连锁遗传分析PPT精品课件
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连锁遗传规律ppt课件
型只表现为亲本组合的类型。完全连锁， 后代的表现与一对基因的遗传很近似， 即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分 离(见图4-1)。完全连锁是罕见的。 如：雄果蝇和雌蚕的连锁遗传
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c
连锁遗传分析与染色体的结构课件
群体遗传学研究 连锁遗传分析可用于群体遗传学研究中的遗传结构解析、 亲缘关系推断和进化分析等方面，揭示群体的遗传特征和 演化历史。
THANKS
感谢观看
02
染色体的基本结构
染色体的形态与组成
形态
染色体在细胞分裂期间呈现为可见的线状结构，由DNA和蛋白质组成。
组成
染色体主要由DNA链、组蛋白、非组蛋白和其他相关蛋白质组成。DNA链携带 了遗传信息，而蛋白质则起到支撑和保护DNA的作用。
染色体的主要区域
01
02
03
着丝粒区
位于染色体中央，是染色 体分离时纺锤丝附着的区 域。
交换
同源染色体的非姐妹染色单体之 间发生的局部片段互换，称为交 叉互换或基因重组。此过程可产
生新的遗传组合。
重组
重组广义上包括交换引起的重组和 减数第一次分裂后期非同源染色体 的自由组合；狭义上指交换引起的 基因重组。
影响因素
交换与重组的频率受多种因素影响， 如染色体区域、遗传距离、环境因 素等。
连锁遗传的分子机制
基于连锁分析的基因定位技术
连锁不平衡分析
利用群体中连锁不平衡的原理，检测与 疾病或表型关联的多个基因区域。通过 连锁不平衡分析，可以确定与疾病相关 的候选基因区域。
VS
单倍型分析
基于连锁分析的单倍型分析方法可利用单 倍型块的结构和连锁关系，将基因座位间 的连锁信息与单倍型关联起来，提高基因 定位的准确性。
连锁遗传分析与染色体的结构课件
目 录
• 连锁遗传分析概述 • 染色体的基本结构 • 连锁遗传的分子基础 • 连锁遗传分析方法与应用
contents
01
连锁遗传分析概述
连锁遗传定义
THANKS
感谢观看
02
染色体的基本结构
染色体的形态与组成
形态
染色体在细胞分裂期间呈现为可见的线状结构，由DNA和蛋白质组成。
组成
染色体主要由DNA链、组蛋白、非组蛋白和其他相关蛋白质组成。DNA链携带 了遗传信息，而蛋白质则起到支撑和保护DNA的作用。
染色体的主要区域
01
02
03
着丝粒区
位于染色体中央，是染色 体分离时纺锤丝附着的区 域。
交换
同源染色体的非姐妹染色单体之 间发生的局部片段互换，称为交 叉互换或基因重组。此过程可产
生新的遗传组合。
重组
重组广义上包括交换引起的重组和 减数第一次分裂后期非同源染色体 的自由组合；狭义上指交换引起的 基因重组。
影响因素
交换与重组的频率受多种因素影响， 如染色体区域、遗传距离、环境因 素等。
连锁遗传的分子机制
基于连锁分析的基因定位技术
连锁不平衡分析
利用群体中连锁不平衡的原理，检测与 疾病或表型关联的多个基因区域。通过 连锁不平衡分析，可以确定与疾病相关 的候选基因区域。
VS
单倍型分析
基于连锁分析的单倍型分析方法可利用单 倍型块的结构和连锁关系，将基因座位间 的连锁信息与单倍型关联起来，提高基因 定位的准确性。
连锁遗传分析与染色体的结构课件
目 录
• 连锁遗传分析概述 • 染色体的基本结构 • 连锁遗传的分子基础 • 连锁遗传分析方法与应用
contents
01
连锁遗传分析概述
连锁遗传定义
3连锁遗传分析PPT课件
要以最先端的基因点当作O,依次向下排列。以后发 现新的连锁基因，再补充定出位置。如果新发现的基因 位置应在最先端基因的外端，那就应该把O点让给新的 基因，其余基因的位置要作相应的变动.
