内毒素清除剂
京聚合美生物科技有限公司 M5 Endofree Pureplasmid Maxi Kit 使用说明
M5Endofree Pureplasmid Maxi Kit使用说明书产品名称单位货号M5Endofree Pureplasmid Maxi Kit10T MF032-01【储存条件】本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
内毒素清除剂可以常温运输，4˚C保存一个月，长期保存请放-20˚C。
【产品简介】本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，粗提物通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
【产品特色】1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用Whatman特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。
2.不需要苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀，快速方便。
从100-200ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90%。
3.独特工艺配方清除内毒素，内毒素含量极低（<0.1EU/μg DNA），细胞转染效果极佳。
也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
【产品组份】10T注意事项细胞悬浮液（S1）77ml初次使用前请按瓶标说明加入所有的RNase A于S1中，4˚C保存细胞裂解液（S2）77ml用毕立即盖紧瓶盖；如有结晶析出，可于55˚C水浴加热助溶中和缓冲液（S3）77ml有刺激性，请勿直接接触皮肤浓缩漂洗液（WB）2x25ml初次使用前请按瓶标说明加入无水乙醇混匀洗脱缓冲液（EB）20mlRNase A溶液（10mg/ml）750μl-20˚C长期保存内毒素清除剂25ml-20˚C长期保存离心吸附柱DC10个室温密闭干燥保存50ml收集管10个室温密闭干燥保存【实验准备】用户需自行准备的材料：含适当抗生素的LB培养基，无水乙醇，台式离心机。
内毒素去除试剂盒说明书
内毒素去除试剂盒说明书I. DESCRIPTION细菌内毒素(脂多糖，LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。
人们在研究革兰氏阴性菌血症和内毒素血症的过程中，发现细菌内毒素在其中起着关键的作用，内毒素使机体免疫功能严重受损，进一步的发展可能引发脓毒性休克，弥散性血管内凝血，急性呼吸窘迫综合症，全身炎症反应综合症或致命性多器官功能衰竭。
因此，内毒素的去除对于人类疾病治疗的注射型药品、生物制品等都是必须的，尤其对于基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等生物制品的下游纯化处理来说就显得非常重要。
本试剂盒使用的是一类高效内毒素去除树脂，它以修饰过的多粘菌素B（PMB）为配体，进行特异性的内毒素去除。
经此亲和树脂纯化，样品最终的内毒素水平可低于0.1 EU/ml。
亲和树脂的主要特性如下表：规格 1.5 ml预装柱结合能力高达2,000,000 EU/ml 树脂配基修饰的多粘菌素B (PMB)pH 范围pH 5-10基质4% 交联的琼脂糖凝胶颗粒大小90 µm保存温度2°C-8°C使用寿命18个月平衡缓冲液磷酸盐缓冲液，pH 8.0适合纯化对象蛋白，多肽，抗体，多糖等离子条件0.1-0.5 M NaCl可耐受试剂20% DMSO, 20% 乙醇, 20% 甘油;1 M 尿素, 300 mM 咪唑; 0.05% 吐温-20, 10 mM DTT 等II. KEY FEATURES·高稳定性，高去除效率·高结合力：> 2, 000, 000 EU / ml (CV)·无需恒流泵即可调节流速·重复使用5次不会改变柱子效果·使用方便，试剂盒中提供无热源缓冲液，无热源收集管，无热源枪头等III. CONTENTS试剂盒内容 3 – 5个测试亲和树脂 1.5 ml 预装柱再生缓冲液125 ml平衡缓冲液125 ml流速控制器1个无热源接收管 1 包(3个/包)无热源枪头(1 ml) 2包(6个/包) 说明书1份IV. MATERIALS AND EQUIPMENT NEEDED BUT NOT PROVIDED1. 