天然气组成分析
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天然气的组成是指天然气中所含的组分及 其在可检测范围内相应的含量。本章主要讨 论烃类组成分析。
§2 天然气的常规分析
一、天然气的常规分析方法
分析天然气中氮气、二氧化碳、甲烷至戊烷， 有事还包括碳六加、氦气、氢气等组分含量的分 析，这种分析成为常规分析
气相色谱常见的定量法有归一法、较正归一 法和外标法。目前我国对油田气的组成采用的是 峰面积校正归一法。
S0
V1
32.06 n
V2 M r
103
(11 9)
S0 液体标准样品中硫的质量浓度，mg L
V1 二甲基二硫化物或噻吩的体积，mL
二甲基二硫化物或噻吩的密度，kg L
M r 二甲基二硫化物或噻吩的相对分子质量，g mol n 二甲基二硫化物或噻吩分子中硫原子的个数
(4)配气瓶：2-3L的圆底烧瓶放有2-3个搅拌子
(5)气体标准样的配制：用安瓿球称正丙硫醇 或甲硫醚，置于干燥的配气瓶中，抽真空 至3kPa以下，摇动使球破裂，用氦气将气 瓶充至40kPa左右，按下式计算气体标样中 硫含量
S0
m
32.06 106 Mr
V (P0 P1)
P0
1~5
0.05
0.10
5~25
0.15
0.20
>25
0.30
0.60
对于再现性，对同一气样由两个实验室提供的分析
结果，如果差值超过了表11-1规定的数值，每个实验室的 结果视为可疑。ASTM D1945-96规定的精密度见表11-2
表11-2 ASTMD1945-81规定的精密度
组分浓度范围(yi)/% 0.01~1 1~5 5~25 >25
四、数据处理
如果使用丁烷标准气，样品中碳数为
n的i组分摩尔分数（%）
yi,n
yc,4
4 Ai,n nAc,4
(11 6)
yc,4 校准气体混合物中丁烷的摩尔分数，%
Ai,n 样品中i组分的峰面积
Ac,4 校准气体混合物中丁烷的峰面积
若果以戊烷作为架桥组分，样品中
碳数为n的i组分摩尔分数（%）
5.辛烷和壬烷的校准混合物测定分离度
6.恒温加热炉：加热样品，加热温度75±5℃ 7.检测器： 260±10℃ 8.载气：氦气或氢气 9.辅助气：氢气和空气 10.标准参比物：异丁烷、正丁烷、及戊烷至十
六烷的所有直链烷烃
11.冷却剂为固体二氧化碳或液氮。
三、测定步骤
1.取样：注意确定取样容器的额定压力是否满足要 求，样品应取于两端配有阀门的高压容器内，取 样管和容器的温度最好略高于气源温度相同，整 个取样系统中任何压降控制最小
1. 测定原理：含硫天然气在高温石英转化管中燃 烧，硫转化为二氧化硫，在滴定池中与碘反应， 消耗的碘由点解碘化钾得到补充，由电解消耗 的电量计算硫含量
2. 主要仪器及其准备工作
(1)转化炉：燃烧区温度900±20℃，入口区及 出口区800±20℃
(2)滴定池：一对电解电极和一对参比电极
(3)微库仑计：恢复碘量，自动记录电解时间 和电流，最后直接显示硫含量
(2)滴定与读数
待电位计指针向低电位方向偏移以后，反复接 通、断开电解电流，使指针回到初始位置。读 取微库仑计显示的硫含量，重复三次取平均值
F W0 100 S0 V1
F 硫的转化率，%
(11 10)
W0 测定读数，ng S0 标准样中硫的含量，mg m3 (气)或mg L (液)
3. 硫的转化率测定
(1)取样：剧烈摇动气体标准样，用气体标准样冲 洗注射器几次后正式取样，取样时应让瓶内气 体压力降注射器芯子推倒所需刻度，然后进样
对于液体标准样：用液体标准样冲洗微量 进样器数次后，吸取液体，排除气泡，将进样 器芯子往后拉，让空气进入进样器，并使气泡 与液柱的交界面刚好落在1μL，记录样品体积 ，让后进样，再次将芯子往后拉，使气泡与液 柱的交界面刚好落在1μL，记录样品体积，两 次体积之差即为进样体积
Vn
V
(P Pv ) 101.3
293.2 273.2
t
Vn 气样计算体积，mL
t 分析进样时的室温，C