48
玉米的连锁遗传图
49
果蝇的连锁遗传图
51
三、 真菌的遗传分析
• 链孢霉的顺序四分子分析 • 酵母菌的非顺序四分子分析（自学）
5
摩尔根的果蝇遗传试验
▪ 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长 的连锁遗传：
➢ 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性 ➢ 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性
相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交
6
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
34
干涉(interference)
▪ wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双 交换值（0.64%），表明wx-sh间或sh-c间一旦发生 一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交 换的频率下降，这种现象称为干涉 (interference)， 或干扰(I).
➢ 干涉 (interference) 或干扰: 一个交换发生后，它往 往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交 换值不等于理论双交换值.
2 PL间重组值 bc 0.060.06 0.1212%
21
3 重组频率、遗传距离与基因定位
▪ 重组频率的变化范围是[0%, 50%]，反映基因 间的连锁强度和相对距离
▪ 可用重组频率来度量基因间的相对距离，也称 为遗传距离(genetic distance)
➢ 以1%重组率去掉百分号作为一个遗传距离单位/遗 传单位(cM)
48
玉米的连锁遗传图
49
果蝇的连锁遗传图
51
三、 真菌的遗传分析
• 链孢霉的顺序四分子分析 • 酵母菌的非顺序四分子分析（自学）
5
摩尔根的果蝇遗传试验
▪ 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长 的连锁遗传：
➢ 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性 ➢ 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性
相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交
6
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
34
干涉(interference)
▪ wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双 交换值（0.64%），表明wx-sh间或sh-c间一旦发生 一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交 换的频率下降，这种现象称为干涉 (interference)， 或干扰(I).
➢ 干涉 (interference) 或干扰: 一个交换发生后，它往 往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交 换值不等于理论双交换值.
2 PL间重组值 bc 0.060.06 0.1212%
21
3 重组频率、遗传距离与基因定位
▪ 重组频率的变化范围是[0%, 50%]，反映基因 间的连锁强度和相对距离
▪ 可用重组频率来度量基因间的相对距离，也称 为遗传距离(genetic distance)
➢ 以1%重组率去掉百分号作为一个遗传距离单位/遗 传单位(cM)
连锁遗传和性连锁ppt课件
理论：亲组合为62.5%，重组合为37.5%（9:3:3:1） 10
完整版课件
Bateson和Punnett的香豌豆实验2 P 紫花(显)、圆花粉粒 × 红花、长花（显）粉粒
PPll ↓ ppLL
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
23
完整版课件
二、完全和不完全连锁
❖ 完全连锁 ❖ 完全连锁的特点 ❖ 不完全连锁
24
完整版课件
二、完全和不完全连锁
连锁遗传：同源染色体上的非等位基因在一起遗传 的现象
完全连锁（complete linkage）：同一染色体上 非等位基因不发生分离，而被一起传递到下一代 的现象
连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类
控制眼色和翅 长的两对等位基 因位于同一对同 源染色体上
20
完整版课件
摩尔根实验结果的解释
pr+ vg+ ×
pr
vg
pr+ ↓ vg+
F1
pr
vg
交配 ♀ pr+ pr+ vg+ vg+ × prprvgvg ♂
↓
F1 ♀ pr+prvg+vg × prprvgvg 双隐性 ♂ ↓测交
基因型 观察数 期望值
↓
pr+pr+vgvg prprvg+vg+ prprvgvg pr+pr+vg+vg+
1067
965
157
146
交换值=（157+146） /2335×100%=13%
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Bateson和Punnett的香豌豆实验2 P 紫花(显)、圆花粉粒 × 红花、长花（显）粉粒
