2006年十大假药案

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药害事件案例分析之--齐二药事件

药害事件案例分析之--齐二药事件

“齐二药”事件 案例陈述
调查结果显示, 该公司的药品采购、保管、 检验等有关人员均存在渎 职和失职问题。江苏省食 品药品监管局已采取措施 对假丙二醇的源头进行了 有效控制,贩卖假丙二醇 的嫌疑人王桂平已被江苏 省公安部门采取行政强制 措施。
“齐二药”事件
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案例陈述
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“齐二药”事件 案例分析
我想答案应该是:有,但形同虚设!每 个通过GMP认证的药厂都有完备的物料管理制度, 供应商审计制度更是少不了的。
供应商审计制度是为了从源头上保证药 品质量,强调的是对供应企业的质量考察、资质 审核,重要的还需要进行实地考察。而绝不是像 齐二药这样,通通电话发发传真,看看三证是否 齐全,连必要的证件核实,样品检验,出厂检验 报告都没有,就草率审核通过了一家供应商。
5月11日,国家食品药品监督管理局认 定此药为假药,并立即责成黑龙江省食品药品 监督管理局暂停该企业“亮菌甲素注射液”的 生产,封存齐二药的所有库存药品共计118万支。
“齐二药”事件 案例陈述
药害事件发生后,相关部门对此事十分重 视,很快展开了行动,后续的发展和调查结果又如 何呢?
“齐二药”事件 案例陈述
它让一个欣欣向荣的企业走向了毁灭让一个个爱厂如家的员工失去了生活的保障它所制造的假药像一张张血盆大口吞噬了无辜百姓的生命让多少曾经幸福的家庭在悲戚它让人们对国药准字产生信任危机严重违反了中华人民共和国药品管理法给人民的用药安全带来了极大的威胁和隐患
药害事件案例分析之
“齐二药”事件
“齐二药”事件 案例陈述
“齐二药”事件 案例陈述
该院立即组织专家会诊,怀疑可能是患 者新近使用了“亮菌甲素注射液”引起的。广 东省食品药品监督管理局和卫生厅接获医院上 报的情况后,组织省内著名肾病专家进行再次 会诊。专家初步认为该事件与药物的毒副作用 有关。

近药品不良反应事件

近药品不良反应事件

降糖药文迪雅将全美下架
– 美国食品和药物管理局发表声明说,该下架法令将 从今年11月18日起生效,届时文迪雅将从美国的 零售药店全面退出,其生产商 英国葛兰素史克公 司也将停止向美国市场销售该药。该机构指出,文 迪雅今后在美国只能用于两类人群:无法通过使用 其他药物控制血糖的2型糖尿病患者以及目前正在 使用文迪雅且效果良好的患者。这些患者需要知道 文迪雅的安全风险且愿意坚持服用。
药师工作维系百姓健康和安全,药师责任重于泰山。 药师在执业过程中一定要严格遵守国家法律法规,
重视药品质量,保证药品安全,吸取国内近几年来发 生的严重药物不良事件教训,担负好药师责任,做保 障人民用药安全有效的坚强卫士!
谢谢
• 2007年9月上海华联制药厂生产的阿糖胞苷鞘 内注射后导致全国100多名白血病患者下肢瘫 痪的严重药物不良事件,经调查为该生产线清 场不利,混有长春新碱所致。
• 2008年10月5日,云南省红河州第四人民医院 使用黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射 液后发生严重不良事件,其中有3例死亡。经 查,这是一起由药品污染引起的严重不良事件
• 2006年6月至 7月震惊全国的“欣弗”事件为 安徽华源生物药业有限公司违反规定生产造成 克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液无菌和热源检查 不符合规定,该药销售到全国26个省、市区, 造成10余人死亡。
2007年1月,广东佰易药业有限公司生产静脉 注射用人免疫球蛋白,致患者丙肝抗体阳性。 经立案调查发现,该厂的问题是:不能提供有 效完整的生产和检验记录,套用正常生产批号 上市销售,导致GMP证书收回,企业全面停 产。
近药品不良反应事件
• 2006年4月发生齐二药事件——“亮菌甲素注射液查为 假药”,事发广东中山大学附属三院,一名医生查房 发现多名重症肝病患者突然出现急性肾衰11例,4人 死亡,6人透析。经核实该厂使用工业用溶剂“二甘 醇”假冒药用溶剂“丙二醇”投料生产造成以上事件, 最终导致齐二药100多种药品批准被吊销和企业停产。

齐二药案例教学参考材料

齐二药案例教学参考材料

案例: “齐二”假药案件震惊全国李宇阳2006年4月22日和4月24日,中山大学附属第三医院住院的重症肝炎病人中先后出现2例急性肾功能衰竭症状,至4月29日、30日又出现多例相同病症病人,引起该院高度重视,及时组织肝肾疾病专家会诊,分析原因,怀疑可能是患者新近使用齐齐哈尔第二制药有限公司(以下简称齐二药)生产的“亮菌甲素注射液”引起。

医院停止使用该药,并上报广东省卫生厅和广东省药品不良反应监测中心。

广东省食品药品监督管理局和卫生行政部门接到报告后,立即采取紧急控制措施:封存中山三院所有的亮菌甲素注射液,并抽样送检;紧急通知全省药品经营单位、医疗卫生机构,停止销售和使用齐二药生产的亮菌甲素注射液。

5月3日,国家食品药品监督管理局接到来自广东省的严重药品不良反应报告,责成黑、粤、陕三省食品药品监督管理局(该批产品的销售地)查封了该批产品。

责成黑龙江食品药品监督管理局停止齐齐哈尔第二制药有限公司的生产并进行产品抽检。

要求广东省食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心进行进一步的调查,提出关联性评价意见。

同日,按照国家食品药品监督管理局要求,黑龙江省食品药品监督管理局立即对齐二药所有亮菌甲素注射液就地封存,对其生产情况进行全面检查,要求企业立即通知经销商及医疗机构停止亮菌甲素注射液的销售和使用。

5月4日,国家食品药品监督管理局派员前往广州市中山三院,实地调查并向卫生部通报此事件。

黑龙江省食品药品监督管理局立即采取了控制措施,封存了齐齐哈尔第二制药有限公司相关药品的生产记录、销售记录等。

5月5日,黑龙江省食品药品监督管理局派出省稽查局人员赴现场开展全面调查和检查。

5月9日,通过广东省药品检验所的反复检验和验证,初步查明齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液中,含有该药中不应该含有的二甘醇。