铁架台2. 0.1 M的氢氧化钠和0.1M盐酸, 用于调节样品pH值V. ENDOTOXIN REMOVAL PROTOCOL样品处理：样品的pH值和离子强度在内毒素去除的过程中起着重要作用。
内毒素吸附原理
内毒素吸附原理
内毒素吸附原理是指通过一种或多种物质吸附体，将体内的内毒素（如内毒素和细菌毒素等）从血液或其他体液中分离出来的过程。
内毒素是由细菌、真菌或其他微生物产生的一种有毒物质，当它们进入人体后，会引起免疫系统和炎症反应的异常激活，从而造成多种疾病和病症。
内毒素吸附通常通过高亲和力的吸附剂或过滤介质来实现。
这些吸附剂可以是天然产物或人工合成的，如多孔性树脂、活性炭、硅胶等。
内毒素在吸附剂上会被吸附，并与吸附剂表面的活性基团发生相互作用，使其从体液中被去除。
内毒素吸附的机理主要包括物理吸附和化学吸附。
物理吸附是指内毒素与吸附剂之间的非共价相互作用，如静电吸引力、范德华力、疏水作用等。
化学吸附则是指内毒素与吸附剂之间的共价或配位键结合，如化学键或配位键的形成。
内毒素吸附的效果受到吸附剂的性质和吸附条件的影响。
一些因素会影响吸附剂的吸附能力，如吸附剂的比表面积、孔径大小、表面化学性质等。
此外，吸附的时间和温度也会对吸附效果产生影响。
内毒素吸附作为一种治疗手段，可以用于急性感染、败血症、肝功能衰竭等疾病的治疗。
它可以有效地清除体内的内毒素，减轻免疫系统的过度激活，缓解炎症反应，并改善患者的病情。
然而，内毒素吸附并不是治疗疾病的终极方法，仍需要综合治疗手段来对病因进行干预。
GENMED树脂法去内毒素试剂盒 产品说明书(中文版)
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS20067.1 v.A GENMED树脂法去内毒素试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED树脂法去内毒素试剂是一种旨在通过亲和树脂过滤来达到清除内毒素分子的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种质粒DNA样品纯化以及血清样品纯化的制备。
产物可用于各种后续细胞和分子生物学操作。
产品即到即用，性能稳定，操作方便迅速，清除效率高。
技术背景内毒素（Endotoxin）是一种脂多糖（Lipopolysaccharides；LPS），革兰氏阴性细菌细胞膜的组成成分。
在质粒纯化过程中，细菌裂解释放出内毒素，伴随着质粒，严重干扰后续真核细胞的转染，尤其对于敏感的细胞株。
GENMED去内毒素技术采用了特异亲和树脂充分有效地清除内毒素（低达<0.1 EU/微克）和其它亲脂性物质。
产品内容GENMED去毒液（Reagent A）毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于样品操作的容器微型台式离心机：用于沉淀核酸涡旋震荡仪：用于混匀反应物实验步骤1．移取微升GENMED去毒液（Reagent A）到1.5毫升离心管（注意：使用前，充分混匀GENMED 去毒液（Reagent A））2．放进微型台式离心机离心2分钟，速度为400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415D）3．小心抽去上清液4．加入200至1000微升用户自备的质粒DNA5．涡旋震荡5秒6．平放在平式摇荡仪上孵育15分钟，速度为50RPM7．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415D）8．小心移取上清液到新的1.5毫升离心管，避免黑色小粒9．保存在4℃冰箱里备用或即刻进行后续实验注意事项1．本产品为20次操作2．本产品采用特殊树脂法3．使用GENMED去毒液（Reagent A）前，充分混匀，然后使用1毫升枪头，将枪头尖端部分剪去后移液4．建议用户质粒DNA原液一次用量不超过1毫升，但质粒含量需达1毫克5．树脂法操作简易，但会造成一定的质粒损失6．本公司提供系列质粒纯化试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定去内毒素程度高使用承诺杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。
