高分子论文综述(聚酰胺)

高分子论文综述(聚酰胺)
高分子论文综述(聚酰胺)

摘要

聚酰胺6的结构与性能之间存在相互关系,其加工方式多种多样,成型方式也多种多样,其加工工艺有六个方面需要注意。聚酰胺主要采用注塑和挤出。由于聚酞胺具有机械强度高、耐热性、耐磨性和耐油性优异等特点,已广泛应用于国民经济的许多领域。但由于其尚存在吸水性大、干态和低温冲击强度低等缺陷而限制了它在某些方面的应用。为此,国内外广泛开展了PA6的改性研究。

目前增强改性PA6主要研究有玻璃纤维、晶须、碳纳米管和热致液晶高分子材料增强改性聚酰胺6(PA6)的方法,并对其影响因素进行了分析。结果表明:4种增强材料均可提高PA6的力学性能;玻璃纤维是最常用的PA6增强材料,而短切玻纤因其易加工、成本低及良好的力学性能而被广泛应用。

PA6的应用市场广泛,未来PA6的研究方向将围绕低成本和高性能化、功能化不断发展。

关键词:聚酰胺6(PA6);加工工艺;增强改性;玻璃纤维;晶须;碳纳米管;热致液晶高分子材料;应用;低成本;功能化

目录

摘要 (2)

绪论 (4)

引言 (4)

一、PA6的结构与性能 (4)

二、PA6的加工 (6)

三、PA6的改性研究 (7)

(一)改性研究的背景与意义 (7)

(二)改性方向 (10)

(三)增强改性PA6的研究进展 (11)

四、PA6的应用市场 (18)

五、PA6的发展展望 (21)

参考文献 (22)

绪论

引言

聚酰胺俗称尼龙(Nylon),英文名称Polyamid eP,它是大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。聚酰胺可由内酸胺开环聚合制得,也可由二元胺与二元酸缩聚等得到的。是美国DuPont 公司最先开发用于纤维的树脂,于1939年实现工业化。20世纪50年代开始开发和生产注塑制品,以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。PA具有良好的综合性能,包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性,且摩擦系数低,有一定的阻燃性,易于加工,适于用玻璃纤维和其它填料填充增强改性,提高性能和扩大应用范围。PA的品种繁多,有PA6、PA66、PAll、PAl2、PA46、PA610、PA612、PAl010等,以及近几年开发的半芳香族尼龙PA6T和特种尼龙等新品种。

而聚酰胺 6 ( PA6) 是由德国 Farben 公司的 P.Schlack 开发,并于 1943 年实现工业化生产的,因其具备优良的耐热性、机械性、耐磨性、耐化学性、易加工等特点,被普遍用于机械设备、化工设备、航空设备、冶金设备等制造业中,成为工程塑料中用量最大的材料。

一、PA6的结构与性能

聚酰胺PA6是部分结晶性聚合物。PA6的结晶密度1.24g/cm3,结晶度约20%一30%,Tg约48℃。聚酰胺分子间通过酰氨基形成氢键,这是其物性优秀的重要因素。PA6化学结构式如图1-1.

图1-1 PA6化学结构式

PA6的化学物理特性和PA66很相似,然而,它的熔点较低,为215~225℃,而且工艺温度范围很宽。它的抗冲击性和抗溶解性比PA66要好,加工流动性也比较好,是性能与价格比较为优良的树脂,但吸湿性也更强。因为塑件的许多品质特性都要收到吸湿性的影响,因此使用PA6设计产品时要充分考虑这一点。为了提高PA6的机械特性,经常加入各种各样的改性剂。玻璃纤维就是最常见的添加剂,有时为了提高抗冲击性还加入合成橡胶,如EPDM和SBR等。对于没有添加剂的产品,PA6的收缩1%到1.5%之间。加入玻璃纤维添加剂可以使收缩率降低到0.3%(但和流程相垂直的方向还要稍高一些)。PA6的基本性能如表1-1和表1-2.

表1-1 PA6基本性能表1-2 PA6基本性能(续)

由PA6的化学和物理性质,我们可以得知PA6具有以下的特性。

(1)属强韧性塑料,拉伸强度一般为60—70MPa,冲击强度优于聚甲醛,硬度在R100以上。吸水状态对聚酰胺的强度影响很大,特别是吸水后冲击强度优秀(绝对干燥时冲击强度并不很好)此外,结晶度也对其强度有明显的影响。

(2)使用温度高,用玻璃纤维增强的聚酰胺或导人芳基的聚酰胺尤其明显。

(3)耐摩擦磨耗性能优秀,具有自润滑性,在pv值不高时,可在无润滑状态下使用,不同品种的聚酰胺的摩擦系数差别不大,油润滑为0.1—0.3,且可通过加入二硫化钼(MoS2)、石墨等填充剂加以改善。

(4)耐化学药品性优良,但不耐强酸、氧化剂和强碱。水与醇等可使其溶胀,溶于酚、氯化钙、饱和甲醇溶液、浓甲酸。

(5)气体的阻隔性好,经双向拉伸后,气体和湿气透过率更低。

(6)合金化较容易,可利用顺丁烯二酸酐(顺酐)改性了的聚合物作为相容剂。

二、PA6的加工

聚酰胺可采用多种成型方法,但最主要的是注塑和挤出。但吸水率高、熔程短(虽然粘度对T敏感)、熔融状态下热稳定性差、结晶性使其收缩率大且易产生内应力。

对于PA6来说,它的加工工艺有以下几个方面需要注意:

1.干燥处理:由于PA6很容易吸收水分,因此加工前的干燥特别要注意,如果材料是用防水材料包装供应的,则容器应保持密闭。如

果湿度大于0.2%,建议在80℃以上的热空气中干燥16小时。如果材料已经在空气中暴露超过8小时,建议进行温度为105℃,8小时以上的真空烘干。

2.融化温度:230-280℃,对于增强品种为250-280℃。

3.模具温度:80-90℃。模具温度很显著地影响洁净度,而洁净度又影响着塑件的机械特性。对于结构部件来说结晶度很重要,因此建议模具温度为80-90℃。对于薄壁的、流程较长的塑件也建议使用较高的模具温度。增大模具温度可以提高塑件的强度和刚度,但却降低了韧性。如果壁厚大于3mm,建议使用20-40℃的低温模具。对于玻璃纤维增强材料模具温度应大于80℃。

4.注射压力:一般在750-1250bar之间(取决于材料和产品设计)

5.注射速度:高速(对增强材料要稍微降低)

6.流道和浇口:对于PA6的凝固时间很短,因此浇口的位置非常重要。浇口孔径不要小于0.5*T(这里T为塑件的厚度)。如果使用热流道,浇口尺寸应比使用常规流道小一些,因为热流道能够帮助阻止材料过早凝固。如果用潜入式浇口,浇口的最小直径应当是0.75mm。

三、PA6的改性研究

(一)改性研究的背景与意义

聚酰胺(PA,又称尼龙)是美国杜邦公司最先开发用于纤维的树脂,1939年实现工业化。在20世纪50年代开发和生产注塑制品,以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。聚酰胺可由二元胺和二元酸制备,也可以用ω-氨基酸或环内酰胺来合成。根据

二元胺和二元酸或氨基酸中含有碳原子数的不同,可制得多种不同结构的聚酰胺。聚酰胺具有良好的综合性能,包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性,且摩擦系数低,有一定的阻燃性,易于加工,适于用玻璃纤维和其他填料填充增强改性,提高性能和扩大应用范围。聚酰胺的品种繁多,有PA6、PA66、PA11、PA12、PA46、PA610、PA612、PA1010等,以及近几年开发的半芳香族尼龙(PA6T)和特种尼龙等很多新品种。PA6是工程塑料中开发最早的品种,也是目前聚酰胺塑料中产量最大的品种之一,具有耐磨、耐油、自润滑、绝缘、力学性能优良、易成型加工、抗震吸音、耐弱酸碱等优良的综合性能。但PA6也存在干态和低温冲击强度低的缺陷,使其应用受到一定限制。近年来,通过共混改性,使其向高冲击、低吸水和优化加工等方向发展的研究成为广泛关注的课题。尤其是如何得到集高刚性、高强度和高韧性于一体的增强增韧改性材料,更是研究的热点。PA6的拉伸强度一般为60~90 MPa,在PA6中配以适量的增强纤维,能使其拉伸强度、刚性等得到明显提高,同时可使制品的尺寸稳定,收缩率降低,热变形减小。纤维的增强效果主要依赖于纤维与PA6基体的牢固黏结,使塑料所受负荷能转移到高强度纤维上,并通过纤维将局部负荷传递到整个基体。目前增强纤维有玻璃纤维、晶须及碳纳米管等。无机粒子增韧PA6的效果可能不如弹性体好,但在改善PA6韧性的同时,还可提高其他力学性能。但由于其增韧效果不明显,故很少单独使用。

尼龙 6(PA6)作为工程塑料在各领域有广泛应用,成为不可或

缺的高分子材料。PA6 作为一种半结晶聚合物,其分子量和结晶情况很大程度上决定了 PA6 的性能,同时PA6 有着与大多数聚合物一样易燃的缺点,因此如何提高 PA6 的分子量、改善其结晶以及对其进行阻燃改性具有重要的意义。