国家食品药品监督管理局发出《对齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液采取紧急控制措施的通知》,暂停齐二药亮菌甲素注射液的生产,并在全国范围内暂停销售和使用。

药害事件案例分析之__齐二药事件

药害事件案例分析之__齐二药事件

“齐二药”事件
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案例陈述
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“齐二药”事件 案例陈述
黑龙江省食品药品监管局 向齐齐哈尔第二制药有限公司 送达了《行政处罚事先告知书》 和《听证告知书》,对该企业 进行了如下处罚:没收查封扣 押的假药;没收其违法所得238 万元,并处货值金额5倍罚款 1682万元,罚没款合计1920万 元;吊销其《药品生产许可 证》,撤销其129个药品批准文 号,收回GMP认证证书,至此 齐齐哈尔第二制药有限公司不 复存在。
2006年5月3日,广东省药品检验所对该注 射液进行质量检验。结果显示,齐二药用二甘 醇取代丙二醇生产亮菌甲素注射液。
5月11日,国家食品药品监督管理局认定此 药为假药,并立即责成黑龙江省食品药品监督 管理局暂停该企业“亮菌甲素注射液”的生产, 封存齐二药的所有库存药品共计118万支。
“齐二药”事件 案例陈述
药害事件发生后,相关部门对此事十分重视, 很快展开了行动,后续的发展和调查结果又如何呢?
“齐二药”事件 案例陈述
事件发生后,国家食品药品 监督管理局发出紧急通知,在 全国范围内停止销售和使用齐 齐哈尔第二制药有限公司生产 的所有药品,同时要求各地药 监部门在本辖区范围内就地查 封、扣押。同时,派出调查组 分赴黑龙江、广东等地进行调 查,随后又赴江苏追踪调查生 产原料的问题。
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“齐二药”事件 案例分析
但凡这世界上假的 东西都会披上真的外衣, 狼要想吃羊,必定要先 披上羊皮。假丙二醇也 有件貌似合法的外衣: 伪造的三证——药品生 产许可证、药品注册证 和企业营业执照。
“齐二药”事件 案例分析

注射剂案例齐二药亮菌甲素事件

注射剂案例齐二药亮菌甲素事件

二、经营
涉案的两家药品经营企业广东医保与 广州金蘅源医药贸易有限公司均为药品批 发企业,涉案假药是其首营品种,而未对 涉案假药进行内在质量检验。
我国《药品管理法》第16条明确 要求药品经营企业必须按照国务院药 品监督管理部门制定的《药品经营质 量管理规范》经营药品,而《药品经 营质量管理规范》明确规定了药品批 发企业应对属于首营品种的药品进行 内在质量的检验。《药品经营质量管 理规范实施细则》第33条更是明确规 定:“药品批发企业应对首营品种进 行内在质量检验。”
齐二药亮菌甲素事件
“齐二药”假药案
2006年4月24日起,中山大学附属第三 医院有患者使用齐齐哈尔第二制药厂生产的 亮菌甲素注射液后出现急性肾衰竭临床症状。
事件中共有65名患 者使用了该批号亮菌 甲素注射液,导致13 名患者死亡,另有2名 患者受到严重伤害。
广东省药品检验 所紧急检验查明, 该批号亮菌甲素注 射液中含有毒有害 物质二甘醇。经卫 生部、国家食品药 品监督管理局组织 医学专家论证,二 甘醇是导致事件中 患者急性肾功能衰 竭的元凶。
经食品药品监管部门、公安 部门联合查明,齐二药厂原辅料 采购、质量检验工序管理不善, 相关主管人员和相关工序责任人 违反有关药品采购及质量检验的 管理规定,购进了以二甘醇冒充 的丙二醇并用于生产亮菌甲素注 射液,最终导致严重后果。
案例分析
如此草菅人命的假药,何以能够 堂而皇之地从生产企业最终进入医院? 在药品生产流通采购的各个环节,监 管部门有关人员是否真正尽到了责任, 居然让“丙二醇”能堂而皇之地进入 生产线,制成“毒药”送入市场,成 为致人死命的杀手?
一、生产
1、齐哈尔第二制药厂购入和 使用假冒的丙二醇作为涉案 药品的辅料;
违反了《药品管理法》 第九条规定,药品生产企业 必须按照国务院药品监督管 理部门依据本法制定的《药 品生产质量管理规范》组织 生产。

几起质量事件案例分析

几起质量事件案例分析

这些假药多集中于仿造知名度高的生产 企业产品,附加值高的产品和广泛使用的 产品.例如:北京天坛生物有限公司生产 的人血白蛋白;北京的同仁堂的六味地 黄丸、皮肤血毒丸 、安宫牛黄丸、牛黄 清心丸;紫竹药业的毓亭;双鹤药业的 复方利血平氨苯喋啶片等
中药制剂中非法填写化学成分的现象屡 见不鲜.大多是降糖、降脂、安神、补肾 壮阳的药品
一)未经验证擅自改变灭菌柜的装载 量.
(二未经审批将克林霉素磷酸酯葡萄糖 注射液申报的灭菌温度105℃,30分钟, 改为100℃,5分钟等。
三批号的制定不符合GMP要求
(四)质量管理部门未严格履行无菌检验、成品 放行等职责.
(五)其他
上述种种原因致使中检所抽验其产品无菌、热原均 不合格,导致了11人死亡的惨痛事故.企业大容量注 射剂GMP证书被收回,克林霉素磷酸酯葡萄糖注射 液批准文号被撤消,相关责任人也受到处罚:总经 理、常务副总经理、副总经理、二车间主任质量部 经理等主要负责人给予撤消职务处分,法人代表、 生产部长等记大过处分;阜阳药监局的主管领导人 员给予行政警告和记过处分。(安徽华源事件后国 家局开展了对大容量注射剂的专项整顿)
四环素、土霉素、氯霉素片等抗生素类 药品
十、几点警示
通过齐二药等的恶性事件,结合药监局的日常 监督检查、不合格药品核查、GMP认证和跟 踪检查中发现的问题,提出几点警示
目前一些原料药企业由于环保问题已移 出城市,生产制剂的企业在购入原辅料药 时不认真审查供货商的真实资质,药品 生产许可证、GMP证书、营业执照、药 品批件等,不实地考察这些供货企业的 生产状况和质量保证体系
二、安徽华源严重违反GMP要求,擅自改 变生产工艺致使克林霉素磷酸酯葡萄糖注
射液无菌、热原不合格致人死亡

