医师处方权授予通知单

医师处方权授予通知单(模板)

医师处方权授予通知单（模板）
信息中心：
根据《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，现同意授予该医师处方权，请予开通对应权限。

（以下内容由医务部打印，手写无效，“手写签名留样”一项除外。

）科室姓名工号
内一科张三001
授予处方权类型：
普通西药处方权（含非限制级抗菌药物）
中成药处方权
麻醉药品和第一类精神药品处方权
手写签名留样：
处方权授予日期：2018年1月1日
注：处方权授予通知单一式11份，由医务部、药学部、信息中心、人力资源部、绩效办、门诊药房、住院药房、住院收费处、服务中心、门诊一楼挂号处、门诊二楼挂号处各留一份存底。

医务部
2018年1月1日。

处方权管理规定

处方权管理规定本管理规定（以下称“本规定”）由甲方(以下称为“医院”)与乙方（以下称为“医生”）签订。

1.医院为一家合法注册的医疗机构，拥有一定的医疗资源和技术能力；2.医生是医院的聘用人员，具备执业医师资格，并熟悉医院的服务流程；3.医院和医生均愿意遵循相关法律法规，维护患者合法权益。

基于上述背景，双方经友好协商，达成以下协议：第一条定义及解释1.1 本规定中的出诊科室是指医生在医院内所负责的临床科室，医生需遵守医院的排班安排。

1.2 处方权是指医生根据患者的病情和需要，合理开具相应药品和医疗材料的权力。

第二条处方行为2.1 医生在执业期间，应依法依规行使处方权，并遵循医院的相关规章制度。

2.2 医生应根据患者的实际病情和需要，进行全面、客观的病史和体格检查，确保处方的准确性和合理性。

2.3 医生应根据患者的具体情况，选择适当的药物和医疗器械，并在处方上详细列明名称、规格、用量、频次、疗程等相关信息。

第三条处方审核3.1 医院设立独立的药学部门或临床药师，负责对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。

3.2 涉及特殊药物的处方，如毒性药物、精神药物等，须经过医院药学部门的特别审查。

第四条处方备案4.1 医院应建立健全的处方管理系统，将每一份处方进行电子备案，并保留指定时间。

4.2 医生应妥善保管好开具的处方副本，以备日后核查和追溯需要。

第五条处方追溯5.1 医院应配合卫生行政部门的监督检查，提供开具处方的相关资料和备案记录。

5.2 医生应主动配合医院的处方追溯工作，提供相关信息和协助完成处方溯源。

第六条处罚与奖励6.1 医院将根据医生违反本规定的严重程度，对违规行为给予相应的纪律处分。

6.2 医院对按照本规定规范操作、积极开展科研和学术交流的医生，将给予相应的奖励和荣誉。

第七条争议解决7.1 本规定的解释、执行和争议的解决均适用中华人民共和国的相关法律法规。

7.2 若本规定发生争议，双方应友好协商解决；如协商不成，则提交有管辖权的人民法院解决。

处方管理制度

处方管理制度Ⅰ目的提高处方质量，促进合理用药。

Ⅱ范围适用于全院各临床科室、药学部、医务科。

Ⅲ制度一、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称：医师）在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称：药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构临床科室用药医嘱单。

二、经注册的执业医师在医务科备案后取得相应的处方权。

医务科对经批准授予处方权的医师办理签名留样，同时批准授予处方权的医师携带处方权通知书到药学部和相关科室办理签名留样。

三、经注册的执业助理医师和试用期的医师开具处方，须经有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

四、医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。

五、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

六、处方标准遵守卫生部统一规定，处方格式按省卫生厅统一制定的执行，处方由医院按照规定的标准和格式印刷。

七、医院应当按照有关规定，对我院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本医院开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神药品。

八、医师和药师须经抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训并考核合格后获得相应处方权和调剂资格。

