人教版选修第二章 第三节 卤代烃附答案
高中化学(人教版)选修5课时作业：第2章第3节 卤代烃
1．下列物质不属于卤代烃的是()【解析】卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C、H、X三种元素。
【答案】 D2．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是()A．CHCl3B．C2H4Cl2C．C3H7Cl D．C2H2Br2【解析】A项，CHCl3为三氯甲烷；B项，C2H4Cl2表示为1,1-二氯乙烷或1,2-二氯乙烷；C项，C3H7Cl表示为1-氯丙烷或2-氯丙烷；D项，C2H2Br2表示1,1-二溴乙烯或1,2-二溴乙烯。
【答案】 A3．下列物质中，加入少量硝酸酸化的AgNO3溶液，能得到沉淀的是()①C2H5Br②氯水③溴的CCl4溶液④KClO3溶液A．①②B．③④C．②③D．①④【解析】要与AgNO3溶液反应产生沉淀，必须有游离的卤素离子，C2H5Br 中含有溴元素，但不能电离出Br－，KClO3溶液中含ClO－3。
【答案】 C4．(2013·南京高二质检)有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑨环己烯。
其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧【解析】有机物分子中含有或—C≡C—时均能与溴水和KMnO4(H＋)溶液反应；苯环上有支链时能被KMnO4(H＋)溶液氧化。
【答案】 C5．(2013·海南海政学校高二期中)制取一氯乙烷最好采用的方法是()A．乙烷和氯气反应B．乙烯和氯气反应C．乙烯和氯化氢反应D．乙烷和氯化氢反应【解析】乙烷与Cl2反应为取代反应，取代产物复杂，不正确；乙烯和氯气反应为加成反应得到1,2二氯乙烷，B错误；乙烷与氯化氢不反应，D项错误；乙烯和氯化氢反应产物只有一氯乙烷，C项正确。
【答案】 C6．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是()【解析】A项，发生消去反应只能生成CH2===CHCH3；【答案】 B7．要检验溴乙烷中的溴元素，下列实验方法正确的是()A ．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl 4振荡，观察下层是否变为橙红色B ．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【解析】 先使卤代烃在碱性条件下水解，加稀硝酸中和，再加AgNO 3溶液，观察沉淀颜色。
人教版化学选修5第二章第三节《卤代烃》同步练习(word版有答案解析)
2017-2018 学年人教版高二化学选修5第二章第三节《卤代烃》基础练习一．选择题（共20 小题）1．下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是（）A．CH3OH B．C．D．2．下列反应中属于消去反应的是（）A．溴乙烷与NaOH 醇溶液共热B．甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应C．溴乙烷与NaOH 水溶液共热D．甲烷与氯气在光照的条件下反应3．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入（）A．NaClB．NaHSO4 C．NaOH D．乙醇4．下列物质能发生消去反应的是（）A．CH3I B．CH3OH C．（CH3）3COH D．（CH3）3C﹣CH2C15．下列物质不能发生水解反应的是（）A．蔗糖B．葡萄糖C．蛋白质D．油脂6．要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作，其中顺序正确的是（）①加入AgNO3 溶液②加入NaOH 溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入HNO3 酸化．A．②③⑤①B．④③⑤①C．④①⑤D．②③①⑤7．下列物质中，不能发生消去反应的是（）A．B．CH3 CH2Br C． D ．CH2ClCH2CH38．下列物质不能发生水解反应的是（）A．蛋白质B．油脂C．蔗糖D．葡萄糖9．下表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据．下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是（）B．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高C．一氯代烷的沸点随着碳数的增多而趋于升高D．一氯代烷的相对密度随着碳数的增多而趋于减小10．水解反应是一类重要的反应，下列物质不能水解的是（）A．油脂B．淀粉C．蛋白质D．葡萄糖11．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃制得的是（）A．B．C． D ．12．乙酸乙酯在NaOH 的重水（D2O）溶液中加热水解，其产物是（）A．CH3COOD，C2H5OD B．CH3COO N a，C2H5OD，HOD C．CH3COONa，C2H5OH，HOD D．CH3COO N a，C2H5OD，H2O13．下列物质中，不属于卤代烃的是（）A．氯乙烯B．溴苯C．四氯化碳D．硝基苯14．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是（）A．减少二氧化硫的排放B．减少含铅废气的排放C．减少氟氯代烃的排放D．减少二氧化碳的排放15．下列有机物中不属于卤代烃的是（）A．乙苯B．全氟丙烷C．氯乙烷D．氟里昂16．下列物质在一定条件下能发生水解，产物正确的是（）A．蛋白质﹣﹣葡萄糖B．淀粉﹣﹣葡萄糖C．纤维素﹣﹣氨基酸D．脂肪﹣﹣维生素17．松节油在浓硫酸、加热条件下反应消去反应，最多可有（）种有机产物．A．3 种B．4 种C．8 种D．11 种18．下列不属于消去反应的是（）A．CH3CH2OH→C H2=CH2↑+H2OB．CH3CH Br CH3+N aO H→C H3CH=CH2↑+N a Br+H2OC．CHClCH2Cl+2NaOH→C≡CH+2NaCl+2H2OD．2CH3OH→CH3﹣O﹣CH3+H2O19．3﹣氯戊烷是﹣种有机合成中间体，下列有关3﹣氯戊烷的叙述正确的是（）A．3﹣氯戊烷的分子式为C6H9Cl3B．3﹣氯戊烷属于烷烃C．3﹣氯戊烷的一溴代物共有3 种D．3﹣氯戊烷的同分异构体共有6 种20．下列物质中不属于卤代烃的是（）A．C6H5Cl B．CH2=CHCl C．CH3COCl D．CH2Br2二．填空题（共10 小题）21．实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：（1）烧瓶A 中发生的主要的反应方程式：CH 3CH2OH CH2=CH2↑+H2O ．（2）安全瓶B 可以防倒吸，并可以检查实验进行时试管D 是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶B 中的现象： B 中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出．（3）在装置C 中应加入c（填字母），其目的是除去CO2和SO2a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 b 洗涤除去．（填字母）a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用蒸馏的方法除去．（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是过度冷却会使其凝固而使气路堵塞．22．1，2 一二氯乙烯有如图两种结构．试回答下列问题：（1）A、B 分子中所含化学键类型相同（填“相同”或“不同”，下同），分子极性不同；（2）A、B 两种分子在CCl4 中溶解度较大的是 B ；（3）将A 、B 加入Br2 的CCl4 溶液中，可得物质C ，则C 的结构简式为CHClBrCHClBr ，C 物质有（填“有”或“无”）手性异构体．23．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr．命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（末尾的“0”可略去）．按此原则，对下列几种新型灭火剂进行命名：（1）CF3Br： 1301 ；（2）CF2Br2： 1202 ；（3）C2F4Cl2：2420 或242 ；（4）C2ClBr2： 2012 ．