数字化口腔设备简本
三合一口腔数字化全景X线机招标参数
聊城市第二人民医院口腔数字化X线成像系统（三合一口腔3D）配置与技术参数口腔数字化X线成像系统（三合一口腔CT）技术参数注**：如果整机设计是移动式插拔单板，必须注明探测器一块板的单价合同内需满足的要求和售后1、另外需要满足：1.1完成与我院的PACS连接，图像信息共享，病人信息资料可通过医院的HIS/RIS系统显示在操作界面。
1.2另配诊断工作站一套，与我院PACS连接。
要求两个显示器，主屏为高清晰医用显示器。
主屏显示器3M医用显示器，I5处理器，4G内存，硬盘500G内存，2G显卡。
1.3生成图象能在其他任何激光相机上打印。
2．售后服务和技术培训：2. 1生产厂家的专业工程师提供安装及维修服务，并在500公里内有厂家维修站点2.3卖方应在中国境内设有备件库，具有≥50万美元规模的配件保税库，并保证10年的备件供应。
提供国内零部件免税仓库地址。
2.4设备安装调试验收合格后，卖方免费维修为1年，出保后每年免费保养两次，设备在运行期内出现故障时，卖方在接到买方通知后24小时内到场维修，否则每天赔偿1000元。
2.5提前对买方技术人员进行技术培训，免费提供2人外出（省级医院）学习15天，所产生的费用由卖方承担。
2.6提供设备中文操作和维修手册，提供完整的维修线路图2.7卖方技术人员须对安装、调试、维修、保养等事项向买方提供现场培训2.8卖方应免费提供本机今后开发的所有升级软件。
3．验收标准设备安装后，卖方必须按厂标或国际标准的验收标准、方法进行各项数据测试，并向买方提供安装调试报告和有关的测试数据.备注：参加投标的公司用多媒体形式产品介绍在5-8分钟内，另外介绍本型机器检查的典型病例5－8例，并说明使用的医院，病人的IP 号等信息。
2015年4月8日。
口腔科基本设备简介
3 手机高速涡轮停顿转动瞬间形成负压，可将病人口腔中致病微 生物回吸至手机内部，并经过手机接头进入综合治疗台水、气 管道系统所造成污染，或者是因为日积月累，综合治疗台水、 气管道内细菌或有害微生物得到滋生而污染管道。
口腔科基本设备简介
口腔科基本设备简介
椅位总量 70 60 50 40 30 20 10 0
80
70
60
进口设备
50
合资设备
40
国产设备
30
20
10
0
椅位总量
10年以上 5-10年 5年以下
10万以上 5-10万 5万以下
第3页
综合口腔治疗台结构与原理
组成与 配置 气，水路流程 电控系统
口腔科基本设备简介
第4页
口腔基本设备介绍
口腔设备现实状况，发展和展望 口腔设备分类
诊疗设备 治疗设备 技工设备 手术设备 消毒设备
口腔科基本设备简介
第1页
我院口腔设备情况
1.整体配置(高，中，低） 2.分布情况 3 性能分析
口腔科基本设备简介
第2页
口腔综合治疗台性能分析
80 70 60 50 40 30 20 10 0
DB 80
75
70
65
60
10 20 30 40
万转／分
口腔科基本设备简介
第23页
手机使用方法及保养
车针装卸 操作负载不可过大 手机管路和机头内部清洗 注油保养
口腔科基本设备简介
第24页
2mm空隙 三瓣簧
车针
口腔科基本设备简介
钥匙孔 边缘棱角
筒夹
美诺瓦数字化口腔全景X射线机带来关爱
美诺瓦数字化口腔全景X射线机带来关爱美诺瓦全景牙科数字X光机：
一、局部细节,精雕细琢—全景数字牙科机
二、主要特点：
1.卓越的图像质量，像素可达27μm x 27μm；
2.操作便捷，成像迅速，全景仅需14秒；
3.精确的曝光控制，降低患者的曝光剂量；
4.间歇加载连续运行模式，显著提高日均拍片数量。
5.人性化的设计，提高患者舒适度。
6.功能强大的图像后处理软件，辅助医生诊断病情。
三、PanStar齿科图像处理软件
常用功能界面
通过病人信息管理、影像排列、影像输入输出、多窗口浏览等功能，方便医患交流。
专业的医学影像后处理界面
可对影像进行亮度、对比度等多项参数进行调节。
辅助医生精确进行病情诊断；
对影像测量工具及绘图工具的使用，利于医生制定治疗计划；
打印界面
点击常用功能界面-影像输出模块中的“进入打印模式”按键进入打印界面，打印所需影像。
四、主要拍摄模式
标准全景拍摄
标准成人曲面断层片，获取清晰的前牙影像。
主要用于诊断上下颌骨和区域牙列的病变、外伤。
儿童全景拍摄
缩小成像区域，降低曝光野高度和宽度（辐射剂量低，眼晶体和甲状腺位于照射野外）。
TMJ摄影拍摄
TMJ（颞下颌关节）摄影可进行开口位或闭口位检查，用于观察关节的解剖结构。
副鼻窦曲面断层拍摄
投照上颌骨、上颌窦、眶底和鼻腔等部位影像，主要观察以上部位的病变。
V200牙科治疗仪 中文说明书
9
设备零件关闭
10
符合CE的II类设备
0051
11
符合 CE 的 I 类设备
12
I.M.Q.标记
13
U.N.I. 标记
14
I.M.Q. - CSV 标记
15
不可回收
3
V200 牙科治疗机说明书
2、本产品概述
由本公司生产的 V200 牙科治疗机为一款高挡的牙科综合治疗设备，其以功能齐全、品 质优良而受到广大用户的欢迎。
133000mmv200牙科治疗机说明书机械参数最高高度740mm助手杆旋转角度905最低高度450mm助手杆挂架旋转角度905宽度550mm大臂长度625mm最大承载力135kg大臂旋转角度1055最小安装空间3000mmx2000mm平衡臂长度655mm整机重量220kg平衡臂升降高度500mm器械盘旋转角度145器械盘面积1030cmv200牙科治疗机说明书5000192028801பைடு நூலகம்003000压缩空气管进水管排水管v200联体式牙科治疗机安装时应有充足的室内空间所需安装面积的长宽尺寸和机台之间的间距不得低于如图21所标尺寸值
1
V200 牙科治疗机说明书
目录
前 言.......................................................................................................................... 1 目 录.......................................................................................................................... 2 一、产
口腔科设备清单
口腔科设备清单口腔科是一门非常专业的医学学科，涉及到的设备和器材也非常的多。
作为刚刚进入这个领域的医生和助理，了解各种设备和器材的作用十分重要。
在这篇文档中，我们将介绍一些口腔科常见的器械和设备清单，以帮助初学者更好地了解此学科。
一、口腔检查和治疗设备1.口腔镜口腔镜是口腔科医生最基本的工具。
可以用于观察口腔内部的情况。
可以分为口内镜和口外镜。
口内镜用于检查口腔内部的病变和疾病。
口外镜则用于检查颌面部和颈部病变和疾病。
2.口腔成像设备口腔成像设备包括X光机和CBCT机器。
用于拍摄口腔和牙齿的影像，帮助口腔医生对病情进行更准确的判断以及治疗方案的制定。
3.口腔治疗椅口腔治疗椅也是一款必备设备。
主要用于进行患者清洁口腔、补牙、拔牙、根管治疗及口腔手术。
配有吸痰机和水吸器，方便医生在治疗过程中对口腔进行吸水和吸沙。
4.口腔喷雾机口腔喷雾机用于对口腔进行消毒和缓解疼痛。
成为非常有效的治疗方式，提高了患者的治疗体验。
5.牙科手钻牙科手钻是口腔医生最基本的工具之一。
它可以进行修复牙齿和开展微创手术。
二、口腔卫生设备1.洁牙器洁牙器用于清洁患者牙齿，去除口腔中的牙菌斑和其他杂质。
同时还可以进行口腔按摩，促进口腔血液循环。
2.牙线和牙线拨牙线和牙线拨是非常有用的口腔卫生工具。
可以清洁难以到达的牙齿表面，预防蛀牙和牙周病的发生。
3.口腔杯和刷杯器口腔杯和刷杯器是为了方便患者洗漱时使用的设备。
可以让患者清洁口腔和牙齿，减少细菌的滋生。
4.口腔口罩和手套口腔医疗工作是非常易感染的工作，因此口腔口罩和手套是必备的防护工具。
可以有效的降低感染的风险。
三、其他口腔科设备1.智能电动牙刷这是近年来口腔卫生领域最为普及的口腔工具之一。
它有更高的清洁效率，并且可以智能感应贴合情况，有效的减少了误刷等问题。
2.口腔保健饮品口腔保健饮品是口腔治疗补充品系列产品，有含氟茶、硝香口喷、口气吐司等，起到了清洁口腔、抑菌消炎、滋养口腔等功效。
