化学选修3课件

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人教版高中化学选修三课件:物质结构与性质 (共46张PPT)

人教版高中化学选修三课件:物质结构与性质 (共46张PPT)

例题5
(4)请用原子结构的知识解释C燃烧时发出
黄色的原因:

燃烧时,电子获得能量从能量低的轨道
跃迁到能量高的轨道上,跃迁到能量高的轨
道的电子处于不稳定状态,随即跃迁回原来
轨道,并向外界释放能量(光能)
2

粒 间
化学 键






分子

性质

共价键
配位键和配位 化合物 金属键
σ键和π键 键参数 杂化轨道理论
例题4
已知周期表中,元素Q、R、W、Y与元素X相邻。Y的最高
化合价氧化物的水
化物是强酸。回答下列问题:
(1)W与Q可以形成一种高温结构陶瓷材料。W的氯化物分
子呈正四面体结构,W的氧化物的晶体类型


(2)Q的具有相同化合价且可以相互转变的氧化物


(3)R和Y形成的二元化合物中,R呈现最高化合价的化合物
(子Cu4。2)+已形往知成硫N配酸F3离铜与子溶N,H液3其的中原空加因间入是构过_型量__都氨_是水__三,__角可__锥生__形成_,_[C_单u。(NNFH32不)2]易2+与配离 解析:NF3分子中氟原子非金属性强是吸电子的,使得 氮原子上的孤对电子难于与Cu2+形成配位键。
(5)Cu2O的熔点比Cu2S的_________(填“高”或“低”),请 解释原因__________。 解析: Cu2O和Cu2S均为离子化合物,离子化合物的熔点 与离子键的强弱有关。 由于氧离子的例子半径小于硫离子的离子半径,所以亚铜 离子与氧离子形成的离 子点键比C强u于2S亚的铜高离。子与硫离子形成的离子键,所以Cu2O的熔
A.共价键的方向性 B.共价键的饱和性 C.共价键原子的大小 D.共价键的稳定性

人教版高中化学选修3《原子半径 电离能》 课件 (共22页)

人教版高中化学选修3《原子半径 电离能》 课件 (共22页)

探究 2 :元素的电离能及其变化规律
下表是一些元素的电离能(kJ•mol-1): 电离能 锂 519 X 502 Y 580
I1
I2 I3 I4
7296 11799
4570 6920 9550
1820 2750 11600
(1)通过上述信息和表中的数据,分析为什么锂原子失去核 外第二个电子时所需的能量要远远大于失去第一个电 锂失去核外第一个电子后为稳定结构, 子所需的能量:___________________________________ 不易再失去电子 。 _________________ 1 3 (2)X、Y元素最外层电子数分别为_______ 、_________ 。
不一定,从探究1图上可看出r(Li)>r(Cl)。 2 已知A的原子半径大于B的原子半径,那么A的离子半径一 定大于B的离子半径吗?
原子半径与离子半径大小不同,有时可能出现相反的结果。 如原子半径:Na>F,离子半径:Na+<F-。
3 对单核微粒半径影响最大的是什么?其次是什么? 电子层数;核电荷数。
气态原子生成+1价气态阳离子所需要的最低能量称为第一电 离能,元素的第一电离能是衡量元素金属性强弱的一种尺度,下 列有关说法不正确的是( C )。 A.主族元素的第一电离能越大,其非金属性越强 B.主族元素的第一电离能越小,其金属性越强 C.金属单质与酸反应的难易,只跟该金属的第一电离能有关 D.金属单质与酸反应的难易,除跟该金属元素的第一电离能 有关外,还与该单质中固态金属原子以及该金属原子失去电子 后在水溶液中形成水合离子的变化有关
第2节 原子结构与元素的 物质的量的单位 -摩尔 性质
第2课时 原子半径 电离能
化学计量在实验中的应用

高中化学选修三-物质结构与性质-全套课件

高中化学选修三-物质结构与性质-全套课件
nd能级的电子云轮廓图:多纺锤形
b.电子云扩展程度
同类电子云能层序数n越大,电子能量越 大,活动范围越大电子云越向外扩张
2、原子轨道
①定义
电子在原子核外的一个空间运动状态
②原子轨道与能级
ns能级 ns轨道
npx轨道 简
np能级 npy轨道 npz轨道
并 轨 道
nd能级
ndz2轨道
ndx2—y2轨道
从K至Q ,能层离核越远,能层能量越大 每层最多容纳电子的数量:2n2
2、能级
同一个能层中电子的能量相同的电子亚层
能级名称:s、p、d、f、g、h…… 能级符号:ns、np、nd、nf…… n代表能层 最多容纳电子的数量 s:2 p:6 d:10 f:14
能层: 一 二

