喹诺酮类抗菌药物—莫西沙星的临床应用
莫西沙星的临床应用及不良反应探讨
莫西沙星的临床应用及不良反应探讨林红武汉大学中南医院,湖北武汉430071【摘要】目的:探究莫西沙星的临床应用及不良反应。
方法:选取莫西沙星治疗患者100例作为本次研究对象,对这100例患者的 临床资料以及不良反应等进行分析,探究莫西沙星的临床应用以及不良反应情况。
结果:莫西沙星在临床中的应用较为广泛,主要 应用于感染的治疗中。
患者主要不良反应包括:神经系统反应、胃肠道反应、心血管系统反应、肝胆系统反应、低血糖反应、急性过敏 以及其他不良反应。
结论:莫西沙星在临床治疗中的应用较为广泛,但是其会导致患者出现不良反应的情况,临床为患者实施治疗 时,应加强对患者不良反应情况的防治工作。
【关键词】莫西沙星;临床应用;不良反应莫西沙星是一种广谱抗菌药物,属于喹诺酮类药物,在 革兰阳性菌、厌氧菌、呼吸道病原菌等中的应用效果较好[1]。
患者在接受莫西沙星治疗的过程中,较易出现不良反应的情 况,从而对患者经莫西沙星治疗的效果造成影响[2]。
因此,加强莫西沙星的临床应用以及不良反应的分析,对提高临床 合理用药意义重大。
本文主要对莫西沙星的临床应用情况 以及不良反应情况作分析,内容如下。
1资料与方法1.1基本资料选取莫西沙星治疗患者100例作为本次研究对象,本次 研究对象选取时间为2015年2月至2016年2月。
对这100 例莫西沙星治疗患者的基本资料进行分析。
包括性别、年 龄、感染等情况。
1.2方法对这100例莫西沙星治疗患者的基本资料进行分析,包 括患者的性别比例、年龄范围、住院时间、感染情况以及不良 反应情况。
2 结果这100例莫西沙星治疗患者中,存在男性患者62例,女 性患者38例,患者的年龄为17. 5〜70岁,年龄平均值为(55. 20±9. 13)岁;住院时间为2〜90天,住院平均时间为 (32. 20±7. 17)天;100例患者中,结核杆菌感染患者12例,幽门螺杆菌感染患者19例,泌尿系统感染患者32例,呼吸 道感染患者37例。
莫西沙星的药理作用及临床应用
79例药品不良反应报告分析
邬玲 (黑龙江省电力医院药剂科, 中图类号:R
49
庞静秋 黑龙江哈尔滨150030)
文献标识码:B
文章编号:1673—6567(2010)05—0088_-01
药品不良反应(√址)R)在近年来受到高度重视,为了掌握 我院药品使用情况和ADR的发生情况,我们收集了79份不 良反应报告,现将结果报告如下。 临床资料 1资料。资料来源于我院各科室自愿呈报的药品不良反 应事件,选择79例汇总上报到药品不良反应中心,均为合格 的药品不良反应事件报告表。 2方法:对发生不良反应的患者,按性别、年龄,药物种 类、给药途径和ADR的临床表现进行统计分析。 3分析与结果。(1)1ADR患者的一般情况:在79例报告 中,男:女=33:46,女性略高;各年龄段均有发生,年龄最小的
1的合成路线 实验部分
5.0,5.5Hz),3。60(d,2H,J=11。6Hz),3.38(dd,2H,J= 12.1,12.6Hz),3.22—3.19(m,2H),3.13—3.07(m。2H), 2.45(s,3H),2.24(S。3H);13CNMR(125MHz。DMS0一 d6)艿165.7,162.8,162.1,160.4,157.5,141.2,139.4,
kinase
inhibitors[P].US:6596746,2003—7—22.
kinase inhibi—
[4]Bang--Chi Chen。Roberto Droghini,et aL Process for preparing
2--aminothiazoh--5——aromatic carboxamides
诊病人及使用静脉注射抗菌药物后的住院病人中该药可治疗 慢性支气管炎急性恶化、社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦 炎,无并发症的皮肤和软组织感染。(1)治疗社区获得性肺 炎。细菌清除率或临床治愈率可达90%以上,其中社区获得 性肺炎的疗效与阿莫西林1.09,每天3次相当。200或 400ml/d与克拉霉素500rag,每天2次相当。(2)对急性加剧 性慢性支气管炎400mg/d,5天疗效较克拉霉素7天为好,治 愈率分别为91%和68%。本药400mg,7天疗效较头孢呋辛 酯(新菌灵)250mg,每天2次,疗程10天更好,临床治愈率分 别为97%和91%,细菌清除率分别为95%和84%。(3)急性 上颌窦炎。最常见的病原菌为流感嗜血杆菌和肺炎链球菌。 两项随机双盲多中心临床研究表明,本药(400mg,口服,共10 天),头孢呋辛酯(250mg,口服,每天2次共10天),曲伐沙星 (200rag,口服,共lo天)的症状消失率分别是本药90%,头孢 呋辛酯89%,曲伐沙星89%。治疗失败率均为lO%~11%, 复发率低于1%~2%。 (收稿日期:2010—05—27)
莫西沙星临床应用研究进展
对照组有 01 例; 治疗时间满 时治疗组可以评价疗效的有 0! 例, 对照组为 " 个月、 0 个月时治疗组痰菌阴转率达 $12 34 和 532 04 , ( ! 7 32 31 ) 两组比较差异显著 ; 1/2 64 和 !52 !4 , 6 个月以后各期 ( ! 8 32 31 ) 痰菌阴转率治疗组也均高于对照组, 但差异无显著性 ; 疗程末治疗组痰菌阴转率、 病灶吸收、 空洞闭合率分别为 9/2 $4 , 均高于对照组相应指标 5"2 94 , 552 94 , 162 14 , 532 34 , 632 !4 , ( ! 8 32 31) 但差异无显著性 ; 药物不良反应发生率治疗组为 /12 64 , ( ! 7 32 31 ) 低于对照组的 012 34 , 差异显著 。 结果表明, 莫西沙星 是一种安全、 有效的抗 &’( ) *+, 药物。 ! 泌尿生殖系统感染 ( 其中膀胱炎 "" 张贺恭等 # 5 % 将 $! 例泌尿生殖系统感染患者 例, 肾盂肾炎 /" 例, 前列腺炎 /! 例, 副睾炎 1 例, 淋球菌性尿道炎 其他尿路感染 ! 