1969年诺贝尔生理学奖

Nobel Prize 1969
噬菌机理
噬菌体颗粒感染一个细菌细胞后可迅速生 成几百个子代噬菌体颗粒，每个子代颗粒又可 感染细菌细胞，再生成几百个子代噬菌体颗粒。 如此重复只需4次，一个噬菌体颗粒便可使几十 亿个细菌感染而死亡。当把细菌涂布在培养基 上，长成一层菌苔时，一个噬菌体感染其中一 个细菌时，便会同上面所说的那样，把该细菌 周围的成千上万个细菌感染致死，在培养基的 菌苔上出现一个由于细菌被噬菌体裂解后造成 的空斑，这便称为噬菌斑(plaque)。每一噬菌体 除了能使宿主细菌裂解死亡外，还有一些噬菌 体感染细菌后，并不使细胞死亡，称为溶原性 噬菌体，这些噬菌体感染细菌后，将其自身的 基因组整合进宿主细胞的基因组，此时，这种 宿主细菌称为溶原性细菌。溶原性细菌内存在 的整套噬菌体DNA基因组称为原噬菌体 (prophage)，溶原性细菌不会产生许多子噬菌体 颗粒，也不会裂解；但当条件改变使溶原周期 终止时，宿主细胞就会因原噬菌体的增殖而裂 解死亡，释放出许多子代噬菌体颗粒。
Nobel Prize 1969
在Ｔ２噬菌体的化学 组成中，６０％是蛋 白质，４０％是ＤＮ Ａ。仅蛋白质中含有 硫，磷几乎都存在于 ＤＮＡ中。
回到ＤＮＡ 回 到ＤＮＡ
Nobel Prize 1969
Hale Waihona Puke Baidu
Nobel Prize 1969
马克斯．德尔布吕克 Max Delbruck (1906-1981)
Nobel Prize 1969
在微生物界，同样存在类似动植物界的食物链一 样的关系。“捕食”细菌 的生物，正是科学家们研究 微生物的一种强有力的工具：噬菌体（bacteriophage, phage）。噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体 等微生物的细菌病毒的总称,因部分能引起宿主菌的裂 解，故称为噬菌体.。
增殖阶段：噬菌体DNA进入细菌细胞后，会引起一系列的变化：细菌的DNA合成停止，酶的合成也受到阻 抑，噬菌体逐渐控制了细胞的代谢。噬菌体巧妙地利用寄主(细菌)细胞的“机器”，大量地复制子代噬菌 体的DNA和蛋白质，并形成完整的噬菌体颗粒。噬菌体的形成是借助于细菌细胞的代谢机构，由本身的核 酸物质操纵的。据观察，当噬菌体侵入细菌细胞后，细菌的细胞质里很快便充满了DNA细丝，十分钟左右 开始出现完整的多角形头部结构。噬菌体成熟时，这些DNA高分子聚缩成多角体，头部蛋白质通过排列和 结晶过程，把多角形DNA聚缩体包围，然后头部和尾部相互吻合，组装成一个完整的子代噬菌体。
Nobel Prize 1969
迄今已知的噬菌体大多数是 有尾部结构的二十面体，这 是因为正多面体是多面体里 最简单的结构，搭建起来最 容易，所以病毒喜欢采用正 多面体的结构。而正多面体 一共又只有五种，分别是正4, 6, 8, 12, 20面体，其中正20 面体是最接近球形的，也就 是在体积相同的情况下，需 要更少的材料，更为节省。
Nobel Prize 1969
侵染过程
一个典型的噬菌体的侵染细菌的过程，可以分为三个阶段：感染阶段、 增殖阶段和成熟阶段。
感染阶段：噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”，即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上，然后进行 “侵入”。噬菌体先通过溶菌酶的作用在细菌的细胞壁上打开一个缺口，尾鞘像肌动球蛋白的作用一样收 缩，露出尾轴，伸入细胞壁内，如同注射器的注射动作，噬菌体只把头部的DNA注入细菌的细胞内，其蛋 白质外壳留在壁外，不参与增殖过程。
Nobel Prize 1969
因为噬菌体主要由蛋白质外壳和核核酸组成，所以，可以根据蛋白质外壳或核 酸的结构特点对噬菌体进行分类。
根据蛋白质结构分类： 无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白 亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。 有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个 中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。 线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳粒组成的盘旋状 结构。
并在麻省理工学院执教
1958年获得美国公共卫生协会 的拉斯克奖，同年荣获美国科 学院院士
1965年获美国科学院的金伯二 遗传奖
Nobel Prize 1969
萨尔瓦多.爱德华.卢里亚
Salvador Edward luria(1912-1991)
1935年获得都灵大学的医学博 士学位
1940年进入巴黎镭学院工作 1953年出版《普通病毒学》 1960年被选为美国科学院院士，
1903年获哥本哈根大学理论物 理学哲学博士学位
1937年加入加利福尼亚理工学 院生物系并获洛克菲勒基金会 研究院薪金
1945年加入美国籍 1969年获诺贝尔生理学奖
Nobel Prize 1969
阿尔弗雷德.戴.赫尔希 Alfred D.Hershey(1908-1997)
1934年获得密执安州立大学化 学专业博士学位
成熟阶段：噬菌体成熟后，在潜伏后期，溶解寄主细胞壁的溶菌酶逐渐增加，促使细胞裂解，从而释放出 子代噬菌体。在光学显微镜下观察培养的感染细胞，可以直接看到细胞的裂解现象。T2噬菌体在37 ℃下 大约只需四十分就可以产生100～300个子代噬菌体。子代噬菌体释放出来后，又去侵染邻近的细菌细胞， 产生子二代噬菌体。