仪器分析小论文
2024年仪器分析与总结范文(2篇)
2024年仪器分析与总结范文一、引言仪器分析是一门应用化学的基础科学，通过测量和分析样品中的化学成分和结构，从而得出相关的信息和结论。
随着科学技术的不断发展和进步，仪器分析的方法和技术也在不断更新和完善。
____年，我国的仪器分析领域取得了很多重要的突破和进展，本文将对这些突破和进展进行总结和分析。
二、仪器分析方法的改进____年，我国在仪器分析方法方面取得了重要的进展。
首先，传统的仪器分析方法在原理和技术上进行了改进和优化，提高了测量的准确性和精确度。
其次，新型的仪器分析方法得到了广泛应用，如质谱分析、红外光谱分析、核磁共振分析等。
这些方法具有快速、准确、高灵敏度等特点，可以对复杂的样品进行深入分析和研究。
此外，光谱分析和电化学分析等方法也得到了进一步的发展和应用。
这些仪器分析方法的改进与应用，大大推动了我国的科技发展和实验室研究。
三、仪器分析技术的创新____年，仪器分析技术在我国也取得了显著的创新。
首先，微型化仪器设备的研发和应用取得了重要突破。
微型化仪器设备具有小体积、高灵敏度、快速响应等特点，可以进行实时监测和分析。
例如，微型质谱仪和微型色谱仪等设备应用于环境监测、食品安全等领域，取得了良好的效果。
其次，智能化仪器设备的研发也取得了重要进展。
智能化仪器设备具有数据处理、自动控制等功能，可以实现快速、准确、自动化的分析操作。
这些技术的创新使得仪器分析科学在我国得到了进一步的推广和应用。
四、仪器分析应用的拓展____年，仪器分析在我国的应用范围得到了进一步的拓展。
首先，在食品安全领域，仪器分析发挥了重要的作用。
通过仪器分析，可以对食品中的农药残留、重金属等进行快速、准确的检测，确保食品安全。
其次，在环境监测领域，仪器分析也发挥了重要的作用。
通过仪器分析方法，可以对大气污染物、水质污染物等进行实时、连续的监测，为环境保护和治理提供科学依据。
此外，仪器分析也在医药领域、材料科学等领域得到了广泛应用，推动了相关科学研究和技术开发的进展。
仪器分析论文3000字
仪器分析论文高分子材料与工程原子吸收光谱法一．发展历史：1，第一阶段——原子吸收现象的发现与科学解释1802年，伍朗斯顿（W.H.Wollaston）在研究太阳连续光谱时，就发现了太阳连续光谱中出现的暗线。
1817年，弗劳霍费（J.Fraunhofer）在研究太阳连续光谱时，再次发现了这些暗线，由于当时尚不了解产生这些暗线的原因，于是就将这些暗线称为弗劳霍费线。
1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）与本生（R.Bunson）在研究碱金属和碱土金属的火焰光谱时，发现钠蒸气发出的光通过温度较低的钠蒸气时，会引起钠光的吸收，并且根据钠发射线与暗线在光谱中位置相同这一事实，断定太阳连续光谱中的暗线，正是太阳外围大气圈中的钠原子对太阳光谱中的钠辐射吸收的结果。
2，第二阶段——原子吸收光谱仪器的产生原子吸收光谱作为一种实用的分析方法是从1955年开始的。
这一年澳大利亚的瓦尔西(A.Walsh)发表了他的著名论文“原子吸收光谱在化学分析中的应用”奠定了原子吸收光谱法的基础。
50年代末和60年代初，Hilger, Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先后推出了原子吸收光谱商品仪器，发展了瓦尔西的设计思想。
到了60年代中期，原子吸收光谱开始进入迅速发展的时期。
3，第三阶段——电热原子吸收光谱仪器的产生1959年,苏联里沃夫发表了电热原子化技术的第一篇论文。
电热原子吸收光谱法的绝对灵敏度可达到10-12-10-14g,使原子吸收光谱法向前发展了一步。
近年来,塞曼效应和自吸效应扣除背景技术的发展,使在很高的的背景下亦可顺利地实现原子吸收测定。
基体改进技术的应用、平台及探针技术的应用以及在此基础上发展起来的稳定温度平台石墨炉技术(STPF)的应用,可以对许多复杂组成的试样有效地实现原子吸收测定。
4，第四阶段——原子吸收分析仪器的发展随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
仪器分析论文
仪器分析论文引言仪器分析是一项广泛应用于科学研究和工业生产的技术。
通过使用各种仪器和设备，可以对物质的特性、组成以及其它相关的物理和化学属性进行精确测量和分析。
本文将介绍仪器分析的背景和意义，以及一些常用的仪器分析方法和技术。
仪器分析的背景和意义仪器分析作为一种精确、高效和可靠的分析方法，已经在科学研究和工业生产中发挥着重要的作用。
相比传统的分析方法，仪器分析具有更高的灵敏度、更高的分辨率和更大的样品处理能力。
通过仪器分析，我们可以获取到更精确、更全面的数据，从而更好地了解物质的性质和组成。
仪器分析在各个领域都起到重要的作用。
在化学领域，仪器分析可以用于测量反应物的浓度、分析产物的纯度以及确定化学反应的机理。
在生物科学领域，仪器分析可以用于研究生物分子的结构和功能，以及进行生物医学研究。
在环境科学领域，仪器分析可以用于检测大气和水体中的污染物，帮助我们保护环境和监测环境质量。
常用的仪器分析方法和技术1. 质谱分析法质谱分析法是一种用于分析物质中原子、分子或离子的质量和结构的技术。
它基于物质的质量与电荷比的比值，通过将样品分子分解成离子并用于质量分析器的方法来测量物质的质量。
质谱分析法在有机化学、天然产物分析等领域有着广泛的应用。
2. 光谱分析法光谱分析法是一种使用电磁辐射与物质之间相互作用的技术。
通过将样品与电磁辐射相互作用后，测量光谱的强度变化，可以获取样品的组成和性质信息。
常见的光谱分析技术包括紫外可见光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
