吉非替尼在晚期非小细胞肺癌维持治疗的作用
小分子靶向药物吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者凝血功能及疗效的影响
140中国处方药 第18卷 第12期·疗效评价·处理，尽可能减轻患者痛苦。
综上所述，预防性使用PEG-rhG-CSF，能够有效降低老年肺鳞癌患者化疗相关重度ANC减少和FN的发生率，保证化疗按时进行；同时显著缩短rhG-CSF使用天数，提高患者的依从性和生活质量。
参考文献[1] 陈洁，郝学志，程芳，等. 高龄肺鳞癌患者的临床病理特征[J]. 中国肺癌杂志，2016，19（10）：675-678.[2] Chrischilles E1， Delgado DJ， Stolshek BS， et al. Impact of age and colony-stimulating factor use on hospital length of stay for febrile neutropenia in CHOP-treated non-Hodgkin’s lymphoma[J]. Cancer Control， 2002， 9（3）：203-211.[3] Renwick W，Pettengell R，Green M. Use of filgrastim and pegfil-grastim to support delivery of chemotherapy： twenty years of clinical experience[J]. BioDrugs， 2009， 23（3）：175-186.[4] Crawford J， Rodgers GM. Treatment strategies for myeloid growth factors and intravenous iron： when， what， and how[J]? J Natl Compr Canc Netw， 2014， 12（5）：821-824.[5] 石远凯，许建萍，吴昌平，等. 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心上市后临床研究[J]. 中国肿瘤临床，2017，44（14）：679-684.[6] Pfeil AM， Allcott K， Pettengell R， et al. Efficacy， effectiveness and safety of long-acting granulocyte colony-stimulating factors for prophylaxis of chemotherapy-induced neutropenia in patients with cancer： a systematic review[J]. Support Care Cancer， 2015， 23（2）：525-545.[7] Rofail P， Tadros M， Ywakim R， et al. Pegfilgrastim： a review of the pharmacoeconomics for chemotherapy-induced neutropenia[J]. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res， 2012， 12（6）：699-709.[8] Yang BB， Savin MA， Green M. Prevention of chemotherapy-inducedneutropenia with pegfilgrastim： pharmacokinetics and patient outcomes[J]. Chemotherapy， 2012， 58（5）：387-398.[9] Gridelli C， Perrone F， Gallo C， et al. Chemotherapy for elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer： the Multicenter Italian Lung Cancer in the Elderly Study （MILES） phase Ⅲ randomized trial[J]. J Natl Cancer Inst， 2003， 95（5）：362-372.[10] 林建光，许天文，傅德强，等. 白蛋白结合型紫杉醇一线治疗40例晚期肺鳞癌的观察[J]. 中国肿瘤临床，2018，45（8）：394-397.[11] Fortner BV，Schwartzberg L，Tauer K，et al. Impact of chemotherapy-induced neutropenia on quality of life： a prospective pilot investigation[J]. Support Care Cancer， 2005， 13（7）：522-528.[12] 杨晟，何小慧，刘鹏，等. 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少的有效性分析[J]. 中国肿瘤临床，2018，42（12）：626-631.[13] Holmes FA， O’Shaughnessy JA， Vukelja S， et al. Blinded，randomized， multicenter study to evaluate single administration pegfilgrastim once per cycle versus daily filgrastim as an adjunct to chemotherapy in patients with high- risk stage II or stage III/IV breast cancer[J]. J Clin Oncol，2002， 20（3）：727-731.[14] Green MD， Koelbl H， Baselga J， et al. A randomized double blind multicenter phase Ⅲ study of fixed-dose single-administration pegfilgrastim versus daily filgrastim in patients receiving myelosuppressive chemotherapy-[J]. Ann Oncol， 2003， 14（1）：29-35.