(11 11)
P 分析进样时的大气压力，kPa
Pv 温度t时水的饱和蒸汽压，kPa V 进样体积，mL
干基气体的体积
V P 293.2
Vn
101.3
为了保证分析数据的准确度和可溯源 性，目前外标法已成为广泛采用的方法。 1. 戊烷和更轻组分
气样中i组分的浓度yi (%)计算如下： yi =ysi (Hi Hsi ) (111)
ysi 标准气体中i组分的摩尔分数，% Hi 气样中i组分的峰高及峰面积 Hsi 标准气中i组分的峰高及峰面积
（4）为了获得检测器对各组分，尤其是对甲烷的线性 响应，进样量不应超过0.5mL，测定摩尔百分数不高 于5%的组分时，进样量允许增加到5mL
（5）用定量管将气体导入色谱仪最常用的方法是吹扫 法。
（6）对于进样的重复性要求，应将标准气每个组分响 应值相差在1%以内与精密度两者结合起来考虑。
四、数据处理
2. 己烷和更重组分
（1）反吹峰修正面积计算
己烷的修正峰面积
Ac
(C6
)
72 86
Am
(C6
)
(11 2)
庚烷及更重组分的修正峰面积
Ac (C7+
)=
72 M (C7 )
Am (C7 )
(11 3)
Am 测量峰面积，Ac与Am用相同的单位
(C6 ) 己烷
(C7 ) 庚烷及更重组分
第十一章 天然气的组成分析
§1 概述 §2 天然气的常规分析 §3 天然气的延伸分析 §4 天然气中硫化物的分析
§1 概述
天然气指在地表以下、空隙性地层中、天 然存在的烃类和非烃类混合物。
按定义将天然气分为两大类，一类是可燃 性天然气，其组成大部分为碳氢化合物；另 一类为不可燃天然气，其组成大部分为二氧 化碳和氮气。
273.2
t
气样中总硫含量
(11 12)
S W Vn F
(11 13)
S 气样中总硫含量，mg m3
W 测定值，ng
F 硫的转化率，%
二、天然气中硫化氢含量的测定一碘量法
1. 测定原理：用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化
氢，生成硫化锌沉淀，加入过量的碘溶液氧化硫 化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定
2. 吸收装置及安装图(见p300) 3. 取样：对于硫化氢含量高于0.5%的气样，用短节胶
管依次将取样阀、定量管、转子流量计和碱洗瓶 连接，打开定量管活塞，打开取样阀，是气体通 过定量管，带通入15-20倍定量管溶剂后，依次关 闭取样阀和定量管活塞
4. 测定步骤
➢色谱柱：柱的材料必须对气样组分呈惰性和无吸附性， 应优先选用不锈钢，柱内填充物应能对被检测的组分 达到满意的分离效果
➢载气：TCD要求纯度不低于99.99%，可采用氦气或 氢气做载气来分析除氦气和氢气之外的其他组分， 可采用氮气或氢气做载气来分析氦气和氢气
➢标准气体：除甲烷外，标准气中组分的浓度，应不 低于未知样中相应组分浓度的一半，也不高于 10%(摩尔分数)，当样品气进样量不超过0.3mL时， 甲烷允许相差到20% %(摩尔分数)
yi,n
y5
5 Ai,n 5 A5
(11 7)
y5 由GB/T 13610-92测定的样品中
戊烷Leabharlann Baidu摩尔分数，%
Ai,n 样品中i组分的峰面积 A5 样品中戊烷的峰面积
§4 天然气中硫化物的分析
天然气中硫化物分析包括总硫、硫化氢、 臭味硫化物和其他有机硫化物的分析
一、天然气中总硫含量的测定一氧化微 库伦法
三、分析方法及注意事项
（1）色谱柱温度和检测器的温度的选择取决于柱分离 情况和检测器的使用情况。
（2）载气流量的大小与稳定性对色谱分析有很大的影 响，流量范围多选在20-80mL/min。分析时流量必须 保持恒定，其变化应在1%以内。
（3）如果气样的现场数据表明气源温度高于实验室温 度，则气样在进入色谱仪之前需预热。
(11 5)
y(iC5 nC5 ) 气样中异戊烷和正戊烷的浓度之和，%
A(iC5 nC5 ) 气样中异戊烷和正戊烷的测量峰面积之和，%