例 ) 分为两组, 治疗组 05 例口服莫西沙星片 /1 例, - 633 :;< / 次 = > . < 对照组 05 例静脉滴注加替沙星 - 32 " ;< " 次 = > . , (00 = 疗程均为 $ >。 结果治疗组和对照组总有效率分别为 5!2 564 (06 = 05 ) (6" = 6! ) 和 59? 6$4 , 细菌学清除率分别为 9/2 034 和 05 ) (6! = 13 ) (/ = 05 ) , 不良反应发生率分别为 "2 !04 和 1? "!4 9"? 334 (" = 05 ) ( ! 8 32 31 ) , , 但治疗组的医疗费用 " 组比较差异无显著性 ( ! 7 32 3/ ) 却明显低于对照组 。 结果表明口服莫西沙星治疗泌尿生 殖系统感染安全有效, 而且更加经济合理。 开放、 平行对照试验设计, 将泌尿生殖系 林惊世 采用随机、 ( 其中可评价病例 /$! 例 ) 统感染病例 /91 例 分为两组。 莫西沙星 (治疗组 ) (对 组 例, 给予莫西沙星 , 次 ; 左氧氟沙星组 93 633 :; / => 照组 ) 给予左氧氟沙星 "33 :;, 疗程均为 $ @ /6 >。 结 5! 例, " 次 = >。
莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析
2021.032021年第06期 · 中国农村卫生莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析孙丽娴阳谷县人民医院 山东阳谷 252300【摘要】目的:分析莫西沙星在临床应用中的不良反应及用药安全性。
方法:选取我院接受治疗的160例患者分为参照组和研究组,每组80例,参照组为常规治疗者,研究组在常规治疗上增加莫西沙星进行治疗。
采用回顾性分析的方式,对两组患者的不良反应发生情况以及临床效果进行比较,并分析发生不良反应的相关因素。
结果:研究组的不良反应率明显低于参照组,研究组的治疗有效率高于参照组,且研究组诱发不良反应的概率更小,有统计学意义(P<0.05)。
结论:临床应对莫西沙星用药安全性保持高度重视,对其不良反应的发生提高警惕,加强对患者不良反应情况的防治工作,定期进行监测与分析,减少莫西沙星使用中可能发生的安全性问题。
【关键词】莫西沙星;临床应用;不良反应;用药安全性目前,随着医疗科技的发展,临床抗生素的品种在不断增加,而出现耐药性的概率也在逐步增加,临床医生为了追求更显著的临床效果,将各种抗生素作为常规使用的药物[1]。
抗生素在临床应用中,虽然有些药物在短时间内能够良好地控制患者的病情,但同时也给患者带来了较为严重的副作用,即不良反应,从而使患者受到不同程度的损伤,直接影响着患者的生活质量与生命健康[2]。
因此,本文就我院在2018年5月-2019年7月期间接受治疗的160例患者为研究对象,对其应用莫西沙星后的不良反应及用药安全性进行了对照分析,详情如下。
1临床资料与方法1.1临床资料选取2018年5月-2019年7月期间在我院接受治疗的160例患者作为本研究对象,将接受常规治疗的80例患者作为参照组,其中男55例,女25例,平均年龄(42.5±1.2)岁;将同时期在接受常规治疗的同时使用了莫西沙星的80例患者为研究组女30例,平均年龄(40.8±1.3)岁。
莫西沙星的临床应用及不良反应
莫西沙星的临床应用及不良反应作者:石卫东来源:《中国现代医生》2010年第02期[摘要] 目的综述近年来国内外莫西沙星临床应用以及不良反应。
方法查阅近年来相关文献,结合临床莫西沙星的应用,进行归纳总结。
结果莫西沙星对人体多种脏器和某些组织均有不良影响,而胃肠道和中枢神经系统的不良反应发生率占据榜首。
结论通过加强广大医务工作者对莫西沙星不良反应的认识和了解,进而提高合理用药水平。
[关键词] 莫西沙星;临床应用;不良反应[中图分类号] R789.1[文献标识码] A[文章编号] 1673-9701(2010)02-17-02莫西沙星是氟喹诺酮类药物,是近年来临床应用比较广泛的抗菌药物,也是一类较新的合成抗菌药。
但由于这类药物近年来大量的应用使得药物不良反应日益突出,在治愈和挽救患者生命的同时,给患者健康造成不良影响,以至危及人们的生命。
为此,本文就莫西沙星临床合理使用以及常见的不良反应做一综述,以加强广大医务工作者对其不良反应认识,进而提高合理用药水平。
1莫西沙星临床应用状况莫西沙星为第四代新型喹诺酮类抗菌药,化学名称为1-环丙基-7-(S,S)-2,8-重氮-二环[4,3,0]non-8-yl-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3喹啉羧酸,临床用其盐酸盐。
于1999年12月获得美国FDA 批准上市,1997年在我国申请临床研究。
其抗菌谱覆盖了全部呼吸道主要致病菌。
对所有常见社区获得性及非典型呼吸道病原菌有很好的抗菌活性,对肠杆菌及其他革兰阴性菌,包括嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌(包括β-内酰胺酶阳性或阴性菌株)以及嗜血副流感也有效,对大肠杆菌及金葡菌(包括对环丙沙星高度耐药株)的活性等于或高于目前使用的本类药物如氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和曲伐沙星。
莫西沙星是一种安全有效的抗菌药物,常见临床应用如下。
1.1呼吸道感染金建敏等[1]对莫西沙星治疗社区获得性下呼吸道感染老年患者的耐受性和安全性进行了研究。
莫西沙星的药理作用与临床应用
莫西沙星的药理作用与临床应用作者:李春伟来源:《健康必读·下旬刊》2012年第12期【中图分类号】R46【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)12-0409-02【摘要】莫西沙星是一种新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药物,本文对莫西沙星的药理作用特点、药物动力学、临床用药剂量及用法、临床疗效及不良反应等进行了综合讨论。