血必净治疗脓毒性休克疗效探讨
血必净治疗脓毒性休克疗效探讨【摘要】脓毒性休克是一种严重的感染性疾病，常见临床表现包括低血压、高热、多器官功能衰竭等。
血必净是一种治疗脓毒性休克的常用药物，其主要机制包括清除内毒素、抑制炎症反应等。
本文通过对血必净治疗脓毒性休克的疗效观察和并发症分析，探讨了其在临床中的作用和影响因素。
结论部分总结了血必净在治疗脓毒性休克中的价值和局限性，并展望了未来研究的方向。
整体而言，血必净在治疗脓毒性休克中起到了一定作用，但其临床价值还需进一步验证，未来研究应该着重探讨如何提高其治疗效果和减少并发症的发生。
【关键词】脓毒性休克、血必净、治疗机制、临床疗效、并发症、疗效影响因素、临床作用、价值和局限性、未来研究、血流动力学、细菌感染、免疫炎症反应、多器官功能障碍综合征、血清学参数、临床试验、炎症介质、免疫调节、病死率。
1. 引言1.1 疾病背景介绍脓毒性休克是一种严重的感染性疾病，通常由细菌引起，特征是全身性炎症反应综合征（SIRS）加上脓毒性休克病理特征，病情进展迅速，病死率较高。
临床表现主要包括高热、寒战、心率加快、呼吸急促、血压下降等。
脓毒性休克的发病机制多为血流感染导致微血栓形成、毒素释放、促炎细胞因子过度释放等，进而引起全身性炎症反应和组织损伤。
目前，治疗脓毒性休克的方法包括抗生素治疗、休克状态维持和器官支持等，但疗效有限，仍有许多患者难以控制病情。
寻找新的治疗方法显得尤为迫切。
血必净是一种治疗脓毒性休克的新型方法，其通过吸附清除血浆中的致病因子和毒素，调节炎症反应等途径，对脓毒性休克的治疗具有一定的潜力。
本研究旨在探讨血必净在治疗脓毒性休克中的疗效及影响因素，为临床提供更有效的治疗策略。
1.2 前人研究综述脓毒性休克是一种严重的感染性疾病，常常导致多器官功能衰竭而危及患者生命。
在过去的研究中，已有许多学者对脓毒性休克的治疗方法进行了探讨和总结。
早期应用抗生素是脓毒性休克治疗的基础，但随着抗生素滥用和耐药菌株的出现，单纯依靠抗生素已经不能满足对脓毒性休克的治疗需求。
内毒素清除剂成分
内毒素清除剂成分摘要：1.内毒素的概念与作用2.内毒素清除剂的必要性3.内毒素清除剂的主要成分4.内毒素清除剂的分类与作用5.如何选择合适的内毒素清除剂6.使用内毒素清除剂的注意事项正文：在我们的生活中，毒素无处不在，它们可能存在于空气、食物、水源甚至我们使用的日常用品中。
毒素对我们的身体造成严重危害，内毒素就是其中一种。
内毒素是一类具有强烈生物活性的化学物质，通常来源于细菌、真菌、病毒等微生物。
内毒素对人体健康的影响极大，轻则导致疲劳、消化不良，重则引发炎症、肿瘤等疾病。
因此，内毒素清除剂应运而生，成为我们维护身体健康的必备工具。
内毒素清除剂的作用主要表现在以下几个方面：1.增强免疫力：内毒素清除剂能有效提高人体免疫力，抵抗外来毒素的侵袭。
2.促进新陈代谢：内毒素清除剂有助于改善人体新陈代谢，促使毒素及时排出体外。
3.保护肝脏：内毒素清除剂可以减轻肝脏负担，保持肝脏功能正常。
4.改善肠胃：内毒素清除剂有助于维护肠道微生态平衡，改善肠胃功能。
5.抗氧化：内毒素清除剂具有抗氧化作用，延缓衰老过程。
要实现内毒素的清除，我们需要选择具有良好效果的内毒素清除剂。
内毒素清除剂的主要成分包括：1.膳食纤维：膳食纤维能促进肠道蠕动，增加排便量，有助于毒素的排出。
2.植物活性成分：如绿茶、葡萄籽、山楂等，这些成分具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种作用，有助于清除内毒素。
