可疑医疗器械不良事件报告表
报告日期： 年 月 日 编 码：
报告来源：生产企业□ 经营企业□ 使用单位□ 个人□ 单位名称：
联系地址： 联系电话： 邮 编： 报告人签名：
报告人： 医师□ 技师□ 护士□ 其他□
