脓毒血症治疗指南[可修改版ppt]
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脓毒血症ppt课件
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2.不推荐促红细胞生成素作为严重脓毒症贫血的特定治疗,但有其他可接受的 原因如肾功能衰竭诱导的红细胞生成障碍时可用(1B)。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。
2024版年度脓毒血症最新版ppt课件
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THANKS
2024/2/3
33
鼓励开发新型抗菌药物、免疫调节药物等,加强临床试验验证其安全 性和有效性。
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
21
个体化治疗方案制定
综合评估患者病情
包括感染部位、严重程度、病原体种类等。
制定个体化治疗方案
根据患者具体情况制定合适的治疗方案,包 括抗菌药物选择、支持治疗措施等。
动态调整治疗方案
根据患者病情变化及时调整治疗方案,确保 治疗效果。
2024/2/3
重视患者基础疾病治疗
在治疗脓毒血症的同时,积极治疗患者的基 础疾病,提高整体治疗效果。
新型抗菌药物的种类及作 用机制
临床应用及疗效评价
详细介绍新型抗菌药物的种类, 如多肽类抗生素、恶唑烷酮类 抗生素等,以及它们各自独特 的作用机制。
概述新型抗菌药物在脓毒血症 等感染性疾病中的临床应用情 况,以及相应的疗效评价。
未来发展前景及挑战
展望新型抗菌药物的未来发展 前景,同时指出当前面临的挑 战,如耐药性的产生、药物安 全性问题等。
控制感染源
积极寻找并控制感染源,如清除感染 病灶、使用抗生素等。
24
多器官功能障碍综合征监测和干预
监测器官功能
持续监测心、肺、肾、肝等重要器官的功能指标, 及时发现器官功能障碍。
营养支持
给予患者适当的营养支持,以改善营养状况,增 强免疫力。
ABCD
2024/2/3
2024/2/3
33
鼓励开发新型抗菌药物、免疫调节药物等,加强临床试验验证其安全 性和有效性。
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
21
个体化治疗方案制定
综合评估患者病情
包括感染部位、严重程度、病原体种类等。
制定个体化治疗方案
根据患者具体情况制定合适的治疗方案,包 括抗菌药物选择、支持治疗措施等。
动态调整治疗方案
根据患者病情变化及时调整治疗方案,确保 治疗效果。
2024/2/3
重视患者基础疾病治疗
在治疗脓毒血症的同时,积极治疗患者的基 础疾病,提高整体治疗效果。
新型抗菌药物的种类及作 用机制
临床应用及疗效评价
详细介绍新型抗菌药物的种类, 如多肽类抗生素、恶唑烷酮类 抗生素等,以及它们各自独特 的作用机制。
概述新型抗菌药物在脓毒血症 等感染性疾病中的临床应用情 况,以及相应的疗效评价。
未来发展前景及挑战
展望新型抗菌药物的未来发展 前景,同时指出当前面临的挑 战,如耐药性的产生、药物安 全性问题等。
控制感染源
积极寻找并控制感染源,如清除感染 病灶、使用抗生素等。
24
多器官功能障碍综合征监测和干预
监测器官功能
持续监测心、肺、肾、肝等重要器官的功能指标, 及时发现器官功能障碍。
营养支持
给予患者适当的营养支持,以改善营养状况,增 强免疫力。
ABCD
2024/2/3
脓毒血症指南ppt课件
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学习交流PPT
13
2016严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读 (一)
Ⅱ液体治疗 1、推荐应用天然胶体或晶体液进行液体复苏 2、推荐液体复苏的早期目标为CVP至少8mmHg 3、血管升压药和正性肌力药物使用推荐
学习交流PPT
14
2016严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读 (二)病原学诊断和抗生素的应用
rHAPC (在成年脓毒症患者引起器官功能不全, 临床评估死亡风险系数高,多数患者 APACHEⅡ≥25或出现多器官功能衰竭时,如无禁 忌症应使用rhAPC. )
有严重脓毒症而低死亡风险的患者不应用rhAPC治 疗
学习交流PPT
21
2016严重脓毒症和脓毒症休克管理指南解读 (三)糖皮质激素、活化蛋白C和血液制品
险因素包括长期住院(≥5天) 、 从健康护理机构
(healthcare-related facility )入院以及近期长期应用抗生
素治疗。
• 特殊药物的选择应根据当地微生物学、费用、可行性和 处方限制。
• 不恰当的治疗(致病菌对所用抗生素耐药)是患者死亡率 增加和住院时间延长的主要危险因素。
• 近期用过抗生素的患者在选择抗生素时应尽量选择不同 种类的抗生素,因为近期抗生素治疗增加不恰当抗生素 治疗的可能性,容易产生对这一类抗生素的耐药。
多
重
耐 药
否 相对窄谱的抗生素
治疗 (头孢曲松/喹诺酮
菌
类/氨苄西林-舒巴
风
坦/厄他培南 )
险
48~72小时是否有临床改善
?
