染色体变异高考专题练习

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高考生物考点《染色体变异的分析及低温诱导植物细胞染色体数目的变化》真题练习含答案

高考生物考点《染色体变异的分析及低温诱导植物细胞染色体数目的变化》真题练习含答案

高考生物考点《染色体变异的分析及低温诱导植物细胞染色体数目的变化》真题练习含答案1.下列有关染色体数目变异的叙述正确的是()A.含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体B.精子和卵细胞结合后发育成的个体,一定是二倍体或多倍体C.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体D.单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株弱小且高度不育答案:B解析:由四倍体的配子发育形成的个体含有两个染色体组,为单倍体,A错误;由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体,B正确;体细胞染色体组数等于本物种配子染色体组数的个体为单倍体,判断是否为单倍体时主要看发育的起点,而不是看染色体组数,C错误;同源四倍体的单倍体的体细胞中含有两个染色体组,有同源染色体且可育,D错误。

2.关于多倍体的叙述正确的是()A.体细胞含有4个染色体组的个体一定是多倍体B.多倍体的特点是植株弱小、高度不育C.多倍体是由受精卵发育而来的D.多倍体结实率高答案:C解析:体细胞含有4个染色体组的个体,若是由配子发育而来,则是单倍体,A错误;单倍体的特点是植株弱小、高度不育,B错误;由受精卵发育而来,且含有的三个或三个以上染色体组的个体属于多倍体,C正确;多倍体配子可育率降低,结实率降低,D错误。

3.表型正常的双亲生出了一个染色体组成为“13三体综合征”的孩子,经测定形成患者的受精卵是由一个异常配子和正常配子组合而成。

对此现象的分析错误的是() A.患者的13号染色体不是正常的2条,而是3条B.患者的双亲都有提供异常配子的可能C.该变异来自基因的自由组合,可用显微镜观察D.异常配子的产生既可能发生在减数分裂Ⅰ时,也可能发生在减数分裂Ⅱ时答案:C解析:13三体综合征患者是多了一条13号染色体,故患者的13号染色体不是正常的2条,而是3条,A正确;13三体综合征患者是多了一条13号染色体,可能是父亲或者是母亲进行减数分裂Ⅰ后期同源染色体没有分离或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没有分离导致的,B、D正确;13三体综合征是由于染色体数目变异导致多了一条13号染色体,可用显微镜观察,C错误。

高考生物一轮基础复习染色体变异练习题(含答案)

高考生物一轮基础复习染色体变异练习题(含答案)

高考生物一轮基础复习染色体变异练习题(含答案)一、单选题1.猫叫综合征是人类(2n=46)的第5号染色体短臂断裂缺失引起的遗传病。

某表现型正常女性的5号染色体中的一条断裂后,短臂部分与8号染色体连接。

在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)。

在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律。

已知具有完整的染色体组的配子可育,具有缺失或重复的染色体不可育,不考虑其他变异情况。

下列关于该女性的叙述,错误..的是()A.次级卵母细胞中可能含有46条染色体B.某卵母细胞产生的配子可能都不育C.产生的卵细胞中染色体数目不同D.用光学显微镜可镜检该女性染色体是否变异2.DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区间的任意片段,并形成杂交信号。

某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。

某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位,如图所示。

用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“—”表示杂交信号),结果正确的是()A.B.C.D.3.如图是细胞分裂过程中细胞核DNA含量变化示意图。

下列叙述错误的是()A.a~b和e~f段曲线变化的原因相同,且均能发生基因突变B.b~d和f~h过程中细胞内都可能发生染色体变异,且细胞中都发生了染色体数目加倍C.一般情况下,f~g能发生基因重组,b~c不能发生基因重组D.图示整个过程细胞质一共分裂3次4.研究人员将马铃薯(2n=24)的一个细胞中的一个染色体组的DNA用3H标记,另一个染色体组用32Р标记,然后放在不含放射性的培养液中培养,使其连续进行两次细胞分裂(不考虑互换)。

