其浓度以“mol/L”表示，其基本单元应符合药典规定。
5.2 标定：指根据规定的方法，用基准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度的操作过程。
6.0 规程6.1 配制要求6.1.1 试液、缓冲液、指示剂、滴定液、标准液应由专人配制，归类摆放并做好配制记录。
6.1.2试液、缓冲液、指示剂、滴定液、标准液配制的用水规定用新鲜纯化水。
试液、缓冲液、指示剂所用试剂应为分析纯，滴定液、标准液所用试剂应为分析纯或基准试剂。
液相色谱所用标准液溶剂、流动相应为色谱纯。
光谱检测所用试剂应为分析纯或光谱纯。
不溶性微粒检查用标准液溶剂、液相色谱所用标准液溶剂、流动相还应用0.45μm微孔滤膜进行过滤后使用。
6.1.3 滴定液的配制有间接配制法与直接配制法两种，应根据规定选用。
（1）采用间接配制法时，溶质与溶液的取用量均应根据规定量称取或量取，并且制成后滴定液的溶度值应为应为其名义值的0.95～1.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0.95～1.05范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。
当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。
（2）采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应精密称定（精确至4～5位有效数字），并置1000ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。
65种溶液与指示剂的配制.
65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解,冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g,加5mL H2O搅拌后,缓缓倾入100mL沸水中,边加边搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液:1g酚酞溶于80mL酒精,以酒精稀释到100mL,变色范围PH8.3-10.0,无色变红色3、靛红指示液:0.5g靛红+50%的酒精,以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液:称10g石蕊粉末,加40mL乙醇,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同以方法处理2次,每次用乙醇30mL,残渣用水10mL洗涤,倾去洗液,再加H2O50mL 煮沸,放冷,滤过,即得。
变色范围:PH4.5-8.0,红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液:0.2间苯二酚溶于20mL丙酮,以H2O稀释至100mL,摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精,以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红,加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液,使溶解,再加H2O稀释至200mL,变色范围:PH4.2-6.3,红色变黄色。
7、甲基橙指示液:称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中,若有不溶物应过滤,变色范围: PH3.2-4.4,红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂:称0.2g干燥的二甲酚橙,加入100g无碘氯化钠,研匀,可长期保存。
9、二甲酚橙指示液:称0.2g二甲酚橙,以H2O稀释至100mL,摇匀,变色范围:PH3.2-4.4,红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液:称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中,使溶解,以H2O稀释至200mL,摇匀,变色范围:PH2.8-4.6,黄色变蓝绿色。
11、铬黑T(简称EBT10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细,加入0.1g铬黑T,再研匀,可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T,加入盐酸羟胺4.5g,加酒精100mL溶解。
酸碱指示剂配制和变色范围
精心整理酸碱指示剂配制和变色范围1指示剂名称配置方法PH 变色范围2甲基紫0.25g 溶于100ml 水。
(GB603--880.5g 溶于100ml 水)黄0.1--1.5蓝34对--5 1.2--2.8黄6782，6-92，4-10对--11121314喹啉蓝0.10g 溶于100ml 乙醇。
无色7.0--8.0紫蓝15甲酚红0.10g 溶于13.1ml0.02mol/L 氢氧化钠溶液中，稀释至250ml 。
黄7.2--8.8紫红 161-萘酚酞1.0g 溶于100ml 乙醇（50%V/V ）中。
粉红7.0--8.6蓝绿17间中酚紫0.10g 溶于13.1ml0.02mol/L 氢氧化钠溶液中，稀释至250ml 。
黄7.4--9.0紫18酚酞0.10g 溶于60ml 乙醇中,稀释至100ml 。
(GB603-881.0g 溶于6100ml 乙醇中)无色8.0--10.0红19邻甲酚酞0.10g溶于250ml乙醇。
无色8.2--9.8红201-萘酚苯0.10g溶于100ml乙醇。
黄8.5--9.8绿21百里香酚酞（麝香草酚酞）0.10g溶于100ml乙醇。
无色9.0--10.2蓝22茜素黄GG0.10g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄10.0--12.0棕黄23甲基橙0.10g溶于100ml水。
红3.0--4.4黄2425262，27282930313233。
黄6.0--7.63435苯酚红0.10g溶于14.20ml0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄6.8--8.2红36中性红0.10g溶于70ml乙醇中。
稀释至100ml。
红6.8--8.0黄37泡依蓝C4B0.20g溶于100ml水。
蓝11.0--13.0红38桔黄I1.0g溶于100ml水。
橙7.6--8.9粉红39硝胺0.10g溶于100ml乙醇（70%V/V）中。
黄11.0--13.0橙棕401，3，5--三硝基苯0.10g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
化学分析50种指示剂与指示液
化学分析50种指示剂与指示液1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。
2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
4 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
5 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
6 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7. 0～9.0（黄→紫→紫红）。
7 中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
8 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2. 0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)9 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
10 甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。
11 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8 ml，摇匀，即得。
12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
13 甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制1、淀粉指示：取可溶性淀粉 1 克，以少量水调成浆状，倾于 100ml 沸水中，搅匀煮沸，冷却，加入氯仿（三氯甲烷）数滴。
2、PAN 指示剂： 0.2 克 PAN 粉末溶于 100ml 乙醇中。
3、铬黑 T 指示剂： 0.5 克铬黑 T 溶于少量乙醇中，加三乙醇胺至100ml ，温热溶解或0.5克铬黑 T 加盐酸羟胺 4克溶于 100ml 乙醇中。
4、缓冲溶液（PH=10）:溶解54克氯化铵于水中加入350ml氨水（比密度 0.89）加水稀释至 1L 。
5、 1 ： 9 的甲醛溶液： 1 体积 36％甲醛溶液和 9 体积水混全均匀。
6、紫脲酸胺指示剂： 0.2克紫脲酸铵与氯化钠 100 克研磨混合均匀。
7、铬黑T （铬黑T6B ） 0.5克铬黑T （或6B）加氯化钠50克研磨后备用。
8、铁铵钒：2克硫酸高铁铵（NH4Fe（SO4）2 T2H2O）溶于100ml水中滴加刚煮沸过的浓硝酸直至棕色褪去。