3. 色谱分析法色谱分析法是一种通过物质在固定相和移动相之间的分配作用进行分离和分析的方法。
常见的色谱分析技术包括气相色谱、液相色谱和超高效液相色谱等。
色谱分析法在化学和生物分析中有着广泛的应用，可用于分离和测定各种化合物。
4. 电化学分析法电化学分析法是利用电化学现象进行分析的一种方法。
通过测量样品与电极之间的电流、电压和电荷量等参数的变化，可以获取样品的信息。
常用的电化学分析技术包括电位法、伏安法、电导法等。
仪器分析结课论文2021字
仪器分析结课论文2021字篇一：仪器分析结课论文仪器分析结课论文光谱分析法摘要概述了光谱分析法、色谱分析法和核磁共振等现代仪器分析技术在植物纤维原料化学分析方面的应用。
关键词植物纤维原料 ;仪器分析技术 ;应用植物纤维原料的化学组成复杂 ,除了纤维素、半纤维素和木素这三种构成了植物体骨架的主要成分(总质量的 80 %～95 %) 外 ,还含有诸如单宁、果胶质、树脂、脂肪、腊以及不可皂化物等少量组分[1] 。
光谱分析法1.1紫外光谱法1. 1. 1 木素含量的测定[3]先用苯醇混合物抽提纤维原料 ,排除色素等的干扰。
称取一定量的苯醇抽提物 ,用溴乙酰冰乙酸溶液(25 %) 加热溶解 ,过量的试剂用氢氧化钠溶液滴定分解 ;溶解反应过程中产生的溴及溴化物 ,通过加入盐酸羟胺还原排除干扰。
用冰醋酸稀释溶解后的样品到一定体积 ,用紫外分光光度计(空白溶液参比) 在波长280nm 处测定溶液吸光度。
根据朗伯2比尔定律测出木素含量。
1. 1. 2 聚戊糖含量的测定将原料试样与 12 % ( w/ w ) 盐酸共沸 ,使其中的聚戊糖转化为糠醛 ,再用分光光度法定量测定出蒸馏出来的糠醛含量 ,然后换算成聚戊糖含量。
另外 ,张曾、迟聪聪利用紫外2可见分光光度计的双波长比色法 ,以戊糖、己糖的等摩尔吸收波长和戊糖的特征吸收波长为基础 ,实现了阔叶木和草类原料半纤维素(聚戊糖含量高于聚己糖) 提取液中总糖、戊糖和己糖含量的快速测定与分析[4] 。
1. 2 红外光谱法1. 2. 1 木素定性/ 定量分析[5]1. 2. 1. 1 定性分析红外光谱定性分析可分为功能基定性和结构分析两方面。
功能基定性分析是根据木素的红外光谱特征吸收谱带测定它有哪些功能基 ,而结构分析通常是红外光谱与其他分析方法 (如质谱、核磁共振、X2射线衍射、元素分析等) 相结合确定其结构。
木素的红外光谱定性和结构分析一般有如下步骤 : 试样制备 :采用适宜的方法将木素从原料或纸浆试样中分离出来并加以纯化 ,制备成纯净的木素试样 ;制样和绘制谱图 :木素分离试样用 KBr 研压制成透明的试片 ,并使用红外分光光度计得到相应的—35 —现代仪器分析技术在植物纤维原料化学分析中的应用红外光谱图 ;谱图的解析 :对木素所含基团的确定 ,通过所得试样谱图与前人证实的特征吸收峰加以对照比较来确定。
仪器分析论文
浅论仪器分析——我的学习体会初次接触仪器分析，直观地从字面上看，我能理解到的是，这是一门通过一定的一起对所需内容进行相关分析的课程。
通过查书知道，仪器分析是用到特殊的仪器，以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
随着科学的发展，分析化学在方法和实验技术方面都发生了深刻的变化，特别是新的仪器分析方法不断出现，且其应用日益广泛，从而使仪器分析在分析化学中所占的比重不断增长，并成为现代实验化学的重要支柱。
以下列举一些可用于分析目的的物理性质及仪器分析方法的分类：方法的分类被测物理性质相应的分析方法光学分析法辐射的发射辐射的吸收辐射的散射辐射的折射辐射的衍射辐射的旋转发射光谱法（X射线、紫外、可见光等），火焰光度法，荧光光谱法（X射线、紫外、可见光），磷光光谱法，放射化学法分光光度法（X射线、紫外、可见光、红外），原子吸收法，核磁共振波谱法，电子自旋共振波谱法浊度法，拉曼光谱法折射法，干涉法X射线衍射法，电子衍射法偏振法，旋光色散法，圆二色性法电化学分析法半电池电位电导电流-电导特性电量电位分析法，电位滴定法电导法极谱分析法库伦法（恒电位、恒电流）色谱分析法两相间的分配气相色谱法，液相色谱法热分析热性质热导法，热焓法质荷比核性质质谱法中子活化分析现代仪器分析的方法和种类繁多，在我们的学习课程中，老师主要向我们介绍了一下重要而常用且与我们专业（高分子材料与工程）相关的方法：1、气象色谱分析2、高效液相色谱分析3、紫外吸收光谱分析4、红外吸收光谱分析5、核磁共振波谱分析下面对以上几项进行简单的介绍：气相色谱法气相色谱法是采用气体作为流动相的一种色谱法。
在此法中，载气（是不与被测物作用，用来再送试样的惰性气体，如氢、氮等）在这欲分离的试样通过色谱柱中的固定相，使试样各组分分离，然后分别检测。
气简单流程如图（1）所示。
气象色谱原理图载气由高压钢瓶1供给，经减压阀2减压后，进入载气净化干燥管3以除去载气中的水分；由针形阀4控制载气的压力和流量，流量计5和压力表6用以指示载气的柱前流量和压力；在经过进气样器7，试样就在进样器注入；有不断流动的载气携带试样进入色谱柱8，将各组分分离，各组分依次进入检测器9后放空；检测器信号由记录仪10记录。
仪器分析与总结范文（2篇）
仪器分析与总结范文第一章绪论1.环境监测的分类按监测目的1.监视性监测2.特定目的监测3.研究性监测共三类2.环境污染的特点有哪些空间分布性时间分布性环境污染与污染物含量污染因素的综合效应环境污染的社会评价环境监测的特点有哪些综合性连续性追踪性3.什么是环境标准。
环境标准是判断环境质量和衡量环保工作优劣的准绳，是为防治环境污染，促使生态良性循环，对有关环境工作的各项工作所作的工作4.环境标准分为哪几级几类分类“三级六类”标准体系1、三级：国家级、地方级、行业级；2、六类环保标准。