24．某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H2SO4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷，检验反应的部分副产物，并探究溴乙烷的性质．（一）溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如图1 装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出．请根据实验步骤，回答下列问题：（1）仪器A 的名称是三颈烧瓶．（2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是 abc ．（填字母）a．减少副产物烯和醚的生成b．减少Br2 的生成c．减少HBr 的挥发d．水是反应的催化剂．（3）加热片刻后，A 中的混合物出现橙红色，该橙红色物质可能是 Br2 ．（4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（CH3CH2﹣O﹣CH2CH3）、乙烯、溴化氢等．①检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C 装置检验．B、C 中应盛放的试剂分别是苯（或四氯化碳等有机溶剂）、硝酸银或石蕊试液（答出一种即可）②检验副产物中是否含有乙醚：通过红外光谱仪鉴定所得产物中含有“﹣CH2CH3” 基团，来确定副产物中存在乙醚．请你对该同学的观点进行评价：不正确，溴乙烷中也含乙基（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 c ．（填字母）a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl（二）溴乙烷性质的探究：用如图2 实验装置（铁架台、酒精灯略）验证溴乙烷的性质：Ⅰ：在试管中加入10mL6mol/L NaOH 溶液和2mL 溴乙烷，振荡．Ⅱ：将试管如图2 所示固定后，水浴加热．（1）观察到液体不分层现象时，表明溴乙烷与NaOH 溶液已完全反应．（2）为证明溴乙烷在NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图3 装置．A 试管中的水的作用是吸收乙醇，若无A 试管，B 试管中的试剂应为溴水．25．如图是实验室制备1，2 一二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置（加热及夹持设备已略）．有关数据列表如下：（1）装置G 的名称为连通滴液漏斗，G 中药品为1，3 的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反应方程式：CH3CH2OH C H2=CH2↑+H2O（2）装置B中长直导管的作用是防止倒吸（3）反应过程中应用冷水冷却装置E 中大试管，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是1，2﹣二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞（4）某学生发现反应结束时，G 中试剂消耗量大大超过理论值（装置不漏气），其原因是副反应发生或反应太剧烈乙醇部分挥发（5）有学生提出，装置F 中可改用足量的四氯化碳液体吸收多余的气体，其原因是尾气的成分是乙烯和溴，二者都易溶于四氯化碳（6）若消耗无水乙醇的体积为100m L，制得1，2 一二溴乙烷的体积为40mL，则该反应的产率为 27.26% ．26．为检验利用溴乙烷发生消去反应后生成的气体中是否含乙烯的装置如图所示．回答：（ 1 ）溴乙烷发生消去反应的化学方程式为：CH 3CH2Br+NaOH C H2=CH2↑+NaBr+H2O ；（2）试管a 的作用是除去挥发出来的乙醇；（3）若省去试管a，试管b 中试剂为溴水或溴的四氯化碳溶液．27．在体育比赛场上，当运动员受伤时，队医常常在碰撞受伤处喷洒一些液体，已知该液体是一种卤代烃（RX）．（1）在该卤代烃中加入NaOH 水溶液，加热后再往其中加入硝酸酸化的AgNO3溶液，若出现白色沉淀，则证明该卤代烃是氯代烃：若出现浅黄色沉淀，则证明该卤代烃是溴代烃．（2）若该卤代烃可由乙烯和氯化氢在一定条件下制得，则该卤代烃与NaOH 的乙醇溶液共热的方程式为CH3CH2Cl+NaOH CH2=CH2↑+NaCl+H2O ，该反应类型是消去反应．28．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．验证溴乙烷的性质：Ⅰ：在试管中加入10mL6mol/L NaOH 溶液和2mL 溴乙烷，振荡．II：将试管如图1 固定后，水浴加热．（1）观察到液体不分层现象时，表明溴乙烷与NaOH 溶液已完全反应．（2）为证明溴乙烷在NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图2 装置．A 试管中的水的作用是吸收乙醇，若无A 试管，B 试管中的试剂应为溴水．30．1，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18 克/厘米3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验中可以用下图所示装置制备1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和烧瓶a 中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d 中装有浓溴（表面覆盖少量水）．请填写下列空白：（1）烧瓶a 中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易产生副反应．请你写出乙醇的这个消去反应方程式：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O ．（2）写出制备1，2﹣二溴乙烷的化学方程式： CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br ．（3）安全瓶b 可以以上倒吸，并可以检查实验进行时试管d 是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b 中的现象： b 中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出．（4）容器c 中NaOH 溶液的作用是：除去乙烯中带出的酸性气体或答二氧化碳、二氧化硫．（5）某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因：①乙烯发生（或通过液溴）速度过快②实验过程中，乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃．（6）e 装置内NaOH 溶液的作用是吸收HBr 和Br2 等气体，防止大气污染2017-2018 学年人教版高二化学选修5 第二章第三节《卤代烃》基础练习参考答案与试题解析一．选择题（共20 小题）1．下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是（）A．CH3OH B．C．D．【解答】解：A．CH3OH 不能发生消去反应，故A 错误；B．物质可以发生消去反应生成2﹣甲基﹣1﹣丙烯，发生氧化反应生成2﹣甲基丙醛，故B 正确；C．（CH3）2COHCH3 不能氧化生成相应的醛，故C 错误；D、物质不能氧化生成相应的醛，能得到相应的酮，可以发生消去反应得到1﹣丁烯，故D 错误。
(人教版)选修5课时作业：第2章第3节-卤代烃(含答案)
1．下列物质不属于卤代烃的是( )【解析】 卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C 、H 、X 三种元素。
【答案】 D2．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是( )A ．CHCl 3B ．C 2H 4Cl 2 C ．C 3H 7ClD ．C 2H 2Br 2【解析】 A 项，CHCl 3为三氯甲烷；B 项，C 2H 4Cl 2表示为1,1二氯乙烷或1,2二氯乙烷；C 项，C 3H 7Cl 表示为1氯丙烷或2氯丙烷；D 项，C 2H 2Br 2表示1,1二溴乙烯或1,2二溴乙烯。