下列说法错误的是()A.若进行有丝分裂,则子细胞中可能有12条染色体带32P标记B.若进行有丝分裂,则子细胞中可能2个有放射性,2个没有放射性C.若进行减数分裂,则子细胞中可能均含有3H和32PD.若进行减数分裂,则子细胞中可能3个有放射性,1个没有放射性5.如图是某个二倍体雌性动物体内的细胞分裂示意图(局部),三个细胞均来自于同一个动物个体,下列有关说法正确的是()A.甲细胞的名称是次级卵母细胞或极体B.乙细胞处于减数第二次分裂后期C.哺乳动物的卵巢中观察不到丙细胞D.每条染色体上含有两个DNA的细胞是甲和丙6.下列关于染色体变异的叙述,正确的是()A.染色体结构变异具有稀有性有害性等特点B.染色体变异仅发生在细胞分裂间期C.S型肺炎双球菌的DNA使R型菌转化为S型均属于染色体结构变异D.为刺激三倍体西瓜的子房发育,需授以二倍体花粉完成受精7.下图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,其中I、II为非基因序列。

高中生物专题练习试题——染色体变异含答案解析

高中生物专题练习试题——染色体变异含答案解析

高中生物专题练习试题——染色体变异含答案解析一、单选题1. 下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的【答案】A【解析】当染色体的数目发生改变时(缺少,增多)或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异。

它是可遗传变异的一种。

根据产生变异的原因,它可以分为结构变异和数量变异两大类。

其中染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。

【详解】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的,属于染色体结构变异中的缺失。

故选A。

2. 如图是某二倍体植株一个正在分裂的细胞,A、a、B是位于染色体上的基因,下列叙述正确的是()A.该细胞正在进行减数分裂B.该细胞可能发生了基因突变C.该植株的基因型为AaBBD.该细胞分裂形成的两个子细胞基因型相同【答案】B【解析】分析题图:图示为某植株一个正在分裂的细胞,图示细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并在纺锤丝的牵引下移向两极。

由于该植株为二倍体生物,所以图示细胞应处于有丝分裂后期。

【详解】A、该细胞正在进行有丝分裂,A错误;B、姐妹染色单体是间期复制形成的,应该含有相同的基因,而图示姐妹染色单体上含有等位基因,说明该细胞发生过基因突变,B正确;C、只根据图示细胞中的基因不能确定该生物的基因型,C错误;D、该细胞分裂形成的两个子细胞基因型不同,D错误;故选B。

3. 如图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图,有关此图叙述不正确的是()A.图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B.③过程能通过花药离体培养得到单倍体植株C.该育种过程依据的主要生物学原理是基因突变D.④过程的实施中通常利用一定浓度的秋水仙素【答案】C【解析】根据题意和图示分析可知:①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起;②过程是减数分裂形成配子的过程,等位基因随着同源染色体分离而分离,导致非同源染色体的非等位基因表现为自由组合;③过程是花药离体培养,依据的主要生物学原理是细胞的全能性;④过程是染色体加倍,实施中通常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗。

高考生物一轮复习专题作业19:染色体变异与育种

高考生物一轮复习专题作业19:染色体变异与育种

高中生物专题分层作业第19讲染色体变异与育种A组基础题组题组一染色体变异1.(2020北京海淀期末)有丝分裂过程中,不.会发生的是( )A.基因自由组合B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案 A 有丝分裂过程中没有非同源染色体的自由组合,也就没有非等位基因的自由组合,A符合题意;有丝分裂是真核细胞分裂的方式之一,有丝分裂过程中可发生基因突变、染色体结构变异和染色体数目变异。

2.(2020北京八中期中)如图显示了染色体及其部分基因。

对①和②过程最恰当的表述分别是( )A.交换、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交换、易位答案 C ①过程中F与m位置相反,表示染色体结构变异中的倒位,②过程只有F,没有m,但多出了一段原来没有的染色体片段,表示染色体结构变异中的易位,故C正确。

3.(2020北京西城十三中月考)在黑腹果蝇(2n=8)中,缺失一条点状染色体的个体(单体,如图所示)仍可以存活,而且能够繁殖后代,若两条点状染色体均缺失则不能存活。

若干这样的黑腹果蝇单体相互交配,其后代为单体的比例为( )A.1B.1/2C.1/3D.2/3答案 D 该单体的染色体组成可写作AO,其产生的配子为A∶O=1∶1,雌雄配子结合产生的子代中AA(正常)∶AO(单体)∶OO(死亡)=1∶2∶1,所以后代存活个体中单体果蝇占2/3,D正确。