3 归一化 将每个组分原始含量诚意100，在除以所有组
分原始含量值的总和，即为每个组分归一的摩 尔百分含量，所有组分原始含量值的总和与 100.0%的差值不应查过1.0%
V2 容量瓶体积，mL
二甲基二硫化物或噻吩的纯度
(7)配制电解液及加电解液：0.5gKI，溶于盛有 500mL水的棕色瓶中，加入5mL冰乙酸，稀释 至1000mL。每天试验前影响滴定池中加入新 鲜电解液，连续测定4h后更换一次
(8)仪器安装及开机准备：铵图11-5安装仪器并接 好氧气、氮气管线；更换进样口上的硅橡胶垫 ；调节氮气和氧气流量；开启磁力搅拌；调节 搅拌速度，产生轻微的漩涡；调节电位计指针 ；按说明书多所有操作参数进行检查
(11 8)
S0 气体标准样品中硫的含量，mg m3
m 称量硫化物的质量，mg
称量硫化物的纯度，
M r 称量硫化物的相对分子质量，g mol V 配气瓶体积，mL
P0 配气时的大气压力，kPa P1 配气时压力表读数，kPa
(6)液体标准样的配制：2mL容量瓶中加入20mL 无水乙醇，用微量注射器准确注入适量二甲基 二硫化物或噻吩，再用无水乙醇定容，摇匀， 按下式计算液体标准样中硫含量
二、仪器材料和色谱条件
1.气相色谱仪：能进行程序升温，并配有FID检 测器、气体进样阀或进样口、记录器、积分 仪。FID的时间常数应不大于0.15。
2.柱温箱：温度-50-300℃
3.进样阀和进样环管：温度为100±5℃
4.专用色谱柱：不锈钢，甲基硅酮涂于经酸洗 并经二甲基二氯硅烷处理的Chrornosorb W上
二、仪器及色谱条件
➢气相色谱仪：有氢火焰离子化检测器和热导池检测器 ➢检测器：TCD、 FID ➢进样系统：对气样组分呈惰性的材料制成，应配有进
样阀，定量管体积1.25~2mL，且配备恒温加热器 ➢气路系统：在其流量保持恒定、恒温操作色谱柱温保
持恒定、程序升温，柱温不高于柱中填充物的最高使 用温度
2.按照GB/T 17281-1998要求设置参数 3.定性鉴别和外标：配制戊烷至十六烷的所有直链
烷烃的混合物，并注入0.2μL到气相色谱仪，操 作条件与样品分析一样 4.用丁烷标准气进行外标定量：标准气中丁烷的浓 度应在样品中丁烷浓度的±50%以内，但是摩尔 分数不低于0.1%
5.样品分析
用气体进样阀注入待测样品气使，进样前应 保证进样环管中的样品气达到要求的温度和压力 ，并在与标准气相同的条件下进样。在大气压或 则接近大气压下，用约为样品环管溶剂20倍的样 品气吹扫样品环管
V1 进样体积，mL(气)或L (液)
4. 总硫含量的测定
从气源管线取样：用待分析气体充分吹扫取样线管 ，利用待分析气体的压力冲洗注射器数次后正式取样
取样：收到样品后，尽快按流的转化率测定方法采 取样品
进样与测定：按硫的转化率方法进样与测定样品， 测两次取平均值
5. 结果计算
湿基气样的体积
4 精密度
对于重复性，由同一操作人员使用同一仪 器，对同一气样重复分析获得的结果，如果差 值超过表11-1规定的数值，应视为可疑
表11-1 GB/T 13610-1992和ASTMD1945-81规定的精密度
组分浓度范围(yi)/%
重复值 (Δyi)/%
再现性(Δyi)/%
0.01~1
0.03
0.06
重复值 (Δyi)/% 0.03 0.05 0.15 0.30
再现性(Δyi)/% 0.06 0.10 0.20 0.60
§3 天然气的延伸分析
一、测定原理
天然气样品被注入合适的气相色谱内， 采用程序升温进行分离，组分用FID检测器 进行检测。丁烷和戊烷分别单独测定，更 高碳数的烃类则按碳数归类，用含有丁烷 的标准气体混合物进行标定，再以丁烷为 架桥组分，结合丁烷以上组分的响应值计 算它们相应的组分
M (C7 ) 庚烷及更重组分的平均相对分子质量
（2）反吹峰浓度的计算
己烷的浓度(%)
y(C6 )
y(iC5 nC5 ) Ac (C6 ) A(iC5 nC5 )
庚烷及更重组分的浓度(%)