九、处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

十、处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

医院处方管理制度

XX医院处方管理制度为提高处方质量，促进合理用药，根据卫生部《处方管理办法》有关规定，特制定制度。

第一章处方管理的一般规定第一条处方印制和保管发放:1.处方由医务、药学部门根据国家规定做出样模，统一印制、保管，分为普通处方（白色），急诊处方（黄色），儿科处方（绿色)，麻醉和第一类精神药品处方（红色）,二类精神药品处方(白色)。

2。

处方领用、发放应进行登记，计数管理。

第二条处方书写要符合下列规则：1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

2.每张处方限于一名患者的用药。

3.处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚,不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则应重新开具。

4.药品名称要使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用"等含糊不清字句。

5.处方中有规定作皮试的药品时,医师须在相应药品名称前注明皮试结果，或“续用”.6.患者年龄要填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用儿科处方.7.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片要单独开具处方。

8.开具西药、中成药处方，每一种药品要另起一行，每张处方不得超过5种药品.9.中药饮片处方的书写,一般要按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，要在药品名称之前写明.10.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,要在处方“诊断"栏注明原因并在剂量右上方再次签名。

11.门诊处方要注明临床诊断.特殊情况下,如一些诊断对心理产生影响的疾病;涉及患者隐私的疾病等,可使用标准疾病代码。

关于医疗机构举办医师麻醉药品处方权培训班及办理麻醉药品

关于医疗机构举办医师麻醉药品处方权培训班及办理麻醉药品处方权资格证书的通知京卫药械字[2005]40号各区县卫生局、各有关医疗机构:为了贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》、《处方管理办法(试行)》和《医疗机构药事管理暂行办法》等有关法律法规，现将各区县卫生局、医疗机构举办医师麻醉药品处方权培训班及办理麻醉药品处方权资格证书的有关事宜通知如下:一、麻醉药品处方权培训班（一）培训教师已参加2005年医师麻醉药品处方权资格师资培训班考试合格者。

(二)培训人员有麻醉药品临床使用需求并已取得《医师执业证书》的执业医师。

（三）培训教材卫生部《麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材》，另附光盘。

（四）培训内容1、规范化疼痛处理总论和基本原则;2、疼痛治疗的常见误区；3、癌痛的规范化治疗;4、急性疼痛的规范化治疗，麻醉药品不良反应的防治;5、《麻醉药品管理办法》以及医院麻醉药品管理与合理使周。

（五）考试1、三级医疗机构由医疗机构自行组织培训人员考试;2、二级以下(含二级)医疗机构由区县卫生局组织辖区内培训人员考试；(六)培训时间2005年5月20日－2005年6月30日二、办理麻醉药品处方权资格证书(一)申请办理人员需填写"麻醉药品、第一类精神药品处方权资格证书申请表"(请登录左下方"下载区",进入"北京市卫生局有关文件"中下载)一式二份，提供本人身份证复印件、执业医师证书复印件及与申请表所贴相片同底的一寸正面免冠相片一张，由执业单位统一交至执业单位所在区(县)卫生局、有关医疗机构。

(二)各区(县)卫生局、医疗机构将考试合格人员的申请名单及上述申请材料统一报北京市卫生局药械处。

经抽查合格，统一颁发资格证书。

请各区县卫生局转知辖区内各有关单位，根据各区县具体情况，认真落实此项工作。

联系人:唐红伟耿小军电话:83970740传真;83560352地址:北京市宣武区枣林前街70号邮编;100053二〇〇五年五月十七日。

XX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法

XXXXXXX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法为规范处方权、处方调剂资格管理，促进合理用药，加强依法执业，保障医疗安全，根据《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，结合本院实际，特制定本办法。

一、适用对象本办法适用于凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师。

二、制定意义凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师，必须在取得处方权（调剂资格）后才能行使处方开具、调剂活动，否则将视为违规行为。

三、处方（调剂资格）权限类别（一）处罚权限类别1、普通处方药：普通西药、普通中药饮片、普通中药成药；2、抗菌药物处方权：非限制使用级、限制使用级、特殊使用级；3、麻醉和第一类精神药品处方权。

