第六章光的散射
第六章_光的吸收、散射和色散
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例如当线偏振光照射某些气体或液体时,从侧面观察 时,散射光变成了部分偏振光(有些情况透射光也变 成了部分偏振光)。这种现象称为退偏振。 以Ix和Iy分别表示散射光沿着x轴和y轴振动的强度, 则散射部分偏振光的偏振度为:
P
Iy Ix Iy Ix
通常又引入退偏振度的概念:
1 P
例如:
I I 0e
( )
为吸收系数,为散射系数,+就称为衰减系数。在 很多情况下,和中一个往往比另一个小很多,因而可 以忽略。
三. 散射光强的角分布和偏振态
实验表明,散射光的强度随光的方向而变化,自然 光入射时,散射光强满足下式:
I I 0 (1 cos )
=( I红
蓝
) 7 .2
度的7.2倍,因此透射光中所含的红光 成分就较多,故带红色。
表面上看起来是纯净均匀的介质,由于分子的热运动 使分子密度有涨落而引起的散射,称为分子散射。分 子散射也满足瑞利散射定律。
用以上的散射理论可以解释许多我们日常熟悉的自 然现象,如天空为什么是蓝的?旭日和夕阳为什么 是红?以及云为什么是白?等等。 首先,白昼天空之所以是亮的,完全是大气散射阳光 的结果。如果没有大气,即使在白昼,人们仰观天空, 将看到光辉夺目的太阳悬挂在漆黑的背景中。这景象 是宇航员司空见惯了的。
§6.3 光的色散
Dispersion of Light
光在介质中的传播速度v 随波长而异的现象,亦即介质 的折射率随着波长而变化,这种现象称为光的色散。 1672年牛顿首先利用三棱镜的色散效应把日光分解为 彩色光带。 为了表征介质折射率随波长的变化快慢程度和趋势,引 入介质色散率的概念。 定义为:介质的折射率对波长的导数,即介质的色散率 为:dn/d
第六章_光的吸收、散射与色散
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是散射光方向与入射光方向之间的夹角。
可见,散射光 强的分布是对 于光的传播方 向及垂直于光 的传播方向是 对称的。
散射光方向
入射光方向
虽然从光源发出的光是自然光,但从正侧方用检偏器检 查发现,散射光是线偏振的,沿着斜侧面观察发现是部 分偏振光,只有正对着入射方向观察时,透射光才是自 然光。
数,其数值由实验数据来确定,当波长变化范围不大
时,科希公式可只取前两项,即
n
A
B
2
则介质的色散率为:
dn
d
2B
3
A、B均为正值,上式表明,折射率和色散率的数值 都随波长的增加而减小,当发生正常色散时,介质的 色散率小于零。
二. 反常色散
对介质有强烈吸收的波段称为吸收带。实验表明,在强 烈吸收的波段,色散曲线的形状与正常色散曲线大不相 同。
当光通过介质时,不仅介质的吸收使透射光强减弱,由于 光的散射也使使射入介质的光强按指数形式衰减,因此, 穿过厚度为l 的介质透射光强为:
I I0e( )
为吸收系数,为散射系数,+就称为衰减系数。在 很多情况下,和中一个往往比另一个小很多,因而可 以忽略。
三. 散射光强的角分布和偏振态
实验表明,散射光的强度随光的方向而变化,自然 光入射时,散射光强满足下式:
假设入射光是线偏振的,传播方向沿着Z轴,如图。设
在各向同性的介质中有一粒子P。
当光与粒子相遇时,使P作
x
受迫振动,所形成的电矢量
也平行于X轴。由此产生的
次波为球面波。光波又是横
波,振动方向与传播方向垂
直。在各个方向的振幅应等 y
于最大振幅在相应方向的投
影。
第六章光的色散吸收散射瑞利散射米氏散射光偏振性
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米氏散射和瑞利散射的规律不同,它产生的散射与波长的 关系不大,几乎所有波长的光都含有,所以看起来是白色光。 也是是否看到蓝天白云的根本原因。也是人工降雨的理论基础。
8
黄山风景山中的雾气实际上是悬浮在空气中的小液滴,是 一种很理想的散射源。由于液滴的尺寸比光波波长大得多,主 要是米氏散射,散射光呈白色。
10
一幢大楼晚上楼顶上的几束强光刺破夜空,能看到这几 道光束,就是散射的作用。如果城市上空的空气不干净,悬 浮尘埃越多,散射就越强,光束就会显得很亮。反之,光束 就会显得很淡。如果晚上基本上看不到这几道光束了,也许 白天城市就会有蓝色的天空了。 思考:如果没有空气,天空又会是什么样的呢?