口腔诊所开业设备器械购置清单全
口腔诊所开业设备器械购置清单常规准备：口腔综合治疗台、空气压缩机、高速涡轮手机、耐高温消毒、低速涡轮手机、高压蒸汽消毒器、CBCT或X 线机、光固化机、根管长度测量仪、牙髓活力测定仪、超声波洁牙机、洁牙机工作尖、银汞调和机、超声清洗机、消毒封装机、技工抛光机、技工振荡器、药品柜、血压计、医用卡尺、开口器、牵开器、碧蓝注射器、扩大针消毒盒、牙体牙髓科小挖匙、银汞输送器、银汞充填器、水门汀充填器、磨光器、成形片夹、髓针柄、根管充填器、玻璃调和板、调刀、复合体枪、2%戊二醛、机清洗润滑剂。
修复：VrrA比色板、印模托盘、儿童托盘、石膏剪、调刀、大橡皮碗、小橡皮碗、蜡刀、蜡雕刻刀、合平面板、技工钳、去冠器、金钢砂车针（盒）、低速直车针、低速直裂钻、金属磨头、通用藻酸盐印模材、咬合纸、排龈线、聚羚酸粘固粉、贴面粘固剂、拜耳自凝水、红和白自凝粉、拜耳树脂牙、钢丝、白石膏、超硬石膏、红蜡板、橡胶抛光轮、暂封牙胶棒、临时冠外科：牙周探针、牙周刮治器、拔牙钳、牙挺、丁字挺、儿童牙钳、根尖挺、咬骨钳、双面凿、单面凿牙龈分离器、骨膜分离器、刮匙、骨铿、骨锤、眼科剪、刀柄、止血钳、持针钳、镜明胶止血海绵、手术刀、缝线、利多卡因、一次性治疗盘、一次性帽子、一次性口罩、一次性手套、一次性口杯、一次性吸唾管、一次性注射器、胶布、龙胆紫、棉签、镜子牙体,牙髓科：高速车针、低速车针、光滑针、拔髓针、螺旋充填器。
扩大针、机用扩大针、根管铿、根管充填器、调刀、银汞胶囊、35%酸蚀剂、根充糊齐IJ、碧兰麻、碧兰麻针头、窝沟封闭剂、玻璃离子水门汀。
ZOE粉、丁香酚液、磷酸水门汀、光固化材料、Ca(OH)2、FC、塑化液、干尸糊剂、慢失活剂、牙胶尖、碘仿、双氧水、竣酸水门汀、自攻钉、牙用聚脂薄膜、碘甘油、脱敏凝胶、脱敏牙膏其他：电脑、打印机、洗衣机、饮水机、冰箱、音响系统、工作服、医生座椅、病历搁架、病历活页夹、名称铜牌、指示标牌、诊所介绍展板、口腔知识展板、广告喷绘板、办公桌、办公椅、书架、侯诊椅、装饰画、绿色植物、办公用品、名片、宣传彩页。
PANDA P3 内在口腔数字印象设备产品规格说明书
Intraoral Digital Impression Instrument Product SpecificationMODEL:PANDA P35. Intended Use and Contraindication 5.1 Intended Use5.2 Users5.3 Contraindication6. Environmental Requirements7. Working Power Requirements8. Safety Information8.1 Prerequisites8.2 Mechanical Hazards8.3 Explosion Hazards8.4 Electrical Safety8.5 Laser Safety8.6 Cautions 1 2 3 4 5 5 5 6 7 7 8 8 10 11 11 13149. Product Hardware Installation Instructions10. Product Software Description10.1 Software Operation Configuration Requirements10.2 Software Basic Information10.3 Software Installation Method10.4 Main Software Interface 11. Application Method 11.1 Operating Steps 11.2 Scan Technique 11.3 Calibration 12. Care and Maintenance Methods 13. Transport and Storage Life 14. Parts List 15. Revision History 16. Legend of Labels and Symbols 17. Other Contents 17.1 Liability of the Manufacturer 17.2 Warranty Description18. About EMC Descriptions and Risk Warning15171718191920202022232627282831313133The symbols used in this document imply the following:1WARNINGWarnings regarding situations where a risk of injury to person existsif the information is not observed.CAUTIONSafety information where hazards such as:loss of data, invalidationof warranty or service contract, risk of property damage, damage tothe instrument exist if the information is not observed.23Probe Head Assembly DPower Switch Date Cable (cannot be separated with the scanner)Probe Head Assembly Normal*3Probe Head Assembly M Probe Bracket Probe BodyAC Power Cable Calibration Data Line CalibratorPower Adapter Socket 2345678910114WARNINGUnintended use of instrument can results in physical injury to patients,operators and damage to the product.The product may be operated only by trained dental professionals and qualified personnel.5.2 UserPatients with the following contraindications are not suitable for intraoral digital impressions. These contraindications include but are not limited to:1. Patients have oral mucosal disease; patients have mental illness; patients haveParkinson's disease; patients have ADHD (Attention Deficit and Hyperactivity Disorder);patients have epilepsy.2. Spray optical shading powder on smoked areas when patients have very severe blacksmoke stains that are not conducive to optical scanning. If the special shading powder need to be sprayed, these diseases need to avoid dust are contraindications, mainlyincluding Not limited to: allergic or multi-drug allergic; severe respiratory diseases,asthma patients, etc.3. It should not be used on patients who have or have had photobiological reactions(including those with excessive sun exposure or porphyria) or who