（二）处方调剂资格类别1、普通处方调剂资格：调配、审核；2、抗菌药物调剂资格：调配、审核；3、麻醉和第一类精神药品调剂资格：调配、审核。

四、处方权（调剂资格）获得（一）处方权（调剂资格）申请条件1、取得执业（助理）医师资格，并注册在我院的医师，试用期满且聘任至相关岗位，可申请相应处方权。

2、临床医师，经培训抗菌药物临床应用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请相应级别的抗菌药物处方权。

3、临床医师，经培训麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请麻醉药品和第一类精神药品的处方权。

4、见习、实习等未取得执业（助理）医师资格的医生无独立处方权。

5、进修医生由本科室对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后可申请相应的处方权。

6、外院调入医师，经取得执业（助理）医师资格办理注册或变更注册后，在我院工作满1个月方可申请相应处方权。

7、药师（药士）经培训相关知识并考核合格后，方可申请相应处方调剂资格。

（二）各级医师（药师）授予抗菌药物处方权限（调剂权限）标准1、具有副高及以上职称的医师，可申请非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物处方权。

处方权审批制度范本（6篇）

处方权审批制度范本1、根据《医疗机构处方管理办法》的规定，必须取得执业医师证书，经注册后并在我院从事临床工作的医师才具有药品处方资格。

2、医疗专业毕业生，获得执业医师资格证书并注册在本院从事临床工作，经过业务培训并考核合格，由科室主任提出申请，填写《执业医师处方通知表》，院长审批后，方可享有处方权。

3、获得中医执业医师资格证书，或经中医培训的西医人员经考核审批后，具有中药处方权。

4、主治医师以上，经卫生局毒麻药品处方资格培训，取得毒麻药品处方资格，具有麻醉药品处方权。

5、凡具有各类处方权的医师，均需在办公室建立处方权签字留样登记，并转相关科室留存。

处方权医师的签字留样，必须正规书写，能正常辨认。

6、凡因工作调动，退休、调离、辞职等各种原因离院，办理离院手续时办公室均应注销其处方权，并通知相关科室。

7、进修医师、实习医师、试用人员、执业助理医师不享有处方权，须在带教医师指导下开具处方，经执业医师审查并签字后方为有效。

8、除享有中药处方权的医师，其余人员均不得开中药处方(中成药除外)。

9、除享有麻醉处方权的医师，其余人员均不得开麻醉处方。

急救时，值班医师可按病情需要使用麻醉药品，用后及时由具有麻醉药品处方权的医师补签处方。

1抗菌药物相关培训和处方权授权制度医院定期对全体执业医师和药师进行抗菌药物使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得抗菌药物处方权，药师经考核合格后取得抗菌药物调剂资格。

一、抗菌药物使用知识和规范化管理培训和考核内容应至少包括：(一)《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《中国国家处方集》等相关法律、法规、规章和规范性文件；(二)抗菌药物临床使用及管理制度；(三)抗菌药物临床应用指导原则；(四)细菌耐药与抗菌药物相互作用；(五)抗菌药物不良反应的防治。

三、中级及以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。

文件抗菌药物医师处方权授权

通知各临床科室：为了进一步加强抗菌药物临床应用的管理，促进抗菌药物合理应用，有效遏制细菌耐药，保证医疗质量和安全，根据卫生部等《2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》要求，拟对我院在册临床医师或药师进行抗菌药物处方权或处方调配权的认定，抗菌药物处方权纳入医院HIS进行处方管控，以保证该专项整治活动的顺利进行。

医院将在近期安排对全院所有在册药师、临床医师进行抗菌药物合理应用和管理知识的培训，培训和考核内容包括（课件等文献资料）：1.《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关法律、法规、规章和规范性文件；2.医院抗菌药物临床应用及管理制度；3.细菌耐药与抗菌药物相互作用；4.抗菌药物不良反应的防治。

