第二学期药学专业有机化学练习及答案
卫校有机化学习题集 习题及答案
《有机化学》习题集(供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业:学号：姓名：第一章绪论一、选择题1．下列为无机化合物的是（ )。
A ．CH3CH2OH B．(NH4）2CO3 C．CH3COOH D．2．下列物质中属于有机化合物的是（）。
A．CH4 B．NaHCO3 C．CO2 D．HCl3．是有机物特性的为( ）。
A．易燃 B．熔点高 C．易溶于水 D．反应较快4．不属于共价键参数的是（）.A ．键长 B．键能 C．键角 D．电子云5．共价键异裂能产生( ）.A ．自由基 B．游离基 C．原子团 D．阴、阳离子6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）.A ．同系列 B．不一定是同系列 C．同分异构体 D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学A ．碳氢化合物 B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官8．下列与有机物特点不符合的是( ）A．熔点较低 B．易溶于有机溶剂 C．产物较简单 D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。
2．有机化合物的特性是、、、、、、。
3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。
4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合.其中____键易受外界影响，性质活泼。
四、简答题π键是怎样构成的？它有哪些特点?σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错(对的打“√”,错的打“×")1．含-OH的化合物是醇。
（）2．σ键可绕键轴旋转,π键不可绕键轴旋转. （)3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。
（）4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。
（）5．H2CO3分子中既含有碳又含有氢,所以碳酸是碳氢化合物. （)第二章烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1．分子组成相同，结构不同的物质互为（ )A ．同素异形体B ． 同分异构体C ． 同分异构现象D ． 同位素2．甲烷分子的构型为（ ）A ． 三角形B ． 三角锥形C ． 四边形D ． 正四面体3．乙烷和溴能发生( ）A ．取代反应B ． 加成反应C ． 聚合反应D ． 氧化反应4．下列叙述正确的是（ ）A ．戊烷有同分异构体4种B ．戊烷与环戊烷互为同分异构体C ．戊烷的同分异构体中有一种是2，2-二甲基丙烷D ．戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5．下列烷烃中沸点最高的是（ ).A ．乙烷B ．正戊烷C ．异戊烷D ．新戊烷6．下列烷烃中沸点最低的是（ ）。
药学有机化学试题及答案
药学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丁烷答案：C2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 傅克酰基化反应B. 弗里德尔-克拉夫茨反应C. 威廉姆森醚合成D. 羟醛缩合反应答案：C3. 哪个化合物具有最高的酸性？A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 甲酸答案：C4. 下列哪个化合物是手性分子？A. 环己烷B. 2-丁醇C. 乙醇D. 丙酮答案：B5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烯B. 环己烷C. 苯D. 环己酮答案：A6. 以下哪个反应是消除反应？A. 威廉姆森醚合成B. 弗里德尔-克拉夫茨反应C. 羟醛缩合反应D. 哈洛尔反应答案：D7. 哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己酮答案：C8. 以下哪个化合物是脂肪族化合物？A. 苯B. 环己烷C. 环己酮D. 环己醇答案：B9. 哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案：A10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸C. 乙醇D. 乙酸甲酯答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香化合物必须含有一个或多个_____。
答案：苯环2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是_____。
答案：电性偏正的碳原子3. 手性分子是指具有_____的分子。
答案：非超posable镜像异构体4. 羟醛缩合反应中，醛或酮与_____反应生成β-羟基酮。
答案：格氏试剂5. 消除反应通常发生在_____的化合物中。
答案：相邻碳原子上有两个离去基团6. 芳香族化合物的特征是具有_____。
答案：稳定的共轭π电子系统7. 脂肪族化合物是指不含_____环的化合物。
答案：苯8. 酮类化合物的特征是含有_____。
答案：羰基9. 酯类化合物的特征是含有_____。
答案：酯基10. 亲电加成反应中，亲电试剂攻击的是_____。
医疗药品第二学期药学专业有机化学练习及答案
药学专业《有机化学》试卷班级学号姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分,1-6题每题1分,7-8题每题3分,9-10题每题2分)：二、完成下列反应式（打 号者写出立体化学产物）(30分，每个空格1分)：三、选择及填空题（25分，1-17题每题1分，第18题6分,第19题2分）：1.下列化合物中哪个可以起碘仿反应A.CH3CH2CHOB.CH3CH2CH2OHC.CH3CH2COCH32.下列哪种化合物能形成分子内氢键A．对硝基苯酚B.邻硝基苯酚C.对甲基苯酚D.对甲氧基苯酚3.下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K值最大的是A.CH3CHOB.CH3COCH3C.C6H5COC2H5D.ClCH2CHO4.Williason合成法是合成的重要方法A.卤代烃B.高级炔C.混合醚D.伯醇5.下面反应的机理为A.亲电取代B.苯炔机理C.亲核加成-消去D.亲核取代6.分子式为C4H10O的所有异构体的数目为A.5B.6C.7D.8E.97.下列反应正确的是8.下列化合物中，不具有芳香性的是9.下列卤代烃在KOH-C2H5OH溶液中消去卤化氢速度快的是10.下列化合物能溶于硫酸的是A.甲苯B.丁烷C.对硝基苯酚D.苯甲醚11.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是12.下列化合物中，具有手性的是13.能与斐林试剂发生反应的化合物是14.下列化合物中酸性最强的是15.分子CH3CH=CHCl中不存在的电子效应是A.p-π超共轭B.σ-π超共轭C.＋I效应D.π-π共轭E.–I效应16.下列碳正离子中最不稳定的是17.下列试剂中，亲核性最强的是A.CH3COO—B.CH3CH2O—C.OH—D.C6H5O—18.指出下列各组化合物之间的关系（构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体）a ；b ；c ；d ；e ；f 。
四、对下列反应提出合理的反应机理（10分，每题5分）：五、从指定原料合成下列化合物（15分，每题5分）：六、结构推导(4分):1.化合物A分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。
药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)
医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷（A ）（卷面100分）考试日期： 2019 年7 月 6 日 考试时间： 1：30-3：30 考试方式： 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上，写在试卷上一律无效。
2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型（A ）和考号。
试卷一一．单项选择题(本大题共45题，共45分。
)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ）A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体？A 、 碳架异构；B 、位置异构；C 、官能团异构；D 、互变异构； 3、的Z 、E 及顺、反命名是：A 、Z ，顺；B 、E ，顺；C 、Z ，反；D 、E ，反； 4、下列化合物的名称中，正确的是：（ ）A ．2，4-二甲基-2-戊烯；B ．3，4-二甲基-4-戊烯；C ．2-甲基-3-丙基-2-戊烯；D ．反-2-甲基-2-丁烯。
5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？A ： 碳正离子重排；B ：自由基反应 ；C ： 碳负离子重排；D ：1，3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体，下列说法正确的是：（ ） A ．顺-2-丁烯沸点高； B ．反-2-丁烯沸点高；C ．两者一样高；D ．无法区别其沸点。
9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似，但炔烃有一种特殊的化学反应：亲核加成反应，你认为炔烃和下列化合物的反应中，哪一种是亲核加成反应：（ ） A ． 和水加成；B ．和HCl 加成；C ．和卤素加成；D ．和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成，有过氧化物存在时，其主要产物是（ ）A ： CH 3CH 2CH 2ClB ：CH 3CHClCH 3C ： CH 2ClCH=CH 2D ： B ，C 各一半11、鉴别环丙烷，丙烯与丙炔需要的试剂是（ ）A ．AgNO 3的氨溶液；KMnO 4溶液； B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液；KMnO 4溶液； D. AgNO 3的氨溶液。