11
4 散射光的偏振性
4
3 瑞利散射
把线度小于光的波长的微粒对入射光的散射, 称为瑞利散射(Rayleigh scattering)。 瑞利散射不改变原入射光的频率。 1 I散 4
瑞利散射时,由于蓝光波长较短,其散射强度就比波长 较长的红光强,因此散射光中蓝光的成份较多。
5
注意画面上的香火形成的烟雾呈现出一种浅蓝色这是由于 组成烟雾的碳粒子线度非常小,由这些烟雾产生的散射光符合 瑞利散射的条件,因此散射光中的蓝光成份比红光成份强得多。 我们平时所说的“袅袅青烟。”说是就是这种瑞利散射所产生 的现象。
§6.3 光的散射 问:天空为什么是蓝的?旭日和夕阳为什么是红 的,而中午的太阳看起来又是白的?云为什么是 白的?如果没有空气,天空又会是什么样的呢?
1 光的散射现象
当光束通过均匀的透明介质时,从侧面是难以看到光 的。但当光束通过不均匀的透明介质时,则从各个方向都 可以看到光,这是介质中的不均匀性使光线朝四面八方散 射的结果,这种现象称为光的散射。 例如,当一束太阳光从窗外射进室内时,我们从侧面 可以看到光线的径迹,就是因为太阳光被空气中的灰尘散 射的缘故。
《光的散射》课件
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当介质中微小颗粒的直径远大于光的波长时,发生的散射称为非对称散射。其特点是散射强度主 要集中在某个方向上,因此会产生定向的光束。
光的散射的应用
1 2
3
天空的颜色
通过瑞利散射作用,我们能够解释天空为什么是蓝色的。这 是因为大气中的小颗粒对蓝光的散射作用强于对红光的散射 作用。
雾的形成
当大气中的水蒸气分子数量增多时,会产生米氏散射,导致 视线模糊,形成雾。
光学仪器
非对称散射在光学仪器中有重要应用,如望远镜和显微镜中 的聚光镜等,通过非对称散射来控制光束的方向和形状。
02
光的散射理论
米氏-摩雷森散射理论
总结词
米氏-摩雷森散射理论是描述光在大气中散射的物理模型,它 基于分子散射的假设,认为散射强度与波长的四次方成反比 。
详细描述
米氏-摩雷森散射理论认为,光在气体或液体中的散射主要是 由气体或液体分子引起的。这些分子会吸收和再辐射光能, 导致光的散射。根据该理论,散射强度与波长的四次方成反 比,即波长较长的光更容易被散射。
光。
几何光学散射理论
总结词
几何光学散射理论是基于几何光学的物理模型,它主要关注散射表面的几何形状和光学性质对散射的影响。
详细描述
几何光学散射理论认为,散射表面的几何形状和光学性质对光的散射有重要影响。该理论通过使用反射和折射定 律来描述光的散射行为,特别适用于描述粗糙表面和不规则颗粒的散射。在几何光学散射理论中,散射光的方向 和强度取决于入射光的角度、散射表面的几何形状以及介质的折射率。
准备实验器材:光源、光屏、测 量尺、不同颜色的滤光片、待测 介质(如牛奶、蒸馏水等)。
04
光的散射的应用
天空颜色的解释
总结词:科学解释
第六章 光的吸收、散射和色散
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第七章 光的吸收、散射和色散光通过物质,其传播情况发生变化,有两个方面:一、光强随光深入物质而减弱:光能或被物质吸收,或向各个方向散射所造成。
二、物质中光的传速度小于真空中的,且随频率变化,光的色散。
这都是光与物质相互作用引起的,实质上是光和原子中的电子相互作用引起的。
§1 电偶极辐射对反射、折射现象的解释一、电偶极子模型(理想模型)用一组简谐振子来代替实际物质的分子,每一振子可认为是一个电偶极子,由两个电量相等,符号相反的带电粒子组成,电偶极子之间有准弹性力作用,能作简谐振动。
两种振子:原子内部电荷的运动(电子振子):核假定不参加运动,准弹力的中心 分子或原子电荷的振动和整个分子的转动(分子振子): 质量较大的一个粒子可认为不参加运动 经典解释模型:P电偶极子,向外辐射电磁波t A Z eZ P ωcos ==:Z 离开原点的距离电动力学证明,电偶极子辐射电磁波矢 )(c o s s i n 4220c R t Re eA E -=ωθωπεcE H 0μ=R :观察点与偶极子的距离201E cEH H E S μ==⨯= θπωμμ22242202s i n 321CRA e E c I S o === 由上面式子,光在半径为R 的球面上各点的位相相等(球面波)落后原点CR 。
但振幅则随θ角度,即波的强度I (能流密度)在同一波面上。