否
是
是
培养阴性
培养阳性 培养阴性 培养阳性
广谱抗生素治疗
查找其他病 调整抗生素治 考虑停用 可能的情况
脓毒血症PPT课件
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-
17
液体复苏
早期目标导向性治疗(EGDT) ▪ 早期:一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态
,即应开始积极补充液体恢复容量,保证组织 灌注 ▪ 目标:是指在诊断严重脓毒症(脓毒症休克) 后最初6小时内达到稳定血流动力学、改善组 织灌注,重建氧平衡
-
18
液体复苏
▪ EGDT分步进行
▪ 第1步:吸氧、气管插管机械通气或辅助呼吸 ▪ 第2步:中心静脉插管、动脉插管 ▪ 第3步:镇静 ▪ 第4步:监测CVP变化趋势,每30分钟给予负荷量晶体
严重脓毒症:感染伴有器官血流灌注不足或功 能障碍的脓毒症(器官灌注不足:血乳酸水平 增加、少尿、外周循环障碍、意识状态急性改 变)。
脓毒症休克:是指严重脓毒症患者在给予足量 补液后仍无法纠正持续的低血压,或血压下降 超过基础值40mmHg,伴有组织低灌注
Levy MM, et al. Crit Care Med, 2003,31:1250-56
▪ 一般指征 ▪ ① 发热 ▪ ② 心率>90次/分 ▪ ③ 呼吸>30 次/分 ▪ ④ 意识状态改变 ▪ ⑤ 明显水肿 ▪ ⑥ 高糖血症
-
12
诊断标准
▪ 炎症反应指标
▪ ① 白细胞增多 ▪ ② C反应蛋白> 正常值2个标准差 ▪ ③ 降钙素原>正常值2个标准差
血流动力学指标
▪ ① 低血压 ▪ ② 混合静脉血氧饱 和度>70% ▪ ③ 心排出指数 >3.5L/(min·m2)
心动过速:心率 > 90次/min
呼吸急促或过度通气:R < 32 mm Hg
>
20次/m或PaCO2
白细胞过多或过少:WBC > 12.0 109/L 或 < 4.0 109/L或幼稚细胞 > 10%
2024版脓毒症ppt课件
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营养支持
脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
脓毒血症规范化治疗ppt课件
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重新定义。
巴塞罗那宣言
• 针对严重脓毒症和脓毒症休克对人类的巨大危害 和挑战, 2002年10月在西班牙巴塞罗那召开的欧 洲危重病医学学术会议上, 由欧洲危重病医学会( ESICM) 、美国危重病医学会(SCCM) 和国际感染 论坛( ISF)共同签署了全球性拯救脓毒症运动倡 议(Surviving Sepsis Campaign , SSC), 同时发表了 著名的《巴塞罗那宣言》。
• 2. 对于乳酸水平升高的患者,建议复苏治疗以乳酸恢复正常为目 标
注:对于不能提供中心静脉血氧饱和度或者混合静脉血氧饱和度以乳酸正常为复苏终点,对于 可以提供上述参数者可以结合上述参数及乳酸的正常为复苏终点。对于已经达到上述指标者, 如果可以结合中心静脉动脉二氧化碳分压高于6mmHg作为复苏终点则最佳。
脓毒血症规范化治疗
2012年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际 指南
夏平
几个重要概念
感染Infection:致病性病原体侵入宿主
体内,在体内获得必需的养料,然后繁殖 ,增生,产生局部组织损伤而引发炎症反 应,并分泌毒素或毒性产物,或在宿主体 内产生抗原—抗体反应。
• 菌血症:在血液中存在活的细菌。 • 败血症:在血液中存在微生物和其毒素。
集束治疗bundle 3小时:测定血乳酸;应用抗生素之前留取培养标本;广谱抗生素