have been treated with photosensitive drugs (including methoxsalen or chlortetracycline).No modification of this equipment is allowed.Preventive inspection before use of the system.Modification Please examine the instrument for any mechanical damage on: All enclosures; All cablesSafety can only be guaranteed if NO DAMAGE on the instrument is observed.CAUTIONApproved software onlyIn case of equipment failureInstall only approved software to prevent interference with the runtime reliability of the system and programs within it.CAUTIONWARNINGIf at any time the instrument malfunctions, or if you suspect in any way that theinstrument is not working correctly:Remove the scanner from contact with the patient.Unplug the probe and make sure it cannot be used before it is checked.Contact your reseller.DO NOT attempt to open any covers on the instrument.Dropped or damaged equipmentIf you drop a probe head assembly on the floor, you MUST dispose of itimmediately and NOT use the same assembly again for scanning.There is high risk that the mirror in the probe head assembly has becomedislodged and can fall out.If the probe body is dropped or bumped it should immediately be calibratedbefore further use. If calibration fails, please contact your technical serviceprovider. See this guide instructions on Calibrating the probe. CAUTIONEnvironmentDistance to the patientThe product is not designed to be used in environments that are potentiallyexplosive such as in close proximity to flammable liquids or gases or inoxygen-enriched atmospheres.There is a potential explosion hazard if the product is operated in the presence of flammable anesthetic.Ensure a grounded/ earth connectionTo avoid the risk of electric shock, the product must only be connected to asupply mains with protective earth.Stress on cablesAll externally connected cables such as power cable, data cable must never besubjected to pulling stress.CAUTIONElectrical shockThere is a risk of electrical if you attempt to access the inside of any part of theproduct. Only authorized and qualified service personnel may access the inside of any part of the system.Spilled LiquidsDo not bring liquids such as beverages near the product.Do not spill liquids on the product.Disconnected from mainsThe power ON/OFF switch is on the electric switch box.Do not position theproduct so that it is difficult to operate the electric switch box.This product uses a visible laser light.Do not look into the visible laser beam in the process of use, and prohibit thebeam of the scan window (laser window) from directly hitting the operator andthe patient's eyes.The laser wavelengths used by the product are 450nm and 520nm.Both beam divergence angles (Parallel) are 9°, beam divergence angle (Perpendicular) are 44° and 49°. The pulse width is 60μs. The repetition frequency is 15Hz, and the maximum power is less than 0.5mW. The warning label related laser product has been affixed to the external surface of the product which can be clearly seen. After use, please place the probe on the probe bracket with the scanning window facing down.The patient should wear goggles before starting scanning.The requirements for goggles are as follows: protection wavelength 200-540nm, OD4+ (transmittance of 0.01%), visible light transmittance of 60%. Goggles should be kept properly after use, for example, put them in a glasses case.This product is a precision optical measuring instrument and must not be impacted during use. This product meets the requirements for electromagnetic compatibility of medical devices in