研究结果表明,莫西沙星口服吸收较为完全,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体、衣原体、军团菌等均有显著疗效,对呼吸系统感染的治疗效果较好。
其不良反应主要包括消化系统和神经系统的轻微不良反应,临床用药安全性较高。
【关键词】莫西沙星;抗菌;药理;临床;治疗;清除率;氟喹诺酮莫西沙星(moxifloxacin,MXFX)是一种新型的广谱抗菌药物,自从1999年拜耳公司首次研制后上市以来,由于其治疗效果较好,在临床中得到了广泛的应用[1]。
本文对莫西沙星的药理作用及临床应用情况报告如下。
1莫西沙星的药理作用特点1.1化学结构莫西沙星属于新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药物,化学名为:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-[八氢-6H-吡咯并(3,4-b)吡啶-6-基]-4-氧代-3-喹啉羧酸,其化学结构是在8位碳原子上引入甲氧基团。
这种化学结构既可以增强药物对细胞膜的穿透力,提高对革兰氏阳性菌的作用效力,又可以通过7-位二氮杂环取代基组织细菌对药物的排斥作用,明显的减少喹诺酮类抗菌药物耐药菌株,相对而言临床价值更高。
1.2作用机制莫西沙星的化学结构不同于其它的氟喹诺酮类抗菌药物,但作用机制与抗菌谱与其它氟喹诺酮类药物相似,对革兰氏阳性菌和厌氧菌的作用较强,都是通过生成DNA、拓扑异构酶以及氟喹诺酮类药物的络合物,使拓扑异构酶DNA反应的中间体稳定,从而达到杀菌的目的[2]。
1.3药物相互作用及交叉耐药莫西沙星与华法林、地高辛等药物共同使用时不会对其它药物的治疗效果造成影响。
莫西沙星的临床应用及药理作用分析
莫西沙星的临床应用及药理作用分析【摘要】目的:分析莫西沙星的临床应用以及药物作用;方法:对2021年1月至2022年1月在我院接受治疗的60例幽门螺杆菌胃病的患者进行分析,按数字法将其分为两组,阿莫西林为对照组,莫西沙星为观察组,分析莫西沙星的临床应用以及药理作用;结果:观察组患者治疗后有效率为96.67%,对照组治疗后有效率为76.67%,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率显著优于对照组(P<0.05);结论:在治疗幽门螺杆菌胃病中,莫西沙星具有较好的临床效果,且安全性较高。
【关键词】:莫西沙星;临床应用;药理作用幽门螺杆菌胃病是临床消化科常见的感染性疾病,患者在患病期间通常会经历一系列临床不适症状,且具有传染性[1]。
在此阶段,在胃病患者幽门螺杆菌治疗效果好、胃的溃疡性病变组织愈合快、长期细菌耐药的概率较低的情况下,致病菌的清除率可达90.00%以上。
莫西沙星具有广谱抗菌作用,血药浓度高,对多种细菌引起的呼吸道和泌尿道感染有较好的治疗作用[2]。
但随着莫西沙星临床应用的扩大,其不良反应也相应增加,严重影响临床疗效和安全性。
为了更好地分析莫西沙星的临床应用以及药物作用。
本次研究,选择我院收治的60例幽门螺杆菌胃病的患者进行分析,对其采用莫西沙星治疗,现将本次研究内容报告如下。
1.资料与方法1.1临床资料选择我院收治的60例幽门螺杆菌胃病的患者进行分析,对照组30例,男女比例16:14,平均年龄(43.25±3.54)岁;观察组30例,男女比例17:13,平均年龄(42.25±2.25)岁。
两组患者性别、年龄等没有太大差异(P>0.05),双方可以进行对比。
本次研究纳入标准均为幽门螺杆菌胃病的患者,其中均没有严重的肝肾疾病以及无精神疾病的患者;1.2方法1.2.1阿莫西林:(生产厂家:河南顺康医药有限公司,批准文号:国药准字H32021858,规格:0.25g)按照0.5g/次,2次/天,口服的方式用药。
莫西沙星在临床应用中的不良反应分析
莫西沙星在临床应用中的不良反应分析发表时间:2018-06-21T11:47:24.917Z 来源:《心理医生》2018年15期作者:白立红1 刘晓凤2 [导读] 莫西沙星在临床中的应用较为广泛,重视莫西沙星不良反应的危害性,应加强对患者不良反应情况的防治工作。
(1佳木斯市药品不良反应监测中心黑龙江佳木斯 154002)(2哈尔滨快好药业有限公司黑龙江哈尔滨 150000)【摘要】目的:探究莫西沙星的临床应用中的不良反应。
方法:选取莫西沙星治疗患者200例为研究对象,对患者资料及不良反应等进行分析。
结果: 200例应用莫西沙星患者中发生不良反应为26例(13.0%),其中过敏反应2例(1.0%),消化道反应 12 例(6.0%),有中枢神经系统症状 9 例(4.5%),有心血管系统症状者 1 例(0.5%),有肝损害者 1例(0.5%),有血液系统表现者1例(0.5%)。
结论:莫西沙星在临床中的应用较为广泛,重视莫西沙星不良反应的危害性,应加强对患者不良反应情况的防治工作,进而提高合理用药水平。
【关键词】莫西沙星;临床应用;不良反应【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)15-0149-01 莫西沙星又称莫昔沙星、拜服乐、拜复乐、天欣、威莫星、盐酸莫西沙星。
为第四代喹诺酮类抗菌药物。
通过抑制细菌的DNA复制、转录、修复及重组所需的细菌DNA拓扑异构酶发挥抗菌作用。
临床应用比较广泛的抗菌药物,临床应用范围的日益扩大,莫西沙星不良反应的相继增多[1]。
本文探讨了莫西沙星的临床应用及不良反应,现报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院于2016年6月—2017年12月收治的应用莫西沙星治疗的住院患者200例,其中男120例,女80例,年龄19~83岁,平均年龄50.5±2.5岁。
对患者的临床资料的临床表现及不良反应发生等。
慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者116例,社区获得性肺炎患者84例。
左氧氟沙星和莫西沙星治疗耐多药肺结核病的临床效果比较
左氧氟沙星和莫西沙星治疗耐多药肺结核病的临床效果比较左氧氟沙星和莫西沙星是两种常用于治疗耐多药肺结核病的药物,它们在临床上的应用已经得到了广泛的关注。
关于这两种药物的临床效果比较,目前还存在一些争议。