药学有机化学试题库及答案
药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。
以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。
一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。
答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。
答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。
答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。
答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。
自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。
自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。
在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。
2. 描述有机化合物的命名规则。
答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。
首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。
官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。
取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。
四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。
对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。
药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)
医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷（A ）（卷面100分）考试日期： 2019 年7 月 6 日 考试时间： 1：30-3：30 考试方式： 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上，写在试卷上一律无效。
2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型（A ）和考号。
试卷一一．单项选择题(本大题共45题，共45分。
)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ）A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体？A 、 碳架异构；B 、位置异构；C 、官能团异构；D 、互变异构； 3、的Z 、E 及顺、反命名是：A 、Z ，顺；B 、E ，顺；C 、Z ，反；D 、E ，反； 4、下列化合物的名称中，正确的是：（ ）A ．2，4-二甲基-2-戊烯；B ．3，4-二甲基-4-戊烯；C ．2-甲基-3-丙基-2-戊烯；D ．反-2-甲基-2-丁烯。
5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？A ： 碳正离子重排；B ：自由基反应 ；C ： 碳负离子重排；D ：1，3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体，下列说法正确的是：（ ） A ．顺-2-丁烯沸点高； B ．反-2-丁烯沸点高；C ．两者一样高；D ．无法区别其沸点。
9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似，但炔烃有一种特殊的化学反应：亲核加成反应，你认为炔烃和下列化合物的反应中，哪一种是亲核加成反应：（ ） A ． 和水加成；B ．和HCl 加成；C ．和卤素加成；D ．和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成，有过氧化物存在时，其主要产物是（ ）A ： CH 3CH 2CH 2ClB ：CH 3CHClCH 3C ： CH 2ClCH=CH 2D ： B ，C 各一半11、鉴别环丙烷，丙烯与丙炔需要的试剂是（ ）A ．AgNO 3的氨溶液；KMnO 4溶液； B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液；KMnO 4溶液； D. AgNO 3的氨溶液。
有机化学试卷（药学）附答案
有机化学试卷（药学）一、写出下列化合物名称或结构式，打*号的标出其构型或写出其构型（每小题3分，共27分）1．C CCH3HCH3 2CH CH2CH32．R—2—羟基丁醛3．C CH32 ( )4．CH3Br2CH2CH3 Cl5．甲基叔丁基醚6．CH3CHCH2CHCHO CH3CH2CH37．CH2 CH C BrO8．CH3CHCH2CH2CHCH3 CH3NH29．NN NNH HOOH二、完成下列反应式（写出主要产物）（每小题3分，共24分）1．CH3CH CCH2CH3CH2CH3HOBr2．+ C OCH3O3．+ H2SO4>150℃4．Br5．CHONaBH 46．CH 3CH 2CH 2COOCH 33+327．NHCH NaNO 2 + HCl8．OH OH OHH H HCHO CHO 2三、完成下列转化（无机试剂任选）（10分）1．由2-甲基-3-戊醇转化为2-氯-2-甲基戊烷 2．将苯转化为苯胺四、由给定原料和成下列化合物（无机试剂及做溶剂、催化剂的有机试剂任选）（10分） 1．以溴乙烷和其他必要的醛、酮为原料合成2-甲基-2-丁醇 2．由苯合成间硝基碘苯五、推测化合物结构（10分）1．某化合物A 的分子式为N H C 118，有旋光性，能溶于稀HCl ，与3HNO 作用时放出2N ，试写出A 的结构式。
2．分子式为277NO H C 的化合物A 、B 、C 、都含有苯环，A 能溶于酸和碱中，B 能溶于碱而不溶于酸，C 不能溶于碱和酸，试推测A 、B 、C 的可能结构式。
六、用化学方法法鉴别乙苯、苯乙烯、苯乙炔化合物（只写出用什么试剂，产生什么现象即可，不必写反应式）（19分）有机化学期末模拟试卷答案（药学）一、写出下列化合物名称或结构式，打*号的标出其构型或写出其构型（每小题3分，共27分）1．（Z）—2，3—二甲基—3—乙烯2．H OHCHOCH2CH33．异丙苯4．（R）—2—氯—2—溴戊烷5．CH3 O C(CH3)36．4-甲基-2-乙基戊醛7．丙烯酰溴8．5—甲基—2—氨基己烷9．2，6—二羟基嘌呤二、完成下列反应式（写出主要产物）（每小题3分，共24分）1．CH3CH CCH2CH3CH2CH3HOBrCH3CH CCH2CH3CH2CH3BrOH2．+ C OCH3OCOOCH33．+ H2SO4>150℃SO3H4．Br5．CHO CH2OH6．CH 3CH 2CH 2COOCH 3323+CH 3CH 2CH 2 C CHCH 3OHCH 2CH 37．NHCH NaNO 2 + HClNCH 3NO8．OH OH OHH H HCHO CHO OH OH OHH H HCH NOHCH NOH 2三、完成下列转化（无机试剂任选）（10分）1．由2-甲基-3-戊醇转化为2-氯-2-甲基戊烷CH 3CH CHCH 2CH 3OHCH 3CH 3C CHCH 2CH 3CH 3HClCH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3Cl2．将苯转化为苯胺NO 3NH 2H 2SO 43四、由给定原料和成下列化合物（无机试剂及做溶剂、催化剂的有机试剂任选）（10分） 1．以溴乙烷和其他必要的醛、酮为原料合成2-甲基-2-丁醇CH 3CH 2BrMg CH 3CH 2MgBrCH 3COCH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3OH2．由苯合成间硝基碘苯+ HNO 350～60℃H 2SO 4NO 2NO 2+ 发烟 HNO 324100℃NO 2NO 2NH 2NO 2NH 2I五、推测化合物结构（10分）1．某化合物A 的分子式为N H C 118，有旋光性，能溶于稀HCl ，与3HNO 作用时放出2N ，试写出A 的结构式。
医专有机化学试题及答案
医专有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案：C2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 醇的氧化D. 硝化反应答案：C3. 下列化合物中，哪一个是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔答案：C4. 乙醇的分子式是：A. C2H6OB. C2H4OC. C2H5OHD. C2H6答案：C5. 以下哪种化合物是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酸答案：A6. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 丙酮C. 乙醇D. 丙酸答案：A7. 下列化合物中，哪一个是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸C. 乙醇D. 乙酸酐答案：A8. 以下哪个反应是加成反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 醇的氧化D. 烯烃与氢气的加成答案：D9. 以下哪种化合物是醛？A. 甲醛B. 乙酸C. 乙醇D. 丙酮答案：A10. 下列化合物中，哪一个是醇？A. 甲醇B. 甲酸C. 甲烷D. 甲酸甲酯答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 有机化学中，碳原子与其他原子形成共价键时，最多可以形成______个σ键。
