蛋白质生物合成所需的能量
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tRNA是氨基酸的搬运工具。 氨基酸的同工受体：能够运输同一种氨基酸
的多种tRNA分子。
tRNA分子上与蛋白质生物合成有关的位 点至少有四个:
1) 3端—CCA上的氨基酸接受位点 2) 识别氨酰—tRNA合成酶的位点 3) 核糖体识别位点，使延长中的肽链
附着于核糖体上 4) 反密码子位点
三、氨酰-tRNA合成酶和它们催化的反应
总反应式
五、氨酰-tRNA合成酶对tRNA的识别 六、多肽链的合成从氨基末端开始
七、一个特定氨基酸起始蛋白质的合成
起始氨酰-tRNA的形成(P366) 现已清楚，原核细胞中多肽的合成都有 自甲硫氨酸开始，但并不是以甲硫氨酰tRNA作起始物，而是以N-甲酰甲硫氨酰tRNA的形式起始。
在E.Coli和其它原核生物中与这起始密 码（AUG）相对应的tRNA是甲酰甲硫 氨酰—tRNA（fMet-tRNAf Met），这是 起始tRNA。
八、多肽合成起始的三个步骤
1、30S-mRNA复合物的形成
此反应须起始因子3（IF3） P位：肽基的结合部位 A位：氨酰基的结合部位 起始密码定位在P位上 SD序列 Shine-Dalgarno发现在AUG的前 方有一段富嘌呤AG区，与30S中的16SrRNA 富含嘧啶的区结合
2．肽链的起始：
mRNA中的起始密码是AUG，少数是GUG。 起始密码子的上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列称SD序列 （Shine-Dalgarno序列），一般为3～10个核苷酸，它与核糖体16srRNA 3ˊ端的 核苷酸序列互补，可促使核糖体与mRNA的结合。
2、30S预起始复合物（IF1,IF2,GTP）
消耗一个高能键 IF1起协助作用，促进IF3,IF2的作用，然后 在IF1参与下，mRNA-30S-IF3进一步与fMettRNAf,GTP相结合，并释 放出IF3形成 一 个30S起始复合物， 30S核糖体—mRNAfMet-tRNAf。
返回
第二节 遗传密码的破译
第三节 遗传密码的几个重要特性
遗传密码： mRNA分子上从5’3’的方向，每三
个碱基形成的三联体，组成一个遗传密码子 （codon）。
遗传密码表：共有64个密码子，其中61 个是编码氨基酸。其中AUG ↗起始密码子
↘Met的密码子。
有三个密码子是终止密码子：UAA、 UAG、UGA， 这三组密码子不能被tRNA 阅读，只能被 肽链释放因子识别。
细胞内有2种可携带Met的tRNA，它们都识别同样 的AUG密码子，但它们的一级结构和功能不同。
（1）tRNAf Met 带上Met后能甲酰化，是起始 tRNA，用于肽链合成的起始。 （2）tRNAmMet带上Met后不能甲酰化，用于 肽链的内部，在肽链延伸中起作用。
所以AUG和GUG是来自百度文库职密码子，它们 既可以作为起始密码子，作为肽链合成的 起始信号，这时与之对应的氨基酸是甲酰 Met。另外也可作肽链内部相应aa的密码， 这时AUG编码Met,GUG编码val。
翻译
生物体合成mRNA后，mRNA中的遗传信息转 变成为蛋白质中氨基酸排序的过程称为翻译。
条件： 1、 原料 20种氨基酸
2、 能量 ATP和GTP
3、 催化剂： 酶、蛋白质因子、无机离子（Mg+，K + ） 4、 运载工具：tRNA
5、 模板：mRNA（每个A.A由三个碱基确定）
6、 装配机：核糖体(rRNA、蛋白质)
遗传密码的基本特点
2、密码子的连续性
要正确阅读密 码必须按一定的密码框 架（reading frame） 从一个正确的起点开 始，一个不漏地挨 着读下去，直到碰到终 止信号为止。
遗传密码的基本特点
3、密码子的不重叠性(non-overlapping)
绝大多数生物中读码规则是不重叠的。 少数大肠杆菌噬菌体的RNA基因组中，部 分基因的遗传密码却是重叠的。
二、核糖体（ribosome）
原核生物核糖体
5S rRNA， 23S rRNA 50S
34种蛋白质 70S
16S rRNA
30S 21种蛋白质
真核生物核糖体
5SrRNA，5.8SrRNA，28SrRNA 60S
49种蛋白质 80S
18SrRNA 40S
33种蛋白质
二、转移RNA具有特征性结构
起始tRNA怎样形成？由甲硫氨酰-tRNA甲酰化
tRNA
Met
甲酰基转移酶
Met-tRNA
甲酰基
O C
Met tRNA
N10－甲酰FH4 FH4 H
（fMet－tRNAf）
Structure of N-formylmethionyltRNA[Met]
Differences with other tRNAs
5、密码子的通用性
遗传密码表属于完全通用 。
返回 遗传密码的基本特点
第四节 蛋白质的生物合成
一、核糖体（ribosome）是一个复杂的超分子结构
P361 核糖体可以看作是一个大分子的机构， 它具有许多精密的配合部分，来挑选 并管理参与蛋白质合成的各个组分。 它参与多肽链的启动，延长和终止的 各种因子的识别。
遗传密码的基本特点
4、密码子的摆动性 P356
密码子的第一、第二位专一性很强，第 三位专一性就弱。
已证明，密码子的专一性主要由头两位 碱基决定，Crick对第三位碱基的这一特性给 于一个专门的术语，称“摆动性” wobble.