的应用;低血压或者血乳酸>4mmol/L时给予30ml/kg晶体液复苏。 6小时:初始液体复苏后如果血压比达标给予血管活性药物;液体复
苏后如果持续低灌注状态,测量CVP、SCVO2(使其达标);初始液 体复苏后乳酸增高者复查血乳酸。
1荐尽早开始静脉抗生素治疗,应当在确诊感染性休克(推荐级别仍维 持1B)或不伴有休克的严重全身性感染(推荐级别由1D提高到1C) 后一小时内应用抗生素。
巴塞罗那宣言
• 针对严重脓毒症和脓毒症休克对人类的巨大危害 和挑战, 2002年10月在西班牙巴塞罗那召开的欧 洲危重病医学学术会议上, 由欧洲危重病医学会( ESICM) 、美国危重病医学会(SCCM) 和国际感染 论坛( ISF)共同签署了全球性拯救脓毒症运动倡 议(Surviving Sepsis Campaign , SSC), 同时发表了 著名的《巴塞罗那宣言》。
• 2. 对于乳酸水平升高的患者,建议复苏治疗以乳酸恢复正常为目 标
注:对于不能提供中心静脉血氧饱和度或者混合静脉血氧饱和度以乳酸正常为复苏终点,对于 可以提供上述参数者可以结合上述参数及乳酸的正常为复苏终点。对于已经达到上述指标者, 如果可以结合中心静脉动脉二氧化碳分压高于6mmHg作为复苏终点则最佳。
脓毒血症规范化治疗
2012年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际 指南
夏平
几个重要概念
感染Infection:致病性病原体侵入宿主
体内,在体内获得必需的养料,然后繁殖 ,增生,产生局部组织损伤而引发炎症反 应,并分泌毒素或毒性产物,或在宿主体 内产生抗原—抗体反应。
• 菌血症:在血液中存在活的细菌。 • 败血症:在血液中存在微生物和其毒素。
集束治疗bundle 3小时:测定血乳酸;应用抗生素之前留取培养标本;广谱抗生素
的应用;低血压或者血乳酸>4mmol/L时给予30ml/kg晶体液复苏。 6小时:初始液体复苏后如果血压比达标给予血管活性药物;液体复
苏后如果持续低灌注状态,测量CVP、SCVO2(使其达标);初始液 体复苏后乳酸增高者复查血乳酸。
1荐尽早开始静脉抗生素治疗,应当在确诊感染性休克(推荐级别仍维 持1B)或不伴有休克的严重全身性感染(推荐级别由1D提高到1C) 后一小时内应用抗生素。
脓毒血症治疗及护理PPT课件
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加强监测和早期诊断
定期体检
01
定期进行身体检查,特别是对免疫系统、心血管系统和呼吸系
统的检查,以便及时发现潜在的健康问题。
注意症状
02
留意自己或家人的身体状况,如出现发热、寒战、呼吸急促、
心跳加速等疑似脓毒血症的症状时,应及时就医。
及时就医
03
如有疑虑或出现疑似脓毒血症的症状,应尽早前往医院就诊,
根据患者血气分析结果和呼吸力学参 数,调整机械通气参数。
机械通气模式
根据患者病情选择合适的机械通气模 式(如间歇正压通气、持续正压通气 等)。
其他治疗方法
免疫调节治疗
使用免疫调节药物,如免疫球蛋 白、细胞因子抑制剂等,调节患
者免疫功能。
对症支持治疗
针对患者出现的其他症状,如发热、 疼痛等,采取相应的对症治疗措施。
治疗过程
患者接受抗生素治疗、液体复 苏、机械通气等治疗措施,同 时进行护理干预。
治疗效果
经过积极治疗和护理,患者病 情得到控制,逐渐康复。
案例二:成功治愈脓毒血症的案例分享
患者基本信息
诊断与治疗过程
患者李某,女性,68岁,因肺部感染引发 脓毒血症。
医生根据患者症状、体征及实验室检查结 果,确诊为脓毒血症。经过抗生素治疗、 机械通气等措施,病情得到控制。
护理措施
治疗效果
对患者进行心理护理、呼吸道护理、营养 支持等。
经过积极治疗和护理,患者病情得到控制 ,逐渐康复。
案例三:脓毒血症预防措施的应用与效果评估