PPll ↓ ppLL
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
23
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二、完全和不完全连锁
❖ 完全连锁 ❖ 完全连锁的特点 ❖ 不完全连锁
24
完整版课件
二、完全和不完全连锁
连锁遗传：同源染色体上的非等位基因在一起遗传 的现象
完全连锁（complete linkage）：同一染色体上 非等位基因不发生分离，而被一起传递到下一代 的现象
连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类
控制眼色和翅 长的两对等位基 因位于同一对同 源染色体上
20
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摩尔根实验结果的解释
pr+ vg+ ×
pr
vg
pr+ ↓ vg+
F1
pr
vg
交配 ♀ pr+ pr+ vg+ vg+ × prprvgvg ♂
↓
F1 ♀ pr+prvg+vg × prprvgvg 双隐性 ♂ ↓测交
基因型 观察数 期望值
↓
pr+pr+vgvg prprvg+vg+ prprvgvg pr+pr+vg+vg+
1067
965
157
146
交换值=（157+146） /2335×100%=13%
遗传学-第三章-连锁遗传分析ppt课件
四、连锁交换与重组
（一）果蝇的完全连锁与不完全连锁 P94 • 连锁（linkage)
处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系 在一起的现象。 • 完全连锁（complete linkage）
两个连锁基因之间的物理距离很近，在传递过程 中不能分开。 • 连锁群（ linkage group)
位于同一染色体上的基因群，称为一个连锁群。
2、三点测交（three-point testcross)
• 作图程序∶
• ◇杂交：p 三隐性雌蝇（yywwecec）×野生型雄蝇（+++）
• ◇测交 : F1（ywec/+++）♀×（ywec）♂
•
↓
•
(ywec/+++) 4685/4759
•
(y++/+wec) 80/70
•
(yw+/++ec) 193/207
五、遗传学第三定律
（一）交换的细胞学证据
交换（cross-over)：由于同源染色体间的断裂和重 接，使相应部分的连锁基因不再伴同传递，是基因不
完全连锁的结果。包括： • 单交换（single cross-over） • 双交换（double cross-over）：双交换包括二线
（Two-strand）双交换、三线（Three-strand）双交换 和四线（Four-strand）双交换。 • 多交换（multiple cross-over）：两基因间发生两次以 上的交换。通过多交换的分析可决定染色体上的基因顺序。
六、染色体作图
（一）基因的直线排列原理及其相关概念 P100 基因定位（gene mapping) 染色体作图（chromsome map) 图距（map distance): 其单位为 cM。 基因的直线排列：基因在染色体上的位置是相对恒定的。
动物医学-动物遗传学第五章《连锁遗传规律》课件
连锁遗传图的特点
1、一种生物连锁群的数目与染色体的对数是 一致的。 2、连锁群的数目不会超过染色体的对数，但 暂时会少于染色体对数，因为资料积累的不多。
连锁遗传图的绘制
要以最先端的基因点当作0，依次向下排列。以 后发现新的连锁基因，再补充定出位置。
如果新发现的基因位置应在最先端基因的外端， 那就应该把0点让给新的基因，其余基因的位置 要作相应的变动。
第五章 连锁遗传规律
Thomas Hunt Morgan
Drosophila melanogaster- “fruit fly”
内容
❖ 第一节 连锁遗传规律 ❖ 第二节 连锁与交换的遗传分析 ❖ 第三节 基因定位与连锁遗传图 ❖ 第四节 连锁交换规律的理论与实践意义
本章重点
一、连锁遗传：
二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少； 杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。
Rf=8%+8%=16%
三、基因间的距离与交换值、遗传距 离、连锁强度间的关系
❖ 通常用重组值（交换值）来度量基因间的相对距离， 其变化反映基因间的连锁强度或相对距离。
❖ 交换值的幅度经常变化于0→50%之间；
❖ 当交换值→0%，连锁强度越大，基因间的距离越 近，两个连锁的非等位基因之间交换越少；
交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。
♀
不完全连锁遗传的染色体图解
四. 基因的连锁与互换规律（law of linkage and crossing-over）
位于同源染色体的非等位基因所决定的性状， 其遗传行为趋向于连锁在一起。
生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基 因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称 为连锁。在生殖细胞形成时，一对同源染色体 上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为 交换或互换。
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⑴ XX-XY型