包括环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。
5.什么是环境质量标准。
环境质量标准。
是以环境质量基准为依据，并考虑社会、经济、技术等因素，对环境中有害物质和因素所作的限制性规定6.《地表水环境质量标准》将地表水分为几类，每类使用什么水体。
依据地表水水域环境功能和保护目标，控制功能高低依次划分为____类，p127.《污水综合排放标准》将排放的污染物按性质和控制方式分为两类，第一类污染物（金属），在车间或车间处理设施排放口采样第二类污染物（有机物），在排污单位排放口采样8.环境污染是指主要源于人类活动引起的环境质量下降而有害于人类（及其它生物）正常生存和发展的现象9.环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或污染程度及其变化趋势。
第二章水和废水监测1.水质污染酸化学型污染碱有机物无机物水体污染物理型污染色度浊度悬浮固体热污染放射性污染生物型污染____/11/15生活污水医院污水3水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、凝聚、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。
水污染：当污染物排入量超过水体自净能力时，就会造成污染物积累，水质不断恶化，造成水污染。
2.化学需氧量（cod）氧化____升水样中还原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/l来表示。
现代仪器分析结课论文
现代仪器分析结课论文 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】浅谈扫描电子显微镜技术摘要：本文主要介绍了扫描电子显微镜的基本结构、工作原理和性能指标，并且阐述了该仪器的操作方法及其维护要点。
关键词：仪器分析扫描电子显微镜原理性能操作维护Discussion on the scanning electron microscopetechnologyAbstr act：Thi s paper ma inly in troduces the basi c structure, p rinci ple and performance index of the scanni ng ele ctron micro scope, and e xpound s the opera tion me thod and the key points of ma in tenance of the i nstrumen t.Key word s:in strume n ta l analy si s scannin g ele ctron mi cro scope princip le performance operatio n mai ntena nce0引言扫描电子显微镜（scanning electron microscope），简称SEM，是科学研究和工业生产过程中探索微观世界、进行表面结构和成分表征的不可缺少的工具。
在20世纪60年代，作为一种新型的电子光学仪器迅速发展起来。
起初是用于较早的细胞生物学研究工具，利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态，即用极狭窄的电子束去扫描样品，通过电子束与样品的相互作用产生各种效应，其中主要是样品的二次电子发射。
目前的扫描电子显微镜主要有钨灯丝、六硼化镧灯丝、热场发射和冷场发射扫描电子显微镜。
这几种扫描电镜各有利弊，结构上略有异同，在不同的对象条件下发挥着各自的性能优势。
《仪器分析》课程论文
《仪器分析》课程论文•相关推荐《仪器分析》课程论文本文论述了《仪器分析》(含实验)课程教学体系的建设与改革。
我们以激发全体学生的学习兴趣，培养综合性、研究性与创新性人才为基本目标，强调理论联系实际，倡导启发式教学，通过改革使教学结构更趋于合理，体现出仪器分析教学计划的科学性和教学内容的先进性及教学手段的连贯性。
分析化学是一门对物质的组成、结构和状态进行系统测量与表征的科学，是人们认识物质世界的重要手段之一。
[1]它包括化学分析和仪器分析两大部分，两者相辅相成，缺一不可。
《仪器分析》课程是综合性大学和高等师范院校中一门新颖的交叉学科。
[2，3]《仪器分析》(含实验)课程目前是我校化学与材料科学学院应用化学、环境科学和工程以及化学教育专业本科生的主干基础课程。
仪器分析是一门集化学、物理学、生物化学、数学和计算机科学等多学科为一体的综合性学科。
[4]由单纯提供分析测试数据，上升到从原始的分析测试数据中最大限度地获取有价值的静态和动态物质信息，以解决自然科学各领域中的关键问题。
作为自然科学研究领域中物质的信息科学，仪器分析的发展被寄予越来越大的期望，并提出越来越高的要求。
因此，作为本科生的仪器分析理论与实验课程体系的教学，也越来越显示其重要性。
结合目前的化学领域发展现状和教学要求，我们深刻认识到仪器分析课程的教学涉及面较广且综合性较强，在课堂教学中既要传授各种现代仪器分析方法的基本原理，又要介绍仪器的基本结构、测试原理和定性定量的分析方法，尤其是各种方法的特点及其应用范围。
而就目前我校的仪器分析课程教学现状来看，尚与国内其他院校存在一定的差距，无论是教学内容，还是教学方法，都缺乏及时更新，这本身与仪器分析方法的飞速发展是相矛盾的。
因此，通过对《仪器分析》课程体系进行改革和实践，更新教学思想、改革教学方式、采用多媒体教学手段、理论与实验密切结合等途径，合理优化课程的内容和结构，对培养综合性、研究与创新性人才具有十分重要的意义。
