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水肿、出血及坏死改变。
22
黑死病:皮肤缺血、出血、坏死。人死 亡后,皮肤呈黑色
23
三、临床特征
24
潜伏期: 腺鼠疫多为 2-5d。原发性肺鼠疫数
小时至3d。
25
一、一般表现: 起病急骤,畏寒发热,体温迅速
升至39-40℃,伴恶心呕吐、头痛及四 肢痛,颜面潮红、结膜充血、皮肤粘 膜出血等。继而可出现意识障碍、言 语不清、步态蹒跚、腔道出血及衰竭 和血压下降等。
42
四、诊 断
43
鼠疫是一种病情极为凶险的烈性传 染病,因此对第一例病人及时发现与确 诊,对本病的控制与预防极为重要。对 于有高热、淋巴结肿痛、出血倾向、肺 部特殊炎症等的患者,应注意询问患者 当地是否曾有鼠疫(包括鼠间鼠疫)流行 或有赴疫区史,是否有接触可疑动物或 鼠疫病人史。
44
(一)流行病学史 是指患者发病前10天到过鼠疫动物病 流行区或接触过鼠疫疫区内的疫源动 物、动物制品及鼠疫病人。重点是有 无被蚤叮咬的可能及是否剥食可以染 疫的动物或与鼠疫病人的接触程度, 是否进入过鼠疫实验室或接触过鼠疫 实验用品等职业性被感染的可能性等。
31
肺鼠疫胸片
32
(三)鼠疫败血症。 ? 为最凶险的一型。多继发于肺鼠疫或腺鼠疫。 ? 原发鼠疫败血症亦称暴发型鼠疫,但少见。 ? 继发者病初有肺鼠疫或腺鼠疫的相应表现而
病情进一步加重。
33
继发性鼠疫败血症主要表现为高热寒 战、谵妄或昏迷,进而发生感染性休克、 DIC及广泛皮肤出血和坏死等。
肺鼠疫与败血症鼠疫因发绀和皮肤出 血坏死,死亡后皮肤呈黑色,故有“黑 死病”之称。
51
病人的隔离期限:
? 肺鼠疫患者经治疗体温恢复正常,全身 症状及体征明显好转,再治疗3-5天,停 止治疗后,对其痰及咽喉分泌物连续检 查鼠疫菌3天×3次,均为阴性时,可解除 隔离。
52
? 皮肤鼠疫及肿大淋巴结破溃者,创面洁 净并已基本愈合,患病局部连续3次(每 次间隔3天)检查鼠疫菌为阴性时,可解 除隔离。
? 腺鼠疫及其他型鼠疫患者经治疗体温恢 复正常,全身症状消失,肿大淋巴结完 全吸收或残留小块硬结,可解除隔离。
53
? 对于肺鼠疫接触者必须隔离观察; ? 其他型鼠疫的接触者应根据与病人接触的
程度确定。直接接触者(指在9天内与鼠疫 患者有过直接接触,如同室工作、生活等), 并对其进行健康隔离或跟踪观察,开展预 防性治疗9天。如已去外地,应通报追索, 就地隔离留验预防治疗9天。
学依据外,还必须具有鼠疫细菌学诊断 证据(从淋巴结穿刺液、脓、血等标本 中检出鼠疫耶尔森菌)或2次血清FI抗 体滴度4倍或4倍以上增高或分子生物学 检测方可确诊。
49
五、鼠疫病人的隔离治疗
50
? 治疗原则是:及时治疗,减少死亡。正确 用药,提高疗效。精心护理,促进康复。 消毒隔离,防止传播。
? 鼠疫属甲类传染病,为防止鼠疫传播,对 鼠疫疑似或确诊病例必须隔离治疗,对接 触者实行医学观察。
40
3.放射免疫沉淀试验(RIP) 此法可查出 28~32年前患过鼠疫康复者体内微量的FI 抗体,可用于追溯诊断及免疫学研究。
4.荧光抗体法(FA) 用荧光标记的特异性 抗血清检测可疑标本,可快速准确诊断。
41
(三)分子生物学检测 主要有DNA探针和聚合酶链反应
(PCR),具有快速、敏感、特异的优 点,近来应用较多。
26
二、临床分型:腺鼠疫、肺鼠疫、败 血型鼠疫及其他 (一)腺鼠疫
最为常见,淋巴结肿大为主要特征。 好发部位依次为腹股沟淋巴结——腋下 淋巴结——颈部淋巴结。
多为单侧。
27
病初即有淋巴结肿大且发展迅速,淋巴结 及其周围组织显著 红肿热痛,以病后 2-3d最重。
若治疗及时,淋巴结肿可逐渐消退;治疗 不及时, 1周后淋巴结很快化脓、破 溃,常可发展为败血症或肺鼠疫。
皮质激素
68
5.对腺鼠疫淋巴结肿,可用湿热敷或 0.1%的雷伏奴尔外敷或红外线照射,未 化脓者勿切开和挤压,以免引起全身播 散。结膜炎可用0.25%氯霉素滴眼。
69
(五)病愈出院标准 除体温恢复正常、一般症状消失外,
还要达到以下条件: 1.腺鼠疫病人,淋巴结肿完全吸收,或 仅残留小块能够移动的硬结,全身症状 消失后,经过3-5天的观察,病情无复发。
54
(三)抗生素治疗 应早期、联合、足量应用敏感的抗菌药