(1)聚合物的扩链改性

许多聚合物分子链端带有可反应官能团,扩链技术正是基于链段末端官能团与多官能团化合物的反应,从而达到提高分子量的目的。聚酯、聚酰胺和聚氨酯等聚合物端基为反应官能团,因此均可以采用该方法提高分子量、增加特性粘度。目前国内外对聚酯的扩链研究开展了许多工作,扩链剂种类也比较多,常见的诸如环氧化合物、双噁唑啉、二异氰酸酯、对苯二甲酸酯等,但有关聚酰胺扩链增粘的研究报道则较少。聚酰胺分子链段的氨基和羧基在特定条件下均有反应活性,理论上只要是能跟氨基或羧基反应的双官能团或多官能团化合物均能作为聚酰胺扩链剂,在分子链之间“搭桥”,达到提高分子量和体系粘度的目的。钱震宇等采用环氧树脂做为扩链剂,对PA1010 进行了扩链改性研究,取得一定效果。翁盛光采用环氧树脂、异氰酸酯等做为扩链剂,对 PA6废丝进行改性,提高了回收PA6 的力学性能。由于聚合物扩链改性操作简单、成本低、易于实现等优点,正日趋成为高分子材料改性的热点。

(2)PA6 扩链剂的类型与反应

由于尼龙分子链上均有端氨基和端羧基,如果扩链剂能与两种基团反应,则有利于进行扩链反应。尼龙扩链剂按与端基反应的类型可

分为催化缩合型、环氧类、双杂环类和异氰酸酯类扩链剂。催化缩合型扩链剂通常只是起催化氨基与羧基的缩合反应,主要为含磷化合物。环氧类、双杂环类和异氰酸酯类扩链剂能与端氨基或端羧基反应,或者同时与两种基团反应。

尼龙6(PA6)具有良好的力学性能和电气性能,已成为电子、电器以及汽车、建材等领域的一种不可或缺的工程塑料。但类似于大多数其他聚合物,PA6 也属于易燃材料,特别是其在燃烧过程中会产生熔滴现象,进一步加剧火势蔓延。因此,提高PA6的阻燃性能便显得相当必要。

至今对聚合物阻燃问题已经进行了大量的研究工作,特别是自2003 年欧盟通过了Ro HS 指令,限制了在电子电器产品中使用多溴二苯醚及多溴联苯以来,更进一步推动了对聚合物的高效无卤阻燃的研究。对PA6的无卤阻燃改性也进行了不少研究,但并没有完美的解决方案。在提高聚合物阻燃性能的同时仍要兼顾好诸如电性能、力学性能等其他综合性能,并且聚合物的燃烧涉及到复杂的物理化学变化。

(二)改性方向

综合以上背景,聚酰胺主要在以下几个方面进行改性。

(1)降低聚酰胺的吸水性,以提高制品的尺寸稳定性;

(2)提高聚酰胺的阻燃性,以适应电子、电气、通信等领域的要求;

(3)提高聚酰胺的机械强度,以达到金属材料的强度,从而达

到结构材料的要求;

(4)提高聚酰胺的抗低温性能,增强其对耐环境应力开裂的能力;

(5)提高聚酰胺的耐磨性,以适应耐磨要求高的场合;

(6)提高聚酰胺的抗静电性,以适应矿山机械应用的要求;

(7)提高聚酰胺的耐热性,以适应如汽车发动机等耐高温条件的领域。

根据改性目的不同,聚酰胺改性可分为增强、增韧、阻燃、填充和合金等类型。目前,国内外对PA6的改性研究主要集中在高韧性复合材料和高强复合材料两方面。

(三)增强改性PA6的研究进展

1.PA6/玻璃纤维复合材料

玻璃纤维增强是PA6的主要增强方法。玻纤具有很高的拉伸强度,直径10μm以下的玻纤强度高达1.0×10^3 MPa,超过了一般的钢材。但其模量不高,约为7×10^4MPa。用于PA6增强的玻纤主要有:短切纤维、短切纤维毡和长玻纤等。由于易加工、成本低及良好的力学性能,短切玻纤(SGF)增强PA6(PA6/SGF)在电器、电子特别是汽车工业中得到越来越广泛的应用。

A. Bernasconi等通过注塑成型工艺制备了一种玻纤呈取向结构的试样,并实现了试样皮层和核层在模内熔体流动方向上具有不同的纤维取向(图3-3-1)。通过改变试样切割方向与熔体流动方向的角度θ,得到了纤维取向与测试应力方向呈不同角度的试样。结果表明:

当θ角为0°时,材料的拉伸模量(89.5 MPa)和弹性模量(4.6 GPa)最大,而断裂伸长率最小(6.47%);当θ角为90°时,材料的拉伸模量(53.2 MPa)和弹性模量(2.4 GPa)最小,而断裂伸长率最大(10.98%)。当纤维加入量超过30%后,材料的综合力学性能下降。

图3-3-1 增强纤维在皮层和核层的不同取向熊玉竹等采用10μm短切玻纤通过双螺杆挤出机制备了PA6/SGF,并研究了PA6/SGF的缺口拉伸性能和短切玻纤的增强机理。结果表明:在0.1~500 mm/min实验速度内,PA6/SGF的拉伸断裂功主要消耗在裂纹萌生过程。一旦裂纹源尺寸达到临界值,裂纹瞬间扩展。拉伸位移随着拉伸速度的增加而降低,拉伸应力最大值随着拉伸速度的增加先提高后降低。当拉伸速度达到300 mm/mim后,拉伸应力最大值和拉伸位移急剧下降,导致拉伸断裂功大幅度下降。PA6/SGF 的缺口拉伸断面主要分为裂纹萌生区及裂纹扩展区,基体的塑性变形主要集中在裂纹萌生区,剧烈的塑性变形可使基体出现明显的孔洞(图3-3-2)。在裂纹扩展区,裂纹的快速扩展导致基体断面平坦,且由于SGF的阻碍作用,基体呈现断裂分层现象。

图3-3-2 裂纹萌生区的形貌

长玻纤增强粒料指的是纤维单向排布的粒料,其纤维长度与粒料长度相等,一般大于 5 mm。纤维长度增加,则纤维拔出消耗更多的能量,故有利于冲击强度的提高。另外纤维的端部是裂纹增长的引发点,长纤维端部的数量少,也使冲击强度提高。长玻纤增强PA6的强度、模量、耐冲击性、耐蠕变性、耐疲劳性及耐磨、耐热性都比短玻纤增强PA6有很大幅度的提高。A Gullu等通过注塑成型,采用硅烷改性长玻纤(6 mm)增强PA6,研究了增强纤维用量及注射参数对材料力学性能的影响。通过实验发现:材料力学性能的提高与纤维的质量分布情况和纤维断裂无关。而材料的拉伸强度与进料口温度成正比,与注射速度和螺杆转速成反比。杨小燕等采用双螺杆挤出机作为聚合反应器,研究了反应挤出玻纤增强PA的性能,采用偶联剂处理后的玻纤增强PA后,反应的转化率、材料的力学性能均有一定的提高。刘正军等采用一种新的熔融浸渍工艺制备了长玻纤增强PA6复合材料,研究了玻纤含量和长度分布情况对复合材料力学性能的影响。在玻纤质量分数为50%时,复合材料的拉伸强度为234 MPa,弯曲强

度为349 MPa,弯曲弹性模量为11.4 GPa,缺口冲击强度为313 J/m,综合力学性能明显优于短玻纤增强PA6复合材料。

2.PA6/晶须复合材料

晶须是具有一定长度的纤维状单晶体,属于非连续纤维。晶须的直径小、长径比大。它们是在特殊条件下以单晶形式生长形成的纤维,具有有序的原子排列,内部几乎不存在缺陷,因而具有很高的强度,是一种高性能增强材料。J Shi等分别采用两种硅烷偶联剂(KH550,KH560)处理的四针状氧化锌晶须(T-Zn Ow)对PA6进行改性。偶联剂的作用是使晶须与基体的结合更加牢固。用6%的KH550处理T-Zn Ow,将15%处理后的T-Zn Ow与PA6进行复合时,材料的冲击强度达到最大值8.5 k J/m2。偶联剂的类型、用量以及体系中晶须用量对材料的力学性能有一定影响,未处理晶须的冲击强度与晶须用量成反比。图3-3-3分别为晶须从PA6基体中拔出的示意图和电镜照片。其中右图a为晶须拔出后在基体留下的空洞,图b为从基体中拔出的晶须。图3-3-4为在晶须拔出过程中基体产生的应力屈服,图3-3-4电镜照片显示出以晶须轴心为中心的圆形区域为应力屈服区。T-Zn Ow 的增强机理为:氧化锌晶须从基体中拔出需吸收大量能量,其中一针断裂后其他三个针仍具有锚栓作用,晶须周围聚合物基体在晶须拔出过程中产生应力屈服。

图3-3-3 晶须从基体中的拔出

图3-3-4 晶须周围聚合物基体的应力屈服L Li等通过原位聚合的方法将氮化硅晶须(SNW)与PA6复合,得到了氮化硅增强的PA6复合材料(PA6/SNW),其力学性能如表3-3-1所示。由于氮化硅可以水解生成氨基,进而与己内酰胺分子中的羧基发生接枝反应,故无需外加接枝剂。随着晶须用量的增加,复合材料的力学性能有一定提高

表3-3-1 PA6/SNW共混物的力学性能

贾华伟等研究了偶联剂处理碱式硫酸镁晶须对PA6复合材料力学性能、熔体流变性能和阻燃性能的影响。经过硅烷偶联剂表面处理的晶须比钛酸酯偶联剂处理的晶须对PA6有更好的改性效果。随着晶须用量的增加,复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度都是先增加后降低,分别在晶须质量分数为40%和20%时达到最大值。

潘宝风通过注塑成型的方法制备了硅镁钙(SMC)晶须增强PA6复合材料,研究了SMC晶须含量对PA6/SMC晶须复合材料性能的影响。SMC晶须可明显提高PA6的力学性能、耐热性能及形状尺寸稳定性,但晶须的加入对PA6的冲击性能及加工性能产生了不利影响。