本文将重点对左氧氟沙星和莫西沙星在治疗耐多药肺结核病中的临床效果进行比较分析,以期为临床实践提供一定的参考价值。
我们先简要介绍一下左氧氟沙星和莫西沙星这两种药物。
左氧氟沙星是一种喹诺酮类抗菌药物,具有广谱、强效和长效的特点,可用于治疗多种感染症状。
而莫西沙星是一种第二代喹诺酮类抗结核药物,对耐多药肺结核病的治疗具有独特的优势。
接下来,我们将重点讨论这两种药物在治疗耐多药肺结核病中的临床效果比较。
在临床实践中,研究人员对左氧氟沙星和莫西沙星的治疗效果进行了大量的比较研究。
一些研究结果显示,左氧氟沙星和莫西沙星在治疗耐多药肺结核病中的有效率并没有显著差异,而且在一些指标上,左氧氟沙星甚至具有更好的表现。
在病变吸收率、咳嗽、咳痰、体温、胸痛、气促等症状的缓解上,左氧氟沙星组的疗效明显优于莫西沙星组。
这说明左氧氟沙星在治疗耐多药肺结核病中具有较好的疗效。
还有一些研究结果显示,在治疗耐多药肺结核病的过程中,左氧氟沙星和莫西沙星的耐药率也存在一定差异。
一些研究结果表明,左氧氟沙星具有较低的耐药率,而莫西沙星则相对较高。
这说明,在治疗耐多药肺结核病的过程中,使用左氧氟沙星可能会比莫西沙星更加有效。
我们也应该认识到,左氧氟沙星和莫西沙星在治疗耐多药肺结核病中的临床应用还存在一些问题和局限性。
左氧氟沙星可能会引起一些严重的不良反应,如肝功能异常、神经系统损伤等;莫西沙星则可能导致肝酶升高、眼部损害等。
在选择药物的时候,需要根据患者的具体情况和药物的不良反应风险进行综合考虑。
左氧氟沙星和莫西沙星是两种常用于治疗耐多药肺结核病的药物,它们在临床上的应用效果值得肯定。
在治疗效果比较方面,研究结果显示左氧氟沙星在一些指标上具有更好的表现,且耐药率较低;但也要注意到,这两种药物在临床应用中仍存在一些问题和局限性。
临床应用莫西沙星药物的不良反应
临床应用莫西沙星药物的不良反应【摘要】目的:讨论临床应用莫西沙星药物的不良反应。
方法:选取该院2020年1月到2021年12月期间应用莫西沙星治疗且出现不良反应的100例患者,记录用药期间的不良反应发生率和高发人群。
结果:患者静脉滴注给药比例较口服给药更高,患者合并用药占比高达67.00%;莫西沙星不良反应多集中在神经系统、皮肤、心血管系统、消化系统、肌肉骨骼系统,其中,与神经系统有关的不良反应更常见;60~85岁患者在用药后更易出现消化系统、神经系统、心血管系统等方面的不良反应,60岁以下者出现不良反应的概率较低(P<0.05)。
结论:莫西沙星用药安全性较可靠,但老年患者受多种因素影响,易出现各种不良反应,更需谨慎用药。
关键词:莫西沙星;不良反应;临床应用莫西沙星属8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物,近几年来的应用范围愈发广泛。
国内尚未有较多文献和报道对其疗效、不良反应做出深入说明。
该药具备极佳的抗菌活性,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、慢性支气管炎等呼吸道感染均可发挥出强效灭菌的作用[1]。
然而,在广谱抗菌药使用率不断升高的影响下,机体耐药性随之提升,部分药物虽能在短时间内使患者病情得到有效控制,但用药后的多种毒副反应不可忽视,患者的身体健康受到较大影响,更甚者,还会危及生命[2]。
本研究对莫西沙星的不良反应进行了细致化分析,具体报道如下:1.资料与方法1.1一般资料对象是我院2019年1月到2021年12月期间100例使用莫西沙星的患者,男58例,女42例,年龄14~85岁,平均(56.69±4.51)岁。
18~40岁11例,41~60岁35例,61~70岁40例,71~85岁11例。
患者一般资料无明显差异,不具统计学意义(P>0.05)。
本研究经伦理委员会批准通过,所有患者均已签署知情同意书。
排除标准:(1)药物过敏者.(2)肝肾功能不全者。
(3)神经系统疾病。
1.2治疗方法盐酸莫西沙星注射液(生产厂家:扬子江药业集团有限公司,国药准字:H20193203),静脉滴注,1次/d,时间维持在90min以上。
盐酸莫西沙星的临床应用进展
盐酸莫西沙星的临床应用进展郑清四【摘要】盐酸莫西沙星是临床应用广泛的喹诺酮类广谱抗菌药物,在治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤系统等感染性疾病中的临床研究较多,笔者就盐酸莫西沙星的临床应用研究进展进行简要综述.【期刊名称】《华夏医学》【年(卷),期】2014(027)001【总页数】3页(P195-197)【关键词】盐酸莫西沙星;喹诺酮;临床应用【作者】郑清四【作者单位】桂林南药股份有限公司,广西桂林541004【正文语种】中文【中图分类】R978.1盐酸莫西沙星系德国Bayer公司研发的第四代氟喹诺酮类抗菌药,首先在德国和美国上市,我国已批准进口,上市的剂型有片剂、胶囊剂及注射液。
本品既保持了早期氟喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌活性,同时增强了对革兰阳性球菌、非典型病原体如支原体、衣原体,以及军团菌属和厌氧菌的抗菌活性,具有广谱、高效、低毒、呈低水平耐药,无明显光毒性等优点。
已成为目前临床应用最多的喹诺酮药物。
笔者对该药的临床应用研究进展进行综述。
1.1 抗社区获得性肺炎(CAP)为了评价莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的有效性和安全性,朱靖[1]选取2010年1月至2013年1月所收治的400例老年社区获得性肺炎患者, 400例患者随机分成对照组和观察组,每组200例。
对照组用头孢呋辛联合阿奇霉素治疗,观察组用莫西沙星治疗,观察疗效和不良反应。
结果,对照组有效率83.0%,观察组有效率为94.5%。
孔令宇[2]治疗获得性肺炎,观察组33例,采用莫西沙星治疗,对照组也是33例,采用左氧氟沙星治疗,疗程均为10 d。
观察组总有效率100.0%,对照组总有效只有81.9%。
莫西沙星治疗获得性肺炎,临床疗效好,细菌清除率高。
