高分子第三章习题

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第三章自由基聚合

2、60℃过氧化二碳酸二乙基己酯在某溶剂中分解,用碘量法测定不同时间的残留引发剂浓度,数据如下,计算分解速率速率常数和半衰期。

解:引发剂分解属于一级反应,故-d[I]/dt=kd[I] 积分得ln[I]/[I]0=-kdt,以ln[I]/[I]0对t作图,所得直线的斜率为-kd。

3、在甲苯中不同浓度下测定偶氮二异丁腈的分解速率常数,数据如下,求分解活化能。再求40℃和80℃下的半衰期,判断在这两温度下聚合是否有效。

解:引发剂分解速率常数与温度的关系遵守Arrhenius 经验式:

kd=Ade-Ed/RT ln kd=lnAd-Ed/RT

在不同温度下,测定一引发剂的分解速率常数,作ln kd—1/T图,呈一直线。由截距可求得指前因子Ad,而根据斜率可求出分解活化能Ed。

ln kd=34.175-15191/T

斜率K=-Ed/R 则 Ed=-K×R = -(-15191)×8.314 =126298J

lnAd=34.175

当T=313K时, kd=5.8×10-7s-1 t1/2=0.693/kd=1.2×106s =331h

当T=353K时 t1/2=1.35h

4、引发剂半衰期与温度的关系式中的常数A、B与指前因子、活化能有什么关系?文献经常报道半衰期为1h和10h的温度,这有什么方便之处?过氧化二碳酸二异丙酯半衰期为1h和10h的温度分别为61℃和45℃,试求A、B值和56℃的半衰期。

列方程组容易解此题

5.过氧化二乙基的一级分解速率常数为1.0×1014exp(-14

6.5kJ/RT),在什么

温度范围使用才有效?

解:引发剂的半衰期在1-10h内使用时,引发剂较为有效

由于kd=ln2/t1/2,根据题意kd= 1.0×1014exp(-146.5kJ/RT),

6、苯乙烯溶液浓度为0.20mol·L-1,过氧类引发剂浓度为4.0×10-3 mol·L-1,在60℃下聚合,如引发剂半衰期为44h,引发剂效率f=0.80,kp=145L·mol-1·s-

1,kt=7.0×107L·mol-1·s-1,欲达到50%转化率,需多长时间?

解:不考虑[I]变化时,引发剂的半衰期为t1/2=44h,则

用引发剂引发时,聚合速率方程为:积分得:(绿色的)

当转化率为50%时,

在计算时,假定引发剂的浓度不随时间变化而变化;实际上引发剂随时间增加而减少。反应时间远大于引发剂半衰期,表明在该温度下引发剂不合适,或者升高反应温度,或改用半衰期更长的引发剂。

7.过氧化二苯甲酰引发某单体聚合的动力学方程为:Rp=kP[M](fkd/kt)1/2[I] 1/2,假定各基元反应的速率常数和f都与转化率无关,[M]0=2 mol L-1,[I] =0.01 mol L-1,极限转化率为10%。若保持聚合时间不变,欲将最终转化率从10%提高到20%,试求:

(1)[M]0增加或降低多少倍?(2)[I]0增加或降低多少倍?[I]0改变后,聚合速率和聚合度有何变化?(3)如果热引发或光引发聚合,应该增加或降低聚合温度? Ed、Ep、Et分别为124、32 和8 kJ mol-1。

解:低转化率下聚合动力学方程:

(1)当聚合时间固定时,C与单体初始浓度无关,故当聚合时间一定时,改变不改变转化率。

(2)当其它条件一定时,改变,则有:

即引发剂浓度增加到4.51倍时,聚合转化率可以从10%增加

到20%。由于聚合速率,故[I]0增加到4.51倍时,Rp 增加

2.12倍。聚合度,故[I]0 增加到4.51倍时,Rp下降到原来0.471。即聚合度下降到原来的1/2.12。

(3)引发剂引发时,体系的总活化能为:

热引发聚合的活化能与引发剂引发的活化能相比,相当或稍大,温度对聚合速率的影响与引发剂引发相当,要使聚合速率增大,需增加聚合温度。

光引发聚合时,反应的活化能如下:

上式中无Ed项,聚合活化能很低,温度对聚合速率的影响很小,甚至在较低的温度下也能聚合,所以无需增加聚合温度。

8、以过氧化二苯甲酰作引发剂,苯乙烯聚合时各基元反应的活化能为

Ed=125kJ·mol-1 ,Ep=32.6kJ·mol-1 ,Et=10kJ·mol-1 ,试比较从50 ℃增至60℃以及从80 ℃增至90 ℃聚合速率和聚合度的变化。光引发的情况又如何?

解:根据

E=Ep-Et/2+Ed/2=90.1×103J·mol-1则,

T1=323K T2=333K时

同理,T3=353K T4=363K时, Rp4/Rp3=2.33

假设没有链转移,并且温度升高不影响链终止的方式,则聚合度之比就等于其动力学链长之比。

E=Ep-Et/2-Ed/2=-34.9×103J·mol-1,则

(聚合度变化)

同理: Xn4/Xn3=v4/v3=0.72

光引发的情况下:(不考)

Ed=0,反应速率和平均聚合度关系中,表观总活化能均为E=Ep-

Et/2=27.6kJ·mol-1 ,所以反应速率和平均聚合度的变化情况相同

由50 ℃变化到60 ℃ Rp2/Rp1=v2/v1=1.36

由80 ℃变化到90℃ Rp4/Rp3=v4/v3=1.30

9. 以过氧化二苯甲酰为引发剂,在60℃进行苯乙烯聚合动力学研究,数据如下:

a. 60℃苯乙烯的密度为0.887 g cm-3;

b. 引发剂用量为单体重的0.109%;

c. Rp=0.255 10-4mol (L s)-1;

d.聚合度=2460;

e. f=0.80;

f. 自由基寿命=0.82 s。试求k­d、kp、kt,建立三常数的数量级概念,比较[M]和[M ]的大小,比较RI、Rp、Rt的大小。

相关文档
最新文档