KL
M
四…… N ……
能级: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
全满规则 半满规则
四、电子云与原子轨道
1、电子云 以量子力学为基础
①电子云 处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间 的概率密度分布的形象化描述
小黑点:概率密度 单位体积内出现的概率 小黑点越密概率密度越大
小黑点不是电子!
②电子云轮廓图 电子出现的概率约为90%的空间 即精简版电子云
③电子云轮廓图特点 a.形状 ns能级的电子云轮廓图:球形 np能级的电子云轮廓图:双纺锤形
2s
2p
F ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓ ↑
原子结构的表示方法 原子结构示意图
电子排布式 O原子:1s2 2s2 2p4
电子排布图
1s2 2s2
2p4
O原子
六、能量最低原理、基态与激发态、光谱
1、能量最低原理

人教版高中化学选修三1.1《原子结构》课件 (共106张PPT)

人教版高中化学选修三1.1《原子结构》课件 (共106张PPT)

电子排布式
电子排布图
小结:
方法导引
解答基态原子电子排布问题的一般思路:
能量最低原则
确定原子序数 泡利不相容原理 洪特规则
能级排布
电子排布
巩固练习
1、某元素原子序数为24,试问:
(1)该元素电子排布式: 1s2 2s22p6 3s23p63d5 4s1
(2)它有 4 个能层; 7 个能级;占有 15 个原子轨道。 (3)此元素有 6 个未成对电子;它的价电子 数是 6 。
洪特规则
对于基态原子,电子在能量相同 的轨道上排布时,将尽可能分占不同 的轨道并且自旋方向相同。
C :1s2 2s22p2

科学研究
C
N
O
1.每个原子轨道上最多能容纳____ 2 个电子, 且自旋方向_______ 不同 ——泡利原理 2.当电子排在同一能级时有什么规律? 当电子排布在同一能级的不同轨道时, 首先单独占一个轨道,而且自旋 总是___________________ 相同 ——洪特规则 方向______
铁Fe: 1s22s22p63s23p63d64s2 钴Co:

; ; ;
1s22s22p63s23p63d74s2
镍Ni: 1s22s22p63s23p63d84s2
练习:请写出第四周期21—36号元素原子 的基态电子排布式。
铜Cu:1s22s22p63s23p63d104s1 锌Zn:1s22s22p63s23p63d104s2 ; ;
钠 Na
铝 Al
原子结构示意图
电子排布式
Li: 1s22s1
练一练
请写出4~10号元素原子的电子排布式。
4
铍Be
1s2 2s2

人教版高中化学选修3课件-原子结构与元素周期表

人教版高中化学选修3课件-原子结构与元素周期表

知识点二 元素周期表的分区
1.根据原子的外层电子结构特征分区 (1)周期表中的元素可根据原子的外层电子结构特征划分为 如下图所示的 5 个区。
①s 区元素:最外层只有 1~2 个 s 电子,价电子分布在 s 轨道上,价电子构型为 ns1~2,包括ⅠA 族、ⅡA 族的所有元素。
②p 区元素:最外层除有两个 s 电子外,还有 1~6 个 p 电 子(He 无 p 电子),价电子构型为 ns2np1~6,包括ⅢA→ⅦA 族和 零族的所有元素。
a.元素的分区规律:按照元素的原子核外电子最后排布的能 级分区,如 s 区元素的原子的核外电子最后排布在 ns 能级上,d 区、ds 区元素的原子核外电子最后排布在n-1d 能级上。
b.s 区、p 区均为主族元素包括稀有气体,且除 H 外,非 金属元素均位于 p 区。
c.应根据外围电子排布判断元素的分区,不能根据最外层电 子排布判断元素的分区。p 区中,He 的外围电子排布1s2较特 殊。
第一章
原子结构与性质
第二节 原子结构与元素的性质
第一课时 原子结构与元素周期表
[学习目标] 1.通过碱金属和稀有气体的元素核外电子排布 对比进一步认识电子排布和价电子层的含义。
2.通过元素周期表认识周期表中各区、各周期、各族元素 原子核外电子的排布规律。
3.通过“螺壳上的螺旋”体会周期表中各区、各周期、各 族元素的原子结构和位置间的关系。
①原子序数-稀有气体原子序数(相近且小)=元素所在的 纵行数。第 1、2 纵行为ⅠA、ⅡA 族,第 3~7 纵行为ⅢB~ⅦB 族,第 8~10 纵行为Ⅷ族,第 11、12 纵行为ⅠB、ⅡB 族,第 13~17 纵行为ⅢA~ⅦA 族,第 18 纵行为 0 族。而该元素的周 期数=稀有气体元素的周期数+1。