4.油菜物种甲(2n=20)与乙(2n=16)通过人工授粉杂交,获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙,用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁,待丁开花后自交获得后代戊若干。

下列叙述正确的是( )A.秋水仙素通过促进着丝点分裂,使染色体数目加倍B.幼苗丁细胞分裂后期,可观察到36或72条染色体C.丙到丁发生的染色体变化,决定了生物进化的方向D.形成戊的过程未经过地理隔离,因而戊不是新物种答案 B 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,从而诱导染色体数目加倍,A错误;甲、乙两个物种杂交,得到的幼苗丙是异源二倍体,用秋水仙素处理丙的顶芽得到的幼苗丁,可能是染色体未加倍的异源二倍体(含18条染色体,不可育),也可能是染色体加倍后的异源四倍体(含36条染色体),所以幼苗丁细胞在分裂后期染色体数目加倍,其染色体数目可能是36条或72条,B正确;变异是不定向的,不能决定生物进化的方向,C错误;丁自交产生的戊是可育的异源四倍体,与物种甲和物种乙产生了生殖隔离,所以戊属于新物种,D错误。

备战高考:染色体变异专题训练

备战高考:染色体变异专题训练

一、单选题1.下列关于染色体变异的叙述,正确的是()A.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异B.染色体数目变化必然导致基因种类的变化C.染色体片段位置颠倒不改变基因数量和种类,对个体性状不会产生影响D.胎儿出生前可通过普通显微镜观察确定其是否患红绿色盲【答案】A【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。

染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】A、同源染色体上非姐妹染色单体的片段交换属于基因重组,非同源染色体之间的片段交换属于染色体结构变异,A正确;B、染色体组整倍性变化导致基因数目增加,而基因种类并不会增加,B错误;C、染色体片段位置颠倒不改变基因种类和数量,属于染色体变异,对个体性状往往会产生影响,C错误;D、红绿色盲属于单基因遗传病,用显微镜看不到,应通过基因诊断进行检测,D错误。

故选A。

2.下图表示染色体变异的几种情况,说法正确的是()A.a图可用来表示细胞中增加了一个染色体组B.b图所示变化一般发生在四分体时期C.c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成D.d图的变化将导致染色体上基因减少【答案】D【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型;染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】A、a图为三体,该细胞中表现为个别染色体的增加,A错误;B、b图为染色体变异中的重复,可发生在任意时期,在联会形成四分体时可被观察到,B错误;C、c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成,C错误;D、d图为染色体变异中的缺失,是由于染色体片段缺失引起的,该变化将导致染色体上基因减少,D正确。

人教版2024年高考一轮复习生物《22染色体变异》分层训练

人教版2024年高考一轮复习生物《22染色体变异》分层训练

22 染色体变异1.(2023·湖北·校联考模拟预测)某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。

减数分裂时异常染色体的联会如图乙所示,配对的三条染色体中,任意配对的两条丢失染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。

下列叙述错误..的是()A.图甲所示的变异属于染色体变异B.观察异常染色体最好应选择处于分裂中期的细胞C.若不考虑其他染色体,则理论上该男子产生的精子类型有四种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代乙2.(2023·江苏扬州·扬州中学校考三模)从基因型为BAaX Y的果蝇体内取出1个细胞,将A 和a分别用绿色和红色荧光标记后,测定其染色体和核DNA含量,所得数据如下图。

下列叙述错误..的是()A.细胞中可能有一对中心体,且位于同一极B.此时细胞可能发生基因突变、基因重组和染色体畸变C.该细胞中含有2个染色体组,染色体的形态共有5种D.该细胞的两极不可能均有一个红色荧光点和一个绿色荧光点3.(2023·海南省直辖县级单位·嘉积中学校考模拟预测)科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥的杂交实验,杂种植株经多代自花传粉选育,后代植株育性达到了与亲本植株相当的水平。