[15] Lambertini M， Del Mastro L， Bellodi A， et al. The five “Ws” for bone pain due to the administration of granulocyte-colony stimulating factors （G-CSFs）[J]. Crit Rev Oncol Hematol， 2014， 89（1）： 112-128.[16] Pawloski PA， Larsen M， Thoresen A， et al. Pegfilgrastim use and bone pain： a cohort study of community-based cancer patients[J]. J Oncol Pharm Pract， 2016， 22（3）：423-429.肺癌在临床较为多见，近50年来，该病在全球范围内的发病率不断上升，目前死亡率已位列恶性肿瘤首位[1]。
吉非替尼联合贝伐珠单抗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及安全性分析
□临床研究/Clinical Research·61·2020年第4卷第21期 2020 V ol.4 No.21 现代医学与健康研究Modern Medicine and Health Research吉非替尼联合贝伐珠单抗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及安全性分析杨建奇，邢恩明，吴银霞，殷 婷（江苏省苏北人民医院肿瘤科，江苏 扬州 225001）摘要：目的 探究吉非替尼联合贝伐珠单抗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响与安全性。
方法 按照随机数字表法将江苏省苏北人民医院2016年1月至2020年1月收治的40例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组（20例）和对照组（20例），对照组患者使用贝伐珠单抗治疗，观察组患者在对照组的基础上联合吉非替尼治疗，3周为1个疗程，两组患者均治疗3个疗程。
比较两组患者临床疗效，治疗前后免疫功能指标及血清癌胚抗原（CEA ）、糖类抗原125（CA125）、人细胞角蛋白21-1片段（Cyfra21-1）水平变化，治疗期间不良反应发生情况。
结果 治疗后观察组患者临床总有效率高于对照组；与治疗前相比，治疗后两组患者淋巴细胞百分比、自然杀伤细胞（NK ）百分比、细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK ）百分比均升高，观察组高于对照组；两组患者血清CEA 、CA125及Cyfra21-1水平均降低，观察组低于对照组（均P ＜0.05）；两组患者治疗期间不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。
结论 吉非替尼联合贝伐珠单抗可有效降低晚期非小细胞肺癌患者机体的肿瘤标志物水平，改善免疫功能，不增加患者不良反应，抑制病情的恶化，提升治疗效果。
关键词：非小细胞肺癌；吉非替尼；贝伐珠单抗；免疫功能；安全性中图分类号：R734.2 文献标识码：A 文章编号：2096-3718.2020.21.0061.03作者简介：杨建奇，硕士研究生，主治医师，研究方向：肿瘤学。
吉非替尼联合培美曲塞维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
1.4观察指标 1.4.1近期疗效治疗期间对患者的一 般状况、症状改善、生存质量及不良反应 等进行记录，观察组化疗前和化疗后第
7、15天复查血常规、肝肾功能。每2个 治疗周期行胸部CT、头颅MRI及腹部 超声等检查,观察病灶变化。采用WHO 推荐的实体瘤疗效评价标准(RECIST) 评定疗效。完全缓解(CR)：所有目标病 灶消失；部分缓解(PR)：基线病灶长径 总和缩小N30%；疾病稳定(SD)：基线病 灶长径总和有缩小但未达PR或有增加 但未达PD ；疾病进展(PD):基线病灶长 径总和增加M20%或出现新病灶。客观 缓解率(ORR)是指CR+PR患者占全组 患者的百分率。疾病控制率(DCR)是指 CR+PR+SD患者占全组患者的百分率。 治疗4周期后进行近期疗效评估。 1.4.2毒副作用评价毒性反应按世界卫 生组织(WHO)抗癌药物毒性表现和分度 标准分为0〜IV级,分别为0(无)、I (轻 度)、II (中度)、111(重度)和IV (威胁患者生 命)5级。一般III〜IV级为严重毒副作用。 1.4.3生存期按照RECIST标准判断 疾病是否进展。无进展生存期(PFS)是
现代实用医学2020年1月第32卷第1期
吉非替尼联合培美曲塞维持治疗 晚期非小细胞肺癌的疗效观察
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■基层园地■
张渊，邱丽娟，王镇，夏盛全，郭敏，魏志平
【关键词】非小细胞肺癌;吉非替尼;培美曲塞;化疗;生存期
doi:10.3969^.issn,1671-0800.2020.01.055 【中图分类号】R734.2【文献标志码】A 【文章编号】1671-0800(2020)01-0111-02
老年肺癌的靶向治疗方案
随着人口老龄化趋势的加剧，老年肺癌患者数量逐年增加。
肺癌是老年人最常见的恶性肿瘤之一，由于老年患者通常伴随多种慢性疾病，治疗难度较大。
靶向治疗作为一种相对较新的治疗方法，近年来在肺癌治疗中显示出良好的疗效和安全性。
本文将介绍老年肺癌的靶向治疗方案。
一、老年肺癌的靶向治疗概述1. 靶向治疗的概念靶向治疗是指利用分子靶向药物针对肿瘤细胞特异性分子靶点，抑制肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭和转移，从而实现抗肿瘤治疗的一种方法。
与传统的化疗相比，靶向治疗具有靶向性强、副作用小、疗效确切等优点。
2. 老年肺癌靶向治疗的优势老年肺癌患者由于器官功能减退、免疫功能下降等因素，对传统化疗的耐受性较差。
靶向治疗具有以下优势：（1）针对性强：靶向治疗药物针对肿瘤细胞特异性分子靶点，减少对正常细胞的损伤。