仪器分析论文~
SEM和TEM分析方法在制备纳米二氧化钛中的应用1引言1.1本论文提出的背景及意义纳米TiO是20世纪80年代后期问世的，是一种十分重要的无机材料，其独特2的紫外线屏蔽作用、光催化作用、杀菌作用及颜色效应等功能，使其一经面世便备受青睐。
在防晒、杀菌、废水处理、环保、汽车工业等方面有着广阔的应用前景。
纳米二氧化钛作为一种新型的高性能材料，近年来受到了国内外研究人员的关注，并在相当广泛的领域中得到应用。
本文介绍了SEM和TEM分析方法的发展背景及特点，并且对这些分析方法在制备纳米材料中的应用进行了讨论，SEM和TEM都是研究材料的重要方法，在纳米技术的基础研究及开发应用中也有着重要作用。
本文针对采用溶胶凝胶水解法制备纳米二氧化钛时浪费大量溶剂、抑制剂和造成环境污染的问题，制备出一种新型的丙三醇钛盐，并通过直接焙烧丙三醇钛的方法制备了纳米级二氧化钛粉体。
运用SEM和TEM等手段对制得的丙三醇钛和纳米二氧化钛粉体进行了表征。
1.2 SEM和TEM的发展史扫描电子显微镜（英文名：scanning electron microscop e，以下均用SEM 代替）是近十余年才发展起来的。
他的电子束路径附好与透射电镜的相侧逆。
扫描电镜在几个方面具有明显的优越性，它的成像有较大的景深，不需作样品表面的复型，可以观察游离细胞、血细胞的表面结构和染色体的次级罗纹，其分辨率已经达2nm左右。
扫描电镜利用电子束在晶体中的通道效应可作选区电子衍射，进行微区空间结构的分析，选区*围可小到10nm。
透射电子显微镜(Transmission electron microscopy，TEM)，简称透射电镜，是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。
散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。
通常，透射电子显微镜的分辨率为0.1～0.2nm，放大倍数为几万～百万倍，适于观察超微结构。
仪器分析实训论文南阳理工学院
生物与化学工程学院仪器分析实训报告题目：气相色谱内标法检测烟碱含量方法学考察Study on the methodology investigation of detecting nicotine content by GC internal standard method专业：生物工程姓名：勾培培学号：105010540013完成日期：2012年6月1日气相色谱内标法检测烟碱含量方法学考察【摘要】烟碱(又称尼古丁)是烟叶中的主要成分。
本次试验以喹啉为内标物，烟碱为测定对象，考查及检测气相色谱法内标法测定烟碱含量的方法学。
试验中以有机溶剂萃取、填充气相色谱法测定对试验的重现性及精密度和线性关系进行进行了认真分析。
一定范围内，烟碱含量的峰高比及面积比呈现线性关系，重现性及精密度良好。
【关键词】：内标法烟碱气相色谱方法学Study on the methodology investigation of detectingnicotine content by GC internal standard methodAbstract：Nicotine (also called nicotine) is the main ingredient. Tobacco This trial as internal standard with things, -1h-qunolin-2-ones nicotine to determine object, examines and detecting gas chromatography internal standard method for determining the content of nornicotine methodology. Experiments with organic solvent extraction, filling gas chromatography was developed for the determination of the test the reproducibility and precision and linear relationship between analyzed carefully. A certain range, high ratio of nicotine content than present peak area of linear relation, reproducibility and precision is good.Keywords： Internal standard method nicotine gas chromatography methodology目录1 绪论 (4)1.1 烟碱的结构与化学性质...................................................4 1.2 烟碱的检测方法 (4)1.2.1 非水滴定法检测烟碱含量 (4)1.2.2 紫外线分光光度法检测烟碱含量 (5)1.2.3 水蒸气蒸馏法检测烟碱含量.............................................5 1.2.4 高效液相色谱法检测烟碱含量..........................................5 1.2.5 气相色谱法检测烟碱含量 (6)1.2.5.1 外标法检测烟碱含量 (6)1.2.5.2 归一化法检测烟碱含量 (6)1.2.5.3 内标法检测烟碱含量 (7)1.3 检测方法学考察 (7)1.3.1 线性关系的考察 (7)1.3.2 精密度的考察 (8)1.3.3 重现性实验的考察 (8)2 实验部分 (8)2.1 目的...........................................................................8 2.2 材料和仪器..................................................................9 2.2.1 材料 (9)2.2.2 仪器 (9)2.3 色谱条件.....................................................................9 2.4 实验设计及结果分析 (9)2.4.1 线性关系实验的考察 (9)2.4.2 精密度实验的考察 (11)2.4.3 重现性实验的考察 (12)2.4.4 结果分析 (12)参考文献 (13)气相色谱内标法检测烟碱含量方法学考察1 绪论1.1 烟碱的结构与化学性质烟碱是一种吡啶型生物碱，俗称尼古丁（nicotine）。
课程教学的仪器分析论文2篇
课程教学的仪器分析论文2篇第一篇1地方高师仪器分析教学中存在的问题1、1学生预习能力较差，学习积极性不高首先，地方本科院校的学生基本上都是第一批次和第二批次院校筛选后的学生，成绩相对较低。
这些学生中大部分基础知识相对薄弱，对学习的主动性和积极性相对较差。
仪器分析理论比较抽象，难度大、学生很难理解并掌握;其次，现阶段的学生，从小学开始到中学一直接受的是“填鸭式”教学，习惯接受老师教给的内容，没有自学能力或者自学能力差，读一遍内容觉得没有办法理解，找不到知识点和突破口，会对所学内容不感兴趣，甚至觉得预习也是多余的，导致对学习没有积极性。
2仪器分析课程教学的与实践2、1调整课程内容由于科学技术的发展和仪器检测要求的提高，仪器分析的方法、理论、技术在短时间内取得巨大的发展和提升，内容不断丰富。
科技进步和科学相互渗透对仪器分析提出了新的要求，为适应发展需求，对仪器分析课程教学的势在必行。
2、1、2新仪器的知识介绍随着现代电子、计算机技术等新技术的迅速发展和广泛应用，许多新的仪器分析技术及方法如雨后春笋般出现。
高灵敏度、高选择性、高自动化、智能化、微型化仪器的开发和利用代表着整个仪器分析学科的发展方向。
相对于学科发展，仪器分析教材的内容显得比较陈旧且滞后。
为处理好教学内容经典性与先进性的关系，我们在授课的过程中有意识地将学科发展的前沿成果与教材内容对接。
比如原子吸收光谱仪的光源主要是空心阴极灯，即锐线光源。
锐线光源虽有着诸多优点，但因每分析一个元素就要更换一个元素灯，再加上灯的工作电流、波长等参数的选择和调节，使原子吸收分析的速度、信息量和使用方便性等方面受到了限制。
2004年，德国耶拿仪器公司以高聚焦短弧氙灯这一连续光源替代经典的空心阴极灯，成功设计和生产出了世界上第一台商品化的连续光源原子吸收光谱仪，能够同时测定多种元素［5］。
随着生活质量的提高，日常生活中有许多地方需要仪器分析，比如，自来水的净化，净水器等，可以用我们所学的光分析和电分析来检测自来水和净化水中矿物质的含量，测定水中微量元素，从而了解净水器的工作原理，这样，将这些最新的科技成果和生活中的仪器分析及时介绍给学生，不仅更新和完善了基本教学内容，同时也能开拓学生的视野，激发学生的求知欲，丰富他们的知识储备，为今后的科研工作打好基础。
仪器分析期中考试论文
手性化合物的高效液相色谱分析摘要：对近年来高效液相色谱手性固定相的研究进行了综述。
重点介绍了手性固定相的分类、拆分机理和应用的新进展。
讨论了各类手性固定相优缺点，提出了目前存在的问题、今后的研究方向和重点。
关键词：高效液相色谱；手性固定相；拆分机理随着生物工程和生物科学的发展，手性拆分和测定引起了人们的普遍关注。
尽管对映体间物理化学性质几乎完全相同，但它们的生化和药理作用却往往不同。
这是因为生物本身内部的核酸、蛋白质及多糖都具有与其功能相适应的结构，它们常常对扬长避短一化合物的两种对映体表现出不同的响应。
例如具有镇静作用的反应停(thalidomide，酞胺哌啶酮)，其有效成分是R构型，而S构型则具有致畸作用⋯。
据统计，常用的2OO种药物中，大约有120种至少含有一个手性中心。
而这些手性药物中有80％～90％以外消旋体形式在市场销售，存在巨大的潜在危险性。
因此，对映体的拆分与识别对于生命科学和药物化学研究以及人类的健康具有十分重要的意义。
目前用于手性分离的方法主要有毛细管电泳法、薄层色谱法、亚临界及超临界流体色谱法、气相色谱法和液相色谱法。
近年来，高效液相色谱法取得了令人瞩目的进展，已成为对映体拆分强有力的手段之一。
而其中所用的手性固定相的是能否进行手性分离的关键。
l 手性固定相的分类虽然液相色谱常被分为不同的分离模式，但实质上所有的分离模式都基于两个最基本的因素：即固定相的结构和组成，以及决定分离机理的固定相与流动相相互作用的性质。
因而手性固定相(CSP)的制备则是手性分离的关键。
目前所研究的HPLC-CSP主要可分为下列几类：1．1 蛋白质手性亲和固定相多数蛋白质CSP的分离机理目前尚不十分清楚，但是蛋白质CSP的手性识别能力可以归结为它们独特的空间立体结构特征。
尤其是在对映体的手性识别过程中，三级结构所造成的疏水性口袋、沟槽或通道对手性拆分具有十分重要的意义。
七十年代初已有人将牛血清白蛋白键合在琼脂糖上，制成液相色谱用手性填料，拆分了DL-色胺酸。
仪器分析结课论文
常见分析仪器结构简介与分析生命科学学院化学工程与工艺102班刘世超学号：2010033212摘要：本文介绍了紫外-可见光分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪、高效液相色谱仪以及核磁共振光谱仪等分析仪器的基本结构，并对其结构共性进行了分析，提出了“四大系统划分”理论，而且用此理论对以上几种分析仪器的结构进行了划分，验证了该理论的正确性。