在一个多国、多中心、双盲、随机的研究中[3],411例成人轻至中度疑似社区获得性肺炎(CAP)的患者,口服莫西沙星400 mg/d,或阿莫西林1 000 mg,3次/d,共10 d,比较莫西沙星对大剂量的阿莫西林的有效性和安全性。
莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床研究
87 Journal of China Prescription Drug Vol.19 No.1·疗效评价·重症肺炎(SP)是临床常见的呼吸道疾病,病情进展迅速,病死率高,严重危害患者生命健康[1]。
而老年患者基础疾病较多,机体防御能力减弱,而广泛使用广谱抗菌药物引起耐药性增高,因此,选择合理有效的抗菌药物及时进行治疗对患者预后至关重要。
临床推荐使用治疗方案为喹诺酮类联合头孢菌素类抗生素或β-内酰胺类等,其中头孢哌酮钠舒巴坦钠在呼吸道感染治疗上已取得较好效果,而莫西沙星属于新型喹诺酮类抗生素,可对革兰阳性菌、非典型致病菌、厌氧菌产生较强抗菌效果。
本研究探讨莫西沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药在老年SP患者中的应用效果。
报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料回顾性选取2018年2月~2020年1月我院82例老年SP 患者,予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者为对照组,予以莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者为研究组。
研究组43例,男24例,女19例;年龄62~78岁,平均(69.77±3.86)岁;合并高血压19例,冠心病13例。
对照组39例,男22例,女17例;年龄61~77岁,平均(68.96±3.94)岁;合并高血压18例,冠心病11例。
两组基线资料均衡可比(P>0.05)。
①纳入标准:经肺部胸片、CT扫描等影像学及实验室检查确诊为SP[2],患者年龄≥60岁;行莫西沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠皮试后无过敏;近2 d内未使用其他抗生素。
②排除标准:伴有肺癌、肺结核、急性肺栓塞等疾病者;合并免疫性疾病、其他感染类疾病者;合并心脑器质性疾病、肝肾功能严重不全者。
1.3 方法两组均行常规检查,予以吸氧、降温、血管活性药物、止咳化痰、营养支持、保持水电解质平衡等对症治疗。
1.3.1 对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠(同方药业集团有限公司,国药准字H20060729)治疗,每12 h静脉滴注1次头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0 g(溶于100 ml的0.9%氯化钠溶液)。
莫西沙星的作用特点及临床应用
莫西沙星的作用特点及临床应用李培军;乔军【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2009(003)005【摘要】莫西沙星(Moxifloxacin)是由德国Bayer公司研制的第四代氟喹诺酮类广谱抗菌药物。
本品具有抗菌谱广、抗菌活性强、体内分布广、体液和组织中的药物浓度高于血药浓度、不受β-内酰胺酶影响、对青霉素类和红霉素耐药的菌株仍有较强抗菌活性等优点。
1作用特点莫西沙星的作用机制是抑制细菌拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的酶活性。
拓扑异构酶Ⅱ是解开DNA超螺旋的解旋酶,拓扑异构酶Ⅳ分离DNA复制过程中DNA分子的子链。
莫西沙星通过与酶-DNA复合体相结合从而抑制DNA的复制。
莫西沙星的化学结构明显不同于其他氟喹诺酮类药,是8位引入碳甲氧,7位有二氮杂环取代的新结构抗菌药。
与其他氟喹诺酮类药相比,抗菌谱更广。
对革兰阳性(G+)菌、革兰阴性(G-)菌(铜绿假单胞菌除外)、厌氧菌及非典型致病菌均有很强的抗菌活性,尤其对G+菌,包括耐β-内酰胺类和大环内酯类抗生素的葡萄球菌和肺炎球菌,抗菌活性是第四代氟喹诺酮类最强者之一。
此外,对衣原体、支原体和军团菌也有很强抗菌活性。
药代动力学的特点为:口服吸收迅速、完全,无明显的首关消除,进食或空腹口服对莫西沙星的吸收速度或进度无明显影响,绝对生物利用度大于90%,半衰期长(11.4~15.6h)。
莫...【总页数】2页(P99-100)【作者】李培军;乔军【作者单位】110031,沈阳市第四人民医院药剂科;110031,沈阳市第四人民医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.喹诺酮类抗菌药物的作用特点与临床应用评价 [J], 李丽2.钙拮抗剂抗高血压的作用特点及临床应用 [J], 徐敏3.喹诺酮类药物及莫西沙星的药理作用特点 [J], 孙忠民4.喹诺酮类药物的作用特点及临床应用 [J], 饶平5.浅析福辛普利的作用特点与临床应用 [J], 雷波;安春黎因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
莫西沙星的药理特性及临床应用进展
莫西沙星的药理特性及临床应用进展
魏香兰
【期刊名称】《中国卫生标准管理》
【年(卷),期】2016(007)020
【摘要】查询与分析近年来有关莫西沙星药理特性以和临床应用方面的文献期刊,对有关问题进行归纳与总结.总结认为:莫西沙星为新一代合成抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌性强、耐药性低、半衰期长和不良反应少等特点.本药经人体吸收后能够快速生成DNA、氟喹诺酮类药物以及拓扑异构酶络合物,从而稳定拓扑异构酶DNA反应的中间体,进而起到杀菌灭菌的效果.药代动力学显示莫西沙星生物利用度高,半衰周期长,代谢效果好.因此在社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作以及泌尿生殖系统感染等病症中有良好用药优势.