use, but it is not recommended to use it in environments with strong magnetic fields, strong switches and strong light sources, otherwise it may affect the performance of the product.This product can only be connected to the USB interface of UL/CSA 60950-1 (or GB4943.1)certified computer equipment.After the product is used at the end of its life, the product should be disposed of in accordance with the requirements of local laws and regulations, or contacted by the manufacturer for recycling and centralized disposal in accordance with local laws and regulations.The product label has two parts, including the label on the body of the product and the label on the electric switch box, the serial number on the product label (e.g. IS027E50820ZY) and the number on the electric switch box label (e.g. IS027E50820ZY-1) is actually the same,Installation step:When the probe is not scanned, it should be placed on the probe bracket and on thehorizontal operating table as a whole to avoid falling damage caused by improper placement.Connect the power supply cord to the adapter.Insert the adapter into the power adapter socket on the electric switch box.Insert the probe power supply line into the probe power socket on the electric switch box.Connect the USB 3.0 of the probe data cable to the USB 3.0 port of the user's computer.Plug the power cord into the SUPPLY MAINS.Turn on the power switch on the electric switch box, and the green indicator light will turn on.Run the scanning software and scan according to the requirements of the scanning operation. During normal scanning, light is projected from the scanning window.After scanning, power should be turned off.12345678Network security: User access control can choose to use user name and password for identity authentication. The user type is ordinary user. Ordinary users can use the instrument normally and view data results. The login interface is shown in the figure below:Account:Password:Login LogoutData saving format: standard STL, PLY format and PTY format defined by our company.See Intraoral Digital Impression Instrument Software Operation Manual.The specific method of use of the software is provided by the company with training materials and operation manuals.Hold the probe body in the same way as a pen while scanning, Due to the limitation of the actual space in the mouth, it is necessary to ensure that the head window of the probe is as close to the tooth surface as possible (it is recommended to keep it within 2mm) for scanning, and the operation mode of suddenly far and suddenly near should be avoided.In general, a normal probe is used for scanning, which can be used for partial or full scanning operations. For some special cases (such as insufficient mouth opening, or severe occlusion between teeth), D probe can be used to supplement the missing area of the distal surface, or the M probe can be used to supplement the missing area of the mesial surface. Please refer to the following figure to select the probe.Axial drag of the probe was the main scanning method, and radial drag of the probe was used in the scanning of the front teeth and occlusion points. Start scanning from the end teeth, first scan the oeclusal data, then scan part of the buccal and lingual data, and drag from oeclusal to mesial to scan the next tooth, and follow the same operation to complete the frame scan of the posterior tootharea. When entering the lingual surface of the anterior tooth area, drag the probe radial direction left and right to scan the lingual surface and incisal data, and