经考试合格后将按专业技术职务授予不同用药级别的临床医师抗菌药物处方权，和药师抗菌药物处方调配权。

无故不参加考试或考试不合格者将不能获得抗菌药物处方权或处方调配权。

医院将在HIS系统中对抗菌药物处方权进行严格限定，以落实抗菌药物分级管理制度。

本次培训由县乡一体化专家朱俊昌主讲。

抗菌药物处方权的核定及授予将按内科、外科及其他科室等分批进行。

个别因特殊原因未参加培训考试和新进的临床医师及医师或前述原因未获得抗菌药物处方权的医师或处方调配权的药师，需由个人提出书面申请，科主任审签后报院办安排培训考试及授权。

云田中心卫生院2013年6月6日陇云卫发【2013】15号关于公布抗菌药物处方权、调剂权人员名单的通知各科室：为认真贯彻落实《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》精神要求，做到正确合理使用抗菌药物。

结合我院《抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，通过抗菌药物合理应用知识考试，结合我院工作实际，经医院院务会研究决定，授予下列人员抗菌药物处方权及调剂权，望严格遵照《抗菌药物临床应用管理办法》要求开具或调剂处方，对违反规定的人员医院将随时撤销其处方权，并全院通报批评。

处方制度

1．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或者印模留样于药剂科。

2．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。

凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。

3．有关毒、麻、限剧药处方及处方权，遵照“毒、限剧药管理制度”的规定及国家有关管理麻醉药品的规定办理。

4．医师应根据病情诊断开具处方，普通处方以三日量为限，对于某些慢性病或者特殊情况可酌情适当延长。

处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配。

医师不得为本人及其家属开处方。

5．处方内容至少应包括以下几项：医院全称，门诊或者住院号，年、月、日，科别，病员姓名，性别，年龄，药品名称、剂型、规格及数量，用药方法，医师签字，配方人签字，检查发药人签字，药价，病情诊断。

6．处方普通用钢笔或者兰色或者兰黑炭素墨水笔书写，字迹要清楚，不得涂改。

如有涂改医师必须在涂改处签字。

普通用拉丁文或者中文书写。

急诊处方应在左上角盖“急”字图章。

7．药品及制剂名称采用通用名，使用剂量，应以中国药典及卫生部(省、市、区卫生厅局)颁发的药品标准为准。

如医疗需要，必须超过剂量时，医师在剂量旁重加签字方可调配。

8．处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写。

药品用量单位以克(g)毫克(mg)毫升(ml )国际单位(in)计算；片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。

9．普通处方保存一年，到期登记后由院长副院长批准销毁。

10.对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重应报告院长、业务副院长或者主管部门检查处理。

11.药剂师(药剂士)对每一张处方均应审核，有权监督医生科学用药，合理用药，并赋予用药指导。

药事与药物治疗管理委员会(组)负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。

药事管理与药物治疗学委员会(组)设主任一位，副主任若干名。

处方权授权程序

医院处方权授权程序及管理制度1、医务科根据《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规对临床医师的处方权进行认定，登记备案，并将本人之签字留样于药剂科。

处方医师的签名式样应当与医院药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

取得处方权的医师由微机室给予医师代码号。

2、我院注册的各级临床执业医师具有处方权。

医技等辅助科室的执业医师需经医务科认定后才具有相关执业范围的处方权.3、麻醉药品及第一类精神药品处方权均须由医院对注册执业医师统一培训、考核合格后才能授予。

4、助理执业医师、见习医师、进修医师及实习医师等无独立处方权，其处方须经我院有执业资格医师审核签字后方可有效.5、医师出现下列情形之一的,处方权由医务科予以取消：（1）被责令暂停执业；（2）考核不合格离岗培训期间;（3）被注销、吊销执业证书；(4）不按照规定开具处方，造成严重后果的；(5)不按照规定使用药品,造成严重后果的；（6)因开具处方牟取私利.6、不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，医务科取消其处方权，由市卫生局给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动,情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

