溶液中的吸附作用和表面张力的测定讲课教案

溶液中的吸附作用和表面张力的测定

溶液中的吸附作用和表面张力的测定

——最大气泡压力法

【摘要】本实验采用最大气泡压力法测定了一系列不同浓度的正丁醇溶液的表面张力，并根据Gibbs吸附公式和Langmuir等温方程式的到了表面张力与溶液吸附作用的关系，用作图法求出了正丁醇分子横截面积，从实验上进一步了解表面张力的性质以及表面张力和吸附的关系，并得到了一个测量表面张力的简单有效而又精确的方法。

【关键词】最大气泡法表面张力吸附作用

一、前言

正丁醇是一种表面活性物质，可以使溶液表面张力下降。利用最大气泡压力法，可以测量出正丁醇溶液的表面张力。根据表面张力与气泡压力的关系，由σ-c曲线可以求出溶液界面上的吸附量和单个正丁醇分子的横截面积（S）。

1、物体表面的分子和内部分子能量也不同，表面层的分子受到向内的拉力，有自动缩小的趋势，表面分子的能量比内部分子大。体系产生新的表面（∆A）所需耗费功（W）的量，其大小应与∆A成正比。在等温下形成1m2新的表面所需的可逆功为σ，称为单位表面的表面能，其单位为N·m-1，通常称为表面张力。

2、纯液体情形下，表面层的组成与内部的组成相同，因此液体降低体系表面自由能的途径是缩小其表面积。对于溶液，溶质会影响

表面张力，调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。 根据能量最低原理，溶质能降低溶液的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部大。反之同理 。这种表面浓度与溶液里面浓度不同的现象叫“吸附”。 Gibbs 用热力学的方法推导出吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度间的关系式Γ ＝T c RT c ⎪⎭⎫ ⎝⎛-

∂∂σ 当()∂σ∂c T <0时，Γ >0，称为正吸附。反之，()∂σ∂c

T >0时，Γ <0，称为负吸附。

正丁醇溶液浓度极小时，溶质分子平躺在溶液表面上，当浓度增加到一定程度时，被吸附了的表面活性物质分子占据了所有表面形成了单分子的饱和吸附层。

在一定温度下，吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir 等温方程式表示：ΓΓ=⋅+⋅∞

K C K C 1 或 C C K ΓΓΓ=+∞∞1 以C

Γ～C 作图可得一直线，由直线斜率即

可求出Γ∞。在饱和吸附情况下，正丁醇分子

在气－液界面上铺满一单分子层，则可求得正

丁醇分子的横截面积S N

01=∞Γ~ 3、最大气泡压力法：当表面张力仪中的毛

细管截面与欲测液面相齐时，液面沿毛细管上

升。当此压力差在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口溶液的表面张力时，气泡就从毛细管口逸出。 张力与浓度的关系图

气泡由毛细管口逸出时受到向下的总作用力为πr 2P

最大，而P 最大＝P 系统－P 大气压＝∆h ρg

气泡受到表面张力引起的作用力为2πr σ。气泡自毛细管口逸出，上述两种力相等，

ππρr P r h g 22

最大=∆ σρ=r h g 2∆ 若用同一只毛细管和压力计，在同一温度下，对两种溶液而言，则得：

σσ1212=∆∆h h σσ122

11==∆∆∆h h K h ' 用已知表面张力σ2的液体为标准，可求出其他液体的表面张力σ1。

二、实验部分：

（一）实验仪器与药品

超级恒温水浴 南京大学应用物理研究所

数字式微压差测量仪 南京大学应用物理研究所 蠕动泵 常州普端流体技术有限公司

恒温套管 毛细管 100mL 容量瓶 2mL 移液管

正丁醇（分析纯）

（二）实验过程

1、毛细管常数的测定：

按实验装置图装好仪器，打开恒温水浴，使其温度稳定于25℃。用洗液反复清洗毛细管，之后再用蒸馏水冲洗多次，同样把玻璃套管也清洗干净，加上蒸馏水，插上毛细管，用套管下端的开关调节液面恰好与毛细管端面相切，使样品在其中恒温10分钟。注意切勿使体系漏气。打开蠕动泵，这时体系压力逐渐减小，直至气泡由毛细管口冒出，细心调节出泡速度，使之在5－10秒钟内出一个。注意气泡爆破前数字式微压差测量仪的读数，并用电脑采集数

。根据手册查出25℃时水据得到最大的压差值，求平均值而得∆h

H O

2

的表面张力为σ＝71.97×10-3N·m-1，以σ/∆h=K求出所使用的毛细管常数，此值控制在8cm左右为宜，否则毛细管太粗误差较大，毛细管太细，易堵塞，气泡很难逸出。

2、不同浓度的正丁醇溶液表面张力的测定：

用2mL移液管分别移取0.40ml、0.80ml、1.20ml、1.60ml、

2.00ml、2.40ml、2.80ml正丁醇到100ml容量瓶中，然后稀释到刻度。重复上述实验步骤，按照由稀至浓的顺序依次进行测量。求得一系列浓度的正丁醇溶液的∆h。

三、结果与讨论

（一）实验结果

毛细管常数 k = 1.28×10-4

正丁醇饱和吸附量Г∞=7.48258×10-6 N/m

正丁醇分子的横截面积 S0 = 2.219×10-19 m2

根据文献，直链醇类横截面积理论值为2.74×10-19～2.89×10-

19m2 ，取2.82×10-19，

相对误差为：|2.219-2.82|/2.82 = 18.03%

（二）结果讨论与小结

1、结果讨论

①由σ～C图可知，表面张力σ随着正丁醇溶液浓度的增加而降低，这也与正丁醇是一种表面活性物质符合。随着正丁醇的浓度增大，表面张力σ的降低速度减慢，此时有可能已形成了单分子层的饱和吸附层。

②由Г～C图可知，当浓度较小时，吸附量随着浓度增加而增加，但之后吸附量降低，可能由于浓度太高，被吸附在表面的正丁醇分子之间的范德华力表现为斥力。

③利用最大气泡压力法测量不同浓度的正丁醇水溶液的表面张力，作出σ—c曲线求出溶液界面上的吸附量和单个正丁醇分子的横截面积，得到S0=2.219×10-19 m2，较文献值偏小，但在数量级上基本符合而其偏小的原因应该是最大泡压法测得的泡压过大。

2、实验小结

实验操作中应注意的问题：

①本实验做的结果准确与否关键在于：所用毛细管和玻璃套管的清洁程度、所用毛细管的K值、出泡的速度、配制溶液时浓度的准确性、毛细管是否垂直，端部是否平整以及液面是否与毛细管的端面