济南版八年级生物上册人类优生与基因组计划(33张)PPT课件

（ D）
A.他舅舅的女儿
B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹
4.下列各项中能有效降低遗传病的发病率的是（ D ）
A.提倡遗传咨询
B.禁止近亲结婚
C.选择性流产
D.以上说法均正确
5.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ A ） A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性 大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率 高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
• 2、遗传病的分类：
• • 遗传病
｛ • { •
_染__色_体__遗__传__病_ (例：先天性愚型)
_显__性__遗_传_ 病（例：多指） _基__因_遗__传__病
_隐__性__遗__传病(例：白化病)
• 3、多指是由常染色体上的显性基因G控制的显性遗传
病，有一对多指患者生下一个正常的儿子，这个孩子的
1.下列都是遗传病的一组是( C ) A.先天性聋哑、手足口病、 B.流感、甲肝、
C.血友病、色盲病、
D.坏血病、贫血病
2、下列疾病中，属于遗传病的是（ ） ①艾滋病 ②夜盲症 ③白化病 ④糖尿病 ⑤血友 病 ⑥呆小症 ⑦色盲症 ⑧坏血病 ⑨先天性愚型
3.李永（男）的下列各亲戚中，哪一位不是他的近亲
终 身
终 身
终 身
病魔缠身，智力低下
不不不
育育育
禁止近亲结婚
• 每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因.
• 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同 的致病基因的机会就大大增加。往往比非 近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百 倍。
• 考考你
区分直系血亲和三代以内旁系血亲。 我国《婚姻法》规定“直系血亲和三代以内的旁系 血亲禁止结婚”，下列不属于旁系血亲的是（B ） A. 侄子、侄女 B. 祖父、祖母 C. 表兄弟、表姐 D. 兄弟、姐妹
• 6、人类基因组计划需要测定人类的24条染色体 的基因序列。请回答
• （1）测定的是哪24 条染色体？ 22条常染色体+X+Y
• （2）为什么不是测定23条或46条？
1.遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病,遗传病对 人类健康和人口素质有严重的影响，已成为当今社会关注 的问题，禁止近亲结婚可减少遗传病的发生。 2.人类基因组计划的目的就是发现所有人类基因并确定其 在染色体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部的DNA所包 含的遗传信息。参与国家有美国、德国、法国、英国、日 本和中国，我国于1999年9月加入负责测定人类全部基因序 列的1%。
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学习目标:
1、通过分析资料，描述人类遗传病形成 的原因。
2、认同人类遗传病的危害和优生优育。 3、关注人类基因组计划。
一、常见的人类遗传病
探究一：
问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是遗传病？ 为什么？
问题2：人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点、 典型病例是什么？
4.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ A ） A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
• 5、为有效控制遗传病，最简单有效的方 是禁止近亲结婚。
• 为达到优生目的, 我国开展优生工作的措施主要 有 遗传咨询 、 适龄结婚 、 产前诊断 。
优点：及早发现有严重遗传病和严重畸 形的胎儿。
遗传病的监测与预防措施 1、禁止近亲结婚 2、进行遗传咨询 3、提倡“适龄生育” 4、进行产前诊断
三、人类基因组计划
探究三： 认真默读课本P114-115内容，比一比谁能准
确快速找出下列问题的答案。
1、什么是人类基因组？
人类的全部基因 构成了人类基因组。
生育安全咨询、产前诊断。 禁止近亲结婚；适龄生育；保护环境， 远离污染；合理膳食，注意食品安全； 养成良好的生活习惯等措施都可以预防遗传病。
实例:
达尔文和表妹爱玛生育 6子4女，但他们的子女， 没有一位是正常的
科学家的悲剧
达尔文
表姐艾玛
女 女儿 儿 儿子
夭 夭夭 折 折折
女 儿儿 女 儿 儿 儿 儿 子子 儿 子 子 子
基因型（ C ）
• A、GG B、Gg C、gg D、Gg或GG
探究二: 认真阅读课本P112-113内容，分析 讨论影响遗传病发生的因素和及预防措施。
1、分析课本P112的资料一和二，说出遗传病发 病的主要原因是什么？ 近亲结婚
2、资料三中运用了什么手段预防遗传病的 发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可 以预防遗传病？
2、人类基因组计划的目的是什么？
发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置，
按顺序破译人体细胞内全部DNA所有包含的遗传信息。
3、人类基因组包含多少条染色体？ 为什么不是测定23条或46条染色体？
24条，是22条常染色体、1条X性染色体和 1条Y性染色体。
4、人类基因组计划有哪些重要的意义？
人类基因组计划(HGP)
分类
遗传病
传染病
病因 基因或染色体改变
由病原体引起
具有传染性和流行性， 特点 能遗传后代，不传染
一般不遗传
染色体异常遗传病（100多种）
21三体综合征、
“天才”音乐指挥家舟 舟
21三体综合征(又叫先天愚型)
染色体结构异常病 猫叫综合征
显性基因遗传病——多指
隐性基因遗传病——白化病
小结：
• 1、遗传病是由于 _基__因__或__染__色_体___等遗传物质的改变 而引起的疾病，遗传病的发病表现出一定的_家__族__性_。
• 启动时间：1990年。目的是测定人类基因组的
全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。
• 完成时间：2006年6月26日完成草图 • 参与国： 美国、英国、法国、德国、日
本和中国（1999年9月加入） • 测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱绘制 工作。
提倡适龄生育 —— 24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增 多，生患病小孩的风险也相应增大。
母亲生育年龄 21三体综合症发病率
<29岁
1/15 000
30～34岁
1/800
35～39岁
1/270
来自百度文库
40～44岁
1/100
>45岁
1/50
❖检测手段：
羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断