（2）副作用小：靶向治疗药物对正常细胞的毒性较小，降低患者的副作用。
（3）疗效确切：靶向治疗药物对部分肺癌患者具有显著疗效，可提高患者的生存率。
二、老年肺癌的靶向治疗方案1. EGFR抑制剂EGFR（表皮生长因子受体）是肺癌发生、发展过程中的关键分子，EGFR抑制剂是针对EGFR靶点的靶向治疗药物。
老年肺癌患者中，EGFR突变型较为常见，因此EGFR抑制剂在老年肺癌治疗中具有较好的应用前景。
（1）吉非替尼：吉非替尼是第一个上市的EGFR抑制剂，主要用于治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
老年患者在使用吉非替尼治疗时，需注意剂量调整和监测药物副作用。
（2）厄洛替尼：厄洛替尼是一种口服的EGFR抑制剂，适用于EGFR突变型晚期NSCLC患者。
老年患者在使用厄洛替尼治疗时，需注意剂量调整和监测药物副作用。
2. ALK抑制剂ALK（间变性淋巴瘤激酶）是肺癌发生、发展过程中的另一个关键分子，ALK抑制剂是针对ALK靶点的靶向治疗药物。
老年肺癌患者中，ALK重排型较为常见，因此ALK抑制剂在老年肺癌治疗中具有较好的应用前景。
吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析
吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析吉非替尼是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的常见类型之一——晚期肺腺癌。
近年来，吉非替尼在晚期肺腺癌治疗中扮演了重要的角色，它能够通过抑制肿瘤生长、促进细胞凋亡等机制来达到治疗效果。
下面我们将对吉非替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应进行分析。
吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面效果显著。
临床研究表明，吉非替尼在晚期肺腺癌中能够延长患者的生存期。
EGFR活化突变型NSCLC患者接受吉非替尼治疗的中位无进展生存期（median progression-free survival, mPFS）通常能达到10个月以上，而接受常规化疗的患者通常只有3-4个月的mPFS。
吉非替尼也能够减轻疼痛、缓解症状、提高生活质量等方面取得了一定的效果。
吉非替尼的不良反应相对温和可控。
常见的不良反应主要包括皮肤反应、胃肠道反应和肝脏毒性等。
皮肤反应包括皮疹、干燥、瘙痒、指甲改变等，多数患者可以通过适当的处理和治疗控制不良反应的发生和发展。
胃肠道反应主要为恶心、呕吐、腹泻等，一般可以通过饮食调理、适当用药等方式缓解症状。
肝脏毒性主要为肝功能异常，需要定期监测肝酶及胆红素等指标。
尽量预防和管理这些不良反应，可以提高患者的耐受性和治疗效果。
需要强调的是，吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应也受到患者个体差异的影响。
EGFR基因突变在吉非替尼治疗中起到决定性作用，对于EGFR敏感突变型的患者，吉非替尼的治疗效果通常比较好；而对于EGFR野生型的患者，吉非替尼的疗效则很有限。
患者的年龄、性别、整体健康状况和基因变异等因素也会影响治疗效果和不良反应。
小分子靶向药物吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者凝血功能及疗效的影响
小分子靶向药物吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者凝血功能及疗效的影响韩磊;宋春青;张颖;张志国【摘要】目的:探讨小分子靶向药物吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的凝血功能及疗效的影响.方法:随机选取2017年8月至2018年8月北京市大兴区人民医院收治的晚期NSCLC患者60例作为观察组,采用吉非替尼治疗;选取同期60例健康体检者作为对照组.比较观察组患者治疗前后及其与对照组人群凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)、血小板比容(PCT)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)及血小板比率(P-LCR)]水平的差异;统计观察组患者的临床疗效、不良事件发生情况.结果:观察组患者的TT、PT及APTT明显长于对照组,D-D、FIB、PLT及PCT水平明显高于对照组,PDW、MPV及P-LCR水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,治疗后,观察组患者的PT明显延长,D-D、FIB及PLT水平明显升高,APTT、TT明显缩短,PDW、MPV、PCT及P-LCR水平明显降低,上述差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的疾病控制率为93.33％(56/60);3例患者发生静脉血栓,不良事件发生率为5.00％.结论:晚期NSCLC患者的凝血功能多存在异常,经过吉非替尼治疗后,其凝血功能异常程度会加剧,有进一步增加静脉血栓形成的风险.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2019(019)007【总页数】3页(P779-781)【关键词】吉非替尼;晚期非小细胞肺癌;凝血功能【作者】韩磊;宋春青;张颖;张志国【作者单位】北京市大兴区人民医院肿瘤科,北京 102600;北京市大兴区人民医院肿瘤科,北京 102600;北京市大兴区人民医院肿瘤科,北京 102600;北京市大兴区人民医院肿瘤科,北京 102600【正文语种】中文【中图分类】R979.1随着生活环境以及生活方式的改变，肿瘤的患病率逐渐升高。
吉非替尼治疗非小细胞肺癌有效6个月后疾病进展继续原药治疗的临床观察
吉非替尼治疗 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ有效 ６个月后进 展 ， 原药继续治疗在一段时间 内仍可能获益 ； 吉非替尼 ； 生 活质量 ； 生存时 间； 疾病进展