图中的L、M、N表示3个不同的染色体组,下列相关叙述错误..的是()A.两亲本和F1都为多倍体B.F1减数分裂Ⅰ前期形成8个四分体C.F1减数分裂Ⅱ后产生的配子类型为LM和MND.F1的两个M染色体组能稳定遗传给后代4.(2023·湖南郴州·郴州一中校联考模拟预测)下列有关生物体遗传和变异的叙述,正确的是()A.细胞中发生的遗传物质的改变均属于可遗传变异,均可通过有性生殖遗传给下一代B.豆荚饱满,高茎豌豆(BbDd)自交后代出现3∶1性状分离比的原因可能是控制豆荚饱满的基因B和控制高茎的基因d位于同一条染色体上C.在二倍体生物的有丝分裂和减数分裂过程中,只有减数分裂中才存在同源染色体联会D.三倍体无子西瓜培育过程中用秋水仙素诱导染色体加倍的原理是抑制间期纺锤体的形成5.(2023·陕西榆林·统考一模)下列关于高中生物学教材中相关实验操作的叙述,错误的是()选实验名称实验部分操作项待测样液稀释后,先加入双缩脲试剂A液,再加入双缩脲A 检测豆浆中的蛋白质试剂B液B探究酵母菌细胞呼吸的方式用酸性重铬酸钾溶液检测无氧组,观察滤液是否出现灰绿色C 观察黑藻细胞的叶绿体撕取黑藻叶片上表皮,用高倍镜观察叶绿体的形态D低温诱导染色体数目的变化剪取洋葱根尖,解离、漂洗和染色后制成临时装片A.A B.B C.C D.D 6.(2023·广东·华南师大附中校考三模)如图所示为精原细胞(2N)分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体数和核DNA数,下列叙述正确的是()A.a细胞可能为减数第二次分裂后期,此时没有姐妹染色单体B.b细胞可能为减数第二次分裂中期,此时含有1条X染色体C.c细胞可能为减数第一次分裂后期,此时含有4条Y染色体D.d细胞可能为有丝分裂后期,此时含有4个染色体组7.(2023·山东济南·统考三模)水稻(2n=24)单体比正常个体少一条染色体,缺体比正常个体少一对同源染色体,假设单体和缺体均可育。

高考生物一轮复习 专题7.2 染色体变异押题专练(含解析)

高考生物一轮复习 专题7.2 染色体变异押题专练(含解析)

7.2 染色体变异1.在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型。

图甲中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是( )A.图甲、乙、丙、丁都发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性B.甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验C.甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程中D.乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中【答案】B2.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为abc·defghiT(“·”代表着丝粒),下表表示该染色体中的遗传物质改变后基因的变化情况。

有关叙述错误的是( )染色体基因顺序变化甲aed·cbfghiT乙abc·deghiT丙abc·defghit丁abc·defgfghiTA.B.乙可能是由基因中碱基对的缺失引起的C.丙可能是由基因中碱基对的替换引起的D.丁是染色体增加了某一片段引起的【答案】B【解析】甲是染色体bc·de片段位置颠倒为ed·cb引起的,A正确;乙是染色体上f基因缺失引起的,B错误;丙属于基因突变,可能是由基因中碱基对的替换引起T变为t,C正确;丁是染色体增加了fg片段引起的,D正确。

3.下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。

有关叙述正确的是( )A.c基因碱基对缺失,属于染色体变异B.在减数分裂四分体时期的交叉互换,可发生在a、b之间C.Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换,属于基因突变D.基因与性状之间并不都是一一对应关系【答案】D4.如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。

[注] 细胞畸变率(%)=畸变细胞数细胞总数×100%。

以下说法正确的是( )A .秋水仙素的浓度越高,黑麦根尖细胞畸变率越高B .浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用C .黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关D .秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期【答案】B5.急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病,发病机理如图所示,2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。

高考生物【21】染色体变异(真题)及答案

高考生物【21】染色体变异(真题)及答案

高考生物【21】染色体变异(真题)及答案第7单元第21讲1.(2018·安徽高考)下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( )①人类的47,XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤解析:选C XYY综合征个体是由正常卵细胞和含有YY的异常精子结合形成的,该异常精子与减数第二次分裂两条Y染色体未正常分离有关,与同源染色体联会无关;线粒体的DNA突变与染色体行为无关;三倍体西瓜因减数分裂时联会紊乱而高度不育;减Ⅰ后期一对等位基因随同源染色体的分离而分开,最终形成两种配子,因此一对等位基因杂合子自交后代出现3∶1的性状分离比;卵裂时进行有丝分裂,有丝分裂过程中,同源染色体不发生联会。