物。对各型鼠疫的特效治疗一般仍以链霉 素为首选,其次是广谱抗生素,磺胺类 药物作为辅助治疗或预防性用药。
61
1.链霉素 链霉素是鼠疫,尤其是肺鼠疫非常有效的 治疗药物,为治疗的首选药物。成人的治 疗剂量为30mg/(kg·d),总量可达2g/d, 分次肌肉注射。疗程10天或用至热退后3天。 注意药物的耳毒性和肾毒性。
13
③ 呼吸道飞沫传 播:肺鼠疫病人 痰中的鼠疫耶尔 森菌可借飞沫构 成“人 —人”之 间的传播,并可 引起人间的大流 行。
14
易感性: 人对鼠耶尔森菌普遍易感,
并可为隐性感染。病后可获得 持久免疫力。预防接种可使易 感性降低。
15
人间鼠疫与鼠间鼠疫的关系 人间鼠疫流行,恒发生于
动物间鼠疫之 后。首先是野鼠 间鼠疫流行,再由野鼠传至家 鼠,家鼠患病后大批死亡,鼠 蚤离开死鼠另找新的宿主,人 被叮咬而被感染。
28
腺鼠疫淋巴结炎
29
(二)肺鼠疫 既可是原发性,亦可为继发。 原发肺鼠疫起病急,寒战高热、胸痛、
呼吸促迫、发绀、咳嗽、咳痰,痰为粘液 或血性泡沫状,而肺部仅可闻及散在的湿 啰音或轻微的胸膜摩擦音,显得较少数的 肺部体征与严重的周身症状不相称。
30
X线检查呈支气管肺炎改变。如 不及时抢救多于3日内因心力衰竭、 出血、休克而危及生命。
19
3、由呼吸道排出的鼠疫耶尔森菌通过飞 沫传入他人体内。则可引起“原发性 肺鼠疫”。
4、各型鼠疫均可发生鼠疫败血症。
20
21
病理改变
? 基本病理改变为淋巴管、血管内皮细胞损害 和急性出血坏死性炎症。
? 腺鼠疫表现为淋巴结的出血性炎症和凝固性 坏死;
? 肺鼠疫肺部病变以充血、水肿、出血为主; ? 鼠疫败血症则全身各组织、脏器均可有充血、34 Nhomakorabea疫败血症
35
(四)其他类 型鼠疫 如皮 肤鼠疫、肠 鼠疫、眼鼠 疫、脑膜型 鼠疫、扁桃 体鼠疫等, 均少见。
36
日军细菌战
侵华日军空投鼠疫病菌曾导致上万中国同胞死亡。 浙江国民党要员陈万里看到上空飞来一架日本飞 机“散布白色物品“,立即派人去搜集这些颗粒, 送到附近的金华民众医院检查,结果显示,这些 颗粒中含有鼠疫病菌。烟雾三四小时不散 谷子小 米混有跳蚤。
由于上述药物均有比较明显的不良 反应,因此对于孕妇和儿童的药物选 择和剂量要进行慎重的选择。
67
(四)对症治疗 1.烦躁不安或疼痛者用镇静止痛剂,
可用安定口服或静脉注射。 2.注意保护心肺功能,有心衰或休克
者,及时强心和抗休克治疗。 3.有DIC者采用肝素抗凝疗法。 4.中毒症状严重者可适当使用肾上腺
65
5.磺胺药 曾用于鼠疫的治疗和预防,与链霉素、氯 霉素和四环素比较,疗效差。可用磺胺嘧 啶首剂2-4g,以后每4-6小时1g,与等量碳 酸氢钠同服,疗程10天。
66
6.环丙沙星 环丙沙星对鼠疫也具有良好的治疗
效果,剂量400mg静脉滴注,每日两 次至临床症状改善,以后500mg口服, 每日两次,疗程10-14天。
10
3、肺鼠疫病人是续发人间鼠疫的 重要传染源。带菌者作为传染源的 可能性亦应引起重视。
11
传播途径:
① 通过蚤为媒介, 构成“啮齿动 物—蚤—人”的 传播方式是主要 传播途径。主要 的媒介是鼠蚤。
12
② 经皮肤传播 剥食患病啮齿 类动物的皮、 肉或直接接触 病人的脓血或 痰,经皮肤伤 口而感染,引 起腺鼠疫。
45
(二)临床表现 突然发病,高热、严重的全身中
毒症状及早期衰竭、出血倾向,并有 淋巴结肿大、肺部受累或出现败血症 等。病情在24小时内迅速恶化并具 有下列综合征之一者:
46
①急性淋巴结炎,肿胀,剧烈疼痛并出现强 迫体位。
②败血症-重度毒血症-休克综合征而无明显 淋巴结肿胀。
③咳嗽、胸痛、咳痰带血或咯血(肺鼠疫)。
62
2.庆大霉素 庆大霉素在动物研究有效,可用于人类病 例的治疗,剂量为5mg(500单位)/(kg·d), 一次静脉或肌肉注射,疗程10-14天。注意 药物的耳毒性和肾毒性。
63
3.氯霉素 可作为鼠疫的候选治疗,尤其适用于其他 药物不能进入的组织腔隙的感染,例如鼠 疫脑膜炎、胸膜炎、眼内炎等,剂量 为50mg/(kg·d),分次静脉注射或口服, 疗程10天,可以与氨基糖苷类抗生素联合 使用。注意血液系统的不良反应
④重症结膜炎并有严重的上下眼睑水肿。
⑤血性腹泻并有重症腹痛、高热及休克综合 征。