刘涛利用晶须硅纤维状的特性,将其填充于PA进行改性。随晶须硅用量的增加,材料的拉伸强度、冲击强度、布氏硬度、耐热温度均得到提高;晶须硅可取代短玻纤使用,提高热变形温度、消除玻纤外露,降低材料收缩率及生产成本等。

3.PA6/碳纳米管增强复合材料

碳纳米管(CNT)结构独特,具有优越的力学性能,其理论强度高达200 GPa,将其加入到高分子材料中可以提高基体的强度。C Zhao 等采用原位聚合共混工艺,比较了改性前后碳纳米管对PA6的增韧效果。通过浓硝酸处理后,碳纳米管的表面接枝上了羧基,极性提高。改性碳纳米管在水中均匀分散;而未改性碳纳米管在水中聚结并最终沉淀。力学性能研究发现:PA6与碳纳米管(用量为0.5%)共混后,拉伸强度和弯曲强度有一定提高,其中改性碳纳米管的增韧效果较好,而材料的断裂伸长率有所下降,如表3-3-2所示。

表3-3-2 PA6及其与CNT复合材料的拉伸性能Z Shen等制备了一种PA6/玻纤布层压共混材料,当CNT加入到PA6后,层压材料拉伸强度、弯曲模量均随着CNT用量的增加而升高,其中当CNT用量为4%时,材料的拉伸强度和弯曲模量分别提高了17.7%(87.2 MPa)和16.6%(3.16 GPa)。材料的断裂伸长率呈先增后减的趋势,其中在CNT用量为3%时达到最大值(34.4%±1.8%)。M V Jose等通过静电纺丝工艺制备了CNT增强的PA6纤维。形态研究表明:CNT沿纤维方向取向,随着CNT用量的增加,纤维的直径减小,并趋于一致。结晶性能研究表明:当收集器转速增加或者CNT用量增加时,PA6的晶型从纯γ晶型向α晶型与γ晶型的混合物转变。由于α晶型较γ晶型具有更好的冲击强度,故材料的韧性有所提高。

王平华等采用原子转移自由基聚合(RAFT)反应在CNT表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯,并制备了PA6/CNT纳米复合材料。考察了CNT用量对PA6/CNT纳米复合材料力学性能的影响,并观察了PA6/CNT复合材料的冲击断面形貌。结果表明,聚合物接枝到CNT表面,PA6/CNT 纳米复合材料的力学性能明显提高。

孙莉等采用3种处理方法得到了不同表面性质的CNT,与PA6混合后制备了复合材料。复合材料的动态机械性能研究表明,CNT的加

入提高了PA6的储能模量、损耗模量和韧性,CNT的表面性质决定了对复合材料动态力学性能的影响程度。

李中原等用原位聚合法制备了PA6/多壁碳纳米管(MWCNTs)复合材料。首先对MWCNTs进行胺基功能化处理,然后研究了MWCNTs添加量对复合材料电性能和力学性能的影响。复合材料体积电阻率和表面电阻率相对于不加MWCNTs制得的PA6基体降低了3个数量级,且介电系数增加了71%;复合材料的弹性模量、弯曲模量、弯曲强度随MWCNTs加入量的增加大幅提高.

4.PA6/热致液晶高分子共混物

热致型液晶高分子一般为主链型液晶高分子,因此分子链具有一定的刚性。当聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与热致型液晶高分子材料进行复合并注塑成型时,由于剪切力作用,热致型液晶高分子易拉伸成纤维状,形成微纤结构,提高了材料的拉伸性能。S C Tjong等以苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物(RSMA)作为增容剂,采用一种共聚多酯热致液晶高分子材料(LCP)与PA6进行复合,通过注塑成型得到了具有取向结构的板材。研究结果表明,PA6与热致型液晶高分子材料共混不仅可以提高材料的拉伸强度,同时还能提高材料的冲击韧性。纵向切割样条的力学性能普遍高于横向切割样条,其中以冲击性能尤为明显。说明LCP在基体内部沿流体方向形成了取向的纤维结构。当增容剂用量为10%时,复合材料的力学性能达到最高。四、PA6的应用市场

我国的应用研究较早,始于20世纪60年代,但是应用量一直很

少,近年来,应用范围不断拓宽,应用量增长较快。PA6消费量将从1999年770kt增至2005年的1033kt,这两项的需求量占PA6需求总量的40%以上。

PA6在工业中的应用:聚酰胺玻纤增强材料可根据产品的特性要求添加玻纤含量在5-60%的范围,这类材料具有很好的强度、耐热性能、优良的抗冲击性能、良好的尺寸稳定性及低翘曲性等。为了满足在工业品方面的使用要求,增强聚酰胺材料应具备以下要求:1)优异的强度和耐久性,优良的刚性和耐热性的结合

2)优异的着色性能,完美的表面外观,能够适用于复杂的结构成型,并帮助设计开发者开发新造型产品

3)良好的加工性,优异的流动性及热稳定性使材料加工条件更为宽松,使注塑件微型化

4)极高的热稳定性,能在高达270度的波峰焊锡中不挂锡;

PA6在日常用品中的应用:亚太国际聚酰胺玻纤增强材料具有良好的尺寸稳定性及低翘曲性、焊锡性及烤漆性、易喷涂、可过超声波焊接、材料光泽度好,可染成各种鲜艳的颜色,为了满足在工业品方面的使用要求,增强聚酰胺材料应具备以下要求:

1)强度和耐久性,优良的刚性和耐热性的结合

2)优化部件设计,优异的着色性能,完美的表面外观,能够适用于复杂的结构成型,并帮助设计开发者开发新造型产品

3)良好的加工性,优异的流动性及热稳定性使材料加工条件更为宽松,使注塑件微型化极高的热稳定性,能在高达270度的波峰焊锡

中不挂锡

4)广泛的温度和频率范围内恒定的电气性,确保装置设备的使用百分百安全。

PA6在汽车领域中的应用:(1)内外饰部件:汽车用高性能增强聚酰胺复合材料具有优异的耐气候性、良好的油漆性能和杰出的表现效果,为了满足在内外饰方面的使用要求,增强聚酰胺材料应具备以下要求:

1)高耐热,长期使用;

2优异的刚性和韧性的结合;

3)能够满足强烈的温度和湿度的不断变化而承受巨大的应变;

4)出色的尺寸稳定性,具有防翘曲的效果;

5)具有高表面质量,表面光洁。

(2)发动机周边部件:汽车用高性能增强聚酰胺复合材料制造发动机周边部件,如进气歧管、发动机罩盖等,可以代替传统金属材料,为了满足在发动机周边部件的使用要求,聚酰胺材料应具备以下优点:

1)优异的强度和韧性,满足结构部件的机械性能;

2)出色的耐热性,可以在高达130℃温度下连续使用;

3)长期的耐疲劳性,热老化后性能保持好;

4)出色的尺寸稳定性,具有防翘曲的效果;

PA6一般产品性能

熔点:210 –220℃分解温度:>300℃闪点:>400℃

自燃温度:>450℃

物态:固体颗粒

臭味:无

毒性:无

循环利用:可以

最终处理:

土壤(无害工业废品)

灭火剂:可用各种灭火剂

(水,泡沫,粉剂,CO2,沙)

运输:非危险品,适用各种运输工具

欧共体标准:非危险品

五、PA6的发展展望

PA6作为通用工程塑料,具有优良的力学性能。近年来,对PA6的增强、增韧改性进行了广泛研究,并取得了一定的进展。但单一增强或增韧,往往不能满足某些特殊场合的要求,这就对PA6复合材料的性能提出了更高的要求;利用新型聚烯烃弹性体的超增韧效果和纳米粒子的特殊物化性质,通过优化实验配方和加工工艺,以实现PA6复合材料高性能化(高刚性、高强度、高韧性),使PA6复合材料同时增强、增韧,必将是PA6改性研究的发展方向。

低成本运作对新型增强填料,纳米复合材料,阻燃技术的高效环保,功能化和高性能化的聚酰胺6将是未来PA6发展的动力。

博士论文摘要的写法

博士论文摘要的写法 博士论文摘要的写法这对大部分在写论文的朋友来说是件头疼的事情,下面为各 位头疼的朋友们整理出来的博士论文摘要的写法的一些探讨。 摘要是论文内容的简要陈述,是一篇具有独立性和完整性的短文。摘要应包括本 论文的创造性成果及其理论与实际意义。博士论文工作无疑是博士研究生教育的重要 组成部分。我们如何着手博士论文摘要的写作呢?这里我们简单介绍一下博士论文摘要的写法。 摘要是一篇论文的微型版本,供读者粗略判断其价值,必须简短扼要。一般英文 论文的摘要,不超过200个词,中文论文也不用超过300个字,而且一般不分段落, 一段话即完成摘要。博士论文摘要可分段,字数可多些,但800个中文字已足够。 摘要是向读者叙述本文的创新点和它的价值,一般采取陈述方式。 包含三个组成部分: (1)问题说明。指明论文所要解决的问题,问题界定要清晰,并令读者意识到此问 题的价值所在。 (2)创新点。研究工作的贡献,即与众不同的新发现。创新点应占去摘要中大部分 篇幅。 (3)论证途径的说明。创新点论证过程不必叙述,但作者若在论证方法技术上有改 进和创新之处则可以写上。 博士论文摘要建议: 1、反映出整篇文章中心思想 让读者通过阅读论文摘要获得文章中心思想,然后做出是否继续阅读论文的决定。准确反映论文的研究内容,不能遗漏重要内容。同时注意采用规范的词术语,让本专 业外的读者或者相近专业的读者也能清晰的理解论文内容。 2、层次分明,逻辑性强 应注意层次分明、文字流畅、衔接自然、可读性强,保持上下文的逻辑关系、结 构严谨、言简意赅,语义确切,应体现出论文提出的新理论、新方法或采用的新材抖、新技术、新工艺。 3、字数得当

