多环芳烃标土值
多环芳烃标土值
【原创实用版】
目录
1.多环芳烃的概念和特点
2.多环芳烃标土值的定义和意义
3.多环芳烃标土值的计算方法
4.多环芳烃标土值的应用
5.多环芳烃标土值的研究进展和展望
正文
一、多环芳烃的概念和特点
多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称 PAHs）是一类具有多个苯环结构的有机化合物。它们广泛存在于自然环境中，如土壤、水体和大气等。多环芳烃具有较高的稳定性、毒性和致癌性，因此备受关注。
二、多环芳烃标土值的定义和意义
多环芳烃标土值是指在一定条件下，土壤中多环芳烃的浓度与土壤背景值的比值。这个值可以反映土壤中多环芳烃的污染程度，为土壤污染监测、评价和治理提供依据。
三、多环芳烃标土值的计算方法
多环芳烃标土值的计算方法通常采用以下公式：
标土值 = （土壤中多环芳烃浓度 - 土壤背景值） / 土壤背景值
其中，土壤背景值是指未受人类活动影响的土壤中多环芳烃的浓度。
四、多环芳烃标土值的应用
多环芳烃标土值在土壤污染监测、评价和治理等方面具有广泛的应用。通过计算标土值，可以了解土壤中多环芳烃的污染程度，为后续的土壤修复和风险评估提供数据支持。
五、多环芳烃标土值的研究进展和展望
近年来，多环芳烃标土值的研究取得了显著进展。一方面，对多环芳烃的监测技术和分析方法不断改进，使得标土值的计算更加精确；另一方面，对多环芳烃的生态风险和健康风险评估不断深入，为土壤污染治理提供了理论依据。
HJ784-2016土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法方法验证报告
检测分析方法验证报告 （验）字〔2022〕第号 方法名称：土壤和沉积物多环芳烃的测定液相色谱法 HJ 784-2016 项目主编单位： 验证单位： 项目负责人及职称：（检测员） 通讯地址： 联系方式： 报告日期：2022年03月17日
土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法 一、适用范围 标准HJ 784-2016测定土壤和沉积物中十六种多环芳烃的液液萃取高效液相色谱法。 适用于土壤和沉积物中十六种多环芳烃的测定。十六种多环芳烃（PAHs）包括：萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[ghi]苝。 当取样量为10.0g，定容体积为1.0ml时，用紫外检测器测定16种多环芳烃的方法检出限为3μg/kg～5μg/kg，测定下限为12μg/kg～20μg/kg。 二、方法原理 土壤和沉积物样品中的多环芳烃用合适的萃取方法（索氏提取、加压流体萃取等）提取，根据样品基体干扰情况采取合适的净化方法（硅胶层析柱、硅胶或硅酸镁固相萃取柱等）对萃取液进行净化、浓缩、定容，用配备紫外/荧光检测器的高效液相色谱仪分离检测，以保留时间定性，外标法定量。 三、试剂和材料 3.1 乙腈（CH3CN）：HPLC级。 3.2 正己烷（C6H14）：HPLC级。 3.3 二氯甲烷（CH2Cl2）：HPLC级。 3.4 丙酮（CH3COCH3）：HPLC级。 3.5 丙酮-正己烷混合溶液：1+1。 用丙酮和正己烷按1:1的体积比混合。 3.6 二氯甲烷-正己烷混合溶液：2+3。 用二氯甲烷和正己烷按2:3的体积比混合。 3.7 二氯甲烷-正己烷混合溶液：1+1。 用二氯甲烷和正己烷按1:1的体积比混合。 3.8 干燥剂：无水硫酸钠（Na2SO4）或粒状硅藻土 置于马弗炉中400℃烘4h，冷却后置于磨口玻璃瓶中密封保存。 3.9 硅胶：粒径75μm～150μm（200目～100目）。
土壤中多环芳烃的来源及分布[文献综述]
文献综述 土壤中多环芳烃的来源及分布 1.前言 多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 简称PAHs）是指含有两个或两个以上苯环连在一起的化合物，广泛存在于自然界，迄今已发现有200多种。土壤中的PAHs虽含量极少，但分布广泛。PAHs进入土壤后，由于其低溶解性和憎水性，比较容易进入生物体内，并通过生物链进入生态系统，从而危害人类健康和整个生态系统的安全[1]；PAHs在土壤中具有高度的稳定性、难降解、毒性强、具积累效应等特征而受到环境科学研究者的广泛关注，许多国家都将其列入优先污染物的黑名单或灰名单中。近年来国内外关于土壤多环芳烃的研究很多，主要集中在以下几个方面：土壤多环芳烃的含量、来源、分布特征及迁移转化规律；多环芳烃的物理化学性质及其在土壤中的行为特征；环境因子与多环芳烃行为的相互关系及风险评价和管理等[2]。在我国, 受PAHs污染的土壤分布广泛, 尤其是石化工业区、交通干道等地。