神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告
【实验报告】骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定
实验二：骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定实验人：同组人：【实验目的】✧了解肌肉收缩过程的时相变化✧观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响✧掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。
✧掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。
【实验原理】✧骨骼肌的单收缩与复合收缩肌肉兴奋的外在表现是收缩。
当其受到一个阈上强度的刺激时，爆发一次动作电位，迅速发生一次收缩反应，叫单收缩。
单收缩曲线分为潜伏期、收缩期、舒张期三个时期。
在一定范围内，肌肉收缩的幅度随刺激强度的增加而增大。
当相继受到两个以上同等强度的阈上刺激时，因频率不同，下一次刺激可能落在前一刺激所引起的单收缩的不同时期内，造成：✓几个分离的单收缩：频率低于单收缩频率，间隔大于单收缩时间✓收缩的总和（强直收缩）：不完全强直收缩：后一收缩发生在前一收缩的舒张期完全强直收缩：后一收缩发生在前一收缩的收缩期内，各收缩不能分开，肌肉维持稳定的收缩状态。
✧神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定⏹神经干是由许多神经纤维组成的，神经兴奋的标志是动作电位。
在一定范围内神经干动作电位的幅度随刺激强度的增加而增大，这是由于各神经纤维兴奋性的不同，虽然每条纤维动作电位产生都遵守“全或无”的方式，但神经干动作电位记录到的是多个兴奋阈值、传导速度和振幅各不相同的动作电位的总和，为一个复合动作电位，所以不存在阈强度，也不表现为“全或无”的特征。
根据引导方法的不同（双极引导或单极引导），可分别得到双相、单相动作电位。
⏹动作电位在神经纤维上的传导有一定的速度。
不同类型的神经纤维其传导速度各不相同，主要取决于神经纤维的直径、有无髓鞘、环境温度等因素。
蛙类坐骨神经干传导是速度约为35-40 m/S, 神经纤维在一次兴奋过程中，其兴奋性可发生周期性变化，包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。
⏹为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化，可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给予刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值，以及所引起的动作电位的幅度变化，来判断神经组织兴奋性的变化。
神经干兴奋实验报告
一、实验目的1. 理解神经干兴奋传导的基本原理。
2. 掌握神经干动作电位和兴奋传导速度的测定方法。
3. 分析神经干兴奋传导过程中的不应期现象。
二、实验原理神经组织是可兴奋组织，给予一定强度的刺激便可产生兴奋，即动作电位。
动作电位可沿神经纤维传导。
神经干由许多神经纤维组成，兴奋在神经干上的传导是通过神经纤维之间的相互作用实现的。
本实验通过测定神经干动作电位和兴奋传导速度，分析不应期现象，以加深对神经干兴奋传导过程的理解。
三、实验材料1. 实验对象：蛙2. 实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统四、实验步骤1. 捣毁脑脊髓：将蛙置于蛙板上，用眼科剪剪开头部皮肤，用眼科镊撕开颅骨，暴露出脑和脊髓，用蛙毁髓探针捣毁脑和脊髓。
2. 分离坐骨神经：用粗剪刀剪断蛙的后肢，分离坐骨神经。
3. 安放引导电极：将引导电极固定在坐骨神经表面，确保电极与神经纤维良好接触。
4. 安放刺激电极：将刺激电极固定在坐骨神经的另一端，确保电极与神经纤维良好接触。
5. 启动试验系统：打开BL-420N系统，设置实验参数，包括刺激强度、频率、持续时间等。
6. 观察记录：启动实验，观察并记录神经干动作电位和兴奋传导速度，分析不应期现象。
7. 保存：将实验数据保存到计算机中，以便后续分析。
8. 编辑输出：将实验数据整理成实验报告，包括实验目的、原理、步骤、结果和讨论等内容。
五、实验结果1. 观察到一个双相动作电位波形，表明神经干兴奋传导正常。
2. 测定神经干双相动作电位的传导速度为15.2 m/s。
3. 分析不应期现象，发现神经干兴奋传导过程中存在绝对不应期和相对不应期。
六、讨论1. 神经干兴奋传导的基本原理是通过神经纤维之间的相互作用实现的。
兴奋在神经干上的传导速度与神经纤维的直径、髓鞘厚度、温度等因素有关。
实验一 神经干动作电位的引导及其传导速度和不应期的测定.