then scan part of the labial surface data after the lingual surface is completed.Distal Mesial Distal Mesialcomplementary scan for Distal by D probe complementary scan for Mesial by M probeNormal probe D probe M probeAccording to the usage, it is recommended to use the calibrator to calibrate the product once a week. The product has not been used for three months, it is recommended tocalibrate before use. When the device is impacted, or the product is moved or vibratedgreatly, or in order to maintain the accuracy of the scanning accuracy, the scanner needsto be calibrated. Refer to "Operation Manual" for the calibration method.The calibrator of the product should be properly kept. Once the calibrator isdefaced, the performance of the product will be degraded.CAUTIONThe probe head should be replaced when the appearance is damaged or the times of sterilizations is 20. The probe head assembly can be purchased separately from the seller or manufacturer.Recommended sterilization method:Clean the probe head assembly with soapy water and a soft brush, then place it underrunning water for rinsing.Wipe the water stain on the surface of the probe head assembly with medical gauze and wipe it thoroughly with absolute alcohol. Pay special attention to whether there are stains or water stains on the head mirror. If there is, use another medical gauze to draw theabsolute alcohol and carefully wipe the head mirror. The sample was allowed to stand for two minutes after wiping.Place the probe head assembly which had been cleaned into 90* 260mm Self-seal-ing sterilization pouch (materials: Medical high-temperature dialysis paper andmedical CPP/PET complex film) and seal the sterilization pouch. Then place thepackaged probe head assembly into sterilizing instrument tray.Place the sterilizing instrument tray into a small pressure steam sterilizer and set the sterilization parameters according to the instructions of the small steam sterilizer:temperature 121° C, 15min, or temperature 134° C, 6min.Keep the outside of the product clean.If the probe head reflective glass smudging, can dipping a small amount of anhydrous alcohol with skimmed cotton, from the center to gently wipe the rotation. If the glass is scratched, it needs to be replaced.In the course of equipment, software errors and warnings can be self-healed by the software. Serious problems may require shutting down the software and restarting. General hardware errors can be restored by turning off the power and then turning the power back on. If something cannot be recovered, contact the manufacturer or the seller.The maintenance personnel must take laser protective measures during the inspection process, such as wearing goggles.Replacement equipment parts must be obtained from the manufacturer or manufacturer approved dealer.Disclaimer: We can provide the necessary information for maintenance equipment to the users with corresponding maintenance qualifications.The parts that not supplied by the manufacturer may reduce the accuracyand safety of the equipment.CAUTIONDuring the inspection, ensure that there is no person in the direction oflaser irradiation.700hPa~1060hPa, not rain drop.Should be stored at ambient temperature of -10℃~55℃, relative humidity not exceed 93% and an atmospheric pressure 700hPa~1060hPa, well-ventilated, non-corrosive gas chamber. Prevent moisture, corrosion, avoid direct sunlight.Five years. Over period of use, the degradation of the product's main electronic and optical components may reduce product performance.Transport Conditions:Expected