随着城市产业结构和布局的调整, 城市中心出现许多工业遗留地块, 其中部分土壤已受到诸如PAHs的有机化学物质污染。20世纪80年代以来，我国开展了一系列有关土壤PHAs污染的研究，但与国外相比尚存在差距。本文论述了PAHs的结构、性质、形成，并对土壤中PAHs来源、分布的研究进展进行了综述，这对防治土壤污染具有非常积极的意义。 2.PAHs的结构和性质 2.1 PAHs的结构和理化性质 多环芳烃是指分子中含有两个或两个以上苯环的碳氢化合物。大部分多环芳烃是一些无色、白色或者浅黄绿色，并有微弱芳香味的固体物质，它们的沸点比同碳数目的正构链烷要高，具有疏水性强、辛醇-水分配系数高、易溶于苯类芳香性溶剂中等特点。 多环芳烃的化学性质与其结构密切相关，它们大多具有大的共轭体系，因此其溶液具有一定的荧光性，而且它们是一类惰性很强的碳氢化合物，不易降解，能稳定地存在于环境中。当它们发生反应时，趋向保留它们的共轭环状体系，一般多通过亲电取代反应，而不是加成反应形成衍生物。多环芳烃的基本单位是苯环，但在化学性质上并不全都像苯那样。按其化学性质可分为四类：(1)一些具有稠合多苯结构的化合物，如三亚苯、二苯并(e,I)，芘等具有与苯相似的化学稳定性。这说明n电子在这些多环芳烃中是和苯类似的。 (2)一些呈直线排列的多环芳烃，如蒽、丁省等在化学性质上要活泼得多。这一类多环芳烃进行化学反应的特点是反应常常在相当于蒽的中间苯环的相对的碳位(简称中蒽位)上发生。
土壤环境质量农用地土壤风险管控标准
土壤环境质量农用地土壤风险管控标准 概述 土壤环境质量对农用地的土壤风险控制至关重要。本文将探讨土壤环境质量监测与评价的标准，并介绍农用地土壤风险管控的相关措施。 土壤环境质量监测与评价标准 监测范围和内容 •土壤采样点选择：参照农用地类型和分布情况，在不同地理区域设置土壤采样点。 监测指标 1.重金属含量监测： –铅（Pb） –镉（Cd） –汞（Hg） –铬（Cr） 2.有机污染物监测： –农药残留 –多环芳烃（PAHs） –持久性有机污染物（POPs） 3.pH值、土壤湿度和有机质含量监测。 评价标准 基于土壤监测指标结果，制定相应的评价标准，以评估土壤环境质量的好坏和农用地土壤风险程度。评价标准应考虑农业生产的需求，并与国家相关标准相一致。
农用地土壤风险管控措施 基于评价结果的土地调整 根据土壤环境质量评价结果，对农用地进行分类，指导土地调整和合理规划。对于高风险区域，应限制或禁止农业生产活动。 合理施肥和农药使用 1.精确施肥：根据土壤养分含量，科学施用合适的化肥种类和用量，避免土壤 污染和养分浪费。 2.农药科学使用：控制农药使用量和频次，遵守使用规定，选择环境友好型农 药。 水土保持 水土流失是农用地土壤质量下降的重要原因之一。采取以下措施可有效保持土壤的稳定性： 1. 构建水土保持设施，如梯田、小型堰塘等。 2. 合理排水，避免积水导致土壤侵蚀。 3. 种植覆盖作物，如绿肥、禾草等，以减少水土流失。 4. 控制过度放牧，避免土壤压实和植被破坏。 土壤修复和治理技术 对于受污染的土壤，可使用土壤修复和治理技术进行处理，包括： 1. 生物修复：利用植物或微生物降解污染物。 2. 物理修复：利用土壤通气、水分调控等措施恢复土壤结构和功能。 3. 化学修复：利用化学物质来清除或转化污染物。 结论 土壤环境质量对农用地的风险控制至关重要。通过合理的监测和评价标准，采取适当的农用地土壤风险管控措施，可以保障土壤环境质量，促进农业可持续发展。
PM2.5中的多环芳烃
PM2.5中多环芳烃（PAHs） PM2.5(又称细粒、细颗粒、细颗粒物)指环境空气中空气动力学当量直径小于等于 2.5微米的颗粒物。它能较长时间悬浮于空气中，其在空气中含量浓度越高，就代表空气污染越严重。它对空气质量和能见度等有重要的影响。与较粗的大气颗粒物相比，PM2.5粒径小，面积大，活性强，易附带有毒、有害物质（例如，重金属、微生物等），且在大气中的停留时间长、输送距离远，因而对人体健康和大气环境质量的影响更大。 2013年2月，全国科学技术名词审定委员会将PM2.5的中文名称命名为细颗粒物。细颗粒物的化学成分主要包括有机碳（OC）、元素碳（EC）、硝酸盐、硫酸盐、铵盐、钠盐（Na+）等。 1 PM2.5来源 1.1自然来源 自然来源包括大风吹起地面的灰尘，火山喷发产生的气体和灰粒，森林火灾产生的大量碳氧化物、氮氧化物、二氧化硫及一些碳氢化合物，自然放射源产生的有害物质等。 1.2 人为来源 人为源包括固定源和流动源。固定源包括各种燃料燃烧源，如发电、冶金、石油、化学、纺织印染等各种工业过程、供热、烹调过程中燃煤、燃气或燃油排放的烟尘。流动源主要是各类交通工具在运行过程中向大气中排放的废气。