高分子材料论文:高分子材料相关研究

高分子材料论文: 高分子材料相关研究 摘要:包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等。其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料。 关键词:高分子材料化学分子 高分子材料:macromolecular material,以高分子化合物为基础的材料。高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料,包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料,高分子是生命存在的形式。所有的生命体都可以看作是高分子的集合。 一、按特性分析高分子材料 高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。 ①橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。其分子链间次价力小,分子链柔性好,在外力作用下可产生较大形变,除去外力后能迅速恢复原状。有天然橡胶和合成橡胶两种。 ②高分子纤维分为天然纤维和化学纤维。前者指蚕丝、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子为原料,经过纺丝和后处理制得。纤维的次价力大、形变能力小、模量高,一般为结晶聚合物。 ③塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分,再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料;按用途又分为通用塑料和工程塑料。 ④高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。分为天然和合成胶粘剂两种。应用较多的是合成胶粘剂。 ⑤高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质,添加溶剂和各种添加剂制得。根据成膜物质不同,分为油脂涂料、天然树脂涂料和合成树脂涂料。⑥高分子基复合材料是以高分子化合物为基体,添加各种增强材料制得的一种复合材料。它综合了原有材料的性能特点,并可根据需要进行材料设计。 二、现代新型高分子材料 高分子材料包括塑料,尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展,但目前业已大规模生产的还是只能寻常条件下使用的高分子物质,即 所谓的通用高分子,它们存在着机械强度和刚性差、耐热性低等缺点。而现代工程技术的发展,则向高分子材料提出了更高的要求,因而推动了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向发展,这样就出现了许多产量低、价格高、性能优异的新型高分子材料。 1.高分子分离膜 高分子分离膜是用高分子材料制成的具有选择性透过功能的半透性薄膜。采用这样的半透性薄膜,以压力差、温度梯度、浓度梯度或电位差为动力,使气体混合物、液体混合物或有机物、无机物的溶液等分离技术相比,具有省能、高效和洁净等特点,因而被认为是支撑新技术革命的重大技术。膜分离过程主要有反渗透、超滤、微滤、电渗析、压渗析、气体分离、渗透汽化和液膜分离等。用来制备分离、渗透汽化和液膜分离等。用来制备分离膜的高分子材料有许多种类。现在用的较多的是聚枫、聚烯烃、纤维素脂类和有机硅等。膜的形式也有多种,一般用的是平膜和空中纤维。推广应用高分子分离膜能获得巨大的经济效益和社会效益。例如,利用离子交换膜电解食盐可减少污染、节约能源:利用反渗透进行海水淡化和脱盐、要比其它方法消耗的能量都小;利用气体分离膜从空气中富集氧可大大提高氧气回收率等。 2.高分子磁性材料

高分子材料论文

高 分 子 材 料 论 文 课题名称:高分子材料导论学院: 班级: 姓名: 学号:

高分子材料回收利用与发展可降解材料现代文明以经济腾飞和生活水平的提高为主要标志。随着经济发展,大规模的物质循环不可避免地引起各种问题,如资源短缺、环境恶化已为全球所关注。科学家预言地球能源(煤、石油、天然气等)不久将消耗完,会发生严重的能源危机;现代工业以及消费业的发展已给大自然带来严重的影响,大气、海洋等受污染,温室效应发生和臭氧层的破坏等等。所有这些已严重影响着自然界的生态平衡,最终必然会阻碍世界经济的高速发展。 材料的制造、加工、应用等均与环境和资源有直接的关系。高分子材料自从上世纪初问世以来,因重量轻、加工方便、产品美观实用等特点,颇受人们欢迎,其应用越来越广,从而使用过的高分子材料日益增加。据统计,2011年,我国塑料制品的产量达5474万吨,同比增长22%。其中,塑料薄膜的产量为844万吨,占总产量的15%;日用塑料制品的产量为458万吨,占总产量的8%;塑料人造革、合成革的产量为240万吨,占总产量的4%。如何处理这些废料已成为非常重要的课题。 处理废旧高分子材料比较科学的方法是再循环利用。循环是废旧高分子材抖利用的有利途径,不仅使环境污染得到妥善的解决,而且资源得到最有效的节省和利用。从资源利用的角度,对废旧高分子材料的利用首先应考虑材料的循环,然后考虑化学循环及能量回收。 回收:我国塑料回收面临的困难是数量大、分布广、品种多、体积大,许多废塑料与其它城市垃圾混在一起。处理废塑料的主要方法是:填埋和简单焚烧,但可供填埋场地不断减少,填埋费用急剧上升以及简单焚烧带来的二次污染等问题也给我们敲响了警钟。国外在废塑料回收方面已积累了不少经验,他们把废塑料的回收作为一项系统工程,政府、企业、居民共同参与。德国于1993年开始实施包装容器回收再利用,1997年回收再利用废塑料达到60万t,是当年消费量(80万t)的75%。目前,德国在全国设立300多个包装容器回收、分类网点,各网点统一将塑料制品分为瓶、薄膜、杯、PS发泡制品及其他制品,并有统一颜色标志[2]。利用:主要有再生利用、热能利用以及分解产物的利用(包括热分解和化学分解)。 1、再生利用:再生利用分简单再生和改性再生两类。 简单再生,指废塑料经过分类、清洗、破碎、造粒后直接进行成型加工,一般只能制成档次较低的产品。 改性再生,指通过化学或机械方法对废塑料进行改性。改性后的再生制品力学性能得到改善,可以做档次较高的制品。在化学添加剂方面,汽巴-嘉基公司生产出一种含抗氧剂、共稳定剂和其他活性、非活性添加剂的混合助剂,可使回收材料性能基本恢复到原有水平;荷兰有人开发了一种新型化学增容剂,能将包含不同聚合物的回收塑料键合在一起。美国报道采用固体剪切粉碎工艺(Solid State Shear Pulverization, S3P)进行机械加工,无须加热和熔融便可将树脂进行分子水平剪切,形成互容的共混物。共混物大部分由HDPE和LLDPE组成,极限拉伸强度和挠曲模量可与HDPE和LLDPE纯料相媲美[5]。 2、焚烧回收热能: 对于难以进行清洗分选回收的混杂废塑料,可以在专门的焚烧炉中焚烧以回收热能。木材的燃烧热为14.65 GJ/kg,聚乙烯为46.63 GJ/kg,聚丙烯为43.95 GJ/kg,聚氯乙烯为18.08 GJ/kg,ABS为35.26 GJ/kg,均高于木材,若能将这部分热能加以回收是很有意义的。废塑料热能回收可最大限度减少对自然环境的污染,不需要繁杂的预处理,也不需与生活垃圾分离,焚烧后废塑料的质量和体积可分别减少80%和90%以上,燃烧后的渣滓密度较大,

论文文献综述范文

论文文献综述范文 导读:本文是关于论文文献综述范文的文章,如果觉得很不错,欢迎点评和分享! 【篇一:刑法论文文献综述范文】 一、有许多学者认为我国现行仲裁法中的“其它财产权益纠纷”的规定应当更加明确化。谭兵在《中国仲裁制度的改革与完善》一书中认为:调整中国现行仲裁范围的主要思路是明确、统一、扩大和规范。对于我国现行法律规定中的“其他财产权益纠纷”应有更加明确的解释。其认为“其他财产权益纠纷”的解释,并不是一个简单的概念:首先,“财产权益争议”一词,是指交付仲裁的事项应是与财产有关的事项,与财产无关的争议则不可以仲裁。其次,对“其他财产权益纠纷”中的“财产权益”的范围,存在着界定不清的情况。为有利于仲裁实践,建议在修改仲裁法前,司法机关及时对“其他财产权益纠纷”作出统一的司法解释。 二、现行的仲裁实践中所通用的有关“其他财产权益纠纷”的界定已经不能满足经济发展和仲裁制度本身的发展。许多的学者建议将更多的民事纠纷纳入到仲裁中来。 乔欣、李莉在《争议可仲裁性研究》一文中提到破产程序中的债权人和债务人之间的债权债务纠纷具有可仲裁性。认为争议的可仲裁性不因破产而改变,仲裁协议仍可执行,裁决所确定的权益可作为破产财产或破产债权向法院申报。同时还认为应将因侵权行为产生的争

议纳入到仲裁。其认为:民事权利是一个开放的体系,侵权行为也是一个开放型的概念。由侵权行为而产生的争议,当事人双方是平等的民事主体,争议不涉及财产权益,但涉及的权利内容是当事人可以自由处分或可以和解的,这样的争议应具有可仲裁性。 同时,很多学者建议将知识产权中的更多纠纷纳入到仲裁中来。郑书前、宋新宇在《论知识产权侵权纠纷之可仲裁性》一文中谈到:目前我国有关法律只规定了“著作权合同纠纷”可以申请仲裁。但对于其他的知识产权纠纷如专利权、商标权有关的纠纷并未规定其可以提请仲裁。仲裁方式在解决知识产权纠纷方面和其他方式相比有其独到的优势。如果不充分利用这种优势,会造成知识产权保护的成本增加、资源浪费。其认为:长远的考虑是在对《仲裁法》进行修改时扩充仲裁的受案范围,明确规定知识产权侵权纠纷的一部分事项可以仲裁;鉴于《仲裁法》的修改会涉及到方方面面的内容以及立法者对修改时机会合理把握,目前可先由最高人民法院出台相关司法解释,明确任命法院在对仲裁裁决进行司法审查时,不得将裁决事项时知识产权纠纷作为仲裁委员会无权仲裁的情形而裁定撤销或不予执行该知识产权侵权纠纷仲裁裁决,应当执行该裁决结果,这是可采取的权宜之计。随着中国市场经济的进一步发展和完善,国家对于民商事案件可仲裁性的态度将变的更为开放,知识产权侵权纠纷被仲裁机制所扩充容纳,承认其具有可仲裁性将在我们的意料之中。马明虎在《论我国知识产权侵权纠纷的可仲裁性》一文中谈到,承认更多的知识产权侵权纠纷的可仲裁性符合世界仲裁立法的发展趋势。其认为:按照我