⑥皮肤出现剧痛性红色丘疹,其后逐渐隆起, 形成血性水泡,周边呈灰黑色,基底坚硬。 水泡破溃,创面也呈灰黑色。
⑦剧烈头痛、昏睡、颈部强直、谵语妄动、 脑压高、脑脊液浑浊。
48
(三)实验室检查 患者除具有鼠疫临床症状和流行病
37
四、实验室检查
(一)细菌学检查 1.细菌培养 根据不同情况,分别取材于动物的脾、
肝等脏器或患者的淋巴结穿刺液、脓、痰、血、 脑脊液等,用血琼脂平板、肉汤等培养基均可分 离出鼠疫耶尔森菌,进一步用生化反应、噬菌体 裂解试验或血清试验来鉴定。 2.动物接种 以上述所取材料,以生理盐水调成乳 剂,注射于豚鼠或小鼠的皮下或腹腔, 24-72h内 死亡,解剖作细菌学检查。
64
4.四环素及多西环素 四环素可作为无合并症鼠疫的有效初始治 疗,首剂为5mg/kg(最多不超过1g)口服, 以后25-50mg/(kg·d)(最大剂量2e/d), 疗程10天。多西环素首剂200mg静脉注射, 而后100mg每日两次,至临床改善,以后口 服100mg每日两次,用10-14天。可与其他 种类药物合用。
6
二、流行病学特征
8
流行概况
在世界历史上,鼠疫曾发生三次大流行, 死亡人数以万计。
目前世界上有32个国家存在有鼠疫自 然疫源地,亚洲有中国、柬埔寨、缅甸、 越南、印度、尼泊尔、伊朗、蒙古和前苏 联东部地区。
我国鼠疫疫源地分布广,面积大,但控制 人间鼠疫卓有成效。
9
传染源: 1、主要是鼠类和其他啮齿动物。 2、主要储存宿主 以旱獭和黄鼠最 为重要。褐家鼠是次要储存宿主, 但却是人间鼠疫的主要传染源。
3
一、病原体及致病性
4
鼠疫耶尔森菌G-,无鞭毛、无芽胞,不活动, 可形成荚膜。
5
菌体含有内毒素,并能产生鼠毒素和一 些有致病作用的抗原成分。 ? 内毒素所致的病理变化主要是末梢血管损 伤、肾小管损伤和肝脏脂肪变性。 ? 鼠毒素为一种可溶性蛋白质,由18种氨基 酸组成,其对小鼠和大鼠均有较强的毒力, 所致的病理变化主要作用于末梢血管,导 致血液浓缩和休克;肝脏出现脂肪变性和 局部的出血性坏死病变。
鼠疫
1
整体概述
概况一
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概况二
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概况三
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鼠疫是鼠疫耶尔森菌引起的自 然疫源性疾病。主要通过染菌的鼠 蚤传播。传染性强,病死率高,是 危害人类最严重的烈性传染病之一, 属国际检疫传染病。我国将其列为 法定甲类传染病。
16
鼠间鼠疫: 野鼠----野鼠 野鼠----家鼠 家鼠----家鼠
人间鼠疫 家鼠----人 人 ----人
17
三、发病机理及病理改变
18
发病过程
1、鼠疫耶尔森菌经皮肤侵入后,经淋巴 管至局部淋巴结引起剧烈的出血坏死 性炎症反应,此即“腺鼠疫”。
2、鼠疫耶尔森菌经血液循环进入肺组织, 则引起“继发性肺鼠疫”。
38
(二)血清学检查 1.间接血凝法(PHA) 以鼠疫耶尔森菌 FI抗原检测血中FI抗体,感染后5~7d 出现阳性,2~4周达高峰,此后逐渐下 降,可持续4年,常用于回顾性诊断和 流行病学调查。
39
2.酶联免疫吸附试验(ELISA) 较PHA更为 敏感。用于测定FI抗体,亦可用抗鼠疫 耶尔森菌IgG测定FI抗原。滴度1:400以 上为阳性。经30d已腐败的动物标本用 甲醛处理后 再检测,其滴度仍不受影响。
70
2.皮肤鼠疫病人及淋巴结肿破溃者,创面清 净并已基本愈合,经3次局部检菌阴性(每隔 3-5天检查1次)。
3.肺鼠疫病人,体温恢复正常,一般症状消 失,咳痰及咽部分泌物连续3次以上(每3日1 次)检菌阴性。 鼠疫病人治愈,经过卫生处置后,穿上 自己带的经过消毒的衣服,方可出院。
22
黑死病:皮肤缺血、出血、坏死。人死 亡后,皮肤呈黑色
23
三、临床特征
24
潜伏期: 腺鼠疫多为 2-5d。原发性肺鼠疫数
小时至3d。
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一、一般表现: 起病急骤,畏寒发热,体温迅速
升至39-40℃,伴恶心呕吐、头痛及四 肢痛,颜面潮红、结膜充血、皮肤粘 膜出血等。继而可出现意识障碍、言 语不清、步态蹒跚、腔道出血及衰竭 和血压下降等。