(新编)高中化学人教版选修3课件第1章第1节第1课时能层与能级构造原理与电子排布式

(新编)高中化学人教版选修3课件第1章第1节第1课时能层与能级构造原理与电子排布式

题组 2 电子排布式的书写 4.下列各原子或离子的电子排布式错误的是( ) A.K+ 1s22s22p63s23p6 B.F 1s22s22p5 C.S2- 1s22s22p63s23p4 D.Ar 1s22s22p63s23p6 【解析】 S2-的电子排布式应为 1s22s22p63s23p6。 【答案】 C
[题组·冲关]
题组 1 构造原理
1.下列各组多电子原子的能级能量高低比较中,错误的是( )
A.2s<2p
B.2p<3p
C.3s<3d
D.4s>3d
【解析】 同一能层中能级的能量 ns<np<nd<nf,符号相同的能级如
2p<3p<4p;由构造原理知能量 4s<3d,D 项错误。
【答案】 D
2.按能量由低到高的顺序排列,正确的一组是( )
(2)所有元素的原子核外电子排布都符合构造原理吗? 【提示】 1~36 号元素中,只有 Cr、Cu 两种元素基态原子的电子填充顺 序与构造原理不符合。 (3)元素周期表中钠的电子排布式写成[Ne]3s1,方括号里的符号是什么意 义?模仿写出 8 号、14 号、26 号元素简化的电子排布式。 【提示】 方括号里符号的意义是稀有气体元素原子的结构,表示该元素 前一周期的稀有气体元素原子的电子排布结构;O:[He]2s22p4;Si:[Ne]3s23p2; Fe:[Ar]3d64s2。
28
2 6 10 2 18
6
10
14
2
… …
…… ……
… …
32
…… …… …… 2n2
2.不同能层中同一能级,能层序数越大能量越高。如 1s<2s<3s…… 2p <3p<4p……

人教版高中化学选修3 物质结构与性质 第一章 第一节 原子结构(第1课时)精品PPT课件

人教版高中化学选修3 物质结构与性质 第一章 第一节 原子结构(第1课时)精品PPT课件
17
开天辟地—原子的诞生
质子(正电) 原子核 原子 (正电) 中子(不带电) 不显 电性 核外电子 分层排布 (负电) 与物质化学性质密切相关
2020/10/26
18
能层与能级
二、能层与能级
(1)能层
在多电子的原子核外电子的能量是不同的, 按电子的能量差异,可以将核外电子分成不 同的能层。
2020/10/26
开天辟地—原子的诞生
问题:宇宙大爆炸是怎么回事?物质是由原子构成的,那 么原子是怎样诞生的呢? P4
1932年勒梅特首次提出了现代大爆炸宇宙理论
宇宙大爆炸
2h后 诞生
大量的氢 大量的氦 极少量的锂
原子核的 熔合反应
合成
其他元素
2020/10/26
4
开天辟地—原子的诞生
一、开天辟地—原子的诞生
思考与交流 阅读课本P4
2020/10/26
5
开天辟地—原子的诞生
人类认识原子的过程
人类在认识自然的过 程中,经历了无数的艰 辛,正是因为有了无数 的探索者,才使人类对 事物的认识一步步地走 向深入,也越来越接近 事物的本质。随着现代 科学技术的发展,我们 现在所学习的科学理论, 还会随着人类对客观事 物的认识而不断地深入 和发展。
19
能层与能级
核外电子分层排布
依据核外电子的能量不同:
离核远近:近