医用高分子材料论文

医用高分子材料 高分子材料科学与工程,高材1006班,王中伟,20100221276 摘要:随着高分子材料在社会的各个领域的广泛应用,尤其是在航天工程、医学等领域的应用。功能高分子材料一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料,或具体地指在原有力学性能的基础上,还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。医用高分子材料是用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料。对医用高分子材料的目前需求作了简要分析,介绍了医用高分子材料的主要类别、用途及其特殊要求,并浅谈了医用高分子材料的发展及展望。 关键词:医用高分子材料人工人体器官对人类健康的促进相容性 前言:现代医学的发展,对材料的性能提出了复杂而严格的多功能要求,这是大多数金属材料和无机材料难以满足的;而合成高分子材料与生物体(天然高分子)有着极其相似的化学结构,化学结构的相似性决定了它们在性能上能够彼此接近从而可能用聚合物制作人工器官,作为人体器官的替代物。另外,除人工器官用材料之外, 医药用高分子材料、临床检查诊断和治疗用高分子材料的开发研究也在积极地展开,它们被统称为医用高分子材料.医用高分子材料是一类令人瞩目的功能高分子材料,是一门介于现代医学和高分子科学之间的新兴学科。它涉及到物理学、化学、生物化学、医学、病理学等多种边缘学科。医用高分子材料是生物材料的重要组成部分。医用高分子材料是一类可对有机体组织进行修复、替代与再生,具有特殊功能作用的新型高技术合成高分子材料,是科学技术中的一个正在发展的新领域,不仅技术含量和经济价值高,而且对人类的健康生活和社会发展具有极其重大意义,它已渗入到医学和生命科学的各个部门并应用于临床的诊断与治疗。 正文: 一、医用高分子材料的概念及简介:医用高分子材料是依据高分子材料的某些特性及特征, 如其本身是惰性的,不参与药的作用,能只起增稠、表面活性、崩解、粘合、赋形、润滑和包装等特效,对有机体组织进行修复、替代与再生,具有特殊功能作用的新型高技术合成高分子材料,用它制造成能有医学价值的产品。医用高分子材料是一类令人瞩目的功能高分子材料,是一门介于现代医学和高分子科学之间的新兴学科。它涉及到物理学、化学、生物化学、医学、病理学等多种边缘学科。医用高分子材料是生物材料的重要组成部分。是科学技术中的一个正在发展的新领域,不仅技术含量和经济价值高,而且对人类的健康生活和社会发展具有极其重大意义,它已渗入到医学和生命科学的各个部门并应用于临床的诊断与治疗。然而,医用高分子材料是一类根据医学的需求

功能高分子材料论文.

纳米二氧化钛结构及性能 摘要 本文主要通过对纳米二氧化钛结构及性能的介绍,引出其应用,特别是在环境净化方面的应用。纳米二氧化钛是一种新型环境净化材料,有板铁矿、锐铁矿和金红石三种晶体结构,具有良好的光催化性能及亲水性,这也是其在环境净化方面的应用基础,主要用于净化水、空气和杀菌,另外还可做建筑涂料。本文着重介绍了其在废水处理方面的应用,有处理染料废水、处理农业废水和处理含表面活性剂的废水、处理含油废水和处理造纸废水。制备方法主要有:溶胶-凝胶法、化学气相沉积法、钛醇盐的气相水解法以及液相沉淀法其中液相沉淀法又包括直接沉淀法、均匀沉淀法以及共沉淀法。 关键词环境;材料;净化;纳米二氧化钛;结构;性能;应用;光催化技术;综述

目录 1 绪论 (4) 的结构 (5) 2 TiO 2 2.1 晶格结构 (5) 2.2 表面结构 (5) 的性质 (6) 3 纳米TiO 2 3.1 晶型的性质 (6) 3.2 光学性质 (6) 3.3 半导体性质 (6) 的应用 (6) 4 纳米TiO 2 4.1 充当太阳能电池原料 (7) 4.2 防紫外线功能 (7) 4.3 光催化功能 (8) 4.3.1 气体净化 (8) 4.3.2 处理有机废水 (8) 4.3.3 处理无机污水 (8) 4.3.4 防雾及自清洁功能 (8) 4.3.5 杀菌功能 (9) 5纳米TiO 的制备 (10) 2 水解法 (10) 5.1 TiCl 4 5.2 醇盐水解法 (10) 5.3 溶胶-凝胶法 (11) 5.4 水热合成法 (11) 5.5 微乳液法 (11) 6 结语 (12) 参考文献 (13) 致谢 (14)

博士学位论文的学术评语

博士学位论文的学术评语 篇一 建立了文学院图书分馆和文献研究中心。其中包括两个重点学科资料室、中文综合资 料室、基地班资料室、工具书资料室、古籍资料室、过刊室和现刊室。共计中外文专业藏 书7.78万册。 答辩质量:学生遵守答辩纪律,尊重答辩老师的建议,认真记录修改意见。学生对论 文研究过程与内容熟悉,能准确地把握文章的观点,掌握本专业及相关领域中应当了解的 知识,回答问题准确、完备。 兴趣广泛,爱钻研,课外爱读科普书,科普知识丰富,爱动手,动脑,在江阴市“魅 力科技,动感成长”活动中获机器人射门比赛二等奖。 (男,26岁) 求职位:计算机相关/弱电期望薪资:2000-3000元/月 目前职位:技术支持/维护学历:大专 工作经验:1-3年现居住地:杭州西湖区 联系电话:电子邮箱: 自我评价 有意从事计算机相关、弱电的职业 该课题选题新颖,紧密结合临床,设计合理,属于本学科研究热点,研究工作具有一 定的理论意义与实际价值。论文的内容与题目基本相符,结构完整,格式规范,层次清楚,条理分明,语言通顺流畅,内容丰富。文献材料收集丰富详实,基本涵盖了本学科相关的 主要文献,并对本学科发展趋势有一定的归纳作用。数据资料充分,论述过程严谨,思路

清晰,综合运用了所学知识解决问题,分析方法选用得当,结果可信。论文撰写严肃认真,推理符合逻辑,结论和建议具有现实意义,是一篇有较高学术价值的硕士生论文。 xxx同学的学位论文《基于数据挖掘的高校本科专业设置预测系统数据模型的分析和 研究》选题于教育部委托中山大学开展的高校本科专业设置预测系统项目。该论文研究成 果对于构建高校本科专业设置预测系统具有一定的先导性意义。 本文主要围绕着高校本科专业设置预测系统的数据模型这个问题展开分析和研究。论 文首先对已有的专业设置数据模型进行综述,分析其在功能性、预测性、分析性以及挖掘 性方面的不足之处,然后结合高校本科专业设置的实际需求,引入数据挖掘技术、数据仓 库和OLAP,构建基于数据挖掘的高校本科专业设置预测系统的数据模型。总的来说,论文框架清晰,逻辑严谨,行文体现了自己的学术思考及思辨结论,有自己的创见。 论文长于思辨和综合,而短于对实际需求和现实情况的考量,比如各用户对于专业设 置的需求以及数据挖掘中数据的可采集性及可用性等。建议今后在相关研究中采取更广泛 视角。 本文的写作符合硕士研究生毕业论文规范,学术水准较好,体现了两年学习的成果, 可进入答辩程序。 论文长于思辨和综合,而短于对实际需求和现实情况的考量,比如各用户对于专业设 置的需求以及数据挖掘中数据的可采集性及可用性等。建议今后在相关研究中采取更广泛 视角。 篇二 论文结构严谨,层次分明,采用了递进式的分析结构,逻辑性强,文笔流畅,表达清晰,重点突出。文章格式符合学术规范。反映作者具有较强的独立科研能力。论文表明作 者掌握了企业管理学专业的基本理论和分析方法, 学习犹如大海行舟,一个人只有顽强拼搏,才有驶向金色海岸的可能。老师希望你能 勇敢地面对学习中的任何困准,要相信自己的能力。只要你像一只辛勤的小蜜蜂,在花园 中采拮足够的花粉,就一定能酿出鲜美纯正的蜜来。新的一年,希望看到一个全新的你。 该课题选题新颖,紧密结合临床,设计合理,属于本学科研究热点,研究工作具有一 定的理论意义与实际价值。论文的内容与题目基本相符,结构完整,格式规范,层次清楚,条理分明,语言通顺流畅,内容丰富。文献材料收集丰富详实,基本涵盖了本学科相关的 主要文献,并对本学科发展趋势有一定的归纳作用。数据资料充分,论述过程严谨,思路 清晰,综合运用了所学知识解决问题,分析方法选用得当,结果可信。论文撰写严肃认真,推理符合逻辑,结论和建议具有现实意义,是一篇有较高学术价值的硕士生论文。