• 单根神经纤维的动作电位：全或无
• 神经干动作电位：电位幅度在一定范围内可 随刺激强度的增加而加大。
• 神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电
位，标志着神经发生兴奋。
• 如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，
可以引导出双相的动作电位，如在两个引导
电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动
作电位即为单相动作电位。
2.传导速度的测定
3.不应期的测定
讨 论
• 双相动作电位的形成
• 动作电位传导的速度测定的原理 • 绝对不应期和相对不应期形成的原因
结 论
安静、整洁
实验报告的书写
一、实验目的：简明扼要
二、实验器材：仪器材料、药品、动物
三、方法步骤：简要
四、结果：实事求是
五、讨论：展开透彻
六、结论：概括性的一句话
神经干动作电位的引导及其 传导速度和不应期的测定
孙嘉斌 生理学教研室
•
神经干由很多兴奋性不同的神经纤维组成。 神经干动作电位是由许多这种兴奋性不同的 单根神经纤维的动作电位综合成的复合性电 位变化。
实验目的
1.掌握制备坐骨神经干标本的技术。 2.掌握使用BL-410生物机能实验系统测定
神经干AP的方法。
3.学习神经干AP传导速度的测定方法。
4.了解蛙类坐骨神经干产生AP后其兴奋性
的规律性变化。
实验器材
1.仪器与材料：BL-410生物机能实验系统， 神经屏蔽盒，蛙类手术器械。 2.药品：任氏液 3.动物：蟾蜍
生பைடு நூலகம்学实验目的
• 验证已知理论，探索未知规律
• 掌握基本知识、基本方法、基本技能 • 培养基本科研素质：严肃的科学态度；
严谨的科学作风；严密的科学思维；分
实验三动作电位传导速度和不应期测定
浙江大学实验报告课程名称：生理学实验实验项目：实验三蛙类坐骨神经动作电位传导速度和不应期的测定实验日期：2016年10月日（周）姓名学号班级：第组，同组者：实验地点：紫金港生物实验中心311[目的]1、测定蛙类坐骨神经的绝对不应期和相对不应期，并了解其测定原理。
2、测定蛙类坐骨神经兴奋的传导速度并了解其原理。
[原理]1、神经在一次兴奋的过程中，其兴奋性也发生一个周期性的变化，而后才恢复正常。
兴奋性的周期变化，依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期。
为了测定坐骨神经在—次兴奋后兴奋性的周期变化，首先要给神经施加一个条件刺激(S1)引起神经兴奋，然后再用一个测试性刺激(S2)，在前一兴奋过程的不同时相给以刺激，用以检查神经的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅值，以判定神经兴奋性的变化。
当刺激间隔时间长于25 ms时，S1和S2分别所引起动作电位的幅值大小基本相同。
随着S2距离S1逐渐接近，发现S2所引起的第二个动作电位幅值开始减小时即为落入相对不应期。
再逐渐使S2向S1靠近，第二个动作电位的幅值则继续减小。
最后可因S2落在第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失。
2、神经干受到有效刺激兴奋以后，产生的动作电位以脉冲的形式按一定的速度向远处扩布传导。
不同类型的神经纤维其传导兴奋的速度是各不相同的。
总体说来，直径粗的纤维传导速度快，直径相同的纤维有髓纤维比无髓纤维传导快。
蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3--29um，其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下大约为35--40 m/s。
测定神经纤维上兴奋的传导速度(v)时，在远离刺激点的不同距离处分别引导其动作电位，两引导点之间的距离为s，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为t。
再按照下面的公式来计算其传导速度：v=s/t。
[实验材料]蛙常用手术器械蛙板任氏液培养皿烧杯神经屏蔽盒Medlab生物信号采集系统[实验流程]剥制神经干标本→调试仪器设置实验参数→神经干动作电位传导速度的测定→神经干兴奋不应期的测定[实验步骤]一、蛙坐骨神经干标本制备1．毁蛙脑脊髓，去躯干上部及内脏和皮肤。
动物生理实验报告
实验名称：蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的测定实验目的：1. 确定蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的临界值和最大值。
2. 测定蟾蜍坐骨神经干CAP的传导速度。
3. 确定蟾蜍坐骨神经干CAP的不应期（相对不应期和绝对不应期）。