答案：42. 环己烷的分子式是______。
答案：C6H123. 芳香烃的分子中至少含有一个______环。
答案：苯4. 酮和醛的区别在于，酮的羰基连接的是______。
答案：两个碳原子5. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的反应。
答案：酯6. 醇的氧化产物可以是醛、酮或______。
答案：羧酸7. 卤代反应是卤素原子取代有机化合物中的______原子的反应。
答案：氢8. 烯烃的分子式中，碳原子之间至少含有一个______双键。
答案：碳-碳9. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基10. 乙炔的分子式是______。
答案：C2H2三、简答题（每题10分，共20分）1. 请简述取代反应和加成反应的区别。
有机化学(药学专)参考答案
《有机化学（药学专）》备注：绿色标记题目答案不确定或不完整，红色标记没有答案名词解释●变旋光现象答：糖在溶液中自行改变其比旋光度的现象。
●对映体答：互成镜像关系，但不能叠合的一对立体异构互称对映体●端基异构体答：端基异构体是指在糖分子中，因半缩醛（半缩酮）碳原子构型不同而形成的差向异构体。
●手性分子答：分子与其镜像不能叠合的分子称手性分子，即不对称分子。
●手性碳原子答：分子中连接4个不相同原子或原子团的碳原子称手性碳原子。
●内消旋化合物答：分子内具有2个或多个非对称中心但是又有对称元素（如对称平面），因而不能以对映体存在，而且无旋光性的化合物。
●旋光性答：石油能将偏振光的振动面旋转一定角度的能力。
●还原糖、非还原糖答：还原糖是指具有还原性的糖，非还原糖是指不具有还原性的糖。
简答题●由高到低排列下列化合物沸点的顺序a 乙醇b丙醇 c乙酸 d丙酸答：丙酸（141.1℃）＞乙酸（117.9℃）＞丙醇（97.4℃）＞乙醇（78℃）●比较各化合物的碱性大小顺序：CH3CONH2 b. C6H5NH2 c. (CH3)2NH d. CH3NH2a.●用简便的化学方法区别下列化合物戊醛和二乙基酮答：戊醛：C5H10O 二乙基酮：C5H10O（CH3CH2COCH2CH3）●试设计以丙醇和2-溴戊烷为起始原料合成4-甲基-3-庚醇的各步反应式，列出反应试剂和各步反应产物的结构。
●用R,S 标记下列手性碳的构型●以箭头表示下列化合物硝化时，硝基主要进入的位置。
答：（1）（3）（4）●用化学方法鉴别下列化合物：戊烷、1-戊烯、1-戊炔答：可以溶于氨基钠的是1-戊炔不能使溴水褪色的是戊烷在1-戊烯、1-戊炔两种烃中加入铜氨溶液，生成红色沉淀的是炔烃，无现象的是烯烃。
●用简便的化学方法区别下列化合物：二乙基酮和甲基正丙基酮答：两种物质分别加入I2或者NaOH，产生CHI3的是甲基酮类有机物●试将下列化合物按环上溴化反应的活性由大到小排列。
有机化学药学试题及答案
有机化学药学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 丙酮答案：C2. 有机化学中，碳原子的杂化方式有几种？A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种答案：C3. 以下哪个反应是取代反应？A. 加成反应B. 消除反应C. 酯化反应D. 氧化还原反应答案：C4. 哪个官能团是醇的特征官能团？A. 羧基B. 酯基C. 羟基D. 醛基答案：C5. 以下哪种物质是有机酸？A. 葡萄糖B. 甘油C. 乙酸D. 丙酮答案：C6. 以下哪个化合物是高分子化合物？A. 乙醇B. 乙酸C. 聚氯乙烯D. 甘油答案：C7. 以下哪种反应是还原反应？A. 氧化反应B. 酯化反应C. 氢化反应D. 聚合反应答案：C8. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙烷B. 丙烷C. 丙醇D. 2-丁醇答案：D9. 以下哪种化合物是天然存在的？A. 合成橡胶B. 聚酯纤维C. 纤维素D. 聚丙烯答案：C10. 以下哪种化合物是药物的主要成分？A. 阿司匹林B. 聚乙烯C. 聚氯乙烯D. 聚丙烯答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数为______。
答案：42. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 有机化学中，碳原子的四种杂化方式分别是______、______、______和______。
答案：sp、sp2、sp3、sp3d4. 醇类化合物的官能团是______。
答案：羟基5. 有机酸的官能团是______。
答案：羧基6. 聚氯乙烯的缩写是______。
答案：PVC7. 手性分子是指______。
答案：具有非超posable镜像异构体的分子8. 纤维素是______的主要成分。
答案：植物细胞壁9. 阿司匹林的化学名称是______。
答案：乙酰水杨酸10. 药物的化学结构对其______至关重要。
答案：生物活性三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述什么是芳香烃，并举例说明。
药学有机化学试题及答案
药学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环丙烷答案：C2. 哪种反应类型不属于有机化学中的加成反应？A. 羟醛缩合B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 卤代烃与氢氧化钠的水解D. 烯烃与氢气的加成答案：C3. 下列哪个官能团不是烯烃的特征官能团？A. 碳碳双键B. 羟基C. 羰基D. 羧基答案：B4. 哪个化合物属于芳香族化合物？A. 环己酮B. 环己醇C. 环己烯D. 苯酚答案：D5. 哪种反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 酯的合成答案：B6. 下列哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丙醇答案：C7. 哪种反应是取代反应？A. 酯化反应B. 酯的水解C. 酯的合成D. 酯的氧化答案：A8. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 丙酮C. 丙醇D. 丙酸答案：A9. 哪种反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的还原答案：A10. 下列哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙醛答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香化合物的特征是具有______个π电子的环状共轭体系。
答案：4n+22. 狄尔斯-阿尔德反应是一种______加成反应。
答案：环加成3. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基4. 手性分子是指不能与其镜像完全重合的分子，这种性质称为______。
答案：手性5. 消除反应通常发生在______化合物中。
答案：醇6. 酯化反应是一种______反应。
答案：取代7. 芳香族化合物通常具有______稳定性。
答案：芳香性8. 酮的官能团是______。
答案：羰基9. 氧化反应通常涉及到______的增加。
答案：氧10. 取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应，这种反应类型包括______和______。
药学专业有机化学综合练习题参考解答
药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH38. 9. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COClCH 329.HOH CO 2H CH 330. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯31. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2NCH 2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COHH Cl CH 2Cl CH 3Cl HCl H CH 2OH CH 3Cl HC CCH 3CH 2OH H 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH 3CHCHCHCH 3CH 3CCH 2OHOH CH 2CH 3HCH 3OCH(CH 3)2OCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH 3CCH 2CHCH 3CH 3OC OCH 3CH 2CCH 2CH 3OC CHCH 2CH 3OCH 327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐COOHOH H CH 3H 2N H COOH CH 3HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH OHOO O32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺CH 3C O O CCH 2CH 3OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2C OCH 2CH 3OCH 3C NHCH 3O36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 3NH 2N(CH 3)2NCH 3CH 2CH 3N H 3CC 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤N H 3CCH 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+OCHONN CH 3OHNSC 2H 5NNN H N三．写出下列反应的主要产物1. CH 3CH CH 2 + HBrCH 3CHBrCH 32.+ HBrCH 3C CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3Br3.CH 3+ HICH 3CH 2CHCH 3I4.CH 3+ HClCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+C OOBr15.