2006年医药行业十大事件述评

2006年医药行业十大事件述评

东盛科技正式与德国拜耳集团签署了价值12.64亿的资产出售协议,从而达成了迄今为止国内医药保健领域最大的一起跨国并购案。拜耳集团拥有原东盛科技所拥有的“白加黑"“小白"“信力"等感冒止咳药品牌,以及所有生产设施和销售网络。
华源重组,联想欲进一步扩大进入医药产业战果等。
事件性质 这是中国经济市场化、产业集中度提高的必然举措。是中国自由竞争的市场经济发展的必然,是计划经济向市场经济让步的“完美"体现。从举起“1万家"零售终端大旗到出售“1千家"零售终端,标志着中国OTC零售市场走向理性。今后数年内种类并购事件还会大规模发生。
二是对于医药产业的影响:笔者担忧的是这样的做法将使中国的西药生产企业大面积倒闭,以后处方药将成为外资和国外制药企业的天下。这对中国制药产业安全来讲是致命的。
三是对中国医药营销局势的影响:此举将迫使大批医药代表改行,其进入的流域可能有保健品、OTC、第三终端、健康管理以及其它不相关的产业,可能由此拉开改变医药在医院的流通规则,比如学术营销开始受到青睐。
事件性质 这是真正意义上的外资进入中国零售市场,与以前高盛进入海王不同,它是国外零售巨头进入中国的开端,是市场经济的自由竞争并购事件,标志着国外资本正式进入中国医药零售市场。中国医药零售市场优越的表现不断吸着引国外医药零售巨头的关注,OTC市场将变得更加错综复杂。
事件影响 中国医药市场早已开放,经过国家宏观调控的梳理,尽管中国医药尚未分家,医药零售环境不如国外,但医药零售市场逐渐突破1000亿元规模指日可待,外资进入中国医药零售行业势不可挡。如何与规范的世界医药零售巨头合作成为中国医药企业新的课题。
1、药物安全事件:典型的有:欣佛、齐二药等
事件描述 药品安全和不良反应问题,关系人民身心健康和疾病有效治疗。有资料显示,疾病死亡原因中有近三分之一是滥用药物和药物使用不当以及使用假冒伪劣药物引起的,这一问题尽管政府媒体比较关注,但还是在2006年集中大爆发,先是5月的齐二药亮菌甲素注射液假药事件,造成13人死亡;接着8月又有安徽华源生物药业的欣佛事件又在更大范围(10个省)造成最少11人死亡,最后总经理自杀谢罪。还有6月1日国家食品药品监督管理局发布了《关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告》,即鱼腥草注射液叫停事件。

齐二药假药案

齐二药假药案

Part3 行政法律责任
辅料销售者
根据《药事管理法》第73条,未取得 《药品生产许可证》、《药品经营许可 证》生产药品、经营药品的,依法予以 取缔,没收违法生产、销售药品和违法 所得,并处违法生产、销售的药品(包 括已售出的和未售出的药品,下同)货 值金额2倍以上5倍以下的罚款。
药监机构
根据《药品管理法》,应由上 级主管机关或者检察机关责令 收回违法颁发的证书、撤销药 品批准证明文件,并对直接负 责的主管人员和其他责任人员 依法给予行政处罚
齐二药 假药案
目 录
CONTENTS
Part 1
Part 2
Part 3
案件简介
分析
行政法律责任
ห้องสมุดไป่ตู้ Part1
案件简介
2005年9月,齐二药违反相关规定,采购物 料时没有对供货方进行实地考察,也未要求 供货方提供原、辅料样品进行检验,购进一 批假冒“丙二醇”的“二甘醇”;发现药品 原料密度超标后,也没有进一步检测,直接 非法出具了合格的化验单。2006年3月28日, 该公司用假丙二醇辅料生产了大批规格为 10ml/5mg、批号为06030501的亮菌甲素注 射液并投入市场使用,导致了13人死亡的严 重后果。
Part2 分析
生产 原料购买
药品原料提供商没有按照规定,提供假 冒伪劣的原材料属于假药范围,违反了 《药品管理法》的相关规定。 主管生产和质量管理当被告知 “药用丙二醇”相对密度超标, 授意检验师出具虚假的合格检 验报告书,致使该批假冒丙二 醇被投入生产,违反药品生产 质量管理规定
检验
检验员检验时,发现“药用丙二醇”相 对密度超标,被授意出具虚假的检验合 格报告书,导致工业用丙二醇和二甘醇 被投入了药品生产。违反了从事药学相 关工作的人员的学历等各方面工作的要 求。

齐二药事件回顾

齐二药事件回顾

齐二药事件回顾·2006年4月22日、24日广东某医院重症肝炎病人中先后出现2例急性肾功能衰竭症状·2006年4月29日、30日出现多例相同症征病人,紧急组织肝肾疾病专家会诊,怀疑可能是齐二药公司生产的亮菌甲素注射液引起·2006年5月1日医院停止使用该药·2006年5月2日晚上报广东省卫生厅和省药品不良反应监测中心·2006年5月3日广东省食品药品监督管理局和卫生厅采取相关措施·2006年5月12日 SFDA在全国范围内停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品,要求各地药监部门在本辖区范围内就地查封齐齐哈尔第二制药有限公司购入了标识为江苏省中国地质矿业公司泰兴化工总厂的丙二醇作为药用辅料,用于亮菌甲素注射液生产,该辅料经检验是假丙二醇丙二醇在食品和制药工业中广泛应用。