能量高低:低

1
2
3
4
5
6
7
K
L
M
N
O
P
Q
2020/10/26
20
能层与能级
原子核外电子分层排布规律:
(1)各能层最多能容纳2n2个电子。

人教版高中化学选修三课件:第一章 第二节 第二课时 元素周期律(29张PPT)

人教版高中化学选修三课件:第一章 第二节 第二课时 元素周期律(29张PPT)

电负性
1.电负性 (1)概念 ①键合电子:原子中用于形成 化学键 的电子。 ②电负性:用来描述不同元素的原子对 键合电子 吸引力 的大小。电负性越大的原子,对键合电子的吸引力 越大 。 (2)衡量标准 电负性是由美国化学家 鲍林 提出的,他以氟的电负性为 4.0 作为相对标准,得出了各元素的电负性。
5.已知元素的电负性和原子半径一样,也是元素的一种基本性质,下表给
出14种元素的电负性:
元素 Al B Be C Cl F Li Mg N Na O P S Si
电负 1.5 2.0 1.5 2.5 3.0 4.0 1.0 1.2 3.0 0.9 3.5 2.1 2.5 1.8
1.离子半径大小比较的规律 (1)同种元素的离子半径:阴离子大于原子,原子大于阳离 子,低价阳离子大于高价阳离子。如r(Cl-)>r(Cl),r(Fe)>r(Fe2+) >r(Fe3+)。 (2)电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小。如 r(O2-)>r(F-)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+)。 (3)带相同电荷的离子,电子层数越多,半径越大。如r(Li+) <r(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+),r(O2-)<r(S2-)<r(Se2-)<r(Te2-)。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)电负性是人为规定的一个相对数值,不是绝对标准 ( √ )
(2)元素电负性的大小反映了元素对键合电子引力的大小( √ )
(3)元素的电负性越大,则元素的非金属性越强
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(√ )
(4)同一周期电负性最大为稀有气体元素

鲁科版高中化学选修3物质结构与性质精品课件 第3节 离子键、配位键与金属键 第1课时 离子键

鲁科版高中化学选修3物质结构与性质精品课件 第3节 离子键、配位键与金属键 第1课时 离子键

S 随堂练习
UITANG LIANXI
探究二
解析:离子键的特征是无方向性和饱和性。因为离子键无方向性,故带
异性电荷的离子间的相互作用与其所处的方向无关,但为了使物质的能量
最低,体系最稳定,阴、阳离子的排列是有规律的,而不是随意的;离子键无饱
和性,体现在每个离子周围可以尽可能多地吸引带异性电荷的离子,但也不
盐[有例外,如 PbCl2、
(CH3COO)2Pb 等];活泼金属的氧化物,如 Na2O、
Na2O2、
K2O、MgO 等。AlCl3 实为共价化合物。
(7)用电子式表示离子化合物的形成过程。如:
··
Na [×·Cl ∶
]+
··
··
··
[∶
Br ∶
] Mg [∶
Br ∶
]··
-
2+
··
S 随堂练习
UITANG LIANXI
Na+[×·Cl∶

·
H×+·
Cl∶
·
·
·
·
H×·Cl∶
·
·
S 随堂练习
UITANG LIANXI
首 页
探究一
J 基础知识 Z 重点难点
ICHU ZHISHI
HONGDIAN NANDIAN
S 随堂练习
UITANG LIANXI
探究二
【例题 2】 下列关于离子键特征的叙述中,正确的是(
)
A.一种离子对带异性电荷离子的吸引作用与其所处的方向无关,故离子键
UITANG LIANXI
探究二
离子键的实质
●问题导引●
从核外电子排布的理论思考:离子键的形成过程中,如何度量阴、阳离

化学选修三《原子结构与元素的性质》PPT课件(原文)

化学选修三《原子结构与元素的性质》PPT课件(原文)
❖ 5、掌握原子半径的变化规律 ❖ 6、能说出元素电离能的涵义,能应用元素的电离
能说明元素的某些性质
❖ 7、进一步形成有关物质结构的基本观念,初步认 识物质的结构与性质之间的关系
❖ 8、认识主族元素电离能的变化与核外电子排布的 关系
❖ 9、认识原子结构与元素周期系的关系,了解元素 周期系的应用价值
(G)碱 酸 s区、d区、ds区的元素最外层电子数为1-2个电子,在反应中易失去,所以都是金属。
最高价氧化物对应的水化物的酸性逐渐