【答案】 A3．下列物质中，加入少量硝酸酸化的AgNO 3溶液，能得到沉淀的是( )①C 2H 5Br ②氯水 ③溴的CCl 4溶液 ④KClO 3溶液A ．①②B ．③④C ．②③D ．①④【解析】 要与AgNO 3溶液反应产生沉淀，必须有游离的卤素离子，C 2H 5Br 中含有溴元素，但不能电离出Br －，KClO 3溶液中含ClO －3。
【答案】 C4．(2018·南京高二质检)有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑨环己烯。
其中既不能使酸性KMnO 4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )A ．①②③⑤B ．④⑥⑦⑧C ．①④⑥⑦D ．②③⑤⑧【解析】 有机物分子中含有或—C≡C—时均能与溴水和KMnO 4(H ＋)溶液反应；苯环上有支链时能被KMnO 4(H ＋)溶液氧化。
【答案】 C 5．(2018·海南海政学校高二期中)制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A ．乙烷和氯气反应B ．乙烯和氯气反应C ．乙烯和氯化氢反应D ．乙烷和氯化氢反应【解析】 乙烷与Cl 2反应为取代反应，取代产物复杂，不正确；乙烯和氯气反应为加成反应得到二氯乙烷，B 错误；乙烷与氯化氢不反应，D 项错误；乙烯和氯化氢反应产物只有一氯乙烷，C 项正确。
2019化学新三维同步人教选修五讲义：第二章 第三节 卤代烃 Word版含答案
姓名，年级：时间：第三节卤代烃［课标要求］1．了解卤代烃的概念、官能团和分类。
2．掌握溴乙烷的结构特点及主要化学性质。
3．了解卤代烃发生化学反应的类型和反应规律。
4．了解卤代烃在有机合成中的重要作用和对环境、健康可能产生的影响。
1．溴乙烷在NaOH的水溶液中发生水解反应，化学方程式为CH3CH2Br＋NaOH错误!CH3CH2OH ＋NaBr。
2．溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为CH3CH2Br＋NaOH错误! CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。
3．检验卤代烃中卤素原子的方法：R—X错误!错误!错误!错误!错误!4．消去反应:有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX 等），而生成含不饱和键化合物的反应。
错误!1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,官能团是卤素原子。
2．分类(1）根据卤素种类错误!（2)根据卤素原子数目错误!3．物理性质（1）状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（2)溶解性:卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的溶剂。
4．化学性质5．卤代烃对人类生活的影响(1)卤代烃的用途:制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机物.(2)卤代烃的危害:氟氯代烷--造成“臭氧层空洞”的罪魁祸首。
[特别提醒](1）卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物,不可能含有除碳、氢、卤素外的其他原子.（2）卤代烃不一定是烃与卤素单质发生取代反应得到的,也可以由不饱和烃与X2、HX加成而获得.（3)所有卤代烃都能发生水解反应，但不一定能发生消去反应。
1．下列物质中，不属于卤代烃的是( )解析：选 D 卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中一般含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能再含有其他元素的原子。
2．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析:选C 所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体,例如一氯甲烷是气体，A错误；卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应,B错误；所有卤代烃都含有卤原子,C正确；所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应,D错误。
2021年高中化学人教版选修5课后训练：2.3 卤代烃 Word版含解析
第二章第三节一、选择题1.涂改液是一种运用率较高的文具，许多同学都喜爱运用涂改液。
经试验证明涂改液中含有许多蒸发性有害物质，吸入后易引起缓慢中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷便是其间的一种。
下列有关说法中不正确的是()1.涂改液损害人体健康、污染环境，中小学生最好不要运用或慎用涂改液2.二氯甲烷沸点较低3.二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很简略洗去4.二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体解析：根据题给信息可知，涂改液中的许多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要运用涂改液；由于题目中描绘二氯甲烷易蒸发，因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，因此涂改液沾到手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷能够看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子替代的产品，由于甲烷为四面体结构，所以二氯甲烷为四面体构型，不存在同分异构体。
因此答案为C。
答案：C2. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反响的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH 3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2a.①③⑥ B. ②③⑤C. 悉数D. ②④解析：根据卤代烃消去反响的本质，分子中与衔接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能产生消去反响。
(CH3)3CCH2Cl不能产生消去反响；因CH2Cl2分子中只要一个碳原子，故其也不能产生消去反响。
此外C6H5Cl若产生消去反响，将损坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能产生消去反响。
答案：A3. 下列关于有机物的说法中不正确的是()A. 一切的碳原子在同一个平面上B. 水解生成的有机物为醇类C. 能产生消去反响D. 能产生加成反响解析：A项，“－CH2Br”中碳原子的方位相当于苯环上氢原子的方位，所以中一切的碳原子共平面；B 项，水解生成的有机物为，归于醇类；C项，相邻碳上没有H，不能产生消去反响；苯环可与H2产生加成反响。
高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5(2021年整理)
2018-2019学年高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018-2019学年高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2018-2019学年高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5的全部内容。
第三节卤代烃［学习目标定位] 认识卤代烃的组成和结构特点，能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质,会判断卤代烃的反应类型，知道卤代烃在有机合成中的应用。
1．在烃分子中引入-X原子有以下两种途径：（1)烃与卤素单质的取代反应：①CH3CH3＋Cl2错误!CH3CH2Cl＋HCl;（2）不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应：①CH3—CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br;②CH2===CH2＋HBr错误!CH3—CH2Br;③CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2；④CH≡CH＋HBr错误!CH2===CHBr。