高分子材料 论文高分子材料论文

实践实验教学 中国电力教育 2010年第28期 总第179期 高分子化学实验是高分子化学课程教学的一种最有效的实践教学形式,它可以帮助和促进学生课堂理论知识的学习与消化,建立和巩固高分子化学基本概念和理论,获取高分子化学知识,培养科学素质和操作技能。我国著名化学家戴安邦指出:“只传授化学知识和技术的化学教育是片面的,全面的化学教育要求既传授化学知识和技巧,又训练科学方法与思维,还培养科学精神和品德,学生在化学实验中是学习的主体,在教师指导下进行实验,训练用实验解决化学问题,使各项智力皆得到发展”。这番话指出了开设化学实验课的深刻内涵和重要价值。2004年国家教育部颁布的《普通高等学校本科教学工作水平评估方案》在评估指标的二级指标“实践教学”中,从“实践教学内容与体系,综合性、设计性实验课的比例及效果,实验室开放”三个方面明确了实践教学改革和发展的方向。近几年高校的化学类实验教学改革取得了令人瞩目的成果。高分子材料科学与工程专业是很多高校在近年来新开设的专业,在实验教学与改革方面的成果积累较少,尤其高分子化学实验教学采用陈旧的教学内容和教学方法依然居多。通过调研发现,目前国内高校高分子材料科学与工程专业的高分子化学实验教学依然不同程度地存在一些问题。 一、高分子化学实验教学现状剖析1.实验教学体系和内容欠合理 多数的实验教学附属于理论教学,没有单独设课和单独考核,实验课时相对较少。虽然有些高校高分子化学实验已经独立设课,但仅作为考查课。实验教学内容中传统的、陈旧的实验较多,而体现现代科学技术发展成果的实验很少。认知性、验证性实验所占的比例偏高,培养学生创新能力的综合性、设计性、应用性和创新性的实验偏少,而且实验环节偏重于理论,突出高分子材料应用性特点的实验太少,不利于培养学生的工程观念。 2.实验教学方法单一 学生按照实验讲义预习,然后进实验室。实验前教师把实 验目的、实验原理、仪器使用方法、测试方法、实验步骤和数据记录表格及数据处理方法等进行详细的集中讲解。学生只需按教师指导的过程按部就班或者依照讲义“照方抓药”,就可以完成一个实验。一部分学生糊里糊涂地来到实验室,只动手不动脑地完成实验,然后又迷迷糊糊地离开实验室。实验的现象和结果没有给他们留下太深的印象,对学生观察能力、分析问题和解决问题的能力以及创新意识的培养都很不够。这种统一模式、统一要求、齐步走的教学方法,一方面造成了学生对教师的过分依赖,另一方面抑制了学生个性思维的发展和创新能力的培养。 3.实验教学手段落后 在现代信息技术迅速发展的今天,虽然网络技术、多媒体技术等现代教学技术在理论教学中得到了普遍应用,但虚拟、仿真等实验技术手段未能在实验教学中推广应用。这样对于一些耗费过高、时间过长、毒性过大、危险性过高的实验,只能最低限度地开设,且开设过程中费用大和危险性高,导致学生对此类重要实验缺乏足够的认知和感受的机会。 二、新教学模块的实践性探索与成效 针对目前国内高校高分子材料科学与工程专业高分子化学实验教学中存在的一些问题,借鉴其他化学实验教学改革的优秀成果,提出了基础技能实验、综合设计实验、研究创新型实验的三个高分子化学实验教学模块体系,并在每个模块中结合常熟理工学院教师的科研成果引入一些新的实验教学内容,采用开放式实验教学方法。通过实验教学实践发现新的体系和教学方法在培养学生的创新意识和工程实践能力方面起到了较好的效果。 1.基础技能实验教学模块 基础技能实验模块构建的目的着重建立高分子化学实验与相关基础理论知识之间的有机联系。培养学生的实验安全意识、清洁卫生习惯和严谨的实验态度。训练学生掌握熟练规范的实 高分子材料与工程专业高分子化学实验教学体系的 构建与成效 左晓兵 俞丽珍 朱亚辉 摘要:概述了目前国内高校高分子材料与工程专业高分子化学实验教学存在的共性问题和关键问题。提出了高分子材料与工程专业高分子化学实验课程由基础技能实验,综合设计实验,研究创新实验三个模块组成的新教学体系, 并在每个模块中引入一些综合性和应用性的实验教学内容。实践证明所构建的实验教学体系在培养学生的创新意识、应用与实践能力方面起到了较好的效果。 关键词:高分子材料;高分子化学;实验教学 作者简介:左晓兵(1965-),男,安徽泾县人,常熟理工学院化学与材料工程学院,副教授,理学博士,主要研究方向:聚合物合成的教学与研究;俞丽珍(1966-),女,江苏常熟人,常熟理工学院化学与材料工程学院,高级工程师,主要研究方向:聚合物合成的实验教学与管理。(江苏 常熟 215500) 基金项目:本文系常熟理工学院课程建设基金资助项目(项目编号:W090029)的研究成果。 DOI 编码:10.3969/j.issn.1007-0079.2010.28.065

高分子材料论文

热塑性聚氨酯TPU 的发展现状 摘要:TPU 全称热塑性聚氨酯弹性体(Thermoplastic Polyurethane ),它是由 二异氰酸酯和大分子多元醇、扩链剂共同反应生成的线性高分子材料。同时,它 也是一种能够在一定热度下反复变软或改变的塑胶材料,而在常温下它却可以保 持形状不变,能起个支撑、保护的作用.TPU 为热塑性聚氨酯,有聚酯型和聚醚 型之分,TPU 成型品的用途广泛: 汽车部件,机械·工业用部件,管材·软管, 薄膜·板材,电线·电缆等等,本文主要叙述TPU 聚合工艺,各项性能,市场应 用,TPU 国内外发展的现状及其生产厂家等方面。 关键词:TPU 共混改性 聚氨酯 发泡剂 扩链剂 环保 一.TPU 的聚合工艺 TPU 全称热塑性聚氨酯弹性体(Thermoplastic Polyurethane ),它是由二 异氰酸酯和大分子多元醇、扩链剂共同反应生成的线性高分子材料。它在分子组 成上以重复氨基甲酸酯基团为特征,同时含有脲基甲酸酯、缩二脲、及酯键、醚 键等其它基团;从分子结构上看,它由刚性链段与柔性链段交替构成,其中刚性 链段是由二异氰酸酯和扩链剂反应得到的,柔性链段则是由二异氰酸酯和大分子 多元醇反应得到的。这种特殊的分子结构使TPU 具有其它各类热塑性弹性不可比 拟的优良性能。 按聚合工艺分为本体聚合和溶液聚合,在本体聚合中,又分为预聚法和一步 法,预聚法是将二异氰酸酯和大分子多元醇、扩链剂同时混合反应成TPU 。一步法是将二醇、二异氰酸酯和扩链剂同时反应成TPU 。 可采用注射、挤出、吹塑等方法生产加工。挤出成型、注射成型是TPU广 为采用的加工方法。挤出和注射成型的熔体温度范围较宽,一般在180-245摄氏度之间.塑化效果好,熔料均匀,易于成型加工。适合所有塑料生产加工工艺。 挤出成型的工艺过程: 聚合物 塑化 成型 定型 牵引 切割 堆放 冷却 成品

高分子材料毕业设计

ChuZhou Vocational Technology College 高分子材料应用技术专业 毕业论文 课题名称:多层共挤高阻隔薄膜的工艺流程 学号:QQ:359973519 班级:09级高分子材料应用技术 姓名: DChris 指导教师:老师好 2011年10月30日

目录 摘要 前言 第一章多层共挤高阻隔薄膜的概述 第一节高阻隔薄膜的概念及特点 1.1.1 概念 1.1.2 产品特点 1.1.3 应用方向 第二节高阻隔薄膜产品的成分 1.2.1 阻隔树脂 1.2.2 肉类包装膜(七层高阻隔薄膜)结构分析 1.2.3 EVOH的性能与特点 第三节肉类包装膜 1.3.1 肉品包装的必要性 1.3.2 肉类包装膜产品特点 第二章多层共挤高阻隔薄膜的生产工艺 第一节多层共挤高阻隔薄膜的工艺介绍 2.1.1 生产工艺 2.1.2 工艺特点 第二节多层共挤高阻隔薄膜的生产原理及设备 2.2.1 原材料的选择和质量控制 2.2.2 生产设备(七层共挤吹塑薄膜的机组设备及型号)第三节肉类包装膜的生产工艺流程 2.3.1 多层共挤包装薄膜(肉类包装膜)成型原理 2.3.2 生产工艺 2.3.3 生产工艺流程示意图及设备 第四节影响阻隔性的主要因素 第三章多层共挤高阻隔薄膜的展望 第一节肉类高阻隔薄膜的发展趋势 3.1.1 肉类高阻隔薄膜的发展及展望 3.1.2 七层以上高阻隔共挤吹塑薄膜生产技术的发展趋势第四章多层共挤高阻隔薄膜的总结 指导老师评语 致谢 参考文献