PM2.5可以由硫和氮的氧化物转化而成，这些气体污染物往往是化石燃料（煤、石油等）和垃圾燃烧造成的。 1.3 大气化学反应 除自然源和人为源之外，大气中的气态前体污染物会通过大气化学反应生成二次颗粒物，实现由气体到粒子的相态转换。如： H2SO4+NH3→NH4HSO4 H2SO4+NH3→(NH4)2SO4 HNO3+NH3→NH4NO3 其中气态硫酸来自·OH 氧化二氧化硫的气态反应。盐的水合物随着湿度的变化，水合物对PM2.5的影响较大，水不仅与盐化合物生成水合物，由于湿度的改变还形成了盐的微小溶液液滴。 2 PM2.5危害 PM2.5 已成为近年来人类健康的主要危害之一。全球卫生组织对全球三千多个城市的研究表明，2000年全球由PM2.5污染引起的早死人数约几十万人，其中亚太地区约占多半。研究表明，粒径小于2.5微米的颗粒悬浮物是对人体和环境危害最大的一类。 2.1 PM2.5对人体健康影响 PM2.5对人体健康造成危害，人除了身体表面与空气接触之外，通过空气无时无刻不与空气发生体内交换。假如环境中的PM2.5进入人体体内影响人体的有关组织!达到一定浓度，
多环芳烃标土值
多环芳烃标土值 多环芳烃（PAHs）是一类由苯环结构组成的有机化合物，广泛存在于自然界和人工环境中。PAHs是脂溶性有毒物质，对环境和生物体具有潜在危害。因此，对PAHs的标土值的研究对于评估环境质量和生态风险具有重要意义。 标土值是指在特定环境条件下，土壤或沉积物中PAHs的最大容许含量。标土值的确定需要考虑多种因素，包括土壤性质、环境用途、生态系统类型等。根据国际上的相关规定，已经制定了一些与PAHs标土值相关的标准和指南。 首先，PAHs的来源主要包括燃烧排放、化石燃料燃烧、焚烧废物等。燃烧排放是PAHs主要的人为来源，它们在大气中可以通过气态、颗粒物态和水溶液态等形式分布。这些PAHs随着降雨将被带入土壤或水体中，对土壤和水体环境产生影响。因此，标土值的确定需要考虑土壤环境中的PAHs来源。 其次，PAHs在土壤中的行为受土壤性质的影响。土壤质地、有机质含量、pH值等因素会影响PAHs在土壤中的分布和迁移。例如，黏土
质土壤由于其颗粒之间的细小空隙，PAHs在其中的迁移速率较慢，因此标准值应较低。不同的土壤类型可能会有不同的标土值。 此外，标土值还应与环境用途和生态系统类型相匹配。不同的环境用途对土壤中PAHs的容许量有不同的要求。例如，对于耕作土壤，标土值应较低，以保证农作物的质量和人体健康。而对于工业用地，标土值可能会较高一些，以适应工业活动对土壤的污染。生态系统类型也需要考虑，因为不同的生态系统对PAHs的敏感度有所不同。 目前，国际上已经制定了一些与PAHs标土值相关的指南和标准。例如，美国环境保护署（EPA）制定了土壤和沉积物中PAHs的风险评估指南。该指南包括了针对不同环境用途的标准值，以及计算标土值的方法。欧洲环境局（EEA）也制定了与PAHs相关的沉积物和土壤质量指南。 在实际应用中，对PAHs标土值的确定需要综合考虑以上因素，并结合实际情况进行评估。适当的监测和评估方法可以帮助评估PAHs对环境和生物体的风险，保护生态系统和人类健康。 总之，PAHs是一类对环境和生物体具有潜在危害的有机物质。对于评估环境质量和生态风险，标土值的确定是必要的。标土值的确定
多环芳烃限量要求 多环芳烃标准限值
邻苯二甲酸酯类化合物主要广泛用作塑料和橡胶等的增塑剂。 多环芳烃通常存在于石化产品、橡胶、塑料、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中。 PAHS & PHTHALATE COMPLIANCE SPECIFICATION 多环芳烃化合物和邻苯二甲酸酯的符合规范 1.0Purpose & Scope 目的及范围 This Compliance Specification establishes Einhel l’s requirements to comply with requests of European Customers and the European Union’s Directives 76/769/EEC, Restrictions on the marketing and use of certain polycyclic aromatic hydrocarbons in extender oils and tyres and similar regulations that may be adopted by other countries. 本符合规范设定安海为符合欧洲客人要求及欧盟76/769/EEC指令及其他国家可能出台的相关法规的要求，对市场行销的限制和对某些多环芳烃化合物在混和油及轮胎中使用的限制。 