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四、诊 断
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鼠疫是一种病情极为凶险的烈性传 染病,因此对第一例病人及时发现与确 诊,对本病的控制与预防极为重要。对 于有高热、淋巴结肿痛、出血倾向、肺 部特殊炎症等的患者,应注意询问患者 当地是否曾有鼠疫(包括鼠间鼠疫)流行 或有赴疫区史,是否有接触可疑动物或 鼠疫病人史。
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(一)流行病学史 是指患者发病前10天到过鼠疫动物病 流行区或接触过鼠疫疫区内的疫源动 物、动物制品及鼠疫病人。重点是有 无被蚤叮咬的可能及是否剥食可以染 疫的动物或与鼠疫病人的接触程度, 是否进入过鼠疫实验室或接触过鼠疫 实验用品等职业性被感染的可能性等。
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肺鼠疫胸片
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(三)鼠疫败血症。 ? 为最凶险的一型。多继发于肺鼠疫或腺鼠疫。 ? 原发鼠疫败血症亦称暴发型鼠疫,但少见。 ? 继发者病初有肺鼠疫或腺鼠疫的相应表现而
病情进一步加重。
33
继发性鼠疫败血症主要表现为高热寒 战、谵妄或昏迷,进而发生感染性休克、 DIC及广泛皮肤出血和坏死等。
肺鼠疫与败血症鼠疫因发绀和皮肤出 血坏死,死亡后皮肤呈黑色,故有“黑 死病”之称。
51
病人的隔离期限:
? 肺鼠疫患者经治疗体温恢复正常,全身 症状及体征明显好转,再治疗3-5天,停 止治疗后,对其痰及咽喉分泌物连续检 查鼠疫菌3天×3次,均为阴性时,可解除 隔离。
52
? 皮肤鼠疫及肿大淋巴结破溃者,创面洁 净并已基本愈合,患病局部连续3次(每 次间隔3天)检查鼠疫菌为阴性时,可解 除隔离。
? 腺鼠疫及其他型鼠疫患者经治疗体温恢 复正常,全身症状消失,肿大淋巴结完 全吸收或残留小块硬结,可解除隔离。
53
? 对于肺鼠疫接触者必须隔离观察; ? 其他型鼠疫的接触者应根据与病人接触的
程度确定。直接接触者(指在9天内与鼠疫 患者有过直接接触,如同室工作、生活等), 并对其进行健康隔离或跟踪观察,开展预 防性治疗9天。如已去外地,应通报追索, 就地隔离留验预防治疗9天。
学依据外,还必须具有鼠疫细菌学诊断 证据(从淋巴结穿刺液、脓、血等标本 中检出鼠疫耶尔森菌)或2次血清FI抗 体滴度4倍或4倍以上增高或分子生物学 检测方可确诊。
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五、鼠疫病人的隔离治疗
50
? 治疗原则是:及时治疗,减少死亡。正确 用药,提高疗效。精心护理,促进康复。 消毒隔离,防止传播。
? 鼠疫属甲类传染病,为防止鼠疫传播,对 鼠疫疑似或确诊病例必须隔离治疗,对接 触者实行医学观察。
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3.放射免疫沉淀试验(RIP) 此法可查出 28~32年前患过鼠疫康复者体内微量的FI 抗体,可用于追溯诊断及免疫学研究。
4.荧光抗体法(FA) 用荧光标记的特异性 抗血清检测可疑标本,可快速准确诊断。
41
(三)分子生物学检测 主要有DNA探针和聚合酶链反应
(PCR),具有快速、敏感、特异的优 点,近来应用较多。
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二、临床分型:腺鼠疫、肺鼠疫、败 血型鼠疫及其他 (一)腺鼠疫
最为常见,淋巴结肿大为主要特征。 好发部位依次为腹股沟淋巴结——腋下 淋巴结——颈部淋巴结。
多为单侧。
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病初即有淋巴结肿大且发展迅速,淋巴结 及其周围组织显著 红肿热痛,以病后 2-3d最重。
若治疗及时,淋巴结肿可逐渐消退;治疗 不及时, 1周后淋巴结很快化脓、破 溃,常可发展为败血症或肺鼠疫。