多层共挤高阻隔薄膜的生产工艺流程设计 摘要 本次的论文主要是讨论和研究多层共挤高阻隔薄膜的生产工艺及应用方向,并特别举例介绍目前市场上所销售的肉类包装膜(火腿肠),其外包装即为七层共挤薄膜,具有很强的阻气阻油性能,市场需求量也很大。在叙述生产过程的同时,也对高阻隔薄膜的前景进行了分析讨论,目前在我国,阻隔性包装薄膜处于推广使用的增长期,国内生产的阻隔性薄膜大多应用在低端产品的包装,性能优良的阻隔性薄膜还需要大量进口,因此市场发展空间很大。 关键词:多层高阻隔薄膜工艺 前言 改革开放几十年来,我国塑料包装行业得到稳步的高速发展,已经从一个初期分散性的行业发展成为独立的、产品门类齐全的现代化产业体系,对塑料制品的年均需求增长率在不断攀升。塑料制品行业成为了增长速度最快,是具有广阔发展前景的朝阳产业。其中,薄膜是用量最大的塑料包装材料,由于其无毒、质轻、包装美观、成本低的特点,因而应用领域在不断拓展,几乎渗透到工农产品和日常生活用品的各个方面,塑料包装薄膜行业的投资正在快速增长。因此,把握国际、国内塑料包装薄膜的技术和市场发展的总体趋势,对于审时度势地进行前瞻性正确决策具有重要现实意义。 随着社会的发展和人们生活水平的提高,产品的分类越来越细,对于产品的包装并不仅仅局限在视觉效果上,而是要根据产品的特点和市场的需求,朝功能化、多样化方向纵深开发。近年来,技术的进步使得塑料包装薄膜的功能化发展趋势日渐明显,高要求、高技术含量的塑料包装薄膜正成为许多企业的支柱产业和研发目标,其包装功能是多样的,除对一般薄膜的抗静电、抗粘连要求外,主要通过原材料、助剂或工艺的调整赋予包装薄膜某些特殊的功能,如适应香烟和饮料包装挺括性与紧贴性需要的热收缩性、适应蔬菜和水果包装需要的透气性、适应电子元件包装需要的导电性、适应可透视包装需要的高光学性能、适应金属设备和仪器包装需要的防锈性以及日益在食品、化妆品、医药方面广泛需要的阻隔性和抗菌性等,薄膜的功能化提高了产品的附加值。 其中阻隔性塑料包装薄膜是目前发展最快的功能薄膜之一。在我国,阻隔性包装薄膜处于推广使用的增长期,国内生产的阻隔性薄膜大多应用在低端产品的包装,性能优良的阻隔性薄膜还需要大量进口,因此市场发展空间很大。 近年来,在日本、欧洲阻隔性薄膜的消费量每年以10%左右的速度增长;而美国阻隔性树脂的消费年均增长13.6%,尽管在我国阻隔性薄膜只是近几年才引起薄膜生产企业的重视,但早已在食品、医药等行业得到广泛的应用,消费市场巨大,有很大的发展空间,发展速度也很快,国内许多相关企业都在根据人们的生活习惯和各类阻隔性包装的实际要求,认真研究相关的包装市场,找准切入点,以期有所收获。综观阻隔性材料的开发及其包装薄膜生产工艺技术的发展状况,笔者认为有一点应该引起我国相关部门的重视,无论是阻隔性原料树脂,还是阻隔性薄膜的生产设备和相关工艺技术,国内科研院所和企业的自主开发能力缺乏,严重依赖进口,国内绝大多数企业实际上还停留在来料加工的初级阶段,包装行业技术整体落后的局面依然

文献综述规范及范文

贵州大学人民武装学院2012届本科毕业生 毕业论文(设计)文献综述撰写规范 为了培养学生独立从事学术研究的能力,特别是培养学生检索、搜集、整理、综合利用学术文献资料,根据所研究课题对文献资料进行有效的归纳、分析、总结的能力,提高独立工作能力和科研能力,并为科研活动奠定扎实的基础,本科毕业生在完成毕业论文(设计)的同时必须相应完成一篇文献综述。 一、文献综述的基本要求 1.毕业论文(设计)文献综述是指学生在毕业论文(设计)研究课题或研究题目(初步)确定后,通过搜集、整理、阅读国内外相关学术文献资料,就与该课题或题目直接相关的主要研究成果、学术意义、研究方法、研究动态、最新进展等问题进行归纳总结、综合分析后所做的简要评述。 2.毕业论文(设计)文献综述所评述的学术文献必须与学生所撰写论文保持大体上的一致,必须对可能影响所撰写论文主要论点、政策建议或反驳依据等主要学术结论的相关文献及其主要论断做出清晰、准确、流畅的说明,必须保证综述本身结构的完整性,能够反映学生的利用学术文献的综合能力。 3.毕业论文(设计)文献综述是学生撰写毕业论文(设计)过程的有机组成部分,必须在论文指导教师的指导下完成;文献综述必须按学校要求的基本规范撰写;论文类题目提交3000字左右的文献综述,设计类题目提交2000字左右的设计方案报告;文献综述的成绩综合纳入学生毕业论文(设计)成绩之中,未完成毕业论文(设计)文献综述的学生不得参加毕业论文(设计)答辩。 二、文献综述的基本格式 文献综述是针对某一研究领域或专题搜集大量文献资料的基础上,就国内外在该领域或专题的主要研究成果、最新进展、研究动态、前沿问题等进行综合分析而写成的、能比较全面的反映相关领域或专题历史背景、前人工作、争论焦点、研究现状和发展前景等内容的综述性文章。“综”是要求对文献资料进行综合分析、归纳整理,使材料更精练明确、更有逻辑层次;“述”就是要求对综合整理后的文献进行比较专门的、全面的、深入的、系统的评述。

高分子材料论文

高分子材料与成形 14商贸2班梅文祥10号 摘要: 高分子,即高分子化合物,是由千百万个原子彼此以共价起来的大分子,因此又称为高聚物或聚合物。髙分子的特点是分子量大,高达104~106,并且分子量具有多分散性,其相对分子质量一般都在几万到几百万。通常把相对分子质量在一万以上的分子称为高子。高分子是用相对分子质量、聚合度(重复的结构单元数)或分子链的长度来描述的。高分子材料的性能不仅与聚合物的化学性质有关,而且还与诸如结晶的程度和分布,高分子链长的分布,添加剂(如填料,增强剂和增塑剂等)的性质和用量等许多因素有关。 关键词:塑料、纤维、增塑剂、聚合物 前言:高分子,即高分子化合物,是由千百万个原子彼此以共价起来的大分子,因此又称为高聚物或聚合物。髙分子的特点是分子量大,高达104~106,并且分子量具有多分散性,其相对分子质量一般都在几万到几百万。通常把相对分子质量在一万以上的分子称为高分子。高分子是用相对分子质量、聚合度(重复的结构单元数)或分子链的长度来描述的。高分子材料的性能不仅与聚合物的化学性质有关,而且还与诸如结晶的程度和分布,高分子链长的分布,添加剂(如填料,增强剂和增塑剂等)的性质和用量等许多因素有关。 高分子材料的分类有:塑料、橡胶、纤维等;

高分子材料的添加剂有:增塑剂、防老剂、填充剂、阻燃剂等。 正文: 1-1 高分子材料的分类 一、塑料 塑料分为热塑性和热固性塑料。热塑性塑料是指在一定温度围具有可反复加热软化、冷却后硬化定型的塑料。常用的热塑性塑料有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。热固性塑料是指经加热(或不加热)就变成永久的固定形状,一旦成形,就不可能再熔融成形的塑料。常用的热固性塑料有酚醛塑料、脲醛塑料等。塑料按使用情况又分为通用塑料、工程塑料及特种塑料。通用塑料价格便宜、产量大、成型性好,广泛用于日用品、包装、农业等领域,如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、酚醛和脲醛塑料。工程塑料指能承受一定的外力作用,具有较高的强度和刚度并具有较好的尺寸稳定性,如聚甲醛、聚砜、聚碳酸酯、聚酰胺、ABS等。特种塑料具有如耐热、自润滑等特异性能,可用于特殊要求如氟塑料、有机硅塑料、聚酰亚胺等。 二、橡胶 橡胶具有高的弹性、电绝缘性和缓冲减振性。橡胶可分为天然橡胶和合成橡胶。天然橡胶的弹性好、强度高、耐屈挠性好、绝缘性好。这些性能都是合成橡胶所不及。因此,天然橡胶至今仍是最重要的一种橡胶。天然橡胶的加工性、粘合性、混合性良好。合成橡胶的种类很多,按其性能和用途可分为通用合成橡胶和特种合成橡胶。通用合成橡胶一般用以代替天然橡胶来制造轮胎及其它常用橡胶制品,如丁

高分子材料论文要求

论文内容提纲 1、零件的工作条件、失效方式及性能要求 2、零件材料的初步选择(根据零件性能要求,海选,至少两种,但要说明选择的理由) 3、零件的候选材料(分子结构,材料性能特点,类型(热固性或热塑性) 4、候选材料成形或加工方法的选择 说明选择的依据,现在已经使用的材料还是替代材料,你选择的成形或加工方法,可能存在的问题;如果选用零件加工需要连接,说明具体的连接方法、连接的原理 5、零件材料的确定(从使用性能、工艺性能、经济性、可靠性、环境影响方面分析) 说出终选材料的名称、主要性能指标 6、提高所选材料性能的途径 提高性能的原理和工艺 7、零件材料的未来发展动向 要说明新材料为了解决什么问题,是否有成熟的工艺,如果没有,你认为成型加工过程应主要什么主要问题? 8、结论 注意,所有引用都要注明出处,如果是自己的观点请用红色标出。 论文格式: 汽车**零件高分子材料选择与加工 作者### (单位** ) 摘要摘要内容(摘要以提供论文的内容梗概为目的,不加评论和补充解释,简明、确切地论述研究目的、原理和结论,具有相对独立性。摘要应重点包括4个要素,即研究目的、方法、结果和结论。 在这4个要素中,后2个是最重要的。在执行上述原则时,在有些情况下,摘要可包括研究工作的主要对象和范围,以及具有情报价值的其它重要的信息。不应有引言中出现的内容,也不要对论文内容作诠释和评论,不得简单重复题名中已有的信息;不用非公知公用的符号和术语,不用引文,除非该论文证实或否定了他人已发表的论文;缩略语、略称、代号,除了相邻专业的读者也能清楚理解的以外,在首次出现时必须加以说明;不用图、表、化学结构。中文摘要以300字左右为宜). 英文摘要 关键词关键词1;关键词2;关键词3;关键词4 (3~8个) 正文(以1.5倍行距、宋体(英文用Times New Roman)、小四号字。层次标题一律用阿拉伯数字连续编号;不同层次的数字之间用小圆点相隔,末位数字不加标点符号。如“1”,“1.1”等) 1一级标题 1.1 二级标题 1.1.1 三级标题 图1中文图题