2.0Statement of Compliance 符合声明 Einhell requests the supplier to sign this letter verifying compliance or non-compliance with PAHS & PHTHALATE . 安海要求供应商签署此规范以声明其产品是否符合多环芳烃化合物限制和邻苯二甲酸酯限制。 3.0Overview of PAHS 多环芳烃化合物限制概述 Following 16 substances are defined as PAHS: 以下16种物质为限制的多环芳烃化合物： -Acenaphthene (苊) -Acenaphthylene (苊烯) -Anthracene (蒽) -Benzo(a)antrhracene (苯并蒽) -Benzo(a)pyrene (苯并（a）芘) -Benzo (b)fluoranthene(苯并（b）荧蒽) -Benzo (g.h.i.)perylene (苯并 (g,h,i) 二萘嵌苯 ) -Benzo (k) fluoranthene (苯并（k）荧蒽) -Chrysene (屈) -Dibenzo (a,h) anthracene (二苯并（a, h）蒽) -Fluoranthene (荧蒽) -Fluorene (芴) -Ideno (123-cd) pyrene (茚并（1,2,2-cd）芘) -Naphthalene (萘) -Phenanthrene (菲) and 和 -Pyrene (芘) 4.0Overview of Phthalate 邻苯二甲酸酯限制概述Following 6 substances are defined as Phthalate: 以下6种物质为限制的邻苯二甲酸酯： -Diisononylphthalat 邻苯二甲酸二异壬酯-Di-(2-ethylhexyl)phthalate -Di-n-octylphthalat --Diisodecylphthalat邻苯二甲酸二异癸酯-Benzylbutylphthalat 邻苯二甲酸苄丁酯-Dibuthylphthalat邻苯二甲酸二丁酯 5.0General Compliance Requirements 基本的符合要求 All products delivered to EINHELL do not exceed below concentration level of PAHS & Phthalate. The maximum concentration levels are agreed by major industrial organizations in Europe. Two categories must be distinguished: 交付安海的全部产品的多环芳烃化合物和邻苯二甲酸酯都不能超出以下含量，该最大含量已通过欧洲主要工业机构的认可，两种分类应值得注意：
西安冬季可吸入颗粒物中多环芳烃的组成及风险评价
西安冬季可吸入颗粒物中多环芳烃的组成及风险评价 沈振兴;周娟;曹军骥;韩志伟;李建军;刘随心;霍宗权;韩月梅 【期刊名称】《西安交通大学学报》 【年(卷),期】2009(043)011 【摘要】对2006-12-19～至2007-01-15采集的西安冬季昼夜大气可吸入颗粒物(PM_(10))样品,利用气相色谱-质谱联用仪(GS-MS)分析检测出美国EPA优先控制的12种多环芳烃(PAHs),结果显示,西安冬季大气PM_(10)中白天与夜晚总的PAHS平均质量浓度分别为312.0 ng·m~(-3)和346.0 ng·m~(-3),且PM_(10)中主要以4～5环的多环芳烃为主.采用苯并(a)芘(BaP)等效质量浓度(BaPE)评价PAHS的污染状况,结果表明,苯并(a)芘(BaP)白天及晚上的平均质量浓度分别为30.0 ng·m~(-3)和34.8 ng/m~3,计算得出西安冬季白天与晚上的BaPE平均值分别为45.3 ng·m~(-3)、51.0 ng·m~(-3),含量超过国家标准4.5倍以上. 【总页数】7页(P114-120) 【作者】沈振兴;周娟;曹军骥;韩志伟;李建军;刘随心;霍宗权;韩月梅 【作者单位】西安交通大学环境科学与工程系,710049,西安;中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪国家重点实验室,710075,西安;西安交通大学环境科学与工程系,710049,西安;中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪国家重点实验室,710075,西安;西安交通大学环境科学与工程系,710049,西安;中国科学院地球环境研究所黄土与第四纪国家重点实验室,710075,西安;中国科学院大气物理研究所东亚区域气候-环境重点实验室,100029,北京;西安交通大学环境科学与工程系,710049,西安;中