泰兴化工厂出售的二甘醇一般用于农药注剂,几乎不用于药品生产。

二甘醇与丙二醇的化学性质很接近,但两者的价差相当惊人。

我国2001年丙二醇产量约为1.8万吨,而进口高达7.25万吨。

2005年丙二醇的产量约为2.5万吨左右,市场缺口很大,价格因此上扬。

如2003年5月每吨约4250元左右,至去年10月报价已涨至12500元/吨。

记者查阅到的去年8月二甘醇市场报价约7400元,相较2004年3月每吨8150元有下降之势。

按齐齐哈尔药监局局长曹永文的说法,齐二药厂所购进口丙二醇的单价为每吨1.7万元,此次从江苏购得的仅每吨6000多元。

因成本大幅降低,齐二药厂生产的产品也在同行中价格最低,这自然成为其后来一路攻略市场的制胜法宝。

来自齐齐哈尔药监局的通报认为,齐二药厂采购员纽忠仁为图便宜,未向泰兴化工总厂索取资质证明,也没有到厂查看,购入假冒上吨丙二醇,并最终作为辅料用于“亮菌甲素注射液”的生产。

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药事管案例分析

药事管案例分析

齐二药厂
中山大学附属第三医院
广东省医药保健品有限公司 广州金蘅源医药贸易有限公司
案件处理:
涉案人员
判处分别依法判处几人 处理:有关药品监管及工 2.根据《药品管理法》第 有期徒刑 7年、6年、5 商行政管理部门监管不力、工 七十四条,生产、销售假 1.根据《刑法》第一百 王桂平 作严重失职,对21名有关责任 年6个月、4年6个月、 药的,没收违法生产、销 一十五条第一款规定, 人员作出处理,其中移交司法 3.根据《药品管理法》第八 4年。 齐二药主管生产质量管理副 售的药品和违法所得,并 机关处理10人,给予党纪政纪 按以危险方法危害公共 十二条规定,关于伪造、变 依据:《刑法》第一百 总朱传华 处分 处违法生产、销售药品货 安全罪 11人。 造、买卖、出租、出借许可 三十四条【重大责任事故 根据:《药品管理法》 值金额二倍以上五倍以下 判处无期徒刑,剥夺政 齐二药检验室主任陈桂芬 证或者药品批准证明文件的 罪】在生产作业中违反有 第94条关于药监部门违法 的罚款,构成犯罪的,依 治权利终身。 规定 关安全管理的规定,因而 齐二药采购员钮忠仁 发给GMP,GSP认证证书, 法追究刑事责任。 判处其犯虚报注册资本罪, 发生重大伤亡事故或者造 许可证的规定;第97条关 判处其犯销售伪劣产品罪, 判处有期徒刑二年,并处罚 齐二药主管采购副总郭兴平 成其他严重后果的,处三 于与企业生产销售假劣药 判处有期徒刑三年,并处 金人民币十万元。 年以下有期徒刑或者拘役; 有关的亵渎失职行为的规 罚金人民币三十万元。 总经理尹家德 情节特别恶劣的,处三年 定;第99条关于滥用职权 以上七年以下有期徒刑。 药品检验机构有关负责人21人 徇私舞弊玩忽职守人员的 规定
依旧抱着侥幸心理置患者生命于不顾谋取 导致死亡…… 私利,药监部门应严管严抓严打!

2006年我国医药卫生行业事件回顾

2006年我国医药卫生行业事件回顾
8月 中 旬 ,北 京 市 开 始 全 面 围 剿 福 寿 螺 。 8月 1 日, 北 京 市 卫 生 局 发 布 广 州 管 圆 线 虫 病 疫 情 ,8 月 7
1 日 ,北 京 市 政 府 食 品 安 全 办 公 室 有 关 负 责 人 表 示 ,北 京 市 将 进 一 步 加 强 对 市 场 、商 场 、超 市 、 餐 馆 9
3安徽华源公 司药 品欣 弗事件 .
20 0 6年 8月 3 日 :卫 生 部 发 出 紧 急 通 知 ,要 求立 即 暂 停 使 用 上 海 华 源 股 份 有 限 公 司 安 徽 华 源 生 物 药 业 有 限 公 司 生 产 的 克 林 霉 素 磷 酸 酯 葡 萄糖 注 射 液 ( 欣 弗 ) 。 。 青 海 、广 西 、浙 江 、黑 龙江 和 山东 等 省 区 陆 续 出现 部 分患 者 使 用 上 海 华 源股 份有 限公 司 安 徽 华 源 生 物 药 业 有 限公 司 生 产 的 克林 霉 素 磷 酸 酯 葡 萄 糖 注 射液 后 ,出现 胸 闷、心 悸 、 心慌 、寒战 、肾 区疼 痛 、腹 痛 、腹 泻 、 恶 心 、呕 吐 、过 敏 性 休 克 、肝 肾 功 能 损害 等 临 床 症 状 。全 国 因 劣 药欣 弗致 死 的一 共 有 1 例 ,安徽 华 源生 物 药 1
事态得到 了有效控 。后查 明 .这是一起 不法商人销售 假冒药用辅 抖 ,齐齐暗尔第 二制药有限公司采购 和质量检验
人黑严重违规操作 ,使假 冒药用辅 斟制藏 假药投放市场 、导致 1 ^ 死亡的恶性案辱。7月 1 1 9日国务院总理温家宝亲
自主 持 召开 国 务 院 常 务 会 议 , 为严 肃法 纪 致 纪 .对 群 众 身 体 健 康 和 生命 安 全 负 责 ,会 议 同 意对 2 1名 有 关 责 任 人 员作 出 处理 . 其 中 移 交 司 法 机 关 处 理 1 0人 ,绺 予 党 纪 政 纪 处 井 1 1^ 。 国家 药 品监 管 部 门 已依 法 吊 销 亭 齐 暗 尔 第 二 制 药 有 碾公司药 品生产许 可证 。 这 起 制 售假 药 的 恶 性 事 忙 . 又 一 次 暴 露 了 一 些 制 药 企 业 为 了 谋 求 经 济 利 益 而 置 人 民的 生 命 健 康 于 不 硕 ,也暴 露 了 药 品 监 管 部 门 监 管 的 漏 洞 . 过 一次 次血 的教 训 是 不 是 鸵 促 使 政 府 监 警 部 门 完 善 执 法 程序 ,堵 塞 市 场监 管 漏洞 ,不 再 通