3.益生菌：益生菌能调节肠道菌群平衡，抑制有害细菌的生长，从而减少内毒素的产生。
4.微量元素：如硒、锌、铜等，这些微量元素具有抗氧化、抗炎、抗病毒等作用，有助于清除内毒素。
在选择内毒素清除剂时，要注意以下几点：1.选择正规厂家生产的内毒素清除剂，确保产品质量和安全。
2.根据自己的身体状况和需求选择适合的内毒素清除剂，如肠胃不适者可选择以膳食纤维为主要成分的清除剂。
3.注意产品的保质期，避免使用过期产品。
4.内毒素清除剂不能替代药物治疗，患者在使用内毒素清除剂时，仍需遵循医生的建议。
内毒素清除剂成分
内毒素清除剂成分内毒素是革兰阴性细菌细胞壁中的一种成分，它在细菌死亡裂解后释放出来，是引起人体发热、炎症和休克等内毒素血症的主要病原体。
内毒素清除剂是一种能够中和内毒素活性的物质，可以有效减轻内毒素引起的病理反应。
本文主要介绍内毒素清除剂的主要成分。
1.活性炭：活性炭是一种非常有效的吸附剂，能够吸附内毒素、细菌和其他杂质，从而将其从血液中清除。
2.琼脂：琼脂是一种多糖，能够与内毒素结合，减缓内毒素的生物学活性，从而减轻其毒性作用。
3.胆酸：胆酸能够与内毒素结合，形成水溶性的复合物，进而通过胆道排出体外，达到清除内毒素的目的。
4.磷脂：磷脂是一种细胞膜的成分，可以结合并清除内毒素，减轻其毒性作用。
5.IgG抗体：IgG抗体是一种能够识别并结合内毒素的免疫球蛋白，通过与内毒素结合，降低其生物学活性，从而减轻其毒性作用。
6.α-氨基正丁酸：α-氨基正丁酸是一种氨基酸，可以与内毒素结合，抑制其生物学活性，从而减轻其毒性作用。
7.益生菌：益生菌可以通过调节肠道菌群平衡，抑制内毒素的产生和释放，从而降低内毒素的毒性作用。
8.巯基化合物：巯基化合物可以与内毒素结合，抑制其生物学活性，从而减轻其毒性作用。
9.超氧化物歧化酶：超氧化物歧化酶可以清除内毒素释放的自由基，从而抑制其毒性作用。
10.金属螯合剂：金属螯合剂可以与内毒素结合，抑制其生物学活性，从而减轻其毒性作用。
11.氨基酸多肽：氨基酸多肽可以识别并结合内毒素，抑制其生物学活性，从而减轻其毒性作用。
12.中药提取物：中药提取物中的某些成分可以抑制内毒素的产生和释放，从而降低内毒素的毒性作用。
13.其他天然物质：其他天然物质如壳聚糖、透明质酸等也可以结合并清除内毒素，减轻其毒性作用。
总之，内毒素清除剂的成分多样，包括活性炭、琼脂、胆酸、磷脂、IgG抗体、α-氨基正丁酸、益生菌、巯基化合物、超氧化物歧化酶、金属螯合剂、氨基酸多肽、中药提取物以及其他天然物质等。
除去细菌内毒素的方法
除去细菌内毒素的方法
除去细菌内毒素的方法有多种，包括以下几种：
1. 加热法：细菌内毒素对热不稳定，加热可以破坏其结构，从而去除内毒素。
例如，通过高压蒸汽灭菌法、干热法等方法进行加热处理。
2. 酸碱处理法：细菌内毒素对酸碱的耐受性较弱，通过酸或碱处理可以破坏其结构，从而去除内毒素。
3. 吸附法：利用活性炭、硅藻土等吸附剂吸附细菌内毒素，从而将其从溶液中去除。
4. 酶解法：利用专一性酶对细菌内毒素进行酶解，从而将其分解为无毒或低毒的物质。
需要注意的是，不同的去除方法适用于不同的场合和具体情况，需要根据实际情况进行选择和应用。
无内毒素质粒大量快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://EndoFree Plasmid Maxi Kit无内毒素质粒大量快速提取试剂盒目录号：PL13试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存10次(PL1301)RNaseA（10mg/ml）-20℃750µl溶液P1 4℃77 ml溶液P2 室温77 ml溶液N3 室温77 ml内毒素清除剂-20℃25 ml漂洗液WB 室温25 ml X 2第一次使用前按说明加指定量乙醇洗脱缓冲液EB 室温20 ml吸附柱DC 室温10个收集管（50ml）室温10个本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
内毒素清除剂常温运输，4度可以保存一个月，长期保存放-20℃。