+ Br 2NO 23NO 2CN Br16.(CH 3)2CH CHCH 3Cl(CH 3)2C CHCH 317.BrCH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH 2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H OH CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH CH 3+CH 3CH 2CCH 3CH 3+28.重排CH 3C +CH 3CH 3CH 2CH 3C +CH 3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2OCHCl 3C 6H 5CHCH 2ClOH31.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3OH CHOCH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH 低温CH 3CH 2CH CHCHOOH CH 333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3O + CH 3Mg ICH 3CCH 3CH 3OH35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2干HClCH3CH2CH2CHOO39.CH CHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH CHCOOH44. COOHOH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH C NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.22 CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252. CH 2CH 2CONH 2+ Br 2 + NaOHCH 2CH 2NH 253. O + NH3OCH 2CH 2CH 2CONH 2OH54.CH 3NHCH 3CH 3N(CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256. NH 2+ NaNO 2 + HCl0~5℃N 2+Cl57. CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259. +NSO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中，所有原子共平面的是： 【 A 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是： 【 D 】A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A ．乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 B 】A ．B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是 【 B 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClClBr(CH 3)2C CHCHCH 3OH CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【 D 】 A. 构象异构 B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是 【 C 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是： 【 C 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 D 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 C 】2.2.下列基团属于间位定位基的是： 【 B 】A ．甲基B ．羧基C ．乙酰氨基D ．甲氧基23.下列基团属邻．对位定位基的是： 【 B 】A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 224. 属于邻对位定位基的是 【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是 【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循： 【 D 】A ．马氏规则B ．休克尔规则C ．霍夫曼规D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 D 】A ．水溶性B ．熔点C ．沸点D ．比旋光度28. 水溶性最小的化合物是 【 C 】 OH CH 3CHCH 2CH 2OHA. B. C. D.CH 3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是 【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是： 【 A 】A ．甲醇B ．乙醇C ．异丙醇D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是： 【 B 】A ．CH 3CH 2CH 2CHOB ．CH 3CH 2C CHC ．CH 3CH 2C CCH 3D ．CH 3CH 2CH CH 232. 最易发生消去HX 反应的是 【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 D 】A ．苯酚B ．邻甲基苯酚C ．2,4-戊二酮D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 B 】A ．CH 3COOC 2H 5B ．CH 3CONH 2C ．CH 3COClD ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 D 】A ．乙醇B ．乙醛C ．苯乙酮D ．正丁醇36.不能发生碘仿反应的是 【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3O CH 3CH 2OH C 6H 5CHO CH 3C-C6H 5O37. 能发生碘仿反应的是 【 B 】A. B. C. D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHO CH 2OH CH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 C 】A ．正壬醛B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是： 【 C 】A ．C O HB ．C OCH 3C ．CH 3CH OD ．CH 3CH 2CCH 2CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是： 【 B 】A ．乙醛B ．苯甲醛C ．丙醛D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 B 】A ．甲醇B ．甲醛C ．甲酸D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是： 【 D 】A ．托伦试剂B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是 【 A 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D. ClO Cl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 C 】A ．CH 3CONH 2B ．(CH 3CO)2OC ．CH 3COClD ．CH 3COOC 2H 545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是： 【 A 】A ．乙酸乙酯B ．甲酸甲酯C ．苯甲酸乙酯D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】A ．β-丁酮酸B ．β-羟基丁酸C ．α-羟基丁酸D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOHB ．CO 2 + OHCCH 2CHOC ．HCOOH + OHCCH 2CHOD ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是： 【 D 】A ．丙氨酸B ．乙酰苯胺C ．尿素D ．多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是 【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A. B. C. D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是 【 B 】A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于 【 C 】A ．亲核取代B ．亲核加成C ．亲电取代D ．亲电加成52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 B 】A ．醇醛缩合反应B ．亲核加成反应C ．Cannizarro 反应D ．Diels-Alder 反应54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是： 【 D 】A ．亲电加成B ．亲核取代C ．亲电取代D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反应一步完成D．反应分步进行57. 