关键字：分析仪器正文：背景提到分析仪器，我们首先必须了解什么是分析化学。
分析化学是研究和获取物质的组成、形态、结构等信息及相关理论的科学。
而仪器分析则是借助分析仪器来对物质进行研究。
20世纪40年代以前，分析化学基本上就等于化学分析。
但是，化学分析法无法对样品实现实时、快速的检测，难以进行痕量分析和确定样品结构。
随着科技的进步，传统的化学分析已经满足不了研究人员对化学分析的要求，仪器分析越来越受到关注。
如今，仪器分析已经成为分析化学的主要研究手段。
作为研究人员耳目的分析仪器也得到了充分的发展。
常见分析仪器结构一、紫外-可见分光光度计紫外-可见分光光度计是在紫外可见光区可任意选择不同波长的光来测定吸光度的仪器。
它的种类很多，但是基本原理相似。
其主要部件有：光源、单色器、吸收池、检测器和讯号处理及显示器。
光源的功能是提供能量激发被测物质分子，使之产生电子光谱谱带。
单色器的作用是将光源发射的复合光变成所需波长的单色光。
紫外-可见分光光度计的单色器通常至于吸收池之前。
吸收池是盛装空白溶液和样品溶液的器皿。
检测器是一种光电转换器，将所接受的光信息转变成点信息。
讯号显示装置能将检测器输出的较弱的电信号放大，然后以某种方式将测定结果输出出来。
二、红外分光光度计红外分光光度（或称红外光谱仪）是红外光谱的测试工具。
其主要有光栅型和干涉光型两种。
光栅型红外分光光度计主要部件有：光源、光处理器、样品-参比池、减光器、单色器、检测器、放大器和记录器干涉型红外分光光度计或称Fourier变换红外分光光度计，简写为FT-IR，是通过测量干涉图和对干涉图进行Fourier变换的方法来测定红外光谱，其主要部件有：光源、迈克逊干涉仪、样品池、探测器、放大器、滤光器、模数转换器、计算机、数模转换器等。
仪器分析课程论文
仪器分析课程论文第一篇：仪器分析课程论文色谱分析技术在植科专业相关实验和教学中的应用2011—2012 学年第一学期课程名称：仪器分析班级： 09级植物科学与技术（2）班学号：学生姓名：摘要：本文通过对色谱分析的一些方法的简要分析和与我们植物保护学院植物科学与技术专业的联系来向大家论述相关知识和信息。
我们专业有许多实验都要借助于色谱分析方法才能够圆满的完成相关实验。
因此，色谱分析技术在我们专业能够得到很好的运用与发挥。
同时也因为色谱分析方法的发展才引领了科技的进步，进而取得了一系列的科技成果。
关键词：色谱；实验；化学；应用正文：一、色谱分析法的起源、分类及其原理1、色谱分析法的起源[1]色谱法起源于20世纪初，1906年俄国植物学家米哈伊尔·茨维特用碳酸钙填充竖立的玻璃管，以石油醚洗脱植物色素的提取液，经过一段时间洗脱之后，植物色素在碳酸钙柱中实现分离，由一条色带分散为数条平行的色带。
由于这一实验将混合的植物色素分离为不同的色带，因此茨维特将这种方法命名为Хроматография，这个单词最终被英语等拼音语言接受，成为色谱法的名称。
汉语中的色谱也是对这个单词的意译。
2、色谱分析法的分类[2]色谱分析法根据流动性的性质可以分为：气相色谱分析法和高效液相色谱分析法两种。
气相色谱分析法具有高分离效能、高检测性能、分析时间快等优点，因此应用比较广泛。
而高效液相色谱分析法也因其高效、快速而得以广泛应用。
根据物质的分离机制，又可以分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱等类别。
3、色谱分析法的简单原理[3] 色谱分析法是一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法。
其过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程，不同的物质在两相之间的分配会不同，这使其随流动相运动速度各不相同，随着流动相的运动，混合物中的不同组分在固定相上相互分离。
二、色谱分析法在相关学习实验中的应用1、植物生理学相关实验（1）、叶绿素的提取与分离实验先从菠菜叶片中，用有机溶剂将叶片中的色素提[4]取出来；然后利用纸层析，在圆形的滤纸中心用毛细管进行点样（少量多次，尽量均匀，形状规则）；再以汽油做扩散剂将叶绿素进行扩散，进而得到叶片内色素的主要成份。
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仪器分析结课论课题：高效液相色谱法研究系别：生物工程系专业：生物制药技术班级：制药1432班学号：************姓名：***指导老师：***高效液相色谱法研究摘要：高效液相色谱法，也称高压液相色谱法。
它是在经典的液相柱色谱的基础上发展而成的一种高效、快速、高灵敏的色谱分离方法。
根据柱内填料的不同及不同的分离机制，可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱及凝胶色谱。
由于采用了高效填充剂，并配以高压输液泵、高灵敏检测器、自动记录装置及自动收集装置，使高效液相色谱法的分离速度及效率均大大提高，更趋于仪器化、自动化，且使用范围广。
制备型的HPLC能大量分离制备较纯的样品。
随着计算机技术的不断发展，HPLC与质谱、核磁共振谱、红外光谱等波谱技术的联用进展加快。
关键字：液相色谱；分类；应用一、高效液相色谱法分类根据分离机理可分为：吸附色谱、键合相色谱、离子交换色谱、大小排阻（凝胶）色谱、液-液分配色谱法。
1、吸附色谱分离吸附色谱法是当组分分子流经固定相（吸附剂，如硅胶或氧化铝）时，不同组分分子、流动相分子就要对吸附剂表面的活性中心展开竞争。
这种竞争能力的大小，决定了保留值大小，即被活性中心吸附得越牢的分子，保留值越大。