储存事项:1.第一次使用时，将试剂盒所带全部的RNase A加入溶液P1后（终浓度100ug/ml）置于4℃保存。
如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会混杂有微量RNA 残留，在溶液P1中补加RNase A即可。
2.环境温度低时溶液P2中SDS可能会析出出现浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，粗提物通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。
克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
快速，方便，从150-300ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.2-1.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。
内毒素去除的方法总结及注意事项
内毒素去除的方法总结及注意事项内毒素基本性质：内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的脂多糖。
内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来，所以叫做内毒素。
内毒素位于细胞壁的最外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。
各种细菌的内毒素的毒性作用较弱，大致相同，可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等。
所有能引起热原反应的物质称为热原。
药品中的热原主要是细菌内毒素。
一般可以认为：细菌内毒素是热原，但热原不等于细菌内毒素。
细菌内毒素的理化性质：耐热性：彻底灭活需250高温干烤一小时水溶性：可溶于水，生产中可用无热原水冲洗以除去热原。
被吸附性：可被活性碳吸附被酸碱破坏：0.1M HCl或0.1M NaOH 浸泡4小时被氧化剂破坏：30%双氧水浸泡4小时，可完全破坏不挥发性器皿中内毒素的去除:1干热法：适用对象：耐热物品如玻璃制品、金属制品等生产过程中所用的容器处理方法：180℃3～ 4h 或250℃ 30min～ 2h注意事项：1.在干烤前，被加热的玻璃器皿上最好不要有水珠，否则可能会使玻璃器皿损坏。
2.烘烤结束后，玻璃器皿不要马上从电热烘箱中拿出，要等温度适度降低之后才可以拿出，以免因温差太大而造成玻璃器皿损坏。
3.器皿上不能含有纸质或塑料制品，以免烘烤时燃烧或熔化。
2化学降解法：适用对象：主要用于去除玻璃、塑料和其它高分子材料器皿上的内毒素。
处理方法：常用3～5％双氧水、重铬酸钾硫酸清洁液（重铬酸钾∶硫酸∶水常用配比1∶1∶10 或1∶2∶8 ）、0.1M HCl或0.1 M NaOH 浸泡去除。
一般处理4h以上。
注意事项：佩戴防护用具，防止皮肤直接接触。
溶液中内毒素的去除：方法原理优点缺点液相分离法一些去污剂，如Triton X-114，脱氧胆酸钠能够和内毒素的脂质部分结合，通过液相分离的方法萃取内毒素从而使后者有效地去除。
对内毒素的去除率高，且不影响有效成份的活性。
该法简单高效、价格低廉、适合大规模应用，在我们日常的蛋白纯化中较为常用。
内毒素去除试剂盒说明书(1)[1]
![内毒素去除试剂盒说明书(1)[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/d796620652ea551810a68795.png)
内毒素去除试剂盒说明书内毒素去除试剂盒说明书I. DESCRIPTION细菌内毒素(脂多糖，LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。
人们在研究革兰氏阴性菌血症和内毒素血症的过程中，发现细菌内毒素在其中起着关键的作用，内毒素使机体免疫功能严重受损，进一步的发展可能引发脓毒性休克，弥散性血管内凝血，急性呼吸窘迫综合症，全身炎症反应综合症或致命性多器官功能衰竭。