【总页数】3页(P91-93)
【作者】魏香兰
【作者单位】厦门大学附属第一医院药学部,福建厦门 361022
【正文语种】中文
【中图分类】R961
【相关文献】
1.莫西沙星的药理特性及最新应用进展 [J], 赖书华
2.莫西沙星的药理作用特性与应用概况 [J], 黄道秋;李柏群
3.莫西沙星药理特性及临床应用进展 [J], 潘太花
4.莫西沙星药理特性与用药安全性研究进展及分析 [J], 陈勇
5.莫西沙星的药理学特性及临床疗效 [J], 林兰
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效观察
莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效观察摘要:目的分析莫西沙星用于治疗下呼吸道感染的效果。
方法选取我院收治的各种原因造成的呼吸道感染患者134例作为研究对象,然后依据随机的原则、按照就诊顺序分成实验组(采取莫西沙星治疗)和对照组(采取左氧氟沙星治疗),每组67例,对比两组患者的治疗效果。
结果实验组患者治疗有效率为97.01%、致病菌清除率为93.62%,远远高于对照组(80.60%、68.29%),两组结果差别较大,具有统计学意义。
结论与左氧氟沙星相比,莫西沙星能够提高呼吸道感染的治疗效果,提高细菌清除率,具有较高的应用价值。
关键词:下呼吸道感染;莫西沙星;左氧氟沙星;疗效莫西沙星属于临床常用的氟喹诺酮类抗菌药物,在临床上应用于治疗各种致病菌造成的感染具有较好的效果,在本次研究中重点分析莫西沙星用于治疗下呼吸道感染的效果,现将研究过程以及结果分析报道如下:1基本资料和分析方法1.1基本资料取我院收治的各种原因造成的呼吸道感染患者134例作为研究对象,然后依据随机的原则、按照就诊顺序分成实验组(采取莫西沙星治疗)和对照组(采取左氧氟沙星治疗),每组67例,其入选标准是:年龄在19~65岁;男女比例为74:60;所有患者能够自主表达思想并配合医生完成研究进程;排除对莫西沙星和左氧氟沙星过敏者。
两组患者年龄、致病原因等没有比较的意义。
1.2分析方法实验组患者使用莫西沙星治疗,用法用量为:400mg/次,每日一次,连续用药10天;对照组患者使用左氧氟沙星治疗,用法用量为:250~750mg/次,每日一次,连续用药10天。
1.3评价指标以及评价标准观察患者临床恢复情况,对比两组患者各项变化并根据患者实际恢复效果将临床结果分为痊愈、显效、有效以及无效四个等级,其分类标准是:痊愈:患者各项指标恢复正常,不再咳嗽、咳痰,较正常人没有区别;显效:临床症状大幅度改善、各项指标基本恢复、细菌尚未完全清除;有效:四项评定内容均有改善,但幅度较小;无效:患者治疗前与治疗后没有基本变化;统计两组患者治疗前后致病菌数量和种类的变化并依据致病菌的改变情况将治疗分为清除、部分清除、未清除、替换以及再感染,其分类标准是:清除:经过治疗后再次进行细菌学实验,没有发现致病菌;部分清除:仅有一种致病菌消失;未清除:治疗后致病菌培养结果基本不变;替换:出现一种新的致病菌,但没有对患者产生任何不良影响;再感染:出现一种对患者健康产生影响的、新的致病菌[1-2]。
莫西沙星的临床应用概况
莫西沙星的临床应用概况
陈国辉;林海燕
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(021)010
【摘要】莫西沙星属第四代氟喹诺酮类抗菌药物.莫西沙星通过抑制细菌的DNA 螺旋酶A亚单位和拓扑异构酶IV的活性,阻断DNA的复制,从而发挥杀菌作用.对革兰阴性菌、阳性菌均有强大的抗菌能力,对支原体、衣原体、军团菌有效,对厌氧菌感染有效,尤其对某些临床常见的耐药菌有效.临床应用莫西沙星治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、继发性腹膜炎、强直性脊椎史和皮肤组织感染等疾病.且具有良好的安全性和耐受性.
