基因定位和连锁遗传图
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• 若三基因中有两基因连锁，一基因独立 遗传，则Ｆt应该表现出八种表型，两组 比例，每四种表型的比例一样；（例如）
• 现在Ｆt八种表型分四组且各组之间的比 例不同，说明三基因只能是同在一条染 色体上，且三基因为不完全连锁关系。
AB/ab,C/c,a-b间交换值为20%
B A
b
B a
b
C 20% c 20% C 5% c 5% C 5% c 5% C 20% c 20%
3.50
18.38
Wx-c之间的距离为：18.38 + 3.50 = 21.88
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干扰与符合
• 一个单交换发生后，在它邻近再发生第 二个单交换的机会就会减少。这种现象 称为干扰 (interference)。对于受到干 扰的程度，通常用符合系数 (coefficient of coincidence)来表示:
• C-c（玉米子粒有色与无色）
• Wx-wx（玉米子粒淀粉非糯与糯性）
• Sh-sh （玉米子粒形状饱满与凹陷）
测定程序
• 第一个杂交：
有色饱满 无色凹陷
CCShSh × ccshsh ─→Ｆ1 CcShsh
• 第一个测交：
有色饱满 无色凹陷
CcShsh × ccshsh ─→Ｆt
亲组合CcShsh 4032 ccshsh 4035
+++
4 ｝双交换
shwxc
2
总数 6708
三点测验法的具体步骤
• Ｆt表型判断三基因是否连锁 • 确定三基因连锁后，推断三基因的顺序 • 计算交换值 • 绘制基因位置图 • 干扰和符合
Ｆt表型判断三基因是否连锁
• 若三基因为完全连锁关系，则Ｆt只能表 现二种表型。
• 若三基因是独立遗传的，则Ｆt应该表现 出八种表型， 且数目相等；
第五节 基因定位与连锁遗传图
• 一.两点测验法 两点测验是最基本的基因定位方法。 适用于两基因相距不超过5个遗传单位
时应用。 两点测验法是以两对基因为对象来测
定交换值，每次只研究两对基因，因此 测定三对基因在染色体上位置，要通过 三次杂交，三次测交，最后根据交换值 来判定基因的位置。
例如：玉米的C-c、Wx-wx、 Sh-sh 基因位于一条染色体上
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• 已知交换值为2.4%，说明F1的两种重组配子（ Pi-zt lm， pi-zt Lm）各为2.4%/2=1.2%，两种亲型配子 (Pi-zt Lm， pi-zt lm)各为 (100-2.4)%/2=48.8%。
• F2中选得5株理想的纯合体，按10000:1.44二x:5的比 例式计算，其群体至少须种3.5万株，这样才能满足原 订计划的要求。
│
│
│
│←─── 16.4 ────→│← 3.6→ │
│←─────── 20 ─────→ │
用两点测验法进行基因定位步骤 多，比较麻烦；
用两点测验法当基因相距较远时，
其间可能发生两次以上的部分染色体 片断交换，使重组配子出现频率小于 实际交换频率。使测定的交换值不准 确，因此实际工作中常常采用三点测 验法。
三点测验法
P 凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色 shsh++++ ↓ ++wxwxcc
Ｆ1 饱满、非糯性、有色 × 凹陷、糯性、无色 +sh+wx+c ↓ shshwxwxcc
+wxc
2708
｝亲 型
sh++
2538
++ c
626
｝单交换
shwx+ 601
sh+ c
113 ｝单交换
+ wx+ 116
• 符合系数=实际双交换/理论双交换 =0.09%/（18.38%*3.50%）=0.14 %
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连锁遗传规律的应用
• 例如，已知水稻的抗稻瘟病基因 (Pi-zt)与晚熟基因 (Lm)都是显性，而且是连锁遗传的，交换值仅2·4%。 如果用抗病、晚熟材料作为一个亲本，与染病、早熟 的株另系一，亲那本末杂这交个，杂计交划组在合的F3选己出群抗体病至、少早要熟种的植5若个干纯株合?