故只有③④与减数分裂同源染色体联会行为有关。

2.(2018·海南高考)玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。

一般情况下,用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9∶3∶3∶1。

若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但其一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。

对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是( )A.发生了染色体易位B.染色体组数目整倍增加C.基因中碱基对发生了替换D.基因中碱基对发生了增减解析:选A 由纯合非糯非甜粒与糯性甜粒玉米杂交,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9∶3∶3∶1可知,玉米非糯对糯性为显性,非甜粒对甜粒为显性,且控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,F1的基因组成如图1。

在偶然发现的一个杂交组合定律,由某一F1植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型可知,此控制两对相对性状的两对等位基因不遵循自由组合定律,可能的原因是:该两对相对性状的基因发生了染色体易位。

高考生物一轮复习 染色体变异限时集训(含解析)

高考生物一轮复习 染色体变异限时集训(含解析)

藏躲市安详阳光实验学校限时集训(二十二) 染色体变异(限时30分钟满分100分)一、选择题(每小题5分,共50分)1.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。

下列图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。

则下列有关叙述正确的是( )A.甲可以导致戊的形成B.乙可以导致丙的形成C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生D.乙可以导致戊的形成2.(2013·高三模拟)用某种方法破坏了植物根尖分生区细胞的高尔基体,但不影响细胞的正常活性。

下列哪些方法能使细胞产生与之最相似的效果( )①一定浓度的秋水仙素处理②一定浓度的生长素处理③通入二氧化碳④低温处理A.②④B.①②C.③④ D.①④3.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下图列出的几种改变情况中,未发生染色体结构改变的是( )4.下列情况中不属于染色体变异的是( )A.第5号染色体断臂缺失引起的遗传病B.第21号染色体多一条的唐氏综合征C.用花药培育出的单倍体植株D.同源染色体之间交换了对应部分的结构5.下列有关单倍体的叙述中不.正确的是( )①未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④基因型是aaaBBBcc的植株一定是单倍体⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体A.③④⑤ B.②③④C.①③⑤ D.②④⑤6.(2012·大连双基测试)普通果蝇的第3号染色体上的三个基因,按猩红眼——桃色眼——三角翅脉的顺序排列(St—P—DI);同时,这三个基因在另一种果蝇中的顺序是St——DI——P;我们把这种染色体结构变异方式称为倒位。

仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。

据此,下列说法正确的是( )A.倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样,属于基因重组B.倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会C.自然情况下,这两种果蝇之间不能产生可育子代D.由于倒位没有改变基因的种类,发生倒位的果蝇性状不变7.右图示某生物细胞分裂时,两对联会的染色体(注:图中姐妹染色单体画成一条染色体,黑点表示着丝点)之间出现异常的“十字型结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。

高考生物一轮复习-染色体变异人教

高考生物一轮复习-染色体变异人教

交叉互换
图解
发生于非同源染
对象 区
色体之间
变异 别 类型 属于染色体结构变异
显微镜 下是否
可见
可见
.
发生于同源染色体的 非姐妹染色单体间
属于基因重组
不可见
4
【例2】染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或 基因序列的变化。下列图中甲、乙两图分别表示两种染色体( 非性染色体)之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色
A.①② B.③④ C.①③ D.②③④
.
25
6.玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的 一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用 。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如图 一。
(1)该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的__缺___失___。
叙述中不正确的是 D (
)
A.一个染色体组中不含同源染色体
B.由受精卵发育而来的个体,体细胞含有两个
染色体组的叫二倍体
C.含一个染色体组的个体是单倍体,单倍体不
一定只含一个染色体组
D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处
理萌发的种子或幼苗
.
17
【例6】二倍体水稻的一个染色体组含有12条染色体。 用秋水仙素处理单倍体水稻幼苗的芽尖,导致细胞染 色体加倍。该幼苗发育成的植株各部分细胞中的染色 体数目分别是( A )
.
8
4、单倍体、二倍体和多倍体 (1)单倍体:体细胞中含有配子中染色体数目的个体。 (2)二倍体:由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组
的个体。 (3)多倍体:由受精卵发育而来,体细胞中含有三个或三个以
上染色体组的个体。
5、单倍体育种和多倍体育种