雌性为同配性别，雄性为异配 性别。如果蝇、人、牛、羊、
⑵ ZZ-ZW型 雌性为异配性别，雄性为同配
性别。家蚕（n=28）、蝶类、鸟 类（如鸡、鸭、鹅等）等；
2021/3/1
7
⑶ XO型 雌性为XX，雄性为X0型。
蝗虫、蟋蟀。
⑷ 植物的性别决定
种子植物多为雌雄同花、雌雄同株异花。
有些植物如银杏、香榧、大麻、石刁柏、
2021/3/1
4
X染色体和Y染 色体形态结构 不同，功能也 不同。 X染色体约155Mb， 含1098个基因。 Y染色体约60Mb， 含78个基因。X染色体和Y染色体的同源区主 要位于端部。
2021/3/1
5
假常染色质区1ຫໍສະໝຸດ X连锁基因Y连锁基因
假常染色质区2
人类的性染色体
2021/3/1
6
5.1.3 性染色体决定性别的几种类型
根据假设：白眼雄蝇基因型为XwY ；F1
2021红/3/1眼雌蝇基因型为X+Xw
15
3 假设的验证
实验 1 P 红眼♀ × 白眼♂
X+Xw
XwY
F1 红♀ 红♂ 白♀ 白♂ X+Xw X+Y XwXw XwY 129 ：132 ： 88 ：86 1 ：1 ： 1 ：1
测交 比例
结论: 1 红眼雌蝇是杂合体。
⑶ 激素：如母鸡啼鸣。
人：保胎药过多，性别受 影响。
牛：异卵双胎，雄激素先 产生，雌胎易发育为间性 不育。
2021/3/1
11
5.1.5 其他类型的性别决定
单倍体型性别决定（蜜蜂型）：未受精的卵 发育成雄蜂，受精卵发育成可育的雌蜂（蜂皇）， 或不育的雄峰（职蜂）。
职峰
峰皇
雄峰
3体2条染色 3体2条染色
2021/3/1
13
5.2 性连锁遗传分析
摩尔根，美国遗传学家， 在果蝇的遗传学研究中 取得重大发现获诺贝尔 奖。
2021/3/1
14
5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析
1 果蝇的伴X隐性遗传现象
P 红眼♀ × 白眼♂ ↓
F1 红眼（♀×♂） ↓
F2 红♀ 红♂ 白♂ 2459 1011 782
2 摩尔根的假设 (1)白眼基因为隐 性基因，位于X染 色体上； (2)Y染色体上无对 应的显性等位基因。
番木瓜、蛇麻、菠菜、红豆杉、白豆杉、复
椰子等。
其中蛇麻、菠菜：雌XX、雄XY；
2021/3/1
银杏：雌ZW、雄ZZ。
8
玉米是雌雄同株异花植物，其性别决
定是受基因支配。
ba 基因使植株只有雄穗，无雌穗；
ts 基因使植株雄花序 雌花序，并能
结实。
基因型不同，植株花序也不同：
①.Ba_Ts_ 正常雌雄同株
1体6条染色
2021/3/1
12
5.1.6 果蝇性别决定的染色体机制
性指数 果蝇的性别决定取决于Ｘ染色体数目和常染色
体（A）倍数之比，即性指数（Ｘ／Ａ）。 X/A=0.5→雄性。如2A+X（不育），
2A+X+Y（可育）。 X/A=1→雌性。如2A+2X，2A+2X+Y。 X/A＞1→变态雌性，也称超雌。2A+3X（死亡） X/A＜0.5→变态雄性，也称超雄。2A+Y（死亡） X/A介于0.5～１→雌雄间性（不育）
②.Ba_tsts 顶端和叶腋都生长雌花序
③.babaTs_ 仅有雄花序
④.babatsts 仅顶端有雌花序
2021/3/1
9
玉米
5.1.4 环境因子的性别决定 ⑴ 温度决定性别：如青蛙、蜥蜴、龟等。
青蛙：20℃→正常发育 30℃→♂
扬子鳄：低温→♂ 高温→♀
2021/3/1
10
⑵ 位置决定性别：如后缢。
P 红眼♀ × 白眼♂
X+X+
XwY
↓
F1 红眼（♀×♂） ↓
F2 红♀ 红♂ 白♂ 2459 1011 782
2021/3/1
19
２ 当同配性别传递纯合隐性基因时，F１表 现交叉遗传，即儿子象母亲，女儿象父亲。
P 白♀ × 红♂ XWXW ↓ X+Y
F1 红眼♀ 白眼♂ X+Xw × XwY
↓
F2：红♀ 红♂ 白♀ 白♂ X+Xw X+Y XwXw XwY
2021/3/1
1
学习要点： 1．性别决定的类型，掌握伴性遗传的概念、特点 及相互关系。 2．连锁与交换的原理，重组值、交换值、染色体 干涉和并发率的概念及计算方法，特别是通过三点 测交绘制连锁图的方法。 3．人类基因的连锁分析的特点、人类基因定位的 原理。
2021/3/1
2
5.1 性染色体与性别决定
2 白眼雄蝇带隐性基因，位于X染 色体上;
2021/3/1
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实验2
P 白♀ × 红♂ XWXW ↓ X+Y
F1 红眼♀ 白眼♂ X+Xw × XwY ↓
F2：红♀ 红♂ 白♀ 白♂ X+Xw X+Y XwXw XwY 1 ：1 ：1 ：1
结论：1 进一步地证明白眼基因位于X染色体上；
2 交叉遗传现象。
1 ：1 ：1 ：1
2021/3/1
20
① 果蝇眼色遗传的例外现象 白♀ × 红♂ XwXw ↓ X+Y
正常 → 红♀ 白♂ 初级例外 → 红♂ 白♀ × 红♂ (1\2000） (不育) (可育) ↓
正常 红♀ 白♂ 次级例外 → 红♂(可育 ) 白♀
(4%）
推测:减数分裂形成配子时,母本两条X染
2021/3/1
17
4 伴性遗传（sex-linked inheritance ）
（1）概念：由性染色体所携带的基因在遗传 时与性别相联系的遗传方式。
又称为性连锁（sex linkage），性连锁 是连锁遗传的一种特殊表现形式。
2021/3/1
18
（2）特点： ①当同配性别传递
纯合显性基因时，F１ 均为显性性状，F２性 状呈３：１，性别的 分离为１：１；其中 隐性个体的性别与祖 代隐性体一样，即外 祖父的性状传给外孙。
色体不分离.