因此，内毒素的去除对于人类疾病治疗的注射型药品、生物制品等都是必须的，尤其对于基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等生物制品的下游纯化处理来说就显得非常重要。
本试剂盒使用的是一类高效内毒素去除树脂，它以修饰过的多粘菌素B（PMB）为配体，进行特异性的内毒素去除。
经此亲和树脂纯化，样品最终的内毒素水平可低于0.1 EU/ml。
亲和树脂的主要特性如下表：规格 1.5 ml预装柱结合能力高达2,000,000 EU/ml 树脂配基修饰的多粘菌素B (PMB)pH 范围pH 5-10基质4% 交联的琼脂糖凝胶颗粒大小90 µm保存温度2°C-8°C使用寿命18个月平衡缓冲液磷酸盐缓冲液，pH 8.0适合纯化对象蛋白，多肽，抗体，多糖等离子条件0.1-0.5 M NaCl可耐受试剂20% DMSO, 20% 乙醇, 20% 甘油;1 M 尿素, 300 mM 咪唑; 0.05% 吐温-20, 10 mM DTT 等II. KEY FEATURES·高稳定性，高去除效率·高结合力：> 2, 000, 000 EU / ml (CV)·无需恒流泵即可调节流速·重复使用5次不会改变柱子效果·使用方便，试剂盒中提供无热源缓冲液，无热源收集管，无热源枪头等III. CONTENTS试剂盒内容 3 – 5个测试亲和树脂 1.5 ml 预装柱再生缓冲液125 ml平衡缓冲液125 ml流速控制器1个无热源接收管 1 包(3个/包)无热源枪头(1 ml) 2包(6个/包) 说明书1份IV . MATERIALS AND EQUIPMENT NEEDED BUT NOT PROVIDED 1. 铁架台2. 0.1 M 的氢氧化钠和0.1M 盐酸, 用于调节样品pH 值V . ENDOTOXIN REMOVAL PROTOCOL样品处理：样品的pH 值和离子强度在内毒素去除的过程中起着重要作用。
去内毒素质粒小提试剂盒说明书
去内毒素质粒小提试剂盒说明书试剂盒组成50次100次RNase A 100ul 200ul内毒素清除剂20ml 40ml溶液P1 10ml 20ml溶液P2 10ml 20ml溶液P3 10ml 20ml结合液30ml 60ml漂洗液15ml 15ml×2洗脱液10ml 20ml吸附柱50个100个收集管50个100个说明书1份1份注：该试剂盒置于室温（15℃-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2℃-8℃。
产品简介：本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞，通过离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的特性提取质粒DNA。
离心吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物，同时加入Solarbio公司特制的内毒素清除剂，可最大限度地去除内毒素。
从1-5ml大肠杆菌LB培养液中，可快速提取5-15μg纯净地高拷贝质粒DNA，提取率达85-90％。
使用本试剂盒提取的质粒DNA纯度高，可直接用于细胞转染等要求较高的试验，以及其它一些常规试验如酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。
本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂，操作安全。
操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
溶液P1在使用前先加入RNaseA（将试剂盒中提供的RNaseA全部加入），混匀，置于2-8℃保存。
如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取1-5ml细菌培养物，12000rpm离心1min，尽量吸除上清（菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中）。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入200μl溶液P1(请先检查是否已加入RNaseA），使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌细胞沉淀。