高考生物考点《染色体变异》真题练习含答案

高考生物考点《染色体变异》真题练习含答案

高考生物考点《染色体变异》真题练习含答案1.下列对染色体组的理解正确的是()A.果蝇体细胞中的全部染色体B.二倍体生物正常配子中的全部染色体C.多倍体生物配子中的全部染色体D.各种生物配子中的全部染色体答案:B解析:果蝇体细胞中的全部染色体,含有两个染色体组,A错误;二倍体生物正常配子中的全部染色体,构成一个染色体组,B正确;多倍体生物配子中的全部染色体,包含多个染色体组,C错误;各种生物配子中的全部染色体,染色体组不确定,D错误。

2.控制大鼠黑眼/红眼的基因(A/a)和控制大鼠黑毛/白毛的基因(B/b)位于同一条染色体上。

某发生染色体结构变异个体(AaBb)的测交后代的表型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白毛∶红眼黑毛∶红眼白毛=1∶1∶1∶1。

该个体发生的染色体结构变异类型最可能是() A.缺失B.重复C.易位D.倒位答案:C解析:分析题意可知,控制大鼠黑眼/红眼的基因(A/a)和控制大鼠黑毛/白毛的基因(B/b)位于同一条染色体上,正常情况下,基因型为AaBb的个体的测交后代只能出现两种表型,但题中显示,某发生染色体结构变异个体(AaBb)的测交后代的表型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白毛∶红眼黑毛∶红眼白毛=1∶1∶1∶1,推测该个体可产生四种数目相等的配子,该个体发生的染色体结构变异类型最可能是易位,C符合题意。

3.染色体结构、数目的改变可导致遗传病的发生,下列关于染色体变异的叙述正确的是()A.猫叫综合征是体内5号染色体间发生基因重组引起的人类遗传病B.染色体结构变异可使染色体上的DNA分子碱基排列顺序发生改变C.三倍体无子西瓜中偶尔出现种子的原因是父本在进行减数分裂时可能形成部分正常的精子D.正常父亲与患红绿色盲母亲生育患克莱费尔特症(XXY)色觉正常儿子是因父亲减数分裂Ⅱ异常所致答案:B解析:猫叫综合征是人的第五号染色体部分缺失而引起的症状,所以为染色体结构变异,A错误;染色体的结构变异包括增添、缺失、倒位和易位,都会引起DNA分子碱基排列顺序的改变,B正确;无子西瓜的培育过程中,三倍体植株做母本,正常的二倍体植株做父本,当出现正常种子时有可能是母本在减数分裂时,产生了一些正常的卵细胞,和正常精子完成受精过程,产生种子,C错误;父亲色觉正常基因型为X B Y,母亲患红绿色盲病基因型为X b X b,生下一个色觉正常儿子X B X b Y,说明父亲精原细胞在减数第一次分裂时X B和Y这对同源染色体分离出现异常,D错误。

高考生物总复习全套演练:2-12染色体变异(含答案)

高考生物总复习全套演练:2-12染色体变异(含答案)

1猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,这种变异是属于染色体结构变异中的()A.染色体缺失片段B.染色体增加片段C.染色体的一片段位置倒180°D.染色体的一片段移接到另一条非同源染色体上答案:A本题猫叫综合征属于第5号染色体缺失引起。

答案中所有情况都属于结构变异。

猫叫综合征则是由染色体缺失所引起的一种遗传病。

2、一个染色体组应是()A.配子中的全部染色体B.二倍体生物配子中的全部染色体C.体细胞中的一半染色体D.来自父方或母方的全部染色体染色体组是生殖细胞中形状、大小各不相同的一组染色体。