(横行) 第6周期:32 种元素 查阅资料,比较锂和镁在空气中燃烧的产物,铍和铝的氢氧化物的酸碱性以及硼和硅的含氧酸酸性的强弱,说明对角线规则,并用这
些元素的电负性解释对角线规则。
元素(除第一周期外)是 __碱_金__属___, 1、进一步认识周期表中原子结构和位置、价态、元素数目等之间的关系
试确定32号元素在周期表中的位置。 d区元素:包含第IIIB族到VIII族元素。
最外层电
子排布为_n_s____,每一周期的最后一种元素都 1 每个纵行的价电子层的电子总数是否相等?主族元素的价电子数和族序数有何关系?
样多,而是随着周期序号的递增渐渐增多。
元素周期系周期发展像螺壳上的螺旋
一、原子结构与元素周期表
1. 为什么副族元素又称为过渡元素?
副族元素处于金属元素向非金属元素过渡的 区域,因此,又把副族元素称为过渡元素。
2.为什么在元素周期表中非金属元素主要集中在右上角 三角区内(如图)?处于非金属三角区边缘的元素常被 称为半金属或准金属。为什么?
镧 La – 镥 Lu 共15 种元素称镧系元素 已知一元素的价层电子结构为3d54s2,试确定其在周期表中的位置。
电负性相差不大的两种非金属元素化合,通常形成共价键;

化学选修3复习 课件(基础教学)

化学选修3复习 课件(基础教学)

键的极性和分子极性的关系:
严选课件
22
常见的等电子体:
二原子10电子 三原子16电子 三原子18电子 四原子8电子 四原子24电子 五原子8电子 五原子32电子
N2
CO
C22- CN-
CO2 N2O CS2 AlO2- BeCl2 O3 SO2 NO2-
NH3 H3O+ SO3 BF3 NO3- CO32- SiO32CH4 NH4+
粒 依 ,半径越大。
半 据 1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(

稀有气体除外)如:Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.
的 比 较
具 体 规
2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。 如:Li<Na<K<Rb<Cs 3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。
律 如:F--<Cl--<Br--<I--
1) 电负性的大小可以判断金属性和非金属性强弱
2)在化合物中,可以根据电负性的差值大小, 估计化学键的类型。 3)判断元素的化合价的正、负。
严选课件
16
元素的金属性与非金属性
①与水反应置换氢的难易
金属 ②最高价氧化物的水化物碱性强弱
性强 ③单质的还原性或离子的氧化性(电解中在阴极
判 断 依
弱 上得电子的先后) ④互相置换反应 ⑤原电池反应中正负极
ⅡA是全充满的电子构型 、 ⅤA是半充满的电子构型。
2)同主族:自上而下依次减小。
严选课件
15
电负性的规律
➢同一周期,主族元素的电负性从左到右逐渐增大。
表明吸引电子的能力逐渐增强(非金属性,氧化性增强)。

人教版高中化学选修三第一章第一节 原子结构 课件(共54张PPT)

人教版高中化学选修三第一章第一节 原子结构  课件(共54张PPT)

二、10电子微粒和18电子微粒 1.10电子微粒
【典例3】 已知A、B、C、D四种物质分别是由短周 期元素组成的微粒,它们之间有如图所示的转化关系,且A 是一种含有18电子的微粒,C是一种含有10电子的微粒。请 完成下列各题:
(1)若A、D分别是两种气态单质分子,写出A与B反应的 化学方程式:________________;
是O2置换H2S中的S。问题(4)中H、O形成的原子个数为1:1 的化合物是H2O2,N、H形成的化合物分子中电子数也为18 的分子只能是N2H4。
[答案] (1) (2)X(或氧) 2H2S+O2===2H2O+2S↓ (3)NH4HSO4
点燃 (4)N2H4+2H2O2=====N2+4H2O
2.(2012·长沙模考)下列有关化学用语使用正确的是 ()
A.硫原子的结构示意图: B.11H2、12H2、31H2是氢的三种同位素 C.原子核内有10个中子的氧原子:188O D.金刚石和石墨、甲烷和乙烷都属于同素异形体
解析 硫原子的结构示意图应为
A项错误。同位
素的研究对象是原子,但B选项中三种粒子是氢的单质,故
(4)若D是一种含有22个电子的分子,则符合如图关系的 A的物质有________(写化学式,如果是有机物则写相应的结 构简式)。
[解析] 本题把指定电子数目的有关微粒作为命题素 材,着重考查考生的有序思维能力。寻找10电子、18电子、 22电子微粒,必须从元素周期表出发,遵循由原子到分子, 再到离子的思考途径,列出相应的微粒。关于18电子微粒的 推断,对有序思维的要求更高,技巧性更强,我们可以以推 断10电子微粒的思路来进行分析,对数字18作一拆分,把18 拆成9+9,找出F2后会使18电子微粒的推断打开一个大“空