预防措施
普及脓毒血症知识、加强个人卫生、提高免疫力等。
应用情况
预防措施在社区和医院得到广泛应用。
效果评估
通过对比实施预防措施前后的脓毒血症发病率和死亡率,评估预 防措施的效果。
脓毒血症的诊断与治疗PPT课件

脓毒血症的诊断与治疗
急诊科
❖ Sepsis(旧称:“脓毒血症”)是一种因为感染 而导致的一系列病理、生理方面的异常,是导致 全世界感染患者致死致残的重要因素,因此一直 是医学界关注的焦点。2016年2月22日,《美国医 学会杂志》(JAMA)发布了美国重症医学会关于 Sepsis的最新定义“Sepsis-3”,引发了业内关 注。
❖ 新概念 ❖ “脓毒症3.0”定义:宿主对感染的反应失控导致
危及生命的器官功能衰竭。
❖Septic Shock的诊断标准确立:在Sepsis和充分 液体复苏的基础上,使用血管升压药才能使MAP 维持在65 mmHg以上,并且血乳酸水平>2mmol/L 。
SIRS诊断
Sepsis3.0
Sepsis=感染+SOFA急性改变≥2分
❖ GRADE 系统将推荐强度分为强(1 级)或弱(2 级) 。 ❖ ❖ 对于不宜按照 GRADE 分级进行推荐的意见,本指南给予
了单独列举的说明并且显示 “未分级”(UG) 。
治疗
❖ 初始复苏 ❖ 液体与液体反应性 ❖ 碳酸氢钠 ❖ 血制品 ❖ 缩血管药物 ❖ 正性肌力药物 ❖ β受体阻滞剂 ❖ 感染
推荐意见 12 : 当严重脓毒症患者血小板计数(PLT) ≤10×10 9 /L 且不存在明显出血, 以及当PLT≤20×10 9 /L 并有明显出血风险时,建议预防性输注血小板。当存在活动 性出血或需进行手术、有创操作的患者需要达PLT≥ 50×10 9 /L。 (2D)
❖Sepsis3.0特别提出:对于脓毒症相关的贫 血,不推荐使用促红细胞生成素(虽然没 发现对死亡率构成影响但是会增加血栓事 件的风险)
推荐意见 10 : 建议对无组织灌注不足, 且无心肌血、 重度低氧血症或急性出血的患者, 可在血红蛋白(Hb) < 70 g/L 时输注红细胞,使 Hb 维持在目标值 70~90 g/L。 (2B)
急诊科
❖ Sepsis(旧称:“脓毒血症”)是一种因为感染 而导致的一系列病理、生理方面的异常,是导致 全世界感染患者致死致残的重要因素,因此一直 是医学界关注的焦点。2016年2月22日,《美国医 学会杂志》(JAMA)发布了美国重症医学会关于 Sepsis的最新定义“Sepsis-3”,引发了业内关 注。
❖ 新概念 ❖ “脓毒症3.0”定义:宿主对感染的反应失控导致
危及生命的器官功能衰竭。
❖Septic Shock的诊断标准确立:在Sepsis和充分 液体复苏的基础上,使用血管升压药才能使MAP 维持在65 mmHg以上,并且血乳酸水平>2mmol/L 。
SIRS诊断
Sepsis3.0
Sepsis=感染+SOFA急性改变≥2分
❖ GRADE 系统将推荐强度分为强(1 级)或弱(2 级) 。 ❖ ❖ 对于不宜按照 GRADE 分级进行推荐的意见,本指南给予
了单独列举的说明并且显示 “未分级”(UG) 。
治疗
❖ 初始复苏 ❖ 液体与液体反应性 ❖ 碳酸氢钠 ❖ 血制品 ❖ 缩血管药物 ❖ 正性肌力药物 ❖ β受体阻滞剂 ❖ 感染
推荐意见 12 : 当严重脓毒症患者血小板计数(PLT) ≤10×10 9 /L 且不存在明显出血, 以及当PLT≤20×10 9 /L 并有明显出血风险时,建议预防性输注血小板。当存在活动 性出血或需进行手术、有创操作的患者需要达PLT≥ 50×10 9 /L。 (2D)
❖Sepsis3.0特别提出:对于脓毒症相关的贫 血,不推荐使用促红细胞生成素(虽然没 发现对死亡率构成影响但是会增加血栓事 件的风险)
推荐意见 10 : 建议对无组织灌注不足, 且无心肌血、 重度低氧血症或急性出血的患者, 可在血红蛋白(Hb) < 70 g/L 时输注红细胞,使 Hb 维持在目标值 70~90 g/L。 (2B)