2．卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
3．根据分子里所含卤素原子种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃；根据分子中卤素原子数目的不同，卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃。
4．常温下,卤代烃中除少数为气体外，大多数为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
探究点一溴乙烷的分子结构与性质1．纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大,难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
人教版高二化学选修五第二章第三节卤代烃堂堂清1(含答案)
选修五第二章烃和卤代烃第三节卤代烃一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1. 为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应．乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应．丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应其中正确的是()A. 甲B. 乙C. 丙D. 上述实验方案都不正确2. 在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是()A. 发生水解反应时，被破坏的键是①和③B. 发生消去反应时，被破坏的键是①和③C. 发生水解反应时，被破坏的键是①和②D. 发生消去反应时，被破坏的键是①和②3. 下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是()A. CH3ClB.C.D.4. 某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A. CH3CH2CH2CH2ClB. CH3CH2-CHCl-CH2CH3C. CH3-CHCl-CH2CH2CH3D. (CH3)3CCH2Cl5. 在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物中的原子全能转化目标产物，即原子利用率为100%．在下列反应类型中，不能体现这一原子最经济性原则的是()A. 化合反应B. 消去反应C. 加成反应D. 加聚反应6. 卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R-MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一．现欲合成(CH3)3C-OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是A. 乙醛和氯乙烷B. 甲醛和1-溴丙烷C. 甲醛和2-溴丙烷D. 丙酮和一氯甲烷7. 下列关于甲、乙、丙、丁四中有机物的说法正确的是()A. 甲、乙、丙、丁中分别加入氯水，均有红棕色液体生成B. 甲、乙、丙、丁中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C. 甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D. 乙发生消去反应得到两种烯烃8. 运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12℃)进行冷冻麻醉处理．关于氯乙烷的说法不正确的是()A. 在一定条件下能发生水解反应B. 一定条件下反应可以制备乙烯C. 该物质易溶于水D. 该物质官能团的名称是氯原子9. 冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是()A. 反应过程中将O3转变为O2B. 氟氯甲烷是总反应的催化剂C. Cl原子是总反应的催化剂D. 氯原子反复起分解O3的作用10. 下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是()A. 氟氯代烷化学性质稳定，有毒B. 氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C. 氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D. 在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二、非选择题(本题包括2小题，共40分)11. 1，2-二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂．在实验室可用如图所示装置来制备1，2-二溴乙烷．其中试管c中装有浓溴水．(1)写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式__________________________________；该反应属于______反应(填反应类型)；(2)安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞．如果发生堵塞，a 中的现象是：____________________；(3)容器b中NaOH溶液的作用是____________________；(4)将试管c置于冷水中的目的是____________________；(5)容器d中NaOH溶液的作用是____________________，所发生反应的离子方程式为________________________________________________________________________。
高中化学人教版选修5练习：第二章第3节卤代烃Word版含解析
高中化学人教版选修5练习：第二章第3节卤代烃Word版含解析第二章烃和卤代烃3 卤代烃1．下列物质中，不属于卤代烃的是( )A．CH2Cl2B．CCl2F2C．D．CH3COCl解析：卤代烃中含有卤素元素，但不能含有氧元素。
答案：D2．1-溴丙烷、2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，则两反应( )A．产物相同，反应类型相同B．产物不同，反应类型不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳溴键断裂的位置相同答案：A3．某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( )A．加热时间太短B．不应冷却后再加入AgNO3溶液C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D．反应后的溶液中不存在Cl－答案：C4．下列有关氟氯烃的说法中，不正确的是( )A．氟氯烃是一种含氟和氯的卤代烃B．氟氯烃的化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应解析：氟氯烃大多为无色、无臭的气体，化学性质稳定、无毒，但在紫外线的照射下会分解出氯原子，引发光化学反应使O3转变为O2，从而破坏臭氧层，使更多的紫外线辐射到地面上，给生物带来危害。
答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
(2)各步反应类型：①______、②________、③________、④________、⑤________。
(3)A→B反应试剂及条件：______________________________。
解析：根据题目物质转化和结构的差异，尤其氯原子的数目变化：，根据卤代烃的反应：消去成双键，然后加成引入多氯原子，一变二、二变四，进而确定反应类型为：氯代烃的消去反应，然后加成反应，再根据初始物质与最终物质间差异，确定第一步反应为苯环的加成，进而后续反应类型和反应条件都可以确定：经过的反应依次为加成、消去、加成、消去、加成反应，最终合成目标分子。
人教版选修5 第二章第三节 卤代烃 作业 (4)