皮质激素
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5.对腺鼠疫淋巴结肿,可用湿热敷或 0.1%的雷伏奴尔外敷或红外线照射,未 化脓者勿切开和挤压,以免引起全身播 散。结膜炎可用0.25%氯霉素滴眼。
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(五)病愈出院标准 除体温恢复正常、一般症状消失外,
还要达到以下条件: 1.腺鼠疫病人,淋巴结肿完全吸收,或 仅残留小块能够移动的硬结,全身症状 消失后,经过3-5天的观察,病情无复发。
54
(三)抗生素治疗 应早期、联合、足量应用敏感的抗菌药
物。对各型鼠疫的特效治疗一般仍以链霉 素为首选,其次是广谱抗生素,磺胺类 药物作为辅助治疗或预防性用药。
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1.链霉素 链霉素是鼠疫,尤其是肺鼠疫非常有效的 治疗药物,为治疗的首选药物。成人的治 疗剂量为30mg/(kg·d),总量可达2g/d, 分次肌肉注射。疗程10天或用至热退后3天。 注意药物的耳毒性和肾毒性。
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③ 呼吸道飞沫传 播:肺鼠疫病人 痰中的鼠疫耶尔 森菌可借飞沫构 成“人 —人”之 间的传播,并可 引起人间的大流 行。
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易感性: 人对鼠耶尔森菌普遍易感,
并可为隐性感染。病后可获得 持久免疫力。预防接种可使易 感性降低。
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人间鼠疫与鼠间鼠疫的关系 人间鼠疫流行,恒发生于
动物间鼠疫之 后。首先是野鼠 间鼠疫流行,再由野鼠传至家 鼠,家鼠患病后大批死亡,鼠 蚤离开死鼠另找新的宿主,人 被叮咬而被感染。
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腺鼠疫淋巴结炎
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(二)肺鼠疫 既可是原发性,亦可为继发。 原发肺鼠疫起病急,寒战高热、胸痛、
呼吸促迫、发绀、咳嗽、咳痰,痰为粘液 或血性泡沫状,而肺部仅可闻及散在的湿 啰音或轻微的胸膜摩擦音,显得较少数的 肺部体征与严重的周身症状不相称。
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X线检查呈支气管肺炎改变。如 不及时抢救多于3日内因心力衰竭、 出血、休克而危及生命。
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3、由呼吸道排出的鼠疫耶尔森菌通过飞 沫传入他人体内。则可引起“原发性 肺鼠疫”。
4、各型鼠疫均可发生鼠疫败血症。
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病理改变
? 基本病理改变为淋巴管、血管内皮细胞损害 和急性出血坏死性炎症。
? 腺鼠疫表现为淋巴结的出血性炎症和凝固性 坏死;
? 肺鼠疫肺部病变以充血、水肿、出血为主; ? 鼠疫败血症则全身各组织、脏器均可有充血、34 Nhomakorabea疫败血症
35
(四)其他类 型鼠疫 如皮 肤鼠疫、肠 鼠疫、眼鼠 疫、脑膜型 鼠疫、扁桃 体鼠疫等, 均少见。
36
日军细菌战
侵华日军空投鼠疫病菌曾导致上万中国同胞死亡。 浙江国民党要员陈万里看到上空飞来一架日本飞 机“散布白色物品“,立即派人去搜集这些颗粒, 送到附近的金华民众医院检查,结果显示,这些 颗粒中含有鼠疫病菌。烟雾三四小时不散 谷子小 米混有跳蚤。
由于上述药物均有比较明显的不良 反应,因此对于孕妇和儿童的药物选 择和剂量要进行慎重的选择。
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(四)对症治疗 1.烦躁不安或疼痛者用镇静止痛剂,