(11 4)
y(C7+ )
y(iC5 nC5 ) Ac (C7+ ) A(iC5 nC5 )
§2 天然气的常规分析
一、天然气的常规分析方法
分析天然气中氮气、二氧化碳、甲烷至戊烷， 有事还包括碳六加、氦气、氢气等组分含量的分 析，这种分析成为常规分析
气相色谱常见的定量法有归一法、较正归一 法和外标法。目前我国对油田气的组成采用的是 峰面积校正归一法。
S0
V1
32.06 n
V2 M r
103
(11 9)
S0 液体标准样品中硫的质量浓度，mg L
V1 二甲基二硫化物或噻吩的体积，mL
二甲基二硫化物或噻吩的密度，kg L
M r 二甲基二硫化物或噻吩的相对分子质量，g mol n 二甲基二硫化物或噻吩分子中硫原子的个数
(4)配气瓶：2-3L的圆底烧瓶放有2-3个搅拌子
(5)气体标准样的配制：用安瓿球称正丙硫醇 或甲硫醚，置于干燥的配气瓶中，抽真空 至3kPa以下，摇动使球破裂，用氦气将气 瓶充至40kPa左右，按下式计算气体标样中 硫含量
S0
m
32.06 106 Mr
V (P0 P1)
P0
1~5
0.05
0.10
5~25
0.15
0.20
>25
0.30
0.60
对于再现性，对同一气样由两个实验室提供的分析
结果，如果差值超过了表11-1规定的数值，每个实验室的 结果视为可疑。ASTM D1945-96规定的精密度见表11-2
表11-2 ASTMD1945-81规定的精密度
组分浓度范围(yi)/% 0.01~1 1~5 5~25 >25
四、数据处理
如果使用丁烷标准气，样品中碳数为
n的i组分摩尔分数（%）
yi,n
yc,4
4 Ai,n nAc,4
(11 6)
yc,4 校准气体混合物中丁烷的摩尔分数，%
Ai,n 样品中i组分的峰面积
Ac,4 校准气体混合物中丁烷的峰面积
若果以戊烷作为架桥组分，样品中
碳数为n的i组分摩尔分数（%）
5.辛烷和壬烷的校准混合物测定分离度
6.恒温加热炉：加热样品，加热温度75±5℃ 7.检测器： 260±10℃ 8.载气：氦气或氢气 9.辅助气：氢气和空气 10.标准参比物：异丁烷、正丁烷、及戊烷至十
六烷的所有直链烷烃
11.冷却剂为固体二氧化碳或液氮。
三、测定步骤
1.取样：注意确定取样容器的额定压力是否满足要 求，样品应取于两端配有阀门的高压容器内，取 样管和容器的温度最好略高于气源温度相同，整 个取样系统中任何压降控制最小
1. 测定原理：含硫天然气在高温石英转化管中燃 烧，硫转化为二氧化硫，在滴定池中与碘反应， 消耗的碘由点解碘化钾得到补充，由电解消耗 的电量计算硫含量
2. 主要仪器及其准备工作
(1)转化炉：燃烧区温度900±20℃，入口区及 出口区800±20℃
(2)滴定池：一对电解电极和一对参比电极
(3)微库仑计：恢复碘量，自动记录电解时间 和电流，最后直接显示硫含量
(2)滴定与读数
待电位计指针向低电位方向偏移以后，反复接 通、断开电解电流，使指针回到初始位置。读 取微库仑计显示的硫含量，重复三次取平均值
F W0 100 S0 V1
F 硫的转化率，%
(11 10)
W0 测定读数，ng S0 标准样中硫的含量，mg m3 (气)或mg L (液)
3. 硫的转化率测定
(1)取样：剧烈摇动气体标准样，用气体标准样冲 洗注射器几次后正式取样，取样时应让瓶内气 体压力降注射器芯子推倒所需刻度，然后进样
对于液体标准样：用液体标准样冲洗微量 进样器数次后，吸取液体，排除气泡，将进样 器芯子往后拉，让空气进入进样器，并使气泡 与液柱的交界面刚好落在1μL，记录样品体积 ，让后进样，再次将芯子往后拉，使气泡与液 柱的交界面刚好落在1μL，记录样品体积，两 次体积之差即为进样体积
Vn
V
(P Pv ) 101.3
293.2 273.2
t
Vn 气样计算体积，mL
t 分析进样时的室温，C
(11 11)
P 分析进样时的大气压力，kPa
Pv 温度t时水的饱和蒸汽压，kPa V 进样体积，mL