2021/3/1
21
② 例外遗传现象的解释 ——减数分裂中:X染色体不分开
卵子 w
w
精子 XwXw
0
2021/3/1
+
X+
X+XwXw 死亡
X+0 红眼雄蝇（不育）
Y
XwXwY 白眼雌蝇
0Y 死亡
22
2021/3/1
23
③ 从果蝇眼色例外遗传现象得出的结论
5.1.1 性别与染色体
性比：雌性：雄性=1：1。 性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染 色体。成对的性染色体往往是异型，即形态、结 构和大小和功能都有所不同。
常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常 染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、 结构和大小基本相同。
2021/3/1
3
5.1.2 人类的性染色体
雌性为同配性别，雄性为异配 性别。如果蝇、人、牛、羊、
⑵ ZZ-ZW型 雌性为异配性别，雄性为同配
性别。家蚕（n=28）、蝶类、鸟 类（如鸡、鸭、鹅等）等；
2021/3/1
7
⑶ XO型 雌性为XX，雄性为X0型。
蝗虫、蟋蟀。
⑷ 植物的性别决定
种子植物多为雌雄同花、雌雄同株异花。
有些植物如银杏、香榧、大麻、石刁柏、
2021/3/1
4
X染色体和Y染 色体形态结构 不同，功能也 不同。 X染色体约155Mb， 含1098个基因。 Y染色体约60Mb， 含78个基因。X染色体和Y染色体的同源区主 要位于端部。
2021/3/1
5
假常染色质区1ຫໍສະໝຸດ X连锁基因Y连锁基因
假常染色质区2
人类的性染色体
2021/3/1
6
5.1.3 性染色体决定性别的几种类型
根据假设：白眼雄蝇基因型为XwY ；F1
2021红/3/1眼雌蝇基因型为X+Xw
15
3 假设的验证
实验 1 P 红眼♀ × 白眼♂
X+Xw
XwY
F1 红♀ 红♂ 白♀ 白♂ X+Xw X+Y XwXw XwY 129 ：132 ： 88 ：86 1 ：1 ： 1 ：1
测交 比例
结论: 1 红眼雌蝇是杂合体。
⑶ 激素：如母鸡啼鸣。
人：保胎药过多，性别受 影响。
牛：异卵双胎，雄激素先 产生，雌胎易发育为间性 不育。
2021/3/1
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5.1.5 其他类型的性别决定
单倍体型性别决定（蜜蜂型）：未受精的卵 发育成雄蜂，受精卵发育成可育的雌蜂（蜂皇）， 或不育的雄峰（职蜂）。
职峰
峰皇
雄峰
3体2条染色 3体2条染色
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5.2 性连锁遗传分析
摩尔根，美国遗传学家， 在果蝇的遗传学研究中 取得重大发现获诺贝尔 奖。
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5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析
1 果蝇的伴X隐性遗传现象
P 红眼♀ × 白眼♂ ↓
F1 红眼（♀×♂） ↓
F2 红♀ 红♂ 白♂ 2459 1011 782
2 摩尔根的假设 (1)白眼基因为隐 性基因，位于X染 色体上； (2)Y染色体上无对 应的显性等位基因。
番木瓜、蛇麻、菠菜、红豆杉、白豆杉、复
椰子等。
其中蛇麻、菠菜：雌XX、雄XY；
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银杏：雌ZW、雄ZZ。
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玉米是雌雄同株异花植物，其性别决
定是受基因支配。
ba 基因使植株只有雄穗，无雌穗；
ts 基因使植株雄花序 雌花序，并能
结实。
基因型不同，植株花序也不同：
①.Ba_Ts_ 正常雌雄同株
1体6条染色
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5.1.6 果蝇性别决定的染色体机制
性指数 果蝇的性别决定取决于Ｘ染色体数目和常染色
体（A）倍数之比，即性指数（Ｘ／Ａ）。 X/A=0.5→雄性。如2A+X（不育），
2A+X+Y（可育）。 X/A=1→雌性。如2A+2X，2A+2X+Y。 X/A＞1→变态雌性，也称超雌。2A+3X（死亡） X/A＜0.5→变态雄性，也称超雄。2A+Y（死亡） X/A介于0.5～１→雌雄间性（不育）
②.Ba_tsts 顶端和叶腋都生长雌花序