我国近年来十大药害事件

我国近年来十大药害事件

我国近年来十大药害事件
1、2011年8月梅花K黄柏胶囊事件:在黄柏胶囊生产过程中非法添加过期的盐酸四环素,致128人中毒,出现腹痛、呕吐、乏力等。

有1人成为植物人.
2、1993—2004年龙胆泻肝丸(兰木通)事件:因兰木通中含马兜铃酸致“马兜铃酸致肾病”,致病人数约十万人,其中肾衰死亡者无法准确统计。

3、2002年—2006年奥美定事件:化学名为聚丙烯酸胺水凝胶,用隆胸等美容术,出现炎症、感染、硬结、变形等约2万人受害。

4、2006年4月茵陈注射液事件:其中含有工业用二甘醇引起肾衰竭致13人死亡。

5、从70年代—2006年鱼腥草注射液事件:注射液内含有48种化学成分,静脉注射后致过敏性休克死亡等。

因使用时间长、散落数量多,发生不良反应数字和死亡人数难以准确统计,已叫停使用。

6、2006年7月辛弗事件:即克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,出现胸闷、心悸、寒战过敏性休克,肝肾功能损害,因灭菌温度及灭菌时间不足发生93例,死亡11人。

药厂老总以死谢罪,自终身亡。

7、2007年7月甲氨蝶呤事件:生产过程中被长春新碱污染,导致130位病人使用后下肢疼痛、麻木,无法直立或正常走。

8、2008年5月博雅人免疫球蛋白事件:因质量问题静注后致病人死亡。

9、2009年10月刺五加注射液事件:因该制剂的某一批次被雨林水泡污染后,临床使用中出现恶心、胸闷、呕吐、昏迷血压下降等不良反应,其中4人循环衰竭死亡。

10、2009年1月假糖脂宁事件:假糖脂宁胶囊中加入了大量格列本脲等化学成分,发生严重低血糖致心、肺、脑功能不可逆的损伤直至病人死亡。

药害事件案例分析之--齐二药事件

药害事件案例分析之--齐二药事件
2006年5月3日,广东省药品检验所对该注 射液进行质量检验。结果显示,齐二药用二甘 醇取代丙二醇生产亮菌甲素注射液。
5月11日,国家食品药品监督管理局认定此 药为假药,并立即责成黑龙江省食品药品监督 管理局暂停该企业“亮菌甲素注射液”的生产, 封存齐二药的所有库存药品共计118万支。
“齐二药”事件 案例陈述
“齐二药”事件
案例分析
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“齐二药”事件 案例分析
按照GMP规定,质量部门还必须对原辅料进 行供应商审计。这道关可不是那么容易通过的。 可是,在齐二药,有这道关吗?
“齐二药”事件 案例分析
我想答案应该是:有,但形同虚设!每个通 过GMP认证的药厂都有完备的物料管理制度,供 应商审计制度更是少不了的。
供应商审计制度是为了从源头上保证药品质 量,强调的是对供应企业的质量考察、资质审核, 重要的还需要进行实地考察。而绝不是像齐二药 这样,通通电话发发传真,看看三证是否齐全, 连必要的证件核实,样品检验,出厂检验报告都 没有,就草率审核通过了一家供应商。
“齐二药”事件 案例陈述
2006年5月14日,齐齐 哈尔市召开新闻发布会, 宣布造成该事件的原因系 齐二药公司在购买药用辅 料丙二醇用于亮菌甲素注 射液生产时,购入并使用 了假冒的丙二醇。同时宣 布齐齐哈尔市食品药品监 管局已对齐二药公司进行 了全面查封,并立案调查。
“齐二药”事件 案例陈述
调查结果显示,该公 司的药品采购、保管、检 验等有关人员均存在渎职 和失职问题。江苏省食品 药品监管局已采取措施对 假丙二醇的源头进行了有 效控制,贩卖假丙二醇的 嫌疑人王桂平已被江苏省 公安部门采取行政强制措 施。

2006年药品安全监管事件回顾

2006年药品安全监管事件回顾

2006年药品安全监管事件回顾:一、齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件2006年5月18日,国家食品药品监督管理局发出通知(国食药监安[2006]211号),指出齐齐哈你第二制药有限公司生产销售假药,造成多人死亡,严重违反药品管理法,责成黑龙江省食品药品监督管理局吊销其《药品生产许可证》,收回《GMP认证证书》。

齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液,误将二甘醇当作辅料丙二醇使用,仅广东省就至少导致数十人出现严重不良反应,其中至少5人死亡,而全国死亡人数至今仍是个谜(据有关消息已有11人死亡)。

二、石家庄第四制药有限公司劣药事件2006年5月28日,浙江省中医院中九名患者输液后出现异常反应,经查发现,石家庄第四制药有限公司生产的葡萄糖氯化钠(生理盐水)含有可见异物。

三、“A型肉毒素”假药事件2006年5月19日,国家食品药品监督管理局发出《关于立即查封假冒“A型肉毒素”紧急通知》,要求全国查封石家庄市南枫医药科技发展有限公司销售的假冒美国爱力根公司和兰州生物制品研究所生产的假药“A型肉毒素”注射剂。

四、安徽特大制贩假药案2006年6月12日,安徽阜阳警方查缴涉嫌假冒药品400余件,品种达30多个,价值400多万元,刑事拘留涉案人员20多名。

五、“鱼腥草”事件2006年6月1日,国家食品药品监督管理局作出决定,暂停使用、暂停受理和审批鱼腥草注射液等7个注射剂。

根据国家药品不良反应监测中心的监测,鱼腥草注射液等7个注射剂在临床应用中出现了过敏性休克、全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,甚至有引起死亡病例报告。

六、“欣弗”事件2006年8月3日,卫生部办公厅发出通知,指出青海、广西、浙江、黑龙江和山东等省区陆续出现部分患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(“欣弗”)后,出现胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状,要求控制该药品不再临床使用。

齐二药假药案典型案例

齐二药假药案典型案例

典型案例———齐二药假药案的教训1.案件回放2006年4月19日,广州中山医学院附属第三医院传染科(以下简称中山三院)按广东省医疗机构药品集中招标中心的规定,开始改用齐齐哈尔第二制药有限公司(以下简称齐二药)生产的中标药品——“亮菌甲素注射液”。

