原发性慢性肾上腺皮质功能减退症PPT课件

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胸部X片 心脏缩小,垂位心
肾上腺X片、CT 结核者增大、钙化 自身免疫性缩小
诊断及鉴别诊断
诊断
典型症状 体征 实验室检查(ACTH兴奋试验)
鉴别诊断
慢性消耗性疾病
促肾上腺皮质激素兴奋试验(ACTH)
• 本试验是引入外源性ACTH,然后测定血或尿中 17-OHS、17-KS或血中嗜酸性粒细胞,通过试验 前后的对照来判断肾上腺皮质功能状态,以鉴别 肾上腺皮质功能异常是原发性还是继发性 .
Addison 病病名的由来
1855年,美国盖伊斯医院 Thomas Addison 在11 例尸解中发现:肾上腺有破坏性变化 世界医学文献中以他的名字命名:阿狄森氏病 Addison‘s disease 首次将临床表现与内分泌腺体解剖联系在一起, 开辟了临床内分泌学研究的里程碑
感染
肾上腺结核 肾上腺真菌感染 巨细胞病毒感染
病因
肾上腺皮质功能减退症分类 按起病快慢分类
急性肾上腺皮质功能减退症(肾上腺危象) 慢性肾上腺皮质功能减退症
肾上腺皮质功能减退症分类
按病变部位分类
原发性:肾上腺疾病所致 Addison 病
继发性:下丘脑分泌CRH不足 或腺垂体分泌ACTH不足
Addison 病
各种原因致双侧肾上腺皮质大部分破坏 , 肾上腺皮质激素不足所致;临床表现为疲乏、 软弱、色素沉着、低血压、水盐代谢失常、胃 肠功能紊乱等
治疗
补充盐水 2000ml-3000ml/日 糖皮质激素
当日氢化可的松100mg iv st;氢化可的松 100mg iv q6h;次日,减至 300mg/日,以后 渐减(3-5天)直至改为口服,终生替代 治疗感染,去除诱因
复习思考题
1. 简述Addison 病最具特征性的皮肤表现、部位及 原因?
色素沉着
Addison 病皮肤粘膜色素沉着 与正常人对比
1. 2 多系统表现
消化系统 食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、腹胀
心血管系统 血压降低、心音低钝、直立性低血压
代谢障碍 空腹低血糖
神经精神系统 乏力、淡漠、嗜睡等
肾脏 排水能力减低,大量饮水易致稀释性低钠血症
生殖系统 毛发脱落、月经失调
2. 其他表现 其他自身免疫性疾病的临床表现 结核的临床表现
病因治疗
抗痨 抗真菌 抗病毒等
肾上腺危象
诱因
感染 应激(创伤、手术、分娩) 呕吐、腹泻 突然中断肾上腺皮质激素治疗
临床表现(一)
原有慢性肾上腺皮质功能减退症状加重ຫໍສະໝຸດ Baidu恶心、呕吐、腹泻、严重脱水 血压降低、心率快、脉细微 精神失常
临床表现(二)
高热 低血糖症 低血钠症 血钾(可低可高) 休克、昏迷、死亡
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原发性慢性肾上腺皮质功能减退症
医之为道大矣,医之为任重矣。
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掌握与熟悉
1. 掌握Addison 病的主要临床表现 2. 掌握Addison 病的治疗 3. 熟悉肾上腺危象的表现及治疗措施
目录
1. 病因 2. 临床表现 3. 实验室检查 4. 诊断及鉴别诊断 5. 治疗 6. 肾上腺危象
自身免疫性肾上腺炎
双侧肾上腺皮质破坏 约75%血中可检出抗肾上腺自身抗体 近半数伴其他器官自身免疫性疾病,称自身 免疫性多内分泌腺体综合征(APS)
• APS1:见于儿童,主要表现为肾上腺功能减退, 甲状旁腺功能减退及黏膜白念珠菌病,性腺功能 减退,偶见慢性活动性肝炎,恶性贫血 。
• APS2:见于成人,主要表现为肾上腺功能减退, 自身免疫性甲状腺病,1型糖尿病,呈显性遗传。
其他少见原因
恶性肿瘤转移 白血病浸润 淋巴瘤 淀粉样变性 血管栓塞 先天性肾上腺发育不良
临床表现
1. 皮质醇缺乏表现
1. 1 皮肤粘膜色素沉着
对垂体负反馈减弱,垂体ACTH、黑素 细胞刺激素( MSH)分泌增多 出现于暴露部位、摩擦部位、粘膜疤痕
色素沉着
Addison 病皮肤粘膜色素沉着
与正常人对比
• 本试验有多种试验方法,如:一次肌注法,连续 48h静注法,二日静滴法,五日静滴法。目前常 用后二种方法,肾上腺皮质功能亢进性疾病可用 二日静滴法,功能减退性疾病可用五日静滴法
治疗
基础治疗
糖皮质激素替代治疗 氢化可的松20-30mg或可的松25-37.5mg 逐渐减量
盐皮质激素、 食盐 食盐:8-10g/日 9a-氟氢可的松0.05-0.1mg,Qd
2. 简述Addison 病治疗措施? 3. 简述肾上腺危象的表现及治疗措施?
谢谢观看
实验室检查
血生化检查
低血钠 高血钾 氮质血症 空腹低血糖
血常规检查
正细胞正色素性贫血 中性粒细胞减少 淋巴细胞相对增多 嗜酸性粒细胞明显增多
激素检查
血、尿皮质醇、尿17-羟皮质类固醇
------降低
ACTH兴奋实验
了解肾上腺皮质储备功能------低下
血浆ACTH测定
原发性
------增高
影像学检查
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