重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南_课件.ppt

应用于所谓“严重感染”概念的临床术语,如 Sepsis, Bacteremia 和Septicemia等的概念本来就很模 糊,但却又常常被混淆互相交替使用。这对临床 的诊断和治疗带来很大困难。
Sever Sepsis 重度脓毒血症
ARDS与各个炎症阶段的相互关系
Sepsis的发病率
全球每年有超过18000000重症sepsis的病例—这 相当于丹麦、芬兰、冰岛、挪威四个国家人口 的总和。
终决控制:憩室炎s型切除术 ,坏疽性胆囊炎胆囊切除术。 梭状芽胞杆菌肌坏死切断术
源头病灶控制
2.一些控制感染源的特殊干预方法应该 权衡利弊。因为一些控制感染源的干预方 法可以导致以后的并发症,如出血、瘘或 意外的器官损伤。总言之,应该使用对生 理功能影响小而又可以达到控制感染源的 方法。例如,对一些脓肿病灶可以考虑使 用经皮穿刺的方法代替外科引流。 [E级]
[B级]
1.适当的培养标本应该在开始抗生素治疗前留
取。为最大限度找到病原体,要至少一次经皮抽 吸和一次经血管留置通道抽吸留取血培养(除非 停留<48小时),还要有两次外周血培养。按需要 作 尿液,脑脊液,伤口分泌物,呼吸道分泌物, 或其他体液培养。
[D级]
病原学诊断
2. 迅速明确感染灶和感染器官,可作影像
和透析治疗); • 技术高超的临床医师和护士负责患者诊疗过程
证据的分类:
大标本、随机的试验并有清晰结论;低假阳性(alpha) 和假阴性(beta)错误风险
小标本、结论不清晰的随机试验;中等到高假阳性( alpha)和假阴性(beta)错误风险
没有随机,但同期对照 没有随机、不同期对照和专家判断 病例系列,没有对照的研究和专家判断
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock
Sever Sepsis 重度脓毒血症
ARDS与各个炎症阶段的相互关系
Sepsis的发病率
全球每年有超过18000000重症sepsis的病例—这 相当于丹麦、芬兰、冰岛、挪威四个国家人口 的总和。
终决控制:憩室炎s型切除术 ,坏疽性胆囊炎胆囊切除术。 梭状芽胞杆菌肌坏死切断术
源头病灶控制
2.一些控制感染源的特殊干预方法应该 权衡利弊。因为一些控制感染源的干预方 法可以导致以后的并发症,如出血、瘘或 意外的器官损伤。总言之,应该使用对生 理功能影响小而又可以达到控制感染源的 方法。例如,对一些脓肿病灶可以考虑使 用经皮穿刺的方法代替外科引流。 [E级]
[B级]
1.适当的培养标本应该在开始抗生素治疗前留
取。为最大限度找到病原体,要至少一次经皮抽 吸和一次经血管留置通道抽吸留取血培养(除非 停留<48小时),还要有两次外周血培养。按需要 作 尿液,脑脊液,伤口分泌物,呼吸道分泌物, 或其他体液培养。
[D级]
病原学诊断
2. 迅速明确感染灶和感染器官,可作影像
和透析治疗); • 技术高超的临床医师和护士负责患者诊疗过程
证据的分类:
大标本、随机的试验并有清晰结论;低假阳性(alpha) 和假阴性(beta)错误风险
小标本、结论不清晰的随机试验;中等到高假阳性( alpha)和假阴性(beta)错误风险
没有随机,但同期对照 没有随机、不同期对照和专家判断 病例系列,没有对照的研究和专家判断
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock
脓毒血症指南医学PPT
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病因与发病机制
病因
脓毒血症主要由细菌感染引起,也可 由病毒、真菌等病原体感染引发。
发病机制