2、键合相色谱分离键合相色谱法是将类似于气相色谱中的固定液的液体，通过化学反应键合到硅胶表面，从而形成固定相。
采用化学键合固定相的色谱法称为键合相色谱。
若采用极性键合相、非极性流动相，则称为正相色谱；采用非极性键合相、极性流动相，则称为反相色谱。
这种分离的保留值大小，主要决定于组分分子与键合固定液分子间作用力的大小。
3、离子交换色谱分离离子交换色谱法是流动相中的被分离离子，与作为固定相的离子交换剂上的平衡离子进行可逆交换时，它们对交换剂的基体离子亲和力大小的不同而达到分离的。
组分离子对交换剂基体离子亲和力越大，保留时间就越长。
4、大小排阻色谱分离大小排阻色谱法的固定相是一类孔径大小有一定范围的多孔材料。
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色谱法的原理和应用姓名：学号：班级：摘要色谱法是一种物理分离方法。
将这种分离方法与适当的检测手段相结合，应用于分析化学领域就是色谱分析法。
色谱分析法在当代生物、医药、石油化工、食品等领域有着广泛的应用，同时色谱法和别的分析方法联用技术越来越得到重视。
关键词色谱法气象色谱高效液相色应用未来发展1色谱分析法概述1.1 色谱法1903—1906年，俄国植物学家茨维特在利用吸附原理分离植物叶色素的实验中，创立了色谱法，这是分离科学技术发展中的重要里程碑。
色谱法利用物质在两相中分配系数的微小差异进行分离。
当两相做相对移动时，使被测物质在两相之间进行反复多次分配，这样原来微小的分配差异产生很大的效果，使各组分分离，以达到分离、分析及测定一些物理化学常数的目的。
1.2 色谱法的分类1.2.1按两相分类气体为流动相的色谱称为气象色谱，液体为流动相的称为液相色谱。
1.2.2按固定相的外形分类固定相装在色谱柱中或涂在柱壁上的色谱法称为柱色谱；固定相呈平板状的色谱法称为平板色谱法。
1.2.3按分离机理分类主要有吸附色谱、分配色谱、离子色谱和体积排阻色谱等。
1.3 色谱法基本概念和术语1.3.1 保留值保留值是溶质在色谱柱中滞留时间的数值。
它取决于组分在两相间的分配过程，是由色谱分离过程中的热力学因素决定的。
1.3.1.1时间表示的保留值（1）死时间 用来表征不被固定相保留的组分从进样到出现峰最大值所要的时间，如图中O ’A ’，即位流动相流经色谱柱所需要的时间，要ｔＭ表示。
（2）保留时间 表征组分从进样到出现峰值最大所需要的时间，即组分经过色谱柱的时间，用ｔＲ表示：（3）调整保留时间 是组分在固定相上滞留的时间，及保留时间和死时间之差，用t'R 表示：1.3.1.2用体积表示的保留值（1）死体积V M 表征死时间内流经色谱柱的流动相的体积，及等于色谱柱内流动相的体积： MC M t F V •=uL t M =xR u L t =MR R t t t -='（2）保留体积V R 表征保留时间内流经色谱柱的流动相体积：（3）调整保留体积V'R 表征调整时间内流经色谱柱的流动相的体积，即保留体积与死体积之差：V'R =V R-V M1.3.1.3相对保留值r i ,在一定色谱条件下，某一组分i 的调整保留值与标准物s 的调整保留值之比，称为组分i 对s 的相对保留值r i ,。
1.3.2分配系数和容量因子 1.3.2.1分配系数K 又称平衡常数，是指在一定温度和压力下，组分在两相间达到分配平衡时，组分在固定相中的浓度c s 与流动相中的浓度c m 之比，即1.3.2.2容量因子k' 表征在一定温度和压力下，组分在两相间达到分配平衡时，组分在固定相中的质量m s 和在流动相中的质量m m 之比。
1.3.2.3分配系数K 和容量因子k'的关系RC R t F V •=)()(,''s R i R s i t t r =ms c c K =mm s s V c V c k ='1.3.2.4分配系数K及容量因子k;的关系1.4色谱法基本理论色谱法是分离、分析方法塔板理论和速率理论，均以色谱过程中分配系数恒定为前提，故称线性色谱理论。
1.4.1塔板理论塔板理论把色谱柱比作精馏塔，即色谱柱是由一系列连续的，相等的水平塔板组成。
在每一个塔板上组分可以再两相间迅速达到分配平衡，这段柱长称为理论塔板高度，用H表示。
只要分配系数有差别，经过多次分配各组分将得到分离。
色谱柱长为L，n为理论塔板数。
n越大,塔板数越多，分配次数越多：H越小，塔板高度越小：L越长，组分分离越好。
扣除tM 的有效理论塔板数n有效为效能指标。
β•='kKMsVVKk•='MMRtttk-='HLn=2212)(54.5)'(16WtWtn RbR==1.4.2速率理论1.4.2.1气相色谱速率理论科学家提出速率理论，并沿用塔板理论中板高的概念，并充分考虑影响塔板高度的一系列动力学因素，指出理论塔板高度H 是峰展宽的量度。
范第姆特方程为：A 为涡流扩散相，uB 为纵向扩散项，uC 为传质阻力相 1.4.2.2液相色谱速率理论方程液相色谱与气相色谱的最大不同在于液体和气体性质相差悬殊。
液体不可压缩，这些差别对分子扩散和传质阻力又很大的影响。
液相色谱速率理论方程为：1.5色谱法的应用1.5.1色谱法与质谱法的联用色谱的定性、定结构能力较差，但能能将复杂混合物分离；质谱的定性能力强，但对混合物无能为力，因此催生了色谱—质谱的联用的可能，并开发出联用技术。
1.5.1.1气相色谱—质谱联用气相色谱—质谱联用仪（GC —MS ）主要由三部分组成：色谱部分、质谱部分和仪器控制盒数据处理系统。
气相色谱作为进样系统,充分发挥其高效的分离能力和高的灵敏度，对样品进行有效分离。
同时满足质谱分析对样品单一性的要求，避免了样品受污染，有221)'(54.5W t n R =有效u C uB A H ++=uC u C uB A H sm m +++=效控制质谱进样量，减少对质谱仪器的污染，极大的提高了对混合物的分离，定性，定量分析效率。