service life:Storage:EU Authorized Representative Refer to instruction manual/ booklet Serial NumberThe device should be sent to the specialized agencies according to local regulations for separate collection after its useful life.CE marking in conformity with Regulation (EU) 2017/745Indicates a medical devices that needs to be protected from ser Categoriesand Warnings.Laser Parametersand StandardsAtmospheric PressureHumidity Limitation Temperature LimitLimitationManufacturerMedical DeviceDate of ManufactureInformationreliability and performance.17.2 Warranty DescriptionThe warranty period for this product is one year, calculated from the date of sale (according to the date of sales invoice).One of the following cases the company provides free maintenance:(1) Non-user subjective destruction within the warranty period, product failure causedonly by product quality;(2) Product failure caused by force majeure (such as earthquake, flood, typhoon, etc.) during the warranty period.One of the following cases the company provides paid maintenance:(1) Failure of the product due to non-subjective damage by the user during the warranty period;(2) Failure of the product after the warranty period but within the service period.We no longer provide maintenance in one of the following situations:(1) The product has been used for more than six years;(2) Product failure caused by subjective destruction of users.WARNINGPortable RF communications equipment (including peripherals such as antennacables and external antennas) should be used no closer than 30 cm(12inches) to any part of the product including cables specified by the manufacturer. Other -wise, degradation of the performance of this equipment could result.interference capability of the therapeutic device, or even lose the basic performance.This product belongs to the Group 1 Class B equipment specified in IEC/CISPR 11, non-per -manent installation equipment, non-living support equipment, and belongs to equipment that is expected to be directly connected to the public power grid.The cable information of this product is as shown in the following table. If there is fault in the connection cable, please contact our company for maintenance or replacement. Other-wise it may cause excessive electromagnetic interference. If there is something wrong with this product, please contact our company promptly. Do not repair or replace the components yourself, or it may cause excessive electromagnetic interference.35The use of accessories or cables outside of the regulation together with equip-ment and systems may result in increased emissions or reduced immunity of theequipment or system.This product should not be used near or stacked with other devices. If it must beused close to or stacked, it should be observed and verified to work properlyunder its configuration.Free from distortion in an image or error of a displayed. In the test, the communication was normal during the continuous scanning process, and the image of the tooth model could be obtained normally. Pass and Fail CriteriaThe device is powered on, connected to the test software, set to continuous scan mode, a dental plaster model is placed on the front end of the probe for continuous scanning.Test Method363738This product declaration meetsTable 1, Table 2, Table 3 of Contents.The product intended for use in the electromagnetic environment specified below.The customers or users should ensure that it is used in such an environment.3940not represent actual modulation, it would be worst case.42Manufacturer InformationManufacture: Ziyang Freqty Medical Equipment Co., Ltd.Address: Floor 2-3, unit 7, building 3, No. 222, West Section 3, outer ring road,Yanjiang District, Ziyang City, 641300, Sichuan Province, P.R. ChinaTel: +86-028-********Email:****************Website: /European Authorized RepresentativeCompany：SUNGO Europe B.V.Address：Olympisch Stadion 24, 1076DE AmsterdamContact: SUNGO SecretaryTel /Fax: +31（0）2021 11106E-mail:*********************。