最易发生S N2 反应的是【A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生S N1 反应的是【D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：【 A 】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【 B 】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70. 酸性最强的是【D 】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】COOH NO 2COOH COOHH 3C A. B. C. D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 A 】A ．二甲胺B ．NH 3C ．苯胺D ．吡咯73 碱性最强的是 【 C 】A. CH 3CONH 2B. C 6H 5NH 2C. (CH 3)2NHD. NH 374. 碱性最弱的是 【 A 】 N B.N H A.N H C.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是 【 C 】A ．乙醚B ．乙硫醇C ．二巯基丙醇D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】A ．FeCl 3溶液B ．Grignard 试剂C ．Fehling 试剂D ．Tollens 试剂77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】A ．环己醇B ．苯酚C ．苯胺D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】A ．5%HCl 水溶液B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOHC ．AgNO 3 + NH 3·H 2OD ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O79. 区别甲苯与氯苯最好采用 【 C 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。
药学高职《有机化学》习题答案
301目标检测部分参考答案第2章 链 烃二、完成下列化学反应式１畅ＣＨ３ＣＣＨ３ＢｒＣＨ３ ２畅ＣＨ３ＣＨＣＨ３ＣＨ２Ｂｒ ３畅ＣＨ３ＣＨＣＨＢｒＣＨ２ ４畅ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ５畅 ６畅 ７畅８畅 ９畅ＣＨ３ＣＨＣＣＨ３Ｈ １０畅ＣＨＨ３ＣＣＣＨ３Ｈ１１畅ＣＨ３ＣＣＣＨ２ＣＨ３三、选择题１畅Ｄ ２畅Ｂ ３畅Ａ ４畅Ｂ ５畅Ｄ ６畅Ｂ四、简答题Ｂｒ２ｈｖ２Ｂｒ·Ｂｒ·＋Ｈ３ＣＣＨ３ＨＣＨ３Ｈ３ＣＣＨ３ＣＨ３·＋ＨＢｒＢｒ·＋Ｈ３ＣＣＨ３ＨＣＨ３Ｈ３ＣＣＨ３ＣＨ２·Ｈ＋ＨＢｒＨ３ＣＣＨ３ＣＨ３·＋Ｂｒ２Ｈ３ＣＣＨ３ＣＨ３Ｂｒ＋Ｂｒ·Ｈ３ＣＣＨ３ＨＣＨ２·＋Ｂｒ２Ｈ３ＣＣＨ３ＨＣＨ２Ｂｒ＋Ｂｒ·五、推断题Ａ：ＣＨ３ＣＨ３ＣＣＣＨ３ＣＨ３ Ｂ：ＣＨ３ＣＨ３ＣＣＣＨ２ＣＨ３Ｈ ＣＣＨ３ＣＨ２Ｈ３ＣＣＨＣＨ３302 有机化学六、合成题１畅２畅３畅ＣＨ３ＣＮａＮＨ２液ＮＨ３ＣＨ３ＣＣＮａＣＨ３ＣＣＨＨ２Ｐｄ唱ＣａＣＯ３喹啉ＣＨ３ＣＨＣＨ２ＮＢＳＣＣｌ４ＢｒＣＨ２ＣＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＢｒＣＨ３ＣＣＮａ液ＮＨ３ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＣＣＣＨ３Ｈ２Ｐｄ唱ＢａＳＯ４喹啉ＴＭ第3章 脂 环 烃三、选择题１畅Ｄ ２畅Ｃ ３畅Ｂ ４畅Ｂ ５畅Ｂ第4章 芳 香 烃一、名词解释１畅由亲电试剂取代苯环上氢的反应称为亲电取代反应。
２畅苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物作用，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯的反应称为硝化反应。
３畅向有机化合物分子中引入磺酸基的反应称为磺化反应。
４畅向苯环上引入烷基的反应统称为傅唱克烷基化反应。
５畅向苯环上引入酰基的反应统称为傅唱克酰基化反应。
６畅苯环上原有取代基影响着第二个取代基进入苯环的位置，这种现象称为定位效应，也叫定位规律。
７畅苯环上原有取代基又叫定位基。
８畅分子必须是共平面的闭合共轭体系；π电子数符合４n ＋２（n ＝０，１，２，３，……）规则，才具有芳香性。
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案药学专业有机化学综合练习题参考答案一.命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型CH3CH2CHCH2CHCH3 1. CH3 CH3 2CH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3 3.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3 CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH34 CH3 CH3CHCH35. CH2CH3CH3CH2 Br 6.2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷H COOH；C=C、11CH3CH2 CH3Cl9.5-氯螺［3.4］辛烷1,3,8-三甲基螺［4.5］癸烷顺-1-乙基-4-溴环己烷2-溴二环［4.3.0］壬烷E-2-甲基-2-戊烯酸15.CH2CH3CH3CH2CH2CHCHC 三CCH3ICH312.4-甲基-5-乙基-2-辛炔CH2=CHCH 20HCH 3 OH4-戊烯-2-醇SO3HCH32-甲基苯磺酸16.13.CH3CH=CHC 三CH3-戊烯-1-炔14. CH3C 三c CH=CH21-戊烯-3-炔H匕Z CH2H3C H21.间苯二酚24 CH3CH2OCH=CH2 乙基乙烯基醚25.-CH3CH3 一OH17CH 2CH 3(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-萘酚CHOOH18HSCH2CH2OH2-巯基乙醇23. N°222. N°25-硝基-2-萘酚3-羟基苯甲酸对甲基苯甲醛5-硝基-2-萘磺酸OII27 CH3CH2CCH2CH(CH3)25-甲基-3-己酮CO 2HCH 3CH 2CHCH 2COCII28. CH 3 29. H- —OHCH 3 30. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯 D-孚L 酸（R-2-羟基丙酸）苯甲酸乙酯O II31 CH 3CH 2CCH 2COOCH 3 32 HCON(CH 3)2 33 CH 3CH 2CONHCH 334.N(CH 3)2QN-甲基丙酰胺N,N-二甲基苯胺.COOH 35.N36.N3 -吡啶甲酸 5-氟嘧啶 3-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 38.厂*厂CH 3N39.COOH ——HCH 2SH2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二.根据名称写出其结构式1.螺［3.4］辛烷2. 2,7,7-三甲基二环［221］庚烷］辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯 CH 3C=C 一 CH = CHCH 3 CH 3CH 3 5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯 6. (Z)-3-乙基-2-己烯 7. 1,6-二甲基环己烯 8.乙基 9.乙烯基 H 3CCH 3CH 3 CH 2CH 2CH 2C 二C / \ X=C.ULCH 3CH 2 Cl H CH 2CH 3CH 3CH 2-CH 2=CH -10.异丁基11.异戊基 A 0比甘 CH 3CHCH 2一 CH 3CHCH 2CH 2 —CH2 CH 3 CH 314.烯丙基15.叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 CH 2CI 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 CH 2OH 18.反-2-甲基-2-丁烯醇H Cl Cl H H 3C ‘CH 2OHHCl H Clc=c (CH93COHCH 3 CH 3HCH 3CH 2=CHCH 2一19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20.甲异丙醚 CH 3 CH 2CH 3 CH 3fHCHCH 一丫― CH 2OH CH 3 OH HCH 3OCH(CH 3)221.苯甲醚22. 3-戊烯醛OCH 3CH 3CH 2二 CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮25. 1-环己基-2-丁酮24.苯乙酮CH 3CCH 2CHCH 3O CH 3 — CH 2CCH 2CH 3 / O 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮31.顺-丁烯二酸酐27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29.丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 COOH COOH H -------O H H 2N ——H OH CH 3 CH 3 HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH32.乙酸丙酸酐 33.乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺O O II IICH 3C —O —CCH 2CH 3 CH 3COOCH 2CH 3 OCH 3CHCH 2C-OCH 2CH 3 CH 3 Oi广 ^p-C-NHCH 336. 1,4-戊二胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 H 2N - CH 2CH 2CH 2CHCH 3 NH 237. N,N-二甲基苯胺 N■ CH 3 'CH 2CH 3 39.