法学毕业论文文献综述范文

法学毕业论文文献综述范文

法学毕业论文文献综述(样本) 《浅析中国古代法律的判例法特征》文献综述 在当代,判例不是我国法律的渊源,但在司法实践中,判例却发挥着极其重要的作用。在社会迅速发展的过程中,新的法律问题层出不穷,成文法自身的缺陷也表现得比较明显,对判例法进行研究具有极强的现实针对性。中国当代法制建设仍然受传统法律文化的制约,而中国古代法律具有鲜明的判例法传统。在这种背景下,考察中国古代法律的判例法特征,能够为当代法制建设提供有益借鉴。 一、研究意义 笔者认为,研究中国古代法律的判例法特征,有以下意义: 第一,研究中国古代法律的判例法特征,能更深入的了解中国古代法律形式的演变过程及其发展历史。 第二,中国法律发展进程中,判例也起到了很大的作用。研究中国古代法律的判例法特征,能够更加深刻地理解判例在中国法律发展过程中的地位,作用及其价值。 第三,判例法特征反映了中国古代法律的一个特性,对该课题的研究有助于加深对中国古代法律特征的认识。 第四,通过研究中国古代法律的判例法特征,明晰该特征对当代法制建设的影响,能够从判例法角度为当代法制建设提供有益的借鉴。 二、资料来源和范围 (一)图书馆馆藏图书 在图书馆馆藏图书D类政治法律类中搜索到以下相关资料:张晋藩著《中华法制文明的演进》;张晋藩主编《中国法制通史》;张晋藩主编《中国法律的传统与近代转型》、曾宪义主编《中国法制史》等书籍。 (二)期刊数据库检索 主要利用CNKI数据库(china national knowledge infrastructure)。数据库访问地址为:https://www.360docs.net/doc/91191379.html,。 在使用上述数据库搜索的过程中,笔者选择哲学政法类期刊,在“摘要”字段中,以“判例”为关键词进行检索,文章结果显示有20多篇相关论文,对笔者

高分子材料论文

高分子材料论文 在世界范围内, 高分子材料的制品属於最年轻的材料.它不仅遍及各个工业领域, 而且已进入所有的家庭, 其产量已有超过金属材料的趋势, 將是21世纪最活跃的材料支柱. 高分子材料是有机化合物, 有机化合物是碳元素的化合物.除碳原子外, 其他元素主要是氢、氧、氮等.碳原子与碳原子之间, 碳原子与其他元素的原子之间, 能形成稳定的结构.碳原子是四价, 每个一价的价键可以和一个氢原子键连接, 所以可形成为数众多的、具有不同结构的有机化合物.有机化合物的总数已接近千万种, 远远超过其他元素的化合物的总和, 而且新的有机化合物还不断地被合成出來.這样, 由於不同的特殊结构的形成, 使有机化合物具有很独特的功能.高分子中可以把某些有机物结构(又称为功能团)替换, 以改变高分子的特性.高分子具有巨大的分子量, 达到至少1万以上, 或几百万至千万以上, 所以, 人們將其称为高分子、大分子或高聚物.高分子材料包括三大合成材料, 即塑料、合成纤维和合成橡胶(未加工之前称为树脂). 面向21世纪的高科技迅猛发展, 带动了社会经济和其他产业的飞跃, 高分子已明确地承担起历史的重任, 向高性能化、多功能化、生物化三个方向发展.21世纪的材料將是一个光辉灿烂的高分子王国. 现有的高分子材料已具有很高的强度和韧性, 足以和金属材料相媲美, 我們日用的家 用器械、家具、洗衣机、冰箱、电视机、交通工具、住宅等, 大部分的金属构造已被高分子材料所代替.工业、农业、交通以及高科技的发展, 要求高分子材料具有更高的强度、硬度、韧性、耐温、耐磨、耐油、耐折等特性, 這些都是高分子材料要解决的重大问题.从理论上推算, 高分子材料的强度还有很大的潜力. 在提高高分子的性能方面, 最重要的还是制成复合材料第一代复合材料是玻璃钢, 是 以玻璃纤维和合成树脂为粘合剂制成.它具有重量轻、强度高、耐高温、耐腐蚀、导热系数低、易於加工等优良性能, 用於火箭、导弹、船只和汽车躯体及电视天线之中.其后, 人們把玻璃纤维换成碳纤维, 其重量更轻, 强度比钢要高3~5倍, 這就是第二代的复合材料.如果改用芳纶纤维, 其强度更高, 为钢丝的5倍.高性能的高分子材料的开拓和创新尚有极大的潜力.科学家预测, 21世纪初, 每年必须比目前多生产1500~2000万吨纤维材料才能满足需要, 所以必须生产大量的合成纤维材料, 而且要具有更轻型、耐火、阻燃、防臭、吸水、杀菌等特性.有许多新型纤维, 如轻型空腔纤维、泡沫纤维、各种截面形状的纤维、多组份纤维材料等纷纷被研制出來, 人們可指望会有耐静电、耐脏、耐油, 甚至不会沾灰的纤维材料问世.這些纤维材料將用於宇航天线、宇航反射器、心脏瓣膜和人体大动脉. 高分子功能材料, 在高分子王国里是一片百花争艳的盛景.由於高分子的功能团能够替代, 所以只要采用极为简便的方法, 就可以制造各种各样的高分子功能材料.常用的吸水性

博硕士研究生怎样写文献综述

博硕士研究生怎样写文献综述 文献综述在硕士、博士论文写作中占领着重要的地位,是论文中的一具重要章节。文献综述的好坏直接关系到论文的成功与否。 文献综述是文献综合评述的简称,指在全面搜集、阅读大量的有关研究文献的基础上,经过归纳整理、分析鉴别,对所研究的咨询题(学科、专题)在一定阶段内差不多取得的研究成果、存在咨询题以及新的进展趋势等进行系统、全面的叙述和评论。综即收集百家之言,综合分析整理;述即结合作者的观点和实践经验对文献的观点、结论进行叙述和评论。其目的并别是将可能寻到的文章列出,而是要在辨别相关资料的基础上,依照自己的论文来综合与评估这些资料。一具成功的文献综述,可以以其系统的分析评价和有依照的趋势预测,为新课题的确立提供强有力的支持和论证。 一、文献综述的作用与目的 文献综述要针对某个研究主题,就目前学术界的成果加以探索。文献综述旨在整合此研究主题的特定领域中差不多被考虑过与研究过的信息,并将此议题上的权威学者所作的努力进行系统地展现、归纳和评述。在决定论文研究题目之前,通常必须关注的几个咨询题是:研究所属的 领域或者其他领域,对那个间题差不多知道多少;已完成的研究有哪些;以往的建议与对策是否成功;有没有建议新的研究方向和议题。简而言之,文献综述是一切合理研究的基础。 大多数研究生并别思考这些咨询题,就直接进行文献探讨,将在短时刻内寻到的现有文献做简略引述或归类,也别作批评。甚至与论文研究的可行性、必要性也无关。 事实上回忆的目的算是想看看什么是探究性研究,因此必须主动积极地扩大研究文献的来源。也惟独如此,才可能增加研究的假设与变量,以改进研究的设计。 文献综述至少可达到的基本目的有:让读者熟悉现有研究主题领域中有关研究的发展与困境;提供后续研究者的考虑:以后研究是否能够寻出更故意义与更显著的结果;对各种理论的立场说明,能够提出别同的概念架构;作为新假设提出与研究理念的基础,对某现象和行为进行可能的解释;识别概念间的前提假设,理解并学习他人怎么界定与衡量关键概念;改进与批评现有研究的别脚,推出另类研究,发掘新的研究办法与途径,验证其他相关研究。 总之,研究文献别仅可帮助确认研究主题,也可寻出 对研究的咨询题的别同见解。发表过的研究报告和学术论文算是重要的咨询题来源,对论文的回忆会提供珍贵的资料以及研究可行性的范例。 二、文献综述中常见的咨询题 文献综述能够帮助新研究者在现有知识的基础上别断创新,因此撰写此章节时,要向读者交代论文别同于先前研究之所在。它是一具新的有关此类研究主题方面的重要的学术研究。但是研究生在撰写文献综述过程中易犯以下四种错误: 1.大量排列堆砌文章 误认为文献综述的目的是显示对其他相关研究的了解程度,结果导致不少文献综述别是以所研究的咨询题为中心来展开,而变成了读书心得清单。 2.轻易放弃研究批评的权利 我国高等院校多以本校学生考本校研究生者居多,因而往往浮现大量引用自己导师的研究成果而别注意其他同行的研究成果的现象,学生担心学位论文答辩通只是,因此难得见到学生批评导师已有研究的别脚;遇到名校名师,学生更易放弃自己批评的权利。由于大量引用他人的著作,每段话均以谁说为起始,结果使自己的论文成为他人研究有效与否的验证报告,无法说服读者相信自己 的论文有重要贡献。

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