分布不均匀,见图I ,2πθ=最大(赤道面上)在两极即偶极子轴线方向上0 ,0==I Q 。
二、电偶极辐射对反射和折射现象的初步解释原子、分子:cm 810- 光波长:cm 510-在固或液物中,可认为在一个光波长范围,分子的排列非常有规律,非常密集,或可以认为是连续的。
总说明:光通过物质,各分子将依次按入射光到达该分子时的位相作受迫振动,在一分了的不同部分,入射光的位相差忽略不计。
各分子受迫振动,依次发出电磁波,所有这些次波保持一定位相关系(同惠一原理中次波)说明1:各向同性均匀物质中的直线传播所有分子振子在各方向有相同的图有频率,分子受迫振动发出次级电磁波将与入射光波迭加,从而改变合成波位相,改变了它的传播速度(位相速度) 说明2:反射与折射电射与折射是由于两种介质界面上分子性质的不连续性所引起,用同样模型可解释。
《光学教程》(姚启钧)第六章 光的吸收、散射和色散
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2 朗伯定律
如图6-1所示,光强为I0的单色平行光束沿x轴 方向通过均匀物质,在经过一段距离x后光强 已减弱到I,再通过一无限薄层dx后光强变为 I +dI (dI<0)。实验表明,在相当宽的光 强度范围内,-dI相当精确地正比于I和dx, 即
光的吸收
I dx I+dI
x
x+d lx
dI a Idx
从广阔的电磁波谱来考虑,一般吸收的媒质是不 存在的,在可见光范围内一般吸收的物质,往往在 红外和紫外波段内进行选择吸收,故而选择吸收是 光和物质相互作用的普遍规律,以空气为例,地球 大气对可见光和波长在3000埃以上的紫外是透明的, 波长短于3000埃紫外线将被空气中的臭氧强烈吸收, 对于红外辐射,大气只在某些狭窄的波段内是透明 的。这些透明的波段称为“大气窗口”。 这里的主要吸收气体是水蒸汽,所以大气的红外窗 口与气象条件有密切关系。 制作分光仪器中棱镜、透镜的材料必须对所研 究的波长范围的透明的,由于选择吸收,任何光学 材料在此外和红外端都有一定的透光极限。紫外光 谱仪中的棱镜需用石英制作,红外光仪中的棱镜则 常岩盐或CaF2、LiF等晶体制成。
6.4 光的色散
1 色散的特点
在真空中,光以恒定的速度传播,与光的频率无 关。然而,在通过任何物质时,光的传播速度要发 生变化,而且不同频率的光在同物质中的传播速度 也不同,这一事实在折射现象中最明显地反映了了 出来,即物质的折射率与光的频率有关,折射率n取 决于真空中光速c和物质中光速u之比,即 n=c/u 这种光在介质中的传播速度(或介质的折射率) 随其频率(或波长)而变化的现象,称为光的色散 现象。1672年牛顿首先利用棱镜的色散现象,把日 光分解成了彩色光带。
n a b
第六章 光的吸收、散射和色散
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( Absorption、Scattering and Dispersion of Light)
教学目标:掌握朗伯定律、瑞利定律;理解光的吸 收、散射和色散的特点及相互联系;了解有关现象 的经典理论解释。 教学内容: 第一单元(§6.2):光的吸收及规律 第二单元(§6.3):光的散射及规律 第三单元(§6.4):光的色散及规律
第6章 光的吸收、散射和色散
§6.3 光的散射
6.3.4 散射光的强度 1.正常传播方向上的光强: 因为散射分散了正常传 播方向上的光能量,表现为正常传播方向上光强的 减弱,故可用朗伯定律描述:
I I 0e
a s l
ห้องสมุดไป่ตู้
I 0e
l
s 称散射系数
2.散射光的光强:设观察方向与正常传播方向之间的 夹角为 ,散射光强为:
第6章 光的吸收、散射和色散
§6.2 光的吸收
6.2.3 吸收光谱(absorption spectrum) 产生连续光谱的光源在通过选择吸收的介质后,所形 成的光谱为吸收光谱。吸收系数大的位置出现谱线消 失。
发射光谱(emission spectrum):物体发光直接产生的 光谱。
同一物质的发射光谱和吸收光谱之间有严格的对应关 系,物质自身发射哪些波长的光,它就强烈吸收这些 波长的光。 用途:物质的定量分析;气象、天文研究。
6.4.2 色散的特点
物质的色散特性可用角色散率D描述:
D d d
dn d
对棱镜 :
D
A 2 sin 2 A 1 n sin 2
2 2
dn d
表征 n f 关系的存在,即表征物质的色散特性。