注意：如果菌块未彻底混匀，会影响裂解导致质粒提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入200ul溶液P2，温和地上下翻转6-8次使菌体充分裂解。
内毒素清除剂说明书
内毒素清除剂说明书货号：E1040规格：20ml/100ml保存：4℃半年有效，-20℃长期储存。
产品简介：本内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。
在特定的pH值、盐浓度和温度条件下，内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合，经过室温高速离心后，DNA或蛋白质等保留在水相，而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。
经过3次以上重复抽提后可将活性为5000～50000EU/ml的内毒素水平降低到5～0.5EU/ml以下，即降低1000～10000倍。
操作步骤：提取前请将内毒素清除剂放在冰上冰浴5min，期间翻转瓶子数次使试剂均匀预冷。
1、a)已纯化的质粒DNA内毒素清除：吸取500μl DNA溶液于微型离心管，加入1/10体积3M NaAc pH5.2或1/20体积5M NaCl溶液，冰浴5min。
b)在提取质粒DNA过程中清除内毒素：以碱裂解法提取质粒为例，在加入裂解液和中和液并离心去除碎片之后，吸取含质粒DNA的上清于新离心管中，冰浴5min。
2、加入1/5体积预冷的内毒素清除剂，振荡混匀，溶液变浑浊。
3、冰浴5min，溶液应变清亮。
4、37℃水浴5min，不时振荡，溶液又变浑浊。
5、12000rpm室温离心5min，溶液应分为两相，上层水相含DNA，下层油状相含内毒素。
6、将含DNA的上层水相转移到新管，弃油状相，重复抽提三次，即重复步骤2-6三次。
7、加入2.5体积无水乙醇，-20℃沉淀30min或过夜；12000rpm离心10min，弃上清；加入70％乙醇洗涤沉淀，12000rpm离心5min弃上清；空气干燥沉淀，加入100～200μl无内毒素的高纯水或TE溶解沉淀。
8、用内毒素检测试剂测定样品中内毒素活性，并与初始样品比较。
注意事项：1、DNA浓度>1mg/ml时清除内毒素效率降低。
由于DNA和蛋白质本身的性质，清除程序可导致10-20％的DNA丢失，所幸的是与清除内毒素的艰难相比DNA更容易提取制备。
内毒素清除剂成分
内毒素清除剂成分摘要：I.引言A.内毒素清除剂的重要性B.内毒素清除剂的成分II.内毒素清除剂成分的种类A.活性炭B.硫酸铁C.硅藻土D.离子交换树脂III.各种成分的作用A.活性炭1.物理吸附作用2.化学吸附作用B.硫酸铁1.铁离子螯合作用2.氧化还原作用C.硅藻土1.物理吸附2.离子交换作用D.离子交换树脂1.离子交换作用2.选择性吸附作用IV.内毒素清除剂成分的应用A.医疗行业B.食品工业C.环境保护D.其他领域V.结论A.内毒素清除剂成分的重要性B.内毒素清除剂成分的未来发展趋势正文：内毒素清除剂在许多领域都发挥着重要的作用，它能够有效地去除内毒素，保障人们的健康。
那么，内毒素清除剂的成分有哪些呢？它们又分别具有什么样的作用呢？首先，我们来看看内毒素清除剂的成分。
一般来说，内毒素清除剂的成分主要有活性炭、硫酸铁、硅藻土和离子交换树脂等。
这些成分各具特色，能够针对不同的内毒素发挥清除作用。
活性炭是一种常用的内毒素清除剂成分，它具有很强的物理吸附能力和化学吸附能力，可以有效地去除水中的内毒素。
硫酸铁则主要通过其铁离子螯合作用和氧化还原作用来去除内毒素。
此外，硅藻土也是一种有效的内毒素清除剂，它通过物理吸附和离子交换作用去除内毒素。
离子交换树脂则以其离子交换作用和选择性吸附作用成为内毒素清除剂的重要组成部分。
在实际应用中，内毒素清除剂成分被广泛应用于医疗行业、食品工业、环境保护等领域。