该药属于肝病用药。

在胆道感染治疗方面,能促进胆汁分泌,松弛胆管末端括约肌,降低十二指肠的紧张度,从而对胆道系统压力起着极好的调节作用,使胆汁顺利进入十二指肠。

促进郁积的胆汁排出至肠道。

对于各种类型的胆道疾病,它的总有效率达92.4%。

2006年4月22~30日。

中山三院传染科发现重症肝炎病人中先后出现多人急性肾功能衰竭症状(无尿,血肌酐等明显升高)。

医院紧急组织肝肾疾病专家会诊,怀疑可能是由齐齐哈尔第二制药公司生产的“亮菌甲素注射液”引起,在随后的日子里,共有11人由于使用了齐二药生产的“亮菌甲素注射液”引起死亡。

同年5月9日通过广东省药检所的反复检验和验证,初步查明齐二药生产的“亮菌甲素注射液”中含有了该药中不应该含有的二甘醇。

在此次事件中,齐二药共被查出由5个品种、7个规格,16个批次的假药流向了全国8个省份。

黑龙江省食品药品监督管理局据此吊销了齐二药的《药品生产许可证》,撤销其获得的129个药品批准文号,收回其GMP认证证书,并对齐二药共处罚没款1920万元。

2.对“齐二药“假药案的查处2.1.联合调查组调查意见按照国务院的指示,2006年5月20日,由监察部牵头,公安部、卫生部、国家食品药品监管局参加的调查工作组,会同黑龙江和江苏省政府,对齐二药制售假药案件进行了深入调查。

经查,江苏省泰兴市不法商人王XX以中国地质矿业总公司泰兴化工总厂的名义,伪造药品生产许可证等证件,于2005年10月将工业原料二甘醇假冒药用辅料丙二醇,出售给齐二药。

齐二药采购员钮XX违规购入假冒丙二醇,化验室主任陈XX等人严重违反操作规程,未将检测图谱与“药用标准丙二醇图谱”进行对比鉴别,并在发现检验样品“相对密度值”与标准严重不符的情况下,将其改为正常值。

2006:药害触目惊心

2006:药害触目惊心

龙源期刊网 2006:药害触目惊心作者:时仲省来源:《家庭医学》2007年第03期药品是人们同疾病作斗争的最直接的有力武器。

但是,由于药品使用不当,或药品质量出现问题,也给人们带来了很大的危害。

2006年,是我国药品安全领域极不平静的一年,严重的药害事件接二连三,造成数十人丧生,给更多的人带来了极大的痛苦。

“齐二药”假药案2006年5月1日,以治疗肝病闻名的广州市中山三院感染科,有8名住院病人突然同时出现肾衰。

专家认真检查分析原因,在排除了低血压、低容量导致肾血流量锐减,和输尿管结石导致肾以下排泄管道堵塞等原因后,又对药物使用情况进行了排查,最后发现这些肝病患者都使用过一种护肝药物“亮菌甲素”注射液。

经调查,该院传染科以前用的是云南产的“亮壳甲素”,从4月9日起开始使用齐齐哈尔第二制药厂生产的“亮菌甲素”,此后就发生了严重不良反应。

报请卫生主管部门和国家药品监督部门进行检查,证明齐二药在制售“亮菌甲素”中,用有毒的化工原料“二甘醇”冒充药用辅料“丙二醇”。

“二甘醇”对人体的致死量是0.014~0.017毫克/公斤,60公斤体重的人仅10毫克就可致死。

而齐二药生产的假“亮菌甲素”注射液中,“二甲醇”含量达325.9毫克/毫升。

64名病人共使用了887支10毫克规格的“亮菌甲素”,超过上百倍致死量的“二甲醇”直接点滴进了病人的静脉里。

幸亏中山三院及时发现并采取了抢救措施,国家食品药品监督管理局及时发出紧急通知,停用、查封扣押了齐二药生产的所有药品,才遏止了这种致死假药在全国蔓延。

即使如此,这一事件也造成了11人死亡。

7月19日,国务院总理温家宝召开国务院常务会议,会议同意对“齐二药事件”的21名有关责任人员做出处理,其中10人移交司法机关处理,11人分别受到党纪政纪处分。

“齐二药”是国家批准生产的合法企业,而且通过了GMP(药品生产质量管理规范)认证,为什么还会出现这么严重的问题呢?专家分析认为,这反映出我国药品生产中监督缺位,对药品不良反应检测不完善;在实施认证过程中,突击认证、勉强过关的现象时有发生,因此,使有的假药也能披上合法的外衣;另一方面,有的制药企业缺乏应有的社会责任感,片面追求利益最大化,对各道生产工序疏于把关,以致生产出不合格产品;有的管理人员为了牟取高额利润,竟然制造假药,造成严重恶果,害人性命,自己也沦为人民的罪人。

药害事件汇总

药害事件汇总

原因调查
龙胆泻肝丸是个临床广泛使用的历史悠久古方;原配方的药味中有木通;主要指木通 科的白木通或毛茛科的川木通;均不含马兜铃酸;但关木通含有马兜铃酸;对肾脏有较强的毒
性;损害肾小管功能;导致肾功能衰竭; 在20世纪30年代;东北盛产的关木通首次进入关内;并逐渐占领了市
场; 80年代已被全国广泛应用;白木通退出市场; 1990年的 中国药典;干脆把龙胆泻肝丸组方中的其他类
药害事件盘点
目录
一 药害事件概念
你知道什么是药害事件吗
药害事件主要有三种类型:
①由于药品质量缺陷假药 劣药
导致损害的事件;
②由于合格药品使用过错超剂
量中毒 用错药和不合理用药等导
致损害的事件;
药害事件泛指由药品使用导致的患者生命或身
③合格药品在按说明书正常
体健康损害的事件;包括药品不良反应以及其 使用的情况下发生的不良反应损
磺胺酏剂二甘醇 黄热病疫苗 孕激素 非那西汀
二磺二乙基锡 沙利度胺反应停
异丙肾气 氨苯恶
氯碘羟喹Clioquinol 心得宁
肝 肾损伤 病毒性肝炎 女婴外生殖器男性化 肾损伤 溶血肾病 中毒性脑炎综合症 海豹肢畸形 严重心律失常 肺动脉高压 SMON病亚急性脊髓视神经病 眼皮肤粘膜综合征
后果
死亡儿童约585人 约100人死亡 约2082人死亡
事件简介
2001年8月;湖南省株洲市多人服用广西半宙制药集团第三制药厂梅花K 黄柏胶囊中毒住院; 该产品在当地媒体大作宣传;声称能通淋排毒 解毒疗疮;治
疗多种女性炎症; 许多女性经不住广告诱惑;纷纷购买;但服用几天后出现了胃痛 呕吐 浑
身乏力等不良症状;中毒人数共达128人;
原因调查 2000年9月;杰事杰医药科技有限公司负责人程书群和广西半宙副厂长方 党礼为加大药效;商定掺加已经变质过期的盐酸四环素;导致药品降解产物远远
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2006十大假劣药案2006年医药产业的最大焦点,莫过于“齐二药”和“欣弗”假劣药案件的发生。