光的吸收、散射和色散
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失去
米氏散射定律
根据颜色变化而监测受污染的程度
拉曼光谱的重要用途
1、拉曼散射光谱在生物医学上的用途 基本原理:基于拉曼光谱的非破坏性与分辨的精确性 水是生物主要成分,但它的拉曼光谱信号非常微弱
主要优势
许多生物样品中含有产生共振拉曼光谱信号的色素
适应用于激发和信号收集的各种光导纤维
蛋白质
核酸
对应于不同 的拉曼光谱
光的吸收
知识结构图
一般吸收
光的吸收
选择吸收
朗伯定律
I I 0 e a d
比尔定律
朗伯定律
dI a Idx
I I 0e
a d
推导:朗伯用单色平行光通过均匀物质 发现光强 改变量与其穿透距离改变量存在上数关系 —— 吸收系数,与I无关。
在非线性光学领域里,吸收系数依赖于光的强度, 朗伯定律不在成立。
光束通过不均匀的透明介质时,从各个方
向都可以看到光这种现象称为光的散射, 这也是光的散射区别于漫反射之处,从侧 面看,漫反射有些地方看不见光;
从微观角度来看:原子中的电子在光波的作用下会振动,振动的 电子向周围发射电磁波,如果介质不均匀性的线度大于或与光波 长相当时,这些电磁波位相随机变化,散射光不会干涉相消,反 之在均匀介质中,发生干涉相消导致,只剩下原来的光束,从侧 面难以看到光。
线 共性:相邻的两个吸收带之间n单调下降,每 经过一次吸收带,n急剧加大,柯西公式中A 的 加大 由图中可以看出对于极短波(X射线),任何 物质的折射率均小于1,那么X射线空气射向 该物质(从光密介质射向光疏介质),发生 全反射
光的吸收、散射和色散
公式归纳及习题分析
朗伯定律加散射衰 减系数的公式
光的吸收、色散和散射
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当光束通过理想均匀的透明介质时, 除了传播方向外, 其它方向看不到光 当光束通过浑浊液体或具有悬浮粒和气溶胶的大气时能看到光束轨迹 光的散射---
光束通过不均匀介质所产生的偏离原来传播方向而向四周散射的现象
散射分类: 1.k变化,波长不变
廷德尔散射 分子散射
瑞利散射, 米氏散射
2. k变化,波长也变化
i 2 z
eikz e 0 / n eik0nz
E0ek0z eik0nz
消光系数,与前一致,衰减系数K 2k 为吸收曲线
n 折射率实部,n 为色散曲线,由于在振子固有频率0处会产生共振吸收, 所以在0附近为反常色散,远离0为正常色散
§6.4 光的散射
§ 6.4.1 光的散射现象
(6-25)
二、反常色散
1862年勒鲁实验: 碘蒸汽三棱镜分光,紫光折射率比红光折射率小 与正常色散相反,因此称其为反常色散, 波长↓:折射率↓
反常色散与选择吸收有关, 也属正常
波长↑:折射率↑
反常色散都发生在吸收带内
图为石英的色散曲线, 测量扩展到红外吸收区
吸收带内为反常色散区 吸收带之间均为正常色散区
(6-6) (6-7)
(6-8) (6-9)
折射率 n 为复折射率
n2
r
1
1
Ne2
0m
1
02 2
i
同理 n 可写为
n n i
n2 n2 2 i2n
将(6-11)与(6-10)相对照, 可得
n2 2 1 Ne2
0m
02 2 02 2 2 22
2n Ne2
0m
如:石英对可见光波段 选择吸收---对某些波段的光有强烈的吸收
如:石英对3.5~5.0μm吸收
第六章---光的吸收、散射和色散
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大多数天然物质如颜料、花等的颜色都是在光入 射物体内部相当深处的过程中,由于某些波长的光被 选择吸收后,使得物体呈现未被吸收的色光的颜色.
体色:即物体的颜色是由于物体内部成分不同而形成 的,所以叫作体色,呈现体色物体的透射光和反射光的 颜色是一样的.
表面色:物体的颜色是由于物体表面的选择反射形成 的,所以叫作表面色
例1. 南北极探险用: “太阳罗盘”(利用阳光散射的偏振性) 辨别方向(因磁罗盘在南北极无用).
例2. 蜜蜂靠天空光的偏振性辨别方向(蜜蜂的眼睛中有对偏振 敏感的器官)
2) 纯净气体或液体的散射(分子散射)
分子热运动,引起密度起伏,形成非均匀的小 “区域” , 发出次波,造成非相干迭加。
米— 德拜,廷德尔散射 ( d >λ/20 ). 散射光强与λ无关 白光散射,也可以为是衍射的结果. 例: 白云、雾、白烟.