鲁科版高中化学选修3物质结构与性质精品课件 本章整合3

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知识网络
专题归纳
专题1 专题2
(3)依据晶体的熔点判断。 离子晶体的熔点较高,常在数百至一千余摄氏度。原子晶体的熔点高, 常在一千至几千摄氏度。分子晶体熔点低,常在数百摄氏度以下甚至更低温 度,金属晶体多数熔点高,但有的较低。 (4)依据导电性判断。 离子晶体水溶液及熔融态能导电;原子晶体一般为非导体;分子晶体为 非导体,而分子晶体中的电解质(主要是酸和强非金属氢化物)溶于水,使分 子内的化学键断裂形成自由离子,也能导电;金属晶体是电的良导体。 (5)依据硬度和机械性能判断。 离子晶体硬度大或硬而脆;原子晶体硬度大;分子晶体硬度小且脆;金 属晶体多数硬度较大,但也有较低的,且具有延展性。
知识网络
专题归纳
专题1 专题2
【例题 1】 下列性质适合于离子晶体的是( ) A.熔点 1 037 ℃,易溶于水,水溶液能导电
B.熔点 10.31 ℃,液态不导电,水溶液能导电 C.能溶于 CS2,熔点 112.8 ℃,沸点 444.5 ℃ D.熔点 97.81 ℃,质软,导电,密度 0.97 g·cm-3 解析:四种晶体的熔点、沸点一般是原子晶体高,离子晶体较高,金属晶 体高低相差较大,一般较高,但有些高于一些原子晶体(如钨),有些低于一些 分子晶体(如汞、钠等),分子晶体熔点较低。四种晶体中,原子晶体一般不导 电(硅为半导体);分子晶体在固态和熔融态时不导电,溶于水时可能导电;金 属晶体在固态和熔融态时均可导电;离子晶体在固态时不导电,但在熔融态 和溶于水时可以导电。由此可以初步推断:A 为离子晶体,B、C 为分子晶体,D 为金属晶体。 答案:A
知识网络
专题归纳
专题1 专题2
专题 2 物质熔沸点高低比较规律
1.不同晶体类型的物质熔沸点高低顺序一般是:原子晶体>离子晶体> 分子晶体。同一晶体类型的物质,其晶体内部结构粒子间的作用越强,熔沸 点越高。

人教版高中化学选修3课件-价层电子对互斥理论

人教版高中化学选修3课件-价层电子对互斥理论

应用价层电子对互斥模型如何将分子分类?
【点拨】 应用价层电子对互斥模型将分子分成两大类:一 类是中心原子上的价电子都用于形成共价键,如 CO2、CH2O、 CH4 等分子中的 C 原子,它们的立体构型可应用中心原子周围 的原子数来预测;一类是中心原子上有孤电子对(未用于形成共 价键的电子对)的分子,如 H2O 和 NH3 中心原子上的孤电子对也 要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥,因而 H2O 分子 呈 V 形,NH3 分子呈三角锥形。
( C) A.CH4、CS2、BF3 B.CO2、H2O、NH3 C.C2H4、C2H2、C6H6 D.CCl4、BeCl2、PH3
解析:题中的 CH4 和 CCl4 为正四面体形分子,NH3 和 PH3 为三角锥形分子,这几种分子的所有原子不可能都在同一平面 上,CS2、CO2、C2H2 和 BeCl2 为直线形分子,C2H4 为平面形分 子,C6H6 为平面正六边形分子,这些分子都是平面形结构,故 选 C。
6.下列说法中正确的是( D ) A.NO2、SO2、BF3、NCl3 分子中没有一个分子中原子的 最外层电子都满足了 8 电子稳定结构 B.P4 和 CH4 都是正四面体形分子,且键角都为 109°28′
2.四原子分子(AB3 型)
3.五原子分子(AB4 型) 最常见的为 正四面体 109°28′ 。
形,如
CH4、CCl4 等,键角为
二、价层电子对互斥理论
1.内容
价层电子对互斥理论认为,分子的立体结构是 “价层电子对”相互排斥的结果。价层电子对是指分子中的
中心原子 上的电子对,包括 中心原子上的孤电子对 。
第三步:分子或离子的立体构型的确定 确定分子或离子的中心原子上的价层电子对数后,再依据 上表,即可确定分子或离子的立体构型。 (2)用价层电子对互斥理论判断共价分子结构的实例