中 图分 类 号 ： Ｒ ７ ３ ４ ． ２ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ９— ０ ４ ６ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３— ０ ２ ２ ９— ４ ０
Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｃ ｈ ａ ｎ ｊ ｕ ａ ｎ ， Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｚ ｈ ｅ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ， ｓ Ｕ Ｎ Ｔ ｏ ｎ ｇ ，Ｙ Ａ ＮＧ Ｙ ８ ｎ ｇ ， Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｇ Ｈ ｕ ａ ｉ ｄ ｏ ｎ ｇ， ｚ ｏ Ｎ Ｇ Ｈ ｅ ｎ ｇ ．Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ
ｓ ｍ ｌｌ ａ ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） ｗ ｈ ｏ ｈ ａ ｄ ｉ ｎ ｉ ｔ ｉ ｌ ａ ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｓ ｅ ｔ ｏ ｇ ｅ ｉ ｆ ｔ ｉ ｎ ｉ ｂ ｆ ｏ ｒ ｍ ｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ａ ｎ ６ ｍ ｏ ｎ ｔ ｈ ｓ ａ ｎ ｄ ｍ ａ ｉ ｎ ｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ａ ｄ ｍ ｉ ｎ ｉ ｓ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｇ ｉ ．
活 功能指数量表 （ Ｆ Ｌ Ｉ Ｃ） 评价两组 患者 的 Ｑ Ｏ Ｌ， 并 比较试 验组不同进展部 位对后续生存 时间的影响及初 始进展 至加速进展 与
加速进展 至死亡 两个 时间段 的 Ｑ Ｏ Ｌ 。结果 试验组患者初始进展 Ｋ Ｐ Ｓ及 Ｆ Ｌ Ｉ Ｃ量 表评分维持进展前水平 的时 间为 １ ． ０— ２ ４ ． ０ 个月 ， 中位时间 ６ ． ０个月 ， 直到死亡前 １— ３个月与对照组患者 的差异无统计学意义 （ Ｚ：一０ ． ９ ７ ６ ， Ｐ：０ ． ３ ２ ９ ； Ｚ＝一 ０ ． ０ ２ ９ ， Ｐ＝ ０ ． ９ ７ ７ ） 。试验组初始进展 至加速进展 与加速进 展至死 亡两个 时间段 的 Ｋ Ｐ Ｓ评 分分别 为 （ ８ ５ ． ０ ０±７ ． ３ １ ） 分和 （ ４ ８ ． ０ ０±９ ． ２ ５ ）
吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效及对癌胚抗原的影响
病控制率为 ７ ％． ０
２２ 不 良反应 ．
表 ２ 患 者 不 良反应 统 计
本研究应用吉非替尼一线治疗中晚期非小细胞肺癌 ２ 例， ３
结 果 显示 ：ＲＯ例 ，Ｒ １ ，Ｄ４例 ，Ｄ７例 ，疾 病 控 制 率 为 Ｃ Ｐ ２例 Ｓ Ｐ
１ 治疗 方法 ． ２
２ ３例 Ｎ Ｃ Ｃ患者分为 吉非 尼治疗控 制 ＳＬ
组 和 未控 制组 ， 制 组 １ 患 者 ， 控 ６例 未控 制组 ７例 患 者 。 采 用 以
下治疗方 法治疗 ： Ｅ服吉非替 尼 ２ ０ｍ ／， ① ｌ ５ ｇｄ 直至 肿瘤进 展或
发生不可耐受 的不 良反应 ；②根据经济状况选择减量或停药 ；
（ Ｅ ＩＴ 评 价 肿 瘤 治 疗 疗 效 ， 为 完 全 缓 解 （ Ｒ）部 分 缓 解 Ｒ ＣＳ ） 分 Ｃ 、
１ 临床资 料 ． １
２ 例 ， ６例 ， １ ； ３ 男 女 ７例 年龄 ５ ２岁 ～ ８岁 ， ７ 中位年 龄 ６ ５岁 ； 其
中 ， 癌 ｌ ， 癌 ３ ， 腺 癌 ０例 ， 分 型 １例 ；Ｎ 分 期 腺 ９例 鳞 例 鳞 未 ＴＭ Ⅲ 期 ９例 ， Ⅳ期 ｌ ４例 ； 骨 转 移 ２例 ， 转 移 １例 ， 肺 转 移 有 脑 双 ８例 ， 肝转 移 ３ ， 并 胸 腔 积 液 ９例 。 至 ２ ０ 例 合 截 ０ ９年 ５月 ３ １日， 死 亡 ５例 ， 进 行 全 身 化 疗 ， 患 者 继 续 应 用 吉 非 替 尼 治 １例 ５例
７ ％． ０ 主要不 良反应是皮疹 和腹泻 ， 次是皮肤瘙痒 ， 其 少见的有
轻度转氨酶升高， 未见间质性肺炎。Ｏ ａ ｏｏ ４ ｋｍ ｔ等『 ｌ 认为治疗前血
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价
肿瘤药学2011年12月第1卷第6期 Anti-tumor Pharmacy, December 2011,Vol.1,No.6- 511 -作者简介：廖翠玲，40岁，女，主管药师，研究方向：临床药学。
E-mail:yzy 4567@吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价廖翠玲（江华瑶族自治县人民医院，湖南，江华，425500）摘要：目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。
方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28例，观察组给予吉非替尼口服治疗，对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗，观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况。
结果 两组有效率比较，无显著差异，观察组临床受益率明显高于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组症状改善情况优于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组，组间比较有显著差异（P <0.05）；观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组，组间比较有显著差异（P <0.01）。