教学目标
1.了解电偶极子模型及其对反射和折射现象、布 儒斯特定律的解释;
2.理解光的吸收的原因,朗伯定律,吸收光谱; 3.理解光的散射的原因,散射的分类及其特性; 4.理解色散的特点,正常色散和反常色散的原因; 5.了解电偶极子振子模型及其经典电子理论对光
的吸收、散射和色散的解释.
除真空外,任何介质对电磁波都不是绝 对透明。这是由于光通过介质时光通过物质时 其传播情况就会发生变化:
延迁德 德尔尔散射系:散 胶体射、乳:胶液胶、体 含有,烟雾乳灰胶 尘的液大气,等含有 分分子 子散散射:射由: 于分由子热于运动分成子 局部热涨落运引动 起的造成局部
四、散射光的偏振性
各向同性介质: 入射光是自然光,正侧方
向——线偏振, 斜方c ——部分偏振,正对
x ——自然光. 各向异性介质: 入射光是线偏振光,侧向 ——部分偏振.
《光的散射课件》课件
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02
光的散射理论
米氏-摩雷森散射理论
总结词
米氏-摩雷森散射理论是描述光与大气中粒子相互作用的理论,它解释了天空 颜色的成因。
详细描述
米氏-摩雷森散射理论指出,当光线遇到大气中的粒子时,会发生散射现象。这 种散射遵循一定的规律,使得天空呈现蓝色或白色。该理论还解释了为什么日 落时天空会呈现红色。
瑞利散射理论
总结词
瑞利散射理论是基于光的波动性质来描述散射现象的理论。
详细描述
瑞利散射理论指出,当光线遇到比波长小的粒子时,会发生 散射现象。这种散射遵循一定的规律,使得光线在散射后方 向发生改变,同时光强减弱。该理论还解释了天空颜色的成 因以及云朵的白色外观。
几何光学散射理论
总结词
几何光学散射理论是利用几何学方法描述光在物体表面散射的理论。
散射原理
光的散射原理涉及到光学、电磁学和量子力学等多个学科领域。根据不同的散射机制,可 以分为几何光学散射、物理光学散射和量子光学散射等。
THANKS
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光的散射课件
• 光的散射现象 • 光的散射理论 • 光的散射实验 • 光的散射应用 • 光的散射问题与展望 • 参考文献
01
光的散射现象
光的散射定义
光的散射定义
当光在介质中传播时,由于光波与介质中微粒的相互作用 ,使得光线的方向发生改变,这种现象称为光的散射。
光的散射的物理机制
光波在介质中传播时,会与介质中的微粒(如分子、原子 、离子等)发生相互作用,这种相互作用导致光波的能量 分散到各个方向,形成散射现象。
理论模型的不完善
尽管光的散射理论已经取得了一 定的进展,但仍存在一些未解决 的问题,如散射过程中的量子效
第六章光的吸收和散射
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第六章 光的吸收和散射1 一固体有两个吸收带,宽度都是30nm 。
一带处在蓝光(450nm 附近)区,另一带处在黄光(580nm 附近)区。
设第一带吸收系数为50cm -1,设第二带的吸收系数为250cm -1,试绘出白光分别透过0.1mm 及5mm 的该物质后在吸收带附近光强分布的概况。
解:白光中的蓝光和黄光通过0.1毫米厚的介质后的光强为:05.000)(607.010I e I e I I l ===--α蓝光 05.200)(082.010I e I e I I l ===--α黄光白光中的蓝光和黄光通过5毫米厚的介质后的光强为: 010389.10112500)(20≈⨯===---I e I e I I l α蓝光 010166.505512500)(20≈⨯===---I e I e I I l α黄光 吸收曲线如图所示.2 某种介质的吸收系数αa 为0.32cm -1,求透射光强为入射光强的0.1、0.2、0.5及0.8倍时,该介质的厚度各为多少?解:根据朗伯定律,100l e I I α-=两边取对数,将公式变形:00/)ln(αII l = 带入数据:1032.0-=cm α =0I I0.1、0.2、0.5、0.8解出不同透射光强对应介质的厚度:=l 7.1956 cm 、5.0295cm 、2.1661cm 、3 如果同时考虑到吸收和散射都将使透射光强度减弱,则透射光表达式中的α可看作是由两部分合成,一部分αa 是由于真正的吸收(变为物质分子的热运动),另一部分αs (称为散射系数)是由于散射,于是该式可写作:I=I 0e -(αa+αs )l。
如果光通过一定厚度的某种物质后,只有20%的光强通过。
已知该物质的散射系数等于吸收系数的1/2,假定不考虑散射,则透射光强可增加多少?解:因:2/a s αα= 根据公式l s e I I )(0ααα+-=0230)(02.0I eI eI I l ls ===-+-ααααα得到:2.023=-l eαα 即:5ln 32l=αα 若消除了散射,则:%3434.0/5ln 32)0(0=====--+-eeeI I llαααα说明透射光强比以前了14%。
光学教程(姚启钧) 第6章 光的吸收散射和色散
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3 吸收光谱
朗伯定律是吸收光谱的基本原理。入射的有连续波长分布的 光,透过物质后,在选择吸收区域,在有些波长范围被强烈 吸收,形成吸收光谱。 钠的吸收光谱