西南某地多环芳烃污染土壤修复方案设计
西南某地多环芳烃污染土壤修复方案设 计 摘要：该项目位于我国西南某地，土壤检测结果显示多环芳烃类污染物超过GB36600-2018中第一类用地筛选值。采用过硫酸盐氧化+碱活化的化学氧化技术对污染土壤进行小试和中试试验，最终确定6%过硫酸钠+2%生石灰具有较好的修复效果。 关键词：多环芳烃；土壤修复；化学氧化；方案设计 1.项目概况 该项目位于我国西南某地，土壤检测结果显示苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽等的含量超过了《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）中第一类用地筛选值。通过场地环境调查与风险评估，最终确定的受污染的土壤约4000立方米。场地内苯并[a]芘最大超标倍数约为5倍，其余污染因子超标倍数约为1倍， 2 化学氧化技术分析 传统的化学氧化技术主要是通过产生羟基自由基(OH•)来降解有机污染物，但是OH•存在时间很短（通常少于1μs），利用率低[1]。而过硫酸盐氧化是近年来发展起来的一种新兴高级化学氧化技术，过硫酸盐能够通过自由链式反应生成具有强氧化作用的SO4-•，可氧化大部分有机污染物，且还具有存在时间长、适用pH范围广和不易挥发等优点[2]。此外，过硫酸盐在活化的过程中也会产生OH•，其对多环芳烃、饱和烃和卤代烃等也具有较好的氧化作用[3]。 碱活化是近年来新开发的一种活化方式，实验研究中常常使用氢氧化钠、氢氧化钾等强碱，目的是快速的提供活化所需的OH•。但是工程应用中出于药剂成本、运输存储、操作安全等方面的考虑则常常选用弱碱，如CaO、碳酸钠等。过
硫酸钠在任意pH下均能产生SO4-•和OH•，碱活化则可改变土壤体系的pH来影响SO4-•和OH•的产生效率和产生量。根据以往的试验及工程经验，CaO作为一种廉价易得、使用方便、对环境附带危害较小的活化剂具有较好的活化效果。一方面氧化钙遇水产生大量的热对过硫酸盐有一定的热活化效果，且较高的温度也有利于有机物从土壤颗粒上脱附以及分解。另一方面氧化钙遇水后生成的氢氧化钙水解产生的的OH–能够为过硫酸盐的活化提供所需的碱性环境[4]。 综上，针对本项目地块，污染土壤采用过硫酸钠作为氧化剂，生石灰作为增效剂进行氧化反应。 3 小试试验 由于不同土壤修复项目的土壤特性、污染物浓度和种类、修复成本、修复周期要求不同，因此需要根据项目场地的实际情况，采集项目场地的污染土壤进行试验，以确定项目拟采用的修复技术是否适用于本项目场地内的土壤。 本项目场地的特征污染因子是PAHs，其中苯并[a]芘在所有污染因子中超标浓度最高，生态毒性最大，也最难处理。因此本报告选定苯并[a]芘作为基准因子用以评估氧化药剂修复效果。 3.1 小试试验关键参数设置依据 本项目试验参数设置主要参考了王书涛等于2021年在《Chemosphere》上发表的相关研究论文[5]和阳杰等于2020发表在《广州化工》上发表的相关研究论文[6]。 3.2 小试试验设计 （1）选取供试土壤，取足量污染土样自然晾干磨细，去除根茎石子，冷藏保存待用。 （2）称取4份土样每份200g，分别放入编号为YH-0、YH-1、YH-2、YH-3的四个烧杯中。
多环芳烃标土值
多环芳烃标土值 1. 什么是多环芳烃（PAHs） 多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称PAHs）是一类由苯环组成 的有机化合物，其分子中含有两个以上的苯环。多环芳烃广泛存在于自然界和人工环境中，包括石油、煤炭、汽车尾气、焦化厂废气等。 2. 多环芳烃的来源 多环芳烃的主要来源包括以下几个方面： - 燃烧排放：燃煤、燃油、燃气等燃烧 过程中产生的尾气中含有大量多环芳烃。 - 工业废气：许多工业过程中产生的废 气中含有多环芳烃，如焦化厂、炼油厂、化工厂等。 - 汽车尾气：汽车燃烧产生 的尾气中也含有多环芳烃。 - 污染土壤：多环芳烃还可以通过土壤污染传播，污 染源包括煤矿、油田、工业废水等。 3. 多环芳烃的危害性 多环芳烃具有一定的毒性和致癌性，对人体健康和环境造成潜在风险。以下是多环芳烃的主要危害： - 致癌作用：某些多环芳烃物质被国际癌症研究机构（IARC） 确定为致癌物质，长期接触多环芳烃会增加患癌症的风险。 - 毒性作用：多环芳 烃对人体的神经系统、呼吸系统、消化系统等都具有一定的毒性作用，会导致中毒反应和健康问题。 - 生态风险：多环芳烃对环境中的生物多样性和生态平衡也会 造成一定的影响，对水生生物和陆地生物都有一定的毒性。 4. 多环芳烃标土值的意义和应用 多环芳烃标土值是用于评估土壤中多环芳烃污染程度的指标，对于土壤环境的保护和治理具有重要意义。多环芳烃标土值的应用主要包括以下几个方面： - 环境监测：通过对土壤样品进行多环芳烃标土值的检测，可以了解土壤中多环芳烃的含量和分布情况，为环境监测和评估提供依据。 - 污染评估：多环芳烃标土值可以用 于评估土壤中多环芳烃的污染程度，判断是否达到了环境质量标准要求，为土壤污染治理和修复提供科学依据。 - 风险评估：通过与相关的环境质量标准进行比较，可以评估土壤中多环芳烃对人体健康和生态环境的潜在风险。 5. 多环芳烃标土值的确定方法 确定多环芳烃标土值的方法主要包括以下几种： 1. 制定标准：根据相关法规和标准，制定适用于不同土壤类型和用途的多环芳烃标土值，如国家土壤环境质量标准等。 2. 实地调查：通过采集土壤样品并进行实验室分析，调查不同地区土壤中多环芳烃的分布情况和含量，结合环境质量标准确定多环芳烃标土值。 3. 综合评估：
水质 六种特定多环芳烃的测定 高效液相色谱法71
水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法 GB 13198—91 1 适用范围 本标准规定了测定水中多环芳烃(PAH)的高效液相色谱(HPLC)法。本标准参照采用国际标准ISO/DIS 7981/2高效液相色谱法分析的六种特定多环芳烃。 本标准适用于饮用水、地下水、湖库水、河水及焦化厂和油毡厂的工业污水中荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、苯并(ghi)苝、茚并(1,2,3-cd)芘六种多环芳烃的测定。 本法用环己烷提取水中多环芳烃，提取液通过弗罗里硅土柱，PAH吸附在柱上，用丙酮加二氯甲烷混合溶液脱附PAH后，用配备荧光和(或)紫外检测器的高效液相色谱仪测定。本方法对六种PAH通常可检测到ng/L水平。 水样中假设存在可被共萃取的能产生荧光信号或熄灭荧光的物质对本法也有干扰。本法用弗罗里硅土柱层析净化别离，可降低荧光背景。 2 试剂和材料 2.1 高效液相色谱流动相为水和甲醇的混合溶液。 2.1.1 甲醇：分析纯，用全玻璃仪器重蒸馏，要求有足够低的空白。 2.1.2 水：电渗析水或蒸馏水，加高锰酸钾在碱性条件下重蒸。在测定的化合物检测限内未观察到干扰。 2.2 配制标准样品和水样预处理使用的试剂和材科。 2.2.1 二氯甲烷(CH 2Cl 2 )：用全玻璃蒸馏器重蒸馏，在测定化合物检测限内不出现色谱干扰为 合格。 2.2.2 丙酮(C3H6O)：同2.2.1。 2.2.3 环已烷：分析纯，同2.2.1。 注：假设环已烷的纯度不够，可采用附录中两种方法中的任一种进行净化。 2.2.4 无水硫酸钠(Na 2SO 4 )：分析纯，在400℃加热2h。 2.2.5 硫代硫酸钠(Na 2S 2 O 3 ·5H 2 O)：分析纯。 2.2.6 弗罗里硅土(Florisil)：60～100目，色层分析用。在400℃加热2h。冷却后，用水(2.1.2)调至含水量为11％(m/m)。 2.2.7 碱性氧化铝；层析用，50～200μm，活度为BrockmannⅠ级。到达Ⅰ级的制法如下： 将氧化铝加热至550±20℃至少2h，冷却至200～250℃，移入放有高氯酸镁的枯燥器内，继续冷却，即得活度为BrockmannⅠ级的氧化铝。在枯燥器内可存放五天。 2.2.8 柱层析用硅胶：100目，在300℃活化4h。 2.2.9 浓硫酸(H2SO4)：分析纯。 2.2.10 标准溶液：
HJ647环境空气和废气 多环芳烃的测定方法验证
方法验证报告 项目名称：环境空气和废气多环芳烃的测定 方法名称：《HJ647-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》 报告编写人： 参加人员： 审核人员： 报告日期：
1 实验室基本情况 1.1 人员情况 实验室检测人员已通过《HJ647-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》的培训，熟知标准内容、检测方法及样品数据采集和处理等，考核合格，得到公司技术负责人授权上岗。 1.2 检测仪器/设备情况 1.3 检测用试剂情况 1.4 环境设施和条件情况 实验室具有检定合格的温湿度计，环境可以控制在标准要求范围内，满足检测环境条件。另外实验室配备了洗眼器、喷淋设施、护目镜、灭火器等的安全防护措施，符合实验室安全内务的要求。 2 实验室检测技术能力 2.1方法原理及适用范围 气相和颗粒物中的多环芳烃分别收集于采样筒与玻璃（或石英）纤维滤膜/筒，采样筒和滤膜/筒用10/90（V/V）乙醚/正己烷的混合溶剂提取，提取液经过浓缩、硅胶柱或弗罗里硅土柱等方式净化后，用具有荧光/紫外检测器的高效液相色谱仪分离检测。 2.2标准曲线的绘制 取200μg/ml的多环芳烃贮备液1ml于10ml容量瓶中，配制成20μg/ml的使用液，再用使用液配置多环芳烃的标准溶液系列，标准系列浓度分别为：0.1μg/ml、0.5μg/ml、1.0