遗传密码的基本特点
1966年F.Crick提出的摆动假说（wobble hypothesis）
P363 P364
四、一些氨酰-tRNA合成酶具有校对功能
氨酰—tRNA合成酶 , 酶的专一性表现在： a) 识别氨基酸 b) 识别tRNA(倒L型的三级结构) c) 进行二次核对作用
E.Coli蛋白质的生物合成 :
1.氨基酸的活化： 由高度特异的氨酰-tRNA合成酶 (aminoacyl-tRNA synthetase)催化，反应分两步
遗传密码的基本特点（5个性）：
1、密码子的简并性 2、密码子的连续性 3、密码子的不重叠性 4、密码子的摆动性 5、密码子的通用性 6、特殊密码子
返回
1、密码子的简并性
一个氨基酸具有多个密码子的现象称为 密码子的简并性（degeneracy）。
这些编码同一种氨基酸的多个密码子称 为同义密码子（synonymous codon）
的多种tRNA分子。
tRNA分子上与蛋白质生物合成有关的位 点至少有四个:
1) 3端—CCA上的氨基酸接受位点 2) 识别氨酰—tRNA合成酶的位点 3) 核糖体识别位点，使延长中的肽链
附着于核糖体上 4) 反密码子位点
三、氨酰-tRNA合成酶和它们催化的反应
总反应式
五、氨酰-tRNA合成酶对tRNA的识别 六、多肽链的合成从氨基末端开始
七、一个特定氨基酸起始蛋白质的合成
起始氨酰-tRNA的形成(P366) 现已清楚，原核细胞中多肽的合成都有 自甲硫氨酸开始，但并不是以甲硫氨酰tRNA作起始物，而是以N-甲酰甲硫氨酰tRNA的形式起始。
在E.Coli和其它原核生物中与这起始密 码（AUG）相对应的tRNA是甲酰甲硫 氨酰—tRNA（fMet-tRNAf Met），这是 起始tRNA。
八、多肽合成起始的三个步骤
1、30S-mRNA复合物的形成
此反应须起始因子3（IF3） P位：肽基的结合部位 A位：氨酰基的结合部位 起始密码定位在P位上 SD序列 Shine-Dalgarno发现在AUG的前 方有一段富嘌呤AG区，与30S中的16SrRNA 富含嘧啶的区结合
2．肽链的起始：
mRNA中的起始密码是AUG，少数是GUG。 起始密码子的上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列称SD序列 （Shine-Dalgarno序列），一般为3～10个核苷酸，它与核糖体16srRNA 3ˊ端的 核苷酸序列互补，可促使核糖体与mRNA的结合。
2、30S预起始复合物（IF1,IF2,GTP）
消耗一个高能键 IF1起协助作用，促进IF3,IF2的作用，然后 在IF1参与下，mRNA-30S-IF3进一步与fMettRNAf,GTP相结合，并释 放出IF3形成 一 个30S起始复合物， 30S核糖体—mRNAfMet-tRNAf。
返回
第二节 遗传密码的破译
第三节 遗传密码的几个重要特性
遗传密码： mRNA分子上从5’3’的方向，每三
个碱基形成的三联体，组成一个遗传密码子 （codon）。
遗传密码表：共有64个密码子，其中61 个是编码氨基酸。其中AUG ↗起始密码子
↘Met的密码子。
有三个密码子是终止密码子：UAA、 UAG、UGA， 这三组密码子不能被tRNA 阅读，只能被 肽链释放因子识别。
细胞内有2种可携带Met的tRNA，它们都识别同样 的AUG密码子，但它们的一级结构和功能不同。
（1）tRNAf Met 带上Met后能甲酰化，是起始 tRNA，用于肽链合成的起始。 （2）tRNAmMet带上Met后不能甲酰化，用于 肽链的内部，在肽链延伸中起作用。