一般地讲,固体和液体选择吸收的波长范围较宽,称之 为吸收带;而稀薄气体选择吸收的波长范围很窄,表现 为吸收线。 反映原子、分子结构特征——原子光谱、红外光谱 大气窗口——空间遥感探测、气象等研究
第六章 光的吸收、散射和色散
6.1 电偶极辐射对反射和折射现象的解释
6.2 光的吸收
6.3 光的散射
6.4 光的色散
*6.5
色散的经典理论
1
吸收 光的 散射 色散
三种现象都是光与物质的相互作用引起的, 是不同物质光学性质的主要表现,实质上是 由光和原子中电子相互作用引起的。
对这些现象的讨论,有助于给我们提供原子和分子结构的信息。 三种现象既与生活中的许多现象有关,又与现代光学技术 的前沿课题紧密相关。 物体的颜色是因为不同的物质对不同波长 的光波有选择的吸收的缘故, 例: 蔚蓝色的天空、旭日与夕阳的红色,都是光散射 的结果, 光的吸收和散射都造成光能量的衰减,在光纤通讯中 减小介质的衰减乃是成功的关键技术之一。
16
§6.3 光的散射 问:天空为什么是蓝的?旭日ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ夕阳为什么是红 的,而中午的太阳看起来又是白的?云为什么是 白的?如果没有空气,天空又会是什么样的呢?
1 光的散射现象
当光束通过均匀的透明介质时,从侧面是难以看到光 的。但当光束通过不均匀的透明介质时,则从各个方向都 可以看到光,这是介质中的不均匀性使光线朝四面八方散 射的结果,这种现象称为光的散射。 例如,当一束太阳光从窗外射进室外内时,我们从侧 面可以看到光线的径迹,就是因为太阳光被空气中的灰尘 散射的缘故。
第六章 散射和吸收
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第六章散射和吸收(Scatter and Absorption)§6.1描述衰减的术语(Terms Describing Attenuation)§6.2辐射传输方程Ⅰ(Radiative Transfer EquationⅠ)§6.3大气层和大气窗(Aerosphere & AtmosphericWindows)§6.4辐射传输方程Ⅱ(Radiative Transfer EquationⅡ)§6.1.1复折射率和穿透深度(Complex Index ofRefraction & transmittance depth )复折射率(complex index of refraction )的表达式如下它的实部n ′是折射率(refraction index ),它表明电磁波在两介质的界面处传播速度和方向的变化。
n n ′′−′=i n图6-1:折射和反射如图图6-1所示,在海-气界面,反映这种变化的是斯奈尔折射定律(Snell’s Refraction Law )(6-2)式中n ′是电磁波从空气向海水传播时在海水的折射率,θ1是入射角,θ2是折射角,c 和v 分别是电磁波在空气和海水中传播的相速度(phase speed ),这里v 指复相速度的实部。
斯奈尔折射定律(Snell’s Refraction Law )•使用测量折射的仪器可测得在可见光范围介质的折射率n ′。
如果已知海水的相对电容率εεr ,则可使用(6-3)来计算复折射率n = n ′−i n 〞•在微波波段里,相对电容率εεr 可从德拜方程获得。
复折射率的虚部表示电磁波在介质中传播的衰减程度。
把(,6-1)和(6-2)代入麦克斯韦方程组的解,可得到(6-4)式中E x (ω, z )代表电场强度(electric field intensity ),ω= 2πf 代表电磁波的角频率(angular frequency ),z 是沿电磁波传播方向的坐标,E x0是电场强度(electric field intensity )在传播过程开始点(z = 0)的振幅,脚标x 代表电场强度沿x 轴方向振动,它与电磁波的传播方向z垂直。
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开始涉及光和物质的相互作用。
严格的理论解释需要利用量子理论,但通常情况下, 用经典的电偶极辐射模型也可以给出较为直观而简明 的定性解释及相应的物理图像。
洛仑兹(Lorentz)的电子论
光波进入介质时,其电矢量使介质中的带电粒子 极化而作受迫振动 A classical forced oscillator Resonant frequency 作受迫振动的电子的运动方程:
上式称为布格尔定律或朗伯定律,它是布格尔 ( P. Bouguer, 1698 – 1758 ) 在1729年发现的,朗伯 ( J.H. Lambert, 1728 –1777 )在1760年重新作了表述。
( 极强光, 不再是常数,以上的布格尔定律不成立。) 自变透明现象,自变吸收现象: 非线性效应 比尔定律ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ比尔(A. Beer)于1852年从实验上证明,稀释溶液 的吸收系数a 正比于溶液的浓度C
例 强度为I0的单色光垂直入射到有色玻璃片上,玻璃
片的厚度为l,吸收系数为,折射率n=1.5。1. 试求透 射光强和入射光强之比(不计多重反射)。2. 试求由于 不计光强的反射损失而引起的相对误差是多少? 假设能 量反射率R很小。3. 试问在测量玻璃片的吸收系数的实 验中,怎样消除由于反射引起的误差?