但这并不是全部,阜阳特大假药案等同样令人感到震惊、愤怒与无奈。

在此,搜药网通过调查、对比、分析,认真筛选出年度十大假药案,一方面是从案件本身的恶劣程度、伤害公众程度考虑,另一方面,也从案件的特殊性、影响面考虑,我们试图通过这样一次梳理,带给药政部门和工商、公安等管理部门一个观点,那就是打击假劣药案任重道远,应多从治理方式、打击面、处罚程度等方面加以权衡,并且决不能暂停。

第一号:安徽华源欣弗劣药案入选理由:年度涉及时间最长、涉及面最广、后果最严重、涉及索赔数额最大、影响力最大的药品质量事件。

8月3日,卫生部连夜发出紧急通知,停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品欣弗。

卫生部通知说,青海、广西、浙江、黑龙江和山东等省、自治区陆续出现部分患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又称欣弗)后,出现胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。

8月15日SFDA的调查结果是:安徽华源2006年6月至7月生产的欣弗未按批准的工艺参数灭菌,降低灭菌温度,缩短灭菌时间,增加灭菌柜装载量,影响了灭菌效果。

经中国药品生物制品检定所对相关样品进行检验,结果表明,无菌检查和热原检查不符合规定。

产品被认定为劣药。

据全国各省最新通报,注射该药品的死亡案例为11人,不良反应至少达到99例。

由安徽省食品药品监督管理局没收该企业违法所得,并处2倍罚款;责成安徽省食品药品监督管理局监督该企业停产整顿,收回该企业的大容量注射剂《药品GMP证书》;由国家食品药品监督管理局撤销该企业的“欣弗”药品的批准文号,委托安徽省食品药品监督管理局收回批件;对安徽华源召回的“欣弗”药品,由安徽省药监部门依法监督销毁。

安徽省“欣弗”不良事件调查处理领导小组根据有关规定,对相关责任人作出处理:鉴于安徽华源生物药业有限公司总经理裘祖贻、常务副总经理周仓、副总经理潘卫、企业二车间主任袁海泉、企业质量保证部部长崔同欣对“欣弗”不良事件负有主要领导责任和直接责任,给予撤销职务处分;企业法人代表孙莹对“欣弗”不良事件负有重要领导责任,给予记大过处分;企业生产管理部部长刘劲松、企业二车间副主任贾毅柏、王殿林、工艺员陈萍,对“欣弗”不良事件负有责任,给予记大过处分。

安徽省阜阳市食品药品监督管理局局长张国栋负责市局食品药品监管全面工作,对“欣弗”不良事件的发生负有重要领导责任,给予行政警告处分。

阜阳市食品药品监督管理局副局长尚文学分管药品安全监管工作,对“欣弗”不良事件的发生负有主要领导责任,给予行政记过处分。

阜阳市食品药品监督管理局药品安全监管科科长宁宇南,对企业日常监管不到位,对“欣弗”不良事件的发生负有监管不到位的直接责任,给予行政记大过处分。

该事件最终导致裘祖贻自杀身亡后,目前仍然未了,索赔工作仍然在缓慢进展之中。

第二号:“齐二药”假药案入选理由:涉及面及影响力仅次于“欣弗”的药品质量事件。

2006年5月17日,卫生部发出紧急通知,要求立即停止使用齐齐哈尔第二制药有限公司和江苏省泰兴化工总厂相关产品。

经查,齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”存在严重质量问题,此前已酿成多名患者死伤的悲剧。

由于药品质量问题产生的致死、致伤患者的案件,已经屡见不鲜;但此案中的主角,并非生产假冒食品的小作坊,而是通过国家GMP认证(药品生产质量管理规范认证)的大型正规企业;销售的也并非偷偷摸摸上市的三无产品,而是通过合法渠道光明正大流通的“国药准字”号。

这充分暴露了政府监管的漏洞,事后相关责任人和相关监管官员遭受处罚。

第三号:安徽阜阳特大制贩假药案入选理由:典型性的、专业化的、规模化的造假行为。

6月,安徽阜阳警方目前已查缴涉嫌假冒药品400余件,价值400多万元,刑事拘留涉案人员20多名,阜阳警方透露,尚有数名涉案人员在逃。

这是全国最大医药市场惊曝的假药丑闻,上海、浙江、天津、山东等国内近20家知名企业及国外数家企业深受其害。

造假专仿紧俏药,造假30种,全国畅销品牌如21金维他、前列康等,成了造假者的主要仿冒对象。

造假主要体现在原料造假、伪造包装,造假者既懂包装,又懂剂型,还懂生产;造假企业也不是一般的小作坊,是大规模的专业化造假,假冒药品批发到安徽、河南、山西等10多个省份。

第四号:奥美定就被禁状告SSFDA入选理由:“奥美定”生产厂家富华公司从研制这个产品到拿到临床试验的批文总共不到一年。

政府部门的违规审批、监管不力才使得“奥美定”能够傲立潮头岿然不动,“奥美定”生产厂商拿着国家药监局的批文来获取消费者的信任,他们是在出卖政府信用。

奥美定事件是继上世纪90年代中后期输血感染艾滋病事件以来的又一大公共卫生健康事件。

经国家药监局审批的“奥美定”被作为人体软组织填充材料,用于注射隆胸、丰颞、隆颊、隆臀等美容手术。

国家药品不良反应监测中心数据显示,从2002年到2005年11月,共收到有关不良反应报告183例。

医疗器械司的审批存在严重违规的现象,美容行业的违规操作和虚假承诺及行业自律的缺位使得近30万人付出了惨痛的代价。

2006年5月,广州天河区法院审理了自“奥美定”被禁后的首例索赔案。

法院认为作为非三甲医院的华Ⅹ医学整形美容门诊部违规使用“奥美定”,一审判决其赔偿消费者徐小姐1.9万余元,并全额退回手术费用。

其后,吉林富华医用高分子材料有限公司不服药监局的叫停决定,向北京市第一中级人民法院提起行政诉讼,将国家药监局告上法庭,要求其撤销先前的决定。

2006年10月30日,北京市第一中级人民法院对该案进行了公开宣判,药监局一审胜诉,一中院驳回了吉林富华医用高分子材料有限公司要求撤销药监局决定的诉讼请求。

第五号:浙江2亿元“伟哥”假药案入选理由:仿冒专利品牌药品,以淀粉造假,案值2.26亿元,数额特别巨大2005年7月29日,浙江省绍兴市新昌县卫生局将查获的60公斤疑似“伟哥”的药品,移送到新昌县食品药品监督管理局进行进一步的审查。