第三节卤代烃基础巩固一、选择题1．下列卤代烃中沸点最低的是( A )A．CH3—CH2—CH2—Cl B．C．CH3—CH2—CH2—Br D．解析：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数增多而升高；碳原子数相同的卤代烃，沸点随卤素原子相对原子质量增大而升高。
2．研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是( B )A．煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B．与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C．CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OH D．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的解析：卤代烃的消去反应与水解反应是相互竞争的反应，在NaOH的醇溶液中消去反应是主要反应，在NaOH的水溶液中取代反应是主要反应；卤代烃中含有卤素原子，不属于烃。
3．(2019·陕西黄陵中学高二上学期期末，2)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( B )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C3H6Cl2的同分异构体(不考虑立体异构)有1,1－二氯丙烷、2,2－二氯丙烷、1,2－二氯丙烷、1,3－二氯丙烷，共4种，B正确。
4．下列有机物既能发生水解反应，又能发生消去反应生成两种烯烃的是( B )A．CH3CH2Br B．C．D．解析：所有卤代烃都能发生水解反应；能发生消去反应生成烯烃的卤代烃的结构特征为，符合此结构特点的有选项A、B、D，其中选项A、D只能生成一种烯烃，只有选项B能生成和两种烯烃。
5．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( C )A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．C ．D ．解析：A 中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH 3CH 2CH 2CH==CH 2；B 中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH 3CH==CHCH 2CH 3；C 中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH 2==CHCH 2CH 2CH 3和CH 3CH==CHCH 2CH 3；D 中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。
高中化学人教版《选修五》《第二章烃和卤代烃》《第三节卤代烃
高中化学人教版《选修五》《第二章烃和卤代烃》《第三节卤代烃卤代烃》精品专题课后练习【2】(含答案考点及解析)班级:___________姓名：___________分数：___________1.用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，然后回答下列问题：(1)写出三个装置中都发生反应的化学方程式、；写出B试管中发生反应的化学方程式(2)装置A、C中长导管的作用是(3)B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是，对C应进行的操作是(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是(5)B中采用了双球吸收管，其作用是；反应后双球管中可能出现的现象是；双球管内液体不能太多，原因是(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是【答案】(1)2Fe＋3Br2=2FeBr3HBr＋AgNO3=AgBr↓＋HNO3(2)导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)(3)打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉沿导管进入溴和苯组成的混合液中(4)溴和苯蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr气体逸出的溴和苯蒸气CCl4由无色变橙色液体过多，会被气体压入试管中(6)①随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应容器中，原料利用率低，②由于导管插入AgNO3溶液中而产生倒吸【考点】高中化学知识点》有机化学基础》烃》苯和芳香烃【解析】苯与液溴在Fe(实际为FeBr3)作用下反应剧烈生成Br和气体。
从导管中导出的气体可能含有苯和溴，因此应用长导管进行冷凝回流。
比较三个装置可知，只有B未采用长导管冷凝回流，但B用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴，未被吸收的HBr进入AgNO3溶液，发生反应HBr＋AgNO3=AgBr↓＋HNO3。
此处需注意，双球吸收管中的液体不能装得太多，否则CCl4易被导出的气体压入试管中。
2019年高考化学(人教版)一轮基础巩固选修5讲义-第二章-烃-卤代烃-第三节卤代烃-Word版含答
2019年高考化学(人教版)一轮基础巩固选修5讲义-第二章-烃-卤代烃-第三节卤代烃-Word版含答案(5)√2．下列有关溴乙烷的叙述中，正确的是( )A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯溶液中，立即有淡黄C．将溴乙烷滴入AgNO3色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷解析：选A。
溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆；溴乙烷难溶于水，不能在水中电溶液中，不发生反应；离出Br－，将其滴入AgNO3乙烯与溴水反应生成1，2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。
卤代烃中卤素原子的检验方法1．实验原理R —X ＋H 2O ――→NaOH △R —OH ＋HX ； HX ＋NaOH===NaX ＋H 2O ；HNO 3＋NaOH===NaNO 3＋H 2O ；AgNO 3＋NaX===AgX↓＋NaNO 3。
根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定相应的卤素(氯、溴、碘)种类。
2．实验操作(1)取少量卤代烃加入试管中。
(2)加入NaOH 溶液。
(3)加热(是为了加快水解速率)。
(4)冷却。
(5)加入稀硝酸酸化(一是为了中和过量的NaOH ，防止NaOH 与AgNO 3反应干扰实验；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸)。
(6)加入AgNO 3溶液。
即R —X ――――――――→NaOH 水溶液△R —OH 、NaX ――――――――→稀硝酸酸化（中和过量的NaOH ）R —OH 、NaX ――――――→AgNO 3溶液⎩⎪⎨⎪⎧若产生白色沉淀，卤素原子为氯原子若产生浅黄色沉淀，卤素原子为溴原子若产生黄色沉淀，卤素原子为碘原子(1)卤代烃中的卤素原子与碳原子之间是以共价键相连，均属于非电解质，不能电离出X －，不能用AgNO 3溶液直接检验卤素的存在。
高中化学新人教版选修5练习：第二章烃和卤代烃+第三节+卤代烃含答案
第二章烃和卤代烃第三节卤代烃知识归纳一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被__________取代后所生成的化合物。
2．通式及官能团通式为R—X(X为卤素),官能团是__________。
3．分类按分子中所含卤素原子种类的不同,分为氟代烃、__________、__________、碘代烃。
4．物理性质（1）状态：常温下,大多数卤代烃为__________或__________。
（2）溶解性：卤代烃都__________溶于水,可溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
5．结构与性质的关系二、溴乙烷1．物理性质无色__________体,沸点38.4℃,密度比水__________,__________溶于水,可溶于多种有机溶剂。