溴化甲基三乙基铵 C 2H 5I +H 3C- N -C 2H 5 Br - C 2H 5 40.氢氧化三甲基异丙基铵严H 3C- N-CH(CH 3)2 OH - CH 341.2-呋喃甲醛三.写出下列反应的主要产物1.CH 3CH =CH 2 + HBrCH 3C 二CH 2 || 2.CH 3+ HBr3^^CH 3 + HI 4.+ HCI42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44.嘌呤亠 CH 3CHBQH 3BrCH 3C —CH 3------------ — )CH 3CH 3CH 2CHCH 31ICliCH 3CH 2C —CH 31CH 3N N OHCH 3 C 2H 5N NNCH 2=CH —CH=CH 2 + CH 2=CH —CHO7.14.+ HBr+”(CH3)3C COOHOKMn O4,HCH2CH3(CH3)3C9.ClC2H5O+CI2FeCl3BrCH2BroOr3B er2引11.12.oOHCCHOCH3CH2CHCH3 KOH/乙醇1Br_ CH3CH=CHCH 3(CH3)2CHCl + NaSH -------------- (CH3)2CHSHCH3CH2CHCH2C6H5 H2S°4 ? CH3CH2CH二CHC6H5 O H△OH + SOCI 2Cl + SO2 + HCI (CH3)2CH -CHCHCljCX + Br2NO2 CNKOH/C 2H5OH3 (CH 3)2C=CHCH 316.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.CH2CH2OH+ SOCI 2 CH2CH2CICH 31CH3CH2C —CH31BrKOH/乙醇严CH3CH=C、CH3CH3CH2CH2Br + NaOCH 3 CH3CH2CH2OCH3 CH2OC(CH 3)3 CICH2CH =CH2CINaOH△HOCH2CH=CH2CICH2CI + (CH 3)3CONa37.CH 3 +CH 3C —CH 228.CH 3C 6H 5—CH —CH 2 + HClCHCI 3 30.OCH 31CH 3C-CHOCH 3OHCH 336 (CH 3)3C-CHO + HCHO Na °H(浓［(CHQ 3CCH 2OH + HCOOO 2N27.CH 3CHCHCH 3CH 3 重排CH 3CH 2CCH 3CH 329.CH 3OCH 3 + HIOH + CH 3ICH 3CH 2CHO 32. 稀NaOH 低温” CH 3CH 2CH-CHCHO OH CH 3 O 33" + CH 3CH 2MgBr(1)无水乙醚 (2)H 2O/H + HO CH 2CH 3 0CH 3CCH 3 34. O + CH 3Mg I无水乙醚---- ?H 3O +CH 3 CH 3CCH 3O H+ (C 6H 5)3P=CH 2DMSO重排CH 3C-CH 2CH 3CH 3C 6H 5 — CH — CH 211Cl OH+ HOCH 3CH 3ONaO 2NCHO + H 2N-NHNO 2CH =N -NHNO 248.C 6H 5COCH 2CH 2CH 3 Zn-Hg,日址 C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 340.CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 2 P■CH 3CH 2CHCOOH41.ClCH 3CH 2CHCH 2COOH CH 3CH 2CH CHCOOH 43. OH 匚浓H 2SO 4+ (CH 3CO)2OCOOH+ NaHCO 3OHCOONa OH45. u-o N - HCOONa + CH 3CH 2Cl ---------------- —COOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2OH干H ° ＞一 CH 3CH 2CH 2CH、0一I 2 +NaOHNaOOC COONa + 2CHI 3CH 3CH 2CCH 2COOHII42.OCH 3CH 2CCH 3 + CO 2IIO38.OIIC-CH 3。
第二学期药学专业有机化学练习及答案.doc
药学专业《有机化学》试卷班级 学号 姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分, 1-6题每题1分, 7-8题每题3分, 9-10题每题2分)：Br 1.2.NO 2OH O 2NNO 23.4.CH 3CHCHCCH 3O5. 6. 2,3'-二甲基联苯(Z/E,R/S)CHHC(CH 3)37.CHCH Cl (R/S)8.2(D/L)9.10. 内消旋酒石酸的Fischer 投影式二、完成下列反应式（打 号者写出立体化学产物）(30分，每个空格1分)：Cl1.CH 2=CHCHONaBH TsCl2.CH 3H 3COCH(CH 3)CH=CH 2200℃HCCCH 2CHCH 23.21 molHC 2H 5OH 34.*SOCl Et 2OH CH 333NaOH / H O5.BrNO 2ClHI(1 mol)6.O+7.BrClMgTHF2C 6H 68.2 CH 3COCH 3Mg H 2SO 4NaOHI 2+H 3O +CH 2H 9.10.H 2SO 4KMnO H+11.*(BH 3)2/THF (2)H 2O 2,OH12.*OHE2(CH 3)2313.3(CH 3)3CCl14.OHCHCl 3H +CH 315.1) HCCNa24242422) H 3O CH 3COCH 316.(CH 3)3CCHO HCHO+NaOHH ++三、选择及填空题（25分，1-17题每题1分，第18题6分, 第19题2分）： 1. 下列化合物中哪个可以起碘仿反应A. CH 3CH 2CHOB. CH 3CH 2CH 2OHC. CH 3CH 2COCH 3 2. 下列哪种化合物能形成分子内氢键A ．对硝基苯酚 B. 邻硝基苯酚 C. 对甲基苯酚 D. 对甲氧基苯酚 3. 下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K 值最大的是 A. CH 3CHO B. CH 3COCH 3 C. C 6H 5COC 2H 5 D. ClCH 2CHO4. Williason 合成法是合成 的重要方法 A. 卤代烃 B. 高级炔 C. 混合醚 D. 伯醇5. 下面反应的机理为CH 3NH 2CH 3NH 2+CH 3液NH 32ClA. 亲电取代B. 苯炔机理C. 亲核加成-消去D. 亲核取代 6. 分子式为C 4H 10O 的所有异构体的数目为 A. 5 B. 6 C. 7 D. 8E. 9 7. 下列反应正确的是CH 3OHCH 3OH H +CH 3COCH 3D.A.CH 3CH 2CH OH+CH 3COCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3OH+CH 3CH 2CHO B.(CH 3)3CBr +CH 3COONa CH 3COO(CCH 3)3C.COOCH 2CH 3BrHCOO CH 2CH 3OH HOH -Ag 2OE.OH -CH=CHCOCH 3CHO +CH 3COCH38. 下列化合物中，不具有芳香性的是A.C.D.OB.CH 2E.9. 下列卤代烃在KOH-C 2H 5OH 溶液中消去卤化氢速度快的是A. B.3)33)3ClCl10. 下列化合物能溶于硫酸的是A. 甲苯B.丁烷C. 对硝基苯酚D. 苯甲醚 11. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是O OA.B.OOCH 3C.O OO OD.12. 下列化合物中，具有手性的是A.B.D.C OOCNNCH 3H 3CCOO2H 5C.CH 33HCl ClClCH 33CH 3CH 3E.cis-1,3-环己二醇13. 能与斐林试剂发生反应的化合物是A. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3COCH 3D.B. C 6H 5CHOOE.OO14. 下列化合物中酸性最强的是A.B.C.E.D.OH OHOHOHCl NO 2OHCH 3Cl 15. 分子CH 3CH=CHCl 中不存在的电子效应是A. p-π超共轭B. σ-π超共轭C. ＋I 效应D. π-π共轭E. –I 效应 16. 下列碳正离子中最不稳定的是A. B. C.D.E.CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2C(CH 3)2(CH 3)3C17. 下列试剂中，亲核性最强的是A. CH 3COO —B. CH 3CH 2O —C. OH —D. C 6H 5O —18. 指出下列各组化合物之间的关系（构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体）a ；b ；c ； d ；e ；f 。
有机化学(药学专)——考试题库及答案.docx
A. 甲基环丙烷 B. 己烯 C. 异丙苯 D. 环己烷
回答错误！正确答案：C
不能与氯化重氮苯发生偶联反应的是 收藏 A. 硝基苯 B. 对氨基甲苯 C. N,N-二甲基苯胺 D. 苯酚
回答错误！正确答案：A
下列化合物有旋光性的是 收藏 A.
3-戊醇 B. 3-氯戊烷 C. 乳酸 D. 异丁醇
回答错误！正确答案：C
糖在人体的储存形式是 收藏 A. 蔗糖 B. 糖原 C. 麦芽糖 D.
葡萄糖
回答错误！正确答案：B
构象异构届丁 收藏 A.
构造异构 B.
构型异构 C. 互变异构 D.
立体异构
回答错误！正确答案：D
2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯代物异构体的数目是 收藏
A.
4种
B.
5种
C.
3种
D.
回答错误！正确答案：A
端基异构 B. 互变异构 C. 非对映体 D. 对映体
回答错误！正确答案：C
在有机反应中常用丁保护醛基的反应是 收藏 A. 酰化反应 B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 缩醛的生成反应
回答错误！正确答案：D
最易氨解的化合物是 收藏 A. 乙酰氯
B. 乙酸酎 C. 氯乙酰氯 D. 丙酸乙酯
回答错误！正确答案：C
sp2 杂化轨道的是
此咯 C.
此嚏 D.
乙酰胺
回答错误！正确答案：C
化合物的旋光方向与其构型的关系，下列哪一种叙述是正确的 收藏 A.
R-构型为右旋
B.
S-构型号为左旋
C.