结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点，是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物，值得临床推广应用。
关键词: 非小细胞肺癌；吉非替尼；吉西他滨；顺铂；毒副反应中图分类号：R979.1，R734.2 文献标识码： B 文章编号：2095-1264(2011)06-0511-03The clinical efficacy and safety evaluation of gefitinib treatmenton advanced non-small cell lung cancerLiao Cuiling(The people's hospital of Jianghua Yao Autonomous County, Jianghua, Hunan, 422500)Abstract: Objective To investigate clinical efficacy and safety of gefitinib treatment to advanced non-small cell lung cancer. Method 56 patients with advanced non-small cell lung cancer were randomly divided into two groups and a control group of 28 patients, observation group received oral gefitinib treatment, the control group re-ceived gemcitabine and cisplatin. Clinical efficacy, symptom improvement conditions and adverse reactions. were observed. Results There were no significant differences on clinical efficency between 2 groups, the clinical benefit rate of observation group was significantly higher than those of control group (P <0.05); Symptom improvement of observation group was better than those in control group (P <0.05); Adverse reactions such as anemia, neutropenia, thrombocytopenia and nausea and vomiting were significantly lower than the control group (P <0.05); The incidence of rash and diarrhea was significantly higher in observation group (P <0.01). Conclusion Gefitinib treatment on advanced non-small cell lung cancer has better efficacy, improved symptoms and less toxicity, which is a better chemotherapy drugs in the treatment of non-small cell lung cancer, worthy of clinical application.Key words Non-small cell lung cancer; Gefitinib; Gemcitabine; Cisplatin; Toxicity ·临床研究· 肺癌是临床常见的一种恶性肿瘤疾病，其中以非小细胞肺癌（NSCLC ）最为常见。
吉非替尼片说明书
吉非替尼片说明书吉非替尼片适合用于表皮生长因子受体(GEFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
下面是店铺整理的吉非替尼片说明书，欢迎阅读。
吉非替尼片商品介绍通用名：吉非替尼片生产厂家: 齐鲁制药(海南)有限公司批准文号：国药准字H20163465药品规格：0.25g*10片药品价格：￥1680元吉非替尼片说明书【商品名称】伊瑞可吉非替尼片【通用名称】吉非替尼片【英文名】Gefitinib Tablets【汉语拼音】JiFeiTiNiPian【主要成分】吉非替尼。
【化学名】N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺【分子式】C22H24ClFN4O3【分子量】446.90【性状】本药为褐色圆形薄膜衣片;一面印有"IRESSA250"。
【适应症】本品单药适合用于表皮生长因子受体(GEFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
详见说明书。
【用法用量】本品的成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。
如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。
将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。
以半杯水冲洗杯子，饮下。
也可通过鼻-胃管给予该药液。
无需因下述情况不同调整给药剂量年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
剂量调整当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。
【药理作用】吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者VEGF及T淋巴细胞亚群的影响
吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者VEGF及T淋巴细胞亚群的影响【摘要】吉非替尼是一种靶向治疗晚期非小细胞肺癌的药物，其对患者体内VEGF和T淋巴细胞亚群均有影响。