感染引发炎症反应,导致大量炎症介 质释放,引起机体组织损伤和器官功 能不全。
临床表现与诊断标准
临床表现
诊断标准
实验室检查
病原学诊断
发热、寒战、心动过速、 呼吸急促、白细胞计数
增高等。
根据临床特征、实验室 检查和病原学诊断综合
戒烟限酒,避免过度劳累和情 绪压力,降低身体应激反应。
及时治疗慢性感染和炎症性疾 病,防止病情恶化。
早期识别与干预
了解脓毒血症的早期症状,如发热、寒战、呼吸急促、心率加快等,及时就医。
对高危人群进行定期筛查,及时发现潜在的感染和疾病。
在医院接受手术、重症监护等高风险医疗操作时,遵守医生制定的预防措施,降低 脓毒血症的发生风险。
03 脓毒血症的预防
CHAPTER
提高免疫力与预防感染
均衡饮食
保证摄入足够的营养物质,特别是维生素和矿物 质,以维持免疫系统的正常功能。
适量运动
定期进行适度的体育锻炼,增强体质,提高免,预防常见感染性疾 病。
控制基础疾病与危险因素
控制血糖、血压和血脂在正常 范围内,预防糖尿病、心血管 疾病等基础疾病。
使用血管活性药物,如多 巴胺、去甲肾上腺素等, 改善脓毒血症患者的组织 灌注,提高组织氧供。
控制血压
根据患者血压情况,使用 血管活性药物控制血压, 以保证重要脏器的血液灌 注。
减少副作用
在使用血管活性药物过程 中,应注意观察患者情况, 及时调整药物剂量,减少 副作用的发生。
机械通气与氧疗
机械通气
对于呼吸衰竭的脓毒血症患者, 应及时进行机械通气,以维持呼
脓毒血症ppt课件(2024)

相关疾病
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。
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二、治 疗
内容
❖诊断 ❖初始复苏 ❖液体与液体反应性 ❖碳酸氢钠 ❖血制品 ❖缩血管药物 ❖正性肌力药物 ❖β受体阻滞剂 ❖感染
❖ 镇静与肌松 ❖ 免疫调理 ❖ 深静脉血栓预防 ❖ 营养支持支持治疗 ❖ 血糖管理 ❖ 肾脏替代治疗CRRT ❖ 糖皮质激素 ❖ 应激性溃疡 ❖ 中医中药治疗
推荐等级
❖ 肺炎所致急性肺损伤且 PaO 2 /FiO 2 < 200 mmHg;
❖ 血肌酐水平> 176.8 μmol/L (2.0 mg/dL) ; ❖ 胆红素> 34.2 μmol/L (2 mg/dL) ; ❖ 血小板计数< 100×10 9 /L (100 000 μL) ; ❖ 凝血障碍(INR > 1.5)
❖ 血流动力学变量: 低血压 〔SBP < 90 mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa) , MAP < 70 mmHg 或成人 SBP 下降超过 40 mmHg 或低于年龄段正常值的 2 个标准差〕 。
❖ 器官功能障碍指标: (1)动脉低氧血症(PaO 2 /FiO 2 < 300 mmHg) ; (2)急性少尿(即使给予足够的液体复苏, 尿量仍 然<0.5 mL ·kg -1 ·h -1 且 至 少 持 续 2 h 以 上) ; (3) 血 肌 酐 上 升 > 44.2 μmol/L(> 0.5 mg/dL) ; (4)凝 血 功 能 异 常(INR > 1.5 或APTT > 60 s) ; (5)肠梗阻 (肠鸣音消失) ; (6)血小板减少 〔血小板计数< 100×10 9 /L(< 100 000/μL) 〕 ; (7)高胆红素血症〔血浆总胆红素 > 70 μmol/L(> 4 mg/dL) 〕 。
❖ 我们按照推荐等级的评估、 制定与评价系统(Grades of Recommendations Assessment, Developmentand Evaluation, GRADE)的原则, 指导证据质量评估 〔从高(A 级)到极低(D 级) 〕 , 确定推荐等级 。
