原子荧光实验报告

原子荧光实验报告

篇一：实验三食品中硒的测定-原子荧光光谱法

光谱技术在食品分析中的应用

实验三食品中硒的测定-原子荧光光谱法

一、实验目的

1、了解原子荧光光度计仪器的基本结构和原理；

2、学会原子荧光光度计的操作技术；

3、了解食品中硒的测定意义；

4、学会湿法消化样品的操作。

二、基本原理

利用硼氢化钠作为还原剂，将四价硒在盐酸介质中还原为硒化氢（SeH2），由载气带入原子化器中进行原子化，在硒特制空心阴极灯照射下，基态硒原子被激发至高能态，再去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与硒含量成正比，从而定量硒在食品中的含量。

三、仪器和试剂

1、仪器：

AFS-230E型双道原子荧光光谱仪、硒特制空心阴极灯、可调式电热板

2、试剂

除非另有规定，本方法所使用试剂均为分析纯，水为

GB/T 6682 规定的三级水；所用玻璃仪器均需以硝酸（1+5）浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用纯水冲冼干净。

硝酸（优级纯）、盐酸（优级纯）、氢氧化钠（5g/L，优级纯）、硼氢化钠溶液（8g/L）、铁氰化钾溶液（100g/L）、硒标准储备液（100μg/mL，光谱纯）、盐酸（6 mol/L）、混合酸：将硝酸与高氯酸按9：1 体积混合等。

硒标准储备液制备（100μg/mL）：称取0.100g高纯硒粉于1000mL容量瓶中，溶于少量硝酸中，加入2mL高氯酸，置沸水浴中加热3h~4h冷却后再加8.4mL盐酸，再置沸水浴中煮2min，用蒸馏水准确稀释至1000mL，摇匀。

硒标准应用液制备：取100μg/mL硒标准储备液1.0mL，定容100mL，摇匀备用。

硼氢化钠溶液（8g/L）制备：称取8.0g硼氢化钠（NaBH4），溶于氢氧化钠溶液（5g/L）中，然后定容至1000mL。

铁氰化钾溶液（100g/L）制备：称取10.0g铁氰化钾（K3Fe(CN)6），溶于100mL容量瓶中，摇匀。

载流溶液：5%盐酸水溶液。

四、实验步骤

1、试样制备

在采样和制备过程中，应注意不使试样污染。

①粮食：试样用水洗三次，于60 ℃烘干，粉碎，储于

塑料瓶内，备用。

②蔬菜及其他植物性食物：取可食部用水洗净后用纱布吸去水滴，打成匀浆后备用。③其它固体试样：粉碎，混匀，备用。

④液体试样：混匀，备用。

试样消解

电热板加热消解：称取0.5 g～2 g（精确至0.001g）试样，液体试样吸取1.00mL～10.00 mL，置于高脚烧杯中，加10.0 mL 混合酸及几粒玻璃珠，盖上表面皿冷消化过夜。次日于电热板上加热，并及时补加硝酸。当溶液变为清亮无色并伴有白烟时，再继续加热至剩余体积2 mL 左右，切不可蒸干。冷却，再加5.0 mL 盐酸（6mol/L），继续加热至溶液变为清亮无色并伴有白烟出现，将六价硒还原成四价硒。冷却，转移至50 mL 容量瓶中定容，混匀备用。同时做空白试验。

2、标准溶液的配制

分别取0.0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mL标准应用液于25mL比色管中分别加6mol/L盐酸4mL，铁氰化钾1mL，混匀，用去离子水定容至25mL，待测。

3、未知液中硒含量的测定：从容量瓶的样品中移取10.0mL未知液于25mL比色管中，再分别加6mol/L盐酸4mL，

铁氰化钾1mL，用二次水稀释至刻度，摇匀，待测。

4、打开仪器，设定参数，测定所有待测液的荧光强度，记下数据。

五、数据处理

以硒含量为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线，求出未知液中硒含量。

六、仪器操作步骤

1、打开灯室盖，将待测元素的空心阴极灯插入灯座。

2、将各种泵管连接好。

3、开启气瓶，使次级压力为0.2-0.3MPa之间。

4、在确认电源正确后，按断续流动、主机、微机顺序开启电源。

5、双击“AFS-230E”原子荧光仪，进入仪器操作系统。

6、用鼠标单击“运行”菜单中“点火”项，点燃炉丝，预热30min。

7、进行参数设置，并清洗管道。（参数使用仪器厂家推荐值）

8、放好样品管中的标准系列及样品，根据条件参数设置对实验进行测定。

9、测定完毕后关气、清洗管道、关机。

七、注意事项

1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。

2、一定注意各泵管无泄漏，定期向泵管和压块间滴加硅油。

3、实验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。

4、在测试结束后，一定在空白溶液杯和还原剂容器内加入蒸馏水，运行仪器清洗管道，关闭载气，并打开压块，放松泵管。

5、从自动进样器上取下样品盘，清洗样品管及样品盘，防止样品盘被腐蚀。

6、硒的检测属于痕量分析，要求整个实验空白要低，实验中要严格控制污染。

7、湿法消化样品时，切勿烧干。消化时小心操作，防止被浓酸灼伤。

八、思考题

1、湿法消化样品的优缺点有哪些?

2、加入铁氰化钾的作用是什么？

篇二：原子荧光问题总结实战经验

原子荧光问题总结

1，问：我做Se时的空白在90左右,而做汞和砷空白就到了600左右,差好大啊,这个值是否合理啊,多少是可以

接受的范围啊,谢谢；那么空白高得原因怎么样来排查啊答：除了汞的空白在300左右，其余的元素灯大约在100左右；调节负高压和灯电流能降低荧光值。一般负高压降低20V荧光值降低一倍；另：空白确实有点高。不知道大家遇到过没有，环境温度高的时候空白就高，大概在8月份，由于有通风橱，空调也不凉了，结果空白特别高，后来到了10月份，空白就下来了。

注：关于空白值，是根据仪器不同而不同的。用一个厂家的仪器空白值比较接近，不同厂家的仪器就没有可比性了。再者，像问题中的空白值不同，如果灯电流，负高压给的相同的话，有可能是灯的问题。不同的灯强度不同，所以空白值就有所不同。再者，空白值是个相对的概念，不能确切的说多大的空白值是好的，只要你的净强度值够就行。

2，问：海光AFS2202用了4年多，是教学仪器，为什么点火炉丝今年容易烧断，是什么原因导致炉丝烧断呢。一般灯电流最大采用80mA

答：一个可能是炉丝抻的太开了，还有一个可能就是酸度太大了（环境的酸度），被腐蚀了。和灯电流没有关系。检查一下玻璃丝棉。

注：这种属于小问题了，一般炉丝是不那么容易烧断的，可能接触不好，接触点老化所致。