权威部门的检测报告让人大吃一惊,这些查获的蓝色菱形药片有两种包装规格,其中一种每片100毫克规格的药片中完全不含万艾可的有效成分西地那非,检测结果为0,而标示为50毫克的片剂中,西地那非的成分为158.3%,超过标准三倍多!检验结论,这些药都是假药!经过清点,浙江绍兴新昌这次查获的这些假万艾可药品共有60公斤,10万多粒,按照市场售价,总共案值1200多万多元!2005年11月7日,浙江省绍兴市公安局治安支队开始对这家涉嫌生产销售假药“伟哥”的公司——浙江省新昌县康德利保健品公司正式立案调查。

经过警方的初步调查确认,绍兴市新昌县康德利保健品有限公司的法人代表王卫平有生产销售假药的重大犯罪嫌疑!在江苏省连云港市的灌南县原新安乡政府所在地,嫌疑人王卫平将机器设备从老家给转移到了这里继续生产假药万艾可。

嫌疑人王卫平最后落网。

经过清点,警方在江苏灌南县王卫平的生产车间对面的平方里查获假“伟哥”成品、半成品280924粒,以及另一种比“伟哥”更厉害更昂贵的性药——“喜力士”1415255粒,案值达2.26亿元。

第六号:假冒流感特效药“达菲”特大案件入选理由:趁禽流感正在发病传播令人担忧的时候,仿冒跨国企业专利产品,涉案数额巨大。

8月,上海与黑龙江、辽宁、江苏、广东等地警方日前联合开展了代号为“海浪”的集中行动,成功破获了特大制售假冒禽流感特效药“达菲”案件,缴获涉案资金460多万元,查获假冒“达菲”成品、半成品及原料40多吨,6名主要犯罪嫌疑人被批捕。

“达菲”是美国罗氏药业集团为了治疗禽流感而专门研发的一种特效药,目前全国仅上海医药集团等2家企业获得生产许可。

副支队长黄卫介绍说,它采用的一项生产工艺还具有极大的危险性。

根据公安部部署,5月24日、25日,四省一市统一行动。

上海方面一举捣毁了位于宝山和嘉定的两处制假窝点,抓获了全部涉案人员。

这些人大多具有化工专业本科学历,主犯汪讯更是有制假前科。

至案发,该团伙已经制造了假冒“达菲”等药品超过400公斤,并通过互联网、医药杂志刊登广告的方式销售给浙江、山西和重庆等地的医药公司,以及印度、新加坡等国的境外客户,累计销售金额达180多万元。

第七号:武汉“梁邹”特大假药案入选理由:案值特别巨大2006年4月,武汉市警方接到某医药公司报警后,已抓获多名涉案人员,从位于广州的生产窝点查获假药案值400余万元,发现该团伙已获非法所得200余万元。

梁某、邹某郎舅二人分别假冒两家药品公司负责人,对市场畅销或利润大的药品进行“研制”,再委托地下工厂进行生产,通过网上进行销售。

3月初,该医药公司向警方报案称,它们根据网上信息购买的两批近100万元药品均是假药,给该公司造成数百万元的间接经济损失。

市公安局副局长田霖当即批示,要求相关单位尽快破案。

专班民警调查发现,两批药品的业务员虽然分别是方某和蒋某,但资金均是汇到广州的同一账户。

警方遂并案侦查,并将工作重点转移到广州。

在当地警方的配合下,4月初,警方在广州、珠海等地抓获了梁某、邹某、方某、蒋某等人。

警方在他们的生产窝点内查货标值400余万元的成品、半成品7吨。

第八号:海南避孕药造假案入选理由:计生国策对立,性质恶劣海南执法人员在突击检查中发现,海南三九保健品厂仿冒的计生避孕药品多达18个品种,总价值超过100万元。

其中大部分是仿冒一家知名制药企业生产的米非司酮片、左炔诺孕酮片和米索前列醇片,仅米非司酮片一种药品的数量就将近10万片。

计划生育是中国国策,对于我们这样一个人口大国,避孕药品是一种用量很大的特殊药品。

避孕药造假的性质极其恶劣,当育龄夫妇服用了米非司酮有效成分缺乏或剂量不足的假避孕药,会造成避孕失败而意外怀孕,这时只有接受手术或药物流产,蒙受痛苦和风险。

而计划生育基本国策现阶段决不能动摇,中国又将在“十一五”时期面临第四次生育高峰。

面对如此严峻的形势,合格的避孕药品犹如可靠的堤坝。

但是,对假避孕药这种既危害妇女身心健康、又破坏国策的造假行为,有关部门表示一定要采取罪加一等、严惩不贷的惩治措施。

第九号:杭州假药邮购案入选理由:通过邮购方式销售假药,涉及面广。

因为需要终身服药,很多糖尿病人会首选副作用较小的中成药。

标示吉林某药业有限公司生产的施达美克降糖胶囊,无论是在注册证书上,还是在说明书上,都显示其为纯中药制剂。

但在两年前,杭州市食品药品监督管理局在对杭州某门诊所的监督抽验中发现该药竟然违规添加了格列本脲等西药成分。

但事实上,长期服用添加西药成分的中成药对病人的健康有潜在的、严重的影响。

杭州市食品药品监督管理局执法人员联合公安立即着手调查,在近两年的调查取证过程中发现,该药业有限公司在浙江的区域经理涂玉林避开药店、诊所,采取直接销售方式向患者销售降糖胶囊:杭州市内多为送货上门并直接收取货款;市外则大多采用邮寄并让购药者将货款打入其指定账号。

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