2．分子结构名称分子式结构式结构简式官能团溴乙烷__________ __________ __________ __________3．化学性质（1）取代反应溴乙烷与NaOH 水溶液反应的化学方程式为______________________________。
（2）消去反应 ①化学反应溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液反应的化学方程式为______________________________。
②消去反应的概念有机化合物在一定条件下,从__________中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等),而生成含__________化合物的反应。
三、卤代烃的应用与危害1．用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。
2．危害：含__________可对臭氧层产生破坏作用,形成臭氧空洞。
【答案】一、1．卤素原子 2．—X 3．氯代烃 溴代烃 4．（1）液体 固体 （2）不 5．强 偏移 较强 极性二、1．液 大 难 2．C 2H 5Br CH 3CH 2Br —Br3．（1）C 2H 5Br+NaOH −−→水△C 2H 5OH+NaBr （2）①CH 3CH 2Br+NaOH −−−→乙醇△CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O ②一个分子 不饱和键 三、2．氯、溴的氟代烷 重点一、卤代烃的消去反应与取代反应 1．取代（水解）反应反应条件：强碱的水溶液、加热。
人教版高中化学选修5(教案+习题)2.3卤代烃
第二章第三节卤代烃计(1) 水解反应：CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr(2).消去反应：CH3CH2Br CH2＝CH2+HBr消去反应：二、卤代烃.1.定义和分类.(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式(2).分类：2.物理通性:3.化学性质：与溴乙烷相似.(1).水解反应. (2).消去反应.教学过程备注［引言］我们对一氯甲烷、1、2-二溴乙烷、氯乙烯、溴苯等名称已经不陌生了。
它们的分子结构中除了碳、氢原子以外，还包括了卤素原子。
我们将此类物质称为卤代烃。
[过渡]卤代烃化学性质通常比烃活泼，能发生很多化学反应而转化成各种其他类型的化合物.因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用.下面我们以溴乙烷作为代表物来介绍卤代烃的一些性质.第三节卤代烃一、溴乙烷1.溴乙烷的结构［讲］溴乙烷在结构上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一个氢原子后所得到的产物。
其空间构型如下。
［投影］P41图2-16溴乙烷分子比例模型［讲］请同学们写出溴乙烷的分子式、结构简式、官能团。
分子式结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br或C2H5Br —Br［投影］P41图2-17溴乙烷的核磁共振氢谱［引导探究］溴乙烷在核磁共振氢谱中应如何表现？答：两个吸收峰，表明其分子中含有两种不同的氢原子，且吸收峰的面积之比应该是3：2。
而乙烷的吸收峰却只能有1个，表明其分子中只有一种氢原子。
［小结］溴乙烷与乙烷的结构相似，区别在于C—H键与C—Br的不同。
［引言］溴原子的引入对溴乙烷的性质有什么影响？就是我们这节课研究的重点。
让我们先来研究其物理性质。
2. 物理性质［科学推测］溴乙烷的结构与乙烷的结构相似，但相对分子质量大于乙烷，导致C2H5Br分子间作用力增大，其熔点、沸点、密度应大于乙烷。
无色液体，沸点比乙烷的高，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大。
2019-2020学年人教版化学选修五新素养同步讲义：第二章 第三节 卤代烃 Word版含答案
姓名，年级：时间：第三节卤代烃1．认识卤代烃的组成和结构特点。
2。
能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质，会判断卤代烃的反应类型。
3．知道卤代烃在有机合成中的应用。
溴乙烷[学生用书P29]1．分子的组成与结构分子式:C2H5Br，结构简式：CH3CH2Br,官能团:—Br。
2．物理性质无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水的大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
3．化学性质(1）取代反应(水解反应)①条件：NaOH水溶液、加热。
②化学方程式：CH3CH2Br＋NaOH错误!CH3CH2OH＋NaBr。
（2）消去反应①定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。
②溴乙烷的消去反应按表中实验操作完成实验，并填写下表:实验操作实验现象实验结论将溴乙烷加入NaOH的乙醇溶液中加热，将产生的气体通入高锰酸钾酸性溶液中反应产生的气体经水洗后，使KMnO4酸性溶液褪色溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成了乙烯化学方程式是CH3CH2Br＋NaOH错误!CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。
卤代烃的消去反应和水解反应的比较反应类型消去反应水解（取代）反应反应条件NaOH醇溶液、加热NaOH水溶液、加热断键规律有机反应物结构特点与X相连的C的邻位C上有H原子含C—X键即可产物特征消去HX，引入碳碳双键或碳碳三键在碳原子上引入—OH，生成含—OH的有机物(醇) 1．正误判断：正确的打“√”，错误的打“×”，并阐释错因或列举反例。
语句描述正误阐释错因或列举反例(1）卤代烃是一类特殊的烃（2）卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素（3）卤代烃不一定是由烃分子和卤素单质发生取代反应得到的（4)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体(5)溴乙烷发生消去反应时，断裂C—Br键和 C—H键两种共价键(2）×不一定含H元素，如CCl4（3）√（4）×溴乙烷不属于烃，常温下是液体(5)√2．(2019·北京清华附中高二期中）1氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应（）A．产物相同B．产物不同C．碳氢键断裂的位置相同D．反应类型不同解析：选A。
高中化学第二章烃和卤代烃第3节卤代烃系列二作业含解析新人教版选修5
卤代烃一、选择题1．下列反应中，属于消去反应的是( )A．乙烷与溴水的反应B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C．氯苯与NaOH水溶液混合加热D．溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热解析：消去反应不仅是一大分子脱掉一小分子，还要形成不饱和双键或三键。
A、B项不发生反应，C项为水解反应，D项为消去反应，正确。
答案：D2．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．发生水解反应时，被破坏的键是①和②D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②解析：卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“—X”被“—OH”取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B项正确。
答案：B3．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是( )A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种解析：2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃：正丁烯和2丁烯，故D错误。