质谱作为检测器，检测的是离子质量，获得化合物的质谱图，解决了气相色谱定性的局限性，而且质谱的多种扫描方式和质量分析技术，可以有选择的只检测所需要的目标化合物的特征离子(SIM，选择离子模式)，具有专一的选择性，不仅能排除基质和杂质峰的干扰，还极大的提高检测灵敏度。
联用的优势还体现在可获得更多的信息，单独使用气相色谱只获得保留时间、强度两维信息，单独使用质谱也只获得质荷比和强度两维信息，而气相色谱-质谱联用可得到质量、保留时间、强度三维信息，提高了解决问题的能力。
气相色谱-质谱联用技术的发展促进了分析技术的计算机化，缩短了各种新方法开发的时间和样品运行时间，实现了高通量，高效率分析的目标[1]。
1.5.1.2高效液相色谱—质谱联用（LC—MS）液相色谱的应用不受沸点和相对分子质量的限制，并能对热稳定性差的试样进行分离分析，但液相色谱的定性能力差，缺乏灵敏性、选择性和通用性耳朵检测器。
在这种情形下高效液相色谱和质谱的联用技术应运而生。
液相色谱与质谱的联用(Lc一MS)集高效分离、多组分同时定性和定量为一体，是分析混合物最为有效的工具之一。
液相色谱不受样品挥发性和热稳定性的限制，适合分离占有机物种类80%以上的沸点高、热稳定性差、摩尔质量大的物质;而质谱检测器可以检测多种样品，且具有高灵敏度，并且可以获得不同于常规HPLC检测器的大量而丰富的结构信息。
液相色谱是分离混合物的最佳方法之一，但无法得到化合物的结构信息;质谱能够提供化合物的结构信息，但样品前处理程序繁琐。
液质联用技术既将液相色谱和质谱二者的优势结合在一起，又弥补了二者单独使用的缺陷，使得热不稳定和强极性化合物在不需要衍生化的情况下得以直接分析。
因其具有分离效能高、选择性好、检测灵敏度高、分析速度快、适用围广等优点，已广泛应用于石油化工、环境监测、食品工业、制药工业、生物工程等领域，日益受到人们的关注[2]。
1.5.2色谱法在工业上的应用1.5.2.1色谱法在食品工业上的应用食品是人类生活中不可缺少的必需品。
各种食品具有不同的特性和营养成分,直接关系人体的健康。
在食品生产过程中往往需要添加防腐剂、抗氧化剂、人工合成色素、甜味剂、保鲜剂等化学物质,它们的含量过高对人体健康不利。
此外食品在生产、包装和运输过程中可会被化学物质污染,如发生农药残留、兽药残留等,危害人体健康。
因此食品分析的重要性日益显著。
在食品分析中应用较广泛的是高效液相色谱法(HPLC)。
近几年发展起来的液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS),结合液相色谱对复杂基体化合物的高分离能力和质谱独特的选择性、灵敏度、相对分子质量及结构信息于一体,因此广泛应用于食品、生物、医药、环境等方面,为食品工业中原材料筛选、生产过程中质量控制、成品质量检测等提供了有效的分析手段。
1.5.2.2色谱法在药物工业上的应用液相色谱-质谱法(LC/MS)将应用范围极广的分离方法与灵敏、专属、能提供相对分子质量和结构信息的质谱法结合起来,因此已成为一种重要的现代分离分析技术。
虽然与LC相连的单极质谱仪也能够提供相对分子质量的信息,但不足之处在于基质对待测组分的干扰难以排除及待测组分的结构信息不能充分利用。
液相色谱与串联质谱联用可在一级质谱MS条件下获得很强的待测组分的准分子离子峰,几乎不产生碎片离子,并可对准分子离子进行多级裂解,进而获得丰富的化合物碎片信息,可用来推断化合物结构,确认目标化合物,辨认重叠色谱峰以及在高背景或干扰物存在的情况下对目标化合物定量,因而成为药物代谢过程和产物研究,复杂组分中某一组分的鉴定和定量测定,以及药用植物成分研究中更为强有力的工具[4]。
1.5.2.3色谱法在石油工业上的应用热裂解汽油是乙烯生产装置的副产品,其中C9馏分可用来合成石油树脂、生产环氧树脂经加氢可得到高沸点的汽油、C9芳烃溶剂和提取C9、C10的芳烃[5]。
所以,热裂解汽油C9馏分是一种很好的深加工原料。
热裂解汽油C9馏分具有溴值高、芳烃含量高和不饱和烃含量高等特点,加氢难度较大。
用于聚合反应时也要选择适当的反应条件,才能得到预期的目标化合物。
为了更好地研究深加工的工艺条件,充分利用C9馏分,需要准确测定C9馏分的组分的结构。
国内已有热裂解汽油C9馏分的分析报道[8~10],国内研究者均采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术确定C9馏分中各组分的结构,确定出的组分主要是芳烃和双环戊二烯。
但是,对C9馏分中重组分的分析不详细,而且有一定偏差。
因此,本实验采用气相色谱-质谱和气相色谱-红外光谱(GC-IR)联用的技术,对热裂解汽油C9馏分中的各组分进行进一步研究,测定出C9馏分中52种化合物的结构,热裂解汽油C9馏分以芳烃、芳烯和桥环烯烃为主,为其深加工利用提供重要依据[5]。
随着色谱仪器的升级换代的飞速发展，色谱技术也得到了不断的发展。
早期的填充柱色谱系统，正在被毛细管色谱所取代，以细内径毛细管柱和高性能色谱仪相结合的快速分析系统已得到应用。
目前，以多维色谱切换技术为基础，针对石油工业分析需求开发的各种专用色谱分析系统川也得到了很好的应用[6]。
1.5.2.4在环境污染分析中的应用高效液相色谱法适用于对环境中存在的高沸点有机污染物的分析，如大气、水、土壤、和食品存在的多环芳烃、多氯联苯、有机氯农药、含氮除草剂、酚类、胺类、亚硝胺等[7]。
1.5.2.5在精细化工分析中的应用在精细生产中使用的具有较高分子量和高沸点的有机物，如高碳数脂肪族或芳香族的醇、醛和酮、醚酸、酉旨等化工原料，以及各种表面活性剂，药物、农药、染料等工业产品，都可使用高效液相色谱法进行分析[7]。