7、医务科对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

8、医师因工作调离或离退修等离院时，其处方权即被取消，由医务科通知药剂科。

处方权申请及登记表□进修医师□硕士研究生□博士研究生□申请人签名：年月日申请者需提供以下资料：①本人身份证复印件；②执业医师资格证和执业证（含盖章页和姓名页）的复印件.（复印件统一用A4纸）申请人签名式样:注：此表适用于非本院医师。

处方申请程序1、将医师资格证、执业证完整复印件附后以便审查。

2、领取表格后,认真填写内容，尤其是联系电话和工号（学号）.3、在我院临床工作（实习）满一个月后，由所在科室组织医疗考核，填写考核情况及意见,并由科主任审核签字.4、申请登记表完成后统一上交医务科。

授权办登通知书与授权执行情况自查报告合集.doc

授权办登通知书与授权执行情况自查报告合集授权办登通知书登记授权通知书（）登记内授字[]第号工商行政管理局：经股东/出资人申请，我局授权你局办理的登记。

更多详情信息请点击搜：中国铁路商务网（印章）年月更多详情信息请点击搜：中国铁路商务网日篇二：张三军处方权授权通知书。

医师处方权授权通知书药剂科：普外科张三军同志已取得主治医师资格证并在我院注册，经个人申请，科室讨论，医院研究决定，抗菌药物处方权限由限制使用级调整为非限制使用级+限制使用级。

医务科20**年9月28日医师处方权授权通知书网管室：普外科张三军同志已取得主治医师资格证并在我院注册，经个人申请，科室讨论，医院研究决定，抗菌药物处方权限由限制使用级调整为非限制使用级+限制使用级。

医务科20**年9月28日篇三：授权委托书及公司登记备案申请书。

指定代表或者共同委托代理人授权委托书申请人：指定代表或者委托代理人：委托事项及权限：1、办理（企业名称）的□名称预先核准□设立□变更□注销□备案□撤销变更登记□股权出质（□设立□变更□注销□撤销）□其他手续。

2、同意□不同意□核对登记材料中的复印件并签署核对意见；3、同意□不同意□修改企业自备文件的错误；4、同意□不同意□修改有关表格的填写错误；5、同意□不同意□领取营业执照和有关文书。

指定或者委托的有效期限：自年月日至年月日（申请人签字或盖章）年月日公司登记（备案）申请书注：请仔细阅读本申请书《填写说明》，按要求填写。

附表1法定代表人信息附表2董事、监事、经理信息授权执行情况自查报告商业银行支行20**年12月份自查报告农商行会计结算部：按照总部要求，为加强支行内控制度建设，全面排查业务经营过程中存在的风险点及薄弱环节，增强识别、防范和控制风险的能力，依据《自查方案》等有关规定，我支行进行了全面的自查自纠，现将自查情况汇报如下：一、成立自查组织组长：**成员：******二、自查情况1、营业前自查发现情况。

医院处方管理办法实施细则

医院处方管理办法实施细则1.总则1.1为规范我院处方书写与管理，提高处方质量，促进合理用药，保障我院医疗安全，根据卫生部《处方管理办法》(以下简称《办法》)和有关规定，结合我院实际，制定本细则。

第1.2本办法所称处方，是指由经我院注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括病区用药医嘱单。

1.3第三条本办法适用于我院与处方开具、调剂、保管相关的所有人员。

1.4医师开具处方和药师调剂处方要遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

2.处方管理的一般规定2.1我院处方标准、处方格式按照省卫生厅规定的标准和格式印制。

2.2.处方书写要符合下列规则：2.2.1患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

2.2.2每张处方限于一名患者的用药。

2.2.3处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则应重新开具。

2.2.4药品名称要使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号，不得用化学分子式、别名或自造简写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等含糊不清字句。

2.2.5处方中有规定作皮试的药品时，医师须在相应药品名称前注明皮试结果，或“续用”。

2.2.6患者年龄要填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用儿科处方。

2.2.7西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片要单独开具处方。

2.2.8开具西药、中成药处方，每一种药品要另起一行，每张处方不得超过5种药品。

处方权管理制度范本(四篇)