答案：C4．某有机物分子中含有n个—CH2—，m个，a个—CH3，其余为—Cl，则—Cl的个数为( )A．2n＋3m－a B．n＋m＋aC．m＋2－a D．m＋2n＋2－a解析：有机物中每个碳原子都必须形成4个共价键，以1条碳链分析，若只连接甲基，亚甲基“—CH2—”不管多少个只能连接两个甲基，m个次甲基“CH”能连接m个甲基，所以n个—CH2—和m个次甲基连接甲基(m＋2)个，由于分子中含有a个甲基，所以氯原子个数为(m＋2－a)。
高中化学人教版选修5课后训练：2.3 卤代烃 Word版含解析
第二章第三节一、选择题1. 涂改液是一种使用率较高的文具，很多同学都喜欢使用涂改液。
经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种。
下列有关说法中不正确的是()A. 涂改液危害人体健康、污染环境，中小学生最好不要使用或慎用涂改液B. 二氯甲烷沸点较低C. 二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很容易洗去D. 二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体解析：根据题给信息可知，涂改液中的很多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要使用涂改液；因为题目中描述二氯甲烷易挥发，因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，因此涂改液沾到手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物，因为甲烷为四面体结构，所以二氯甲烷为四面体构型，不存在同分异构体。
因此答案为C。
答案：C2. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A. ①③⑥B. ②③⑤C. 全部D. ②④解析：根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不能发生消去反应。
此外C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。
答案：A3. 下列关于有机物的说法中不正确的是()A. 所有的碳原子在同一个平面上B. 水解生成的有机物为醇类C. 能发生消去反应D. 能发生加成反应解析：A项，“－CH2Br”中碳原子的位置相当于苯环上氢原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B项，水解生成的有机物为，属于醇类；C项，相邻碳上没有H，不能发生消去反应；苯环可与H2发生加成反应。
人教版选修5第2章第3节卤代烃(同步练习含答案)
第2章第3节卤代烃一、选择题（只有一个答案符合题意）1. 1998年山西朔州发生假酒案，假酒中严重超标的有毒成份主要是A. H0CH2CH0HCH0HB. CI^OHC. CH s COOCHCHD. CH3COOH2•将铜丝灼烧变黑后立即插入下列物质中，铜丝变红，且质量不变的是A. HNO3B. COC. C2H5OHD. H2SC43.一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇（属醇类）的同分异构体的数目A. 5B. 6C. 7D. 84.常温下为气态的有机化合物是A. —氯甲烷B.甲苯C. 氯仿D. 1-氯丙烷5.某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CQ和H2O的物质的量之比为1:2,则A. 分子中C、H、O个数之比为1:2:3B.分子中C H个数之比为1:2C.分子中可能含有氧原子D.此有机物的最简式为CH46•足球运动员在比赛中腿部受伤常喷一种液体物质，使受伤部分表面温度骤然下降，减轻伤员痛苦，这种物质是A. 碘酒B.氟里昂C.氯乙烷D.酒精7.某饱和一元醇37克跟足金属钠充分反应，收集到 5.6升标况下的氢气，此醇是A. C4H9OHB. C3H7OHC. C2H5OHD. CH3OH&在常压和100 C条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比混合，其混合气体为V L,将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积为A.2V LB. 2.5VLC. 3VLD.无法计算9. 分子中含有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种10. 已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140C，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反应方程式为2C2H5OH T C2H5-O-C2H5 + H2O。
用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有A. 1B. 3C. 5D. 6A . CH 3CIB . CHC 3C . CH b =CHCID . CH 3CH 2Br19.己知维生素A 的结构简式可写为CF2OH二、选择题（每题有1-2个选项符合题）11 •卤代烃在碱性条件下发生水解反应，碱的作用是A .催化剂B .氧化剂12. 2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中 3 一氯丙醇（CICHbCfCfOH ）-6- OH含量不得超过1ppm 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第二章第三节卤代烃一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）1.二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。
试判断二氟甲烷的结构简式A. 有4种B. 有3种C. 有2种D. 只有1种2. 下列一卤代烷，不能发生消去反应的是A．CH3CH2Cl B．(CH3)2CHCl C．(CH3)3CCl D．(CH3)3CCH2Cl3.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位皮肤表面温度骤然下降，减轻伤员痛感。
这种物质是A．碘酒B．酒精C．氟里昂D．氯乙烷4.下列反应中属于消去反应的是A．溴乙烷与NaOH醇溶液共热B．甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应C．溴乙烷与NaOH水溶液共热 D．甲烷与氯气在光照的条件下反应5.1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同6.下列关于卤代烃的叙述正确的是A．所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的7. 分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯取代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是A．1，2—二氯丙烷 B．1，1—二氯丙烷 C．1，3—二氯丙烷 D．2，2—二氯丙烷8.卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有A、二种B、三种C、四种D、八种9.有机物CH3-CH=CH-Cl 能发生的反应有①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤聚合反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色A．全部 B．除⑤外 C．除①外 D．除①、⑤外10.溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是A．加入浓硫酸并加热到170℃,使乙醇变成乙烯而逸出B．加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷C．加入金属钠,使乙醇发生反应而除去D．加水振荡,静置分层后,用分液漏斗分离去水层二、选择题（每小题有一个或二个选项符合题意）11.由2—氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要经过下列几步反应A ．加成→消去→取代B ．消去→加成→水解C ．取代→消去→加成D ．消去→加成→消去12. 下列关于氟氯烃的说法中，正确的是 A ．