R-构型为左旋
D. 无直接对应关系
回答错误！正确答案：D
在室温下，下列有机物既能使高铤酸钾溶液褪色，乂能使漠的 的是 收藏
药学本科有机化学试题及答案
药学本科有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 苯（C6H6）D. 丙烯（C3H6）答案：C2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与水的加成C. 醇的脱水D. 醛的氧化答案：B3. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 乙醛C. 丙酮D. 丙烯答案：D4. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解答案：B5. 以下哪种化合物是手性分子？A. 甲醇B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：B6. 以下哪个反应是自由基反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃的卤代C. 醇的氧化D. 酯化反应答案：B7. 以下哪种化合物是氨基酸？A. 葡萄糖B. 甘油C. 丙氨酸D. 尿素答案：C8. 以下哪种化合物是多肽？A. 葡萄糖B. 甘油C. 胰岛素D. 尿素答案：C9. 以下哪个反应是还原反应？A. 醛的氧化B. 烯烃的卤代C. 醇的脱水D. 酮的还原答案：D10. 以下哪种化合物是甾体？A. 胆固醇B. 甘油三酯C. 脂肪酸D. 丙酮答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 芳香族化合物通常含有一个或多个______环。
答案：苯12. 亲核取代反应中，亲核试剂首先攻击______。
答案：碳正离子13. 烯醇是一种含有______的化合物。
答案：碳碳双键和一个羟基14. 消除反应通常发生在______的卤代烃中。
答案：二级或三级15. 手性分子具有______性。
答案：光学活性16. 自由基反应的特点是在反应过程中生成和消耗______。
答案：自由基17. 氨基酸是含有______基和羧基的化合物。
答案：氨基18. 多肽是由______通过肽键连接形成的。
答案：氨基酸19. 还原反应通常涉及到______的转移。
答案：氢20. 甾体化合物是一类含有______环的化合物。
药学专业有机化学练习
有机化学练习（药学专业）一、用结构式或反应式表示下列名词或术语光1．取代反应 CH4 + Cl2CH3Cl +HCl2．加成反应3．马氏规则+Cl HCCH3CH3CHCH34．扎依采夫规则9．π-π共轭 CH2=CH-CH=CH210．格氏试剂11．卢卡斯试剂12．芳香醇CH2OH13．P-π共轭二、填空题1．电子效应可分为和两种类型。
2．CH2=CHCH2C CCH3分子结构中，1-位碳原子是采取杂化，4-位碳原子是采取杂化。
7．下列三种化合物中氯原子的活泼性从大到小的顺序为（写序号）。
①ClCH 3② CH 2Cl③ CH 2CH 2Cl8．乙醇的沸点比甲醚高是因为 。
9．区别甘油和酒精，可用 试剂。
10. 区别伯醇、仲醇和叔醇，可用 试剂。
11．石炭酸的结构式为 ，它的酸性比碳酸 。
三、写出下列化合物的结构式或命名下列化合物并标出立体构型1. C 2H 5C CH 3CH 2C 2H 5CH CH 3CH 32. C 2H 5C CH 3CH 2CH CH 3CH 33．CC HCH 2CH 3ClC H 3 4. CCCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3H CH 36．CH 3－CH －CH 2－CH －CH －CH 3CH 3ClCH 37. CH 2OH14． 氯仿 15. 甘油 16．福尔马林 17．3-甲基-2,4-戊二酮CHCl 3四、完成下列反应1.+ClH C CH 3CH 3CH C H 3 3.CH CH +OH 2HgSO +H SO4．CH3C CH+H2O4H2SO45．CH3+HNO3 246.OH＋3Br27．CH3CH28．NaOH水溶液CHBrCH3CH2CH39.KOH CH3—CH—CHCl乙醇溶液11.CH2CH3CHCH3OH12. O+HCN14.CH3CHO+I2+NaOH 15．CH3COCH3 +I216．CH2CHCH2CHO4421．下列化合物属于有机化合物的是A．CS2B．尿素C．CaC2D．NaHCO3 2．甲烷的空间结构呈A．正四面体B．正方形 C．直线形D．正三角形3. 烷烃与卤素在光照下发生的是A.亲核取代反应B. 亲电取代反应C.游离基反应D. 氧化反应4. 关于脂环烃的稳定性，下列说法正确的是A．脂环烃中环越小，则环张力越小；环越大，则环张力也越大B．脂环烃中的环张力越大，分子就越不稳定C．分子的燃烧热越大，分子内能就越高，分子就越稳定D．脂环烃的环越小，则环张力就越大，分子就越稳定5.甲基环丙烷与5%KMnO4酸性溶液或Br2/CCl4反应，现象是A. KMnO4和Br2都褪色B. KMnO4褪色，Br2不褪色C. KMnO4和Br2都不褪色D. KMnO4不褪色，Br2褪色6. 下列化合物与AgNO3的氨水溶液反应生成沉淀的是A.CH3CH2CH=CH2B. CH3C≡CCH3C. CH3CH=CHCH3D. CH3CH2C≡CH7.CCCH 3BrC 2H 5CH 3的构型是A. E 或反B. E 或顺C. Z 或反D. Z 或顺 8．下列物质间不能发生反应是A ． 乙烯与水B ． 乙炔与水C ． 甲烷与水D ． 甲烷与溴 9．苯与卤素在铁的催化下发生的是A ．取代反应B ．加成反应C ． 缩合反应D ． 还原反应 10．下列物质中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A ．丁烷B ． 丙烯C ． 1-丁炔D ． 1，3-丁二烯 11. 下列化合物有芳香性的是A . B.C .D . 12．芳香烃的芳香性是指A .易取代，难加成，难氧化的性质B .难取代，易加成，易氧化的性质C .易取代，易加成，易氧化的性质D .易加成，难取代，难氧化的性质13．除去苯中混有的少量噻吩，可选用的试剂是A ．浓盐酸B ．浓硫酸C ．浓硝酸D ．冰醋酸 14．下列化合物中碱性最强的是A ．3-羟基吡啶B ．3-硝基吡啶C ．吡啶D ．六氢吡啶 15．下列化合物不属于五元杂环的是A ．呋喃B ．吡啶C ．噻吩D ．吡咯 16．下列化合物中水溶性最大的是A ．2-羟基吡咯B ．2-硝基吡咯C ．2-甲基吡咯D ．吡咯17． 工业酒精会严重危及人的健康甚至生命，这是因为其中含有A ．乙醇B ．甲醇C ．苯D ．苯酚 18．在甲醇钠的水溶液中滴入1滴酚酞后，溶液将A ．显红色B ．无色C ．显蓝色D ．显黄色 19．区别伯醇、仲醇和叔醇，可用的试剂是A ． 格氏试剂B ．托伦试剂C ．卢卡斯试剂D ．斐林试剂 20．在乙醇钠的水溶液中滴入1滴酚酞后，溶液将A ．显红色B ．无色C ．显蓝色D ．显黄色 21. 邻二醇结构的多元醇与下列哪种试剂作用显深蓝色A . 新制Cu(OH)2B . 希夫试剂C . 溴水D . FeCl 3 22． 下列可发生醇醛缩合反应的是A ．乙醇+甲醛B ．乙醛+乙醇C ．乙醛+乙醛D ．甲醛+甲醛 23. 下列醇属于仲醇的是A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D. 环己醇24．丙三醇与下列哪种试剂作用显深蓝色A．新制Cu(OH)2B．希夫试剂C．溴水D．FeCl3 25．下列化合物不能与Br2水发生反应的是A．苯酚B．苯C．乙烯D．苯胺26．常用于表示格氏试剂的通式是A．R2Mg B．RX C．RMgX D．MgX227．下列化合物中不能与托伦试剂反应的是A．甲酸B．乙醛C．苯甲醛D．乙醇28．下列试剂中，与醛和酮都能发生反应的是A．斐林试剂B．托伦试剂C．2,4-二硝基苯肼D．希夫试剂29．下列化合物中不能与托伦试剂反应的是A．甲酸B．乙醛C．苯甲醛D．乙醇30．下列物质不能发生碘仿反应的是A. 乙醇B. 乙醛C. 甲醛D. 丁酮31．下列试剂可与乙醇反应的是A．2,4-二硝基苯肼B．KMnO4/H+C．氢氧化铜D．托伦试剂32．下列转化应选用的还原剂是CH3CH CH2OHCHCH COOHCH3CHA. LiAlH4B. SnCl2/HClC. H2/NiD. H2,Pd/BaSO4 33．下列化合物哪些互为同分异构体A．CH3CH2OCH3与CH3COCH3B．CH3CH2CHO与CH3COCH3 C．CH3C（CH3）3与CH3CH2OCH3D．乙醇与乙醚。