处方权管理制度范本为加强我院处方权的管理，根据新《处方管理办法》、《____市第四人民医院处方管理办法实施细则（试行）》的具体要求，制定该制度。

一、处方权授予（一）普通处方权1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师，应及时向病区主任和科主任提出普通处方权申请，并提交医师资格证、执业证复印件。

2、医务科对申请处方权的医师进行考核，考核内容包括《处方管理办法》、《执业医师法》等，考核合格后方可授予普通处方权。

3、医师获得普通处方权后，其签字式样应提供给药剂科留样备查，不得任意改动。

若要更改签字式样，须重新登记备案。

4、执业助理医师或者见习医师、实习医师或者有执业医师证但未在我院注册的医师不得授予普通处方权，其开具的处方必须由我院具有普通处方权的医师审核签字后生效。

5、具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药和中成药。

中草药处方权须由具备专业知识的医师专门提出申请。

6、新调入我院的工作人员，如已取得医师资格证，并在我院注册后，可由其所在科室提出申请普通处方权。

（二）麻醉、第一类精神科药品处方权。

1、取得主治医师及以上任职资格并被聘任的执业医师，个人向医务科提出申请，科主任签名同意后，提交医务科审批备案，并将医师签字式样存药剂科备查。

2、未取得主治医师及以上任职资格的执业医师，医务科对其进行麻精药品相关知识培训，经考试和考核合格后，授予____品和第一类精神药品处方权。

3、医务科向临床科室进行书面通报。

通报内容包括。

医务科批准时间、取得____品和第一类精神药品医师签字式样及所在科室。

同时上报____市卫生局备案。

4、____品和第一类精神药品处方必须由获得____品处方权的医师签署。

（三）抗菌药物处方权为了规范我院临床抗菌药物的使用，防止抗菌药物滥用，减少耐药菌产生，提高抗感染治疗效果，依据《抗菌药物临床应用指导原则》，对我院使用的抗菌药物进行分级管理。

1、执业医师根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处方。

医师药师抗菌药物处方权限调剂资格管理规定含流程申请表授权通知书

医师药师抗菌药物处方权限调剂资格管理规定含流程申请表授权通知书集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]抗菌药物处方权限、调剂资格管理制度与程序根据卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》等规定，结合我院实际，就我院抗菌药医师处方权限、药师调剂资格与程序做以下规定：一、抗菌药临床应用知识和规范化培训（一）医务科负责对医师和药师开展抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训、考核工作有记录。

（二）医师经培训并考核合格后，授予相应级别的抗菌药物处方权落实到每名医师。

（三）药师经培训并考核合格后，授予抗菌药物调剂资格落实到每名药师。

（四）抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括：1、《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》等相关法律、法规、规章制度和规范性文件；2、抗菌药物临床应用指导原则；3、抗菌药物临床应用及分级管理制度；4、细菌耐药与抗菌药物相互作用；5、抗菌药物不良反应的防治；二、抗菌药处方权限制度（一）经注册的执业医师在我院执业的医师经抗菌药物相关知识培训并考核合格后，医务科按照分级管理规定授予相应抗菌药物处方权限。

（二）职称晋升后抗菌药使用权限的调整，医师自己提出申请，交所在科室。

提出申请的医师所在科室根据其业务水平、工作情况，签署是否同意的意见后交医务科。

（三）对给予或不给予抗菌药物处方权的医师，医务科以文件方式下发各科，并要求信息科及时在His系统授予相应的抗菌药物使用权限。

（四）医师出现下列情形之一的，处方权由医务科予以取消：1、被责令暂停执业；2、考核不合格离岗培训期间；3、被注销、吊销执业证书；4、不按照规定开具处方，造成严重后果的；5、不按照规定使用药品，造成严重后果的；6、因开具处方牟取私利。