只有二倍体配子中的染色体符合上述要求。

如果研究对象是多倍体,A、C、D各项细胞中则可能含有两个或两个以上染色体组。

答案:B3、四倍体水稻的花粉粒经离体培养得到的植株,是()A.二倍体B.单倍体C.四倍体D.多倍体答案:B4、改良缺乏某种抗病性的水稻品种,不宜采用的方法是()A.诱变育种B.单倍体育种C.基因工程育种D.杂交育种答案:B因为诱变育种可以得到新的基因,当然也可得到抗病基因,基因工程育种可将抗病基因转入水稻,杂交育种可将优良基因集中于一体,因此,以上几种方法都可得到抗病水稻。

单倍体育种只有和杂交育种结合使用才可,单独采用不宜得到抗病水稻。

5、在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于()A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变,属于染色体结构的变异;而基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变。

答案:A6、关于多倍体的叙述,正确的是()A.植物多倍体不能产生可育的种子B.八倍体小黑麦是利用基因突变创造的新物种C.二倍体植株加倍为四倍体后,营养成分必然增加D.多倍体在植物中比动物中常见答案:D八倍体小黑麦是通过诱导染色体数目加倍而获得的可育的多倍体。

染色体变异100题(解析版)

染色体变异100题(解析版)

三、综合题(题型注释)1.玉米植株的抗锈病(T)和不抗锈病(t)的基因以及籽粒的非甜(A)和甜(a)的基因分别位于两对同源染色体上。

有人以纯合的不抗锈病非甜玉米甲为材料,用射线处理其种子获得了抗锈病非甜个体乙;用射线处理其花药并进行相关培养,获得了可育的不抗锈病甜粒个体丙。

(甲、乙、丙均为二倍体)请回答:(1)丙的基因型是____________,在获得丙的过程中运用的育种方法有____________。

(2)研究表明,乙与甲相比只有一个基因发生改变,若将乙于丙杂交,理论上,F1有______种表现型,从F1中选择抗锈病非甜个体自交,F2抗锈病甜粒个体中抗锈病基因的频率是__________。

(3)上述实验所用玉米甲为非糯性,将甲的种子用射线处理后单独隔离种植,发现有两株植株所结的籽粒表现型及比例均为非糯性∶糯性=3:1。

现要研究这两株玉米的糯性突变是发生在同一对基因上,还是分别发生在两对不同的基因上,某兴趣小组设计了如下实验:设计思路:选取两株植株的糯性籽粒种植并相互杂交,统计F1的表现型及比例。

实验结果及结论:若__________________,则这两株玉米的糯性突变发生在同一对基因上。

若__________________,则这两株玉米的糯性突变发生在两对不同的基因上。

【答案】(1)ttaa 诱变育种和单倍体育种(2)2(2分)2/3(3)若F1全为糯性(突变)(2分)若F1全为非糯性(2分)【解析】试题分析:(1)射线处理是诱变育种的措施,经过相关培养获得可育不抗锈病甜粒个体为单倍体育种。

(2)乙的基因型为TtAA,丙的基因型为ttaa,杂交后F1的表现型为不抗锈病非甜和抗锈病非甜两种性状,F1抗锈病非甜个体基因型为TtAa,F1抗锈病甜粒个体的基因型为TTaa,Ttaa,概率分别为1/3、2/3,计算可知抗锈病基因频率为2/3。

(3)若这两株玉米的糯性突变发生在同一对基因上,F1均为糯性,若这两株玉米的糯性突变发生在两对不同的基因上,F1均为非糯性。

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晋江市紫峰中学2016届高考总复习课时训练染色体变异1、普通小麦的卵细胞中有三个染色体组,用这种小麦的胚芽细胞和花粉分别进行离体培养,发育成的植株分别是( )A.六倍体、单倍体 B.六倍体、三倍体C.二倍体、三倍体 D.二倍体、单倍体2、下列说法正确的是( )A.体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体B.体细胞中有两个染色体组的个体必定是二倍体C.六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D.八倍体小黑麦花粉离体培养成的个体有4个染色体组是单倍体3、(2009上海)右图中①和②表示发生在常染色体上的变异. ①和②所表示的变异类型分别属于( )A. 重组和易位B. 易位和易位C. 易位和重组D. 重组和重组4、右图为细胞内染色体状态示意图。