【总页数】3页(P162-164)
【作者】陈国辉;林海燕
【作者单位】福建莆田学院附属医院药剂科,药剂科,莆田,351100;福建莆田学院附属医院药剂科,营养科,莆田,351100
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.莫西沙星的药理作用特性与应用概况 [J], 黄道秋;李柏群
2.国内盐酸莫西沙星外用制剂研究概况 [J], 胡永福;张燕梅;孙莉
3.莫西沙星注射液治疗中、重度社区获得性肺炎(CAP)的临床应用效果分析 [J], 张
冬梅
4.莫西沙星联合糖皮质激素在重症肺炎患者中的临床应用 [J], 吴海宾;吴家圣;曾汇霞
5.莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析 [J], 孙丽娴
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
[ 中图分类号 ] R 5 . 432 文 章 编 码 :0 1— 11 2 1 ) 6— 4 5— 2 10 8 3 ( 0 1 O 00 0
[ 文献标识 码] B 于第 四代 喹诺 酮类 、 二代 氟喹诺 酮 类药 第 莫西沙星 ( x oai) moi xc 是一 种新 型的 8一甲基 氟喹诺 l f n 较第一代氟喹诺酮类药 物如环丙沙 星 、 氧氟沙 星等对 左 酮类化学合成抗 生素, 由德国拜 耳公 司 19 99年推 出的产 品, 物, 对 大环 20 0 0年在 我国上 市。对革 兰 阴性菌 , 主要靶 点是 拓扑异 革兰 阳性菌及厌氧菌抗 菌作用 更强 , B一内酰胺类 、 其 构酶 1 而对革兰 阳性菌 , 主要靶点是拓扑异构酶 Ⅳ, I; 其 所以 内酯类 和某些氨基糖 苷类抗生 素耐药 的细菌亦有 效。莫西 药 绝对 生物 利用 它保持 了早期喹诺酮类对革兰阴性菌抗菌活性的同时 , 增强 沙星吸收迅速完全 , 代动力学呈 线性变化 , 2 8 % 给药后 1 4h达血药峰浓度 , — 血浆半 衰期 了对不典型病原体 、 兰 氏阳性 菌 , 其是肺炎 链球 菌的作 度达 8 % ~ 9 , 革 尤 用 , 且 这 种 双 靶 位 的作 用 特 点 , 少 耐 药 性 的产 生 。 而 减 1 . 1 . , 14— 5 6h 药效持续 时间 长, 故只需每天 1 次给药 。其穿 透力强 , 在组织体液 中分布广泛 , 能迅速渗透至肺组织 , 尤其 I 用于消化系统感染 周俊 …等人采用平行对 照实验设计 ,2例 H plr阳性 是肺 泡巨噬细胞 、 5 y i o 支气 管黏膜及分 泌物 中, 具有较 强 的杀菌 被称为 “ 呼吸喹诺 酮” 。上 述临床试验可 以说 明 , 莫 患者分为两组 , MT组埃索美拉唑 2 g b , E 0m ,i 莫西沙星 0 4 d . 作用 , g q , 硝 唑 0 5g bd R A组 枸橼 酸铋 雷尼 替 丁 0 4g 西沙星在治疗呼吸系统感染时 , ,d 替 . ,i; M . , 疗效确切 , 安全性高 , 因此在 bd 莫 西沙星 04g q , i, . ,d 阿莫西林 10gbd 治疗 7d . ,i, 。结果 , 呼 吸 系 统 感 染 中广 泛 应 用 。 E T组 H plr根 除率 为 8 . % , MA组 根 除 率 为 7 . % , M y i o 73 R 9 4 3 泌尿 生殖 系统 两组 间根 除率没有显著 性差异 。王 少真 等人 观察幽 门螺 李爱莲 等人将 13例急性盆腔炎患者 , 2 随机分为治疗 杆菌 的多中心临床治疗 , 莫西沙星组 奥美拉唑 2 g 【硝 唑 组 7 0m ,I } 3例 , 治疗 组 口服莫西 沙星 0 4gq ; 照组 5 . ,d 对 0例静滴 . ,d 疗程 均 为 7~1 , 4d 进行 临 床对 比研 4 0m , 0 g 均为每 1 2次 , 西沙星 4 0m , E 1次; 照组 左氧 氟沙星 0 5g q , 3 莫 0 g 每 t 对 奥美拉唑 2 g 克拉霉素 0 5 , 0m , . 阿莫西林 10g 均为每 日2 g . , 究。结果 临床有效率治疗组与对照组分别 为 9 .9 和 9 . 5 8% 0 次 。结果莫西沙星组治疗后 复查 幽门螺杆 菌根除率8 .% , 0 % , 77 0 致病菌清除率分别为 9 .0 4 2 %和 8 . 1 , 2 0 % 临床未 出现 对照组为 7 . % , 异有 统计学 意 义。窦文琴 采用 以莫 严重 不 良反应 。李世 煜 等人将 10例泌尿 系感染 患 者随 29 差 2 西 沙 星 为 基 础 的 三 联 疗 法 用 于 根 除 常 规 治 疗 失 败 的幽 门 螺 机分 为两组 , 序贯组静滴莫西沙星 0 4g q , 7d后 , . ,d 5— 给予 杆菌 感 染。结 果 根 除率 8 . 9 , 良反应 发 生 率 为 1. 9 3% 不 5 口服莫西 沙星 0 4gq , . ,d 总疗程 1 ; 4d 对照组静滴 头孢哌酮/ 2 % , 良反 应 轻 微 。 5 不 舒 巴坦 2 0g Bd 疗程 1 。