可用安定口服或静脉注射。 2.注意保护心肺功能,有心衰或休克
者,及时强心和抗休克治疗。 3.有DIC者采用肝素抗凝疗法。 4.中毒症状严重者可适当使用肾上腺
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5.磺胺药 曾用于鼠疫的治疗和预防,与链霉素、氯 霉素和四环素比较,疗效差。可用磺胺嘧 啶首剂2-4g,以后每4-6小时1g,与等量碳 酸氢钠同服,疗程10天。
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6.环丙沙星 环丙沙星对鼠疫也具有良好的治疗
效果,剂量400mg静脉滴注,每日两 次至临床症状改善,以后500mg口服, 每日两次,疗程10-14天。
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3、肺鼠疫病人是续发人间鼠疫的 重要传染源。带菌者作为传染源的 可能性亦应引起重视。
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传播途径:
① 通过蚤为媒介, 构成“啮齿动 物—蚤—人”的 传播方式是主要 传播途径。主要 的媒介是鼠蚤。
12
② 经皮肤传播 剥食患病啮齿 类动物的皮、 肉或直接接触 病人的脓血或 痰,经皮肤伤 口而感染,引 起腺鼠疫。
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(二)临床表现 突然发病,高热、严重的全身中
毒症状及早期衰竭、出血倾向,并有 淋巴结肿大、肺部受累或出现败血症 等。病情在24小时内迅速恶化并具 有下列综合征之一者:
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①急性淋巴结炎,肿胀,剧烈疼痛并出现强 迫体位。
②败血症-重度毒血症-休克综合征而无明显 淋巴结肿胀。
③咳嗽、胸痛、咳痰带血或咯血(肺鼠疫)。
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2.庆大霉素 庆大霉素在动物研究有效,可用于人类病 例的治疗,剂量为5mg(500单位)/(kg·d), 一次静脉或肌肉注射,疗程10-14天。注意 药物的耳毒性和肾毒性。
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3.氯霉素 可作为鼠疫的候选治疗,尤其适用于其他 药物不能进入的组织腔隙的感染,例如鼠 疫脑膜炎、胸膜炎、眼内炎等,剂量 为50mg/(kg·d),分次静脉注射或口服, 疗程10天,可以与氨基糖苷类抗生素联合 使用。注意血液系统的不良反应
④重症结膜炎并有严重的上下眼睑水肿。
⑤血性腹泻并有重症腹痛、高热及休克综合 征。
⑥皮肤出现剧痛性红色丘疹,其后逐渐隆起, 形成血性水泡,周边呈灰黑色,基底坚硬。 水泡破溃,创面也呈灰黑色。
⑦剧烈头痛、昏睡、颈部强直、谵语妄动、 脑压高、脑脊液浑浊。
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(三)实验室检查 患者除具有鼠疫临床症状和流行病
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四、实验室检查
(一)细菌学检查 1.细菌培养 根据不同情况,分别取材于动物的脾、
肝等脏器或患者的淋巴结穿刺液、脓、痰、血、 脑脊液等,用血琼脂平板、肉汤等培养基均可分 离出鼠疫耶尔森菌,进一步用生化反应、噬菌体 裂解试验或血清试验来鉴定。 2.动物接种 以上述所取材料,以生理盐水调成乳 剂,注射于豚鼠或小鼠的皮下或腹腔, 24-72h内 死亡,解剖作细菌学检查。
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4.四环素及多西环素 四环素可作为无合并症鼠疫的有效初始治 疗,首剂为5mg/kg(最多不超过1g)口服, 以后25-50mg/(kg·d)(最大剂量2e/d), 疗程10天。多西环素首剂200mg静脉注射, 而后100mg每日两次,至临床改善,以后口 服100mg每日两次,用10-14天。可与其他 种类药物合用。