n A
B
2
C
4
dn dn 2B 0, 3 d d
较窄波段范围
在吸收带附近,n 随波长的改变而急剧改变(且因 有强烈吸收,不易观察),吸收带两边 较大的一 侧 n 较大,这叫做 反常色散。( 历史遗留的称呼) 充满碘蒸气的三棱柱形容器,红光比蓝光偏折 观察钠蒸气反常色散的实验装置( R. W. Wood, 1904) 更大(F. P. Leroux, 1862)
2. 不计反射损失时,透射光与入射光的光强之比为 e 考虑反射损失时,透射光与入射光的光强之比为
l
2
1 R e
2
l
因此,不计反射损失引起的光强之比的绝对误差为
e
l
1 R e
2
l
2R e
l
相对误差为
2R e l e
l
2 R 0.08
色散 Dispersion
同一物质中,光速 和波长 有关的现象叫色散。
dn 色散率D: D d
交叉棱镜装置 1672年 牛顿
n( )
倾斜光带的形状直观地反映了 两种材料色散性能的差异。
一. 正常色散和反常色散 在所取的频段中,若折射率 n 随波长 的增加 而单调下降,则称之为 正常色散。 无色透明材料 ( 例如玻璃 ) 在可见光范围是正常色散。 科希(Cauchy)公式 (1836年):
d 2r dr eE 2 0 r 2 dt m dt
固有振动频率: 0
~ E E ( z ) exp( it )
2 Ne 1 2 ~ n r 1 2 0 m ( 0 2 ) i
2 ~ n n i
光的吸收
Absorption
四. 普遍吸收和选择吸收
吸收与波长的关系。
普遍吸收:吸收系数与波长无关,吸收程度几 乎相等。空气、纯水、无色玻璃等在可见光范围 在广阔的波段上,每种物质都有其选择吸收波长。
―大气窗口” 紫外光谱仪:石英 红外光谱仪:岩盐、氟化锂、氯化钾
五. 吸收光谱
Fraunhofer 谱线: 太阳光谱是典型的暗线吸收光谱, 在其连续光谱的背景上呈现有一条条的暗线。氢、 氦、钠、氧、铁、钙等 原子吸收光谱: 化学定量分析
瑞利散射定律:小颗粒散射, 偏振态
I
1
4
1904年获 诺贝尔物 理奖
米-德拜 散射理论:大颗粒散射,与波长关系不明显。
自然光入射产生的散射光强:
1 2 I I 0 1 cos 2
喇曼(Raman)散射
印度的喇曼在实验中发现,从某些纯净的有机液 体中散射出来的微弱光中,含有入射光中并不存在的 波长。1928年3月,喇曼在南印度科学协会的大会上 公布了这一发现,1930年获诺贝尔物理奖。 差不多与此同时,前苏联物理学家曼杰利斯塔姆等 人,在研究光在晶体上发生的散射光光谱时,也独立地 发现了这种散射现象,他们把它称为联合散射。意思是 说,这是光波和分子内的原子联合行动所造成的散射。
' l
I 2 I l I 1 RI l 1 R I0 e
2
l
透射光强与入射光强之比为
I2 2 l 1 R e I0
2
由菲涅耳公式,正入射时的能量反射率R为
1 n 1 1.5 1 R 0.04 25 n 1 1.5 1
三. 复数折射率
~ n 吸收可归并到一个 复折射率 中。在介质中沿z方向
~ E( z) A0 exp( iknz)
(2)
n c /
传播的的平面电磁波中电场强度可写作如下复数形式:
这里n是实数,k是光在真空中的波数, 电磁波不随距 离衰减。
若形式地将其看作复数,并记做
~ n n i
石英的色散曲线
反常色散总是与光的吸收有密切联系,一种物 质在某一波长区域内有反常色散时,则在该区 域内也有强烈的吸收。
固有频率0附近的折射率与吸收(经典电子理论)
M
N
在反常色散区MN内出现折射率随频率的增 大而减小的现象。
反常色散曲线
特点:折射率随波长的增大而增大,即色散率
dn 0 d