实验材料：1. 实验动物：蟾蜍（Bufo bufo gargarizans）2. 实验器材：生物信号采集系统RM6240，刺激电极，记录电极，接地电极，标本盒，手术器械，剪刀，镊子，刀片，生理盐水，酒精棉球等。
实验方法：1. 蟾蜍坐骨神经标本的制作：- 双毁髓处死蟾蜍后，剥去皮肤，暴露腰骶丛神经。
- 游离大腿肌肉之间的坐骨神经干及其下行到小腿的两个分支：胫神经和腓神经。
- 三段结扎，剪去无关分支后离体。
- 注意保持神经湿润。
2. 神经标本的连接：- 将神经搭于标本盒内，保证神经与电极充分接触。
- 中枢端接触刺激电极S1和S2，外周端接触记录电极R1-R2，之间接触接地电极。
3. 刺激输出线的连接：- 刺激输出线两夹子分别连接标本盒的刺激电极S1和S2。
- 插头接生物信号采集系统RM6240的刺激输出插口。
4. 信号输入线的连接：- 信号输入倒显得红色和绿色夹子分别连接记录电极（绿色夹子在前，引导出正向波形，即出现的第一个波峰向上）。
- 黑色夹子连接接地电极，插头接通道1。
5. 实验步骤：- 设置刺激参数：刺激频率、刺激强度、时间间隔等。
- 记录蟾蜍坐骨神经干复合动作电位（CAP）的波形。
- 逐渐增加刺激强度，观察CAP波形的变化。
- 确定CAP的临界值和最大值。
- 逐渐增加刺激强度，观察CAP传导速度的变化。
- 确定CAP的传导速度。
- 逐渐增加刺激强度，观察CAP不应期的变化。
- 确定CAP的相对不应期和绝对不应期。
实验结果：1. CAP临界值和最大值：- 当刺激强度为1.0 mA时，CAP的临界值为0.6 mV。
- 当刺激强度为1.5 mA时，CAP的最大值为1.2 mV。
3.神经干动作电位与不应期的测定2013-09 (2)
神经干动作电位与不应期的测定实验人：张优学号：13941202 实验日期：2013年9月25日一．实验目的1. 记录与观察蛙坐骨神经干动作电位，了解其产生机制。
2. 测定神经干不应期和阈值。
二．实验原理1.刺激是指能引起细胞兴奋的内外环境理化因素的改变。
这种变化一般应是相当快的，能被细胞所感受的，才能构成所谓的刺激。
刺激条件包括刺激的强度、强度的变化率和刺激持续的时间，常称为刺激的三要素。
2.刺激强度、刺激持继时间和刺激的强度-时间变化率，量化后均应达到某一临界值，才能成为有效的刺激而引起组织细胞兴奋，产生功能活动。
构成有效刺激的三个条件又具有“此消彼长”的相互关系。
3.阈值：刺激持续时间和（强度-时间）变化率固定时，引起组织兴奋所需的最小刺激强度。
（三要素组合构成的有效刺激的最小值）阈刺激：强度等于阈值的刺激。
阈下刺激：强度小于阈值的刺激。
阈上刺激：强度大于阈值的刺激。
4.在峰电位期间，由于大多数钠通道处于失活状态，不可能再接受任何新的刺激而出现新的峰电位，这一时期称为绝对不应期。
绝对不应期之后为相对不应期，标志着一些失活的钠通道已开始恢复，这时只有那些较正常更强的刺激才能引起新的兴奋。
5.实验仪器及试剂刺激伪迹主要由于刺激电极与引导电极之间的电阻性与电容性成分的联系而形成。
电阻性成分包括两条途径，一是刺激电极与放大器的引导电极都有一个公共接地点，刺激电极间的电流也可分流一部分经引导电极进入地线，因而在引导电极与地线之间增加了一个额外的电压降，形成刺激伪迹。
三．实验仪器与试剂1.实验仪器实验台、剪刀、探针、培养皿、吸管、蛙板、玻璃针、细线、RM6240多道生理信号采集系统2.试剂任氏液四．实验材料活青蛙一只五．方法与步骤1.解剖获得青蛙坐骨神经（1）处死青蛙将蛙抓在手中，用食指将其头部压向下方，使其头部与躯干约40°角。
将探针在枕骨大孔处垂直插入，先是左右摆动探针以横断脑和脊髓的联系，再将探针向前方插入颅腔，旋转并摆动探针以捣毁蟾蜍的脑组织。
实验一神经干不应期及神经冲动传导
两对引导电 极间距离应 尽可能大。
用刚能使神 经干产生最 大动作电位 的最大刺激 强度刺激神 经。
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1
盖上神经盒的盒盖，并接 地，防止干扰。
2
在观察双相动作电位时， 如果第二相动作电位波幅 太小，可将两个刺激电极 的距离保持在最小，但不 能碰在一起，引导电极2 与 刺激电极的距离保持 在2 cm左右，逐渐加大 引导电极2与正负极之间 的距离，则第二相动作电 位的振幅可逐渐增大。
神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的。坐骨神经 干是由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动 作电位是复合动作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强 度下是随刺激强度的变化而变化的。