干基气体的体积
V P 293.2
Vn
101.3
为了保证分析数据的准确度和可溯源 性，目前外标法已成为广泛采用的方法。 1. 戊烷和更轻组分
气样中i组分的浓度yi (%)计算如下： yi =ysi (Hi Hsi ) (111)
ysi 标准气体中i组分的摩尔分数，% Hi 气样中i组分的峰高及峰面积 Hsi 标准气中i组分的峰高及峰面积
（4）为了获得检测器对各组分，尤其是对甲烷的线性 响应，进样量不应超过0.5mL，测定摩尔百分数不高 于5%的组分时，进样量允许增加到5mL
（5）用定量管将气体导入色谱仪最常用的方法是吹扫 法。
（6）对于进样的重复性要求，应将标准气每个组分响 应值相差在1%以内与精密度两者结合起来考虑。
四、数据处理
2. 己烷和更重组分
（1）反吹峰修正面积计算
己烷的修正峰面积
Ac
(C6
)
72 86
Am
(C6
)
(11 2)
庚烷及更重组分的修正峰面积
Ac (C7+
)=
72 M (C7 )
Am (C7 )
(11 3)
Am 测量峰面积，Ac与Am用相同的单位
(C6 ) 己烷
(C7 ) 庚烷及更重组分
第十一章 天然气的组成分析
§1 概述 §2 天然气的常规分析 §3 天然气的延伸分析 §4 天然气中硫化物的分析
§1 概述
天然气指在地表以下、空隙性地层中、天 然存在的烃类和非烃类混合物。
按定义将天然气分为两大类，一类是可燃 性天然气，其组成大部分为碳氢化合物；另 一类为不可燃天然气，其组成大部分为二氧 化碳和氮气。
273.2
t
气样中总硫含量
(11 12)
S W Vn F
(11 13)
S 气样中总硫含量，mg m3
W 测定值，ng
F 硫的转化率，%
二、天然气中硫化氢含量的测定一碘量法
1. 测定原理：用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化
氢，生成硫化锌沉淀，加入过量的碘溶液氧化硫 化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定
2. 吸收装置及安装图(见p300) 3. 取样：对于硫化氢含量高于0.5%的气样，用短节胶
管依次将取样阀、定量管、转子流量计和碱洗瓶 连接，打开定量管活塞，打开取样阀，是气体通 过定量管，带通入15-20倍定量管溶剂后，依次关 闭取样阀和定量管活塞
4. 测定步骤
➢色谱柱：柱的材料必须对气样组分呈惰性和无吸附性， 应优先选用不锈钢，柱内填充物应能对被检测的组分 达到满意的分离效果
➢载气：TCD要求纯度不低于99.99%，可采用氦气或 氢气做载气来分析除氦气和氢气之外的其他组分， 可采用氮气或氢气做载气来分析氦气和氢气
➢标准气体：除甲烷外，标准气中组分的浓度，应不 低于未知样中相应组分浓度的一半，也不高于 10%(摩尔分数)，当样品气进样量不超过0.3mL时， 甲烷允许相差到20% %(摩尔分数)
yi,n
y5
5 Ai,n 5 A5
(11 7)
y5 由GB/T 13610-92测定的样品中
戊烷Leabharlann Baidu摩尔分数，%
Ai,n 样品中i组分的峰面积 A5 样品中戊烷的峰面积
§4 天然气中硫化物的分析
天然气中硫化物分析包括总硫、硫化氢、 臭味硫化物和其他有机硫化物的分析
一、天然气中总硫含量的测定一氧化微 库伦法
三、分析方法及注意事项
（1）色谱柱温度和检测器的温度的选择取决于柱分离 情况和检测器的使用情况。
（2）载气流量的大小与稳定性对色谱分析有很大的影 响，流量范围多选在20-80mL/min。分析时流量必须 保持恒定，其变化应在1%以内。
（3）如果气样的现场数据表明气源温度高于实验室温 度，则气样在进入色谱仪之前需预热。
(11 5)
y(iC5 nC5 ) 气样中异戊烷和正戊烷的浓度之和，%
A(iC5 nC5 ) 气样中异戊烷和正戊烷的测量峰面积之和，%
3 归一化 将每个组分原始含量诚意100，在除以所有组