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药学专业《有机化学》试卷班级 学号 姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分, 1-6题每题1分, 7-8题每题3分, 9-10题每题2分)：Br 1.2.NO 2OH O 2NNO 23.4.CH 3CHCHCCH 3O5. 6. 2,3'-二甲基联苯(Z/E,R/S)CHHC(CH 3)37.CHCH Cl (R/S)8.2(D/L)9.10. 内消旋酒石酸的Fischer 投影式二、完成下列反应式（打 号者写出立体化学产物）(30分，每个空格1分)：Cl1.CH 2=CHCHONaBH TsCl2.CH 3H 3COCH(CH 3)CH=CH 2200℃HCCCH 2CHCH 23.21 molHC 2H 5OH CH 34.*SOCl Et 2OH CH 3NaI 33NaOH / H 2O5.BrNO 2ClHI(1 mol)6.O+7.BrClMgTHF2C 6H 68.2 CH 3COCH 3Mg H 2SO 4NaOHI 2+H 3O +CH 2H +9.10.H 2SO 4KMnO H+11.*2212.*OHE2(CH 3)2313.3(CH 3)3CCl14.OHCHCl 3H +CH 315.1) HCCNa242424H 2NOH2) H 3O CH 3COCH 316.(CH 3)3CCHO HCHO+NaOHH ++三、选择及填空题（25分，1-17题每题1分，第18题6分, 第19题2分）： 1. 下列化合物中哪个可以起碘仿反应A. CH 3CH 2CHOB. CH 3CH 2CH 2OHC. CH 3CH 2COCH 3 2. 下列哪种化合物能形成分子内氢键A ．对硝基苯酚 B. 邻硝基苯酚 C. 对甲基苯酚 D. 对甲氧基苯酚 3. 下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K 值最大的是 A. CH 3CHO B. CH 3COCH 3 C. C 6H 5COC 2H 5 D. ClCH 2CHO4. Williason 合成法是合成 的重要方法 A. 卤代烃 B. 高级炔 C. 混合醚 D. 伯醇5. 下面反应的机理为CH 3NH 2CH 3NH 2+CH 3液NH 32ClA. 亲电取代B. 苯炔机理C. 亲核加成-消去D. 亲核取代 6. 分子式为C 4H 10O 的所有异构体的数目为 A. 5 B. 6 C. 7 D. 8E. 9 7. 下列反应正确的是CH 3OHCH 3OH +CH 3COCH 3D.A.CH 3CH 2CH OHCN+CH 3COCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCN+CH 3CH 2CHO B.(CH 3)3CBr +CH 3COONa CH 3COO(CCH 3)3C.COOCH 2CH 3BrHCOO CH 2CH 3OH HOH -Ag 2OE.OH -CH=CHCOCH 3CHO +CH 3COCH38. 下列化合物中，不具有芳香性的是A.C.D.OB.CH 2E.9. 下列卤代烃在KOH-C 2H 5OH 溶液中消去卤化氢速度快的是A. B.3)33)3ClCl10. 下列化合物能溶于硫酸的是A. 甲苯B.丁烷C. 对硝基苯酚D. 苯甲醚 11. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是O OA.B.OOCH 3C.O OO OD.12. 下列化合物中，具有手性的是A.B.D.C OOCNNCH 3H 3CCOO2H 5C.CH 33HCl ClClCH 3CH 3CH 3CH 3E.cis-1,3-环己二醇13. 能与斐林试剂发生反应的化合物是A. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3COCH 3D.B. C 6H 5CHOOE.OO14. 下列化合物中酸性最强的是A.B.C.E.D.OH OHOHOHCl NO 2OHCH 3Cl 15. 分子CH 3CH=CHCl 中不存在的电子效应是A. p-π超共轭B. σ-π超共轭C. ＋I 效应D. π-π共轭E. –I 效应 16. 下列碳正离子中最不稳定的是A. B. C.D.E.CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2C(CH 3)2(CH 3)3C17. 下列试剂中，亲核性最强的是A. CH 3COO —B. CH 3CH 2O —C. OH —D. C 6H 5O —18. 指出下列各组化合物之间的关系（构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体）a ；b ；c ； d ；e ；f 。
a.b.c.d.HOHe.f.BrCH3BrCH3C C CCH3ClClH3C C C CCH3ClClH3CBrBrHH CH3CH3C NHC2H5OHC NHC2H5OH3CH3C(CH3)3CH319. 写出满足下列条件的最稳定构象(Newman投影式)A. B.(1S,2S)-1,2-二氯-1,2-二苯基乙烷四、对下列反应提出合理的反应机理（10分，每题5分）：C6H5OHC CH3OHH1.C6H5CCH3C6H5OC CH3C6H5CCH32.CH3CH2CHO稀 -CH3CH2CH CCHO2CH3五、从指定原料合成下列化合物（15分，每题5分）：1.由合成HOCH2CH2CH2B r HOCH2CH2CH2CH(OH)CH3CNBrBr2. 由乙炔和其它试剂合成3. 由甲苯和四个碳以下的有机原料合成C6H5CH2OCH2CH2C CCH3六、结构推导(4分):1. 化合物A分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。
将A催化加氢得到醇B，B经脱水、臭氧化、还原水解等反应后得到两种液体C和D, C能起银镜反应但不能起碘仿反应，D能起碘仿反应但不能起银镜反应，试推测A、B、C、D的可能结构。
药学专业《有机化学》试卷答案一、命名下列化合物或写出结构式(16分, 1-6题每题1分, 7-8题每题3分, 9-10题每题2分)： 1. 5-甲基-1-溴环己烯 2. 2,4,6–三硝基苯酚 3. 2,8-二甲基螺[3.4]-5-辛烯4. 6,7-二甲基二环[2.2.1]-2-庚醇5. 3-戊烯-2-酮 CH 36.37. (1E,3R)-3-叔丁基-1-氯-1-戊烯-4-炔 8. (1S,3S)-3-氯甲基环己基甲醛 9. D-甘油醛10.COOH OH HCOOHHOH二、完成下列反应式（打 号者写出立体化学产物）(30分，每个空格1分)：1.CHOCH 2OH CH 2OTs2.CH 3H 3CCH(CH 3)CH=CH 2OHHCCCH 2CH CH 23.BrBrHC 2H 5Cl CH 34.H CH 3IC 2H 5H CH 3H CH 3BrNO 2HO5.6.ICH 3OH7.MgBr DClMg D8.CH 3COHOH(CH 3)3C CCH 3OCHI 3CH 3CCH 3CH 3COONa(CH 3)3CCH 29.CCH 3CH 3CH 310.11.OH(dl)12.(CH 3)2313.(CH 3)2C — CH 2NH 2OHCH 3C — CH 2OCH 3OHCHO14.CH 315.OHC CHCH 3COCH 3CNOH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 216.(CH 3)3CCH 2OHHCOOH三、选择及填空题（25分，1-17题每题1分，第18题6分, 第19题2分）： 1. C 2. B 3. D 4. C 5. B 6. D 7. E 8. A 9. B 10. D 11. D 12. B 13. A 14. E 15. D 16. E 17. B18. a. 对映体 b. 非对映体 c. 构象异构体 d. 同一物质 e. 构造异构体 顺反异构体CH 3C(CH 3)3CH 319.65C 6H四、对下列反应提出合理的反应机理（10分，每题5分）：C 6H 5OH C CH 3OHH1.C 6H 5C CH 3C 6H 5C CH 3OHC H C CH 3H 2OC 6H 5CCH 3C 6H 5CCH 3OHHC 6H 5CCH 3C 6H 5CCH 3O2. -CHCH 3CH 2CCHCHO HOH 2O -CH 3CH 2CHOCH 3CH 2CHCCHO CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CCHCHO HOHCH 3五、从指定原料合成下列化合物（15分，每题5分）：1.HOCH 2CH 2CH 2Br(CH )C=CH / H SO Mg Et 2OCH 3CHO24Or H 3O HOCH 2CH 2CH 2CH(OH)CH 3CNHC CH4or Na/NH3H2/Lindlar cat.HC CHHCNCNBr2CNBrBr42.O3.CCHNaCCH32光照H OC6H5CH2OCH2CH2C CCH3六、结构推导(4分):(CH3)2CHCCH2CH31.CH3CH2CHO CH3COCH3A B C DO(CH3)2CHCHCH2CH3OH。