神经干不应期的测定原理 神经在一次兴奋的过程中，其兴奋性也发生一个周期性的变化， 而后才恢复正常。兴奋性的周期变化，依次包括绝对不应期、相 对不应期、超常期和低常期4个时期。为了测定坐骨神经在一次 兴奋后兴奋性的周期变化，首先要给神经施加一个条件刺激（S1） 引起神经兴奋，然后再用一个测试性刺激（S2），在前一兴奋过 程的不同时相给以刺激，用以检查神经阈值以及所引起的动作电 位的幅值，以判定神经兴奋性的变化。当刺激间隔时间长于 25ms时，S1和S2分别所引起动作电位的幅值大小基本形同。当 S2距离S1接近20ms左右时，发现S2 所引起的第二个动作电位 幅值开始减小。在逐渐使S2 向S1 靠近，第二个动作电位的幅值 则继续减小。最后可因S2落在第一个动作电位的绝对不应期内而 完全消失。
08
蒸馏水加至(ml) 1000
成份
浓度(％) 任氏溶液 乐氏溶液 台氏溶液
氯化钠(NaCl) 20 32.5毫升 45.6毫升 40.0毫升
神经干动作实验报告
一、实验目的1. 了解神经干动作电位的基本原理和传导过程；2. 掌握神经干动作电位传导速度和不应期的测定方法；3. 分析神经干动作电位在不同条件下的变化规律。
二、实验原理神经干动作电位是指神经纤维在受到刺激时，产生的一系列电生理现象。
当神经纤维膜电位达到一定阈值时，钠离子内流，产生动作电位，进而引起邻近神经纤维的兴奋和传导。
本实验通过观察和测量神经干动作电位，了解其传导速度和不应期等参数。
三、实验材料1. 实验动物：蟾蜍；2. 实验器材：坐骨神经干标本、任氏液、刺激器、示波器、记录仪、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、滴管、蛙毁髓探针、BL-420N系统；3. 实验药品：2%普鲁卡因。
四、实验方法1. 制备坐骨神经干标本：将蟾蜍麻醉后，解剖出坐骨神经干，置于任氏液中，用玻璃分针轻轻挑起，去除周围组织；2. 安装电极：将刺激电极和记录电极分别固定在坐骨神经干的两端，连接BL-420N系统；3. 刺激和记录：启动刺激器，给予坐骨神经干一定强度的刺激，观察示波器上的波形，记录动作电位传导速度和不应期；4. 重复实验：改变刺激强度，重复实验，观察动作电位传导速度和不应期的变化规律。
五、实验结果1. 动作电位传导速度：在实验条件下，坐骨神经干动作电位传导速度约为15.2 m/s；2. 不应期：在实验条件下，坐骨神经干动作电位不应期约为0.5 ms；3. 刺激强度与传导速度的关系：随着刺激强度的增加，动作电位传导速度逐渐增加，但增加幅度逐渐减小；4. 刺激强度与不应期的关系：随着刺激强度的增加，动作电位不应期逐渐延长。
六、实验讨论1. 神经干动作电位传导速度的测定原理：神经干动作电位传导速度的测定原理是，通过测量动作电位在神经干上的传播距离和时间，计算出传导速度；2. 不应期的产生原因：神经干动作电位不应期的产生原因是，神经纤维在兴奋时，膜电位处于超极化状态，此时钠离子内流受到抑制，导致动作电位不能立即产生；3. 刺激强度与传导速度、不应期的关系：刺激强度与传导速度呈正相关，但并非线性关系；刺激强度与不应期呈正相关。
蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定实验报告
神经干双向动作电位的引导传导速度及不应期的测定组员：陈良鹏肖瑶伍思静袁果曼罗冰清实验目的：观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形，掌握坐骨神经制备方法与引导动作电位的方法，理解与刺激和最大刺激强度的概念测定潜伏期时程和波幅，学会通过潜伏期法和潜峰法测定神经冲动的传导速度，通过测定神经干不应期理解兴奋性在兴奋过程中的变化过程。
实验对象：蟾蜍实验药品和器材:蛙类手术器械，BL-410生物信号记录分析系统，神经屏蔽盒，任氏液等。
实验原理：1、神经动作电位是神经兴奋的客观标志。
当神经受到有效刺激时，处于兴奋部位的膜外电位负于静息电位；当动作电位通过后，兴奋处的膜外电位又恢复到静息时水平。
神经干兴奋过程所发生的膜电位变化称神经复合动作电位。
如果将两个引导电极置于神经干表面时（双极引导），动作电位将先后通过两个引导电极处，可记录到两个相反的电位偏转波形，称为双向动作电位。
2、神经纤维兴奋的标志是产生一个可传播的动作电位。
测定神经干上的神经冲动的传导速度，可以了解神经的兴奋状态。
在示波器上测量动作电位传导一定距离所耗费的时间，便可计算出兴奋的传导速度。
3、神经与肌肉等可兴奋组织兴奋性在一次兴奋过程中可发生系列变化，即绝对不应期相对不应期超常期和低常期，组织的兴奋性才逐渐恢复。
为了测定神经干在兴奋过程中的兴奋性变化，可先给一个条件刺激以引起神经兴奋，然后再用另一检验性刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值以及所引起的动作电位（AP)幅度，即可观察到神经组织兴奋性的变化过程。
在本次实验中，主要观察的是不应期的变化，而非整个兴奋性的周期性变化。
实验对象：蟾蜍实验步骤及方法:1.坐骨神经—腓神经标本的制备。
2.将标本放入神经屏蔽盒，（注意刺激电极端为神经干的中枢端）。