分原始含量值的总和，即为每个组分归一的摩 尔百分含量，所有组分原始含量值的总和与 100.0%的差值不应查过1.0%
V2 容量瓶体积，mL
二甲基二硫化物或噻吩的纯度
(7)配制电解液及加电解液：0.5gKI，溶于盛有 500mL水的棕色瓶中，加入5mL冰乙酸，稀释 至1000mL。每天试验前影响滴定池中加入新 鲜电解液，连续测定4h后更换一次
(8)仪器安装及开机准备：铵图11-5安装仪器并接 好氧气、氮气管线；更换进样口上的硅橡胶垫 ；调节氮气和氧气流量；开启磁力搅拌；调节 搅拌速度，产生轻微的漩涡；调节电位计指针 ；按说明书多所有操作参数进行检查
(11 8)
S0 气体标准样品中硫的含量，mg m3
m 称量硫化物的质量，mg
称量硫化物的纯度，
M r 称量硫化物的相对分子质量，g mol V 配气瓶体积，mL
P0 配气时的大气压力，kPa P1 配气时压力表读数，kPa
(6)液体标准样的配制：2mL容量瓶中加入20mL 无水乙醇，用微量注射器准确注入适量二甲基 二硫化物或噻吩，再用无水乙醇定容，摇匀， 按下式计算液体标准样中硫含量
二、仪器材料和色谱条件
1.气相色谱仪：能进行程序升温，并配有FID检 测器、气体进样阀或进样口、记录器、积分 仪。FID的时间常数应不大于0.15。
2.柱温箱：温度-50-300℃
3.进样阀和进样环管：温度为100±5℃
4.专用色谱柱：不锈钢，甲基硅酮涂于经酸洗 并经二甲基二氯硅烷处理的Chrornosorb W上
二、仪器及色谱条件
➢气相色谱仪：有氢火焰离子化检测器和热导池检测器 ➢检测器：TCD、 FID ➢进样系统：对气样组分呈惰性的材料制成，应配有进
样阀，定量管体积1.25~2mL，且配备恒温加热器 ➢气路系统：在其流量保持恒定、恒温操作色谱柱温保
持恒定、程序升温，柱温不高于柱中填充物的最高使 用温度
2.按照GB/T 17281-1998要求设置参数 3.定性鉴别和外标：配制戊烷至十六烷的所有直链
烷烃的混合物，并注入0.2μL到气相色谱仪，操 作条件与样品分析一样 4.用丁烷标准气进行外标定量：标准气中丁烷的浓 度应在样品中丁烷浓度的±50%以内，但是摩尔 分数不低于0.1%
5.样品分析
用气体进样阀注入待测样品气使，进样前应 保证进样环管中的样品气达到要求的温度和压力 ，并在与标准气相同的条件下进样。在大气压或 则接近大气压下，用约为样品环管溶剂20倍的样 品气吹扫样品环管
V1 进样体积，mL(气)或L (液)
4. 总硫含量的测定
从气源管线取样：用待分析气体充分吹扫取样线管 ，利用待分析气体的压力冲洗注射器数次后正式取样
取样：收到样品后，尽快按流的转化率测定方法采 取样品
进样与测定：按硫的转化率方法进样与测定样品， 测两次取平均值
5. 结果计算
湿基气样的体积
4 精密度
对于重复性，由同一操作人员使用同一仪 器，对同一气样重复分析获得的结果，如果差 值超过表11-1规定的数值，应视为可疑
表11-1 GB/T 13610-1992和ASTMD1945-81规定的精密度
组分浓度范围(yi)/%
重复值 (Δyi)/%
再现性(Δyi)/%
0.01~1
0.03
0.06
重复值 (Δyi)/% 0.03 0.05 0.15 0.30
再现性(Δyi)/% 0.06 0.10 0.20 0.60
§3 天然气的延伸分析
一、测定原理
天然气样品被注入合适的气相色谱内， 采用程序升温进行分离，组分用FID检测器 进行检测。丁烷和戊烷分别单独测定，更 高碳数的烃类则按碳数归类，用含有丁烷 的标准气体混合物进行标定，再以丁烷为 架桥组分，结合丁烷以上组分的响应值计 算它们相应的组分
M (C7 ) 庚烷及更重组分的平均相对分子质量
（2）反吹峰浓度的计算
己烷的浓度(%)
y(C6 )
y(iC5 nC5 ) Ac (C6 ) A(iC5 nC5 )
庚烷及更重组分的浓度(%)
(11 4)
y(C7+ )
y(iC5 nC5 ) Ac (C7+ ) A(iC5 nC5 )