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二、流行病学特征
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流行概况
在世界历史上,鼠疫曾发生三次大流行, 死亡人数以万计。
目前世界上有32个国家存在有鼠疫自 然疫源地,亚洲有中国、柬埔寨、缅甸、 越南、印度、尼泊尔、伊朗、蒙古和前苏 联东部地区。
我国鼠疫疫源地分布广,面积大,但控制 人间鼠疫卓有成效。
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传染源: 1、主要是鼠类和其他啮齿动物。 2、主要储存宿主 以旱獭和黄鼠最 为重要。褐家鼠是次要储存宿主, 但却是人间鼠疫的主要传染源。
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一、病原体及致病性
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鼠疫耶尔森菌G-,无鞭毛、无芽胞,不活动, 可形成荚膜。
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菌体含有内毒素,并能产生鼠毒素和一 些有致病作用的抗原成分。 ? 内毒素所致的病理变化主要是末梢血管损 伤、肾小管损伤和肝脏脂肪变性。 ? 鼠毒素为一种可溶性蛋白质,由18种氨基 酸组成,其对小鼠和大鼠均有较强的毒力, 所致的病理变化主要作用于末梢血管,导 致血液浓缩和休克;肝脏出现脂肪变性和 局部的出血性坏死病变。
鼠疫
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整体概述
概况一
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概况二
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概况三
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鼠疫是鼠疫耶尔森菌引起的自 然疫源性疾病。主要通过染菌的鼠 蚤传播。传染性强,病死率高,是 危害人类最严重的烈性传染病之一, 属国际检疫传染病。我国将其列为 法定甲类传染病。
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鼠间鼠疫: 野鼠----野鼠 野鼠----家鼠 家鼠----家鼠
人间鼠疫 家鼠----人 人 ----人
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三、发病机理及病理改变
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发病过程
1、鼠疫耶尔森菌经皮肤侵入后,经淋巴 管至局部淋巴结引起剧烈的出血坏死 性炎症反应,此即“腺鼠疫”。
2、鼠疫耶尔森菌经血液循环进入肺组织, 则引起“继发性肺鼠疫”。
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(二)血清学检查 1.间接血凝法(PHA) 以鼠疫耶尔森菌 FI抗原检测血中FI抗体,感染后5~7d 出现阳性,2~4周达高峰,此后逐渐下 降,可持续4年,常用于回顾性诊断和 流行病学调查。
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2.酶联免疫吸附试验(ELISA) 较PHA更为 敏感。用于测定FI抗体,亦可用抗鼠疫 耶尔森菌IgG测定FI抗原。滴度1:400以 上为阳性。经30d已腐败的动物标本用 甲醛处理后 再检测,其滴度仍不受影响。
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2.皮肤鼠疫病人及淋巴结肿破溃者,创面清 净并已基本愈合,经3次局部检菌阴性(每隔 3-5天检查1次)。
3.肺鼠疫病人,体温恢复正常,一般症状消 失,咳痰及咽部分泌物连续3次以上(每3日1 次)检菌阴性。 鼠疫病人治愈,经过卫生处置后,穿上 自己带的经过消毒的衣服,方可出院。