二. 一种物质的全部色散曲线 一般特征:一系列吸收带,两相邻吸收带之间,n 随 的增加而单调下降。每经过一个吸收带,n 显著 增大。曲线总趋势是随 增加而抬高。
拉曼散射实验装置
反射镜
装满水的 玻璃管 汞弧灯
氢的拉曼光谱
液体,晶体,入射光 0 ,
散射光 ,除了有 0 的以外,还有
0- 1 , 0- 2 ,
斯托克斯线 (stokes)
0+1 , 0+ 2 ,
反斯托克斯线 (anti-stokes) ( 很弱 )
各 i 与 0 无关,只由散射物质决定, i 是 样品在红外的一条谱线的频率。 有分子振动参与的光散射过程,是研究分子结构、 测量大气污染的一种重要工具。此后,布里渊 (Brillouin)散射.
3. 用同种材料(即和R一定)制成的两块厚度不同的玻 璃片来做实验,用同样的入射光强I0,测定透射光强。设 厚度为l的玻璃片的透射光强为I2,厚度为l’的玻璃片的透 射光强为I’2 ,则
I2 2 l 1 R e I0
I 2 l ' 1 R e I0
' 2
二式相除,得
AC
I I 0 e ACx
式中A为与溶液浓度无关的常数,反映了溶液中吸收 物质分子的特征。 仅适用于稀释溶液。
二. X射线断层成像 X射线断层成像,俗称CT,CT是 Computerized Tomography 的简写。这项研究成果曾获1979年诺贝尔 生物医学奖。 一般的X光照片,是一个平面像,像片上的每一黑 白点(称作像素),都是一束X射线穿过一个三维物体 时,沿路径被吸收之后的总效果。整个像片是一个三维 物体沿某一方向被X射线照射后的二维投影,人们不能 从中了解物体某一点的吸收性质。从低维图像取得物体 三维(即物体中每一成像单元)结构的问题称为三维重 构。 在X射线技术中,为了解物体三维结构,先进行断 层成像。把物体划分成许多薄层,取得每一断层的像片 (CT),这些相叠合之后,即构成立体像。取得断层 像的过程是二维重构。
I1 I 0 e
1l 2l
e
I 4 I 0e
1l 3l
e
以上是四个联立方程,解此方程即可求出未知的吸 收系数1到4 ,用不同灰度表示值,即得到一个二维 像。 上述这类问题在物理上称为逆问题,是从结果反 求原因的问题。对一个实际物体,要求成像的单元很 小、数目很大(即要求分辨率高),而用X射线照射 所得数据又相当多,则这种逆问题就并不是那么好解 的,需用许多技术上和计算方法上的高度技巧。
吸收 —— 真吸收和散射。 一. 光强 ( 因吸收而减弱 ) 的规律 朗伯定律
单色平行光,穿透媒质,I(x) , 再经 dx ,改变 dI
dx
设 d I I dx
I0 o
I I+dI
x l x x+dx
d I I dx
… ,得 (1)
I ( x) I 0 e
x
—— 吸收系数, 单位长度上的光强吸收率
(3)
~ n 的实部n与普通的折射率相当,其虚部称为消光系数,
则(2)式化为
~ kz iknz E( z) A0e e
相应的光强度:
(4)
~ ~ 2 2kz I EE A0 e Ae
2 z 2 c 0
(5)
I (z) I0 e
z
2k 4 /
: 衰减系数
2 4 c
电磁波衰减。
2 2 2 ~ n1 n 1 R ~ 2 2 n1 n 1
(6)
~ n 的虚部反映了因介质的吸收而产生的
633nm
~ nAl 1.295 7.10i RAl 90.7%
~ 0.065 3.84 i n Ag RAg 98 .4%
I2 l l ' e ' I2
此比值与反射损失R无关,故得出玻璃片的吸收系数为
I2 ln ' I2 l ' l
任何物质共有的现象:在物质的吸收带范围 内存在反常色散,而在吸收带以外或两个吸 收带之间则存在正常色散。