所以AUG和GUG是来自百度文库职密码子，它们 既可以作为起始密码子，作为肽链合成的 起始信号，这时与之对应的氨基酸是甲酰 Met。另外也可作肽链内部相应aa的密码， 这时AUG编码Met,GUG编码val。
翻译
生物体合成mRNA后，mRNA中的遗传信息转 变成为蛋白质中氨基酸排序的过程称为翻译。
条件： 1、 原料 20种氨基酸
2、 能量 ATP和GTP
3、 催化剂： 酶、蛋白质因子、无机离子（Mg+，K + ） 4、 运载工具：tRNA
5、 模板：mRNA（每个A.A由三个碱基确定）
6、 装配机：核糖体(rRNA、蛋白质)
遗传密码的基本特点
2、密码子的连续性
要正确阅读密 码必须按一定的密码框 架（reading frame） 从一个正确的起点开 始，一个不漏地挨 着读下去，直到碰到终 止信号为止。
遗传密码的基本特点
3、密码子的不重叠性(non-overlapping)
绝大多数生物中读码规则是不重叠的。 少数大肠杆菌噬菌体的RNA基因组中，部 分基因的遗传密码却是重叠的。
二、核糖体（ribosome）
原核生物核糖体
5S rRNA， 23S rRNA 50S
34种蛋白质 70S
16S rRNA
30S 21种蛋白质
真核生物核糖体
5SrRNA，5.8SrRNA，28SrRNA 60S
49种蛋白质 80S
18SrRNA 40S
33种蛋白质
二、转移RNA具有特征性结构
起始tRNA怎样形成？由甲硫氨酰-tRNA甲酰化
tRNA
Met
甲酰基转移酶
Met-tRNA
甲酰基
O C
Met tRNA
N10－甲酰FH4 FH4 H
（fMet－tRNAf）
Structure of N-formylmethionyltRNA[Met]
Differences with other tRNAs
5、密码子的通用性
遗传密码表属于完全通用 。
返回 遗传密码的基本特点
第四节 蛋白质的生物合成
一、核糖体（ribosome）是一个复杂的超分子结构
P361 核糖体可以看作是一个大分子的机构， 它具有许多精密的配合部分，来挑选 并管理参与蛋白质合成的各个组分。 它参与多肽链的启动，延长和终止的 各种因子的识别。
遗传密码的基本特点
4、密码子的摆动性 P356
密码子的第一、第二位专一性很强，第 三位专一性就弱。
已证明，密码子的专一性主要由头两位 碱基决定，Crick对第三位碱基的这一特性给 于一个专门的术语，称“摆动性” wobble.
遗传密码的基本特点
1966年F.Crick提出的摆动假说（wobble hypothesis）
P363 P364
四、一些氨酰-tRNA合成酶具有校对功能
氨酰—tRNA合成酶 , 酶的专一性表现在： a) 识别氨基酸 b) 识别tRNA(倒L型的三级结构) c) 进行二次核对作用
E.Coli蛋白质的生物合成 :
1.氨基酸的活化： 由高度特异的氨酰-tRNA合成酶 (aminoacyl-tRNA synthetase)催化，反应分两步
遗传密码的基本特点（5个性）：
1、密码子的简并性 2、密码子的连续性 3、密码子的不重叠性 4、密码子的摆动性 5、密码子的通用性 6、特殊密码子
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1、密码子的简并性
一个氨基酸具有多个密码子的现象称为 密码子的简并性（degeneracy）。
这些编码同一种氨基酸的多个密码子称 为同义密码子（synonymous codon）