3.仪器连接。
4.BL-410的操作。
实验内容：1、刺激坐骨神经时诱发产生的动作电位由在最适刺激强度时动作电位原图上进行区间测量可知，潜伏期为0.32ms，时程t1为 1.92ms ，波幅为11.08mV。
神经干动作电位实验报告
神经⼲动作电位实验报告神经⼲动作电位实验报Experimental report of neUhtstem action potential告Intern ship report实验报告⼀、实验⽬的：1. 学习蛙坐⾻神经⼲标本的制备2. 观察坐⾻神经⼲的双相动作电位波形，并测定最⼤刺激强度3. 测定坐⾻神经⼲双相动作电位的传导速度4. 学习绝对不应期和相对不应期的测定⽅法5. 观察机械损伤或局⿇药对神经兴奋和传导的影响⼆、实验材料1. 实验对象：⽜蛙2. 实验药品和器材：任⽒液，2%普鲁卡因，各种带USB接⼝或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪⼑，眼科剪，眼科镊，培养⽫，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N 系统三、主要⽅法和步骤：1. 捣毁脑脊髓2. 分离坐⾻神经3. 安放引导电极4. 安放刺激电极5. 启动试验系统6. 观察记录7. 保存8. 编辑输出四、实验结果和讨论1. 观察神经⼲双相动作电位引导（单通道，单刺激）如图，观察到⼀个双相动作电位波形。
Pm 驴：i SQOQOKi 2.0 ms 7 射￥也00z 时间⼀—j .................... : .................. 频率：最⼤值-...... ' ........ ' ......... [ ........ ；...... [协⼩值:-15 --20 _oo: oo. m兀卫EQ创2. 神经⼲双相动作电位传导速度测定(双通道，单刺激)kUUUChz L.U ns ZlT m￥ii J.ttmzj .................. ■:- I2? 1. WV1 I ----------- 14 I I 4 I I IooTio mo oa nr iins on oo oru oom coe co nr no⽇on m nn oo oo ni2 DO on rtu OO CIJ ri^oo oc OIA(1) 选择“神经⾻骼肌实验”⼀“…传导速度测定”(2) 改变单刺激强度(3) 传导速度=传导距离(R1--R2-)/传导时间(t 2-t 1)如图所⽰，两个波峰之间的传导时间△ t = (t 2-t 1) = 0.66ms实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离△ R = (R 1--R2-) = 1cm故传导速度v = △ R/ △ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s1 OOY-ID释: 最⼤ii；■⼩值：平均值:嶂赠但?⾯租BJ祠;最知宜.环值：平均值:⽽租3. 神经⼲双相动作电位不应期观察-1B - -20 _I OOV, 4丐砂 |110:00.614 O0:0tJ.fil3 00:00.S22 CiO:OO.S2S 00:00.S30⼆黒 HL LJ倒 UJ S3时间：最⼤值; 最⼩值- 平均値删值时间：［Q1D |CO.QL. 3H g DI 3耨 OD Cd 00 W 3好 0⼝⽫ 11T 0Q D3 驀 1 OO.QJI 3R M ：0i S? QIXQ1,諮孝 00:01.^7由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
机能实验神经干复合动作电位及其传导速和兴奋不应期的测定
【实验目的与原理】
本实验的目的是学习蛙类坐骨神经干动作电位的记录方并观察几种因素对 动作电位波形的影响，测定神经干动作电位传导速度与不应期，并观察神经干 动作电位的兴奋性变化以及损伤后波形的改变。
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单根神经纤维动作电位具有两个主要特征：（一）“全或无”特性,即动作电位幅度不随 刺激强度和传导距离而改变.引起动作电位产生的刺激需要有一定强度,刺激达不到阈强 度,动作电位就不出现；刺激强度达到阈值后就引发动作电位,而且动作电位的幅度也就 达到最大值,再继续加大刺激强度,动作电位的幅度不会随刺激的加强而增加；（二）可扩 布性,即动作电位产生后并不局限于受刺激部位,而是迅速向周围扩布,直至整个细胞膜都 依次产生动作电位.因形成的动作电位幅值比静息电位到达阈电位值要大数倍,所以,其扩 布非常安全,且呈非衰减性扩布,即动作电位的幅度、传播速度和波形不随传导距离远近 而改变.动作电位幅度不随刺激强度和传导距离而改变的原因主要是其幅度大小接近于K+ 平衡电位与Na+平衡电位之和,以及同一细胞各部位膜内外Na+、K+浓差都相同的原故.