μg/mL、5.0μg/ml、10.0μg/ml，加入浓度为40μg/ml的十氟联苯。标准曲线线性试验结果见表2.1， RSD均小于等于20%，相关系数均大于等于0.990。 表2.1多环芳烃标准系列 标准曲线线性试验结果见表2.2。 表2.2 各目标化合物曲线线性表 2.3检出限、测定下限确认 方法检出限参考《HJ 168-2010 环境监测分析方法标准制修订技术导则》附录A.1方法检出限确定，以4倍检出限作为方法测定下限，按照样品分析的全部步骤，重复n(n≥7)次空白试验，将各测定结果换算为样品中的浓度或含量，计算n次平行测定的标准偏差，按以下公式计算方法检出限：MDL=t(n-1,0.99)×S；式中：MDL-方法检出限；n-样品的平行测定次数；S-n次测定的标准偏差。其中，当自由度为n-1，置信度为99%时t值可参考表4.2取值。 表2.3 t值表
案例企业土壤多环芳烃污染环境健康风险评估
案例企业土壤多环芳烃污染环境健康风险评估 王家炜;李文轩;闫晨曦;郑路;刘宁 【摘要】近年来,随着江苏省经济发展和城市化进程加快,环境管理加强,产业转型加快,很多重污染企业关闭和搬迁,出现较多污染场地.研究选取案例煤制气厂,在企业关闭后,需要进行土壤修复工作,修复后各单项污染物达标,但仍然有所存留,考虑到由于扩散和挥发作用仍有可能在转型之后对环境和人体健康造成影响,遂以美国环保署(USEPA)列出的16种PAHs污染物作为目标并参照原国家环保部提出的《场地风险评价技术导则》计算每种PAHs的健康风险及每种暴露途径对人体造成的健康风险,从而得到了对人类健康危害较大的污染因子与暴露途径,并提出改进意见.【期刊名称】《环境与可持续发展》 【年(卷),期】2019(044)001 【总页数】5页(P142-146) 【关键词】土壤;多环芳烃;健康风险评估 【作者】王家炜;李文轩;闫晨曦;郑路;刘宁 【作者单位】南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京 210089;南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京 210089;南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京 210089;南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京210089;南京大学金陵学院化学与生命科学学院, 江苏南京 210089;南京大学金陵学院环境研究中心, 江苏南京 210089 【正文语种】中文
【中图分类】X21 1 引言 近年来，江苏省城市化进程和产业转移步伐加快，省内的大批企业关闭和搬迁，随之出现大批污染场地[]。这些企业在生产过程中会产生持久性有机物(POPs，persiistentorganic pollutions)，污染当地的土壤及地下水。污染场地是指因从事生产、经营、处理、储存有毒有害物质，堆放或处理处置潜在危险废物，且对人体健康造成危害的场地[]。大多数持久性有机物污染场地面临用地功能的转化和二次开发，如：商业用地，居民住宅等。场地的潜在污染会对其后续利用中人体健康和环境安全造成威胁。传统研究仅仅从土壤环境质量标准角度出发，而欠缺对敏感人群的健康风险的考虑。本论文以此为基础，研究污染场地在转化和二次开发之前要进行污染场地健康风险评估。 污染场地管理与修复是我国环境保护的重要工作，近年来发展迅速，已经形成很多不同种类的技术方法，并且广泛运用于各污染场地的修复工作[]。本文研究的场地为有机物污染场地，属于煤化企业，在生产过程中使用和产生大量有机物，其中包括多种致癌有机污染物如多环芳烃等。 多环芳烃 (Polycyclic arorqatic hydrocarbons，PAHs)(是指 2 个或 2 个以上的苯环以稠环和非稠环形式相连接的化合物)，是一类广泛存在于环境中的持久性有机污染物，具有强烈的致癌、致畸和致突变性。它对环境污染已经成为世界各国面临的重大环境与公共健康问题之一，其对土壤的污染问题尤为突出[]。 因此，在企业关闭后，需要进行土壤修复工作，修复后各单项污染物达标，但仍然有所存留，考虑到由于扩散和挥发作用仍有可能在转型之后对环境和人体健康造成影响，因此，我们以美国环保署(USEPA)列出的16种PAHs 污染物作为评价目标进行健康风险的评估(HRA，Health risk assessment system)[]。
