一选择题(每小题只有一个选项最符合题意)解读

一.选择题（每小题只有一个选项最符合题意）

1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是

2.下项基本原则列需要进行遗传咨询的是

A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年

B.得过肝炎的夫妇

C.父母中有残疾的待婚青年

D.得过乙型脑炎的夫妇

3.下列疾病属于单基因遗传病的是

A.并指

B.哮喘

C.21三体综合征

D.猫叫综合征

4.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是

A.患者常染色体上缺少正常基因

B.体细胞中缺少一种酶

C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸

D. 患者性染色体上缺少正常基因

5.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是

A.软骨发育不全

B.原发性高血压

C.性腺发育不良

D.青少年型糖尿病

6.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是

A.近亲结婚必然使后代患遗传病

B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加

C.近亲结婚违反社会的伦理道德

D.人类遗传病都是由隐性基因控制的

7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是

A.常染色体单基因遗传病

B.性染色体多基因遗传病

C.常染色体数目变异疾病

D.常染色体结构变异疾病

8.关于21三体综合征的叙述，错误的是

A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病

B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢

C.21三体综合征又叫先天性愚型

D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体

9.多基因遗传病的特点

①由多对基因控制②常表现家族聚集③易受环境因素影响④发病率很低

A.①③④

B.①②③

C.③④

D.①②③④

10．下列关于遗传病的危害，不正确的是

A.给社会和家庭造成负担

B.危害身体健康

C.由于遗传而贻害子孙后代

D.通过传染危害他人

11.性腺发育不良的性染色体类型是

A.XY

B.XX

C.XO

D.XXY

12.目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是

①基因突变②基因重组③环境的影响④染色体变异

A.①

B.①④

C.①②④

D.①②③④

13.一对夫妇所生的子女中，形状上差异很多，主要原因是

A.基因突变

B.基因重组

C.环境的影响

D.染色体结构或数目变异

14.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期

A.与母亲有关，减数第二次分裂

B.与父亲有关，减数第一次分裂

C.与父母亲都有关，受精作用时

D.无法判断

15.下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿

①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y

A.①③

B.②③

C.①④

D.②④

16.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗

传特点之一是

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

17.镰刀形细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这

种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰.但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的

疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定，对此现象的合理解释是

A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾

B.杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾

C. 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾

D. 杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾

18．右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关Array叙述不正确的是

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10号个体为杂合体的几率为2/3

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几

率为1/3

19．先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：

所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可

能是

A．细胞质遗传 B．常染色体显性遗传

C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传

20．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如

A．常染色体隐性遗传 B．X染色体显性遗传

C．常染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传

二.填空题

21.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵

发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

（1）控制白化病的是常染色体上的___________基因。

（2）若用Ａ.ａ表示控制相对性状的一对等位基因,则3号.7号和11号个体的基因型依次为___________、___________、___________。

（3）6号为纯合体的概率为___________，9号是杂合体的概率为___________。

（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为___________。

（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为___________，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是___________，为正常的概率是___________。

22．人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（两者独立遗传）共同决定的，在一个个体中两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：

若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：

（1）他们所生子女中，基因型有___ ____种，表现型有_ ______种。

（2）他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为__ ____。

（3）他们所生子女中，能稳定遗传的个体的表现型及其比例为____________________。（4）若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色男性婚配，该夫妇生下浅蓝色小孩的几率为______ _。

答案

1-20．CAAAA BDDBD CABAC DACDA

21. （1）隐性（2）Aa Aa aa （3）0 2/3 （4）1/4 （5）1/6 1/4 3/4 22．(1)9 5 (2)5/8 (3) 黑色: 黄色: 浅蓝色=1:2:1 (4)1/6