4.如何记录神经干动作电位？神经功干动作电位波形与神纤维作电位有何不同？
神经组织是可兴奋的组织，当收到阈强度的刺激时，膜电位将发生一短暂的变化，即动作电位。动作电位可沿神经纤维 传导，使已兴奋的部位的神经细胞外表面带负电，未兴奋部位带正电。如果将两个引导电极分别置于正常的神经干表面 （细胞外记录），当神经干兴奋从一端向另一端传导依次通过这两个记录电极时，则可记录到两个方向相反的电位偏转 波形，此即神经干的动作电位，形成的波形为双向，而神经纤维动作电位的记录为细胞内记录，将无关电极置于细胞外， 记录电极插入细胞内，记录到的神经纤维动作电位时程很短，呈尖峰状单波形。神经干动作电位是用细胞外记录法记录 到的已兴奋部位和未兴奋部位的电位差。
山东大学人体机能学报告之蟾蜍神经干
山东大学人体机能学实验报告【实验名称】蟾蜍坐骨神经干动作电位传导速度和兴奋性不应期的测定【实验目的】加深理解兴奋传导的概念，掌握测定神经干动作电位传导速度的方法。
熟悉仪器设备的操作。
【实验对象】蟾蜍【实验药品和器材】蛙类手术器械，BL-410生物信号记录分析系统，神经屏蔽盒，任氏液等。
【实验步骤及方法】（详见书P57.P58）1.坐骨神经—腓神经标本的制备。
2.将标本放入神经屏蔽盒，（注意刺激电极端为神经干的中枢端）。
3.仪器连接。
4.BL-410的操作。
【实验结果】1.神经干动作电位的引导2.坐骨神经干动作电位传导速度V=(S2-S1)/(t2-t1)实验测得两对引导电极之间的距离为1.6cm，两个通道的动作电位波峰间的时间差为0.60ms。
计算得到传导速度V=26.7m/s3.二次刺激在兴奋周期之后相对不应期受到二次刺激绝对不应期受到二次刺激二次刺激没有出现相应的动作电位。
【实验结论】实验测得两对引导电极之间的距离为1.6cm，两个通道的动作电位波峰间的时间差为0.60ms。
计算得到传导速度V=26.7m/s【讨论与分析】1.神经干不能太干也不能太湿，剥离完整后在任氏液体中稳定15分钟左右，取出用滤纸吸干周围的任氏液。
2.神经干放置在引导电极上时，尽量拉直，不能使它下垂或斜向放置，以免影响神经干长度测量准确性。
3.神经干要尽可能长，两个引导电极之间的距离越远，测量的传导速度就越准确。
一、实验目的要求1．学习蟾蜍坐骨神经干标本的制备方法。
2．观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原理。
二、实验原理1、神经干受到有效刺激后，可以产生动作电位，在另一端可以引导出双相的动作电位，如果在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。
2、坐骨神经干是以由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作电位。
复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。
神经干动作电位的观测实验报告
实验四、神经干动作电位的观测实验报告实验名称:神经干动作电位的观测一、实验目的1、观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。
2、学习测定蛙或蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。
3、学习测定神经干兴奋不应期的基本原理和方法。
二、实验原理神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。
如果在离体神经干的一端施加刺激，从另一端引导传来的兴奋冲动，可以记录出双相动作电位；假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就称为单相动作电位。
神经细胞的动作电位是以“全或无”的方式发生的。
但是，复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增大而增大的。
如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位，两引导点之间的距离为 m，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为 s。
即可按照公式 u= m/s 来计算兴奋的传导速度(conduction velocity,CV)。
蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为 3~29 um,其中直径最粗的有髓纤维为 A 类纤维，传导速度在正常室温下为 35~40m/s。
神经每兴奋一次及其在兴奋以后的恢复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期 4 个时期。
为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化，首先要给神经施加一个条件性刺激(conditioning stimulus,S1)引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程的不同时相再施加一个测试性刺激(test stimulus,S2),用以检查神经的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅值，以判定神经兴奋性的变化。
当刺激间隔时间长于 25ms 时，S1 和 S2 分别所引起动作电位的幅值大小基本相同。
当 S2 距离 S1 接近 20ms 左右时，发现 S2 所弓引起的第二个动作电位幅值开始减小。
神经干动作电位的引导、
神经干动作电位的引导、传导速度和兴奋不应期的测定一、实验结果：动作电位的引导：动作电位的传导速度：兴奋不应期的测定：二、数据处理：1.电位的引导：潜伏期：0.6ms时程：1.9ms幅值：9.30mv2.传导速度（潜峰法）：两个动作电位波峰间的时间差(t2-t1）:12.24ms两对引导电极间的距离（s2-s1）:2.5cmV=(s2-s1)/(v2-v1)=2.5/12.24(cm/ms)≈2.04m/s3.兴奋不应期时间：由图可知:绝对不应期：1.25ms有效不应期：3.80ms相对不应期=有效不应期-绝对不应期=（3.80-1.25）ms=2.55ms三、实验结论：1.引导的动作电位的潜伏期为0.6ms，时程为1.9ms幅值为9.30mv。
2.神经干动作电位的传导速度为2.04m/s。
3.神经干动作电位的有效不应期时间为3.80ms，其中绝对不应期时间为1.25ms,相对不应期时间为2.55ms。
四、实验讨论：1.为什么这次实验动作电位的引导的动作电位是双相的？答：当膜在外正内负的极化状态下爆发动作电位时，兴奋膜上的动作电位呈现外负内正的去极化状态，这样兴奋部位和邻近静息电位产生了电位差。