口腔科设备清单
口腔科设备清单口腔科是医学领域中的一个重要分支，其主要研究和治疗范围是与口腔、颞下颌关节、口腔黏膜、口腔肌肉和牙齿有关的疾病。
而要进行口腔科的正常治疗工作，需要配备一系列的口腔科设备，以保证医生能够更好地开展诊疗工作。
本文将详细介绍口腔科设备的清单以及其使用场景。
1. 牙科主治医生座椅：座椅舒适，能够帮助医生在治疗床边长时间工作，减轻工作压力。
2. 牙科治疗台：治疗台是处理口腔医疗和牙医治疗所使用的角落。
牙科治疗台通常有多种功能，包括座椅、管道、灯光、水和吸气。
3. 牙齿模型：这个设备有助于医生更好地了解牙齿结构和形态，进行正畸、牙齿修复，帮助诊断和病案分析。
4. 牙齿灯：有利于医生在治疗时更好地观察牙齿，发现牙齿表面和缝隙漏诊，以及观察治疗内容。
5. 牙科射线机：应用于口腔科的一个非常重要设备。
能够生成X射线影像，帮助医生观察口腔内部的病变情况和病因所在。
6. 牙科吸气器：吸气器可以将医生打磨过程中产生的水和漏出物吸走，以保证口腔内清洁，防止患者被噎到口腔漏出物。
7. 牙科冷光干燥器：用于照射牙齿补牙时，快速将材料固化，减少患者的不舒适感，提高治疗效果。
8. 牙科雕刻机：用于对很多种材料进行雕刻和冲击，可以准确掌握治疗位置，提高治疗效果。
9. 牙科超声波器：用于清除牙齿表面的结石和死皮，并清除口腔内的细菌和污垢等。
10. 牙科椅旁屏风：用于隔离无菌治疗，以防止伤口感染，保证口腔治疗安全。
11. 牙科烘丝器：主要用于后果分析和相应的口腔科调整工作，是牙齿修复所必须的工具之一。
12. 牙科注水器：用于向牙齿表面补水，提高口腔治疗效果。
13. 牙科快印机：减少治疗时间，同时提高治疗效果。
总之，以上提到的这些口腔设备，是牙医诊疗过程中必需的，这些设备可以帮助医生更好地进行诊疗，减少工作强度，提高口腔治疗效果。
通过使用这些口腔科设备，能够更好地了解和治疗口腔科疾病，让患者拥有更好的口腔健康。
医疗口腔设备介绍PPT模板
牙科治疗仪维 护与保养
① 凡移动，转动部位要经常加 润滑剂
② 非专业人员不得拆卸机器， 以免造成人身伤害
③ 进行维修时，必须切断电源
牙科治疗机使用操作与维护
手机消毒的流程
手机清洗
注油养护
热封灭菌袋
预真空高温消毒 清洗机
注油机
封口机
高压消毒锅
牙科治疗机使用操作与维护
常用的维修方法
• 局部隔离法：每个部分都是独立的单元 • 功能检查法：整机功能和零部件功能对故障进行分析检查 • 参数测量法：简便行之有效的方法
第二类：
对其安全性、有效性应 当加以控制的医疗器械。 由省食品药品监督管理 局来审批、发注册证
第三类：
植入人体，用于支持、维持 生命，对人体存在潜在危险， 其安全性、有效性必须严格 控制的医疗器械。
医疗器械介绍
医用治疗仪器设备
治疗仪器简介：指借助物理方法治病的仪器。这类仪器将热、光（辐射）、电、磁、机械能等物理量作用于人体，以实 现治疗疾病和缓解病痛的目的。
口腔治疗设备
医疗器械|口腔治疗设备|牙科治疗机特点、结构及原理|牙科治 疗机使用操作与维护常用的维修方法及常见的故障排除
口腔治疗设备
口腔治疗 设备
(一)口腔治疗设备的用途：
01
检查治疗口腔疾病，钻孔洞、磨削、堵漏、洁牙、矫
正、口腔清洁等
（二）主要的空腔治疗设备:
02
连体式牙科治疗机，固定式牙科治疗机，移动式牙科
MEDIACAL
Oral treatment equipment
创新医疗器械宣讲
治疗设备
医疗器械|口腔治疗设备|牙科治疗机特点、结构及原理|牙科治疗机使用操作与 维护常用的维修方法及常见的故障排除
9000C 3D数字化口腔全景X光机参数1103
一、设备名称：数字口腔三维成像全景X光机二、设备用途：用于口腔正畸对牙颌畸形的诊断与治疗分析、用于种植牙手术前后的诊断分析；用于内科对牙周病、根管治疗、囊肿、阻生牙的检查与诊断；能拍摄数字化口腔全景、头颅。
可拍摄口腔周边内任何位置的三维图像；可在短时间得出清晰的二维、口腔断层及三维立体图像。
技术参数一、主要技术参数:1. 电源电压:230~240V±10, 50/60HZ2. 三合一机型: 不需使用三维重建，能独立拍摄全景及侧位片3. 球管:(1) X线球管: 高频直流电, 不低于140kHZ(2) 电压、电流: 60~90KV(在三维成像时为脉冲式)、2~15mA（1mA步阶可调）(3) 焦点大小: 不少于0.5mm; （国际电工委员会IEC336标准）(4) 原厂制造球管，与整套系统为同一工厂生产，业界公认长寿命球管(5) 三种X线发射方式：锥形线束和锥体散射束满足全景和头颅成像需要,锥型脉冲光束满足CT成像需要。
(6) 最大球管热容量≥ 110 kJ(7) 球管采用符合国家及国际标准最安全的过滤系统: 大于 2.5mm AL5. 安装固定方法: 以立柱固定在墙壁及地面上, 不需脚架支撑。
二、三维成像功能要求：1. 三维容绩选择: (3.7cm高x5cm直径) , (3.7cm高x7cm深x7cm 阔) , (3.7cm 高x7cm深x9cm 阔)2. 三种切片厚度:切片厚度0.076毫米; 0.1毫米; 0.2毫米可选3. 切片数量: 473片4. 可显示牙齿、牙槽神经管、牙槽骨、颞颌关节及鼻窦的任何角度的断层片5. 曝光时间：(3.7cm高x5cm直径) 0.076毫米切片: 13.9秒(3.7cm高x7cm深x7cm 阔) 0.1毫米切片: 27.8秒(3.7cm高x7cm深x9cm 阔) 0.2毫米切片: 41.7秒6.可以直接扫描硅胶印模并以STL格式输出数字印模*7.最低辐射剂量19µSV三、全景功能的要求:1. 程序: 标准成人全景、全口分段成像、儿童全景、上颌窦全景、2-截面双侧颞合关节、4-截面双侧颞开合关节。
数字化口腔修复体制作设备的制作流程
一种数字化口腔修复体制作设备，包括有步进电机、旋转底座和连接轴，所述齿牙五轴制作机内侧设置有轴向运行底座与材料液压夹持器，且材料液压夹持器的底部连接在旋转底座上，所述旋转底座与步进电机相连接，且旋转底座设置在轴向运行底座的上部，所述轴向运行底座的一端设置有连接轴，且轴向运行底座的另一端连接有轴向步进电机。
本数字化口腔修复体制作设备，借鉴五轴机械原理，并采用3D成像技术，具有3D制作及仿真制作齿牙的功能，且有省时高效的效果，同时也降低治疗费用。
技术要求1.一种数字化口腔修复体制作设备，包括有齿牙五轴制作机(1)、刀具夹头(2)、机械臂(3)、机械运动臂(4)、机械箱体(5)、数控控制器(6)、轴向运行底座(7)、材料液压夹持器(8)、轴向步进电机(9)、步进电机(10)、旋转底座(11)和连接轴(12)，其特征在于：所述齿牙五轴制作机(1)内侧设置有轴向运行底座(7)与材料液压夹持器(8)，且材料液压夹持器(8)的底部连接在旋转底座(11)上，所述旋转底座(11)与步进电机(10)相连接，且旋转底座(11)设置在轴向运行底座(7)的上部，所述轴向运行底座(7)的一端设置有连接轴(12)，且轴向运行底座(7)的另一端连接有轴向步进电机(9)，所述机械箱体(5)内设置有轴向步进电机(9)，且在机械箱体(5)的外侧前部设置有数控控制器(6)，所述机械臂(3)设置在齿牙五轴制作机(1)内部的后侧箱体上，且机械臂(3)设置有机械运动臂(4)与刀具夹头(2)。