化学选修3第一章第二节(3课时)PPT课件

化学选修3第一章第二节(3课时)PPT课件
26
思考: 如何理解同周期同主族原
总结
子半径的变化趋势?
同周期主族元素
原子半径的大小取决于两个相 从左到右,原子半径逐渐减小。
反的因素:
其主要原因:
一是电子的能层数,另一个是核 是由于核电荷数的增加使核对
22
第二节 原子结构与元素的性质
第2课时
2021
23
学与问
元素周期表中,同周期的主族元素从左到右,最 高化合价和最低化合价、金属性和非金属性的变化 规律是什么?
同周期主族元素从左到右,元素最高化合价和最低化
合价逐渐升高.金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强 .
2021
24
二.元素周期律
元素的性质随(核电荷数)的递增发生周期性的递变,
2021
12
归纳:1、s区中除氢元素外都为金属元素 2、d、ds、f区都为金属元素。 3、p区既有金属元素又有非金属元素。
应用: 已知铜的外围电子排布为3d104s1,根据结构分析, 铜位于 第四周期, ⅠB 族, ds 区。
2021
13
门捷列夫
元素周期表手稿
2021
14
2021
15
2021
2021
10
ⅠB
ⅡB

外围电子总数
11
12
8,9,10
外围电子总数与列 序数的关系
外围电子总数=列序数
归纳:3、如果在外围电子排布中的只有d能级和s能级, 且这两个能级上的电子数之和为8到10,则可以确定该 元素属于Ⅷ,且根据上述等式确定列数。 4、如果在外围电子排布中的只有d能级和s能级,且这 两个能级上的电子数之和为11和12,则可以确定该元素 属于副族,且根据外围电子总数的尾数确定族序数。
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【拓展深化】各能层、能级容纳电子数及能量关系
能层
一二