③.babaTs_ 仅有雄花序
④.babatsts 仅顶端有雌花序
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玉米
5.1.4 环境因子的性别决定 ⑴ 温度决定性别：如青蛙、蜥蜴、龟等。
青蛙：20℃→正常发育 30℃→♂
扬子鳄：低温→♂ 高温→♀
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⑵ 位置决定性别：如后缢。
P 红眼♀ × 白眼♂
X+X+
XwY
↓
F1 红眼（♀×♂） ↓
F2 红♀ 红♂ 白♂ 2459 1011 782
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２ 当同配性别传递纯合隐性基因时，F１表 现交叉遗传，即儿子象母亲，女儿象父亲。
P 白♀ × 红♂ XWXW ↓ X+Y
F1 红眼♀ 白眼♂ X+Xw × XwY
↓
F2：红♀ 红♂ 白♀ 白♂ X+Xw X+Y XwXw XwY
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学习要点： 1．性别决定的类型，掌握伴性遗传的概念、特点 及相互关系。 2．连锁与交换的原理，重组值、交换值、染色体 干涉和并发率的概念及计算方法，特别是通过三点 测交绘制连锁图的方法。 3．人类基因的连锁分析的特点、人类基因定位的 原理。
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5.1 性染色体与性别决定
2 白眼雄蝇带隐性基因，位于X染 色体上;
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实验2
P 白♀ × 红♂ XWXW ↓ X+Y
F1 红眼♀ 白眼♂ X+Xw × XwY ↓
F2：红♀ 红♂ 白♀ 白♂ X+Xw X+Y XwXw XwY 1 ：1 ：1 ：1
结论：1 进一步地证明白眼基因位于X染色体上；
2 交叉遗传现象。
1 ：1 ：1 ：1
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① 果蝇眼色遗传的例外现象 白♀ × 红♂ XwXw ↓ X+Y
正常 → 红♀ 白♂ 初级例外 → 红♂ 白♀ × 红♂ (1\2000） (不育) (可育) ↓
正常 红♀ 白♂ 次级例外 → 红♂(可育 ) 白♀
(4%）
推测:减数分裂形成配子时,母本两条X染
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4 伴性遗传（sex-linked inheritance ）
（1）概念：由性染色体所携带的基因在遗传 时与性别相联系的遗传方式。
又称为性连锁（sex linkage），性连锁 是连锁遗传的一种特殊表现形式。
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（2）特点： ①当同配性别传递
纯合显性基因时，F１ 均为显性性状，F２性 状呈３：１，性别的 分离为１：１；其中 隐性个体的性别与祖 代隐性体一样，即外 祖父的性状传给外孙。
色体不分离.
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② 例外遗传现象的解释 ——减数分裂中:X染色体不分开
卵子 w
w
精子 XwXw
0
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+
X+
X+XwXw 死亡
X+0 红眼雄蝇（不育）
Y
XwXwY 白眼雌蝇
0Y 死亡
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③ 从果蝇眼色例外遗传现象得出的结论
5.1.1 性别与染色体
性比：雌性：雄性=1：1。 性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染 色体。成对的性染色体往往是异型，即形态、结 构和大小和功能都有所不同。
常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常 染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、 结构和大小基本相同。
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5.1.2 人类的性染色体