三、药师调剂资格管理制度（一）具有药学专业技术职称的药学技术人员经抗菌药物相关知识培训并考核合格后，医务科决定给予抗菌药物处方调剂资格。

卫生部、国家中医药管理局关于印发《处方管理办法(试行)》的通知

卫生部、国家中医药管理局关于印发《处方管理办法(试行)》的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销),国家中医药管理局•【公布日期】2004.08.10•【文号】卫医发[2004]269号•【施行日期】2004.09.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】医疗安全与血液正文*注：本篇法规已被《处方管理办法》（发布日期：2007年2月14日实施日期：2007年5月1日）废止卫生部、国家中医药管理局关于印发《处方管理办法(试行)》的通知（卫医发[2004]269号）各省、自治区、直辖市卫生厅局，中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。

二00四年八月十日处方管理办法(试行)第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。

第三条处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

第四条处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。

医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

第五条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。

经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。

试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

处方权管理制度(五篇)

处方权管理制度一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院____品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。

二、医师处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上（包括住院医师）医师。

2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。

签名留样交医务科、药剂科等部门存档。

3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。

4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。

三、医师麻醉精神药品处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上（包括住院医师）医师。

2、执业医师经有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品和第一类精神药品的处方资格，以医____文件形式下发授权通知。

四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《____品管理办法》的有关规定。

处方权的限制：1、医院建立处方点评制度，定期填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

2、医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权。

①被责令暂停执业。

②考核不合格，离岗培训期间。

③被注销、吊销执业证书。

④不按照规定开具处方造成严重后果的。

⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。

⑥因开具处方谋取私利的。

因以上情形被撤消处方权者，按情节规定____个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。

3、本院医师外出进修、下乡超过半年的，处方权暂时停止，待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。

处方权的停止：１、本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。

２、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。

处方权管理制度（二）一、本规定中的”处方权”指的是医师从事医疗工作的各种权利。

处方权管理办法(医院)

处方权管理办法院属各科室：为了进一步加强医院处方管理工作，根据中华人民共和国卫生部第53号令，经院办公会讨论决定，在全院范围内实施《处方管理办法》，为了统一管理，认真执行《处方管理办法》，现制定出我院处方权管理办法，内容如下：一、管理对象凡在我院从事医疗、预防、保健活动的所有医师、药师。

二、管理目标凡在我院从事医疗、预防、保健的医师（或药师），必须在取得处方权（或处方调剂资格）后才能行使医疗、预防、保健的处方开具（或调剂）活动。

否则将视为违规行为。

三、管理机构1．处方权审批小组：组长：** 副组长：**成员：**职责：负责医师处方权的审查、考核、批准、备案及通知工作。

2．处方管理专家小组组长：*副组长：*成员：**职责：负责医院各科室处方管理的培训、检查、评价工作，并将结果报医办备案。

四、处方权授权标准及范围1．医师应认真履行岗位职责，服从调配，忠于职守，工作勤奋主动，责任心强，刻苦钻研业务技术，积极参加业务学习和各项指令性活动，能胜任本职工作。

2．已取得执业医师资格并已注册者。

3．调入本院的医师，处方权授权过程与本院医师的要求相同。

4．麻醉处方权：(1)对象：有执业医师资格并已注册的经培训考核合格后的医师，方可申请麻醉处方权。

(2)申报手续：由个人提出书面申请，经科室主任审核并签署意见后，报送医办，由医办统一组织综合考核，再送主管院长批准，进行登记、备案，并将本人签字留样。

五、处方权审批程序1．医师个人提出书面申请；2．经科室主任审核并签署意见；3．报医办，组织考试，报送主管院长批准；4．医办进行登记备案，并下达处方授权通知单；5．本人签字留样。

六、医师（或药师）留样备案管理1．留样备案表一式二份，分别由药剂科和医务办备案保存；2．人员变动后应当及时更新；3．留样备案表要一年更新一次；4．留样备案表必须保存3年以上；七、监督管理（一）医师出现下列情形之一的将取消处方权：1．被责令暂停执业的；2．考核不合格离岗培训期间；3．被注销、吊销执业证书的；4．不按照规定开具处方，造成严重后果的；5．不按照规定使用药品，造成严重后果的；6．因开具处方牟取私利的。