❖ GRADE 系统将推荐强度分为强(1 级)或弱(2 级) 。 ❖ ❖ 对于不宜按照 GRADE 分级进行推荐的意见,本指南给予了单独列举的说明并且显示 “未分级”
❖ 二十多年过去了,人们对Sepsis的本质有了更 加深刻的理解,认为Sepsis其实与机体的促炎 和抗炎反应的早期激活有关,进而出现了一系列 如心血管、激素、代谢、出凝血、神经等非免疫 性改变,这也是SIRS标准没有涉及到的。虽然 抗生素、护理、疫苗等医疗技术不断发展, Sepsis仍然是感染致死的根本原因。因此,专 家组认为Sepsis应该是“因为机体对感染的反 应失调损伤了自身组织,从而出现的一种威胁生 命的状况。”
脓毒血症治疗指南
一、2014脓毒症诊断标准
❖明确或可疑的感染, 具备以下临床特点: ❖一般临床特征: (1)发热 (体温> 38.3℃) ; (2)低体温 (体温< 36℃) ; (3)心率> 90 次 /min, 或大于不同年龄 正常值的 2 个标 准 差; (4)气 促; (5)精 神 状 态 的 改 变 ; (6)明 显 水 肿 或 液 体 正 平 衡 (24 h 超 过 20 mL/kg ) ; (7)高 血 糖 症 〔血 糖 >7.7 mmol/L(> 140 mg/dL) 〕 且无糖尿病史。 ❖炎 症 反 应 指 标: (1) 白 细 胞 增 多 〔WBC 计 数 > 12×10 9 /L(> 12 000/μL) 〕 ; (2) 白 细 胞 减 少 〔 WBC 计 数 < 4×10 9 /L(< 4 000/μL) 〕 ; (3)WBC 计数正常但幼稚白细胞总数超过 10% ; (4)血浆 C- 反应蛋白 大于正常值的 2 个标准差; (5)血浆降钙素原大于正常值的 2 个 标准差。
(UG) 。
1、初始复苏
早期目标治疗
推荐意见 1:推荐对脓毒症 导致组织低灌注(经过最初 的液体冲击后持续低血压或 血乳酸≥4 mmol/L)的患者 采取早期目标导向的液体复 苏。在进行初始复苏的最初 6 h 内, 下述复苏目标可以 作为规范化治疗的一部分:
推荐意见 2:推荐在严重脓 毒症和脓毒性休克患者液体 复苏过程中, 乳酸和乳酸清 除率可作为判断断标准确立:在Sepsis和 充分液体复苏的基础上,使用血管升压药才能使 MAP维持在65 mmHg以上,并且血乳酸水平 >2 mmol/L。
❖ Sepsis在过去在中国被称为“脓毒血症”, Septic Shock被称为“脓毒性休克”。但这次 定义将Sepsis定义为机体自身对于炎症的反应 造成的损伤,而非感染病原体的毒素造成的损伤 。故笔者在此保留Sepsis和Septic Shock的 原文。
❖脓毒性休克是指脓毒症伴由其所致的低血压, 虽 经液体治疗后仍无法逆转
❖ Sepsis(旧称:“脓毒血症”)是一种因为感 染而导致的一系列病理、生理方面的异常,是导
致全世界感染患者致死致残的重要因素,因此一 直是医学界关注的焦点。2016年2月22日,《 美国医学会杂志》(JAMA)发布了美国重症医 学会关于Sepsis的最新定义“Sepsis-3”,引 发了业内关注。
❖ 组织灌注指标: (1)高乳酸血症(> 1 mmol/L) ; (2)毛 细血管再灌注能力降低或瘀斑形成。
❖ 注: WBC 为白细胞, SBP 为收缩压, MAP 为平均动脉压, PaO 2 /FiO 2 为氧合指数, INR 为国际标准化比值, APTT 为 活化部分凝血活酶时间
严重脓毒症和脓毒性休克诊断标准
❖ 严重脓毒症是脓毒症伴由其导致的器官功能障碍和 / 或组织灌注不 足(以下任意一项)
❖ 脓毒症所致低血压; ❖ 乳酸水平超过实验室检测正常水平上限; ❖ 即使给予足够的液体复苏, 尿量仍< 0.5 mL ·kg -1 ·h -1 至少
2 h; ❖ 非肺炎所致的急性肺损伤且 PaO 2 /FiO 2 < 250 mmHg;