气态氟氯烃都是比空气轻的烃B. 氟氯烃化学性质较活泼，易液化，易挥发 C ．氟氯烃大多无色无毒D 平流层中氟氯烃的分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应 13.在卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如右，则下列说法中正确的是 A ．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是① B ．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和② 14. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如：2CH 3CH 2Br ＋2Na CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是 A ．CH 3Br B ．CH 3CH 2CH 2CH 2Br C ．CH 2BrCH 2Br D ．CH 2BrCH 2CH 2CH 2Br15.某有机物其结构简式为Cl，关于该有机物下列叙述正确的是A ．不能使酸性KMnO 4溶液褪色B ．能使溴水褪色C ．在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H 2反应D ．一定条件下，能和NaOH 醇溶液反应16.下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是A ．1－氯丁烷B ．氯乙烷C ．2－氯丁烷D ．2－甲基－2－溴丙烷 17.下列卤代烃能发生消去反应的是 （ ）A ．CH 3BrB ．CH 3C CH 3CH 3Br C ．C CH 33CH 3CH 2Br D ．CH 3C CH 33CHBr C CH 3CH 3318.某气态烃1mol 跟2molHCl 加成，其加成产物又可被8molCl 2完全取代，该烃可能 A ．丙烯 B ．1，3-丁二烯 C ．丙炔 D ．2-丁炔 19. 下列化合物沸点比较错误的是 A ．丙烷＞乙烷＞甲烷 B ．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷 C ． 一氯乙烷＞一氟乙烷 D ．1—氯戊烷＜1—氯丙烷 20.为探究一溴环己烷()与NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案,合理的是 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH ，然后再滴入AgNO 3溶液，若有浅黄色沉淀气体生成则可发生了消去反应乙：向反应混合液中滴入溴的四氯化碳溶液，若溶液颜色很快褪去，则可发生了消去反应丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO 4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应 A ．甲 B.乙 C.丙 D .上述实验方案都不正确三、填空题21. 学习卤代烃的性质时，通过实验的方法验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 反应生成不同的反应产物，请你一起参与探究。
(1)用下图所示装置进行实验：该实验的目的是 ；你所观察到的现象是 ；盛水试管(装置)的作用是 。
(2)若你用另一实验来达到演示实验的目的，你设计的实验方案依据的反应原理是_________________________ (用化学方程式表示)。
(3)李明同学取少量溴乙烷与NaOH 水溶液反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO 3 溶液，加热，产生少量沉淀。
小明由此得出溴乙烷与NaOH 水溶液发生取代反应，生成了溴化钠。
老师和同学都认为这样不合理。
若请你用实验验证该反应中生成了溴化钠，你与小明实验方案不同的实验方法是 。
(4)用波谱的方法能方便地检验溴乙烷发生取代反应的产物，根据你学到的研究有机化合物的方法，使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是______________、 。
22.根据下面的反应路线及所给信息填空。
NaOH ，乙醇Br 2的CCl4溶液（1）A 的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 ；②的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
23.按要求写出下列化学方程式：（请注明反应条件） (1) 甲苯 →TNT (2) 丙烯 → 聚丙烯(3) 2-溴丙烷→丙烯 (4) CaC 2→乙炔 (5)2-溴丁烷→2-丁烯24．卤代烃在NaOH 存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团（例如OH -等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。
例如：CH 3CH 2CH 2—Br ＋OH -（或NaOH ）─→CH 3CH 2CH 2OH ＋Br -（或NaBr ）写出下列化学反应的化学方程式： （1）溴乙烷跟NaHS 反应:（2）碘甲烷跟CH 3COONa 反应:25.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18克/厘米3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。
在实验中可以用下图所示装置制备1,2-二溴乙烷。
其中分液漏斗和烧瓶a 中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d 中装有液溴(表面覆盖少量水)。
烧瓶a 中发生的是乙醇的脱水反应，反应温度是170℃，CH 3CH 2OH℃浓硫酸170→CH 2＝CH 2↑＋H 2O ；请填写下列空白：（1）写出制备1,2-二溴乙烷的化学方程式： 。
（2）安全瓶b 可以防倒吸,并可以检查实验进行时试管d 是否发生堵塞。
请写出发生堵塞时瓶b 中的现象： 。
（3）容器c 中NaOH 溶液的作用是： 。
（4）某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因 。
（5）c 装置内NaOH 溶液的作用是 ；e 装置内NaOH 溶液的作用是 。
第二章第三节卤代烃答案卷姓名21.（1）目的现象作用（2）反应原理；（3）实验方法；（4），。
22. （1）A ，。
（2）①；②。
（3）④。
23.（1）（2）（3）（4）（5）24.（1）（2）25.（1）（2） ________________________________________；（3），（4）（5）_____21. (1)该实验的目的是 验证生成的气体是乙烯(或验证溴乙烷与NaOH 发生消去反应的产物) ；现象是 高锰酸钾溶液红色褪色 ；盛水试管(装置)的作用是 除去气体中少量的乙醇 。
(2)反应原理是 CH 2=CH 2 + Br 2 → BrCH 2CH 2Br 。
(3)你与小明实验方法分别是将混合溶液用HNO 3酸化 、 向溴乙烷中加酸化的AgNO 3溶液进行对比 。
(4) 使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是 核磁共振氢谱图 、 核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1∶2∶3 。
或红外光谱图 、 发现—OH 、C —H 、C —O 振动吸收 。
22. （1）环己烷 （2）取代反应 消去反应 （3）Br Br 乙醇△+ 2NaBr + 2H 2O23.略24. （1）CH 3CH 2Br + NaHS→CH 3CH 2HS + NaBr（2）CH 3I+ CH 3COONa→CH 3COOCH 3+ NaI 25． （1）CH 2＝CH 2＋Br 2 → CH 2BrCH 2Br ；（2）b 中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出；（3）除去乙烯中带出的酸性 气体或答二氧化碳、二氧化硫；（4）①乙烯发生(或通过液溴)速度过快 ②实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃；（5）吸收酸性气体（二氧化硫、二氧化碳等）；吸收挥发出来的溴，防止污染环境。