高分子材料成型加工2PPT课件

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高分子成型加工原理
第二章 聚合物的流动性质
2.1高聚物的粘流态
2.1.1引言
一. 何为粘流态? 聚合物在粘流温度(Tf)和分 解温度(TD)范围内出现的一种力学状态。
二. 粘流态的基本特征:①宏观上,受外力形变 永不回复;②微观上,整个高分子链滑移。
三. 不出现粘流态的高聚物:①热固性树脂固化 物(环氧树脂,酚醛树脂等);②分解温度 小于Tf的高聚物(取代基极性很大或主链上 含芳环、杂环<体积大,单链旋转困难>)。
2.1.2高聚物流动性的表征方法:
一.熔融指数:一定温度下,单位时间内从熔 融指数仪中压出的聚合物的量。
二.表观粘度:在直观流动情况下所测得的粘 度。(ηa)
* Newton认为:液体流动时的阻力大小,与液层 间相对位移的速度成正比,这种阻力的增大 是由于液体间“缺乏润滑”所致。
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牛顿流动定律
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(5)粘流态流动中伴随着一些奇特的粘弹行为:
① Baras效应(膨胀现象):
*定义:粘弹性液体(熔体或浓溶液)在压力作用 下从口模挤出后,液柱直径增加的效应, 称为Baras效应。
*原因:A:唯象解释:v不一样,小料粒发生弹性 形变。 B:微观解释:由于速度不同,高分子链 发生可逆拉伸。
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② 韦森堡(Weissenberg)效应(包轴现象)
*定义:转轴在高聚物液体中快速旋转时,出现高 聚物液体沿轴慢慢上升的现象。
*原因:轴附近的高分子取向,互相贴近,一起转 动,形成包括力。
③ 高聚物液体出现的一些不稳定流动:
*不稳定流动:高聚物液体被挤出时,当剪应力或γ 较. 大时,出现的挤出物表面不平滑,呈波浪 形,鲨鱼皮、竹节状、螺旋状等,最后出现 熔体破坏等现象。
Ⅰ粘性流体 假塑性流体
膨胀性流体
Bingham流体
Ⅱ粘弹性流体
Ⅲ时间依赖性流体
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㈡ 指数定律及粘性液体
⑴指数定律:牛顿流体:τ=μγ 在. 一定温度范围 τ=μγn 在. 一定剪切速率范围
→ Ostw温τ=aK度ll-γ-及nD或e剪W.η切aad=速eτ的\率γ经范=验K围γ公n内-式1 流.:动粘时性. τ液与体γ之在. 间一存定的在 ηa ——表观粘度 n——流动指数 K——粘度系数
F∝A ( dv/dy)=μAd(dx/dt)/dy
F= μA
F∝dv/dy
=μA d(dx/dy)/dt=μ.Adγ/dt →F/A=τ.= μ(dγ/dt)= μγ
∴τ= μγ 牛顿流动.定律
式中: τ:剪切应力(Pa或N/m2) γ:剪切速率(1/s); μ:牛顿粘度(Pa·s)
* 符合牛顿流动定律的流体称为“牛顿流体<<”< 。
*原因:液体流动时在管壁上出现滑移和液体中的 弹性回复引起的。
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不稳定流动
2.2 聚合物熔体的流变性
*流变学(Rheology):研究物质的流动与形变 的科学。
*基本任务:①认识在外力作用下高聚物材料产 生的弹性和粘性形变行为;
②认识形变行为与各种因素之间的 相互关系。
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2.2.1理想流变行为:弹性流变(胡克), 粘性流变(牛顿),塑性流变(宾汉)
(1) 理想弹性(胡克弹性):
服从σ= Eε; τ= Gγ的弹性行为称为胡克弹性。
当E,G→∞,ε=σ/E→0;γ=τ/G→0称为欧几里 德固体。
(2) 牛顿粘性:服从τ=μγ . (3)宾汉(Bingham)塑性(塑料塑性):
服从τ-τy= kγ其.中τ≥τy(屈服应力) τ-τy=0 其中τ<τy
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2.2.3.1牛顿流体的流变行为:
τ=μγ=. μdγ/dt → dγ=(τ/μ)dt
在(t1~t2τ)范围内积分
η
a
.
γ
γ.
→γ=τ(t2-t1)/μ
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2.2.3.2非牛顿流体及其流变行为 :
㈠引言
①非牛顿流体:流变行为不服从牛顿流动定 律的聚合物流体。
②非牛顿流体的种类:根据在流动过程中有 无弹性和与时间有无关系可分为:
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*讨论:
①若解缠速度>缠结速度,则缠结减少, 使粘度↓;
②解缠速度=缠结速度时,粘度不变; ③增加“缠结”使粘度增加,若减少“缠
结”,则使粘度降低。
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2.2.3 聚合物熔体的流变行为:
熔体 *将流体按是否符合 牛顿流体
*高聚物流体 浓溶液
牛顿定律分类
悬浮液
非牛顿流体
*表征应曲线流.. )切线体。力)的(以力τ及学)表性与观质切粘—变度—速η流度a与动(γ曲γ的)线.关.的:系关在曲系一线曲定(线温η(度a~τ下γ~曲,γ
当聚合度为DPi时, H蒸发= H0+2·(DPi-Dp0);DPi<Dpc = H0+2·(Dpc-DP0);DPi>Dpc
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(4)粘流态时的流动中高聚物的构象是不断的变化的 *构象:由于分子中单键旋转引起的同一构型分子 中的原子相对的空间位置不断发生变化所 产生的各种内旋异构体。 *构型:分子中由化学键所固定的空间排列。
* 当应力小于屈服应力τy时不发生流动,是胡克固 体。当τ≥τy时又象是牛顿流体。
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2.2.2 聚合物熔体的结构简介
★ 聚合物熔体:指温度在Tf或Tm以上,处于粘流 状态的熔融高聚物。
★ “缠结学说”:当分子量M达到一定程度时,柔 性链线型高聚物(包括一些长短不一的支 链高聚物)分子间形成“缠结”。主要有 两种:一是因为分子链极易蜷曲而相互扭 曲成结,使局部分子间作用力增大而形成 的几何学缠结;二是无规蜷曲的大分子相 互接触处的分子次价键力的交联点。两种 缠结分子流动的阻力,使粘度↑。整个高 聚物熔体处于缠结和解缠的动态平衡之中。
μ=Aexp[(BDpx/R)+(H*/RT)]
其中,R,A,B为常数; Dp—聚合度;x—方次数
;H*—流动活化能;T—温度
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(3) 聚合物的流动是“蚯蚓式”的蠕动:
H*=β·H蒸发 (β=1/3~1/4)
以碳氢高聚物为例: [CH2] 每增加1mol, H蒸发增加约2Kcal/mol 。但当聚合度增大到临界值 Dpc(即分子量增大到临界值Mc)后,蒸发热和流 动活化能不再变化。
2.1.3 粘流态高聚物的特征:
(1)粘流温度(Tf)依赖于分子量的大小:随分
子量M↑,Tf↑。
* 原因:①M↑,分子链变长,移动困难,Tf↑;
②M↑,分子间的缠结增多,Tf↑。
③M↑,无规热运动随之加强,阻碍长链运动

( 2 ) 粘 度 强 烈 的 依 赖 于 分 子 量 : M↑ , 粘 度 ↑ 。
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