本研究分析了吉非替尼对VEGF 和T淋巴细胞亚群的影响机制，并结合临床研究结果和实验数据进行了深入分析。
结果显示，吉非替尼能显著抑制VEGF的表达，并对T淋巴细胞亚群产生调控作用。
结论指出，吉非替尼在治疗晚期非小细胞肺癌中起到重要作用，有望成为未来肺癌治疗的重要药物之一。
未来的研究应该继续深入探究吉非替尼的作用机制，进一步完善治疗方案，为患者提供更好的治疗效果。
【关键词】吉非替尼、晚期非小细胞肺癌、VEGF、T淋巴细胞、影响机制、临床研究、实验数据分析、作用机制、未来研究、总结Conclusion。
1. 引言1.1 研究背景非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的大部分。
随着医疗技术的不断进步，针对晚期非小细胞肺癌的治疗方法也在不断发展。
尽管已有多种药物治疗方案被广泛应用，但晚期非小细胞肺癌的治疗效果仍不尽如人意，患者的生存率仍然较低。
在这一背景下，本研究旨在探讨吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者VEGF及T淋巴细胞亚群的影响，并深入分析其作用机制，为临床治疗提供更有效的依据。
通过对吉非替尼在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用进行研究，有望为提高患者的生存率和生活质量做出贡献。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探究吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者VEGF及T淋巴细胞亚群的影响，从而深入了解吉非替尼在肺癌治疗中的作用机制。
具体目的包括：1. 研究吉非替尼对VEGF的调控作用，探讨其对肿瘤血管生成的影响，为肺癌治疗提供新的靶点和策略；2. 探究吉非替尼对T淋巴细胞亚群的影响，分析其对免疫调节的影响，为肺癌免疫治疗提供新的理论支持；3. 揭示吉非替尼在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用机制，为临床应用提供科学依据；4. 展望未来研究方向，为进一步探索吉非替尼的临床应用和疗效提供参考。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察论文
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察摘要目的：探讨吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌（nsclc）的疗效及不良反应。
方法：对化疗失败或不适宜化疗的晚期nsclc患者25例，给予吉非替尼治疗。
结果：25例中18例可评价疗效，有效率32.0%，疾病控制率68.0%。
常见不良反应为ⅰ、ⅱ度皮肤改变和腹泻，ⅲ度不良反应占7.6%。
结论：初步研究结果提示，吉非替尼治疗女性，不吸烟，腺癌晚期nsclc的疗效确切，不良反应小。
适用人群证实肺腺癌后立即应用，观察2周若有效，可仅持续应用吉非替尼控制，无效者则选择综合治疗模式。
关键词靶向治疗吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗是近年肿瘤学界的热点之一，甚至被美国国立癌症研究所（nci）称为21世纪肿瘤学研究的方向。
抗肿瘤药吉非替尼是高特异性的表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶的抑制剂，通过阻断信号传导的第1步，抑制egfr的磷酸化作用而具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，主要用于晚期nsclc的三线治疗。
收治局部晚期或复发转移的nsclc患者25例，单药口服吉非替尼250mg/日，至少口服＞30天，至疾病进展或不可耐受的不良反应，或死亡停药，回顾分析影响其疗效和不良反应的因素，总结报告如下。
资料与方法入选标准：经病理或细胞学证实的晚期nsclc；预期生存＞3个月；有可以测量或可评价的肿瘤病灶；有应用抗肿瘤药吉非替尼的经济条件。
转移或一般状况差；不能耐受化疗或拒绝其他治疗手段；既往标准化疗后复发或进展需与前次治疗间隔＞1个月。
2008年8月～2009年9月收治愿意并有条件接受或要求应用吉非替尼的nsclc患者25例，均为ⅳ期。
其中男9例，女16例。
年龄38～83岁，中位年龄69岁。
腺癌21例，男5例，女16例；细支气管肺泡癌3例，均为女性；腺鳞癌1例，为男性；鳞癌1例，男性；吸烟者3例，均为男性。
既往未接受任何治疗3例均为女性，余22例均接受过以顺铂或卡铂为基础的联合化疗方案2～16周期。
吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者化疗中癌胚抗原,CYFRA21-1及CA125表达水平的影响
吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者化疗中癌胚抗原,CYFRA21-1及CA125表达水平的影响【摘要】目的：探讨吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者化疗中癌胚抗原,CYFRA21-1及CA125表达水平的影响。
方法：研究人员在选择晚期非小细胞肺癌研究对象时，将时间范围规定为2021年1月-2023年1月，在确定本研究对象的主要例数时，将20例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，10例为两组平均例数，顺铂+紫杉醇化疗及在上述基础上联合吉非替尼为两组患者需要接受的治疗方式，观察治疗前后的血清癌胚抗原、CYFRA21-1及CA125表达水平的变化情况。
结果：试验组治疗后的各指标均显著改善，P<0.05。
结论：吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者化疗中癌胚抗原,CYFRA21-1及CA125表达水平具有积极的影响。
【关键词】吉非替尼；晚期非小细胞肺癌；癌胚抗原；CYFRA21-1；CA125近年来晚期非小细胞肺的患者数量不断增加，医生多使用化疗的方式进行治疗。
顺铂+紫杉醇是医生常用的化疗方式，虽可起到一定的作用，但会导致患者出现一系列的并发症，从而不利于患者获得良好的化疗效果[1]。