在医疗行业中，内毒素清除剂可以帮助去除手术器械、输液器等设备中的内毒素，保障医疗安全。
在食品工业中，内毒素清除剂可以用于食品的净化处理，防止食品污染。
在环境保护领域，内毒素清除剂可以用于水处理、土壤修复等环境治理工程，保护环境免受内毒素污染。
总的来说，内毒素清除剂成分在保障人类健康和环境保护方面发挥着重要的作用。
随着科技的发展，未来内毒素清除剂成分的应用将会更加广泛，其技术也将更加成熟。
玻璃注射器去除细菌内毒素最佳消毒剂选择
玻璃注射器去除细菌内毒素最佳消毒剂选择
吕月球;赵水花;马荷仙;何风芝
【期刊名称】《中国消毒学杂志》
【年(卷),期】2004(21)2
【摘要】细菌内毒素是导致输液热原反应的主要因素,临床常因输入的液体和药物含热原物质、输液器具上存在内毒素等导致输液反应.因此,玻璃注射器和输液器等需要彻底去除细菌内毒素.为了提高玻璃注射器洗涤质量,分别采用三种消毒剂浸泡洗涤再灭菌,最后通过鲎试验法检测细菌内毒素含量,以确认效果最好的洗涤消毒剂.【总页数】1页(P168-168)
【关键词】玻璃注射器;细菌内毒素;洗涤;三效热原灭活剂;绿先锋消毒剂;过氧乙酸【作者】吕月球;赵水花;马荷仙;何风芝
【作者单位】浙江省东阳市人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R187
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马备娟;何风芝
5.供应室玻璃注射器细菌内毒素检测分析 [J], 陈红平;刘敏坚
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内毒素清除剂
华越洋
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华越洋内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。
在特定的pH值、盐浓度和温度条件下，内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合，经过室温高速离心后，DNA或蛋白质等保留在水相，而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。
经过3次以上重复抽提后可将活性为5000～50000EU/ml的内毒素水平降低到5～0.5 EU/ml以下，即降低1000～10000倍。
操作步骤：提取前请将内毒素清除剂放在冰上冰浴5min，期间翻转瓶子数次使试剂均匀预冷。
1、a)已纯化的质粒DNA内毒素清除：吸取500μlDNA溶液于微型离心管，加入1/10体积3M NaAc pH5.2 或1/20体积5M NaCl溶液，冰浴5min。
b)在提取质粒DNA过程中清除内毒素：以碱裂解法提取质粒为例，在加入裂解液和中和液并离心去除碎片之后，吸取含质粒DNA的上清于新离心管中，冰浴5min。
2、加入1/5体积预冷的内毒素清除剂，振荡混匀，溶液变浑浊。
3、冰浴5min，溶液应变清亮。
4、37℃水浴5min，不时振荡，溶液又变浑浊。
5、12000rpm室温离心5min，溶液应分为两相，上层水相含DNA，下
层油状相含内毒素。
6、将含DNA的上层水相转移到新管，弃油状相，重复抽提三次，即重复步骤2-6三次。
7、加入2.5体积无水乙醇，-20℃沉淀30min或过夜；12000rpm离心10min，弃上清；加入70％乙醇洗涤沉淀，12000rpm离心5min弃上清；空气干燥沉淀，加入100～200μl无内毒素的高纯水或TE溶解沉淀。
8、用内毒素检测试剂测定样品中内毒素活性，并与初始样品比较。
华越洋内毒素清除剂注意事项：
1、DNA浓度>1mg/ml时清除内毒素效率降低。
由于DNA和蛋白质本身的性质，清除程序可导致10-20％的DNA丢失，所幸的是与清除内毒素的艰难相比DNA更容易提取制备。
2、所有溶液应用无内毒素的高纯水配制，所有器械材料均应不含内毒素，玻璃器皿可高温烘烤，非挥发性水溶液可高压120℃高温处理。
保存：4℃半年有效，-20℃长期储存。