三对基因不完全连锁
• 确定基因顺序 按照“一变或一不变” 的法则确定之。
首先从Ft中选出亲本基因型，如：上例
+ wx c ++ +
亲型 双交换型 （一不变）
+ wx c sh wx c
亲型 双交换型 （一变）
该基因sh 就位于中间 ,其基因顺序为：
wx-sh -c
+ wx c
sh + + ++c
重组合Ccshsh 149
ccShsh 152
同理可得出Wx-Sh，Wx-C间的交 换值。分别为：20%和22%。
三基因位点间的距离已定，接着确定它们之 间的顺序:有两种可能：
第一种：
c
Sh
Wx
━┿━━━━┿━━━━━━━━━━━┿━
3.6
20
第二种：
Wx
C
Sh
━┿━━━━━━━━━━━┿━━━━┿━
sh wx + sh + c
+ wx + ++ +
sh wx c 总数 交换值
交换值的计算
2708 ｝亲 型
sh-wx
2538
626 ｝单交换 18.29%
601
113 ｝单交换
116
4 ｝双交换 0.09%
2
6708
18.38%
sh-c
3.41% 0.09%
3.50%
连锁遗传图
c
ห้องสมุดไป่ตู้Sh
Wx
━┿━━━━┿━━━━━━━━━━━┿━
• 现在Ｆt八种表型分四组且各组之间的比 例不同，说明三基因只能是同在一条染 色体上，且三基因为不完全连锁关系。
AB/ab,C/c,a-b间交换值为20%
B A
b
B a
b
C 20% c 20% C 5% c 5% C 5% c 5% C 20% c 20%
3.50
18.38
Wx-c之间的距离为：18.38 + 3.50 = 21.88
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干扰与符合
• 一个单交换发生后，在它邻近再发生第 二个单交换的机会就会减少。这种现象 称为干扰 (interference)。对于受到干 扰的程度，通常用符合系数 (coefficient of coincidence)来表示:
• C-c（玉米子粒有色与无色）
• Wx-wx（玉米子粒淀粉非糯与糯性）
• Sh-sh （玉米子粒形状饱满与凹陷）
测定程序
• 第一个杂交：
有色饱满 无色凹陷
CCShSh × ccshsh ─→Ｆ1 CcShsh
• 第一个测交：
有色饱满 无色凹陷
CcShsh × ccshsh ─→Ｆt
亲组合CcShsh 4032 ccshsh 4035
+++
4 ｝双交换
shwxc
2
总数 6708
三点测验法的具体步骤
• Ｆt表型判断三基因是否连锁 • 确定三基因连锁后，推断三基因的顺序 • 计算交换值 • 绘制基因位置图 • 干扰和符合
Ｆt表型判断三基因是否连锁
• 若三基因为完全连锁关系，则Ｆt只能表 现二种表型。
• 若三基因是独立遗传的，则Ｆt应该表现 出八种表型， 且数目相等；
第五节 基因定位与连锁遗传图
• 一.两点测验法 两点测验是最基本的基因定位方法。 适用于两基因相距不超过5个遗传单位
时应用。 两点测验法是以两对基因为对象来测
定交换值，每次只研究两对基因，因此 测定三对基因在染色体上位置，要通过 三次杂交，三次测交，最后根据交换值 来判定基因的位置。
例如：玉米的C-c、Wx-wx、 Sh-sh 基因位于一条染色体上
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• 已知交换值为2.4%，说明F1的两种重组配子（ Pi-zt lm， pi-zt Lm）各为2.4%/2=1.2%，两种亲型配子 (Pi-zt Lm， pi-zt lm)各为 (100-2.4)%/2=48.8%。
• F2中选得5株理想的纯合体，按10000:1.44二x:5的比 例式计算，其群体至少须种3.5万株，这样才能满足原 订计划的要求。
│
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│←─── 16.4 ────→│← 3.6→ │
│←─────── 20 ─────→ │
用两点测验法进行基因定位步骤 多，比较麻烦；
用两点测验法当基因相距较远时，
其间可能发生两次以上的部分染色体 片断交换，使重组配子出现频率小于 实际交换频率。使测定的交换值不准 确，因此实际工作中常常采用三点测 验法。
三点测验法
P 凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色 shsh++++ ↓ ++wxwxcc
Ｆ1 饱满、非糯性、有色 × 凹陷、糯性、无色 +sh+wx+c ↓ shshwxwxcc
+wxc
2708
｝亲 型
sh++
2538
++ c
626
｝单交换
shwx+ 601
sh+ c
113 ｝单交换
+ wx+ 116
• 符合系数=实际双交换/理论双交换 =0.09%/（18.38%*3.50%）=0.14 %
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连锁遗传规律的应用
• 例如，已知水稻的抗稻瘟病基因 (Pi-zt)与晚熟基因 (Lm)都是显性，而且是连锁遗传的，交换值仅2·4%。 如果用抗病、晚熟材料作为一个亲本，与染病、早熟 的株另系一，亲那本末杂这交个，杂计交划组在合的F3选己出群抗体病至、少早要熟种的植5若个干纯株合?
三对基因不完全连锁
• 确定基因顺序 按照“一变或一不变” 的法则确定之。
首先从Ft中选出亲本基因型，如：上例
+ wx c ++ +
亲型 双交换型 （一不变）
+ wx c sh wx c
亲型 双交换型 （一变）
该基因sh 就位于中间 ,其基因顺序为：
wx-sh -c
+ wx c
sh + + ++c
重组合Ccshsh 149
ccShsh 152
同理可得出Wx-Sh，Wx-C间的交 换值。分别为：20%和22%。
三基因位点间的距离已定，接着确定它们之 间的顺序:有两种可能：
第一种：
c
Sh
Wx
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3.6
20
第二种：
Wx
C
Sh
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sh wx + sh + c
+ wx + ++ +
sh wx c 总数 交换值
交换值的计算
2708 ｝亲 型
sh-wx
2538
626 ｝单交换 18.29%
601
113 ｝单交换
116
4 ｝双交换 0.09%
2
6708
18.38%
sh-c
3.41% 0.09%
3.50%
连锁遗传图
c
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Wx
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