当前医生开始在上述化疗的基础上联合使用吉非替尼，不仅能够获得良好的化疗效果，同时不会增加并发症的发病率，并且还能够对癌胚抗原,CYFRA21-1及CA125表达水平进行改善[2]。
本研究将予以以下分析。
1.资料与方法1.1一般资料研究人员在选择晚期非小细胞肺癌研究对象时，将时间范围规定为2021年1月-2023年1月，在确定本研究对象的主要例数时，将20例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，10例为两组平均例数。
在确定对照组与实验试验组的男、女性患者数量比时，分别将6:4、7:3作为比值，在确定两组的平均年龄时，将（63.2±0.3）岁、（63.5±1.3）岁作为规定平均值。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察【摘要】目的：评价吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效。
方法：选取笔者所在医院2008年5月-2011年5月收治的非小细胞肺癌患者70例，展开病例对照研究，分为对照组和试验组，各35例，对照组常规放化疗，试验组在此基础上给予吉非替尼口服，评价两组临床治疗效果。
结果：试验组患者疾病进展仅为2例，显著低于对照组的10例，试验组疾病控制率高达94.2%，显著高于对照组的71.5%，差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组常规放化疗治疗，试验组在此基础上给予每日一次口服吉非替尼，剂量为250 mg。
定期行影像学检查，观察患者病情缓解情况。
1.3 疗效评定标准根据世界卫生组织的评价标准，按照患者临床症状的改善情况和影像学检查疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展，其中有效率=完全缓解+部分缓解；控制率=完全缓解+部分缓解+稳定[2]。
1.4 统计学处理所得数据采用spss 15.0统计学软件进行处理，计数资料采用字2检验，p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果试验组有效率显著高于对照组，疾病控制率为94.2%，显著高于对照组的71.5%，对照组疾病进展情况显著高于试验组，差异具有统计学意义（p<0.05），详见表1。
3 讨论流行病学调查显示近年来肺癌的发病率逐年增加，早在2003年肺癌的发病率和死亡率就居全球癌症的首位，在我国其发病率和死亡率逐年增加，已占癌症死亡人数的20%[3]。
由于吸烟人数的增多和大气污染的日益加重，肺癌患者日益增多，女性患者也很多见，专家预言这种情况持续下去，截止到2025年，我国肺癌患者将会增加至100万，成为世界第一肺癌大国。
肺癌已经成为严重威胁我国人民生活健康的疾病，非小细胞肺癌作为其主要的临床分型，其治疗情况和预后明显关系到整个疾病的控制。
肺癌的治疗原则取决于患者的临床病理分型，如手术治疗、化疗、放疗等，虽然对于疾病都有临床疗效，但是针对于晚期的非小细胞癌上述治疗手段往往达不到预期的治疗效果。
治疗非小细胞肺癌的新药_吉非替尼_黄莹
1.1 上市情况 吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EG F R -T K )
的新型抑制剂 , 目前已进行完 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ期临床试验 , 先后在包 括日本 、美国 、澳大利亚在内的 36 个国家上市 , 其中于 2003 年 5 月初通过美国食品与药品管理局(F DA)审批在美国上市 , 作 为 二 线或 三 线 药 物 用 于 治 疗 晚 期 或 其 他 治 疗 方 案 无 效 的 N SCL C 患者 ;于 2005 年 2 月 25 日经国家食品药品监督管理 局批准正式在中国上市 。 1.2 化学成分
常增生和转移 , 抑制肿瘤细胞的发展 , 诱导其凋亡 , 起到抗肿瘤 作用 。 1.4 药效学
吉非 替 尼抗 细胞 增 殖作 用 表现 在可 选 择性 抑 制 H ER/
erbB 受体 ,包括 EG F R 。已有研究表明其还可广泛抑制异种移 植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长 , 抑制其血管生成 , 在体外可增 加人肿 瘤细 胞衍生 系的凋 亡并 抑制血 管内 皮血管的形成 [3] 。在动物实验 或体外研究中已证实 , 吉非替尼可提高化 、放疗及激素治疗的
[ 4] F ukuoka M , Y ano S , G iaccone G , et al .M ulti -institutio nal ra ndo mized pha se Ⅱ tr ial of gefitinib for previously tre ated patients w ith adv ance d non -sm all cell lung ca nce r[ J] .J C lin O ncol , 2003 , 21(12):2 237.
吉非替尼 最常见不良反应为 腹泻和皮疹 ;此外还 可见恶 心 、呕吐 、皮肤干燥 、间质性肺炎等 。多数于停药后或经对症处 理即可缓解 , 间质性肺炎虽然罕见却可致命 , 值得临床高度重 视。
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析1在今天的医学领域中，吉非替尼已经成为非小细胞肺癌治疗中的一个重要药物。
它是一种口服靶向治疗药物，能够通过抑制肺癌细胞增殖和侵袭来缓解患者的症状。
尽管吉非替尼在肺癌治疗中的作用已经有所证实，但是它在治疗晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和生存率仍需进一步探究。
数十年来，肺癌一直是全球最常见的恶性肿瘤之一，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。
NSCLC是一种病变的肺部组织类型, 肿瘤细胞的分化程度不高，生长速度较慢, 症状轻微，且不会如同小细胞肺癌那样迅速扩散到其他器官中。
由于肺癌的强烈侵袭性和迅速生长性，即使是经过正规的化疗和外科手术治疗还是有许多的患者最终无法控制病情。