9、苯基代邻氨基苯甲酸： 0.27 克苯基代邻氨基苯甲酸溶于5ml 5％碳酸钠溶液中，以水稀释至 250ml（PA 酸）。
10、麝香草酚酞（ PH=9.3-10.5）： 0.1 克麝香草酚酞溶解于 100ml 乙醇中。
11、酚酞（ PH=8.3-10.0）： 1 克酚酞溶解于 80ml 乙醇中，溶解后加水稀释至 100ml。
12、甲基红：（PH=4.2-6.3） 0.1 克甲基红溶解于 60ml 乙醇中溶解后加水稀释至 100ml。
13、甲基橙（PH=2.9-4.6）0.1 克甲基橙溶解于 100ml 热水中。
14、乙醇混合液：一体积乙醇、一体积盐酸（比密度 1.19）、一体积冰醋酸。
15、王水：三体积浓盐酸加一体积浓硝酸（只能储于玻璃和陶瓷溶器中）。
16、 1moL/L硫酸：量取分析纯硫酸 54ml，缓缓倾入500ml水中，冷却后稀释至1L。
17、0.2％碘化钾淀粉溶液： 1 克淀粉溶于 200ml 水中，加 0.4克碘化钾和 0.1 克无水碳酸钠。
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目的：建立指示剂指示液的标准操作程序，规范铵盐测定法的操作。
范围：适用于指示剂指示液。
职责：检验室主任、检验员。
规程：
乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.5～5. 5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH2.9～4.0(红→黄)。
二甲基黄-亚甲蓝混合指示液取二基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml，振摇使溶解（必要时微温，滤过，即得。
二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg，加氯仿100ml使溶解，即得。
二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液取二苯仳肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 Ph6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）
孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5（绿→无色）。
石蕊指示液取石蕊粉末10g，加乙醇40ml，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml，残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围 Ph4.5～8.0(红→黄)。
甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 4.2～6.3（红→黄）。
甲基红-亚甲蓝混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶解20ml，加0.2%亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 Ph3.2～4.4(红→黄)。
甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯FF各0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
甲基橙-二亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml，加0.2%亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
甲酚红指示液取甲酚红0.1g，加0.05mol/L 氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。
甲酚红麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1%麝香草蓝溶液3份，混合，即得。
四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml，使溶解，即得。
对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。
刚果红指示液取刚果红0.5g，加10%乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH 3.0～5.0（蓝→红）。
苏丹指示液取苏丹Ⅳ0.5g，加氯仿100ml使溶解，即得。
含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml，加碘化钾溶液（3→20）5ml与氯化锌溶液（1→5）10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随续煮沸2分钟，
即得。
本液应在凉处密闭保存。
邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g，加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g，摇匀，即得。
本液应临用新制。
间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g，加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围 PH7.5～9.2（黄→紫）。
金属酞指示液（邻甲酚酞络合指示液）取金属酞1g，加水100ml使溶解，即得。
茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。
荧光黄指示液取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围 pH10.0～11.1（黄→红）。
钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀，即得。
钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。
亮绿指示液取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。
姜黄指示液取姜黄粉末20g，用冷水浸渍4次，每次100ml，除去溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。
结晶紫指示液取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
萘酚苯甲醇指示液取a-萘酚苯甲醇0. 5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。
酚红指示液取酚红100mg，加乙醇100ml溶解，即得（必要时滤过）
酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。
酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 PH6.8～8.4（黄→红）。
铬黑T指示剂取铬黑T0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
铬酸钾指示液取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。
偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g，加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。
淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。
喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH1.4～3.2（无色→红）
碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。
溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g，加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。
溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH3.6～5.2（黄→蓝）。
溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。
溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH6.0～7.6（黄→蓝）。
溶剂蓝19指示液取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml，使溶解，即得。
变色范围 PH1.4～3.2（红→黄）。
曙红钠指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH9.3～10.5（无色→蓝）
麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH1.2～2.8（红→黄）；pH8.0～9.6（黄→紫蓝）。