2.根据权利要求1所述的一种数字化口腔修复体制作设备，其特征在于：所述机械臂(3)通过数控控制器(6)进行编程操作，且机械臂(3)通过可旋转半球形万向节与机械运动臂(4)相连接。
3.根据权利要求1所述的一种数字化口腔修复体制作设备，其特征在于：所述材料液压夹持器(8)通过旋转底座(11)与步进电机(10)在轴向运行底座(7)上做轴向运转，且轴向运行底座(7)通过轴向步进电机(9)与连接轴(12)为中心做轴向运转。
口腔3D计算机辅助全瓷修复设备技术参数 一、项目概况 1.设备名称 ...
口腔3D计算机辅助全瓷修复设备技术参数一、项目概况1.设备名称：口腔3D计算机辅助全瓷修复设备技术参数2.设备数量： 1套。
3.设备用途：该设备是利用光学数字化立体镜头，直接在患者口腔内获取3D影像模型，通过计算机软件进行设计，并将设计后的数据传输到加工系统进行修复体制作的系统。
二、主要技术性能指标及要求、配置：2.1计算机辅助设计系统CAD技术参数。
2.1.1计算机辅助设计单元具有移动滑轮，方便在各诊室的移动，并有制动锁，保证设备稳定。
2.1.2计算机辅助设计单元具有内藏式键盘及鼠标，内置UPS不间断电源，≥19寸液晶显示器。
★2.1.3真彩连续摄像扫描方式，扫描头尺寸≤16*16mm，纯钛材质，便于反复消毒；扫描精度≤21微米，最佳扫描深度0-15mm；上下全口扫描速度≤2.5分钟。
2.1.4无需喷粉。
2.1.5语言：支持中英文界面。
2.1.6非数据库模式，可以通过扫描邻牙，对颌牙及颊侧，软件可通过“生物再造”技术生成个性化牙体。
2.1.7系统软件具备合面咬合接触点及邻面接触点分析功能。
2.1.8系统软件具备修复体厚度的色标自动指示及保护。
★2.1.9具备3D DSD功能软件和全可调虚拟颌架软件，可以兼容任意品牌颌架数据。
2.1.10可在取像设备上直接进行设计，无需将数据导到另外一台电脑上进行转化和设计。
★2.1.11系统含Vita、义获嘉、3M、登士柏、GC等主流品牌玻璃陶瓷数据信息和对应研磨程序：具有VITA的ENAMIC、SUPRINITY、SUPRINITY FC、RealLife、TriLuxe fort、CAD-Temp multiColor材料研磨程序；具有IVOCLAR VIVADENT的IPS Empress CAD、IPS Empress CAD Multi、IPS e.max CAD、Telio CAD的材料研磨程序；具备DENTSPLY的CELTRA CAD、CELTRA DUO材料研磨程序。
数字化口腔设备简本
数字化口腔 医院局域网
数控机电 一体化平台
现场总线
信息处理 中心
USB 1394 DICOM
区域技术中心 区域信息中心 管理服务中心
电子病历系统 医患沟通系统 数字图像系统
专家系统 远程医疗系统
数字化口腔业务终端和数字化口腔医院
数字化口腔医疗设备定义
• 检测控制功能使用数字技术的设备 • 多媒体设备 • 通过数字平台组网的设备 • 软件 • 通用数字设备
㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
1．多媒体技术—— 语音、文本、图形、图像、视频
采集、变换、识别、处理、传输，还原的技术
医患交流工具 模拟治疗工具网络 远程医疗工具
其他病史网检
信息采集处理
治疗方案
决策系统
信
息
医患交流文档
多媒体
处 理
中
治疗要约
医疗合同
心
分布式数据库
信息处理 知识处理 人工智能
数字化口腔医院成立的原因
空间概念 医疗技术实现空间 医疗契约形成与践约空间 服务劳动交换空间 解除痛苦传达愉快体验空间 信息交换空间
贴近服务 数字化社会环境
数字化牙科医院（DDH）结构
设备、技术、系统的多样化 标准化
系统资源共享、设备兼容、 以有限资源满足复杂应用需求。
㈡ 口腔数字化设备分类
1．根据口腔设备的数字化性质分类
单台灵巧化口腔医疗设备 多台组网的口腔医疗设备 口腔医疗设备的数字化平台
硬件平台——局网总线 软件平台——通用操作系统＋应用软件
综合业务数据处理平台 DICOM
现场总线
牙椅 器械台 分体式结构
综合治疗台
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牙椅
综合治疗台 机电一体化 人机一体化
综合业务单元 信息处理系统 数字化平台
器械台
分体式结构
㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
5．嵌入式系统 ——植入设备的计算机控制系统。 口腔医疗设备的微型化、智能化、灵巧 化和网络化的技术基础。
㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
6．标准化技术
㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
3．网络技术 人类社会数字神经系统
高速宽带跨平台传输 计算机信息高速处理 超级数据库 现实物理空间网络空间 人类信息和智力资源共享的技术平台
㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
4．现场总线 ——微机测量控制设备之间实现双向串行
多节点数字通信的系统。 开放式、数字化、多点控制的底层控制网络。
治疗方案
医患交流文档 治疗要约
决策系统
多媒体 医疗合同
信 息 处 理 中 心
信息处理
知识处理 人工智能
数字化口腔医院成立的原因
空间概念 医疗技术实现空间 医疗契约形成与践约空间 服务劳动交换空间 解除痛苦传达愉快体验空间 信息交换空间 贴近服务 数字化社会环境
数字化牙科医院（DDH）结构
药房系统 广域网
数字化口腔医疗设备概述
数字化口腔医疗设备定义
• • • • • 检测控制功能使用数字技术的设备 多媒体设备 通过数字平台组网的设备 软件 通用数字设备
㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
1．多媒体技术—— 语音、文本、图形、图像、视频
采集、变换、识别、处理、传输，还原的技术
数控机电 一体化平台
信息处理 中心
数字图像系统 专家系统
…….
现场总线
USB 1394 DICOM
远程医疗系统
数字化口腔业务终端和数字化口腔医院
专家系统
医辅诊断系统 DDH 管理中心
急救系统
外科与手术系统
后勤支持系统
CDN资源
制作中心
诊所1
……
诊所n
广域网—医院间网络（Internet）TCP/IP
数字印模仪 数字颌架 数字根充仪 数字种植机 数字切削系统 数控动力系统 数字心电监护 无痛局麻仪 口腔综合 业务终端 电子病历系统 医患沟通系统 人机界面 数字化口腔 医院局域网 区域技术中心 区域信息中心 管理服务中心
2．根据临床使用需求
• • • • • • 数字化口腔综合业务单元 数字化影像设备 数字化诊断设备 数字化义齿制作设备 数字化医院管理系统 在常规数字处理系统中实现特殊功能的口腔医疗 软件
㈢ 口腔数字化设备的基本工作原理
广域网
局域网
传感器
检测信号
A/D转换器
目标物
处理机
人工智能
侍服机构
控制信号
D/A转换器
——按照约定的规范研发制造和应用
设备、技术、系统的多样化
系统资源共享、设备兼容、 以有限资源满足复杂应用需求。
标准化
㈡ 口腔数字化设备分类
1．根据口腔设备的数字化性质分类
单台灵巧化口腔医疗设备 多台组网的口腔医疗设备 口腔医疗设备的数字化平台 硬件平台——局网总线 软件平台——通用操作系统＋应用软件 综合业务数据处理平台 DICOM 节点设备 网络设备
医患交流工具 模拟治疗工具网络 远程医疗工具Leabharlann ㈠ 与口腔设备相关的数字化技术
2． 知识处理技术
知识——一个或多个信息关联在一起的信息结构 人工智能＋计算机技术，模拟人类思维和智慧中 关于识别、认知、归纳、推理、联想的功能。
信息处理 海量存贮＋高速运算
信息记录、管理高度重复的机械查询
知识处理 处理具有不明确规则的“知识”
（四）数字化的意义
模拟
数字
对象
模拟 数字
处理
口腔医疗设备与服务的系统进化
细胞
组织
器官
神经S 系统与整体
单机 牙椅
多机 诊所
局网 医院
广域网 网络
数字化综合业务终端 数字化口腔医院
数字化综合业务终端
——将口腔业务流程数字化
数字化诊疗决策系统
常规全身口腔检查 数字模型辅助检查 其他病史网检 信息采集处理 分布式数据库