当兴奋传到第一根引导电极的时候膜外为负电位，相应第二根引导电极处膜电位为正，此时两根引导电极之间产生了一个正电位差，经过放大器放大，出现一个正的动作电位；当兴奋传到第二根引导电极时，膜外电位为负，第一根电极膜处电位恢复到0，此时产生了一个负的电位差，同理产生了一个负的动作电位，故为双相动作电位。
2.动作电位在传导过程中无衰减现象的意义？答：为了保证信息的完整性。
3.通常所记录的双相动作电位的第一相和第二相何以在波形、幅值上不对称？在什么情况下可以记录到对称的双相动作电位？答：（1）由于神经干由各种神经纤维混合而成，在一对引导电极下的神经纤维的数量和种类均不同，当产生动作电位时每一引导电极下参与动作电位的形成的数量及总类也均不同，故第一相和第二相在波形、幅值上不对称。
神经干动作电位实验报告
一、实验目的：1.学习蛙坐骨神经干标本的制备2.观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度3.测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法5.观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响二、实验材料1.实验对象：牛蛙2.实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统三、主要方法和步骤：1.捣毁脑脊髓2.分离坐骨神经3.安放引导电极4.安放刺激电极5.启动试验系统6.观察记录7.保存8.编辑输出四、实验结果和讨论1.观察神经干双相动作电位引导（单通道，单刺激）如图，观察到一个双相动作电位波形。
2.神经干双相动作电位传导速度测定（双通道，单刺激）（1）选择“神经骨骼肌实验”—“…传导速度测定”（2）改变单刺激强度（3）传导速度 = 传导距离(R1--R2-)/传导时间(t2-t1)如图所示，两个波峰之间的传导时间△t = (t2-t1) = 0.66ms实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离△R = (R1--R2-) = 1cm故传导速度v = △R/△t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s3.神经干双相动作电位不应期观察由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期；当刺激间隔时间为 1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。
故相对不应期= 总不应期–绝对不应期= 4.61ms – 1.05ms = 3.56ms4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用如图所示，在两通道之间滴加普鲁卡因后，两双相电位间的波峰间隔时间为 1.03ms，由引导电极之间的间隔距离1cm，得此时传导速度：V1 = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s5.机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。
机能实验神经干复合动作电位及其传导速度和兴奋不应期的测定
实验原理2 单相动作电位（Monophasic Action Potential）
如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤， 兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二 个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏
向波形，称单向动作电位。
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单相动作电位（Monophasic Action Potential）
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实验步骤2
连接实验装置 Central end
Peripheral end
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观察项目
1.引导神经干双向动作电位
2.测量动作电位传导速度：v =s/t
3.观察不应期条件：双刺激（串数2） 时间间隔↓
4.观察单向动作电位
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模拟结果
1.双相动作电位（Biphasic Action Potential）
实验目的
1.学习神经干标本的制备。
2.观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双 向性传导并测定其传导速度。
3.观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响
4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法
5.了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性 的规律性变化
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实验步骤1
制备蟾蜍坐骨神经干标本：
1：破坏脑和脊髓 2：去除头、上肢和内脏 3：剥去皮肤 4：清洗手和器械 5 ：分离两腿 6：分离坐骨神经
相反的电位波形，称双相动作电位。
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实验原理1 双相动作电位 （Biphasic Action Potential）
细胞外引导电极
检流计
兴奋区
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生物实验报告-神经传导速度测定
生物实验报告姓名：班级：日期：同组者：实验序号：实验题目：神经干动作电位及其速度测定坐骨神经干不应期测定实验目的：1.学习神经干标本的制备。
2.观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定其传导速度。
3.观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法5.了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化实验原理：神经或肌肉发生兴奋时，兴奋部位发生电位变化，这种可扩布性的电位变化即为动作电位。
可通过引导电极在仪器上进行记录。
用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位。
神经干由许多神经纤维组成。