因此，研究治疗NSCLC 的新疗法已经成为临床医生和研究人员的共同目标。
在晚期NSCLC的治疗中，吉非替尼作为一种口服靶向治疗药物被广泛使用。
在吉非替尼的治疗过程中，它将与患者的癌细胞内部的一些特定受体结合，从而阻碍相关的信号通路和抑制癌细胞的生长和繁殖。
而且过去的实验表明，吉非替尼不仅在晚期NSCLC患者的治疗中发挥了很大的作用，同时也能够提高患者的生存率。
一项针对吉非替尼治疗晚期NSCLC患者的研究中，研究人员对303名接受口服吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者进行了严格的随访观察及相关数据统计。
结果表明吉非替尼可作为晚期NSCLC的首选治疗方案进行使用。
患者在接受了吉非替尼治疗后的最长生存时间达到了20个月以上，相较于传统的化疗和同类新药物治疗的患者结果正在逐渐地被证实。
值得注意的是，吉非替尼的治疗并非没有缺陷，其中部分患者存在药物耐药现象，这一点也是需要引起医生和患者的关注。
因此，在使用吉非替尼治疗晚期NSCLC之前，严格的疗效评估和有效的筛选工作非常重要，既能够保证疗效的实现，也能够预防患者出现不必要的副作用和风险。
总的来说，虽然吉非替尼在治疗NSCLC患者中的疗效还需要更进一步的研究，但是它已经被证明是在治疗晚期NSCLC患者中的一个非常有前途和有效的药物，能够带给患者生存上的希望和改善。
吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌45例疗效及安全性
生垦塞旦匡型垫!Q生2旦筮!!鲞筮!!翅垡避＆坚型堡堕型塑!垦塑i鱼丝皇E：垫!Q，№!：!!：№：!Z脑挫裂伤组织不轻易清除。
④手术目的是清除血肿、挫伤坏死脑组织，降低颅内压，避免产生脑疝和使疝入脑组织复位，脑疝是否复位与预后、生存质量有很大关系，因此术中用脑压板轻轻抬起颞底，使脑疝复位，也是很有必要的。
⑤减张缝合修补硬脑膜后．重建了硬脑膜的生理屏障，稳定了颅内环境，能保持脑组织一定的正常形态，避免脑过度摆动。
也隔绝了颅内与皮下的相通，从而使脑积水、皮下积液、癫痫、切口脑脊液漏等并发症减少，避免了大脑皮层与肌肉的粘连，为颅骨修补创造了良好的解剖条件，因此，术中病情稳定者我们均行硬脑膜减张缝合修补，以减少并发症的发生。
综上所述，应用标准外伤大骨瓣开颅内外减压术，可使脑组织得到充分减压，有效保护脑功能，明显改善重型颅脑损伤患者的预后，降低患者病死率，值得临床推广应用。
参考文献[1]胡锦，姚海军，刘永，等．华东地区颅脑创伤流行病学调查[J]．中77华神经外科杂志。
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察
用 检验 ，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为差异有 统计学意义 。
２ 结果
试验组 有效率 显著高 于对照组 ，疾病控 制率为 ９ ４ ． ２ ％，显 著高于对照组 的 ７ １ ． ５ ％，对照组疾 病进展情况显著高 于试验组 ，
患者 ７ Ｏ 例， 展 开病例对照研究 ， 分为对照组 和试验组 ， 各３ ５ 例， 对照组常规放化疗 ， 试验组在此基础上给予吉非替尼 口服 ， 评 价两组 临床治疗效果 。 结果 ： 试验组患者疾病进展仅 为 ２ 例， 显著低 于对照组 的 １ ０ 例， 试验组疾病控制率高达 ９ ４ ． ２ ％， 显著高于对照组的 ７ １ ． ５ ％， 差异有统计学意义 ｆ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。 结论 ：吉非替尼作为靶 向治疗 的前沿药 物可 以特异性 阻断其靶点 的生物学功能 ， 从分子 学水平逆转肿瘤细胞 的恶性生物学行为 ，治疗晚期非小细胞
病史等 比较差异无统计学意义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ，具有可比性 。
１ ． ２ 方 法
瘤 首位 。非小 细胞癌是肺 癌的重要组 织病理学 分型之一 ，主要 包 括鳞状上 皮细胞 癌、腺癌 、大细胞癌 和其他 等 】 。肺 癌 的治 疗 主要依据 其组织学特性 ，非小细胞 癌的晚期 主要 采用靶 向治 所 在 医院 ２ ０ ０ ８ 年５ 月一 ２ ０ １ １ 年 ５月收治 的 ７ ０例－ ： ｌ ｌ ￣ ｓ Ｊ ， 细 胞肺 癌
患者展开病例对照研究 ，具体结果分析报 道如 下。
１ 资料 与方 法 １ ． １ 一 般 资料
情况 和影像学检查疗效分 为完全缓解 、部分缓解 、稳定和进展 ， 其 中有效率 ＝完 全缓解 ＋部分缓 解 ；控制率 ＝完全缓解 ＋部 分
晚期非小细胞肺癌的维持治疗
是否有潜在 益处 ？２ ０ ０ ５年 Ｗ ｅｔ ｌ ｓｅ 的试验 评 价 ｅ
未见有生存 优 势 的确 切证 据 ， 而 将 导致 毒 性 累 反 积， 降低 患者 的生活质 量 。 因此 ２ ０ ０ ３年 Ａ Ｃ ｓ Ｓ Ｏ［ Ｊ
建议 晚期 ＮＳ Ｌ Ｃ Ｃ一线 化疗 ４个 周 期仍 无 效 的应
停止化疗 ， 出现进展或出现新病灶后再接受二线
治疗 。而化疗有 效 的患 者一 线 治疗 也 不应 超 过 ６ 个周期 。这就 带来 了新 的 问题 ： 线 化疗 有 效 的 一
验， ⅢＢ或 Ⅳ期 ＮＳ Ｌ Ｃ Ｃ患者紫 杉醇和 卡铂联合化 疗后 比较 每周 紫杉 醇 维 持 化疗 和 观察 组 的 区别 ， ３ ０ 入组患 者先 接受 了 ３个 周 期 的紫 杉醇 和卡 ９例 铂 联合 化疗 ， 效 缓解 的 １０例 患 者再 随机 分到 疗 ３ 维持化 疗 组 和 观 察 组 。结 果 在 疾 病 进 展 时 间 （ｖＰ 和 中位 生存 时 间 上 ， １ｒ ） 维持 化 疗 组 比较 观察 组有优 势 ， 但没 有统计 学意 义 ， 而毒副反应 明显增 加 。尽 管得 到了 阴性 的结果 ， ２０ 但 ０ ６年公 布的 中 欧肿瘤协 作 组 （ Ｅ Ｏ 的一 项 随机 多 中心 Ⅲ期 Ｃ Ｃ Ｒ） 临床试验 的结果 却让 人们 看 到 了希 望 Ｊ ５ 。３２例 晚期 ＮＳ Ｌ Ｃ Ｃ患 者 在 接 受 ４周期 吉 西他 滨 瞑 铂 （ Ｐ 方 案化疗后 。其 中 ２ ６例疾 病无进展 者按 ２ Ｇ ） ０ ： １随机 分组 ， 分别 给予吉 西 他滨 单 药维 持化 疗联 合 支持 治疗 或单 一 支 持 治疗 。结 果 显示 ： 西他 吉