这种染色体状态表示已发生( )A.染色体易位 B.基因重组C.染色体倒位 D.姐妹染色单体之间的交换5、(2009江苏)在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是( )①甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④6、染色体结构变异可分为四种类型,当变异的染色体与正常染色体在减数分裂联会时,会出现特定的现象.下列相关描述正确的是()A.甲图可以表示染色体结构变异中的易位B.乙图可以表示的是染色体结构变异中的倒位C.丙图可以表示的是染色体结构变异中的重复或者缺失D.上述图形代表的染色体变异一般不会导致生物的育性降低7、(2013福建卷)某男子表现型正常,但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。

减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。

下列叙述正确的是( )A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8 种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代8、在三倍体无籽西瓜的培育过程中,以二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理,待植株成熟后接受普通二倍体西瓜的正常花粉,所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是( )A. 4、2、2、4B. 4、4、3、6C. 3、3、3、4D. 4、4、3、59、(2008广东)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③10、在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是( )A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异11、某生物正常体细胞的染色体数为8条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是( )12、下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( )①人类的47,XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现3︰1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体A.①② B.①⑤ C.③④ D.④⑤13、用花药离体培养出马铃薯单倍体植株,当它进行细胞减数分裂时,可观察到染色体两两配对,共有12对,据此现象可谁知产生花药的马铃薯是()A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.多倍体14、秋水仙素能使细胞中的染色体数目加倍,它主要作用于有丝分裂的A.前期B.后期C.间期D.末期15、下列叙述中,不正确的是( )A.用生长素处理未授粉的西瓜花蕾,所结的无籽西瓜是二倍体B.八倍体小黑麦品种的培育利用了染色体变异的原理C.利用染色体变异的原理也可培养出无籽西瓜的种子D.要使青霉菌株提高青霉素产量,也可以利用染色体变异的原理进行育种16、萝卜的体细胞内有9对染色体,白菜的体细胞有9对染色体,现将萝卜和白菜杂交,培育出能开花结籽的新作物,这种作物含有的染色体最少应有( )A.9 B.18 C.36 D.7217、下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组):据图作答:(1)普通小麦的配子中含有________个染色体组,黑麦配子中含________个染色体组,杂交后代含________个染色体组。

(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。

必须用__________将染色体加倍,加倍后含________个染色体组,加倍后可育的原因是________________________,这样培育的后代是________(同源、异源)八倍体小黑麦。

18、(2012山东)(14分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_____________,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_____________条。

(2)白眼雌果蝇(X r X r Y)最多能产生X r、X r X r、_____________和_____________四种类型的配子。

该果蝇与红眼雄果蝇(X R Y)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为_____________。

(3)用黑身白眼雌果蝇(aa X r X r)与灰身红眼雄果蝇(AA X R Y)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。

F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_____________,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_____________。

(4)用红眼雌果蝇(X R X R)与白眼雄果蝇(X r Y)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”),M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。

请设计简便的杂交试验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。

实验步骤:_____________。

结果预测:I.若____________________,则是环境改变;II.若____________________,则是基因突变;III.若____________________,则是减数分裂时X染色体不分离.19、无子西瓜是由二倍体(2n=22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。

回答下列问题:(1)杂交时选用四倍体植株作母本,用二倍体植株作父本,取其花粉涂在四倍体植株的______上,授粉后套袋。

四倍体植株上产生的雌配子含有______条染色体,该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合,形成含有______条染色体的合子。

(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。

该植株会产生无子果实,该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的________分裂。

(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株,理论上可以采用________的方法。

20、(2010广东)(16分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。

请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。

(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?________________(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。

人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。

21、(2011四川) (21分)回答下列Ⅰ、Ⅱ两小题。

II.(14分)小麦的染色体数为42条。

下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成:I、II表示染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性。

乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)(1)乙、丙系在培育过程中发生了染色体的________变异。

该现象如在自然条件下发生,可为________提供原材料。

(2)甲和乙杂交所得到的F1 自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随________的分开而分离。

F1 自交所得F2 中有________种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有________种。

(3)甲和丙杂交所得到的F1 自交,减数分裂中I甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到________个四分体;该减数分裂正常完成,可生产________种基因型的配子,配子中最多含有________条染色体。

(4)让(2)中F1 与(3)中F1 杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发。

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