萘、菲、芘在土壤中的降解及其对植物生长的影响
萘、菲、芘在土壤中的降解及其对植物生长的影响 李玉龙;刘永军 【摘要】[目的]分析多环芳烃(PAHs)萘、菲、芘在土壤中随时间的降解情况及其对小麦、小白菜生长的影响.[方法]采用盆栽试验,以小麦和小白菜为供试植物,研究PAHs不同起始含量(0(空白对照),50,100,200,500mg/kg)下土壤中萘、菲、芘残留量随时间的变化情况以及PAHs对植物发芽、生长的影响.设置小麦种植组、无植物对照组、无植物土壤灭菌对照组3个处理,研究种植小麦对土壤中PAHs萘、菲、芘含量的影响.[结果]小麦和小白菜种植90 d时,土壤中萘、菲、芘的平均残留量分别为其起始含量的25.88％,29.84％和47.25％,萘、菲在土壤中的残留比率相差不大,而芘在土壤中的残留比率明显高于萘和菲.随着时间的推移,土壤中萘、菲、芘的残留量均逐渐降低,90 d时残留量表现为芘＞菲＞萘.土壤中的萘、菲、芘对小白菜的发芽率和生长都有明显的抑制作用,并且土壤中PAHs起始含量越大,这种抑制作用越明显.PAHs对小麦发芽及生长情况的影响与小白菜有所差异,当土壤中PAHs的起始含量为0～100mg/kg时,PAHs对小麦的发芽具有一定的促进作用,而当PAHs起始含量超过100mg/kg时,其对小麦的发芽表现出抑制作用;与空白对照相比,不同含量PAHs对小麦生长的影响不明显.种植30 d时,小麦种植组土壤中的萘、菲、芘残留量较起始含量(300mg/kg)分别减少了20.92％,21.75％和21.23％,较无植物对照组分别降低了9.75％,8.77％和9.96％,较无植物土壤灭菌对照组分别降低了8.88％,16.10％和16.14％.[结论]植物的存在能明显促进土壤中PAHs的降解,这是土壤微生物与植物共同作用的结果. 【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 【年(卷),期】2016(044)003
水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ478-2009 方法证实记录
水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法 HJ478-2009 方法证实记录 一、方法原理 用二氯甲烷萃取水中多环芳烃（PAHs），萃取液经弗罗里硅土柱净化，用二氯甲烷和正己烷的混合溶剂洗脱，洗脱液经浓缩后，用具有紫外检测器的高效液相色谱仪分离检测。 二、试剂 2.1乙腈：SIGMA-ALDRICH，液相色谱纯 2.2 甲醇：Fisher，液相色谱纯 2.3 二氯甲烷：天津致远，色谱纯 2.4 正己烷：SIMARK，液相色谱纯 2.5 无水硫酸钠：天津光复，优级纯，400℃烘烤2h 2.6 氯化钠：天津北联，优级纯，400℃烘烤2h 2.7 多环芳烃标准溶液：SITAER，甲醇中16种多环芳烃混标（编号：301702F55） 2.8 弗罗里硅土柱：100mg/6mL 三、主要仪器设备 3.1 液相色谱仪：Thermo，Μ-3000，配有紫外检测器 3.2色谱柱：Acclaim TM 120 C18 5μm 120Å（ 4.6X250mm）3.3 分液漏斗：2000mL，活塞不加凡士林 3.4 层析柱 3.5旋转蒸发仪
四、方法步骤 4.1 样品预处理 4.1.1 萃取 摇匀水样，量取1000mL水样，倒入2000mL分液漏斗中，加入30g氯化钠，再加入50mL二氯甲烷，振摇5min，静置分层，收集有机相，放入250mL接收瓶中，重复萃取两遍，合并有机相，加入无水硫酸钠至有流动的无水硫酸钠存在。放置30min，脱水干燥。 4.1.2 浓缩 用旋转蒸发仪浓缩至1mL，加入正己烷至5mL，重复浓缩3次，最后浓缩至1mL，待净化。 4.1.3 净化 用1g弗罗里硅土柱净化：先用4mL淋洗液（二氯甲烷：正己烷=1:1）冲洗净化柱，再用10mL正己烷平衡净化柱。将浓缩后的样品加到柱上，再用3mL正己烷分3次洗涤装样品的容器，一并加到柱上，弃去流出的溶剂。用10mL淋洗液洗涤净化柱，收集洗脱液于浓缩瓶中，浓缩至0.5~1.0mL后加入3mL乙腈，浓缩至0.5mL，最后用乙腈定容至1.0mL。 4.2 色谱条件 4.2.1色谱条件 0-15min,乙腈：水=60:40；15-30min，乙腈：水变化至100:0；30-39min，乙腈：水=100:0；39-40min，乙腈：水变化至60:40；40-42min,