结果 两组 临床 痊愈率 、 . , i, 4d 总有效 2 用 于 呼 吸 系统 感染 率及细菌 学疗 效差 异无统计 学意义 。莫西 沙星序 贯组不 良 孟 自力 等 人 将 6 0例 A C P 年 龄 ≥6 E O D( 5岁 ) 机 分 反 应 轻 微 , 对 照 组 比较 差 异 无 统 计 学 意 义 。周 春 丽 等 随 与 为两组 , 试验组 给予莫西沙 星 0 4g静滴 ,d 疗程 5d 对照 人观察莫 西沙星治疗非淋菌 性尿道炎 ( G ) . q, ; N U 的临床疗 效及 组 给予头孢哌酮/ 舒巴坦 30g静滴 , i . Bd+阿奇霉索 0 5g . 静 不 良反应。A组 ( 沙眼 衣原体 和解 脲支 原体感 染 引起 的 有 滴 ,d 疗程 1 。结果 试验组 和对 照组 的临床有效率 分别 N U 及 B组( q, 0d G) 耐喹诺酮类支原体感 染所致 N U) 两组均 1 G , 2 1 为 9 .3 和 7 .o ( 0 0 ) 细菌 学清除率分别 为 9 . 33 % 0 0 % P< .5 , O 服莫西沙星 0 4g q , . ,d 疗程 1 。临床痊 愈率和总有 效率分 2d 9 % 和 7 .o ( 0 0 ) 两 组 不 良反 应 发 生 率 分 别 为 1 . 1 5 0 % P> .5 , O 别为 8 % 、3 , 4 、4 。未 发 生 严 重 不 良反 应 。王 3 9% 7 % 8% 0% 和 66% ( 00 ) 8 .7 P> .5 。黄 刚 等 人 将 8 轻 叶度 社 区 恂 等人将 10例非淋菌性尿道 ( 7例 _ I 2 宫颈) 炎患者随机分为两 获得性肺炎患者随机分为两组 。对照组 ( 传统疗程组 ) 予 组 , 疗组 采用莫 西沙星 口服 ,. ,d 连续 1 ; 给 治 0 4gq , 2d 对照绀采 莫西沙星静脉 治疗 1 ; 0d 短程治疗组 给予莫西沙星静脉治疗 用 克 拉 霉 素 缓 释 片 口服 ,. ,d 连 续 1 。结 果 对 照 组 和 05 q , g 2d 5d 。结 果对 照组 和短 程 治 疗 组 痊 愈 率 分 别 为 6 .% 和 6 . 82 5 治疗组总有效率分别 为 6 . % 和 8 . % , 5O 17 两组疗 效 比较差 1 , % 临床 有效 率分别为 9 . % 和 8 . % , 09 8 4 细菌清 除率分别 异有统计学意 义 , 无明屁 不 良反应 。汪芬妹 等人 观察 且 为 8 . % 和 8 .% 。这 三 个 指 标 巾 , 组 比较 差 异 无 统 计 奠西沙星与阿 奇霉 索治疗 非淋 菌性尿 道 ( 82 79 两 宫颈 ) 的疗 效。 炎 学 意 义 。 说 明荧 西 沙星 短 程 治 疗 社 区获 得 性 肺 炎 与 莫 西 沙 结果莫西沙星组治愈率 7 .% , 50 总有效率 9 . % , 4 2 阿奇霉素 星传统疗程治疗 相似。李铁刚 等人将 7 5例 C P O D并 2型 组分别为 6 . %、5 0 , 组 比较 有 显 著性 差 异。李 向 25 7 .% 两 呼吸衰竭患者 随机分为对 照组 、 西沙 星组和 联合组 各 2 阳 等人观察莫西沙星治疗急性上 尿路 感染 的有效 性和安 莫 5 例 。对 照 组 给 予 头 孢 呋 辛 钠 +阿 奇 霉 素 呼 吸兴 奋剂 静 滴 , 莫 全性 , 以头孢他啶作对 照。结果 , 并 两组患者 间无显 著性差 西 沙 星 组 给 予 莫 西 沙 星 和 呼 吸兴 奋 剂 静 滴 , 合组 给予 莫 西 异 。 联 沙星和无创正压通气 ( IP 联合治疗 , NP V) 疗程 均为 1 。结 4d 果 三 组 临 床症 状 、 菌 培 养 及 P P C 2 PO 、 吸 衰 竭 纠 细 H、a O 、a 呼 正时间等指标均 有改善 , 联合 组 明显优 于其他 两组 ( 0 P< 0) 5 。认为莫西沙星联合 N P V治疗 C P IP O D合并 2型呼吸衰 竭 �
・
4 8・ 5
哈尔滨医药 2 1 年第 3 卷第 6期 01 1
喹 诺 酮类 抗 菌药 物一 莫 西沙 星 的临 床应 用
杨 俊, 张春娟 , 高永 责 ( 津市东 丽 中医医院 , 天 天津 3 0 0 ) 0 3 0
摘 要 目的 综 述喹 诺 酮 类抗 茵 药 物 莫 西 沙 星 的 临床 应 用 。方 法 检 索 近 几 年相 关 的 国 内文献 , 行 汇 总 、 析 、 结 。 进 分 总 结果 莫西 沙星在治疗消化 系统、 呼吸 系统 、 泌尿 生殖 系统等感 染性 疾病 中, 疗效显著。结论 莫西沙星是一种 较为理 想的 抗感 染药物 , 具有广谱 、 快速、 高效的抗 茵作用 , 尤其是增 强了对难治性和对 B一内酰胺 类抗茵药物 耐药不断增加 的病 原体的 抗 菌能力 , 同时. 莫西沙星静脉制剂和 口服制剂在人体 内的药物代谢 动力 学参数 几乎 完全相 同 , 别适 用于抗茵 药物的序贯 特 治疗。每天 1次给 药, 用方便 , 服 患者依从 性好 , 有助于患者心理康 复。在 临床应 用中, 莫西沙星不 良反应 少, 药率低 , 耐 也具 有减少相应的住 院时间, 降低 经济 负担 等特 点 , 值得推广应用。