…… n
符号
KL
M
ห้องสมุดไป่ตู้
N
……
能级
1s 2s、2p 3s、3p、3d 4s、4p、4d、4f ……
各能级电子数 2 2、6 2、6、10 2、6、10、14 ……
能层电子数 2 8
18
32
…… 2n2
电子离核远近
近→远
电子能量高低
低→高
【针对训练】 1.(2015·梅州高二检测)下列说法正确的是 ( ) A.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小 B.同一原子中,2p、3p、4p能级的最多电子数依次增多 C.能量高的电子在离核近的区域运动,能量低的电子在离核远的区域 运动 D.各能层含有的能级数为n(n为能层序数)
2.不同能层中各能级之间能量大小关系: (1)不同能层中同一能级,能层序数越大能量越高。例如,1s<2s< 3s……,2p<3p<4p……。 (2)同一能层中,各能级之间的能量大小关系是s<p<d<f……。例如, 第四能层中4s<4p<4d<4f。 (3)能层和能级都相同的各原子轨道能量相等,例如,2px=2py=2pz。
最多电 2 子数 _2_
26 _8_
2 6 10 _2_ _6_ 1_0_ 1_4_ _2_ _6_ … ……
_1_8_
_3_2_
……
……
三、构造原理 1.构造原理: (1)含义:在多电子原子中,电子在能级上的排列顺序是电子先排在能 量_较__低__的能级上,然后依次排在能量_较__高__的能级上。
,A错;二氧化硅是原
子晶体,其结构中不存在分子,B错;钠离子是钠原子失去了最外层的1
个电子,其结构示意图为
,D错。
一、能层与能级的组成与能量关系 1.不同能层的能级组成:任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级 数等于该能层序数:第一能层只有一个能级(1s),第二能层有两个能级 (2s和2p),第三能层有三个能级(3s、3p和3d),依次类推。
A.K电子层
B.L电子层
C.M电子层
D.N电子层
【解析】选D。K电子层是第一能层,只有1s能级;L电子层是第二能层,
有两个能级,即2s和2p;M电子层是第三能层,有三个能级,即3s、3p、
3d;N电子层是第四能层,有四个能级,即4s、4p、4d、4f。而根据能
级数等于能层序数的关系规律,只有能层序数≥4的电子层中才有f能
(2)构造原理示意图。
能层 能级
2.电子排布式: (1)概念:将_能__级__上所排布的电子数标注在该能级符号_右__上__角__,并按 照能层从左到右的顺序排列的式子。
(2)表示方法。 钠原子的电子排布式可表示为1s22s22p63s1,也可简化为[Ne]3s1。
【自我小测】 1.思考辨析: (1)各能层的能级数等于其所处的能层序数。 ( √ ) 分析:任一能层的能级都是从s能级开始,能级数等于该能层序数。 (2)任何能层的s能级上的电子能量相同。 ( × ) 分析:不同能层上电子的能量不相同,故不同能层的s能级上电子的能 量也不相同。
D.Ca 1s22s22p63s23p64s2
【解析】选B。F-核外有10个电子,其电子排布式应为1s22s22p6。
6.下列有关物质结构的表述正确的是 ( ) A.次氯酸的电子式 B.二氧化硅的分子式SiO2 C.硫原子的最外层电子排布式3s23p4
D.钠离子的结构示意图
【解析】选C。次氯酸的电子式为
A.O能层
B.P能层
C.M能层
D.K能层
【解析】选D。多电子原子中,同一能层的电子可分为不同的能级,K层
只有s能级,L层有s、p能级,从M层开始有d能级。
5.(RJ选修3·P12改编)下列各原子或离子的电子排布式错误的是
()
A.K+ 1s22s22p63s23p6
B.F- 1s22s22p5
C.S 1s22s22p63s23p4
①道尔顿原子模型 ②汤姆生原子模型 ③卢瑟福原子模型
④电子云模型
A.①③②④
B.④①②③
C.①②③④
D.④②③①
【解析】选C。①1803年,英国科学家道尔顿提出了原子论;②1904年 汤姆生提出葡萄干面包原子模型;③1911年卢瑟福提出原子结构行星 模型;④1926年提出了电子云模型,则顺序为①②③④。
(3)能层序数大,能级的能量一定大。 ( × ) 分析:从构造原理可以看出,各能级能量不只与能层有关。 (4)K的电子排布式为1s22s22p63s23p63d1。 ( × ) 分析:根据构造原理,电子应先排4s能级再排3d能级,应为 1s22s22p63s23p64s1。
2.科学家对原子结构的认识顺序正确的是 ( )
【解题指南】解答本题时要注意以下两点: (1)任一能层中,能级数=能层序数。 (2)相同能级其能层序数越大,能量越高,但最多电子数相同。 【解析】选D。同一原子中能层序数越大,能量越高,离核越远,A、C项 均错误;在同一能级中,其最多电子数是一定的,不论其在哪一能层中,B 项错误;D项正确。
2.(2015·日照高二检测)下列电子层中,包含有f能级的是 ( )
第一章 原子结构与性质 第一节 原子结构
第1课时 能层与能级 构造原理
一、开天辟地——原子的诞生 1.原子的诞生:
氢 氦

2.宇宙的组成元素及其含量: 88.6% 1/8 1%
二、能层与能级 1.能层:
能量差异
2.能级:
3.能层、能级中所容纳的电子数:
能层 能级
K
L
M
N
O
……
1_s_ _2_s _2_p _3_s _3_p 3_d_ 4_s_ 4_p_ 4_d_ 4_f_ 5s 5p … ……
级。
3.在同一个原子中,M能层上的电子与Q能层上的电子的能量 ( )
A.前者大于后者
B.后者大于前者
C.前者等于后者
D.无法确定
【解析】选B。在同一个原子中,能层的能量由低到高的顺序是K、L、
3.氢原子的3d和4s能级的能量高低是 ( )
A.3d>4s
B.3d<4s
C.3d=4s
D.无3d、4s轨道,无所谓能量高低
【解析】选A。比较能量相对大小,首先看能层序数,大者能量高,然后
再看能级,一般s<p<d<f,但要注意能级交错现象,要根据构造原理判断,
如能量3d>4s。
4.(RJ选修3·P12改编)下列各能层不包含d能级的是 ( )
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