处方管理制度

处方管理制度处方管理制度1根据卫生部和国家中医药管理局《处方管理办法(实行)》，制定《处方管理制度》。

处方的开具、审核、调剂、保管必须严格按照制度执行。

一、处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

二、经注册的执业医师具有处方权。

注册的执业助理医师开局的处方须经执业医师签字后才有效。

三、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

开局麻醉的'药品、精神的药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守国家有关法律、法规和医院相关规定。

四、处方为开具当日有效。

特别情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过3天。

五、处方格式由三部分组成：（1）前记：包括本院名陈、处方编号、费别、患者姓名、年龄、门诊或住院号、科别和床位号、临床诊断、开具日期。

（2）正文：以Rp标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

（3）后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学人员签名。

六、处方为四色格式：麻醉的药品处方为淡红色、急诊处方为淡黄色、儿科处方为绿色、普通处方为白色。

并在右上角以文字注明。

七、处方书写必须符合下列规则：（1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。

（2）处方自己应当清楚，不得涂改。

如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。

（3）处方一律用规范的中文或英文名称书写。

不得使用假药名缩写或写。

书写药品名称、剂量、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（4）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄（必要时注明体重）。

西药、中成药处方每一种药品须另起一行。

每张处方不得超过五种药。

（5）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况徐超剂量使用时，应注明原因并再次签名。

关于部分医师取得抗菌药物处方权的通知

关于部分医师取得抗菌药物处方权的通知关于部分医师取得抗菌药物处方权的通知为了规范我院抗菌药物的临床应用，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，我院部分医师和药师参加了XXX组织的抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训。

现公布已取得区卫生局授予抗菌药物处方权和调剂资格的人员名单。

具有特殊使用级处方权的医师可以开具限制使用级、非限制使用级抗菌药物，具有限制使用级处方权的医师可以开具非限制使用级抗菌药物。

为保证各级抗菌药物的临床使用符合医师职称和授予的权限，药房应严格审方，对不合理处方拒绝发药，并做好记录。

医务部将定期组织专业人员对处方进行点评，并将点评结果作为医师定期考核、临床科室和医务人员绩效考核依据。

对违规滥用抗菌药物的科室及个人，医院将进行通报批评，情节严重者将降低抗菌药物使用权限，直至停止处方权。

请各科室遵照执行。

附：我院抗菌药物目录及授权人员名单。

附件1：我院抗菌药物目录及处方权人员名单序号药品通用名商品名剂型规格分级分类人员名单1 阿莫西林胶囊剂 250mg*24粒特殊使用级 XXX、高亮2 罗红霉素胶囊剂 150mg*6粒广谱青霉素类限制使用级康春雨、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX3 头孢他啶注射用头孢粉针剂 0.5g 第三（四）代头孢菌素类限制使用级 XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX4 曲松钠注射液 1g 特殊使用级 XXX、高亮5 沙星氯化钠注射液 100ml 喹诺酮类特殊使用级 XXX、高亮6 沙星滴眼液滴眼剂 0.3%*5ml 喹诺酮类限制使用级康春雨、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX7 克林霉素磷酸酯注射用克林霉素磷酸酯粉针剂 0.6g 林可酰胺类限制使用级 XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX8 硫酸庆大霉素注射液限制使用级 XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX9 替硝唑胶囊剂限制使用级康春雨、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX10 替硝唑氯化钠注射液限制使用级XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX11 莫匹罗星软膏限制使用级XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX12 头孢唑林钠注射用头孢唑林钠胶囊剂注射液 2ml*8万单位第三（四）代头孢菌素类非限制使用级 XXX注：特殊使用级处方权的医师可开具限制使用级、非限制使用级抗菌药物，限制使用级处方权的医师可开具非限制使用级抗菌药物。

医师处方权授予通知单