其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位。
如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位。
通常实验室常用的是方波电刺激，固定波宽，即刺激持续时间与强度/时间变化率二个参数不变，只改变刺激强度，观察不同刺激强度作用于组织时，组织的反应。
在安静状态下神经干中的神经纤维处于膜外为正，膜内为负的极化状态。
当神经纤维受刺激兴奋时，受刺激部位的膜去极化产生动作电位，与邻近未兴奋部位的膜形成局部电流，并以局部电流的方式传导。
当局部电流传到电极4时，电极4处的膜去极化（膜内变为正，膜外变为负），而电极5处的膜尚未兴奋，故电极5处电位相对于电极4处高，此电位变化过程即形成双向动作电位波形的AB段。
当兴奋传至电极5处时，该处的膜去极化，膜外电位相对于电极4处逐渐降为0，此电位变化过程即双向动作电位波形的BC段。
当电极5尚处于去极化状态，而电极4处膜逐渐复极化时，电极5处膜电位相对于电极4处的膜电位逐渐降低为负值，此电位变化过程即双向动作电位波形的CD段。
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到了速度。
神经不应期的测定
神经在一次兴奋过程中，其兴奋性将发生一个周期性的变化，最终恢复正常。兴奋的
周期性变化，依次包括绝对不应期、相对不应期等等。绝对不应期内，无论多么强大的刺
激都不能引起神经再次兴奋；相对不应期内，神经兴奋性较低，较大的刺激能够引起兴奋。
一条神经干中包含的神经纤维其阈值和传导速度各不相同，影响传导速度最重要的因
素是神经纤维的直径以及有间，即可
计算出神经冲动的传导速度。
当观察到动作电位波形比较理想时，将通道1、2的图形比较显示，测量出第一个向上
波波尖至第二个向上波波尖的时间t（动作电位从第一引导电极R1，传到第三引导电极R3
兴奋传导能力，此时可以记录到单相动作电位。
在神经干左端给与电刺激后，则产生一个向右传导的冲动（负电位），当冲动传导1电
极（负电极）下方时，此处电位较2处低，产生了电位差，扫描线向上偏转，记录出一个
向上的波形（在电生理实验中，规定负波向上）。随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极
传向2电极处。随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极传向2电极处。当它到达2电极
又恢复到静息水平，用电生理学方法可以引导并记录到此电位变化过程。
将一对引导电极置于神经干表面，当神经冲动通过时，两电极之间将产生一短暂的电
位变化过程，即为神经干动作电位。神经干动作电位是复合动作电位，可沿细胞膜做不衰
减的传导，它的幅度在一定范围内与刺激强度成正比。由于引导方式不同，记录到的神经
干动作电位有双相和单相之分，假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断其
4.了解神经干兴奋后兴奋性的改变。
学习测定不应期的方法。
【实验动物】
牛蛙
【实验结果】
图一神经干动作电位
观察到一个先升后降的双相动作电位波形（有刺激伪迹）。时程为4ms，潜伏期为0.6ms，最
大幅度为5.5V，（当刺激强度为1.0V时）。
图二神经干兴奋传导速度测定
每个电极间距25mm，时间约为1.37ms，速度测定为18.2m/s
完成报告2019年03月19日批改报告年月日教师签名
（正电极）下方时，因1电极处神经差不多已恢复到原来的状态，记录出一个向下的波形。
这样，在神经冲动向右传导的过程中，就几率出了一个先升后降的双相动作电位。
我们观察到了一个先升后降的双相动作电位波形（有刺激伪迹），动作电位时程为
0.4ms，最大幅度为5.5V（当刺激强度为1.0V时）。
神经兴奋传导速度的测定
神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告
课程:机能实验基础医学院系临床班姓名学号
组员：
【实验目的】
1.了解电生理仪器的使用。
2.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形；
学习神经干动作电位的记录方法以及潜伏期、幅值、时程的测量；
3.学习神经干动作电位传导速度的测定方法。
加深理解神经兴奋传导的概念及意义。
度，减轻神经损伤，以保证其兴奋性。
2.要用任氏液保持神经标本湿润。在神经上滴任氏液后用棉花吸掉多余的水珠，以防神经
粘团，电极间短路。
3.注意检查刺激电极与引导电极之间的距离，若在引导电极前接地有利于减少刺激伪迹。
4.神经标本盒应良好屏蔽接地，以避免其他交流的干扰。
5.可将两只蛙腿都用任氏液浸润，以防实验失败。（我们组第一次实验就因为拉扯神经过度
绝对不应期决定了神经发放冲动（动作电位）的最高频率，保证了动作电位不能叠加（区
别于局部电位），以及单向传导（只能由受刺激部位向远端传导，不能返回）的特性。不应
期的产生依赖于细胞膜上特定离子通道的特点，如钠、钾离子通道。
采用双刺激，通过调节两次脉冲间隔，使后一个刺激不能引起动作电位，即可测得神
经的绝对不应期和相对不应期。第一个动作电位开始至第二个动作电位消失为绝对不应期，
所需时间），测量第一、三引导电极的实际距离，根据公式：传导速度=距离/时间，即可算
出神经传导速度。
由图和离体神经标本屏蔽盒的数据可见，根据潜峰法，每个电极间距25mm，时间约为
1.4ms，速度测定为18.2m/s。
在实验中，由于第一次测定时，神经上残留的任氏液较多，导致神经的末端粘成一团，
在电极上绕了一个圈，干扰实验结果，未得到一前一后的动作电位图像，无法测量速度。
图三神经的不应期测定（按时间顺序，从上到下、从左到右排列）
【实验讨论】
神经动作电位的观察
神经细胞产生兴奋的客观标志是神经细胞的动作电位。当神经纤维未受刺激时，膜外
与电极所接触的两点之间没有电位差，所以两电极之间也无电位差存在，扫描线为一水平
基线。处于兴奋部位的膜外电位低于静息部位，当动作电位通过后，兴奋部位的膜外电位
损坏了神经，最终用的是第二条腿的神经做的实验）
【实验结论】
1.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形；神经干动作电位的记录方法以及潜伏期0.6ms、
幅值1.0V、时程4ms；
1.学习神经干动作电位传导速度为18.2m/s。
2.了解神经干兴奋后兴奋性的改变，绝对不应期为1.024s，相对不应期为1.23ms。
第二个动作电位消失至第二个动作电位刚好变小大致为相对不应期（复合动作电位的超常
期判断误差大）。首间隔8ms（逐次递减），刺激时间间隔2s，波间隔减量0.5ms，幅度1V，
延时2.5ms，仪器灵敏度2ms。
由图可知，绝对不应期为1.024s，相对不应期为1.23ms。
注意事项：
1.仔细分离神经，将神经周围的结缔组织去干净，尽量避免神经与金属接触，不要拉扯过