药品临床试验管理规范 GCP 资料保存明细
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临床试验保存文件
一、临床试验准备阶段
临床试验保存文件研究者申办者1研究者手册保存保存
2试验方案及其修正案（已签名）保存原件保存
3病例报告表（样表）保存保存
4知情同意书保存原件保存
5财务规定保存保存
6多方协议（已签名）（研究者、申办者、合同研究组织）保存保存
7伦理委员会批件保存原件保存
8伦理委员会成员表保存原件保存
9临床试验申请表保存原件10临床前实验室资料保存原件11国家食品药品监督管理局批件保存原件12研究者履历及相关文件保存保存原件13临床试验有关的实验室检测正常值范围保存保存14医学或实验室操作的质控证明保存原件保存15试验用药品的标签保存原件
临床试验保存文件研究者申办者16试验用药品与试验相关物资的运货单保存保存17试验药物的药检证明保存原件18设盲试验的破盲规程保存原件19总随机表保存原件20监查报告保存原件
二、临床试验进行阶段
临床试验保存文件研究者申办者21研究者手册更新件保存保存22其他文件（方案、病例报告表、知情同意书、书面情况通知）的更新保存保存23新研究者的履历保存保存原件24医学、实验室检查的正常值范围更新保存保存25试验用药品与试验相关物资的运货单保存保存26新批号试验药物的药检证明保存原件
27监查员访视报告保存原件28已签名的知情同意书保存原件
29原始医疗文件保存原件
30病例报告表（已填写，签名，注明日期）保存副本保存原件31研究者致申办者的严重不良事件报告保存原件保存
临床试验保存文件研究者申办者32申办者致药品监督管理局、伦理委员会的严重不良事件报告保存保存原件33中期或年度报告保存保存34受试者鉴认代码表保存原件
35受试者筛选表与入选表保存保存36试验用药品登记表保存保存37研究者签名样张保存保存
三、临床试验完成后
临床试验保存文件研究者申办者38试验药物销毁证明保存保存
39完成试验受试者编码目录保存保存
40稽查证明件保存原件41最终监查报告保存原件42治疗分配与破盲证明保存原件43试验完成报告（致伦理委员会国家食品药品监督管理局）保存原件44总结报告保存保存原件